工化基礎(chǔ)答案

1、工化基礎(chǔ)答案緒論1. 兩相(不計空氣)；食鹽溶解，冰熔化，為一相；出現(xiàn)agcl ,二相；液相分層，共三相。2. 兩種聚集狀態(tài)，五個相 : fe(s),feo(s),fe2o3(s)， fe3o4(s)， h 2o (g)和 h2(g) (同屬一個相)。3. 1.0 mol 。4. m(cao) =532.38kg ， m(co2) =417.72kg 。5. 4 mol 。6. 消耗掉 1 molh 2，生成 1 molh 2o。第一章第一節(jié)1. 見教材頁。2. 化學(xué)式見教材 10 頁；均屬于碳鏈高分子化合物。3. 尼龍 66：化學(xué)式見教材 9 頁，屬雜鏈高分子化合物。聚二甲基硅氧烷：化學(xué)式見

2、教材 10 頁，屬元素有機(jī)高分子化合物。4.aas ：化學(xué)式參考教材10 頁 abs， 屬碳鏈高分子化合物。ch2- ch中的鏈節(jié)、重復(fù)單元都是( ch2-ch ) n-有兩個鏈節(jié),兩個鏈節(jié)組成一個重復(fù)單元 , 聚酰胺的聚合度是 2n。5. 配合物化學(xué)式名稱中心體配位體配位原子配位數(shù)kpt(nh 3)cl 3三氯一氨合鉑 ( )酸鉀pt()nh 3,cln,cl4na2zn(oh) 4四羥合鋅 ( )酸鈉zn()oho4ni(en) 3so4硫酸三乙二胺合鎳 ( )ni( )enn6co(nh 3)5clcl2 二氯化一氯五氨合鈷 () co()nh 3,cl n,cl6nacay乙二胺四乙酸

3、合鈣 ( )酸鈉ca()y4o,n66. 見教材 1317 頁。第二節(jié)1. mgo>cao>caf 2>cacl2 ，理由略。2. 提示：鈉鹵化物是離子晶體 ,而所列硅鹵化物均為分子晶體。3. sic>sibr 4>sif 4，理由略。4. (1)熔點由高到低為 :bacl 2>fecl2>alcl 3>ccl 4因為 bacl2為典型的離子晶體 ,熔點較高； fecl2和alcl 3同為過渡型晶體 ,fecl2與 fecl3 比較， fecl2為低價態(tài)，而 al3+與 fe3+比極化力更大 ,能使 alcl 3比 fecl 3更偏向于分子晶體

4、, 即熔點更低； ccl 4則為典型的分子晶體 ,熔點更低。(2) 硬度從大到小 :sio2>bao>co 2 ，理由略。5. 見教材 22 頁。6. 見教材 23 頁。第三節(jié)1. 飽和性，方向性，鋸齒，降低, 氫，氧。2. m , 1 千克溶劑 。3. 見教材 3839 頁。4. 8；潤濕劑； 16-18 ；洗滌劑、增溶劑 。5. (1) ph 大小:10時 >20時 >50時，理由略。(2) 電導(dǎo)率： 10時 <20時 <50時 ,理由略。(3) 凝固點： 0.1mol kg 1>0.2mol kg 1>0.5mol kg 1，理由略。(4)

5、 凝固點 ：c6h12o6的>nacl 的>na2so4 的，理由略。(5) 滲透壓 .0.1mol kg 1<0.2mol kg 1<0.5mol kg 1, 理由略。第四節(jié)1. (a)2. (a)3. 小于 5.6 ； co2 、 so3 ； h2co3 、 h2so4 。4. 溫室氣體 co2、ch4、o3、n2o和cfc 等,引起臭氧層破壞的有 n2o、cfc 等氣體。5. p(o2)=100kpa×0.21=21pa，p(n2)=100kpa×0.78=78 kpa , p(no 2)=100kpa× 0.01=1.0 kpa；1

6、p= 2 p0=50 kpa 。； 78.73 。第二章第一節(jié)1. (b) 正確； (a)錯在“完全自由” ,它受力束縛； (c)錯在有“一定軌跡”。2. 位置 ， 能量 。3. n ；0、1、2、3 四 ； 4f ； 7 。4.組態(tài)1p2s2d3p5f6s是否存在nynyyy主量子數(shù)/2/356角量子數(shù)/0/130軌函 ( 個數(shù) )/1/371最多可容納電子數(shù)/2/6142第二節(jié)1.元素外層電子排布式未成對電子數(shù)離子外層電子排布式未成對電子數(shù)22ti3d24s22ti4+3s23p6024cr3d54s16cr3+3s23p63d3328ni3d84s22ni2+3s23p63d8229cu

7、3d104s11cu2+3s23p63d912. 2.20 ，4.15， 6.10； na、 si、 cl 作用在外層電子上的有效核電荷數(shù)依次增大，原子半徑依 次減小，金屬性依次增強(qiáng)。3. 2.2，3.7；k和cu最外層均有 4s1,但k的 4s電子所受的有效核電荷數(shù) (2.2)比cu的4s電 子所受的有效核電荷數(shù) (3.7)小,而且半徑亦大 ,因此在化學(xué)反應(yīng)中 k 比 cu 易失去電子 ,金屬性 強(qiáng)。4. ca、ti、mn、fe、co、ga、br 同屬第四周期元素 ,自 ca 至 br ，所受的有效核電荷數(shù)依 次增大 ,金屬性依次降低。5. (1) 29cr 1s22s22p63s23p63

8、d54s1 (2)3d 54s1 (3)3s23p63d36. 見教材 60 頁。7. 見教材 62 頁。8. 形成碳化物傾向從大到小次序是 ti>cr>co>cu 。因為 ti 、cr、co、cu 的外層電子結(jié)構(gòu)依 次為 3d24s2、3d54s1、3d74s2、3d104s1， d 電子越多 ,與 c 成鍵的可能性越小 ,因此形成碳化物 傾向性也越小。9. 激發(fā)價電子所需的能量要比激發(fā)內(nèi)層電子所需的能量小。在可見光、 紫外光和 x 射線中 ,x射線的光譜波長最短 ,可見光的波長最長。第三節(jié)1. (1) (c) ，(f) 。 (2) (a),(b) ；(c) ；(d) ；(

9、g) 。(3) (a) ，d) 。 (4) (d) 。(5) (b) 。2. 乙二胺四乙酸合鈣 (ii) 酸鈉 ，ca2+ ， 乙二胺四乙酸根 。3. 作用能 :化學(xué)鍵 氫鍵 分子間力。4. 三氯甲烷 、二氯甲烷；理由略。5. 環(huán)己酮、四氫呋喃；理由略。6. 三氯甲烷 、二氯甲烷 ；理由略。7. 9 個 鍵， 2 個 鍵。8. (1)hf 、(2)h2o、(3)ch3ch2oh、(4)組中的(o)c (ch2)x c(o)n(h) (ch2)y n(h)、n有氫鍵。理由略。9. 化學(xué)式見教材 10 頁。絮凝作用原理見教材 90頁。10. 化學(xué)式見教材 10頁。其性質(zhì)及產(chǎn)生原因見教材 8990

10、頁。11. 詳見教材 89 頁。注意橡膠和塑料的原料都是高分子化合物，高分子化合物可有不同合成 工藝，不同工藝、不同配方所得高分子分子量不同，其tg、 tf 也不同。有時同一種高分子化合物既可作塑料又可作橡膠，聚氨酯類高分子化合物就屬這種情況。12.見教材13.見教材14.見教材 88 頁。1.見教材 100 頁。3. 見教材 101102 頁。5. 見教材 102 頁。7. 見教材 104 頁。93 頁。8990 頁。與第四題類似，但側(cè)重點不一樣。1. (1)狀態(tài) 。(2) 石墨 ；o2 (4)液態(tài)水的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓， (5) 數(shù)值 ，等壓 。2.qv = 31.609× 103j

11、qp=qv+ nrt ，題給的反應(yīng) 3.6794 kj。第四節(jié)2. 見教材 101 頁。4. 見教材 102 頁。6. 見教材 103 頁。8. 見教材 105 頁。第三章第一節(jié)(3) t ，開爾文( kelvin )，k(開) 。298.15k時某反應(yīng)或過程的標(biāo)準(zhǔn)摩爾焓變n(g)=1 mol，故 qp=29.143× 103j。 11 14. rhm (298.15) = 1254.12 kj mol 1 ， q= 1254.12 kj mol1× 2 mol= 627.06 kj。5. 18.63 g 。第二節(jié)1. (1) s ， 混亂度 。 微觀粒子狀態(tài)。(2) 標(biāo)準(zhǔn)

12、壓力(狀態(tài)) ，1mol ， sm 。0 k ， 純凈完整 。(3) 參考狀態(tài)的元素 ，物質(zhì) b ， fgm (b) .。(4) 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài) ，溫度 t ，反應(yīng)進(jìn)度 ， 該反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾吉布斯數(shù)變 ， rgm (t)。2. (1)s(o 正極 pb2+2e=pb sn+pb2+=pb+sn2+ e= 0.0113 v 1.87mol l 1。 (1) 該反應(yīng)向著 co失電子 ,cl2得電子的方向進(jìn)行。(2) 0.28 v。)>s(o (3) cl 2/cl 作為正極 ,氧化態(tài) cl2的壓力增大 ,e也增大 ;p(cl 2)降低 ,e也降低。 (4) e=1.699 v 。 (5)增大。)

13、， (2)s(chcl (6) 從e 值和 g 值，分別算得反應(yīng)的平衡常數(shù) k 為 3.7 1055和 3.5 1055。(g)>s(chcl 3)( ) ， (3)s(ch 3cl)(g)<s(ch 3br)(g) 。3. 法一: rgm(298.15)=fgm(n 2)+2×fgm(co 2) 2×fgm(no) 2×fgm(co)1= 689.6 kj mol1法二: rgm (298.15)= rhm (298.15)t rsm (298.15)= 689.9 kj mol14. rgm (1222) 14.92 kj mol1 ，故能自發(fā)反應(yīng)

14、。5. 1128.95 k6. 2128.9 k 。 當(dāng)溫度在 2128.9k以下時 ,該反應(yīng)均向正向進(jìn)行。第三節(jié)241201. (1) 7.6× 10 24 ；(2) 6.2 × 10 1202. (1) 1.54× 104； (2) 1.7×10413. 吸熱反應(yīng)。4. c(n2) 0.3 mol.l1 ，c(o2) 0.2 mol .l 1 ， c(no) 7.74 ×104mol.l1 。5. (1)v=kc(no) 2c(cl2)；(2)3；(3)原來的 81; (4)原來的 9倍；(5) 0.006mol l1 s1，0.006mo

15、l l1 s1；55 25(6) 在55時的反應(yīng)速率比在 25快 2 1023 8 倍，100 25在 100時的反應(yīng)速率比在 25快 2 1027.5 181倍。第四節(jié)(2)圖略。( )pbpb2+sn2+sn(+) 負(fù)極 pb 2e=pb2+ 正極 sn2+2e=sn pb+sn2+=sn+pb2+ e=0.0182 v6. 參考教材 130頁。1. (1) 圖略。 ()snsn2+pb2+pb(+) 負(fù)極 sn 2e=sn2+. 14. (1) 0.046 v。(2) 36。 (3) 8878 j.mol 1。(4)h 3aso4/ h 3aso 3電對的電極電勢降為 0.168v,變成

16、負(fù)極，反應(yīng)逆向進(jìn)行。5. 三個， e(mno 4/mn 2+) >e(fe3+/fe2+)>e(sn4+/sn2+)。6. e( mno 4 /mn 2+)=1.01v, e( cl 2 /cl )=1.36v,e(cr 2o72/cr3+)=0.524v 。 氧化性從強(qiáng)到弱的順序是 :cl 2、 kmno 4溶液、 k2cr2o7溶液。7. 見教材 146頁。8. 負(fù)極 2li(s) 2e=2li +(aq)正極 ag 2cro 4(s)+2li +(aq)+2e 2ag(s)+li 2cro4(s)總反應(yīng) ag2cro4(s)+ 2li(s)= 2ag(s)+li 2cro 4

17、(s)第四章第一節(jié)1. 分子酸：h2shcnh2o ，離子酸 :hsnh4，分子堿：nh 3h2o， 離子堿：s2hs cnoh共軛酸堿對： h2s hs ，hs s2 ，hcn cn ，h2o oh ，nh4 nh32. 1.95× 105 。3. 4.97。4. 酸性由強(qiáng)到弱的排列為： h3po4 、hf、hac、h2po4、hpo42、nh 3。5. 選 hcooh 最合適 。6. 4.76； 4.67。7. 9.24； 9.25。8. 11.97 ml 。第二節(jié)1. (2),(4) 。2. 2.09 10 13 。3. (1) 首先黃色 agi沉淀析出，然后是白色 agcl

18、沉淀析出。( 2) 5.90 109 mol l1。(3)1.44×108moll1 。4. c( co 32)= 6.99 105 c(so42)。×1010mol l10； 5.30。6. 9.52； 9.89。7. 當(dāng)c(fe2+)/c(cd2+)小于7.5×108時，就能使 fes轉(zhuǎn)變?yōu)?cds。cus，pbs的轉(zhuǎn)變更易。 理由略。8. caco3的溶解度在純水、 0.1mol l 1和1.0mol l1的鹽酸中依次增大。理由略。第三節(jié)+ -61. c(ag+)=6.98×10 mol l1 ,c (py) 0.80 moll1,c(ag(py)

19、2+)0.10 moll1。2. v=1.13 l； c (s2o32- )= 0.23 mol l-1 ，c(ag+)=6.04×10-13 mol l-1 ；近似為100 。3. 不會有 agbr 沉淀生成。(提示：分別計算出ag +的濃度和加入的 br濃度，再由溶度積規(guī)則判斷。)4. ( 1) 有 agi 沉淀生成。( 2)沒有 agi 沉淀生成 。3+ 3-n5. (1)nscn-+fe3+fe(scn) n4-3( 2) 3fe(cn) 6 +4fe3fe4fe(cn) 6 3(s)( 3) cuso4+4nh3cu(nh 3) 4so4第四節(jié)1. 按 gb3838-88規(guī)

20、定，一般魚類保護(hù)區(qū)屬類水域，六價格0.05mg/l ，總 錳 0.1mg/l ，溶解氧 5mg/l ，codcr 15mg/l 。( 此題可由教師把 gb8338-88復(fù)印給大家， 也可讓學(xué)生自 己去查閱。)2. 不對。理由略。3. 不對?；瘜W(xué)需氧量 codcr表示水體中可能化學(xué)氧化降解的有機(jī)污染物的量，五日生化需氧 量， bods表示可用生物氧化降解的有機(jī)污染物的量，用生物降解與用k2cro7降解不一定有一致的變化規(guī)律。4. 略。5. 教材 169 頁。第五章第一節(jié)1. rgm (298.15) = 409.3 kj.mol -1， rgm (975.15)= 397.5 kj.mol-1

21、rgm (298.15)< rgm (975.15), 在 298.15k 時脫碳能力較大。又 lgk 2.303rt lg z ，隨著溫度升高，反應(yīng)速率常數(shù) k 增大， 975.15k 時的反應(yīng)速率較大。2. 列表比較：化學(xué)腐蝕電化學(xué)腐蝕不(1) 發(fā) 生 條 件(介質(zhì))干燥氣體、非電解質(zhì)溶液潮濕空氣、電解質(zhì)溶液同(2) 反應(yīng)機(jī)理介質(zhì)直接與金屬發(fā)生氧化還 原反應(yīng)，過程中無電流產(chǎn)生。形成(微)電池，發(fā)生電化學(xué)作 用，兩極分別有電子得或失的反 應(yīng)。（3） 反應(yīng)式2fe+o2=2feo2fe+o2+2h2o=2fe(oh)2（4） 影響因素溫度、催化劑電極極化作用、 水膜厚度、溫度、 催化劑相

22、同均發(fā)生了金屬的腐蝕損耗3. 由難到易為： ca 、mn 、zn 、fe、 ni 、 sn 、 h2 、 cu、hg。4. 陰極。析氫： 2h+2eh2e(h +/h2)=e(h+/h2)+2.320f3rtlgcp(hh2)/cp2吸氧： o2+2h2o+4e-4oh-e(o2/ oh-)=e (o2/ oh )+ 2.340f3rt lg c(po(oh2)/)/pc 45. e(o2/ oh -)=e (o2/ oh-)+ 0.0459 lgc(po(oh2)/pc 4 (1.219-0.059 ph) v6. e(o2/ oh-)=e (o2/ oh-)+ 0.0459 lgc(po(oh2)/pc 4 =0.845+0.0148lg p(o2)/p v610 10 nm時腐蝕速度率最大。當(dāng)水10nm）則電解質(zhì)溶液不充分，腐57. 腐蝕速率： 10 nm> 3mm> 8nm。金屬表面上水膜厚度為6膜過厚（超過 10 nm）會阻礙氧分子通過；水膜太?。ㄐ∮谖g幾乎不發(fā)生。第二節(jié)1. 見教材 188 頁。2. 見教材 188 頁。3. 應(yīng)注意其顏色的變化，當(dāng)含 cocl2 硅膠由藍(lán)色逐漸變?yōu)榉奂t，表明其已無吸水能力，需重 新加熱除去