《醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)基礎(chǔ)》作業(yè)題答案

1、讀書(shū)破萬(wàn)卷下筆如有神醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)基礎(chǔ)作業(yè)題專(zhuān)業(yè) 姓名 學(xué)號(hào) 成績(jī)一、單項(xiàng)選擇題：1、正常配子中的染色體與體細(xì)胞相比：（）A、數(shù)目不同 B、數(shù)目相同 C、數(shù)目減少 D、數(shù)目增多E、數(shù)目減半2、孟德?tīng)柗謩e選用了具有明顯差異的幾對(duì)相對(duì)性狀的豌豆品種進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)：（）A 1 B、2 C、3 D、7 E、113、孟德?tīng)栠x用一對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行雜交，后代顯現(xiàn)的兩種性狀在數(shù)量上的比例接近于：（）A 1: 1 B、2: 1 C、3: 1 D、4: 1 E、5: 14、一對(duì)夫婦生育了三個(gè)女孩，再生男孩的可能性是：（）A 0 B、25% G 50% D、75% E、100%5、雜合雌雄白兔交配，產(chǎn)生的后代中有白色和黑色

2、兩種家兔，這種現(xiàn)象稱(chēng)：（）A、性狀分離B、基因分離C、同源染色體分離 D、姐妹染色體的分離 E、基因的重組6、某男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母均屬色覺(jué)正常.該男孩的色盲基因的傳 遞過(guò)程是：（）A.祖父父親男孩B.祖母父親男孩C.外祖父-母親男孩D.外祖母-母親-男孩7、純種甜玉米和純種非甜玉米間行種植，收獲時(shí)發(fā)現(xiàn)甜玉米果穗上有非甜玉米子粒，而非甜 玉米果穗上卻無(wú)甜玉米子粒，原因是（）A.甜是顯性性狀B.非甜是顯性性狀 C .相互混雜 D .相互選擇8、位于美國(guó)馬薩諸塞海岸附近的一個(gè)葡萄園小島上的居民都用英語(yǔ)和手語(yǔ)進(jìn)行交流。大概從1700年到1900年的200年間，島上發(fā)生了先天性

3、耳聾的高發(fā)病率（1, 155）,而在島上最隔 離的一個(gè)小鎮(zhèn)里，先天性耳聾的發(fā)病率高達(dá) 1/25,.下列說(shuō)法正確的是 （）A.先天性耳聾是一種顯性性狀B.小島比較封閉，近親結(jié)婚的現(xiàn)象比較普遍C .葡萄園小島物質(zhì)匱乏，居民的營(yíng)養(yǎng)單一D .小島居民習(xí)慣了手語(yǔ)交流，耳聾發(fā)病率高是自然選擇的結(jié)果 9、與控制人口過(guò)快增長(zhǎng)沒(méi)有直接關(guān)系的是（）A.晚婚 B .晚育 C .少生 D.優(yōu)生10、不符合常染色體顯性遺傳病的系譜特點(diǎn)是：（）A、患者的雙親中往往有一個(gè)是患者B、系譜中連續(xù)幾代可看到患者，呈連續(xù)傳遞G男女發(fā)病機(jī)會(huì)均等 D雜合子不發(fā)病，是攜帶者 E、如雙親無(wú)病，子女一般不發(fā)病 11、關(guān)于常染色體隱性遺傳病系

4、譜的特點(diǎn)，下列敘述不正確的是：（）A、患者的雙親往往表型正常，但都是攜帶者B、近親婚配時(shí)子女發(fā)病率比非近親婚配高G致病基因可在一個(gè)家系中傳遞幾代而不表現(xiàn)出來(lái)D群體中男患者多于女患者，系譜中往往只有男患者E、不連續(xù)傳遞12、X連鎖顯性遺傳病區(qū)別于常染色體顯性遺傳病，除了系譜中男女發(fā)病比例不同外，還可 根據(jù)哪些特征加以區(qū)別：（）A、系譜中連續(xù)傳遞 B、患者的雙親中往往有一個(gè)是患者G男患者的后代，女兒全發(fā)病，兒子都正常 D、女患者的后代，女兒、兒子都正常E、女患者基因型多為雜合子13、關(guān)于X連鎖隱性遺傳病系譜的特點(diǎn)，下列哪種說(shuō)法是錯(cuò)誤的：（）A、系譜中往往只有男患者 B、有交叉遺傳現(xiàn)象 C、女兒患病

5、，父親一定也是該病患者D母親有病，父親正常，則兒子都患病，女兒都是攜帶者E、雙親無(wú)病，子女不發(fā)病14、茉莉花的顏色是受一對(duì)等位基因決定的，屬于不完全顯性遺傳。純合子紅花茉莉（ RR與純合子白花茉莉（rr ）雜交，子一代的表現(xiàn)型是：（）A、白花 B 、紅花 G 粉紅花 D 、無(wú)色花 E 、黃花15、一對(duì)等位基因沒(méi)有顯性和隱性的區(qū)別，在雜合狀態(tài)下兩種基因的作用都完全表達(dá)出來(lái)， 稱(chēng)為：（）A不完全顯性遺傳 B、不規(guī)則顯性遺傳 C、共顯性遺傳 D、延遲顯性遺傳 E、遺傳異質(zhì) 16、一對(duì)夫婦均為單眼皮（aa）,經(jīng)手術(shù)后均變成明顯的雙眼皮，則他們所生的孩子一定是：（ ）A雙眼皮 B、單眼皮C、眼皮介于雙、

6、單之間 D、1/2可能為單眼皮E、1/4可能為雙 眼皮 17、隱性基因是指：（）A、只能在純合狀態(tài)下才表現(xiàn)性狀的基因B、在任何狀態(tài)下都表現(xiàn)性狀的基因G在雜合狀態(tài)下表現(xiàn)性狀的基因 D、永遠(yuǎn)不表現(xiàn)出性狀的基因 E、隱藏在顯性基因里面的 基因 18、下列人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病中屬于染色體變異的是（）A.紅綠色盲 B .鐮刀形紅細(xì)胞貧血癥C . 21三體綜合征 D .先天性聾啞19、我國(guó)婚姻法規(guī)定：禁止近親婚配。這是因?yàn)椋海ǎ〢.夫婦易染疾病 B.后代易患傳染病 C.容易引起不育癥 D.增加了后代隱性遺傳病的 發(fā)病率 20、下列性狀中，不屬于相對(duì)性狀的是：（）A.高鼻梁與塌鼻梁 B.卷發(fā)與直發(fā) C.五指與多指

7、D.眼大與眼角上翹21、父母親的血型分別是A型和B型，生育了一個(gè)O型血的女孩，再生育時(shí)，子女的血型可 能是：（）A、。型 B、A.O 型 C、B.O 型 D、A.B.O.型 E、A.B.O.AB 型 22、早禿是顯性遺傳的，但只在男性表達(dá)，一個(gè)正常男性與一個(gè)正常女性（其父親均早禿）結(jié)婚后，生有一兒子是早禿，這個(gè)兒子的早禿基因來(lái)自：（）A、祖父 B、父親 C、母親 D、父親或母親E、以上都不是23、一個(gè)人患先天性聾啞，他與一因用鏈霉素而致聾的女性結(jié)婚，所生子女是先天性聾啞的 風(fēng)險(xiǎn)是：（）A、1 B、1/2C、1/4D、1/8E、024、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)患白化病兼紅綠色盲的兒子，這對(duì)夫

8、婦與兒子的基因型 分別是：（）A、AaXBY,AAXBX5,AaXbYB、AaXbY,AaXBXB,aaXBYC、AaXY,AaXXaaXBYD、AaXY,AaX3X）,aaXbY25、如果具有雜合棕眼（顯性）的父母生了四個(gè)小孩，則小孩的眼睛顏色從理論上推斷應(yīng)是：（ ）A、都是棕色B、三棕一藍(lán)C、兩棕兩藍(lán) D、都是藍(lán)色E、沒(méi)有規(guī)律26、某色盲男孩的祖父是色盲，其余均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自：（）A、祖母 B、祖父 C、外祖母 D、外祖父 E、父親27、等位基因是指一對(duì)同源染色體上相同位點(diǎn)的：（）A、兩個(gè)基因B、兩個(gè)顯性基因C、兩個(gè)隱性基因D、一個(gè)顯性基因，另一個(gè)隱性基因E、兩個(gè)不同基因28

9、、雜合子的含義是：（A、不同種生物雜交所生的后代B、同種生物不同個(gè)體間雜交所生的后代C、具有幾種基因的個(gè)體D、基因不同的個(gè)體 E、一對(duì)等位基因不同的個(gè)體29、為了檢測(cè)雜合子基因型，應(yīng)進(jìn)行下列那種雜交：（）A、子一代X子一代 B、子一代X子二代 C、子一代X顯性親本 D、子一代X隱 性親本 30.下列變異中，不可遺傳的是：()A.視覺(jué)正常的夫婦生下患色盲的兒子B .家兔的毛色有白色、黑色、灰色C.玉米地中常出現(xiàn)個(gè)別白化苗D,經(jīng)常在野外工作的人皮膚變黑二、填空題：1、生物體其獨(dú)特的代謝方式取決于遺傳結(jié)構(gòu)_。2、許多嚴(yán)重危害人類(lèi)健康的常見(jiàn)病、多發(fā)病與一遺傳因素休戚相關(guān)。3、衛(wèi)生保健工作的目的是達(dá)到

10、保護(hù)健康_、促進(jìn)健康_、_預(yù)防疾病_、_延長(zhǎng)壽命_4、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)研究中常用的工作方法有 臨床工作法_、_群體調(diào)查法二_實(shí)驗(yàn)室工作方法05、人類(lèi)基因組計(jì)劃的完成，將對(duì)人類(lèi)的健康_,疾病的診斷、預(yù)防和治療一起到關(guān)鍵 性的作用，為人類(lèi)認(rèn)識(shí)自我_、_揭開(kāi)自身的奧秘打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。6、風(fēng)疹病毒_、巨細(xì)胞病毒_、皰疹病毒、弓形體_、梅毒螺旋體可引起_ 胎兒發(fā)育畸形一被統(tǒng)稱(chēng)為五大致畸因子。7、減少遺傳物質(zhì)損傷最根本的措施就是 人類(lèi)對(duì)自身所處環(huán)境的重視_,從_立法_、_ 科學(xué)研究_、公民意識(shí)諸方面加強(qiáng)對(duì)環(huán)境的保護(hù)。8、根據(jù)遺傳病的_致病原因_不同，遺傳病主要分為_(kāi)染色體病_、單基因遺傳病_和多基 因遺傳病三大類(lèi)

11、。9、基因診斷就是利用_DNA®組技術(shù)，直接從DNAdC平檢測(cè)人類(lèi)遺傳性疾病的基因缺陷 因此這些診斷又稱(chēng)為_(kāi)DN的析法_。10 .基因突變具有以下特點(diǎn)：_可逆性=_多向性_、_ 有害性_、_稀有性_、_可重復(fù)性_。11 .人類(lèi)褐色眼受顯性基因A控制，藍(lán)色眼受隱性基因a控制。假設(shè)一個(gè)藍(lán)眼男人與一個(gè)褐眼女人婚配，而該女人的母親為藍(lán)眼。他們婚后生藍(lán)眼小孩的機(jī)率為_(kāi)50%。12 .單基因遺傳病的傳遞方式有常染色體顯性遺傳_、常染色體Bt性遺傳_、_X連鎖顯 性遺傳_、_ X連鎖隱性遺傳_、_Y染色體遺傳五種。13 .孩子為AB型血，他的雙親不可能有O 血型。14 .所謂健康，乃是受人體遺傳2

12、構(gòu)控制_代代謝方式與_其周?chē)h(huán)境呆持平衡的結(jié)果，一 且這種平衡被打破，就意味著_疾病發(fā)生_。15 .醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)工作的主要任務(wù)就是研究疾病遺傳學(xué)方面的屬性_,以便能采取有效的防治措施提高人類(lèi)健康水平_016、褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)為顯性，如有一個(gè)褐眼的男人和一個(gè)藍(lán)眼的女人結(jié)婚后生下的第一個(gè) 孩子為藍(lán)眼，那么這個(gè)男人的基因型是 _Aa_,這對(duì)夫婦所生小孩為褐眼的機(jī)率是 _50_%。17、現(xiàn)有一家系，父親是并指患者，母親正常，婚后生過(guò)一個(gè)先天性聾啞患兒，試問(wèn)：父親基因型為 _BbD（_,母親基因型為_(kāi)bbD（_,患兒基因型為_(kāi)bbdd_。（用B、b、D、d、 表示） 推測(cè)以后所生的子女中，完全正常的

13、概率是 3/8，同時(shí)患兩種病的概率是_1/8_,單患并指的概率是_3/8_,單患聾啞的概率是_1/8三、配伍題:1.紅綠色盲是X連鎖隱性遺傳病。已知子女的患病情況，請(qǐng)寫(xiě)出其父母的患病情況:后代情況親代婚配方式女?dāng)y帶：男正常=1 : 1父色盲X母正常女?dāng)y帶：男色盲=1 :1父正常X母色盲女?dāng)y帶：女色盲：男正常：男色盲 =1 : 1: 1: 1父色盲X母攜帶女正常：女?dāng)y帶：男正常：男色盲 =1 : 1: 1: 1父正常X母攜帶全部都是正常父正常X母正常全部都是色盲父色盲X母色盲（注：待填內(nèi)容為父正常、父色盲、母正常、母攜帶、母色盲五種形式相組合。）2.人類(lèi)多指受顯性基因B控制，正常手受隱性基因b控

14、制。下列家庭子女會(huì)出現(xiàn)哪些基因型? 哪些表現(xiàn)型？具比例如何？家庭婚配情況后代基因型后代表現(xiàn)型多指：正常AA x aa :Aa全部多指1: 0Aa x aa :Aa aa多指、正常1: 1Aa x Aa :AA Aa、aa多指、正常3: 13.請(qǐng)寫(xiě)出紅綠色盲的基因型（D d）與表現(xiàn)型:X男性女性顯隱顯隱基因型XBY乂丫XBXBXBXbXbXb表現(xiàn)型正常色盲正常攜帶色盲四、名詞解釋?zhuān)?、性狀/相對(duì)性狀：P272、顯性性狀/隱性性狀：P283、基因型/表現(xiàn)型：P294、顯性基因/隱性基因：P295、純合子/雜合子：P296、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)：P17、減數(shù)分裂：P108、基因突變：P189、基因診斷：P6810、遺傳咨詢(xún)：P69-70四、簡(jiǎn)答題：1、解釋近親結(jié)婚的概念，并說(shuō)出其危害性的理由。P53-542、簡(jiǎn)述婚前檢查的意義。P723、單基因遺傳病在系譜分析中各自有什么特點(diǎn)？P48-49,P52-53,P55,P574、遺傳咨詢(xún)的對(duì)象和內(nèi)容有哪些？P705、遺傳三大定律的內(nèi)容和細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是什么？P29,P31,P34五、分析題：自己做，必考一題1