高三生物第一輪復(fù)習(xí)必修二第二章第8課時

1、第8課時伴性遺傳目標(biāo)導(dǎo)航1.概述伴性遺傳，分析伴性遺傳的特點(diǎn)及其原因。2.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。3.舉例說出與性別有關(guān)的幾種遺傳病及特點(diǎn)。一、伴性遺傳的概念，紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)1伴性遺傳：基因位于_上，所以遺傳上總是和_相關(guān)聯(lián)。2色盲基因(1)色盲基因及其等位基因只位于_染色體上。(2)寫出人的色覺正常和色盲的基因型和表現(xiàn)型。女性男性基因型_ _表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲3.伴x隱性遺傳的特點(diǎn)(1)女性患者的_和_一定是患者。(2)因為男性只有一個x，_有兩個x，所以_患者多于女性。(3)具有_遺傳現(xiàn)象。二、以抗維生素d佝僂病為例，說明x染色體上的顯性遺傳的特點(diǎn)1抗維生素d

2、佝僂病與基因型的關(guān)系抗維生素d佝僂病基因h和正常基因h位于_染色體?；蛐蛒hxhxhxhxhxhxhyxhy表現(xiàn)型_2.遺傳特點(diǎn)(1)_患者多于_患者，部分女性患者(雜合子)病癥_。(2)具有_遺傳現(xiàn)象。(3)正常女性的父親和兒子都是_?；疾∧行缘哪赣H和女兒都是_。三、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1雞的性別決定(1)雌性個體的兩條性染色體是_的(zw)。(2)雄性個體的兩條性染色體是_的(zz)。2根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性。圖例如下：3在實踐中的應(yīng)用：根據(jù)表現(xiàn)型判斷生物的_，以提高質(zhì)量，促進(jìn)生產(chǎn)。(1)在醫(yī)學(xué)實踐中，根據(jù)親代的性狀推斷出子代的性狀，進(jìn)而推算出后代患病的概率，從而進(jìn)行遺傳和

3、優(yōu)生的指導(dǎo)。(2)在生產(chǎn)實踐中，根據(jù)性狀來判斷后代的性別，可區(qū)分開早期家禽的性別，從而做到多養(yǎng)母雞產(chǎn)蛋，多養(yǎng)奶牛產(chǎn)奶。四、根據(jù)遺傳系譜圖判斷伴性遺傳病的遺傳方式1先確定是否為伴y遺傳(1)若系譜圖中患者全為男性，而且男性全為患者，女性都正常，則最可能為伴y遺傳。(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴y遺傳。2確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病(1)雙親無病，所生的孩子中有患者，一定是隱性遺傳病(簡記為“無中生有是隱性”)。(2)雙親都有病，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳病(簡記為“有中生無是顯性”)。3確定是常染色體遺傳還是伴x遺傳(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中若女患者的父親和兒子都患

4、病，則最可能為伴x隱性遺傳。若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳。(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中若男患者的母親和女兒都患病，則最可能為伴x顯性遺傳。若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳。4不能確定的類型若系譜圖中無上述特征，就不能做出精確的判斷，只能從可能性大小方面推斷，通常的原則是：(1)若代代連續(xù)，則很可能為顯性遺傳。(2)若男女患者各占約1/2，則很可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。(3)若男女患者數(shù)量相差較大，則很可能是性染色體上的基因控制的遺傳病，又可分為三種情況：若系譜中患者男性明顯多于女性，則該遺傳病最有可能是伴x染色體的隱性遺傳?。蝗粝底V中患

5、者女性明顯多于男性，則該遺傳病最有可能是伴x染色體的顯性遺傳??；若系譜中每個世代表現(xiàn)為：父親有病，兒子全病，女兒全正常，患者只在男性中出現(xiàn)，則最有可能是伴y染色體遺傳病(由只位于y染色體上的基因控制的遺傳病)。知識點(diǎn)一紅綠色盲遺傳病的特點(diǎn)1下圖中最有可能反映紅綠色盲癥的遺傳圖譜是(注：表示正常男女，表示患病男女)()2下列說法正確的是()人群中的紅綠色盲患者男性多于女性屬于xy型性別決定類型的生物，xy()個體為雜合子，xx()個體為純合子人類紅綠色盲基因b在x染色體上，y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因b女孩是紅綠色盲基因的攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的男性紅綠色盲基因

6、不傳兒子，只傳女兒abcd知識點(diǎn)二抗維生素d佝僂病的遺傳特點(diǎn)3已知抗維生素d佝僂病是一種伴性遺傳病，致病基因為顯性基因(h)，一對夫婦生有3個子女，其中男孩、女孩各有一個表現(xiàn)型正常，這對夫婦的基因型為()axhxh×xhybxhxh×xhycxhxh×xhydxhxh×xhy4抗維生素d佝僂病是位于x染色體上的顯性基因決定的一種遺傳病，能體現(xiàn)這種疾病遺傳特點(diǎn)的是()a男患者與女患者結(jié)婚，其女兒表現(xiàn)正常b男患者與正常女子結(jié)婚，其子女表現(xiàn)正常c女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常，女兒患病d患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因知識點(diǎn)三伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用

7、5有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟(jì)植物，屬xy型性別決定，但雌株是性雜合子，雄株是性純合子。已知其葉片上的斑點(diǎn)是x染色體上的隱性基因(b)控制的。某園藝場要通過雜交培育出一批在苗期就能識別雌雄的植株，則應(yīng)選擇：(1)表現(xiàn)型為_的植株作母本，其基因型為_。表現(xiàn)型為_的植株作父本，其基因型為_。(2)子代中表現(xiàn)型為_的是雌株，子代中表現(xiàn)型為_的是雄株。知識點(diǎn)四根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式6下圖是人類某些遺傳病的遺傳系譜圖。根據(jù)系譜圖作出的判斷中，錯誤的是()a圖譜肯定是顯性遺傳病b圖譜一定是常染色體隱性遺傳病c圖譜為隱性遺傳病d圖譜一定是伴x隱性遺傳病基礎(chǔ)落實1下列關(guān)于紅綠色盲遺傳的敘述中，錯誤的是

8、()a有隔代遺傳現(xiàn)象b表現(xiàn)為交叉遺傳現(xiàn)象c男孩不存在攜帶者d色盲男性的母親必定是色盲2血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是()a外祖父母親男孩b外祖母母親男孩c祖父父親男孩d祖母父親男孩3白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴x染色體隱性遺傳病。有一對夫婦，女方患白化病，其父親是色盲患者；男方是色盲，其母親為白化病患者。預(yù)計這對夫婦生一既白化又色盲男孩的概率為()a1/2b1/8c1/4d3/84下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是()a該病是顯性遺傳病，4是雜合子b7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病c8與正

9、常女性結(jié)婚，兒子都不患病d該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群5以下為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。下列有關(guān)說法，正確的是()a甲病不可能是伴x隱性遺傳病b乙病是伴x顯性遺傳病c患乙病的男性一般多于女性d1號和2號所生的孩子可能患甲病能力提升6下圖為人類某遺傳病系譜圖，有關(guān)遺傳病最可能的遺傳方式為()a常染色體顯性遺傳b常染色體隱性遺傳c伴x染色體顯性遺傳d伴x染色體隱性遺傳7決定貓毛色的基因位于x染色體上，基因型為bb、bb和bb的貓分別為黃、黑和虎斑色，現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是()a全為雌貓或三雌一雄b全為雄貓或三雌一雄c全為雌貓或

10、全為雄貓d雌雄各半8表現(xiàn)型正常的雙親生有一色盲的孩子，其體細(xì)胞性染色體組成是xxy，這是由于雙親之一在形成配子時出現(xiàn)了罕見的性染色體不分離現(xiàn)象所致，此現(xiàn)象最可能發(fā)生在()a父方減時期b母方減時期c父方減時期d母方減時期題 號12345678答 案9.下圖是患甲病(顯性基因為a，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為b，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：(1)甲病致病基因位于_染色體上，為_性基因。(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_；子代患病，則親代之一必_；若5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為_。(3)假設(shè)1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_染色體上，為_性基因。

11、乙病的特點(diǎn)是呈_。2的基因型為_，2的基因型為_。假設(shè)1與5結(jié)婚生了一個男孩，則該男孩患一種病的概率為_，所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。答案 知識清單一、1.性染色體性別2(1)x(2)xbxbxbxbxbxbxbyxby3(1)父親兒子(2)女性男性(3)隔代交叉二、1.x女性患者女性患者女性正常男性患者男性正常2(1)女性男性較輕(2)連續(xù)(3)正常的患者三、1.(1)異型(2)同型2zbwzbzbzbwzbzbzbzbw3性別對點(diǎn)訓(xùn)練1b紅綠色盲遺傳病的特點(diǎn)之一是女患者的父親和兒子都是患者。2d紅綠色盲屬于x染色體上的隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)之一是人群中的紅綠色盲患者男性多于女性。說法錯

12、誤。如xbxb為雜合子，而不是純合子。由于y染色體過于短小，缺少與x染色體相對應(yīng)的同源區(qū)段，所以y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因b。女孩是紅綠色盲基因的攜帶者，則該紅綠色盲基因可能由父方遺傳來，也可能由母方遺傳來。男性紅綠色盲基因不能傳給兒子，只能傳給女兒。3b正常女孩xhxh分別由父母雙方各提供一個xh配子，則父親的基因的型為xhy，母親至少含xh。3個子女中有2個正常1個患病，則患者只能由母親提供xh，即母親的基因型為xhxh。4d本題考查的是對有關(guān)遺傳定律問題的分析能力。顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是子代中有發(fā)病者，其親代中必定有患病者，即不存在該病的攜帶者，只要攜帶致病基因，就一

13、定是該病的患者。5(1)無斑點(diǎn)xby有斑點(diǎn)xbxb (2)有斑點(diǎn)無斑點(diǎn)解析因為此題與一般的xy型性別決定的遺傳不同，這就是具有xx性染色體的是雄性個體，具有xy性染色體的是雌性個體。要使子代的雌雄有區(qū)別，應(yīng)選擇母本基因型為xby(無斑點(diǎn))，父本基因型為xbxb(有斑點(diǎn))的個體，這樣子代雄性都是xbxb(無斑點(diǎn))的個體，雌性都是xby(有斑點(diǎn))的個體。6d對于圖譜，根據(jù)“無中生有”可判定是隱性遺傳病，又因為女性患者的父親正常，所以屬于常染色體遺傳。對于圖譜，根據(jù)“有中生無”可判定是顯性遺傳病。對于圖譜，根據(jù)“無中生有”可判定是隱性遺傳病，若是x染色體上的隱性致病基因控制的，母親的基因型可能為xa

14、xa，也可能為xaxa，父親的基因型為xay，可能生育患病男孩(xay)，若是常染色體上的隱性致病基因控制的，母親基因型可能為aa，也可能為aa，父親的基因型可能為aa，也可能為aa，所以也有可能生育患病男孩，總之，該遺傳病可能為常染色體隱性遺傳，也可能為x染色體隱性遺傳。對于圖譜，如果是常染色體顯性遺傳，則母親基因型可以是aa，父親的基因型是aa，則可能生育患病男孩，符合系譜情況；如果是常染色體隱性遺傳，則母親基因型是aa，父親的基因型可以是aa，則可能生育患病男孩，符合系譜情況；如果是x染色體隱性遺傳，則母親的基因是xaxa，父親的基因型是xay，則可能生育患病男孩，符合系譜情況；如果是x

15、染色體顯性遺傳，則母親的基因型可以是xaxa、xaxa，父親的基因型是xay，則可能生育患病男孩，符合系譜情況。課后作業(yè)1d色盲是伴x隱性遺傳病，具有a、b項的特點(diǎn)，男孩基因型有xby、xby兩種，不存在攜帶者，色盲男性的母親可能是xbxb或xbxb。2b血友病的遺傳屬于伴x染色體隱性遺傳病。該致病基因為b，則患病男孩的基因型為xby。據(jù)伴性遺傳特點(diǎn)分析可知，男孩患病的致病基因xb必然來自他的母親，則其母親的基因型一定是xbxb。由于男孩的外祖父正常，則其基因型一定是xby。因此，致病基因不會來自男孩的外祖父，從而可以肯定，致病基因是來自男孩的外祖母。3b先確定雙親基因型為aaxbxb、aax

16、by，則生一既白化又色盲男孩的概率為1/2×1/41/8。4d由遺傳系譜可知，該病屬于伴x染色體顯性遺傳病，伴x染色體顯性遺傳病的發(fā)病率是女性人群高于男性人群。5a由系譜圖判斷，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體顯性遺傳病，其發(fā)病特點(diǎn)為男女患者數(shù)量相差不大。因2號無甲病致病基因，所以其后代不可能患甲病。6c判定遺傳病的遺傳方式要根據(jù)遺傳病的遺傳規(guī)律和遺傳特點(diǎn)進(jìn)行判斷。常染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：性狀遺傳有連續(xù)性，性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)；常染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：性狀遺傳往往有不連續(xù)性(有時也有連續(xù)現(xiàn)象)，性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)：伴x染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：性狀遺傳有連續(xù)性，性

17、狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，女性患者往往多于男性患者，男性患者的女兒一定是患者；伴x染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：性狀遺傳往往有不連續(xù)性(即隔代遺傳，有時也可連續(xù))，性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，男患者往往多于女患者(因為男性只要有致病基因就患病，女性有一個致病基因時表現(xiàn)正常，只有兩條x染色體上都有致病基因時，才表現(xiàn)為患病)，女患者的父親和兒子一定是患者。該遺傳病系譜圖中每代都有患者，遺傳表現(xiàn)為連續(xù)性，男患者的女兒都是患者，性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，其遺傳方式最大的可能就是伴x染色體顯性遺傳。7a虎斑色雌貓(xbxb)與黃色雄貓(xby)交配，生下三只虎斑色小貓(xbxb)和一只黃色小貓(xbxb或xby)。8d此色盲孩

18、子xbxby的致病基因只能來自母親xbxb。而且是母親減時期xb所在的x染色體的姐妹染色單體沒有分離所致。9(1)常顯(2)世代遺傳患病1/2(3)x隱隔代遺傳aaxbyaaxby1/4解析先考慮甲病的遺傳方式：根據(jù)題干系譜圖畫出甲病的家譜圖(圖1)，從圖1中5、6都有病但生了一個正常的女兒(3)判斷出甲病為常染色體上的顯性遺傳病，5、6的基因型都為aa。常染色體上的顯性遺傳病的特點(diǎn)是世代相傳。5(aa)與一正常人(aa)婚配，則其子女患甲病的概率為1/2。再考慮乙病的遺傳方式：根據(jù)題干系譜圖畫出乙病的家譜圖(圖2)，從圖2中雙親都正常(1、2)生了一個患乙病的兒子(2)判斷出乙病是隱性遺傳病，又因為1不是乙病基因的攜帶者，若是常染色體上的隱性基因控制，則不可能生出患病個體(2)，所以乙病是x