精品高考化學專題模擬演練【第12專題】有機合成與推斷含答案解析

1、高考化學復習備考精品資料專題模擬演練(十二)一、單項選擇題1下列說法不正確的是()。a無論乙烯與丙烯酸以何種比例混合，只要二者總物質的量是個定值，完全燃燒時所消耗的氧氣也一定是個定值b鑒別甲苯、苯乙烯、苯酚、丙烯酸可選用kmno4溶液、溴水c可以利用燃燒法來區(qū)別聚乙烯塑料和聚氯乙烯塑料、毛和棉d裝溴水、高錳酸鉀溶液的試劑瓶不能用橡膠塞，因為橡膠分子中含有碳碳雙鍵2乙烯酮(ch2=c=o)在一定條件下能跟含活潑氫原子的化合物發(fā)生加成反應，反應的通式可表示為試指出下列反應不合理的是()。ach3ch=c=ohclch3ch2coclbch3ch=c=oh2och3ch2coohcch3ch=c=o

2、ch3ch2ohch3ch2coch2ch2ohdch3ch=c=och3ch2cooh(ch3ch2co)2o3組成為c3h5o2cl的有機物甲，在naoh溶液中加熱后，經(jīng)酸化可得組成為c3h6o3的有機物乙。在一定條件下，每兩分子有機物乙能發(fā)生酯化反應生成一分子酯丙。丙的結構簡式不可能是()。ach3ch(oh)cooch(ch3)coohbch3ch(oh)cooch2ch2cooh4已知乙烯醇(ch2=choh)不穩(wěn)定，可自動轉化為乙醛；二元醇可脫水生成環(huán)狀化合物，現(xiàn)有1 mol乙二醇在一定條件下脫去1 mol h2o，所得產(chǎn)物的結構簡式有下列幾種，其中不可能的是()。hoch2ch2

3、och2ch2oh。a只有 b只有c只有 d全部5需經(jīng)過下列合成途徑的順序是()。a消去加成消去b加成消去脫水c加成消去加成d取代消去加成6­紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經(jīng)多步反應可合成維生素a1。下列說法正確的是()。a­紫羅蘭酮可使酸性kmno4溶液褪色b1 mol中間體x最多能與2 mol h2發(fā)生加成反應c維生素a1易溶于naoh溶液d­紫羅蘭酮與中間體x互為同分異構體二、雙項選擇題7下列高聚物必須是由兩種單體縮聚而成的是()。8熒光黃既可用作顏料，也可用作指示劑，其合成路線如下圖：下列有關說法不正確的是()。ax分子中所有原子可以處

4、于同一平面by可命名為鄰苯二甲酸乙二酯c1 mol熒光黃最多可與含3 mol naoh的溶液完全反應d熒光黃中只含有兩種官能團三、非選擇題9由丙烯經(jīng)下列反應可制得f、g兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。依據(jù)上述轉化關系，回答下列問題：(1)丙烯分子中，最多有_個原子在同一個平面上。(2)聚合物f的結構簡式是_。(3)寫出bc的化學方程式：_。(4)在一定條件下，兩分子e能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物，該化合物的結構簡式是_。10(2012年廣東九校模擬)化合物是中藥黃芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗腫瘤作用。化合物也可通過如下圖所示方法合成： (1)化合物的分子式為_，中含有的

5、含氧官能團的名稱為_。(2)化合物的合成方法：合成肉桂酸的反應式中，反應物的物質的量之比為11，生成物a呈酸性，則其名稱是_。一定條件下，肉桂酸與乙醇反應生成香料肉桂酸乙酯，其反應方程式為：_(不要求標出反應條件)。(3)反應屬于_(填反應類型)?；衔锖头磻€可以得到一種酯，該酯的結構簡式是_。(4)下列關于化合物的說法正確的是_(填字母)。a分子中有三個苯環(huán)b能發(fā)生水解反應c使酸性kmno4溶液褪色d與fecl3發(fā)生顯色反應 11美國化學家r.f.heck因發(fā)現(xiàn)如下heck反應而獲得2010年諾貝爾化學獎。 (x為鹵原子，r為取代基)經(jīng)由heck反應合成m(一種防曬劑)的路線如下：回答下列

6、問題：(1)m可發(fā)生的反應類型有_(填字母)。a取代反應 b酯化反應c縮聚反應 d加成反應(2)c與濃硫酸共熱生成f，f能使酸性kmno4溶液褪色，f的結構簡式是_。d在一定條件下反應生成高分子化合物g，g的結構簡式是_。(3)在ab的反應中，檢驗a是否反應完全的試劑是_。(4)e的一種同分異構體k符合下列條件：苯環(huán)上有兩個取代基且苯環(huán)上只有兩種不同化學環(huán)境的氫，與fecl3溶液作用顯紫色。k與過量naoh溶液共熱，發(fā)生反應的化學方程式為： _。12(2012年廣東潮州模擬)下圖中 a、b、c、d、e均為有機化合物。已知：c能跟nahco3發(fā)生反應，c和d的相對分子質量相等，且e為無支鏈的化合

7、物。根據(jù)上圖回答問題：(1)已知e的相對分子質量為102，其中碳、氫兩種元素的質量分數(shù)分別為58.8%、9.8%，其余為氧，則e的分子式為_；c分子中的官能團名稱是 _；化合物b不能發(fā)生的反應是_(填字母)。a加成反應b取代反應c消去反應d酯化反應e水解反應f置換反應(2)反應的化學方程式是：_。(3)反應實驗中加熱的目的：_；_。(4)a的結構簡式是_。(5)同時符合下列三個條件的b的同分異構體有4種。含有間二取代苯環(huán)結構；不屬于芳香酸形成的酯； 與 fecl3 溶液發(fā)生顯色反應。寫出其中任意一個同分異構體的結構簡式：_。專題模擬演練(十二)1b解析：選項a,1 mol c2h4完全燃燒消耗

8、3 mol o2，1 mol ch2=chcooh完全燃燒也消耗3 mol o2，所以二者總物質的量不變時，消耗o2的量也不變；選項b，利用溴水能鑒別出甲苯(萃取原理)、苯酚(產(chǎn)生白色渾濁)，但苯乙烯和丙烯酸均能使溴水、kmno4溶液褪色，現(xiàn)象相同而無法鑒別；選項c，燃燒聚乙烯時聞不到明顯氣味，燃燒聚氯乙烯時能聞到刺激性氣味(釋放出hcl)，燃燒毛時能聞到燒焦羽毛氣味，燃燒棉時能聞到燒紙氣味，故可根據(jù)燃燒時產(chǎn)生的氣味不同鑒別；選項d，因橡膠中含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵能與br2發(fā)生加成反應，能被kmno4溶液氧化，所以不能用帶橡膠塞的試劑瓶來裝溴水和kmno4溶液。2c解析：反應c的產(chǎn)物應為ch3

9、ch2cooch2ch3。3b解析：b項中的分子是由2­羥基丙酸和3­羥基丙酸發(fā)生酯化反應的產(chǎn)物，而不是相同的羥基丙酸發(fā)生酯化反應的產(chǎn)物。4c解析：產(chǎn)物是1 mol乙二醇脫去2 mol h2o所得產(chǎn)物；產(chǎn)物是2 mol乙二醇脫去1 mol h2o所得產(chǎn)物。5a解析：通過消去反應生成ch2=c(ch3)cho，再通過加氫反應生成(ch3)2chch2oh，最后通過消去反應生成目標產(chǎn)物(ch3)2c=ch2。6a解析：a項，­紫羅蘭酮中含有碳碳雙鍵，可使酸性kmno4溶液褪色；b項，1 mol中間體x含2 mol碳碳雙鍵和1 mol醛基，最多能與3 mol h2發(fā)生加

10、成反應；c項，維生素a1以烴基為主體，水溶性的羥基所占的比例比較小，所以難溶于水或水溶性的溶液，如naoh溶液；d項，­紫羅蘭酮分子比中間體x分子少一個ch2，兩者不可能互為同分異構體。7cd解析：選項a是異戊二烯的加聚產(chǎn)物；選項b是1,3­丁二烯和丙烯的加聚產(chǎn)物；選項c是苯酚和甲醛的縮聚產(chǎn)物；選項d是乙二醇和乙二酸的縮聚產(chǎn)物。8bd解析：由x的化學式結合轉化關系可知x的結構簡式為(鄰苯二甲酸酐)，分子中所有原子可以處于同一平面，a正確；根據(jù)酯的命名可知選項b錯誤，正確的名稱為鄰苯二甲酸二乙酯；熒光黃分子中能與naoh反應的官能團有酚羥基和酯基，1 mol熒光黃最多可與含3

11、 mol naoh的溶液完全反應，c正確；熒光黃分子中含有醚鍵、酚羥基、酯基等官能團，選項d錯誤。10(1)c9h12o4羥基、醚鍵、羰基(2)乙酸(或醋酸)11(1)ad(2)(ch3)2chch=ch2 (3)新制的氫氧化銅懸濁液(或新制的銀氨溶液)解析：(1)m中含有的官能團有醚鍵、碳碳雙鍵和酯基，同時還含有苯環(huán)，碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應和加聚反應，但不能發(fā)生縮聚反應，酯基和苯環(huán)可以發(fā)生取代反應，沒有羥基和羧基而不能發(fā)生酯化反應。(2)依據(jù)題中所給信息和m的結構特點可以推出d和e的結構簡式分別為ch2=chcooch2ch2ch(ch3)2和；由合成路線可以得出d是由b和c通過酯化反應得到的，又c與濃硫酸共熱生成f，f能使酸性kmno4溶液褪色，故c是醇、b是不飽和羧酸，結構簡式分別是hoch2ch2ch(ch3)2、ch2=chcooh。c通過消去得到f，所以f的結構簡式是(ch3)2chch=ch2；d中含有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應生成高分子化合物g。(3)ab屬于丙烯醛(ch2=chcho)的氧化反應，因為a中含有醛基，所以檢驗a是否反應完全的試劑可以是新制氫氧化銅懸濁液或新制銀氨溶液，但不能是溴水等強氧化劑。(4)因為k與fecl3溶液作用顯紫色，說明k中含有酚羥基