衛(wèi)生化學(xué)習(xí)題

1、1. 選擇合適的樣品預(yù)處理方法時應(yīng)該注意（）。A. 與選擇的分析測量方法相適應(yīng) B. 不改變待測物的狀態(tài)C. 完全消除干擾物質(zhì) D. 提高測量靈敏度2. 在水樣中加入（）是為防止金屬水解沉淀。A. H2SO4 B. HNO3 C. NaOH D.H3PO43. 使用干灰化法預(yù)處理樣品的優(yōu)點是（）。A. 有機物分解除去完全 B. 揮發(fā)性待測物容易收集C. 待測物無明顯變化 D. 所需時間少4. 使用強氧化性混合酸（濃硝酸+高氯酸）濕消化法預(yù)處理生物樣品時，常需要將消化液揮干，再用合適溶劑溶解殘渣進行后續(xù)分析，揮干的目的是（）。A. 使殘渣溶解度增大 B. 為降低消化液對測定的影響C. 保證消化徹

2、底 D. 使殘渣盡量少5. 在濕消化法預(yù)處理生物樣品時，如果消化液呈黑色，可能的原因是（）。A. 氧化劑氧化能力過大 B. 樣品中含“黑色”有機物C. 氧化劑使用量不夠 D. 生成“黑色”配位化合物6. 影響萃取分配比（D）大小的因素有（）。A. 待測組分在兩相的存在形式 B. 兩相的體積比 C. 待測組分在兩相的溶解度 D. 萃取的方式與次數(shù)7. 應(yīng)用有效數(shù)字規(guī)則計算 的結(jié)果為（ ）。A. B. C. D. 8. 下列各數(shù)中，有效數(shù)字位數(shù)為四位的是（ ）。A. H+ = 0.0003mol/L B. pH =10.42 C. 4000ppb D. MgO% = 19.96 9. 為減小隨機誤

3、差，可采取的措施是（ ）。A. 做空白試驗 B. 校準儀器 C. 增加平行測定次數(shù) D. 減少平行測定次數(shù)10. 下面的論述中錯誤的是（）。 A. 方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 B. 系統(tǒng)誤差包括操作誤差C. 系統(tǒng)誤差具有單向性 D. 系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布11. 在測定過程中，加標回收率試驗的目的是（ ）。A. 評價方法檢出限B. 評價方法靈敏度C. 評價方法精密度D. 評價方法準確度12. 比較兩組分析數(shù)據(jù)的測量精密度有無顯著性差異，應(yīng)采用（ ）。A. Q檢驗法 B. F檢驗法 C. Grubbs檢驗法 D. t檢驗法 13. 下列哪種情況帶來的不是系統(tǒng)誤差？（ ）A. 所用試劑純度不高, 含有少量被

4、測物質(zhì) B. 儀器顯示數(shù)值不穩(wěn)定C. 樣品中共存物質(zhì)干擾測定 D. 稱量用天平砝碼銹蝕14. 對真實值為8.02%的樣品進行分析，甲測定結(jié)果平均值為7.96%，標準偏差為0.04%，乙測定結(jié)果為8.10%，標準偏差為0.06%。與乙的測定結(jié)果比較，甲的測定結(jié)果（ ）。A. 準確度、精密度均較好 B. 準確度較好，但精密度較差C. 準確度較差，精密度較好 D. 準確度、精密度均較差15. 兩人采用同一方法測定同一樣品，欲判斷兩人的分析結(jié)果之間是否存在顯著性差異，應(yīng)采用（ ）。A. t 檢驗法 B. Grubbs檢驗法 C. F 檢驗法 DF 檢驗加 t 檢驗法 1. 顆粒狀吸附劑可用于氣態(tài)、蒸氣

5、態(tài)和氣溶膠的采樣。 （）2. 生物材料樣品的采集時間由毒物在體內(nèi)的半衰期決定。 （）3. 樣品預(yù)處理步驟越多，產(chǎn)生的分析誤差越小。 （）4. 采樣現(xiàn)場測定記錄中要記錄所有測定樣品的處理及保存步驟，測量并記錄現(xiàn)場溫度和氣壓。 （）5. 使用“少量多次“的萃取方式可以提高萃取率。 （）6. 樣品在貯存期內(nèi)發(fā)生變化的程度完全取決于樣品的類型及樣品的化學(xué)性質(zhì)和生物學(xué)性質(zhì)。 （）7. 分析結(jié)果的精密度僅由隨機誤差決定而與系統(tǒng)誤差無關(guān)。 （ ）8. 分析結(jié)果的精密度高，準確度肯定也高。 （ ）9. 誤差是多次測定值之間的差值。 （ ）10即使存在系統(tǒng)誤差，無限多次的測量值的平均值也會接近真值。 （ ）11

6、絕對誤差即是誤差的絕對值。 （ ）12F檢驗用于判斷兩組數(shù)據(jù)之間是否存在顯著性差異。 （ ）13兩組數(shù)據(jù)的平均值和平均偏差均相同，表明這兩組數(shù)據(jù)的精密度沒有差異。14在測定結(jié)果中所有的“0”均為有效數(shù)字。 （ ）第六章 原子吸收分光光度法1. AAS測量的是（ ）。A. 溶液中分子的吸收 B. 氣態(tài)原子的吸收C. 溶液中原子的吸收 D.氣態(tài)分子的吸收2. 原子吸收光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？（ ）A. 基態(tài)原子的外層電子 B. 基態(tài)原子的內(nèi)層電子C. 激發(fā)態(tài)原子的內(nèi)層電子 D. 激發(fā)態(tài)原子的外層電子3. 原子吸收光譜法中，測得的吸光度為（ ）。A. 原子對光源輻射的峰值吸收 B. 溶液對光源輻

7、射的峰值吸收C. 待測元素基態(tài)原子對光源輻射的峰值吸收D. 待測元素基態(tài)原子對光源輻射的積分吸收4原子吸收光譜為線光譜，一般分布在（ ）光區(qū)。A. 遠紫外 B. 遠紅外 C. 紅外 D. 紫外可見5. 多普勒展寬是由（ ）因素引起的。A. 原子在激發(fā)態(tài)停留的時間 B. 原子與其他粒子的碰撞C. 被測元素激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子相互碰撞 D. 原子的熱運動6. 空心陰極燈的主要操作參數(shù)是（ ）。A. 燈電流 B. 預(yù)熱時間 C. 燈電壓 D. 內(nèi)充氣體壓力7. 原子吸收光譜分析中空心陰極燈的作用是（ ）。A. 提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量 B. 發(fā)出強的連續(xù)光源C. 提供待測元素電離所需要的能量 D

8、. 發(fā)射待測元素基態(tài)原子所吸收的特征譜線8. 空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素是（ ）。A. 陰極材料 B. 陽極材料 C. 燈電流 D. 填充氣體9. 用原子吸收法測定血清鈣時，加入EDTA的作用是（ ）。A. 釋放劑 B. 保護劑 C. 緩沖劑 D. 消電離劑10. 原子吸收法中，溶液黏度引起的干擾屬于（ ）。A. 物理干擾 B. 背景吸收 C. 電離干擾D. 化學(xué)干擾11. 原子吸收光譜分析中用氘燈扣除背景是基于（ ）。A. 待測元素可以吸收氘燈的輻射B. 待測元素的吸收隨氘燈強度的增加而增加C. 待測元素對氘燈的輻射吸收很小，可以忽略不計D. 待測元素的吸收隨氘燈強度的增加而減小

9、12. 原子吸收分光光度法中光源發(fā)射譜線的半寬度應(yīng)（ ）。 A. 遠大于原子吸收線的半寬度 B. 等于原子吸收線的半寬度的1/2。 C. 等于原子吸收線的半寬度 D. 遠小于原子吸收線的半寬度13. 在原子吸收分析中，用塞曼法可扣除（ ）。 A. 光譜干擾 B. 背景干擾 C. 電離干擾 D. 物理干擾14. 由于電離干擾的存在，原子吸收法中工作曲線（ ）。A. 與橫軸相交 B. 與縱軸相交 C. 向縱軸彎曲 D. 向橫軸彎曲15. 下列可提高Al元素的原子化效率的方法是（ ）。A. 加快噴霧速度 B. 降低火焰溫度C. 用石墨管原子化器代替火焰原子化器 D. 待測溶液中加入消電離劑16. 在

10、原子吸收分析中，測定元素的靈敏度，在很大程度取決于（ ）。 A. 原子化系統(tǒng) B. 空心陰極燈 C. 分光系統(tǒng) D. 檢測系統(tǒng)17. 原子吸收分光光度法測定鈣時，PO43-有干擾，可加入（ ）消除。 A. 丙酮 B. NaCl C. LaCl3 D. 氯仿18. 目前，原子吸收分光光度計最廣泛采用的光源是（ ）。 A. 無極放電燈 B. 空心陰極燈 C. 氫燈 D. 鎢燈19. AAS定量分析中，采用標準加入法，消除（ ）。 A. 物理干擾 B. 電離干擾 C. 化學(xué)干擾 D. 光譜干擾20. 原子吸收譜線的寬度主要決定于（ ）。A. 自然變寬 B. 斯塔克展寬 C. 多譜勒變寬 D. 塞曼展

11、寬21. 在原子化溫度下基態(tài)原子數(shù)與激發(fā)態(tài)原子數(shù)相比（ ）。 A. 幾乎相等 B. 基態(tài)原子數(shù)遠多于激發(fā)態(tài)原子數(shù) C. 激發(fā)態(tài)原子數(shù)遠多于基態(tài)原子數(shù) D. 無規(guī)律22. 原子吸收分光光度法中背景吸收不包括（ ）。 A. 分子吸收 B. 光散射 C. 火焰氣體吸收 D. 離子吸收23. 火焰原子吸收法與無火焰原子吸收法相比，其優(yōu)點是（ ）。 A. 有較高精密度 B. 干擾較少 C. 檢出限較低D. 選擇性較強24. 在石墨爐原子化器中，采用（ ）氣體作保護氣。A. 乙炔 B. 氧化亞氮 C. 氬氣 D. 氫氣25. 用原子吸收法測定水中鉛時，光源應(yīng)采用（ ）。 A. 鎢燈 B. 氘燈 C. 高壓

12、汞燈 D. 鉛元素空心陰極燈26. 原子吸收分光光度法選擇性好是因為（ ）。 A. 原子化效率高 B. 光源發(fā)出的特征輻射只能被特定的基態(tài)原子所吸收 C. 檢測器靈敏度高 D. 原子蒸氣中基態(tài)原子數(shù)不受溫度影響27. 為了提高石墨爐原子吸收光譜法的靈敏度，原子化階段測量信號時，保護氣體的流速應(yīng)（ ）。A. 減小 B. 增大 C. 停氣 D. 不變28. 在原子吸收分光光度法中，原子蒸氣對共振輻射的吸收程度與（ ）。 A. 基態(tài)原子數(shù)N0成正比 B. 與入射光強度I0有線性關(guān)系 C. 激發(fā)態(tài)原子數(shù)Nj成正比 D. 被測物質(zhì) Nj/N0成正比29. 改變?nèi)細馀c助燃氣的配比，對火焰的影響是（ ）。

13、A. 只影響火焰溫度 B. 火焰的溫度及氧化還原性均受影響C. 火焰的溫度及氧化還原性均不受影響 D. 只影響火焰的氧化還原性 30. 原子吸收分光光度法需用銳線光源是為了（ ）。A. 扣除背景吸收 B. 增加測定靈敏度C. 測定被測組分的峰值吸收 D. 去除譜線干擾31. 原子吸收法測定鈣時，加入鑭鹽或鍶鹽溶液是為了消除（ ）的干擾。 A. 磷酸根 B. 鉀離子 C. 鈉離子 D. 鎂離子32. 根據(jù)IUPAC規(guī)定，火焰AAS法特征濃度定義為（ ）。A. 單位濃度所檢出的吸光度值（校正曲線斜率）B. 產(chǎn)生1吸光度所需被測元素的濃度C. 產(chǎn)生1吸光度所需被測元素的質(zhì)量D. 元素能被檢測出的最小

14、量1. 使外層電子從基態(tài)躍遷至第一電子激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收譜線稱為 ，它是元素的 譜線，對大多數(shù)元素來說，它是元素的 線。2. 原子對輻射的吸收光譜都是有選擇性的，這是由原子的 所決定的。3. 空心陰極燈是一種 光源。4. AAS法對光源的要求是：發(fā)射線的半寬度比吸收線的半寬度得多。5. 原子吸收的譜線并不是絕對的幾何線，而是具有一定的寬度，通常稱為 。6. 原子吸收譜線的中心頻率0是指 所對應(yīng)的頻率。 7. 用于描述原子吸收譜線輪廓的兩個物理量是 和 。8. 吸收線半寬度是指 所覆蓋的頻率范圍或波長范圍。9. 澳大利亞物理學(xué)家A.Walsh提出：用 吸收來代替吸收，成功地解決了原子吸收測量的困

15、難。10. 原子吸收譜線的中心頻率0處最強的光吸收即 吸收與待測原子濃度存在線性關(guān)系。11. 實現(xiàn)原子吸收的峰值吸收測量，必須滿足的兩個條件是： 。 。12. 紫外-可見分光光度法和原子吸收法都是利用物質(zhì)對光的選擇性吸收原理，但其本質(zhì)不同，前者是 吸收，而后者是 吸收；所用光源，前者是 光源，后者是 光源。13. 原子吸收分光光度計是由 、 、 、 和 五部分組成。14. 空心陰極燈的陰極材料是_，而陽極材料是_，管內(nèi)充有_，它的操作參數(shù)是_。15. 將金屬元素水溶液經(jīng)霧化成細小的霧粒噴入高溫火焰中，將發(fā)生一系列的變化，大致可分為三個過程，即_、_、_。16. 原子化器主要有 、 和 三大類，

16、原子化器的作用是將試樣中的 轉(zhuǎn)化為 。17. 在原子吸收分析中，試樣一般在溫度20003000K原子化，溫度越高，火焰中激發(fā)態(tài)原子數(shù)與基態(tài)原子數(shù)之比（即Nj/N0）就越 ，測定值比真值越 。18. 對火焰原子化器，可通過改變?nèi)細馀c助燃氣的 和 控制火焰溫度。19. 火焰原子化器由 、 、 三部分組成。20. 火焰原子化器是利用 實現(xiàn)待測元素的原子化；而石墨爐原子化器以 實現(xiàn)原子化。21. 石墨爐原子化過程分為 、 、 和 四個階段程序升溫。22. 石墨爐原子化法比火焰原子化法靈敏度高的原因是 。23. 在AAS法中，干擾可分為 、 、 、 和 。采用標準加入法只能消除¬ 干擾。24.

17、 在原子吸收光譜法中，當吸收為1%時，其吸光度A為 。25. 在用火焰原子吸收法測定鈉時，預(yù)先加入1CsCl2可消除 。26. 在原子吸收法中，采用標準加入法定量時，為了取得較準確的外推結(jié)果，最少應(yīng)取 個點繪制外推曲線。三、判斷改錯題1. 在原子吸收法中，火焰的作用是使基態(tài)原子變成激發(fā)態(tài)原子或離子。 （ ）2. 原子吸收測定中，基態(tài)原子數(shù)可以代表待測元素的總原子數(shù)。 （ ）3. 溫度越高，原子吸收譜線的寬度越窄。 （ ）4. 在原子吸收分光光度法中，只有被測元素的共振線波長可作為測定波長。（ ）5. 原子吸收光譜是線狀光譜，而紫外吸收光譜是帶狀光譜。 （ ）6. 原子吸收譜線的半寬度主要由自然

18、變寬決定。 （ ）7. 在AAS法中可以用連續(xù)光源校正背景吸收，因為被測元素的原子蒸氣對連續(xù)光源產(chǎn)生的吸收可以忽略不計。 （ ）8. 在儀器分析中，測定的靈敏度越高，則檢出限必定越低。 （ ）9. AAS中，一般通過測定積分吸收來確定蒸氣中的原子濃度。 （ ）10. 原子吸收分光光度計中單色器在原子化系統(tǒng)之后。 （ ）11. 火焰原子吸收光譜法中，吸光物質(zhì)是火焰中各種原子。 （ ）12. 在AAS中，可以通過峰值吸收的測量來確定待測原子的濃度。 （ ）13. 原子吸收法測定樣品時，采用標準加入法可以消除物理干擾及背景干擾。（ ）第九章 電位分析法1電位分析法測量的電學(xué)參數(shù)是 （D） A電流 B

19、電導(dǎo) C電量 D電動勢2標準氫電極的相對平衡電位在什么溫度下為零 （B） A常溫 B任何溫度 C零度以下 D43離子選擇性電極的選擇性主要由（ C）決定 A干擾離子 B溫度 C敏感膜材料性質(zhì) D溶液pH4影響離子選擇性電極檢測下限的最主要因素是 （D）A內(nèi)參比電極 B內(nèi)參比液 C溶液pH D敏感膜性質(zhì)5參比電極的作用是 （B）A保持離子強度一致 B提供標準電極電位C調(diào)節(jié)適宜pH范圍 D消除干擾6在電位分析法中作為指示電極，其電位應(yīng) （B） A與溶液中離子的活度呈Nernst響應(yīng)B與溶液中待測離子的活度呈Nernst響應(yīng)C與溶液中H+離子的活度呈Nernst響應(yīng)D與溶液中待測離子的活度呈線性響應(yīng)

20、 7離子選擇性電極的選擇性系數(shù)可用于估計（B） A方法的檢測限 B共存離子的干擾程度C電極的斜率 D方法的線性范圍8下列作用中，與總離子強度調(diào)節(jié)緩沖劑無關(guān)的是 （D） A調(diào)節(jié)pH值 B穩(wěn)定離子強度C消除干擾離子 D穩(wěn)定選擇性系數(shù) 9測定水中微量氟離子，最為簡便合適的方法是 （B） A薄層色譜法 B離子選擇電極法C火焰光度法 D熒光分析法10測定溶液pH值時，通常使用的參比電極是 （B） ApH玻璃電極 B飽和甘汞電極C氟離子選擇電極 D敏化電極 11玻璃電極膜電位產(chǎn)生的機理是由于玻璃膜表面的 （D） A電子傳導(dǎo) B電子得失 C不對稱電位 D離子交換和離子遷移12用氟離子選擇電極測定溶液的F-濃

21、度時，應(yīng)控制溶液的pH （B） ApH5 BpH=57 CpH910 DpH1013測定F-時，TISAB中的氯化鈉的作用是 （B） A維持恒定的pH值 B維持溶液的離子強度C消除干擾 D作配位劑 14對于電池ZnZnSO4(1 mol/L)CuSO4(1 mol/L)Cu （C） AZn極為正極 BZn極發(fā)生還原反應(yīng)CCu極發(fā)生還原反應(yīng) DCu極發(fā)生氧化反應(yīng)15銀-氯化銀參比電極的電位取決于 （D） AAgCl的溶度積 B試液中待測離子的濃度C試液中Cl-的濃度 D電極內(nèi)充液中Cl-的濃度16直接電位法定量時常加入總離子強度調(diào)節(jié)緩沖液，對其作用的敘述錯誤的是 （D） A固定溶液的離子強度 B

22、恒定溶液的pH值C掩蔽干擾離子 D消除液接電位17“鹽橋”的作用是消除 （B） A不對稱電位 B液接電位 C接觸電位 D相間電位18對于基體較復(fù)雜的體系，在樣品和標準的溶液中常常加入TISAB，它的組成和主要作用有（ACD） A含有強電解質(zhì)，用來維持標準和樣品溶液的離子強度，這樣可用濃度代替活度。B含有強還原劑，可除去溶液中的氧。C含有緩沖試劑，可控制試液在適合的pH范圍。D含有配位試劑，可消除干擾離子。19普通pH玻璃電極測量pH9的溶液時（AC） A會產(chǎn)生鈉差 B會產(chǎn)生酸差 C測定的pH值偏低 D測定的pH值偏高20測定溶液pH值時，用標準緩沖溶液進行校正的主要目的是消除 （A） A不對稱

23、電位 B液接電位C不對稱電位和液接電位 D相間電位21玻璃電極使用前必須在水中浸泡，其主要目的是 （B） A清洗電極 B活化電極 C校正電極 D清洗和校正電極22用氟離子選擇電極測定F-時，下列離子中干擾最大的是 （C） ACl- BHCO3- CH+ DBr-23用離子選擇電極以一次標準加入法進行定量分析時，對加入的標準溶液要求是 （D） A體積大，濃度高 B體積小，濃度低C體積大，濃度低 D體積小，濃度高24由Nernst可知，25oC時一價離子的電極斜率的理論值為（A） A59.16 mV B29.58 mV C19.72 mV D14.79 mV 25pH的實用定義是（A） ApH =

24、 -lgaH+ B pH = lgH+ C pH = lg * H+ D以上都不對 26甘汞電極由汞、干汞和KCl溶液組成。常用的KCl溶液濃度是（C） A0.1 mol/L B 1.0 mol/L C飽和溶液 D 2.0 mol/L 27常用的參比電極不包括（AC） A氫電極 B飽和甘汞電極 CpH玻璃電極 D銀-氯化銀電極 25oC時，用鎂離子選擇電極測定溶液中鎂離子濃度。將此電極（為正極）和參比電極插入0.020 mol/L的Mg2+溶液中，測得電動勢為0.25V。用相同的電極測定另外一未知Mg2+濃度的溶液，測得的電動勢為0.28V。假設(shè)這兩種溶液的離子強度完全相同，試計算未知試液中M

25、g2+的濃度。第十章 電導(dǎo)分析法 1電解質(zhì)溶液導(dǎo)電是由于（B） A自由電子運動 B離子定向遷移 C水分子遷移 D離子對遷移 2下列參數(shù)中用來比較不同電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的是（D） A電阻 B電導(dǎo) C電導(dǎo)率 D摩爾電導(dǎo)率 3下列哪個因素不影響電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率（ D） A離子的種類 B離子的濃度 C離子的價數(shù) D電導(dǎo)池常數(shù) 4溶液的電導(dǎo)與溫度的關(guān)系（B）A隨溫度升高而減小 B隨溫度升高而增加 C和溫度無關(guān) D無法確定 5、下列說法哪一項是正確的 （C） A. 電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率總是隨其濃度的降低而增大 B. 電解質(zhì)溶液的電導(dǎo)率總是隨其濃度的降低而減小 C. 電解質(zhì)溶液的摩爾電導(dǎo)率總是隨其濃度的降低

26、而增大 D. 電解質(zhì)溶液的摩爾電導(dǎo)率總是隨其濃度的降低而降低 6、電導(dǎo)率測量中最常用的電極是（A） A. 鉑電極 B. 銀電極 C. 銀-氯化銀電極 D. 金電極 判斷題： 電導(dǎo)法測定水的純度時，電導(dǎo)率小表明水的純度越高 電導(dǎo)率儀一般使用直流電源 第十一章 溶出伏安法和電位溶出法1下面哪一種說法是正確的 （CD） A極限擴散電流的大小取決于濃差極化的大小B濃差極化的大小取決于支持電解質(zhì)的濃度C擴散電流的大小取決于離子的擴散速度D極限擴散電流的大小與擴散層中離子濃度的梯度無關(guān) 2下列有關(guān)溶出伏安曲線的說法不正確的是（B） A溶出伏安曲線是溶出過程電流隨電壓變化的關(guān)系曲線B溶出伏安曲線是富集過程電

27、流隨電壓變化的關(guān)系曲線C峰電位是定性分析的依據(jù)D峰電流是定量分析的依據(jù) 3同時測定試樣中的Cu2+、Pb2+、Zn2+、Cd2+的方法可以是 （A） A溶出伏安法 B直接電位法 C極譜法 D原子吸收法4陽極溶出伏安法靈敏度高的原因主要在于 （D） A采用快速掃描溶出 B攪拌溶液 C使用懸汞電極 D電沉積 5溶出伏安法的富集過程中，需攪拌試液或旋轉(zhuǎn)電極的目的是 （A） A加快電極表面的反應(yīng) B獲得穩(wěn)定的溶出電流C加速達到電極平衡的時間 D提高富集效率6下面說法錯誤的是 （D） A溶出伏安法具有較高的靈敏度B在陰極溶出伏安法中，富集過程是電氧化，溶出過程是電還原C在富集過程中，電極反應(yīng)產(chǎn)物常以汞齊

28、或難溶化合物的形式被富集D當陽極溶出時，工作電極的電位以一定速度由正向負變化 7電極極化是指有電流流過電極時（D） A電極電位大于平衡電位的現(xiàn)象 B電極電位小于平衡電位的現(xiàn)象 C電極電位等于平衡電位的現(xiàn)象 D電極電位偏離平衡電位的現(xiàn)象 8電極極化的結(jié)果是（D） A陽極電位和陰極電位都變得更正 B陽極電位變得更負，陰極電位變得更正 C陽極電位和陰極電位都變得更負 D陽極電位變得更正，陰極電位變得更負 9電解分析法中，實際分解電壓不包括（D）A理論分解電壓 B由電極極化產(chǎn)生的超電位 C. 電解池的電壓降 D. 電解池中的液接電位 10溶出伏安法測定過程中，下列哪項操作是正確的（C） A整個測定過程

29、中，完全不攪拌被分析溶液 B整個測定過程中，一直攪拌被分析溶液 C在富集階段攪拌，在溶出階段不攪拌被分析溶液 D在富集階段不攪拌，在溶出階段攪拌被分析溶液 11溶出伏安法用于定性和定量的指標是（BC） A 溶出時間 B峰電位 C. 峰電流 D. 溶出電位 12 陽極溶出伏安法中的工作電極上發(fā)生的反應(yīng)為（C） A. 電氧化 B. 電還原 C. 兩者均有 D. 兩者均無 判斷題 1由于滴汞電極的表面積很小，電解時電流密度大，很容易發(fā)生濃差極化。2極譜分析可以在酸性溶液中測定大多數(shù)金屬離子，是因為氫在滴汞電極上有較大的超電位。 3溶出伏安法在富集階段和溶出階段都要進行攪拌。X 4陽極溶出伏安法用于測

30、定陽離子的含量，陰極溶出伏安法用于測定陰離子的含量X 5溶出伏安法根據(jù)富集階段的電流電壓曲線進行定量分析的。X6陽極溶出伏安法溶出時工作電極發(fā)生氧化反應(yīng)，陰極溶出伏安法溶出時工作電極發(fā)生還原反應(yīng)。 9溶出伏安法具有較高的靈敏度，是因為將大體積試液中的被測物質(zhì)富集到微小體積的電極上，使?jié)舛仍龃?，快速溶出時，則電流大大增加。 10電極反應(yīng)產(chǎn)物常以汞齊或難溶化合物的形式被富集。11. 溶出都是以極化電壓以一定的速度由正電位向負電位方向線性變化。X 12如果用陽極溶出伏安法同時測定幾種離子，要以富集電位最負的離子為準來選擇富集電位。 電位溶出法測定試樣中的鉛。在100.0 mL酸性介質(zhì)中加入5.00

31、mL試樣，電解富集100 s后斷開電路，在靜置條件下測量鉛的溶出時間為85.3 s。向此溶液中加入5.0 mg/L的鉛標準溶液0.1 mL，采用相同的方法測得溶出時間為123.5 s。計算試樣中鉛的濃度。第十二章 色譜分析法概論1液-固色譜中，樣品中各組分的分離是基于（ ）。A各組分在流動相中的溶解度不同 B各組分的化學(xué)性質(zhì)不同C各組分在吸附劑上的吸附能力的不同 D各組分的揮發(fā)性不同2吸附色譜中，吸附劑含水量越高，則吸附劑的（ ）。（1活性越高 （2）活性越低（3）吸附能力越大（4）活性級別越小 （5）活性級別高A（1）+（3） B（2）+（5）C（1）+（5） D（2）+（4）3欲用吸附色譜

32、法分離極性較強的組分應(yīng)采用（ ）。A活性高的固定相和極性弱的流動相 B活性高的固定相和極性強的流動相C活性低的固定相和極性弱的流動相 D活性低的固定相和極性強的流動相4俄國植物學(xué)家茨維特在研究植物色素的成份時，所采用的色譜方法屬于（ ）。A氣液色譜 B氣固色譜 C液液色譜 D液固色譜5在吸附色譜中，吸附平衡常數(shù)Ka值大的組分（ ）。A被吸附得牢固 B移動速度快C溶解度大 D在柱內(nèi)保留時間短6在分配柱色譜中，分配系數(shù)K值小的組分（ ）。A被吸附的不牢固 B在流動相中濃度低C移動速度慢 D移動速度快7廣義的分配系數(shù)K是指在一定溫度和壓力下，某一組分在兩相間的分配達到平衡時的濃度比值，色譜分離機理不

33、同，K的含義不同，在吸附色譜中，K稱為（ ）。A吸附平衡常數(shù) B交換系數(shù) C滲透系數(shù) D分配系數(shù)8吸附色譜法是依據(jù)物質(zhì)的哪種性質(zhì)而進行的分離分析方法（ ）。A極性 B溶解性 C離子交換能力 D分子大小9下列各溶劑極性從小到大排列順序正確的是（ ）。A石油醚、氯仿、苯、正丁醇、乙酸乙酯B甲醇、水、正丁醇、乙酸、堿水CCCl4、苯、CHCl3、丙酮、乙醇DCHCl3、CCl4、乙醚、苯、石油醚10下列說法錯誤的是（ ）。A相同活性級別的氧化鋁和硅膠，硅膠含水量比氧化鋁低B組分極性越強，被極性吸附劑吸附的越牢固，越難被洗脫劑洗脫C鋪好的薄層板自然晾干后，還需活化后才能使用D所謂薄層板的活化，是指通過

34、加熱的方法除去或部分除去吸附劑中的水分，以提高吸附劑的吸附性能11在硅膠作為吸附劑的吸附柱色譜中，被分離組分的極性越弱，則（ ）。A在柱內(nèi)保留時間越長 B被吸附劑吸附得越不牢固C吸附平衡常數(shù)越大 D應(yīng)選擇極性大的洗脫劑12分配柱色譜的分離原理是（ ）。A吸附與解吸附 B溶劑萃取 C離子交換 D分子排阻13下列各吸附劑中屬于非極性吸附劑的是（ ）。A氧化鋁 B硅膠 C氧化鎂 D活性炭14下列有關(guān)吸附劑說法錯誤的是（ ）。A常用的極性吸附劑主要有氧化鋁、硅膠和聚酰胺B活性炭屬于非極性吸附劑C硅膠和膠氧化鋁含水量越高，則活性級別越大D極性吸附劑含水量越多，吸附能力越強15在以硅膠為固定相的吸附色譜中

35、下列敘述中正確的是（ ）。A組分的極性越強，吸附作用越強B組分的分子量越大，越有利于吸附C二元混合溶劑中正己烷的含量越大，其洗脫能力越強D流動相的極性越強，溶質(zhì)越容易被固定相所吸附16對于凝膠柱色譜法，下列說法正確的是（ ）。A凡是多孔性物質(zhì)都可用于凝膠柱色譜作固定相B凝膠柱色譜法的分離效果取決于凝膠孔徑的大小和被分離組分分子的大小C被分離組分分子越小，越容易通過凝膠柱，柱內(nèi)保留時間越短D凝膠色譜法按分離原理不同可分為凝膠滲透色譜法和凝膠過濾色譜法17可用來分離溶液中的Ca2+、Mg2+、Cl-和 的固定相/流動相為（ ）。A離子交換樹脂/H2O B葡聚糖/H2OC石油醚/H2O D硅膠/氯仿

36、18離子交換樹脂的交聯(lián)度對樹脂性能有很大影響，交聯(lián)度小，則（ ）。A樹脂的交換容量大 B樹脂的選擇性好C樹脂的選擇性差 D樹脂的網(wǎng)眼小 19采用離子交換色譜法分離酚類樣品時，流動相pH從比它的pKa小一個單位改變到大一個單位時，該酚的保留值變化情況為（ ）。A變小 B不變 C不確定 D變大20對于離子交換柱色譜法，下列說法錯誤的是（ ）。A離子交換樹脂是一類具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子化合物B離子交換柱色譜法的分離原理屬于離子交換原理C某組分的離子性越強，被交換的能力越弱，越容易被洗脫下來D離子交換樹脂有陰離子交換樹脂和陽離子交換樹脂兩種21用薄層色譜法對待測組分定性時，使用的參數(shù)是（ ）。A斑點至原

37、點的距離 B比移值Rf C斑點面積大小 D保留時間22經(jīng)薄層色譜分離后樣品斑點中心的位置恰好在起始線與前沿線中間，其Rf是（ ）。A0 B0.25 C0.5 D0.7523吸附薄層分析法中的固定相是（ ）。A固體吸附劑 B液體 C氣體 D液固混合體24在色譜法中，分配系數(shù)是指一定溫度和壓力下，物質(zhì)在固定相和流動相中達到溶解平衡時，溶解于兩相中的溶質(zhì)的（ ）。A溶解度之比 B濃度之比 C質(zhì)量之比 D體積之比25硬板的制備方法是（ ）。A將硅膠G粉末進行干法鋪板B將硅膠H粉末進行干法鋪板C將硅膠H加CMCNa溶液研成糊狀進行鋪板D將硅膠H加純水研成糊狀進行濕法鋪板26下列有關(guān)薄層色譜法概念不正確的

38、是（ ）。A吸附薄層色譜中吸附劑的顆粒度應(yīng)比吸附柱色譜中的吸附劑顆粒度粗B薄層色譜法的分離原理與柱色譜法相似，所以又稱敞開的柱色譜法C薄層色譜法具有快速、靈敏、儀器簡單、操作簡便之特點D薄層色譜法中用于定性分析的主要參數(shù)是各斑點的Rf值與Rst值27在紙層析中，若被分離的各組分的極性強弱不同，當選用弱極性溶劑展開時，比移值Rf最大的是（ ）。A弱極性組分 B中等極性組分 C強極性組分 D無法確定28紙色譜法一般屬于（ ）。A液固分配色譜 B液液分配色譜C液固吸附色譜 D液液吸附色譜29紙色譜中的分離過程是依據(jù)物質(zhì)的（ ）。A分子大小 B離子交換能力 C揮發(fā)性 D溶解性30下列敘述中，正確的是（

39、 ）。A吸附等溫線多為凹形 B吸附等溫線多為凸形C吸附等溫線多為線形 D進樣量越多，吸附等溫線越接近線形（二）、多項選擇題1用液固色譜法分離極性組分，應(yīng)選擇的色譜條件是（ ）。A流動相為極性溶劑 B用非極性溶劑做流動相C活性較低的吸附劑 D吸附劑的含水量小些2下列色譜法屬于分配柱色譜的是（ ）。A液液色譜 B氣液色譜 C液固色譜 D氣固色譜3下列色譜法屬于吸附柱色譜的是（ ）。A氣液色譜 B液固色譜 C液液色譜 D氣固色譜4柱色譜中常用的極性吸附劑有（ ）。A氧化鋁 B活性炭 C硅膠 D大孔吸附樹脂5堿性氧化鋁適用于分離（ ）。A堿性成分 B弱酸性成分 C中性成分 D強酸性成分6分配色譜的特點

40、是（ ）。A分配色譜的分離原理是兩相溶劑萃取原理。B分配色譜可應(yīng)用于極性大的組分的分離提純，定性定量分析。C分配色譜是氣相色譜和高效液相色譜中應(yīng)用較多的一種色譜。D分配色譜中的固定相需要涂漬或鍵合在載體上。7薄層色譜法在點樣步驟中應(yīng)注意的事項是（ ）。A必須在室溫下進行點樣B點樣量要適當，不能太多也不能太少C必須用毛細管進行點樣D點樣的原點直徑不能太大，一般在3 mm以內(nèi)8薄層色譜中定量分析常用的方法是（ ）。A目視比較法 B斑點洗脫法 C薄層掃描法 D滴定法二、填空題1在用極性固定液分離極性組分時，固定液分子與組分分子間的作用力主要是 。試樣中各組分按 順序先后流出色譜柱。2選擇吸附色譜的分

41、離條件時，必須從 、 和 三個方面綜合考慮。3吸附柱色譜法中常用的兩種固體吸附劑的是 和 。4吸附等溫線用來描述在一定溫度下，組分在吸附劑表面達到吸附平衡時，組分在兩相中 的相對關(guān)系曲線。5用液固色譜法分離極性組分，應(yīng)選擇吸附活性 的吸附劑和極性 的流動相。6液相色譜操作可分為 、 、 、 四個步驟， 和 的選擇是色譜分離的關(guān)鍵。7用氧化鋁作固定相進行分離時，如被測組分極性較大，應(yīng)選用活性 的氧化鋁，采用極性 的洗脫劑。8吸附劑的活性級別越大，含水量越 ，活性越 ，吸附能力越 。9在液-液分配色譜分析中，分離 物質(zhì)時，應(yīng)選用正相色譜，這時固定相的極性 流動相的極性。10硅膠表面吸附的水稱為 ，

42、硅膠交聯(lián)結(jié)構(gòu)內(nèi)部含有的水為 。11在液-液分配色譜中，若分離非極性組分，則選擇 固定液， 作流動相，此色譜法又叫 ，在此色譜分離過程中， 物質(zhì)先流出色譜柱。12在液-固吸附色譜分析中，當被分析的極性物質(zhì)洗脫太快時應(yīng) 流動相的極性。13在液-液分配色譜分析中，分離極性物質(zhì)時應(yīng)選用 色譜，這時固定相的極性 ，流動相的極性 。14離子交換色譜的固定相是 ，流動相采用 ，用來分離樣品中的 。15離子交換樹脂的交聯(lián)度是指 ，其大小與樹脂的網(wǎng)眼大小有關(guān)，交聯(lián)度大，網(wǎng)眼 ，樹脂的選擇性好。16薄層色譜展開后，若斑點為無色物質(zhì)，常用的顯色方法有 ； ； 。17在薄層色譜中，常用 作為定性參數(shù)。18薄層色譜法的

43、操作技術(shù)可分為 、 、 、 、 五步。19平面色譜中，相對比移值Rst是樣品移行距離與 移行距離之比，它可消除 誤差。20Rf值稱 ，Rf值在 之間變化，一般要求組分的Rf值在 之間為宜，而且混合物中各組分的Rf值之差應(yīng) ，否則斑點會重疊。21在定的溫度和壓力下，某組分在兩相間的溶解達到平衡時的濃度之比稱為 。22在紙色譜法中，若被分離化合物的Rf=0，表示組分 ；若Rf=1，則表示組分 。三、判斷改錯題1用柱色譜法分離脂溶性的維生素，采用反相分配色譜法，可達到較好的分離效果。 （）2液液分配色譜的固定液和流動相是由兩種不同的溶劑組成。 （）3吸附劑的含水量越少，活性越強，所以硅膠活化時，溫度

44、越高，活性越強。 （）4在分配柱色譜法中，對組分起保留作用的是擔(dān)體。 （）5氧化鋁和硅膠中含水量越高，活性級別越低，吸附能力越強。 （）6在分配色譜中，所用的固定相與流動相必須事先相互飽和。 （）7吸附柱色譜的基本操作步驟為裝柱、加樣、洗脫、定性與定量分析。（）8柱色譜中裝柱要均勻，不能有氣泡，否則影響分離效果。 （）9在吸附色譜中，分離極性大的組分，應(yīng)選用極性大的吸附劑和極性小的洗脫劑。 （）10色譜法是一種分離分析方法。 （）11在同一硅膠柱色譜中，被分離的組分極性越強，則在柱內(nèi)保留時間越短。 （）12極性吸附劑中含水量越多，活性級別越大，吸附活性越低。 （）13分配柱色譜的分離是基于吸附與解吸附的原理。 （）14凝膠色譜分析中分子量小的組分先流出色譜柱。 （）15某樣品在硅膠板上展開、顯色后，只得到一個斑點，則此樣品肯定為純物質(zhì) 16用硅膠制作的薄層板，分離A、B兩組分，它們的Rf