蘇大復(fù)試分子題庫

1、 第二章 核酸結(jié)構(gòu)與功能 二、選擇題（單選或多選） 型螺旋。 。 1證明 DNA 是遺傳物質(zhì)的兩個(gè)關(guān)鍵性實(shí)驗(yàn)是：肺炎球菌在老鼠體內(nèi)的毒性和 T2 噬菌體感 染大腸桿菌。這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中主要的論點(diǎn)證據(jù)是（ ）。 A從被感染的生物體內(nèi)重新分離得到 DNA 作為疾病的致病劑 BDNA 突變導(dǎo)致毒性喪失 C生物體吸收的外源 DNA（而并非蛋白質(zhì)）改變了其遺傳潛能 DDNA 是不能在生物體間轉(zhuǎn)移的，因此它一定是一種非常保守的分子 E真核心生物、原核生物、病毒的 DNA 能相互混合并彼此替代 21953 年 Watson 和 Crick 提出（ ）。 A多核苷酸 DNA 鏈通過氫鍵連接成一個(gè)雙螺旋 BDNA

2、的復(fù)制是半保留的，常常形成親本-子代雙螺旋雜合鏈 C三個(gè)連續(xù)的核苷酸代 一個(gè)遺傳密碼 D遺傳物質(zhì)通常是 DNA 而非 RNA E分離到回復(fù)突變體證明這一突變并非是一個(gè)缺失突變 3DNA 雙螺旋的解鏈或變性打斷了互補(bǔ)堿基間的氫鍵，并因此改變了它們的光吸收特性。 以下哪些是對(duì) DNA 的解鏈溫度的正確描述？（ ） A哺乳動(dòng)物 DNA 約為 45，因此發(fā)燒時(shí)體溫高于 42是十分危險(xiǎn)的 B依賴于 A-T 含量，因?yàn)?A-T 含量越高則雙鏈分開所需要的能量越少 C是雙鏈 DNA 中兩條單鏈分開過程中溫度變化范圍的中間值 D可通過堿基在 260nm 的特征吸收峰的改變來確定 E就是單鏈發(fā)生斷裂（磷酸二酯鍵

3、斷裂）時(shí)的溫度 4DNA 的變性（ ）。A包括雙螺旋的解鏈 B可以由低溫產(chǎn)生 C是可逆的 D是磷酸二酯鍵的斷裂 E包括氫鍵的斷裂 5在類似 RNA 這樣的單鏈核酸所 現(xiàn)出的"二級(jí)結(jié)構(gòu)"中，發(fā)夾結(jié)構(gòu)的形成（ ）。 A基于各個(gè)片段間的互補(bǔ)，形成反向平行雙螺旋 B依賴于 A-U 含量，因?yàn)樾纬傻臍滏I越少則發(fā)生堿基配對(duì)所需的能量也越少 C僅僅當(dāng)兩配對(duì)區(qū)段中所有的堿基均互補(bǔ)時(shí)才會(huì)發(fā)生 D同樣包括有像 G-U 這樣的不規(guī)則堿基配對(duì) E允許存在幾個(gè)只有提供過量的自由能才能形成堿基對(duì)的堿基 6DNA 分子中的超螺旋（ ）。 A 僅發(fā)生于環(huán)狀 DNA 中。如果雙螺旋在圍繞其自身的軸纏繞后（即

4、增加纏繞數(shù)）才閉合， 則雙螺旋在扭轉(zhuǎn)力的作用下，處于靜止 B在 性和環(huán)狀 DNA 中均有發(fā)生。纏繞數(shù)的增加可被堿基配對(duì)的改變和氫鍵的增加所抑 制 C可在一個(gè)閉合的 DNA 分子中形成一個(gè)左手雙螺旋。負(fù)超螺旋是 DNA 修飾的前提，為酶 接觸 DNA 提供了條件 D是真核生物 DNA 有比分裂過程中固縮的原因 E是雙螺旋中一條鏈繞另一條鏈的旋轉(zhuǎn)數(shù)和雙螺旋軸的回轉(zhuǎn)數(shù)的總和 7DNA 在 10nm 纖絲中壓縮多少倍？（ ）A6 倍 B10 倍 C40 倍 D240 倍 E1000 倍 8下列哪一條適用于同源染色單體？（ ） A有共同的著絲粒 C有絲分列后期彼此分開 B遺傳一致性 D兩者都按照同樣的順

5、序，分布著相同的基因，但可具有不同的等位基因 E以上描述中，有不止一種特性適用同源染色單體 9 DNA 在 30nm 纖絲中壓縮多少倍？（ ）A6 倍 B10 倍 C40 倍 D240 倍 E1000 倍 10DNA 在染色體的常染色質(zhì)區(qū)壓縮多少倍？（ E ）A6 倍 B10 倍 C40 倍 D240 倍 E1000 倍 11DNA 在中期染色體中壓縮多少倍？（ F ）A6 倍 B10 倍 C40 倍 D240 倍 E10000 倍 12分裂間期的早期，DNA 處于（ ）狀態(tài)。A單體連續(xù)的 性雙螺旋分子 B半保留 復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu) C保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu) D單鏈 DNA E以上都不正確 13分

6、裂間期 S 期，DNA 處于（ ）狀態(tài)。A單體連續(xù)的 性雙螺旋分子 B半保留復(fù) 制的雙螺旋結(jié)構(gòu) C保留復(fù)制的雙螺旋結(jié)構(gòu) D單鏈 DNA E以上都不正確 四、簡(jiǎn)答題 1堿基對(duì)間在生化和信息方面有什么區(qū)別？ 2在何種情況下有可能預(yù)測(cè)某一給定的核苷酸鏈中"G"的百分含量？ 3真核基因組的哪些參數(shù)影響 C t 0 1/2 值？ 4哪些條件可促使 DNA 復(fù)性（退火）？ 5為什么 DNA 雙螺旋中維持特定的溝很重要？ 6大腸桿菌染色體的分子質(zhì)量大約是 2.5×10 9Da，核苷酸的平均分子質(zhì)量是 330Da，兩個(gè)鄰 近核苷酸對(duì)之間的距離是 0.34nm，雙螺旋每一轉(zhuǎn)的高度（

7、即螺距）是 3.4nm，請(qǐng)問： （ 1）該分子有多長(zhǎng)？ （ 2）該 DNA 有多少轉(zhuǎn)？ 7曾經(jīng)有一段時(shí)間認(rèn)為，DNA 無論來源如何，都是 4 個(gè)核苷酸的規(guī)則重復(fù)排列（如 ATCG、ATCG、ATCG、ATCG），所以 DNA 缺乏作為遺傳物質(zhì)的特異性。第一個(gè)直接推 翻該四核苷酸定理的證據(jù)是什么？ 8為什么在 DNA 中通常只發(fā)現(xiàn) A-T 和 C-G 堿基配對(duì)？ 9為什么只有 DNA 適合作為遺傳物質(zhì)？ 答案： 二、1.C 2. A 3.CD 4. ACE 5. AD 6 ACE 7 A 8 D 9 C 10.E 11. E 12 A 13.B 四、簡(jiǎn)答 1. 答：從化學(xué)角度看，不同的核苷酸僅是

8、含氮堿基的差別。 從信息方面看，儲(chǔ)存在 DNA 中的信息是指堿基的順序，而堿基不參與核苷酸之間的共價(jià)連 接，因此儲(chǔ)存在 DNA 的信息不會(huì)影響分子結(jié)構(gòu)，來自突變或重組的信息改變也不會(huì)破壞分 子。 2. 答：由于在 DNA 分子中互補(bǔ)堿基的含量相同的，因此只有在雙鏈中 G+C 的百分比可知時(shí)， G%=（G+C）%/2 3. 答：C t 0 1/2 值受基因組大小和基因組中重復(fù) DNA 的類型和總數(shù)影響。 4. 答：降低溫度、pH 和增加鹽濃度。 5. 答：形成溝狀結(jié)構(gòu)是 DNA 與蛋白質(zhì)相互作用所必需。 6. 答：1 堿基=330Da，1 堿基對(duì)=660Da 堿基對(duì)=2.5×10 9/

9、660=3.8×10 6 kb 染色體 DNA 的長(zhǎng)度=3.8×10 6/0.34=1.3×10 6nm=1.3mm 答：轉(zhuǎn)數(shù)=3.8×10 6×0.34/3.4=3.8×105 7. 答：在 1949-1951 年間，E Chargaff 發(fā)現(xiàn)： （ 1）不同來源的 DNA 的堿基組成變化極大 （ 2）A 和 T、C 和 G 的總量幾乎是相等的（即 Chargaff 規(guī)則） （ 3）雖然（A+G）/（C+T）=1，但（A+T）/（G+C）的比值在各種生物之間變化極大 8. 答：（1）C-A 配對(duì)過于龐大而不能存在于雙螺旋中；G-T

10、堿基對(duì)太小，核苷酸間的空間 空隙太大無法形成氫鍵。 （ 2）A 和 T 通常形成兩個(gè)氫鍵，而 C 和 G 可形成三個(gè)氫鍵。正常情況下，可形成兩個(gè)氫鍵 的堿基不與可形成三個(gè)氫鍵的堿基配對(duì)。 9. 答：是磷酸二酯鍵連接的簡(jiǎn)單核苷酸多聚體，其雙鏈結(jié)構(gòu)保證了依賴于模板合成的準(zhǔn)確性， DNA 的以遺傳密碼的形式編碼多肽和蛋白質(zhì)，其編碼形式多樣而復(fù)雜 第三章基因與基因組結(jié)構(gòu) 二、選擇題（單選或多選） 。 更大些。 1多態(tài)性（可通過 型或 DNA 分析檢測(cè)到）是指（ ）。 A在一個(gè)單克隆的純化菌落培養(yǎng)物中存在不同的等位基因 B一個(gè)物種種群中存在至少 2 個(gè)不同的等位基因 C一個(gè)物種種群中存在至少 3 個(gè)不同

11、的等位基因 D一個(gè)物基因影響了一種 型的兩個(gè)或更多相關(guān)方面的情況 E一個(gè)細(xì)胞含有的兩套以上的單倍體等位基因 2真核基因經(jīng)常被斷開（ ）。 A反映了真核生物的 mRNA 是多順反子 B因?yàn)榫幋a序列外顯子被非編碼序列內(nèi)含子所分隔 C因?yàn)檎婧松锏?DNA 為 性而且被分開在各個(gè)染色體上，所以同一個(gè)基因的不同部分 可能分布于不同的染色體上 D 明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯 E 明真核基因可能有多種 達(dá)產(chǎn)物，因?yàn)樗锌赡茉?mRNA 加工的過程中采用不同的外 顯子重組方式 3下面敘述哪些是正確的？（ ） AC 值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈正相關(guān) BC 值與生物的形態(tài)復(fù)雜性呈負(fù)相關(guān) C每個(gè)門的最小 C

12、 值與生物的形態(tài)復(fù)雜性是大致相關(guān)的 4選出下列所有正確的敘述。（ ） A外顯子以相同順序存在于基因組和 cDNA 中 B內(nèi)含子經(jīng)?？梢员环g C人體內(nèi)所有的細(xì)胞具有相同的一套基因 因 D人體內(nèi)所有的細(xì)胞 達(dá)相同的一套基 E人體內(nèi)所有的細(xì)胞以相同的方式剪接每個(gè)基因的 mRNA 5兩種不同的酵母菌株進(jìn)行雜交，經(jīng)由營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)階段可形成大量二倍體細(xì)胞。如果用于檢 測(cè)的標(biāo)記基因來自親本雙方，那么經(jīng)過幾代營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)后，二倍體細(xì)胞內(nèi)（ A含有來自單個(gè)親本的 粒體基因標(biāo)記 B所有細(xì)胞克隆都含有來自雙方親本的核基因標(biāo)記 C可觀察到來自單個(gè)親本的核基因標(biāo)記以及 粒體標(biāo)記 DA 與 B 正確 6下列關(guān)于酵母和哺乳動(dòng)物的

13、陳述哪些是正確的？（ ） ）。 A大多數(shù)酵母基因沒有內(nèi)含子，而大多數(shù)哺乳動(dòng)物基因有許多內(nèi)含子 B酵母基因組的大部分基因比哺乳動(dòng)物基因組的大部分基因小 C大多數(shù)酵母蛋白質(zhì)比哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白質(zhì)小 D盡管酵母基因比哺乳動(dòng)物基因小，但大多數(shù)酵母蛋白質(zhì)與哺乳動(dòng)物相應(yīng)的蛋白質(zhì)大小大 致相同 7下列哪些基因組特性隨生物的復(fù)雜程度增加而上升？（ ） A基因組大小 B基因數(shù)量 C基因組中基因的密度 D單個(gè)基因的平均大小 8以下關(guān)于假基因的陳述哪些是正確的？（ A它們含有終止子 C它們不被翻譯 失活 B它們不被轉(zhuǎn)錄 D它們可能因上述任一種原因而 E它們會(huì)由于缺失或其他機(jī)制最終從基因組中消失 F它們能進(jìn)化為具有不

14、同功能的新基因 9假基因是由于不均等交換后，其中一個(gè) 貝失活導(dǎo)致的。選出下面關(guān)于此過程的正確敘 述。（ ） A失活點(diǎn)可通過比較沉默位點(diǎn)變化的數(shù)量和置換位點(diǎn)變化的數(shù)量來確定 B如果假基因是在基因復(fù)制后立即失活，則它在置換位點(diǎn)比沉默位點(diǎn)有更多的變化 C如果假基因是在基因復(fù)制后經(jīng)過相當(dāng)長(zhǎng)一段時(shí)間后才失活，則它在置換位點(diǎn)與沉默位點(diǎn) 有相同數(shù)量的變化 10下列哪些基因以典型的串聯(lián)形式存在于真核生物基因組？( A珠蛋白基因 B組蛋白基因 CrRNA 基因 D肌動(dòng)蛋白基因 11根據(jù)外顯子改組（exon shuffling）假說（ A蛋白質(zhì)的功能性結(jié)構(gòu)域由單個(gè)外顯子編碼 ）。 ) B當(dāng) DNA 重組使內(nèi)含子以

15、一種新的方式結(jié)合在一起時(shí)，新基因就產(chǎn)生了 C當(dāng) DNA 重組使外顯子以一種新的方式結(jié)合在一起時(shí)，新基因就產(chǎn)生了 D因?yàn)橐恍┬碌墓δ埽ǖ鞍踪|(zhì)）能通過外顯子的不同組合裝配產(chǎn)生，而不是從頭產(chǎn)生新功 能，所以進(jìn)化速度得以加快 12簡(jiǎn)單序列 DNA（ ）。 A與 Cot1/2 曲 的中間成分復(fù)性 B由散布于基因組中各個(gè)短的重復(fù)序列組成 C約占哺乳類基因組的 10% D根據(jù)其核苷酸組成有特異的浮力密度 E在細(xì)胞周期的所有時(shí)期都 達(dá) 13原位雜交（ ）。 A是一種標(biāo)記 DNA 與整個(gè)染色體雜交并且發(fā)生雜交的區(qū)域可通過顯微觀察的技術(shù) B 明衛(wèi)星 DNA 散布于染色體的常染色質(zhì)區(qū) C揭示衛(wèi)星 DNA 位于染色體

16、著絲粒處 14非均等交換（ ）。 A發(fā)生在同一染色體內(nèi) B產(chǎn)生非交互重組染色體 C改變了基因組織形式，未改變基因的總數(shù) D在染色體不正常配對(duì)時(shí)發(fā)生 E降低一個(gè)基因簇的基因數(shù)，同時(shí)增加另一個(gè)基因簇的基因數(shù) 15微衛(wèi)星重復(fù)序列（ ）。 A每一簇含的重復(fù)序列的數(shù)目比衛(wèi)星重復(fù)的少 B有一個(gè) 10-15(2-6)個(gè)核苷酸的核心重復(fù)序列 C在群體的個(gè)體間重復(fù)簇的大小經(jīng)常發(fā)生變化 D在 DNA 重組時(shí)，不具有活性 16細(xì)胞器 DNA 能夠編碼下列哪幾種基因產(chǎn)物？（ 小亞基 rRNA DtRNA E4.5S rRNA F5S rRNA 17典型的葉綠體基因組有多大？（ A1.5kb B15kb C150kb

17、D1500kb 18細(xì)胞器基因組（ ）。 ） ）AmRNA B大亞基 rRNA C A是環(huán)狀的 B分為多個(gè)染色體 C含有大量短的重復(fù) DNA 序列 19葉綠體基因組含（ ）。 A兩個(gè)大的反向重復(fù) B兩個(gè)大的單一序列 DNA C兩個(gè)短的單一序列 DNA 20酵母 粒體基因組（ ）。 A編碼的基因數(shù)目與人 粒體基因組編碼的基因數(shù)目大致相同 B大小與人 粒體基因組大小大致相同 C含有許多內(nèi)含子，其中有些能編碼蛋白質(zhì) D含有 AT 豐富區(qū) E有幾個(gè)功能未明的區(qū)域 21在人類 粒體基因組中（ ）。 A幾乎所有的 DNA 都用于編碼基因產(chǎn)物 B幾乎所有編碼蛋白質(zhì)的基因都從不同的方向進(jìn)行轉(zhuǎn)錄 C產(chǎn)生惟一一個(gè)

18、大的轉(zhuǎn)錄物，然后剪接加工，釋放出各種 RNA 分子 D大多數(shù)編碼蛋白質(zhì)的基因被 tRNA 基因分隔開 22酵母的小菌落突變（ A已失去全部 粒體的功能 ）。 B總是致死的 C由編碼 粒體蛋白質(zhì)的細(xì)胞核基因突變引起 D由 粒體基因組丟失或重排引起 23當(dāng)細(xì)胞喪失端粒酶活性后，不會(huì)出現(xiàn)以下哪種情形？（ ） A隨著細(xì)胞每次分裂，端粒逐漸縮短 C免疫系統(tǒng)逐步喪失某些防御機(jī)制 24以重量計(jì)，染色質(zhì)的組成大致為（ A1/3DNA，1/3 組蛋白，1/3 非組蛋白 B分裂 30-50 次后，出現(xiàn)衰老跡象并死亡 D大量體細(xì)胞具有了無限分裂的能力 ）。 B1/3DNA，1/3 組蛋白 C1/3DNA，1/3 組

19、蛋白，1/3 堿性蛋白質(zhì) D1/4DNA，1/4RNA，1/4 組蛋白，1/4 非組蛋白 25染色質(zhì)非組蛋白的功能不包括（ ）。 A結(jié)構(gòu) B復(fù)制 C染色體分離 D核小體包裝 26一個(gè)復(fù)制的染色體中，兩個(gè)染色質(zhì)必須在（ ）期間彼此分離。 A有絲分裂 B減數(shù)分裂 I C減數(shù)分裂 II DA 與 B EA 與 C 27以下關(guān)于酵母人工染色體（YAC）在細(xì)胞分裂過程中發(fā)生分離錯(cuò)誤的描述，正確的是（ ）。 A11 000bp 的 YAC 將產(chǎn)生 50%的錯(cuò)誤 C長(zhǎng)于 100 000bp 的 YAC 產(chǎn)生 0.3%的錯(cuò)誤 28DNA 酶超敏感（DH）位點(diǎn)多數(shù)存在于（ 核小體區(qū) C臨近組蛋白豐富區(qū) D以上都

20、對(duì) B55 000bp 的 YAC 將產(chǎn)生 1.5%的錯(cuò)誤 D以上都對(duì) ）。A該細(xì)胞轉(zhuǎn)錄基因的 5'區(qū) B臨近 29葉綠體中參與光合作用的分子（ A全部由葉綠體基因編碼 C全部由核基因編碼 ）。 B部分由葉綠體基因編碼，其他由核基因編碼 D部分由核基因編碼，其他由 粒體基因編碼 30關(guān)于細(xì)胞器基因組的描述不正確的是（ ）。 A 粒體 DNA 及葉綠體 DNA 通常與組蛋白包裝成染色體結(jié)構(gòu) B 粒體基因的翻譯通?？杀豢股兀ㄈ缏让顾兀┮种?C與細(xì)菌類似， 粒體翻譯過程中利用 N-甲酰甲硫氨酸以及 tRNAfmet D以上描述都正確 31分子生物學(xué)檢測(cè)證實(shí)：DNA 序列可在（ ）之間轉(zhuǎn)移。

21、 A 粒體 DNA 與核 DNA B葉綠體 DNA 與 粒體 DNA C不同的葉綠體分子 D以上 都對(duì) 32兩種不同的酵母菌株進(jìn)行雜交，經(jīng)由營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)階段可形成大量二倍體細(xì)胞。如果用于檢 測(cè)的標(biāo)記基因來自親本雙方，那么下列哪個(gè)結(jié)果可在交配后短時(shí)間內(nèi)就能觀察到？（ ）。 A細(xì)胞內(nèi)含有來自兩個(gè)親本的 粒體基因標(biāo)記 B細(xì)胞內(nèi)含有來自兩個(gè)親本的核基因標(biāo)記 C來自兩個(gè)親本的核基因標(biāo)記以及 粒體基因標(biāo)記都存在 D只含有單個(gè)親本來源的核基因標(biāo)記以及 粒體基本標(biāo)記 四、簡(jiǎn)答題 1比較基因組的大小和基因組復(fù)雜性的不同。 一個(gè)基因組有兩個(gè)序列，一個(gè)是 A，另一個(gè)是 B，各有 2000bp，其中一個(gè)是由 400bp

22、的序列 重復(fù) 5 次而成，另一個(gè)則由 50bp 的序列重復(fù) 40 次而成的，問：（1）這個(gè)基因組的大小怎 樣？ （ 2）這個(gè)基因組的復(fù)雜性如何？ 2一個(gè)基因如何產(chǎn)生兩種不同類型的 mRNA 分子？ 3在一個(gè)克隆基因的分析中發(fā)現(xiàn)：一個(gè)含有轉(zhuǎn)錄位點(diǎn)上游 3.8kb DNA 的克隆，其 mRNA 直 接轉(zhuǎn)錄活性比僅含有 3.1kb 上游 DNA 克隆的轉(zhuǎn)錄活性大 50 倍。這 明了什么？ 4被加工的假基因與其他假基因有哪些不同？它是如何產(chǎn)生的？ 5非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)分別位于 rRNA 重復(fù)的什么位置？轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)與內(nèi)含子有何 區(qū)別？ 6RNA 分子能被運(yùn)到細(xì)胞器中嗎？ 7什么證據(jù) 明細(xì)胞器與原核

23、生物的關(guān)系比細(xì)胞器與真核生物的關(guān)系密切？ 8酵母 rho-小菌落突變株的 粒體 DNA 發(fā)生了什么變化？ 9為什么動(dòng)物中 粒體 DNA 進(jìn)化的速率，幾乎是核 DNA 的 10 倍？ 10為什么研究者認(rèn)為某些植物的 COX II 基因是經(jīng)由 RNA 的過渡，從 粒體轉(zhuǎn)移到了核基 因組中？ 11請(qǐng)描述 C 值矛盾，并舉一個(gè)例子說明。 12酵母 mRNA 的大小一般與基因的大小相一致，而哺乳動(dòng)物 mRNA 比對(duì)應(yīng)的基因明顯小。 為什么？ 13在一個(gè)基因復(fù)制后，外顯子發(fā)生突變的概率比內(nèi)含子小。但是，所有 DNA 的突變率是 相同的。請(qǐng)解釋原因。 14跳躍復(fù)制的結(jié)果是什么？ 15重復(fù)序列并不是在選擇壓力

24、下存在，因此能快速積累突變。這些特性 明重復(fù)序列相互 間應(yīng)存在很大的不同，但事實(shí)并不是這樣的。請(qǐng)舉例說明。 16哪些細(xì)胞器帶有自身的基因組？為什么這些細(xì)胞器帶有自身的基因組？ 17 粒體 DNA 的突變率與細(xì)胞核 DNA 突變率有什么不同？為什么？ 18人 粒體 DNA 的哪些特征 明了其基因組的組織方式具有經(jīng)濟(jì)性？ 1920 世紀(jì) 70 年代提出的"內(nèi)共生假說"，現(xiàn)已被接受為一種理論。有哪些分子生物學(xué)證 據(jù)有力支持了該理論？ 答案 二、選擇 1.C 2.BDE 3.C 4.AC 5.D 6.ABD 7.ABD 8.DEF 9.A 10.BC 11.ACD 12.CD 13

25、.AC 14.BCDE 15.ABC 16.ABCDEF 17.C 18.A 19.A 20.ACDE 21.ACD 22.ACD 23.D 24.A 25.D 26.E 27.D 28.A 29.B 30.A 31.D 32.C 四、簡(jiǎn)答 1. 答：基因組的大小是指在基因組中 DNA 的總量。復(fù)雜性是指基因組中所有單一序列的總 長(zhǎng)度。 （ 1）基因組的大小是 4000 bp （ 2）基因組的復(fù)雜性是 450 bp 2. 答：第一種是，一個(gè)原初產(chǎn)物含有一個(gè)以上的多聚腺苷化位點(diǎn)，能產(chǎn)生具不同 3'端的 mRNA。 第二種是，如果一個(gè)原初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物含有幾個(gè)外顯子，發(fā)生不同的剪接，產(chǎn)生多種 m

26、RNA。 3. 答：在轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)上游的 3.1-3.8kb 處有一增強(qiáng)子。 4.答：已加工過的假基因具有明顯的 RNA 加工反應(yīng)的印跡。如缺少內(nèi)含子，有些在 3'端已 經(jīng)經(jīng)過加工。 推測(cè)已加工過的假基因是在基因轉(zhuǎn)錄成前體 mRNA、RNA 加工后，又經(jīng)反轉(zhuǎn)錄形成 DNA， 再將反轉(zhuǎn)錄出的 DNA 重新整合進(jìn)基因組。 5. 答：rRNA 的非轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)位于串聯(lián)轉(zhuǎn)錄單位之間，而轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)位于轉(zhuǎn)錄單位的 18S RNA 基因與 28S RNA 基因之間。 6. 答：一般來說只有蛋白質(zhì)才能被輸入。但在錐蟲 粒體基因組中沒有發(fā)現(xiàn) tRNA 7. 答：細(xì)胞器蛋白質(zhì)合成對(duì)抗生素的敏感性與原核生物相

27、似。此外，細(xì)胞器核糖體蛋白和 RNA 聚合酶亞基也與大腸桿菌中的同源 8. 答： rho-酵母 粒體基因組具有大量的缺失和重復(fù)。剩余的 DNA 通過擴(kuò)增形成多 貝。 9. 答：因?yàn)?粒體 DNA 復(fù)制過程中存在更多的錯(cuò)配，并且其修復(fù)機(jī)制的效率更低。 10. 答： 粒體內(nèi)發(fā)現(xiàn)的 COX II 假基因含有一內(nèi)含子，而核基因組內(nèi)的 COX II 基因已缺失 了內(nèi)含子。 11. 答：C 值矛盾是真核生物單倍體組 DNA 總量與編碼基因信息 DNA 總量差異大。對(duì)高等 真核生物而言，生物體基因組的大小與其復(fù)雜性沒有直接關(guān)系。親緣關(guān)系相近的生物 DNA 含量可能差異很大。如一些兩棲動(dòng)物比其它兩棲動(dòng)物的 D

28、NA 相差 100 倍。 12. 答：大部分基因含有內(nèi)含子。 13. 答：外顯子發(fā)生突變使功能喪失而個(gè)體被淘汰，因此外顯子受選擇壓力的作用。 14. 答：產(chǎn)生串聯(lián)的 DNA 序列。 15. 答：如衛(wèi)星 DNA 的同源性是通過固定的交換來維持，它們通過不均等交換導(dǎo)致其中一個(gè) 重復(fù)單元的增加和另一個(gè)單元的消失。 16. 答： 粒體和葉綠體。因?yàn)檫@兩種細(xì)胞器具有不同于細(xì)胞質(zhì)的獨(dú)特的胞內(nèi)環(huán)境。 17. 答：在哺乳動(dòng)中， 粒體 DNA 的突變率比細(xì)胞核 DNA 的突變率高，但在植物中， 粒 體 DNA 的突變率比細(xì)胞核 DNA 的突變率低。 粒體采用不同于細(xì)胞核的 DNA 聚合酶和 DNA 修復(fù)體系。

29、18. 答：基因組小，基因直接相連甚至重疊，僅出現(xiàn)一個(gè)啟動(dòng)子，一些基因甚至不包括終止 密碼。 19. 答：（1） 粒體與葉綠體具有自身的基因組，并獨(dú)立核基因組進(jìn)行復(fù)制； （ 2）類似于原核 DNA， 粒體與葉綠體基因組不組裝為核銷小體結(jié)構(gòu)； （ 3） 粒體基因利用甲酰甲硫氨酸作為起始氨基酸； （ 4）一些抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)翻譯成的物質(zhì)也抑制 粒體中蛋白質(zhì)的翻譯過程。 第 4 章 DNA 復(fù)制 二、選擇題（單選或多選） 1DNA 的復(fù)制（ ）。 A包括一個(gè)雙螺旋中兩條子鏈的合成 C依賴于物種特異的遺傳密碼 E是一個(gè)描述基因 達(dá)的過程 2一個(gè)復(fù)制子是（ ）。 B遵循新的子鏈與其親本鏈相配對(duì)的原則 D是

30、堿基錯(cuò)配最主要的來源 A細(xì)胞分裂期間復(fù)制產(chǎn)物被分離之后的 DNA 片段 B復(fù)制的 DNA 片段和在此過程中所需的酶和蛋白質(zhì) C任何自發(fā)復(fù)制的 DNA 序列（它與復(fù)制起點(diǎn)相連） D任何給定的復(fù)制機(jī)制的產(chǎn)物（如單環(huán)） E復(fù)制起點(diǎn)和復(fù)制叉之間的 DNA 片段 3真核生物復(fù)制子有下列特征，它們（ ）。 A比原核生物復(fù)制子短得多，因?yàn)橛心┒诵蛄械拇嬖?B比原核生物復(fù)制子長(zhǎng)得多，因?yàn)橛休^大的基因組 C通常是雙向復(fù)制且能融合 D全部立即啟動(dòng)，以確保染色體的 S 期完成復(fù)制 E不是全部立即啟動(dòng)，在任何給定的時(shí)間只有大約 15%具有活性 4下述特征是所有（原核生物、真核生物和病毒）復(fù)制起始位點(diǎn)都共有的是（ ）。

31、 A起始位點(diǎn)是包括多個(gè)短重復(fù)序列的獨(dú)特 DNA 片段 B起始位點(diǎn)是形成穩(wěn)定二級(jí)結(jié)構(gòu)的回文序列 C多聚體 DNA 結(jié)合蛋白專一性識(shí)別這些短的重復(fù)序列 D起始位點(diǎn)旁側(cè)序列是 A-T 豐富的，能使 DNA 螺旋解開 E起始位點(diǎn)旁側(cè)序是 G-C 豐富的，能穩(wěn)定起始復(fù)合物 5下列關(guān)于 DNA 復(fù)制的說法正確的有（ ）。 A按全保留機(jī)制進(jìn)行 B按 35方向進(jìn)行 C需要 4 種 dNMP 的參與 D需要 DNA 連接酶的作用 E涉及 RNA 引物的形成 F需要 DNA 聚合酶 I 6滾環(huán)復(fù)制（ ） A是細(xì)胞 DNA 的主要復(fù)制方式 B可以使復(fù)制子大量擴(kuò)增 C產(chǎn)生的復(fù)制子總是雙鏈環(huán)狀 貝 D是噬菌體 DNA

32、在細(xì)菌中最通常的一種復(fù)制方式 E復(fù)制子中編碼切口蛋白的基因的 達(dá)是自動(dòng)調(diào)節(jié)的 7標(biāo)出下列所有正確的答案。（ ） A轉(zhuǎn)錄是以半保留的方式獲得兩條相同的 DNA 鏈的過程 BDNA 依賴的 DNA 聚合酶是負(fù)責(zé) DNA 復(fù)制的多亞基酶 C細(xì)菌轉(zhuǎn)錄物（mRNA）是多基因的 D 因子指導(dǎo)真核生物的 hnRNA 到 mRNA 的轉(zhuǎn)錄后修飾 E促旋酶（拓?fù)洚悩?gòu)酶 II）決定靠切開模板鏈而進(jìn)行的復(fù)制的起始和終止 8哺乳動(dòng)物 粒體和植物葉綠體基因組是靠 D 環(huán)復(fù)制的。下面哪一種敘述準(zhǔn)確地描述了這 個(gè)過程？（ ） A兩條鏈都是從 oriD 開始復(fù)制的，這是一個(gè)獨(dú)特的二級(jí)結(jié)構(gòu)，由 DNA 聚合酶復(fù)合體識(shí)別 B兩條

33、鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)同時(shí)起始的 C兩條鏈的復(fù)制都是從兩個(gè)獨(dú)立的起點(diǎn)先后起始的 D復(fù)制的起始是由一條或兩條（鏈）替代環(huán)促使的 Eter 基因座延遲一條鏈的復(fù)制完成直到兩個(gè)復(fù)制過程同步 9DNA 多聚體的形成要求有模板和一個(gè)自由 3-OH 端的存在。這個(gè)末端的形成是（ ）。 A在起點(diǎn)或?qū)槠纹鹗嘉稽c(diǎn)（3-GTC）上的一個(gè) RNA 引發(fā)體的合成 B隨著鏈替換切開雙鏈 DNA 的一條鏈 C自由的脫氧核糖核苷酸和模板一起隨機(jī)按 Watson-Crick 原則進(jìn)行配對(duì) D靠在 3端形成環(huán)（自我引發(fā)） E一種末端核苷酸結(jié)合蛋白結(jié)合到模板的 3端 10對(duì)于一個(gè)特定的起點(diǎn)，引發(fā)體的組成包括（ A在起始

34、位點(diǎn)與 DnaG 引發(fā)酶相互作用的一個(gè)寡聚酶 B一個(gè)防止 DNA 降解的單鏈結(jié)合蛋白 CDnaB 解旋酶和附加的 DnaC、DnaT、PriA 等蛋白 ）。 DDnaB、單鏈結(jié)合蛋白、DnaC、DnaT、PriA 蛋白和 DnaG 引發(fā)酶 EDnaB 解旋酶、DnaG 引發(fā)酶和 DNA 聚合酶 III 11在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去 RNA 引發(fā)體并加入脫氧核糖核苷酸？（ ） ADNA 聚合酶 III BDNA 聚合酶 II CDNA 聚合酶 I D外切核酸酶 MFI EDNA連接 酶 12使 DNA 超螺旋結(jié)構(gòu)松馳的酶是（ ）。A引發(fā)酶 B解旋酶 C拓?fù)洚悩?gòu)酶D端 粒酶 E連接酶 13

35、從一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)可分出幾個(gè)復(fù)制叉？（ A1 B2 C3 D4 E4 個(gè)以上 四、簡(jiǎn)答題 1描述 Meselson-Stahl 實(shí)驗(yàn)，說明這一實(shí)驗(yàn)加深我們對(duì)遺傳理解的重要性。 答：Meselson-Stahl 實(shí)驗(yàn)證實(shí)了 DNA 的半保留復(fù)制。證實(shí)了兩個(gè)假說： （ 1）復(fù)制需要兩條 DNA 的分離（解鏈/變性） （ 2）通過以親本鏈作為模板，新合成的 DNA 鏈存在于兩個(gè)復(fù)制體中。 2請(qǐng)列舉可以在 性染色體的末端建立 性復(fù)制的三種方式。 答：（1）染色體末端的短重復(fù)序列使端粒酶引發(fā)非精確復(fù)制。 （ 2）末端蛋白與模板鏈的 5'端共價(jià)結(jié)合提供核苷酸游離的 3'端 （ 3）通過滾環(huán)復(fù)制

36、，DNA 雙鏈環(huán)化后被切開，產(chǎn)生延伸的 3'-OH 端 3為什么一些細(xì)菌完成分裂的時(shí)間比細(xì)菌基因組的復(fù)制所需的時(shí)間要少？為什么在選擇營(yíng) 養(yǎng)條件下，E.coli 中可以存在多叉的染色體或多達(dá) 4 個(gè)以上的開環(huán)染色體 貝，而正常情況 下染色體是單 貝的？ 答：?jiǎn)?貝復(fù)制由細(xì)胞中復(fù)制起點(diǎn)的濃度控制的。 在適宜的培養(yǎng)條件下，細(xì)胞呈快速生長(zhǎng)，稀釋起始阻遏物的濃度，使復(fù)制連續(xù)進(jìn)行。 4在 DNA 聚合酶 III 催化新鏈合成以前發(fā)生了什么反應(yīng)？ 答：DnaA（與每 9 個(gè)堿基重復(fù)結(jié)合，然后使 13 個(gè)堿基解鏈）、DnaB(解旋酶)和 DnaC（先 于聚合酶 III 與原核復(fù)制起點(diǎn)相互作用。后隨鏈復(fù)

37、制需要引發(fā)體完成的多重復(fù)制起始，引發(fā) 體由 DnaG 引發(fā)酶與多種蛋白質(zhì)因子組成。 5DNA 復(fù)制起始過程如何受 DNA 甲基化狀態(tài)影響？ 答：親本 DNA 通常發(fā)生種屬特異的甲基化。在復(fù)制之后，兩模板-復(fù)制體雙鏈 DNA 是半甲 基化的。半甲基化 DNA 對(duì)膜受體比對(duì) DnaA 有更高的親和力，半甲基化 DNA 不能復(fù)制，從 而防止了成熟前復(fù)制。 6請(qǐng)指出在 oriC 或 X 型起點(diǎn)起始的 DNA 復(fù)制之間存在的重要差異。 答：oriC 起點(diǎn)起始的 DNA 復(fù)制引發(fā)體只含有 DnaG。 X 型起點(diǎn)起始的 DNA 復(fù)制需要額外的蛋白質(zhì)Pri 蛋白的參與。Pri 蛋白在引物合成位點(diǎn)裝 配引發(fā)體。

38、 7大腸桿菌被 T2 噬菌體感染，當(dāng)它的 DNA 復(fù)制開始后提取噬菌體的 DNA，發(fā)現(xiàn)一些 RNA 與 DNA 緊緊結(jié)合在一起，為什么？ 答：該 DNA 為雙鏈并且正在進(jìn)行復(fù)制。RNA 片段是后隨鏈復(fù)制的短的 RNA 引物。 8DNA 連接酶對(duì)于 DNA 的復(fù)制是很重要的，但 RNA 的合成一般卻不需要連接酶。解釋這 個(gè)現(xiàn)象的原因。 答：DNA 復(fù)制時(shí)，后隨鏈的合成需要連接酶將一個(gè)岡崎片段的 5'端與另一岡崎片段的 3'端連 接起來。而 RNA 合成時(shí)，是從轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)開始原 5'3'一直合成的，因此不需 DNA 連接酶。 9曾經(jīng)認(rèn)為 DNA 的復(fù)制是全保留復(fù)制，每

39、個(gè)雙螺旋分子都作為新的子代雙螺旋分子的模板。 如果真是這樣，在 Meselson 和 Stahl 的實(shí)驗(yàn)中他們將得到什么結(jié)果？ 答：復(fù)制一代后，一半為重鏈，一半為輕鏈；復(fù)制兩代后，1/4 為重鏈，3/4 為輕鏈。 10描述 Matthew 和 Franklin 所做的證明 DNA 半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)。 答：（1）將大腸桿菌在 15N 培養(yǎng)基中培養(yǎng)多代，得到的 DNA 兩條鏈都被標(biāo)記，形成重鏈。 （ 2）細(xì)胞移到 14N 培養(yǎng)基中培養(yǎng)，提取 DNA； （ 3）將 DNA 進(jìn)行氯化銫密度梯度離心，； （ 4）經(jīng)過一定時(shí)間后，DNA 在離心管聚集成帶，每個(gè)帶的密度均與該點(diǎn)的氯化銫溶液的密 度相同； （

40、 5）照相決定每條帶的位置和所含的 DNA 量。 1）經(jīng) 15N 培養(yǎng)基，所有 DNA 都聚集在一條重密度帶； 2）經(jīng) 14N 培養(yǎng)基一代后，所有的 DNA 形成一條中間密度帶； 3）經(jīng) 14N 繼續(xù)培養(yǎng)基一代，DNA 一半是中間密度帶，另一半是輕密度帶； 4）最后，他們證明第一代的分子是雙鏈，且為半保留復(fù)制。 11解釋在 DNA 復(fù)制過程中，后隨鏈?zhǔn)窃鯓雍铣傻摹?答：DNA 聚合酶只能朝 5'3'方向合成 DNA，后隨鏈不能像前導(dǎo)鏈一樣一直進(jìn)行合成。后 隨鏈?zhǔn)且源罅开?dú)立片段（岡崎片段）合成的，每個(gè)片段都以 5'3'方向合成，這些片段最后 由連接酶連接在一起。每

41、個(gè)片段獨(dú)立引發(fā)、聚合、連接。 12描述滾環(huán)復(fù)制過程及其特征。 答：僅是特定環(huán)狀 DNA 分子的復(fù)制方式。 （ 1）復(fù)制過程： 1）環(huán)狀雙鏈 DNA 的+鏈被內(nèi)切酶切開； 2）以-鏈為模板，DNA 聚合酶以+鏈的 3'端作為引物合成新的+鏈，原來的+鏈 DNA 分子 的 5'端與-鏈分離； 3）+鏈的 3'端繼續(xù)延長(zhǎng)； 4）引發(fā)酶以離開的+鏈為模板合成 RNA 引物，DNA 聚合酶以+鏈為模板合成新的-鏈； 5）通常滾環(huán)復(fù)制的產(chǎn)物是一多聚物，其中大量單位基因組頭尾相連。 （ 2）復(fù)制過程的特征： 1）復(fù)制是單方向不對(duì)稱的； 2）產(chǎn)物是單鏈 DNA，但可通過互補(bǔ)鏈的合成轉(zhuǎn)變

42、為雙鏈； 3）子代 DNA 分子可能是共價(jià)連接的連環(huán)分子； 4）連環(huán)分子隨后被切成與單個(gè)基因組相對(duì)應(yīng)的片段。 四、簡(jiǎn)答題 1描述 Meselson-Stahl 實(shí)驗(yàn)，說明這一實(shí)驗(yàn)加深我們對(duì)遺傳理解的重要性。 2請(qǐng)列舉可以在 性染色體的末端建立 性復(fù)制的三種方式。 3為什么一些細(xì)菌完成分裂的時(shí)間比細(xì)菌基因組的復(fù)制所需的時(shí)間要少？為什么在選擇營(yíng) 養(yǎng)條件下，E.coli 中可以存在多叉的染色體或多達(dá) 4 個(gè)以上的開環(huán)染色體 貝，而正常情況 下染色體是單 貝的？ 4在 DNA 聚合酶 III 催化新鏈合成以前發(fā)生了什么反應(yīng)？ 5DNA 復(fù)制起始過程如何受 DNA 甲基化狀態(tài)影響？ 6請(qǐng)指出在 oriC

43、 或 X 型起點(diǎn)起始的 DNA 復(fù)制之間存在的重要差異。 7大腸桿菌被 T2 噬菌體感染，當(dāng)它的 DNA 復(fù)制開始后提取噬菌體的 DNA，發(fā)現(xiàn)一些 RNA 與 DNA 緊緊結(jié)合在一起，為什么？ 8DNA 連接酶對(duì)于 DNA 的復(fù)制是很重要的，但 RNA 的合成一般卻不需要連接酶。解釋這 個(gè)現(xiàn)象的原因。 9曾經(jīng)認(rèn)為 DNA 的復(fù)制是全保留復(fù)制，每個(gè)雙螺旋分子都作為新的子代雙螺旋分子的模板。 如果真是這樣，在 Meselson 和 Stahl 的實(shí)驗(yàn)中他們將得到什么結(jié)果？ 10描述 Matthew 和 Franklin 所做的證明 DNA 半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)。 11解釋在 DNA 復(fù)制過程中，后隨鏈

44、是怎樣合成的。 12描述滾環(huán)復(fù)制過程及其特征。 答案 二、選擇 1.BD 2.C 3.C 4.ACD 5.DEF 6.BDE 7.BC 8.CD 9.ABDE 10.AC 11.C 12.C 13.B 四、簡(jiǎn)答 1. 答：Meselson-Stahl 實(shí)驗(yàn)證實(shí)了 DNA 的半保留復(fù)制。證實(shí)了兩個(gè)假說： （ 1）復(fù)制需要兩條 DNA 的分離（解鏈/變性） （ 2）通過以親本鏈作為模板，新合成的 DNA 鏈存在于兩個(gè)復(fù)制體中。 2. 答：（1）染色體末端的短重復(fù)序列使端粒酶引發(fā)非精確復(fù)制。 （ 2）末端蛋白與模板鏈的 5'端共價(jià)結(jié)合提供核苷酸游離的 3'端 （ 3）通過滾環(huán)復(fù)制，D

45、NA 雙鏈環(huán)化后被切開，產(chǎn)生延伸的 3'-OH 端 3. 答：?jiǎn)?貝復(fù)制由細(xì)胞中復(fù)制起點(diǎn)的濃度控制的。 在適宜的培養(yǎng)條件下，細(xì)胞呈快速生長(zhǎng)，稀釋起始阻遏物的濃度，使復(fù)制連續(xù)進(jìn)行。 4. 答：DnaA（與每 9 個(gè)堿基重復(fù)結(jié)合，然后使 13 個(gè)堿基解鏈）、DnaB(解旋酶)和 DnaC （先于聚合酶 III 與原核復(fù)制起點(diǎn)相互作用。后隨鏈復(fù)制需要引發(fā)體完成的多重復(fù)制起始， 引發(fā)體由 DnaG 引發(fā)酶與多種蛋白質(zhì)因子組成。 5. 答：親本 DNA 通常發(fā)生種屬特異的甲基化。在復(fù)制之后，兩模板-復(fù)制體雙鏈 DNA 是半 甲基化的。半甲基化 DNA 對(duì)膜受體比對(duì) DnaA 有更高的親和力，半甲

46、基化 DNA 不能復(fù)制， 從而防止了成熟前復(fù)制。 6. 答：oriC 起點(diǎn)起始的 DNA 復(fù)制引發(fā)體只含有 DnaG。 X 型起點(diǎn)起始的 DNA 復(fù)制需要額外的蛋白質(zhì)Pri 蛋白的參與。Pri 蛋白在引物合成位點(diǎn)裝 配引發(fā)體。 7. 答：該 DNA 為雙鏈并且正在進(jìn)行復(fù)制。RNA 片段是后隨鏈復(fù)制的短的 RNA 引物。 8. 答：DNA 復(fù)制時(shí)，后隨鏈的合成需要連接酶將一個(gè)岡崎片段的 5'端與另一岡崎片段的 3'端 連接起來。而 RNA 合成時(shí)，是從轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)開始原 5'3'一直合成的，因此不需 DNA 連接酶。 9. 答：復(fù)制一代后，一半為重鏈，一半為輕鏈；復(fù)制

47、兩代后，1/4 為重鏈，3/4 為輕鏈。 10. 答：（1）將大腸桿菌在 15N 培養(yǎng)基中培養(yǎng)多代，得到的 DNA 兩條鏈都被標(biāo)記，形成重 鏈。 （ 2）細(xì)胞移到 14N 培養(yǎng)基中培養(yǎng)，提取 DNA； （ 3）將 DNA 進(jìn)行氯化銫密度梯度離心，； （ 4）經(jīng)過一定時(shí)間后，DNA 在離心管聚集成帶，每個(gè)帶的密度均與該點(diǎn)的氯化銫溶液的密 度相同； （ 5）照相決定每條帶的位置和所含的 DNA 量。 1）經(jīng) 15N 培養(yǎng)基，所有 DNA 都聚集在一條重密度帶； 2）經(jīng) 14N 培養(yǎng)基一代后，所有的 DNA 形成一條中間密度帶； 3）經(jīng) 14N 繼續(xù)培養(yǎng)基一代，DNA 一半是中間密度帶，另一半是輕密

48、度帶； 4）最后，他們證明第一代的分子是雙鏈，且為半保留復(fù)制。 11. 答：DNA 聚合酶只能朝 5'3'方向合成 DNA，后隨鏈不能像前導(dǎo)鏈一樣一直進(jìn)行合成。 后隨鏈?zhǔn)且源罅开?dú)立片段（岡崎片段）合成的，每個(gè)片段都以 5'3'方向合成，這些片段最 后由連接酶連接在一起。每個(gè)片段獨(dú)立引發(fā)、聚合、連接。 12. 答：僅是特定環(huán)狀 DNA 分子的復(fù)制方式。 （ 1）復(fù)制過程： 1）環(huán)狀雙鏈 DNA 的+鏈被內(nèi)切酶切開； 2）以-鏈為模板，DNA 聚合酶以+鏈的 3'端作為引物合成新的+鏈，原來的+鏈 DNA 分子 的 5'端與-鏈分離； 3）+鏈的 3

49、'端繼續(xù)延長(zhǎng)； 4）引發(fā)酶以離開的+鏈為模板合成 RNA 引物，DNA 聚合酶以+鏈為模板合成新的-鏈； 5）通常滾環(huán)復(fù)制的產(chǎn)物是一多聚物，其中大量單位基因組頭尾相連。 （ 2）復(fù)制過程的特征： 1）復(fù)制是單方向不對(duì)稱的； 2）產(chǎn)物是單鏈 DNA，但可通過互補(bǔ)鏈的合成轉(zhuǎn)變?yōu)殡p鏈； 3）子代 DNA 分子可能是共價(jià)連接的連環(huán)分子； 4）連環(huán)分子隨后被切成與單個(gè)基因組相對(duì)應(yīng)的片段。 第五章 DNA 損傷與修復(fù) 一、名詞解釋 1、錯(cuò)義突變 2、無義突變 3、同義突變 4、移碼突變 5、DNA 的體外重組 6、限制性核酸內(nèi)切酶 7、C-值 8、基因家族 9、轉(zhuǎn)座子 二、簡(jiǎn)答題 1.誘變劑的作用

50、機(jī)制？ 2、突變類型及其遺傳效應(yīng)？ 3.典型的 DNA 重組實(shí)驗(yàn)通常包括哪些步驟？ 4.為什么在 DNA 中通常只發(fā)現(xiàn) AT 和 CG 堿基配對(duì)? 5.什么是增效與減效突變？ 6.噬菌體整合到宿主基因組后 4-6 個(gè)宿主 DNA 的核苷酸被復(fù)制，這是為什么?這與轉(zhuǎn)座子插 入新位點(diǎn)有何相似之處?另外，兩個(gè)核苷酸從 5'U3 的 5'和 3'被切除，這意味著遺傳信息從反 轉(zhuǎn)錄病毒中被丟失嗎? 7.列出病毒和非病毒超家族反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子之間的 4 種差異. 8.描述兩種轉(zhuǎn)座子引起基因組重排的方式。 9.IS 元件整合到靶位點(diǎn)時(shí)會(huì)發(fā)生什么? 10.一個(gè)復(fù)合轉(zhuǎn)座子和一個(gè) IS 元件之

51、間的關(guān)系是什么?。 11.列出一個(gè)轉(zhuǎn)座子插入到一個(gè)新位點(diǎn)所要求的步驟. 12.當(dāng)(1)DNA 在兩個(gè)定向重復(fù)之間(2)DNA 在兩個(gè)反向重復(fù)之間發(fā)生重組的效應(yīng)各是什么? 13.在什么過程中會(huì)形成一個(gè)共整合體?它的結(jié)構(gòu)是什么? 14.Tn10 元件只有在自己的轉(zhuǎn)座酶基因具有活性時(shí)發(fā)生轉(zhuǎn)座(與利用基因組中 Tn10 元件 達(dá) 的轉(zhuǎn)座酶的情況正好相反)，這種偏愛的原因是什么? 15.跳躍復(fù)制的結(jié)果是什么? 16.重復(fù)序列并不是在選擇壓力下存在，因此能快速積累突變。這些特性 明重復(fù)序列相互 間應(yīng)存在很大的不同，但事實(shí)并不是這樣的。請(qǐng)舉例說明。 17. 檢體 DNA 的突變率與細(xì)胞核 DNA 突變率有什

52、么不同?為什么? 18.簡(jiǎn)述大腸桿菌的插入序列，并指出它們對(duì)自發(fā)突變的重要性。 19.分析比較細(xì)菌轉(zhuǎn)座子的結(jié)構(gòu)與特點(diǎn)。 三、分析題 1. 面抗原的變異和哺乳動(dòng)物免疫多樣性都是 DNA 重排的結(jié)果。錐蟲通過 DNA 重 排選擇 達(dá)所攜帶的一千多個(gè)不同的 VSG 基因中的一個(gè)。而哺乳動(dòng)物細(xì)胞則通過 DNA 重排產(chǎn)生 成百上千個(gè)不同的抗體，包括與 VSG 蛋白反應(yīng)的抗體，盡管抗體在數(shù)量上的優(yōu)勢(shì)，錐蟲仍 然能夠成功地逃避宿主的免疫系統(tǒng)，為什么? 2.分析比較細(xì)菌轉(zhuǎn)座子的結(jié)構(gòu)與特點(diǎn)。 答案： 一、名詞解釋 1、錯(cuò)義突變：DNA 分子中堿基對(duì)的取代，使得 mRNA 的某一密碼子發(fā)生變化，由它所編碼 的氨基

53、酸就變成另一種的氨基酸，使得多肽鏈中的氨基酸順序也相應(yīng)的發(fā)生改變的突變。 2、無義突變：由于堿基對(duì)的取代，使原來可以翻譯某種氨基酸的密碼子變成了終止密碼子 的突變。 3、同義突變：堿基對(duì)的取代并不都是引起錯(cuò)義突變和翻譯終止，有時(shí)雖然有堿基被取代， 但在蛋白質(zhì)水平上沒有引起變化，氨基酸沒有被取代，這是因?yàn)橥蛔兒蟮拿艽a子和原來的密 碼子代 同一個(gè)氨基酸的突變。 4、移碼突變：在編碼序列中，單個(gè)堿基、數(shù)個(gè)堿基的缺失或插入以及片段的缺失或插入等 均可以使突變位點(diǎn)之后的三聯(lián)體密碼閱讀框發(fā)生改變，不能編碼原來的蛋白質(zhì)的突變。 5、DNA 的體外重組：DNA 的體外重組是指含有特異目的基因的 DNA 片段與

54、載體 DNA 在 試管內(nèi)連接的過程。常用的方法：1. 粘性末端連接法；2. 平末端連接法；3. 結(jié)尾法；4. 人工 接頭法（linker）。 6、限制性核酸內(nèi)切酶（restriction endonuclease, 內(nèi)切酶）：是一類特異性地水解雙鏈（ds）的 DNA 的磷酸二酯酶。分 、II、 型。內(nèi)切酶的用途： 1.制作 DNA 物理圖譜； 2.DNA 限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析（RFLPS）。 3.基因克隆及亞克?。?4.DNA 雜交與序列分析； 5.基因組同源性研究； 6.基因突變和化學(xué)修飾的研究。 7、C-值：通常是指一種生物單倍體基因組 DNA 的總量。 8、基因家族：真核生物中許多相關(guān)的基因常按功能成套組合，被稱為基因家族。 9、轉(zhuǎn)座子：是存在于染色體 DNA 上可自主復(fù)制和位移的基本單位。 二、簡(jiǎn)答題 1.誘變劑的作用機(jī)制？ 答：1、堿基的類似物誘發(fā)突變 2、改變 DNA 的化學(xué)結(jié)構(gòu) 3、結(jié)合到 DNA 分子上誘發(fā)移碼突 變 4、紫外 及其他射 引起的 DNA 分子的變化 2、突變類型及其遺傳效應(yīng)？ 答：1、突變類型： A. B. C. D. 點(diǎn)突變 NA 大分子上一個(gè)