免疫學進展PPT課件

1、免疫學進展二柳忠輝柳忠輝教授教授 博士生導師博士生導師吉林大學基礎(chǔ)醫(yī)學院免疫學系吉林大學基礎(chǔ)醫(yī)學院免疫學系 重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院醫(yī)學免疫學免疫學免疫學 (immunology) 是研究免疫系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與功能是研究免疫系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與功能的學科，涉及的學科，涉及免疫識別、免疫應答、免疫耐受與免免疫識別、免疫應答、免疫耐受與免疫調(diào)節(jié)疫調(diào)節(jié)等免疫學基本理論，以及免疫在相關(guān)疾病發(fā)等免疫學基本理論，以及免疫在相關(guān)疾病發(fā)生發(fā)展中的作用、在生發(fā)展中的作用、在疾病診斷、治療與預防疾病診斷、治療與預防中的應中的應用。用。免

2、疫學不僅僅局限于基礎(chǔ)免疫學理論研究與免疫學免疫學不僅僅局限于基礎(chǔ)免疫學理論研究與免疫學技術(shù)的建立，其最大特點是與其他生命科學的技術(shù)的建立，其最大特點是與其他生命科學的廣泛廣泛交叉交叉，進而極大地推動了免疫學理論與技術(shù)在臨床，進而極大地推動了免疫學理論與技術(shù)在臨床疾病發(fā)病機制研究以及疾病預防治療中的應用。疾病發(fā)病機制研究以及疾病預防治療中的應用?，F(xiàn)代免疫學研究主要包括三個方面，一是現(xiàn)代免疫學研究主要包括三個方面，一是基礎(chǔ)免疫基礎(chǔ)免疫學學，二是，二是臨床免疫學臨床免疫學，三是，三是免疫學技術(shù)免疫學技術(shù)。重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文

3、學院重慶交通大學人文學院基礎(chǔ)免疫學免疫系統(tǒng)的形成機制、免疫細胞組成及不同種類免疫系統(tǒng)的形成機制、免疫細胞組成及不同種類免疫細胞和亞群的形成過程與相互調(diào)控機制；免疫細胞和亞群的形成過程與相互調(diào)控機制；抗抗原的結(jié)構(gòu)特性與免疫應答；免疫細胞感受外界危原的結(jié)構(gòu)特性與免疫應答；免疫細胞感受外界危險信號、識別抗原的物質(zhì)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)；天然免疫應險信號、識別抗原的物質(zhì)結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)；天然免疫應答的細胞與分子機制；獲得性免疫應答的細胞與答的細胞與分子機制；獲得性免疫應答的細胞與分子機制；免疫耐受及免疫調(diào)控的方式與機制；分子機制；免疫耐受及免疫調(diào)控的方式與機制；免疫效應分子的結(jié)構(gòu)、功能與作用機制；免疫免疫效應分子的結(jié)構(gòu)、功

4、能與作用機制；免疫細胞的遷移與定居機制細胞的遷移與定居機制; 免疫記憶形成的細胞與免疫記憶形成的細胞與分子機制。分子機制。重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院臨床免疫學涉及的內(nèi)容非常廣泛，主要圍繞疾病如感染涉及的內(nèi)容非常廣泛，主要圍繞疾病如感染性疾病（急性感染與免疫病理損傷機制，慢性疾?。毙愿腥九c免疫病理損傷機制，慢性感染與免疫耐受機制）、腫瘤（腫瘤免疫性感染與免疫耐受機制）、腫瘤（腫瘤免疫逃逸機制與腫瘤防治新方法）、自身免疫性逃逸機制與腫瘤防治新方法）、自身免疫性疾病與過敏性疾病以及器官移植排斥（預警疾病與

5、過敏性疾病以及器官移植排斥（預警與免疫藥物和免疫調(diào)控）等的發(fā)生發(fā)展機制與免疫藥物和免疫調(diào)控）等的發(fā)生發(fā)展機制、診斷與預后分析、治療與預防措施開展的、診斷與預后分析、治療與預防措施開展的應用性研究。應用性研究。重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院固有免疫識別的物質(zhì)基礎(chǔ)熱點領(lǐng)域是天然免疫熱點領(lǐng)域是天然免疫(innate immunity) 識別識別機制，主要是研究抗原提呈細胞（機制，主要是研究抗原提呈細胞（dc、m）及及nk等如何識別病原體感染及隨后觸發(fā)的免等如何識別病原體感染及隨后觸發(fā)的免疫與炎癥應答過程和調(diào)控。

6、疫與炎癥應答過程和調(diào)控。重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院 參與固有免疫的組分病原體 物理屏障 化學屏障 微生物屏障 皮膚黏膜 皮膚黏膜 皮膚黏膜 分泌物 抑菌殺菌非致病菌 致病菌 重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學

7、人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院v天然免疫是由能夠識別病原相關(guān)分子模式(pathogen-associated molecular patterns, pamps)的受體介導的，這些受體統(tǒng)稱為模式識別受體(pattern recognition receptor, prr)。prr包括tlr受體及識別胞內(nèi)危險信號的nlr (nod-like receptor)。

8、v模式識別受體（pattern recognition receptor，prr）是指存在于細胞表面或細胞內(nèi)以及血清中的一類能夠直接識別病原體及其產(chǎn)物或宿主死亡細胞及衰老損傷細胞表面某些共有的特定分子結(jié)構(gòu)的受體。 重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院 重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院 1）病原微生物所特有：宿主不產(chǎn)生，固有免疫細胞可通過prr對pamp識別，是區(qū)別“自身”與“非己”的物質(zhì)基礎(chǔ)； 2）同一種類微生物表達相同的p

9、amp：該分子高度保守，即多種微生物可具有相似的pamp； 3）微生物生存或致病所必須。重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院炎性復合體（inflammasome ）近年研究發(fā)現(xiàn)多種近年研究發(fā)現(xiàn)多種pamps、damps (danger-associated molecular patterns) 等都可以活化炎性復合體。等都可以活化炎性復合體。 nlrps（nlr proteins）也稱作）也

10、稱作nalps，是，是nlrs中最大中最大的亞家族，由的亞家族，由14個成員組成。個成員組成。nlrps活化后與活化后與caspases-1及接頭蛋白組成多分子復合物及接頭蛋白組成多分子復合物，稱，稱炎性復合體炎性復合體（inflammasome）。）。炎性復合體活化的炎性復合體活化的caspase-1通過對通過對il-1和和il-18前體進行前體進行剪切，進而釋放大量成熟的剪切，進而釋放大量成熟的il-1和和il-18參與炎癥應答，炎參與炎癥應答，炎性復合體對促炎性細胞因子的產(chǎn)生具有重要調(diào)節(jié)作用。性復合體對促炎性細胞因子的產(chǎn)生具有重要調(diào)節(jié)作用。lps、bacterial rna、poly i

11、:c等等pamps、以及、以及atp、msu、ros等等damps均能活化均能活化nalp3 炎性復合體。炎性復合體。重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院炎性復合體的形成及其作用 重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院活化吞噬細胞作用活化固有殺傷細胞作用病毒滴度活化t殺傷細胞作用病毒感染后天數(shù)重慶交通大學人文學院

12、重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院免疫細胞新型亞群的研究淋巴細胞分化發(fā)育與成熟機制不僅是基礎(chǔ)免疫學的淋巴細胞分化發(fā)育與成熟機制不僅是基礎(chǔ)免疫學的重要研究內(nèi)容，也是闡述免疫性疾病發(fā)生發(fā)展機制重要研究內(nèi)容，也是闡述免疫性疾病發(fā)生發(fā)展機制所必需的研究內(nèi)容，包括所必需的研究內(nèi)容，包括t細胞的發(fā)育、細胞的發(fā)育、b 細胞的細胞的形成過程與抗體產(chǎn)生及類別轉(zhuǎn)換等。形成過程與抗體產(chǎn)生及類別轉(zhuǎn)換等。調(diào)節(jié)性調(diào)節(jié)性t細胞細胞（regu

13、latory t cell, treg），）， 在人體在人體正常免疫系統(tǒng)中天然存在正常免疫系統(tǒng)中天然存在的一群免疫抑制性的一群免疫抑制性t 細胞細胞亞群。如同其他亞群。如同其他t 細胞，由胸腺發(fā)育為成熟的天然細胞，由胸腺發(fā)育為成熟的天然調(diào)節(jié)性調(diào)節(jié)性t 細胞（細胞（natural treg, ntreg），并移至外），并移至外周免疫器官，周免疫器官，ntreg 占胸腺占胸腺t 細胞的細胞的5%。外周成熟的初始外周成熟的初始cd4+th0 細胞，在抗原刺激下，細胞，在抗原刺激下，可分化為誘導性可分化為誘導性treg（inducible treg, itreg ）。重慶交通大學人文學院重慶交通大學人

14、文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院ntreg ，高表達，高表達foxp3，主要通過分泌，主要通過分泌tgf和表和表面面ctla-4 發(fā)揮抑制功能。發(fā)揮抑制功能。itreg 又分為又分為tr1 和和th3，tr1 不表達不表達foxp3，高，高分泌分泌il-10，在腸道黏膜免疫調(diào)控中發(fā)揮重要作用，在腸道黏膜免疫調(diào)控中發(fā)揮重要作用。th3 分泌分泌tgf 和和il-10，在口服耐受中發(fā)揮重要，在口服耐受中發(fā)揮重要調(diào)節(jié)作用。調(diào)節(jié)作用。除此還發(fā)現(xiàn)更多精細的諸如除此還發(fā)現(xiàn)更多精細的諸如ccr6+treg 等。等。重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院

15、重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院調(diào)節(jié)性t細胞重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院th17是最近研究發(fā)現(xiàn)的一類不同于是最近研究發(fā)現(xiàn)的一類不同于th1、th2 和和treg的的cd4+ t細胞亞群，在自身免疫性疾病發(fā)細胞亞群，在自身免疫性疾病發(fā)病中發(fā)揮重要的作用。病中發(fā)揮重要的作用。t17 細胞亞群的發(fā)現(xiàn)，豐細胞亞群的發(fā)現(xiàn)，豐富了富了t細胞亞群的種類以及對細胞亞群的種類以及對t細胞分化的認識，細胞分化的認識，增進了人們對增進了人們對t 細胞與疾病關(guān)系的了解。細胞與疾病

16、關(guān)系的了解。越來越多的研究證明越來越多的研究證明il-17 / il-23途徑在炎癥性腸途徑在炎癥性腸病病(inflammatory bowel disease , ibd) 、類風、類風濕性關(guān)節(jié)炎濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis, ra)、過敏性、過敏性疾?。ㄈ缦┮约安≡w感染等的發(fā)生發(fā)展中疾?。ㄈ缦┮约安≡w感染等的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用。發(fā)揮重要作用。重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院濾泡性輔助濾泡性輔助t細胞細胞(t follicular helper cells, tfh

17、)是是一群區(qū)別于一群區(qū)別于th1及及th2的新型的新型t 細胞亞群，可表達趨細胞亞群，可表達趨化因子受體化因子受體cxcr5，定位于淋巴組織的，定位于淋巴組織的b淋巴細胞淋巴細胞濾泡，并通過分泌濾泡，并通過分泌il-21 促進體液免疫應答。促進體液免疫應答。b 細胞作為產(chǎn)生保護性抗體參與體液免疫的細胞，細胞作為產(chǎn)生保護性抗體參與體液免疫的細胞，亦可分化為不同亞群參與到機體的免疫調(diào)控過程。亦可分化為不同亞群參與到機體的免疫調(diào)控過程。對于具有不同表型、功能特點的對于具有不同表型、功能特點的b 細胞亞群，特別細胞亞群，特別是具有免疫抑制功能的調(diào)節(jié)性是具有免疫抑制功能的調(diào)節(jié)性b 細胞的研究正得到細胞的

18、研究正得到越來越多的關(guān)注。最近證實存在一組能分泌越來越多的關(guān)注。最近證實存在一組能分泌il-10 的的b細胞細胞(b10 cells) ，其在體內(nèi)的發(fā)育及功能成熟需，其在體內(nèi)的發(fā)育及功能成熟需要抗原受體的多樣性以及要抗原受體的多樣性以及tlr活化信號，研究發(fā)現(xiàn)活化信號，研究發(fā)現(xiàn)b10 cells能抑制能抑制t 細胞介導的過敏性應答反應。細胞介導的過敏性應答反應。重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文

19、學院nk/nkt細胞在天然免疫中起重要作用，最近的研細胞在天然免疫中起重要作用，最近的研究顯示其參與了皮膚與粘膜免疫應答，究顯示其參與了皮膚與粘膜免疫應答，nkt細胞亞細胞亞群的深入認識，為我們進行細胞表面標志及其與細群的深入認識，為我們進行細胞表面標志及其與細胞功能關(guān)系的研究提供了全新的思路與視角。胞功能關(guān)系的研究提供了全新的思路與視角。腸道粘膜作為機體接觸外界抗原種類最多也最為頻腸道粘膜作為機體接觸外界抗原種類最多也最為頻繁的環(huán)境，孕育了一道堅固而靈活的粘膜免疫防線繁的環(huán)境，孕育了一道堅固而靈活的粘膜免疫防線。 nk/nkt細胞通過分泌促炎癥因子和介導細胞殺細胞通過分泌促炎癥因子和介導細胞

20、殺傷執(zhí)行著固有免疫細胞的使命。傷執(zhí)行著固有免疫細胞的使命。重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院nk細胞與腫瘤細胞重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院m1及m2巨噬細胞巨噬細胞（巨噬細胞（macrophages, m）是由血液中單核）是由血液中單核細胞遷入組織后分化而成的成熟細胞。巨噬細胞在細胞遷入組織后分化而成的成熟細胞。巨噬細胞在不同微環(huán)境中可以發(fā)生不同性質(zhì)的活化，成為具有不同微環(huán)境中可以發(fā)生不同性質(zhì)的活化，成為具有不同表面標

21、志和功能特征的不同表面標志和功能特征的亞群亞群：經(jīng)典活化的巨噬：經(jīng)典活化的巨噬細胞細胞 （classically activated macrophage），又），又稱稱m1型；替代活化的巨噬細胞型；替代活化的巨噬細胞 （alternatively activated macrophage），又稱），又稱m2型。型。m1型巨噬型巨噬細胞細胞具有殺滅微生物、具有殺滅微生物、參與炎癥參與炎癥及抗腫瘤作用。及抗腫瘤作用。m2型巨噬細胞具有很強的免疫調(diào)節(jié)、組織修復及型巨噬細胞具有很強的免疫調(diào)節(jié)、組織修復及抗炎抗炎能力能力。重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院

22、重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院m1及m2巨噬細胞重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院腫瘤相關(guān)巨噬細胞（tam）1863 年年rudolf virchow 首次發(fā)現(xiàn)腫瘤組織中有大首次發(fā)現(xiàn)腫瘤組織中有大量炎癥細胞浸潤，其中浸潤到腫瘤內(nèi)的巨噬細胞即量炎癥細胞浸潤，其中浸潤到腫瘤內(nèi)的巨噬細胞即為腫瘤相關(guān)巨噬細胞（為腫瘤相關(guān)巨噬細胞（tumorassociated macrophages，ta

23、m）。以前多認為）。以前多認為tam 是一種是一種重要的抗腫瘤效應細胞。重要的抗腫瘤效應細胞。1992 年，年，mantovani 等提出了著名的等提出了著名的“巨噬細胞巨噬細胞平衡假說平衡假說”，指出，指出tam 具有殺傷腫瘤和促瘤生長具有殺傷腫瘤和促瘤生長的雙重作用。的雙重作用。重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院免疫預防與治療(immunotherapy)免疫學研究的根本目的是為人類健康

24、服務，希望免疫學研究的根本目的是為人類健康服務，希望能夠研制出針對重大疾病例如惡性腫瘤、傳染性能夠研制出針對重大疾病例如惡性腫瘤、傳染性疾病等有效治療方法，也為自身免疫性疾病等難疾病等有效治療方法，也為自身免疫性疾病等難治性疾病的治療帶來曙光。治性疾病的治療帶來曙光。通過增強或者抑制免疫功能的免疫治療方法主要通過增強或者抑制免疫功能的免疫治療方法主要是：疫苗、單抗、基因工程細胞因子等的臨床應是：疫苗、單抗、基因工程細胞因子等的臨床應用已經(jīng)顯示出良好療效。用已經(jīng)顯示出良好療效。腫瘤疫苗的應用理念也發(fā)生了改變，以腫瘤疫苗的應用理念也發(fā)生了改變，以2006年年6月月8日美國日美國fda正式批準美國默

25、克公司正式批準美國默克公司(merck) 生生產(chǎn)產(chǎn)hpv 疫苗作為宮頸癌疫苗疫苗作為宮頸癌疫苗(gardasil) 預防為標預防為標志的預防疫苗應用。志的預防疫苗應用。重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院快速疫苗的制備，快速疫苗的制備，2009 年年h1n1流感疫苗的上市流感疫苗的上市有效控制全球范圍內(nèi)的甲流蔓延。有效控制全球范圍內(nèi)的甲流蔓延。治療性疫苗受到越來越多的重視：如腫瘤治療的治療性疫苗受到越來越多的重視：如腫瘤治療的樹突狀細胞疫苗已經(jīng)在臨床試用中顯示出良好療樹突狀細胞疫苗已經(jīng)在臨床試用中顯示出良好療效

26、，目前治療性疫苗的研制工作在慢性乙型肝炎效，目前治療性疫苗的研制工作在慢性乙型肝炎、類風濕性關(guān)節(jié)炎等多個領(lǐng)域也廣泛開展。、類風濕性關(guān)節(jié)炎等多個領(lǐng)域也廣泛開展。新一代高效抗體藥物不斷涌現(xiàn)，在器官移植、白新一代高效抗體藥物不斷涌現(xiàn)，在器官移植、白血病、自身免疫病等多種疾病中發(fā)揮顯著療效，血病、自身免疫病等多種疾病中發(fā)揮顯著療效，2009 年美國年美國fda新批準上市的抗新批準上市的抗tnf2單克隆單克隆抗體抗體golimumab，已被用于臨床治療風濕性關(guān)節(jié)，已被用于臨床治療風濕性關(guān)節(jié)炎、強直性脊柱炎等。炎、強直性脊柱炎等。重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文

27、學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院常用疫苗類型1滅活疫苗滅活疫苗2減毒活疫苗減毒活疫苗 3類毒素類毒素 （toxiod）4亞單位疫苗亞單位疫苗 （subunit vaccine）5結(jié)合疫苗（結(jié)合疫苗（conjugate vaccine）：使）：使ti抗原抗原 成為成為td抗原?？乖?6. 重組載體疫苗（重組載體疫苗（recombinant vector vaccine） 或或dna疫苗疫苗(dna vaccine)重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院疫苗研究情況重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學

28、院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院人腫瘤特異性抗原的篩查重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院人腫瘤特異性抗原表位發(fā)現(xiàn)重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院免疫治療研究的現(xiàn)狀 治療性疫苗治療性疫苗基因疫苗：基因疫苗： 2010年，美國年，美國fda批準了首個用于治批準了首個用于治療人類黑色素瘤的療人類黑色素瘤的dna 疫苗。疫苗。細胞疫苗：細胞疫苗： 2010 年年4 月，月， 美國食

29、品藥品監(jiān)督管美國食品藥品監(jiān)督管理局（理局（fda） 正式批準正式批準dendreon 制藥公司開發(fā)制藥公司開發(fā)的前列腺癌疫苗的前列腺癌疫苗provenge (sipuleucel-t) 的上的上市申請。該疫苗以患者的自體樹突狀細胞荷載前市申請。該疫苗以患者的自體樹突狀細胞荷載前列腺相關(guān)抗原，致敏后轉(zhuǎn)輸回機體，用于誘導增列腺相關(guān)抗原，致敏后轉(zhuǎn)輸回機體，用于誘導增強的細胞免疫應答，攻擊體內(nèi)腫瘤。強的細胞免疫應答，攻擊體內(nèi)腫瘤。 重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院免疫細胞治療淋巴因子激活的殺傷細胞（淋巴因子激活的殺

30、傷細胞（lymphokine activated killer cell, lak） 腫瘤浸潤淋巴細胞（腫瘤浸潤淋巴細胞（tumor infiltrating lymphocytes, til） 細胞因子誘導的殺傷細胞（細胞因子誘導的殺傷細胞（cytokine induced killer cell, cik） 細胞毒性細胞毒性t細胞（細胞（cytotoxic t lymphocytes，ctl） 重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院針對tam建立的腫瘤的治療重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學

31、人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院針對ctla-4免疫抑制分子建立的ctl細胞治療腫瘤方案重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院重慶交通大學人文學院用于腫瘤治療的基因工程抗體 fda批準的用于治療惡性腫瘤的抗體批準的用于治療惡性腫瘤的抗體rituximab（rituxan）：針對）：針對cd20抗原的嵌和抗抗原的嵌和抗體，治療淋巴瘤體，治療淋巴瘤trastuzumab（herceptin）：人源化的鼠）：人源化的鼠igg1抗抗體針對人表皮生長因子受體，治療乳腺癌體針對人表皮生長因子受體，治療乳腺癌mylotarg：針對：針對cd33的人源化抗體與化療藥物的的人源化抗體與化療藥物的交聯(lián)物，治療淋巴瘤交聯(lián)物，治療淋巴瘤alemtuzumab（campath）：針對）：針對cd52人源化人源化抗體，治療淋巴瘤?？贵w