丙酮畢業(yè)設(shè)計(jì)文獻(xiàn)綜述

1、北京化工大學(xué)北方學(xué)院畢業(yè)設(shè)計(jì)（論文）文獻(xiàn)綜述文獻(xiàn)綜述前 言本人畢業(yè)設(shè)計(jì)的題目為年產(chǎn)5萬(wàn)噸丙酮生產(chǎn)工藝設(shè)計(jì)。本文主要介紹了丙酮產(chǎn)品的生產(chǎn)經(jīng)濟(jì)效益，產(chǎn)品國(guó)內(nèi)外的發(fā)展?fàn)詈蜕a(chǎn)工藝流程介紹。丙酮是一種用途十分廣泛的重要有機(jī)產(chǎn)品，主要用于生產(chǎn)醋酸纖維素膠片薄膜塑料和作為涂料的溶劑,及制備甲基丙烯酸甲酯(MMA)的上游原料和制備環(huán)氧樹(shù)脂、聚碳酸酯中間體雙酚A的原料。目前世界上丙酮的生產(chǎn)方法有許多種，但主要方法是異丙苯法，其生產(chǎn)能力約占世界丙酮生產(chǎn)能力的90%以上。本人根據(jù)國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)丙酮以及其生產(chǎn)工藝的研究成果，在本文中對(duì)丙酮做一個(gè)簡(jiǎn)單綜述。其中的一些國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)給了我很多參考價(jià)值。本文主要查閱近幾年有關(guān)丙

2、酮研究以及生產(chǎn)工藝的一些文獻(xiàn)期刊。一丙酮的理化性質(zhì)1.丙酮的性質(zhì)丙酮也稱作二甲基酮 ，是最簡(jiǎn)單的酮，在常溫下為無(wú)色透明液體，易揮發(fā)、易燃，有芳香氣味。與水、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、氯仿、乙醚及大多數(shù)油類等均能互溶，能溶解油、脂肪、樹(shù)脂和橡膠等，也能溶解醋酸纖維素和硝酸纖維素，是一種重要的揮發(fā)性有機(jī)溶劑.2. 丙酮的安全及用途： 丙酮對(duì)吸入其蒸氣后可引起頭痛，支氣管炎等癥狀。如果大量吸入，還可能失去知覺(jué)。人體具有肝毒性，對(duì)于黏膜有一定的刺激性，日常生活中主要用于脫脂，脫水，固定等等。在血液和尿液中為重要檢測(cè)項(xiàng)目。有些癌癥患者尿樣丙酮水平會(huì)異常升高。采用低碳 &#

3、160;    丙酮與氯仿不應(yīng)混合（特別是在堿性環(huán)境下），兩者會(huì)發(fā)生劇烈的放熱反應(yīng)，若混合可能導(dǎo)致強(qiáng)烈爆炸。最常見(jiàn)的用途是用作卸除指甲油的去光水，以及油漆的稀釋劑；同時(shí)可作為有機(jī)溶劑，應(yīng)用于醫(yī)藥、油漆、塑料、火藥、樹(shù)脂、橡膠、照相軟片等行業(yè)。 在工業(yè)上應(yīng)用于制造雙酚A、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙酮氰醇、甲基異丁基酮等產(chǎn)品，以及塑膠、纖維、藥物及其他化學(xué)物質(zhì)。自然界中亦存在天然的丙酮，人體內(nèi)也含有少量的丙酮。在建材方面，主要作為脂肪族減水劑的主要原料。二丙酮的國(guó)內(nèi)外發(fā)展情況1.國(guó)內(nèi)發(fā)展情況目前大多數(shù)丙酮是制備苯酚的副產(chǎn)品，是異丙苯氧化后的產(chǎn)物之

4、一。從全球丙酮消費(fèi)市場(chǎng)看，未來(lái)幾年，除丙酮氰醇、溶劑等對(duì)丙酮的需求量有不同程度的增長(zhǎng)外，雙酚A仍是最主要的消費(fèi)領(lǐng)域(尤其是亞洲地區(qū))，其他消費(fèi)增長(zhǎng)相對(duì)較為平穩(wěn)，雙酚A、MMA和溶劑仍將是丙酮的三大消費(fèi)領(lǐng)域。 近年來(lái)，中國(guó)丙酮表觀需求量保持著高速增長(zhǎng)，平均增長(zhǎng)率達(dá)到15%以上，2009 年以后，隨著中國(guó)乃至全球經(jīng)濟(jì)進(jìn)入危機(jī)后的緩慢復(fù)蘇階段，終端下游需求不斷回升，加之下游雙酚A行業(yè)進(jìn)入擴(kuò)能高峰期，成為丙酮下游行業(yè)需求增長(zhǎng)亮點(diǎn)之一。除此之外，減水劑、MIBK、異丙胺等下游行業(yè)的規(guī)?；髽I(yè)發(fā)展速度越來(lái)越快，中國(guó)丙酮市場(chǎng)需求也呈現(xiàn)快速增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，2009-2012年平均需求增長(zhǎng)率大幅升高至30%左右。隨著

5、中國(guó)在建丙酮裝置的陸續(xù)投產(chǎn)，國(guó)內(nèi)自給率將大大提高，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)將更加激烈。由于近幾年丙酮市場(chǎng)需求的最大增長(zhǎng)來(lái)自雙酚A及其衍生物領(lǐng)域，因此建議中國(guó)新增的丙酮生產(chǎn)裝置最好采用異丙苯法生產(chǎn)工藝，以避免單純生產(chǎn)丙酮導(dǎo)致的市場(chǎng)過(guò)剩。裝置建設(shè)地點(diǎn)應(yīng)充分考慮原料供應(yīng)及附近市場(chǎng)需求，最好采用上下游配套方式，以降低生產(chǎn)成本，規(guī)避市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)。2004，我國(guó)丙酮生產(chǎn)能力達(dá)到31.3萬(wàn)噸/每年，產(chǎn)量24.7萬(wàn)噸。其中采用異丙苯法技術(shù)的企業(yè)有4家，合計(jì)產(chǎn)能20.8萬(wàn)噸/每年。產(chǎn)量22.5萬(wàn)噸，平均開(kāi)工率超過(guò)100%。此外，還有40多家企業(yè)采用糧食發(fā)酵法生產(chǎn)，由于成本高，競(jìng)爭(zhēng)力差，裝置開(kāi)工率低。表1為我國(guó)主要生產(chǎn)丙酮企業(yè)的生產(chǎn)

6、情況。隨著我國(guó)化工工業(yè)的發(fā)展，特別是甲基丙烯酸酯和涂料等行業(yè)的發(fā)展，帶動(dòng)了丙酮消費(fèi)量的不斷增長(zhǎng)。1995年國(guó)內(nèi)表觀消費(fèi)量為15.11萬(wàn)噸，2004達(dá)到50.07萬(wàn)噸，年增長(zhǎng)14.2%。由于產(chǎn)量無(wú)法滿足市場(chǎng)需求，丙酮進(jìn)口量也持續(xù)攀升，2004年達(dá)到25.43萬(wàn)噸，2005年17月為16.15萬(wàn)噸。進(jìn)口主要來(lái)自俄羅斯，中國(guó)臺(tái)灣，美國(guó)和日本。表2為近幾年我國(guó)丙酮消費(fèi)生產(chǎn)情況2.國(guó)外發(fā)展情況據(jù)統(tǒng)計(jì)，2004年全球丙酮生產(chǎn)能力為5179萬(wàn)ta，主要集中在美國(guó)、西歐和日本。產(chǎn)能分布為：北美1918萬(wàn)ta，占總產(chǎn)能的370(其中美國(guó)1891萬(wàn)ta，占365)；西歐1595萬(wàn)ta，占308；亞太地區(qū)1193萬(wàn)

7、ta，占230(其中日本518萬(wàn)ta，占100)；東歐264萬(wàn)ta，占51；南美119萬(wàn)ta，占23；南非9萬(wàn)ta，占17。Ineos苯酚公司、Sunoco化學(xué)公司、SheU化學(xué)公司的生產(chǎn)能力排在前3位，分別占全球總產(chǎn)能的17、11、10。表1為2004年全球主要丙酮生產(chǎn)企業(yè)情況。表3 2004年全球主要丙酮生產(chǎn)企業(yè)情況三產(chǎn)品生產(chǎn)工藝及其技術(shù)經(jīng)濟(jì)分析丙酮的生產(chǎn)方法主要由異丙醇法、異丙苯法、發(fā)酵法、乙炔水合法和丙烯直接氧化法，目前世界上丙酮的工業(yè)生產(chǎn)以異丙苯法為主（約占93.2%），即用石油工業(yè)產(chǎn)品異丙苯在硫酸的催化下被空氣氧化重排成丙酮，副產(chǎn)物苯酚。該方法產(chǎn)率高，產(chǎn)生的廢品很少，而且同時(shí)能得到

8、苯酚這一副產(chǎn)品。1. 異丙醇法（1）實(shí)驗(yàn)裝置本裝置由四部分構(gòu)成。第一部分是加料及預(yù)熱系統(tǒng)。由加料泵汽化預(yù)熱器、溫度顯示儀表等組成。 第二部分為反應(yīng)系統(tǒng)。由管式反應(yīng)器、加熱爐、溫度控制器和顯示儀表等組成。 第三部分為取樣和分析系統(tǒng)。包括六通閥、產(chǎn)品收集器和在線氣相色譜儀等組成。 第四部分精餾分離系統(tǒng)。由多個(gè)側(cè)線的精餾塔（填料塔）、塔釜、塔頭及溫度控制、顯示，回流比調(diào)節(jié)裝置等組（2）裝備流程圖2. 異丙苯法生產(chǎn)丙酮的工藝流程異丙苯法工藝主要是以新鮮苯和丙烯為原料，在YSBH 分子篩催化劑作用下，通過(guò)烴化反應(yīng)生產(chǎn)異丙苯，再用空氣中的氧氣將異丙苯氧化為過(guò)氧化氫異

9、丙苯(CHP)，然后以硫酸作催化劑，將過(guò)氧化氫異丙苯分解生產(chǎn)苯酚和丙酮，經(jīng)精制得到酮產(chǎn)品。生產(chǎn)工藝流程圖 反應(yīng)方程式：烴化反應(yīng)的影響因素： （1）反應(yīng)溫度：烴化反應(yīng)是放熱反應(yīng)，溫度對(duì)反應(yīng)速度影響明顯，溫度每升高一度反應(yīng)速度加快一倍，但是副反應(yīng)速度也加快，所以綜合考慮反應(yīng)溫度控制在160攝氏度左右。 （2）苯烯比：一般要求苯要過(guò)量，否則副產(chǎn)物就會(huì)增多，但是當(dāng)苯的用量過(guò)大時(shí)就會(huì)增加生產(chǎn)成本，一般取苯烯比為4:1。  （3）反應(yīng)壓力：一般3.0MPa。 （4）原料的純度：純度主要是影響催化劑的使用壽命及使用周期，要盡量提高原料的純度。 該流

10、程中存在的危險(xiǎn)因素： （1）苯與丙烯是在高溫高壓的條件下反應(yīng)的，而且反應(yīng)物易燃易爆，在此存在高溫高壓聯(lián)鎖保護(hù)裝置，當(dāng)壓力過(guò)高時(shí)就啟動(dòng)聯(lián)鎖裝置自動(dòng)放空防止爆炸；當(dāng)溫度過(guò)高將自動(dòng)聯(lián)鎖停止加熱并進(jìn)行冷卻降溫。    （2）因?yàn)榇朔磻?yīng)要求苯必須過(guò)量，流量控制器跟相應(yīng)的聯(lián)鎖裝置相連，當(dāng)苯的量不足時(shí)就會(huì)通過(guò)聯(lián)鎖中斷乙烯的加入，終止反應(yīng)。                  

11、0;    （3）對(duì)于冷卻器如果停止工作或是檢修之后忘記打開(kāi)，會(huì)引起嚴(yán)重的事故。對(duì)于氧化反應(yīng)方程式：1.反應(yīng)溫度，控制反應(yīng)溫度是為了控制反應(yīng)深度，反應(yīng)太深副產(chǎn)物會(huì)相應(yīng)增加，而在常溫下又不反應(yīng)，一般控制溫度為3035。 2.反應(yīng)壓力，一般為0.3MPa。 3.反應(yīng)濃度，當(dāng)濃度升高時(shí)反應(yīng)速度加快，但是當(dāng)反應(yīng)濃度太高了又會(huì)發(fā)生自分解反應(yīng)生成苯酚和丙酮，所以反應(yīng)濃度不能太高。 4.反應(yīng)介質(zhì)酸度，PH過(guò)高會(huì)發(fā)生堿式復(fù)分解反應(yīng)，所以PH一般控制為3.54.5。 5.物料純度，主要是要保證氧氣和異丙苯的純度。 2.1.

12、3提濃塔 生成30%的過(guò)氧化氫異丙苯濃度比較低不易于反應(yīng)，所以要用減壓提濃塔提濃到87%，壓力應(yīng)為40mmHg以下，溫度為90。 分解反應(yīng)釜 提濃后的CHP以硫酸為催化劑在分解反應(yīng)釜分解生成苯酚、丙酮。           1.硫酸的用量，分解液中硫酸的濃度應(yīng)該小于等于503ppm。 2.反應(yīng)溫度控制在80左右，保證分解液殘留的過(guò)氧化氫異丙苯在0.2 %以下。 3.停留時(shí)間，取決于反應(yīng)規(guī)模的大小，時(shí)間過(guò)長(zhǎng)易發(fā)生副反應(yīng)。

13、0;4.水的含量，水主要用于循環(huán)冷卻和作為濃硫酸的稀釋劑，水的總含量要在0.5 %以下，如果水的含量升高將會(huì)抑制分解反應(yīng)，過(guò)氧化氫異丙苯在反應(yīng)器中積累，過(guò)氧化氫異丙苯短時(shí)間內(nèi)反應(yīng)放出 大量的熱，熱量積累壓力升高很容易引發(fā)爆炸。 5.CHP的分解率在99.00%以上。 2.1.5中和反應(yīng) 含有殘酸的分解液進(jìn)入中和槽中，而中和槽連接有PH控制裝置，對(duì)其PH進(jìn)行嚴(yán)格控制，并設(shè)有聯(lián)鎖保護(hù)，水洗分解液是通過(guò)激泵在中和槽循環(huán)的，要求泵要有良好的抗腐蝕性能，泵被腐蝕后會(huì)發(fā)生泄漏或是噴濺產(chǎn)生對(duì)人體的傷害，所以要加強(qiáng)對(duì)泵的檢測(cè)和維修。 粗丙酮塔

14、0;從中和槽流出的混合液中含有丙酮、苯酚、異丙苯等的水溶液，要經(jīng)粗丙酮塔進(jìn)行切割分離,富含丙酮的輕組分自塔頂采出,進(jìn)入丙酮精制塔進(jìn)行丙酮精制, 而富含苯酚等的重組分自粗丙酮塔塔底采出,經(jīng)粗苯酚塔、脫烴塔和苯酚精制塔得到產(chǎn)品苯酚。塔頂溫度控制在88左右，壓力控制在0.12MPa左右；塔底溫度控制在102左右，壓力控制在0. 20MPa左右。 2.1.7精丙酮塔 從粗丙酮塔塔頂采出的丙酮?dú)怏w及蒸汽（計(jì)算中可忽略不計(jì)），要經(jīng)精丙酮塔減壓精餾進(jìn)一步精制才能得到符合市場(chǎng)需求的合格產(chǎn)品。其塔頂溫度控制在54左右，壓力控制在0.055 MPa左右；塔底溫度控

15、制在75左右，壓力控制在0. 101MPa左右3.所選用的方法以及該方法的優(yōu)點(diǎn)本人所選用的是異丙苯法制備丙酮。因?yàn)樗膬?yōu)點(diǎn)是生產(chǎn)的丙酮中不含芳香烴，并且純度高，適用于對(duì)于溶劑有嚴(yán)格限制要求的制藥工業(yè)。四發(fā)展方向及建議異丙苯是重要的有機(jī)化工原料目前世界上90以上的異丙苯用于生產(chǎn)苯酚和丙酮，其他用途是作為油漆、清漆和搪瓷琺瑯的稀釋劑也可用做某些石油溶液的成分以及做高辛烷值航空燃料油組分，還可用于生產(chǎn)苯乙酮、甲基苯乙烯和過(guò)氧化物等。1 傳統(tǒng)生產(chǎn)技術(shù) 傳統(tǒng)的異丙苯生產(chǎn)主要有固體磷酸法和三氯化鋁法。固體磷酸法(簡(jiǎn)稱SPA法)是UOP公司開(kāi)發(fā)的生產(chǎn)技術(shù)，Kellogg工程公司

16、將其生產(chǎn)工藝流程進(jìn)行了改進(jìn)和完善。該工藝以硅藻土負(fù)載固體磷酸為催化劑，采用固定床反應(yīng)器苯和丙烯液相反應(yīng)。工藝條件：反應(yīng)壓力3.04.1MPa反應(yīng)溫度180230，苯丙烯摩爾比為57質(zhì)量空速 12h-1為保持催化活性反應(yīng)器需要連續(xù)注人少量水，產(chǎn)物含45的多異丙苯。催化劑分層裝填，丙烯分段注人。該工藝流程簡(jiǎn)單，腐蝕性小；但催化劑無(wú)烷基轉(zhuǎn)移功能，產(chǎn)品質(zhì)量較差，苯收率相對(duì)較低，為94.796.0。 三氯化鋁法有SD和Monsanto2種工藝ll1SD法是美國(guó)科學(xué)技術(shù)公司開(kāi)發(fā)成功的異丙苯合成技術(shù)，采用三氯化鋁為主催化劑，HC1、氯乙烷等為助催化劑。該催化劑既可催化烷基化反應(yīng)，又可催化

17、烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)。該工藝催化劑活性高，反應(yīng)條件溫和，苯收率高，約為96；但流程長(zhǎng)設(shè)備腐蝕性強(qiáng)，物耗、能耗較高，排放污水多。Monsanto法是對(duì)SD法的改進(jìn)，該工藝催化劑采用三氯化鋁絡(luò)合物，能溶于苯中形成均相體系，反應(yīng)在均相進(jìn)行更有利于異丙苯的生成。與SD法相比，催化劑三氯化鋁消耗量減少約80，副產(chǎn)物f如丁苯等1生成量很少，但工藝流程仍然很長(zhǎng)，腐蝕和污染問(wèn)題依然存在。因SPA法和三氯化鋁法都存在難以徹底解決的設(shè)備腐蝕和污染問(wèn)題，因此 自20世紀(jì)60年代開(kāi)始世界各大公司開(kāi)始轉(zhuǎn)向開(kāi)發(fā)無(wú)腐蝕、無(wú)污染的新型固體酸催化生產(chǎn)異丙苯的新技術(shù)從 1992年Dow化學(xué)公司首次采用分子篩催化劑進(jìn)行

18、烷基轉(zhuǎn)移化反應(yīng)以來(lái)分子篩催化合成異丙苯工藝取得長(zhǎng)足進(jìn)展。目前，主要有UOP、MobilBadger、DowKellogg、Enichem、CDTech和中國(guó)石化北京燕化石油化工股份有限公司（簡(jiǎn)稱燕化公司)等6種工藝實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化。 2 國(guó)外沸石分子篩催化技術(shù) 2.1  UOP工藝 UOP公司于20世紀(jì)80年代開(kāi)始研究合成異丙苯的新型催化劑，于9o年代初期開(kāi)發(fā)成功了QMAX工藝技術(shù)，采用MgAPSO31沸石催化劑。該催化劑孔體積大小適中，具有特殊的三維孔結(jié)構(gòu)，再生性能良好，使用周期為 18個(gè)月，壽命超過(guò)5年，可同時(shí)用于烷基化和烷

19、基轉(zhuǎn)移反應(yīng)。此后，該公司又推出了商品名為QZ2000的催化劑。采用該催化劑允許低苯量循環(huán)操作新建及老裝置改造投資和操作費(fèi)用均較低。 典型的工藝流程包括烷基化反應(yīng)器、脫丙烷塔、烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)器 、苯塔、異丙苯塔和二異丙苯塔。烷基化采用固定床反應(yīng)器，催化劑分層裝填，新鮮苯和循環(huán)苯混合加入反應(yīng)器丙烯分段注入完全轉(zhuǎn)化。產(chǎn)品質(zhì)量分?jǐn)?shù)可達(dá)997，收率接近化學(xué)計(jì)量值997。  丙烯原料純度町以是煉廠丙烯級(jí)f摩爾分?jǐn)?shù)6580)、化學(xué)級(jí)和聚合級(jí)。 2.2  MobilBadger工藝 該工藝1994年由美國(guó)Georgial 

20、Gulf公司在得克薩斯州Pasadena的異丙苯裝置首次使用。典型工藝由1臺(tái)固定床烷基化反應(yīng)器、1臺(tái)固定床烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)器和1套包括脫丙烷塔、苯塔、異丙苯塔和二異丙苯塔的分離系統(tǒng)構(gòu)成 新鮮苯和循環(huán)苯以及液相丙烯存烷基化反應(yīng)器中混合反應(yīng)丙烯完全轉(zhuǎn)化多異丙苯和苯混合送入烷基轉(zhuǎn)移反應(yīng)器反應(yīng)微量雜質(zhì)由脫丙烷塔脫除。此工藝采用Mobil公司開(kāi)發(fā)的MCM22催化劑 。該催化劑具有很高的單烷基化選擇性，丙烯齊聚等副反應(yīng)很少生產(chǎn)的異丙苯產(chǎn)品純度達(dá)9997，收率997，乙苯、正丙苯、丁苯等雜質(zhì)均比SPA法低得多。催化劑再生周期 2年，總壽命達(dá)5年。該工藝對(duì)設(shè)備無(wú)腐蝕，對(duì)環(huán)境無(wú)污染，操

21、作費(fèi)用少，適合于傳統(tǒng)工藝的改造和新建裝置。五安全防護(hù)1.危險(xiǎn)性概述 危險(xiǎn)性類別：第3.1類 低閃點(diǎn)液體 侵入途徑：吸入、食入、經(jīng)皮吸收 健康危害：急性中毒 主要表現(xiàn)為對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的麻醉作用，出現(xiàn)乏力、惡心、頭痛、頭暈、易激動(dòng)。重者發(fā)生嘔吐、氣急、痙攣，甚至昏迷。對(duì)眼、鼻、喉有刺激性。口服后，先有口唇、咽喉有燒灼感，后出現(xiàn)口干、嘔吐、昏迷、酸中毒和酮癥。 慢性影響 長(zhǎng)期接觸該品出現(xiàn)眩暈、灼燒感、咽炎、支氣管炎、乏力、易激動(dòng)等。皮膚長(zhǎng)期反復(fù)接觸可致皮炎。 環(huán)境危害：無(wú)資料。 燃爆危險(xiǎn)：極易燃，其蒸氣與空氣混

22、合，能形成爆炸性混合物。 2急救措施 皮膚接觸：脫去污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。如有不適感，就醫(yī)。 眼睛接觸：提起眼瞼，用流動(dòng)清水或生理鹽水沖洗。如有不適感，就醫(yī)。 吸  入：迅速脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。呼吸、心跳停止，立即進(jìn)行心肺復(fù)蘇術(shù)。就醫(yī)。 食  入：飲水，禁止催吐。如有不適感，就醫(yī)。 3消防措施 危險(xiǎn)特性：其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱極易燃燒爆炸。與氧化劑能發(fā)生強(qiáng)烈反應(yīng)。蒸氣比空氣重，沿地面擴(kuò)散并易積存于低洼處，遇火

23、源會(huì)著火回燃。若遇高熱，容器內(nèi)壓增大，有開(kāi)裂和爆炸的危險(xiǎn)。 有害燃燒產(chǎn)物：一氧化碳。 滅火方法：用抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土滅火。滅火注意事項(xiàng)及措施：消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上風(fēng)向滅火。盡可能將容器從火場(chǎng)移至空曠處。噴水保持火場(chǎng)容器冷卻，直至滅火結(jié)束。處在火場(chǎng)中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產(chǎn)生聲音，必須馬上撤離。 2泄漏應(yīng)急處理  應(yīng)急行動(dòng)：消除所有點(diǎn)火源。根據(jù)液體流動(dòng)和蒸氣擴(kuò)散的影響區(qū)域劃定警戒區(qū)，無(wú)關(guān)人員從側(cè)風(fēng)、上風(fēng)向撤離至安全區(qū)。建議應(yīng)急處理人員戴正壓自給式呼吸器，穿防靜電服。作業(yè)時(shí)使用的所有設(shè)備應(yīng)接地。禁止接觸

24、或跨越泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止泄漏物進(jìn)入水體、下水道、地下室或密閉性空間。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸收。使用潔凈的無(wú)火花工具收集吸收材料。大量泄漏：構(gòu)筑圍堤或挖坑收容。用飛塵或石灰粉吸收大量液體。用抗溶性泡沫覆蓋，減少蒸發(fā)。噴水霧能減少蒸發(fā)，但不能降低泄漏物在受限制空間內(nèi)的易燃性。用防爆泵轉(zhuǎn)移至槽車或?qū)Ｓ檬占鲀?nèi)。噴霧狀水驅(qū)散蒸氣、稀釋液體泄漏物。 3.操作處置與儲(chǔ)存 操作注意事項(xiàng)：密閉操作，全面通風(fēng)。操作人員必須經(jīng)過(guò)專門培訓(xùn)，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。建議操作人員佩戴過(guò)濾式防毒面具（半面罩），戴安全防護(hù)眼鏡，穿防靜電工作服，戴橡膠耐油手套。遠(yuǎn)離火種、熱源，工作場(chǎng)所嚴(yán)禁

25、吸煙。使用防爆型的通風(fēng)系統(tǒng)和設(shè)備。防止蒸氣泄漏到工作場(chǎng)所空氣中。避免與氧化劑、還原劑、堿類接觸。灌裝時(shí)應(yīng)控制流速，且有接地裝置，防止靜電積聚。搬運(yùn)時(shí)要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備相應(yīng)品種和數(shù)量的消防器材及泄漏應(yīng)急處理設(shè)備。倒空的容器可能殘留有害物。 儲(chǔ)存注意事項(xiàng)：儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)良好的專用庫(kù)房?jī)?nèi)，遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過(guò)29，保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、還原劑、堿類分開(kāi)存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。 4.接觸控制/個(gè)體防護(hù) 接觸限值： MAC(mg/m3)

26、: 無(wú)資料 PC-TWA（mg/m3）: 300 PC-STEL（mg/m3）: 450 TLV-C(mg/m3):  TLV-TWA(mg/m3): 500ppm TLV-STEL(mg/m3): 750ppm 監(jiān)測(cè)方法：溶劑解吸-氣相色譜法；熱解吸-氣相色譜法。 工程控制：生產(chǎn)過(guò)程密閉，全面通風(fēng)。 呼吸系統(tǒng)防護(hù)：空氣中濃度超標(biāo)時(shí)，佩戴過(guò)濾式防毒面具(半面罩)。 眼睛防護(hù)：一般不需要特殊防護(hù)，高濃度接觸時(shí)可戴安全防護(hù)眼鏡。 身體防護(hù)：穿防靜電工

27、作服。 手 防 護(hù)：戴橡膠耐油手套。 六環(huán)境保護(hù)1生態(tài)毒性： 半數(shù)致死濃度LC50：8300-40000 半數(shù)效應(yīng)濃度EC50：10mg/l/48h(水蚤) 生物降解性： BOD5：122% 土壤半衰期-高（小時(shí)）：168 土壤半衰期-低（小時(shí)）：24 空氣半衰期-高（小時(shí)）：2790 空氣半衰期-低（小時(shí)）：279 地表水半衰期-高（小時(shí)）：168 地表水半衰期-低（小時(shí)）：24地下水半衰期-高（小時(shí)）：336 地下水半衰期-低（小時(shí)）：48 水相生物降解-好氧-高（小時(shí)）：168 水相生物降解-好氧-低（小時(shí)