甲烷乙烯苯知識點總結(jié)

1、-作者xxxx-日期xxxx甲烷乙烯苯知識點總結(jié)【精品文檔】專題復(fù)習(xí)16-甲烷乙烯苯知識點總結(jié)核心知識圖1烴的分類、通式和主要化學(xué)性質(zhì) 氧化：燃燒 飽和烴：烷烴 CnH2n+2(1) 甲烷 取代 結(jié)構(gòu)：鏈狀、碳碳單鍵 裂解 鏈烴 氧化：燃燒、使KMnO4(H+)褪色(脂肪烴) 烯烴 CnH2n(2) 乙烯 加成：H2、 X2、 HX 、H2O等 結(jié)構(gòu)：鏈狀、碳碳雙鍵 加聚 氧化：燃燒、使KMnO4(H+)褪色 炔烴 CnH2n-2(2) 乙炔 加成 不飽和烴 結(jié)構(gòu)：鏈狀、碳碳叁鍵 加聚 氧化：燃燒、使KMnO4(H+)褪色烴 二烯烴 CnH2n-2 (3) 1，3丁二烯 加成：1，2加成、1，

2、4加成 結(jié)構(gòu) ：鏈狀、兩個碳碳雙鍵 加聚 飽和環(huán)烴：環(huán)烷烴CnH2n (3) 結(jié)構(gòu)：環(huán)狀、碳碳單鍵 氧化：燃燒、不能使KMnO4(H+)褪色，不能因反應(yīng)使反應(yīng)使溴水褪色 苯 加成 環(huán)烴 取代：鹵代、硝化、磺化 苯及其同系物CnH2n-6 (6) 結(jié)構(gòu)：環(huán)狀、大鍵 不飽和環(huán)烴：芳香烴 氧化：燃燒、使KMnO4(H+)褪色 稠環(huán)芳烴：萘、蒽 甲苯 取代 加成 甲烷的化學(xué)性質(zhì)通常情況較穩(wěn)定，與強酸、強堿、KMnO4等均不反應(yīng)。(1)氧化反應(yīng) 甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式為：(2)取代反應(yīng)定義：有機物分子里的某些 被其他 所替代的反應(yīng)。甲烷與Cl2反應(yīng)乙烯 烯烴知識點總結(jié)一、乙烯的組成和結(jié)構(gòu)乙烯分子的結(jié)構(gòu)簡

3、式：CH2 CH2乙烯分子的結(jié)構(gòu)： 鍵角約120°，分子中所有原子在同一平面，屬平面四邊形分子。二、乙烯的制法工業(yè)上所用的大量乙烯主要是從石油煉制廠和石油化工廠所生產(chǎn)的氣體中分離出來的。實驗室制備原理及裝置三、乙烯的性質(zhì)：無色、稍有氣味、難溶于水、密度小于空氣的密度。（1）氧化反應(yīng)a.燃燒 CH2=CH2+3O22CO2+2H2O （火焰明亮，并伴有黑煙）4溶液褪色（2）加成反應(yīng)：有機物分子中雙鍵（或叁鍵）兩端的碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。 （溴的四氯化碳溶液的紅棕色褪去） 乙烯除了與溴之外還可以與H2O、H2、鹵化氫、Cl2等在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，如工

4、業(yè)制酒精的原理就是利用乙烯與H2O的加成反應(yīng)而生成乙醇.3）聚合反應(yīng) n CH2=CH2 CH2CH2 n （ 聚乙烯）其中 CH2=CH2 為單體 CH2CH2 為鏈節(jié) n為聚合度 四、乙烯的用途作植物生長的調(diào)節(jié)劑，還可以作催熟劑；可用于制酒精、塑料、合成纖維、有機溶劑等，五、烯烴1.烯烴的概念：分子里含有碳碳雙鍵的一類鏈烴2.烯烴的通式：CnH2n（n2） 最簡式：CH2 可見，烯烴中碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)別為85.7%和14.3%，恒定不變環(huán)烷烴的通式與烯烴的通式相同，故通式為CnH2n的烴不一定是烯烴，如右圖中其分子符合CnH2n，但不是烯烴而是環(huán)烷烴。 （環(huán)丁烷）一般，我們所說的烯烴都是指

5、分子中只含一個碳碳雙鍵的不飽和烴，所以也叫單烯烴，也還有二烯烴：CH2=CHCH=CH2 苯及其同系物知識點苯 分子結(jié)構(gòu) 分子式：C6H6 最簡式：CH 結(jié)構(gòu)式： 結(jié)構(gòu)簡式：或 比例模型： 球棍模型：空間構(gòu)型： 1、具有平面正六邊形結(jié)構(gòu)，所有原子共平面 2、鍵角都是120°。3、不存在單雙鍵交替排列，6個碳碳鍵完全相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特的化學(xué)鍵。物理性質(zhì):無色、帶有特殊氣味的液體，有毒。不溶于水，密度比水小(較低，易揮發(fā)，密封保存)?；瘜W(xué)性質(zhì):由于苯的碳碳鍵介于單鍵和雙鍵之間這一特殊結(jié)構(gòu)，組成上高度不飽和，結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定，應(yīng)具有飽和烴和不飽和烴的雙重性質(zhì)，即既發(fā)生取代反應(yīng)

6、又發(fā)生加成反應(yīng)。能氧化，易取代，難加成。氧化反應(yīng)：不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色燃燒：2C6H6+15O2=12CO2+6H2O（現(xiàn)象：有明亮的火焰并帶有濃煙）取代反應(yīng)：苯與溴單質(zhì)的溴代反應(yīng)：（只能用單質(zhì)溴而不能用溴水，生成的溴苯是難溶于水，密度比水大的無色液體）在催化劑的作用下，苯也可以和其它鹵素單質(zhì)發(fā)生取代反應(yīng)，稱為鹵代反應(yīng)?！緦嶒灒罕脚c液溴的溴代反應(yīng)】實驗步驟：如圖連接好實驗裝置，并檢驗裝置的氣密性。把少量苯和液態(tài)溴放在燒瓶里，同時加入少量鐵粉，在常溫下，很快發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。1、 鐵粉的作用：與溴反應(yīng)產(chǎn)生催化劑FeBr3。2、 長導(dǎo)管的作用：用于導(dǎo)氣(導(dǎo)HBr)和冷凝回流未反應(yīng)的苯和溴蒸氣。3

7、、 導(dǎo)管末端不插入液面下的原因：溴化氫極易溶于水，防止倒吸。4、 儀器改進：將導(dǎo)管改為倒扣的漏斗。5、 純凈的溴苯應(yīng)是無色的，但所得溴苯為褐色的原因：未反應(yīng)的溴溶解在溴苯中顯褐色。6、 溴苯的除雜：用NaOH溶液反復(fù)洗滌。7、 說明發(fā)生了取代反應(yīng)而非加成反應(yīng)的現(xiàn)象：錐形瓶口有白霧，往錐形瓶里滴入硝酸銀溶液后生成 淺黃色沉淀，說明反應(yīng)生成溴化氫，進一步說明反應(yīng)苯跟溴反應(yīng)是取代反應(yīng)而非加成反應(yīng)。苯與濃硝酸的硝化反應(yīng)：烴分子中的氫原子被NO2(硝基)取代的反應(yīng)叫硝代反應(yīng)加成反應(yīng)：苯不具有像烯烴一樣的碳碳雙鍵，但在特定條件(Ni作催化劑)下，仍能發(fā)生加成（和H2生成環(huán)己烷）。苯的同系物定義:苯環(huán)上的氫原子被烷基取代的產(chǎn)物。 結(jié)構(gòu)特點 只含1個苯環(huán)； 取代基是烷基（1個或多個）分子通式 CnH2n-6 ( n6 )物理性質(zhì)均為無色、有特殊氣味的液體，難溶于水、密度比水小，易溶于有機溶劑，自身也是常見的有機溶劑?；瘜W(xué)性質(zhì)與苯相似，能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)和加成反應(yīng)。氧化反應(yīng)：燃燒（在空氣中燃燒火焰明亮，并帶有濃煙）；能使酸性高錳酸鉀溶液褪色（用于鑒別苯與苯的同系物）苯環(huán)對側(cè)鏈(烷基)的影響，使側(cè)鏈變得比烷烴活潑，易被氧化。取代反應(yīng)：甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在