化妝品和洗滌劑檢驗

1、化妝品和洗滌劑檢驗1 、化妝品的分類： 化妝品的分類在世界各國的方法不盡相同，綜合起來大致有以下幾種情形：1 ）按使用的目的分類分為：清潔類化妝品，用于洗凈皮膚、毛發(fā)的產品；基礎化妝品，指化妝前，用于對面部、頭發(fā)的基礎處理的產品；美容化妝品，用于美化面部和頭發(fā)的產品；療效化妝品，即特殊用途化妝品；2 ）按劑型分類分為： 液體化妝品、乳液、膏霜類、粉類、塊狀、棒狀； 3 ）按年齡分類為： 嬰兒、青少年、成人用化妝品；4 ）按生產過程結合產品特點可分為 7 類：乳劑類、粉類、美容類、香水類、香波類、美發(fā)類、療效類。2 、基因類化妝品： 目前，在國際市場開始流行或正在開發(fā)的生物技術化妝品含有以下幾類

2、物質：1 ）基因工程類：干擾素、超氧化物歧化酶、表皮細胞生長因子、促紅細胞生成素；2 ）細胞工程類：紫草細胞培養(yǎng)產生的紫草寧、人參細胞、透明質酸及各種糖類；3 ）酶工程類類：L 苯果酸、月桂酸、賴氨酸及蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶及各種糖類；4）發(fā)酵工程及富硒酵母菌培養(yǎng)物。3 、洗滌劑的組成： 1）表面活性劑： 而當表面活性劑達到一定濃度時，就會在溶液中締合成膠團，產生濕潤或反濕潤、乳化或破乳、起泡或消泡、加溶、洗滌等作用；2 ）助劑： 軟化硬水、保證去污效果、具有濕潤. 乳化 .懸浮 . 分散等作用，有些還能使衣物潔白。4 、皂類洗滌劑的分類： 洗衣皂、香皂、復合皂、透明皂、液體皂、其它（高級增白

3、洗衣皂、美容皂、減肥皂、藥皂）；5 、 合成洗滌劑： 1 ）普通洗衣粉： 高泡洗衣粉是目前市場上最多的品種，它的特點是泡沫豐富、持久，有很好的去污能力。這種洗衣粉容易溶解，可以手洗，也可用于洗衣機洗滌。但由于泡沫較多， 漂洗時耗水量較大。 近年來國內出現(xiàn)了用多種表面活性劑復配制造的復配洗衣粉，尤其在普通洗衣粉配方中加入非離子表面活性劑或少量肥皂，制成的低泡洗衣粉， 該類產品去污力強、泡沫少、易漂洗，特別適宜于洗衣機洗滌。低泡洗衣粉是值得推薦使用的洗衣粉品種； 2 ）濃縮洗衣粉：濃縮洗衣粉屬于低泡型洗衣粉，其泡沫低，易漂洗，特別適于洗衣機洗滌； 3 ）加酶洗衣粉：洗滌劑常用的酶制劑有4 種：蛋白

4、酶、脂肪酶、淀粉酶、纖維素酶，它們對污垢都有特殊的去污能力， 并具有在洗衣粉配方中所占成本少而洗滌效果提高很大的特性，利用幾種酶制劑的復配，可以大大提高去污效果；4 ）膏狀洗滌劑； 5 ）餐具洗滌劑。6 、洗滌劑的發(fā)展趨勢： 洗滌劑發(fā)展的另一個重要趨勢是新的產品形式不斷涌現(xiàn)，如片劑、香囊式等。制造商都希望自己的產品在性能、特色、香型或其他方面與眾不同。另外，含殺菌劑的洗滌劑正逐漸在市場上走俏。7 、化妝品的微生物質量規(guī)定：1 ）眼部、口唇、口腔黏膜用化妝品以及嬰兒和兒童用化妝品的細菌總數不得大于500 個 /mL或 500 個/g ；2 ）其他化妝品的細菌總數不得大于1000 個/mL或 10

5、00個/g ；3 ）每克或每毫升產品中不得檢出糞大腸桿菌、綠膿桿菌和金黃色葡萄球菌。8 、化妝品中有毒物質：化妝品中所含有毒物質不得超過的限量有毒物質限量備注汞1mg/kg鉛（以鉛計）40mg/kg含有機汞防腐劑的眼部化妝品除外砷（以砷計）10mg/kg甲醇0.2%含乙酸鉛的染發(fā)劑除外9 、包裝及標簽： 包裝材料必須無毒和清潔，標簽上應用中文注明產品名稱、生產企業(yè)、產地，包裝上要注明批號；對含藥物化妝品或可能引起不良反應的化妝品沿需注明使用方法和注意事項。10 、化妝品安全評價程序和方法：凡屬于化妝品新原料，必須進行五個階段的試驗；凡屬于含藥物化妝品必須進行動物急性毒性試驗、皮膚與黏膜試驗和人

6、體試驗， 但是根據化妝品所含成分的性質、使用方法和使用部位等因素，可分別選擇其中幾項以至全部試驗項目進行試驗；凡屬于化妝品新產品必須進行動物急性毒性試驗、皮膚與黏膜試驗和人體試驗， 但是根據化妝品所含成分的性質、 使用方法和使用部位等因素， 可分別選擇其中幾項甚至全部試驗項目進行試驗；凡進口化妝品必須由進口單位提供安全性評價資料?；瘖y品安全性評價程序共分為五個階段，第一階段為急性毒性和動物皮膚、黏膜試驗；急性毒性試驗又包括急性皮膚毒性試驗和急性經口毒性試驗，動物皮膚、黏膜試驗包括皮膚刺激試驗、眼刺激試驗、皮膚變態(tài)反應試驗和皮膚光毒和光變態(tài)反應試驗； 第二階段為亞慢性毒性和致畸試驗， 包括亞慢性

7、皮膚毒性試驗、亞慢性經口毒性試驗和致畸試驗；第三階段為致突變、 致癌短期生物篩選試驗： 包括鼠傷寒沙門菌回復突變試驗、體外哺乳動物細胞染色體畸變和SCE 檢測試驗、哺乳動物骨髓細胞染色體畸變率檢測試驗、 動物骨髓細胞微核試驗和小鼠精子畸形檢測試驗；第四階段為慢性毒性和致癌試驗：包括慢性毒性試驗和致癌試驗；第五階段為人體激發(fā)斑貼試驗和試用試驗。11 、急性皮膚毒性試驗：急性皮膚毒性試驗是指受試物涂敷皮膚一次劑量后所產生的不良反應，人體接觸化妝品的主要途徑是皮膚。當評價化妝品及其成分對人體健康的可能危害時，進行皮膚毒性的研究是必不可少的，它確定受試物能否經皮膚滲透和短期作用所產生的毒性反應，并為確

8、定亞慢性試驗提供實驗依據。12 、化學物質的急性毒性（LD 50 ）分級：級 別大鼠經口 LD 50 分級兔涂皮 LD 50 / （mg/kg ）極毒<1<5劇毒150544中等毒50 50044 350低毒500 5000350 2180實際無毒5000218013 、皮膚刺激試驗： 皮膚刺激是指皮膚接觸受試物后產生的可逆性炎性癥狀。試驗方法依據以下原則：受試物應以一次劑量或多次劑量涂（敷）于健康的無破損的皮膚上；每種受試物至少要用 4 只健康的成年動物；試驗均采用自身對照；受試物使用濃度要求，一般情況下，液態(tài)受試物采用原液或預計使用的濃度，固態(tài)受試物則用水或合適賦形劑，按1 ：

9、1 濃度調制；凡具有高度皮膚毒性，或者為pH<2 或 pH>11.5的化學物質，均不進行本項試驗。14 、皮膚刺激反應評分：項 目積分項 目積分紅斑形成水腫形成無紅斑0無水腫0勉強可見1勉強可見1明顯紅斑2皮膚隆起輪廓清楚2中等至嚴重紅斑3水腫隆起約 1mm3紫紅色紅斑并有焦痂形4水腫隆起超過 1mm ，范圍擴4成大15 、眼刺激試驗： 眼刺激性是指眼部表面接觸受試物后產生的可逆性炎性變化。16 、皮膚變態(tài)反應試驗：皮膚變態(tài)反應是指通過重復接觸某種物質后機體產生的免疫傳遞的皮膚反應?；瘜W物質引起的變態(tài)性接觸性皮炎，屬型（即延遲型）變態(tài)反應。在人體上的反應可能是瘙癢、紅斑、丘疹、水皰

10、或大皰，而動物僅見皮膚紅斑和水腫。17 、致敏率：致敏率 %分 級強度分類致敏率 %分 級強度分類0 8弱致敏物65 80強度致敏物928輕度致敏物81 100極強致敏物29 64中度致敏物29 6418 、皮膚光毒和光變態(tài)反應試驗：皮膚光變態(tài)反應是指某些化學物質在光能參與下所產生的抗原體皮膚反應， 不通過機體免疫機制， 而由光能直接加強化學物質所致的原發(fā)皮膚反應，則稱為光毒反應。19 、人體激發(fā)斑貼試驗和試用試驗：人體激發(fā)斑貼試驗是借用皮膚科臨床檢測接觸性皮炎致敏原的一種方法， 進一步模擬人體致敏的全過程，以此預測受試物的潛在的致敏原性。人體激發(fā)斑貼試驗的全過程應包括誘導期、中間休止期及激發(fā)

11、期，受試物（可疑致敏原）與皮膚有充分接觸時間， 并選擇合適敏感斑貼部位， 如人體上背部或前臂屈側皮膚。同時要求受試者應無過敏史，樣本數不少于25 人。試驗前應向受試者詳細告知試驗的目的和方法，以取得圓滿合作。20 、亞慢性皮膚毒性試驗：亞慢性皮膚毒性試驗是指將受試物重復涂抹在動物的皮膚上所引起的不良反應，進行本試驗的目的是確定受試物多次重復涂抹皮膚可能引起健康的潛在危害，為提供經皮滲透的可能性，靶器官和慢性皮膚毒性試驗劑量的選擇提供依據。21 、亞慢性經口毒性試驗：亞慢性經口毒性試驗是指動物多次重復經口接受化學物質所引起的不良反應。進行本試驗的目的是確定受試物重復經口給予動物后可能引起的健康的

12、潛在危害性，為提供靶器官、蓄積可能性和慢性/ 致癌性試驗提供依據。22 、致畸試驗： 致畸試驗是指在胚胎發(fā)育過程中，接觸了某種有害物質影響器官的分化和發(fā)育，導致形態(tài)和機能的缺陷，出現(xiàn)胎兒畸形，這種現(xiàn)象為致畸作用，引起胎兒畸形的物質你為致畸原。致畸試驗是鑒定化學物質是否具有致畸性的一種方法。通過致畸試驗， 一方面鑒定化學物質有無致畸性，另一方面確定其胎胚毒作用，為化學物質在化妝品中安全使用提供依據。23 、慢性毒性試驗： 慢性毒性試驗是指動物長期接觸受試物所引起的不良反應。本試驗的目的是通過進行慢性毒性試驗來確定動物長期接觸化學物質所產生的危害。24 、致癌試驗： 致癌試驗是指動物長期接觸化學物

13、質后所引起的腫瘤危害，進行致癌試驗的目的是確定經一定途徑長期給予試驗動物不同劑量的受試物的過程中，觀察其大部分生命期間腫瘤疾患產生情況。25 、鼠傷寒沙門菌回復突變試驗：鼠傷寒沙門菌組氨酸回復突變系統(tǒng)是一種微生物試驗。該試驗用于測定可引起沙門桿菌基因堿基置換和/ 或移碼突變的化學物質所誘發(fā)的回復突變。鼠傷寒沙門菌回復突變試驗是指用來測定依賴于組氨酸的菌株產生不依賴于組氨酸的基因突變。26 、體外哺乳動物細胞的染色體畸變和SEC 檢測試驗： 體外哺乳動物細胞的染色體畸變和SEC 檢測試驗是用哺乳動物細胞染色體畸變和姐妹染色單體交換率的檢測來評價致突變物，是世界上常用的短期生物試驗方法之一，此方法

14、比較簡單、快速。27 、哺乳動物骨髓細胞染色體畸變率檢測試驗：哺乳動物骨髓細胞染色體畸變率檢測試驗是在動物以不同途徑接觸受試化學物后，用細胞遺傳學的方法檢測哺乳動物骨髓細胞染色體畸變率的增加，從而評價受試物的致突變性，進一步預測致癌的可能性。28 、動物骨髓嗜多染細胞微核試驗：研究化學物誘發(fā)哺乳動物染色體畸變的方法有很多，微核試驗以其簡便、快速，并具有一定的敏感性，被廣泛應用于遺傳毒理學的研究中。該試驗是一種用體內試驗來檢查骨髓細胞染色體畸變的方法，特別適用于檢出紡綞體的部分損害而出現(xiàn)的染色體丟失或染色單體或染色體的無著絲點斷片。29 、小鼠精子畸形檢測試驗：一般認為異常精子數的增加，可能是在

15、精子發(fā)生中造成遺傳損傷的結果。因此，小鼠精子形態(tài)試驗可用于鑒定可能引起精子發(fā)生功能異常以及引起突變的化學物質。30 、綠膿桿菌： 綠膿桿菌在自然界分布甚廣，空氣、水、土壤中均有存在，對人有致病力，可引起人體皮膚化膿感染，特別是燒傷、燙傷、眼部疾病患者被感染后，常使病情惡化，并可引起敗血癥。31 、金黃色葡萄球菌的檢驗：金黃色葡萄球菌在自然界分布較廣，抵抗力也較強，人類感染后能引起人體局部化膿性病灶，嚴重時并可能導致敗血癥， 因此對化妝品進行金黃色葡萄球菌檢驗有著重要的意義。32 、化妝品損害： 接觸性皮炎、光感性皮炎、皮膚色素異常、痤瘡、毛發(fā)損害、甲損害。33 、化妝品損害診斷原則：1 ）發(fā)病

16、前必須有明確的化妝品接觸史；2）皮損的原發(fā)部位是使用該化妝品的部位； 3 ）排除非化妝品因素引起的相似皮膚??；4）必要時進行可疑化妝品的皮膚斑貼或光斑貼試驗， 如需進一步做化妝品系列變應原的皮膚斑貼試驗，則參照以下化妝品斑貼試驗濃度及稀釋劑和化妝品變應原斑帖試驗濃度及稀釋劑。34 、化妝品斑貼試驗濃度及稀釋劑：選擇化妝品斑貼試驗濃度原則上應低于其刺激濃度，對下列種類化妝品建議采用以下濃度及稀釋劑進行斑試。種類濃度/%稀釋劑白凡士林（油包水型化妝品）護膚類膏型50 或 100或蒸餾水（水包油型化妝品）白凡士林（油包水型化妝品）護發(fā)類發(fā)乳50 或 100或蒸餾水（水包油型化妝品）護發(fā)類發(fā)油50或

17、100植物油燙發(fā)劑5或 10蒸餾水染發(fā)劑2 或 5蒸餾水摩絲50或 100蒸餾水香波2或5蒸餾水香皂2 或 5蒸餾水甲油5或 10丙酮香水5或 1070% 乙醇唇膏50或 100白凡士林35 、化妝品刺激性接觸性皮炎診斷標準：1 ）有明確的化妝品接觸史，且接觸后較快出現(xiàn)皮炎改變； 2 ）皮損局限于接觸部位，界限清晰；3 ）在同樣的條件下，一般有較多的接觸者發(fā)??；4 ）皮損形態(tài)常呈現(xiàn)急性或亞急性皮炎，有程度不等的紅斑、丘疹、水腫、水皰。破潰后可能有糜爛、滲液、結痂。自覺局部皮損瘙癢灼熱或疼痛。皮膚損傷的嚴重程度和接觸物的濃度、接觸時間有明顯聯(lián)系； 5）發(fā)生在口唇黏膜時可有干燥、脫屑、局部刺癢或灼

18、痛等癥狀；6 ）去除病因后很快痊愈； 7）排除其他非化妝品接觸因素所致病變。36 、化妝品痤瘡診斷標準：1 ）發(fā)病前有明確的化妝品接觸史；2 ）皮膚損害僅局限于接觸化妝品的部位； 3 ）化妝品痤瘡一般表現(xiàn)為黑頭粉刺、炎性皮疹、膿皰等；4 ）若原本已有普通的痤瘡存在，則癥狀明顯加重；5 ）停用可疑化妝品后，痤瘡樣皮損有明顯改善或消退；6 ）排除其他非化妝品接觸因素所致病變。37 、化妝品毛發(fā)損害診斷標準：1 ）必須有明確的發(fā)用化妝品接觸史，如洗發(fā)護發(fā)劑、發(fā)乳、發(fā)膠、染發(fā)病、生發(fā)水、描眉筆、眉膠、睫毛油等的使用；2 ）在使用上述化妝品后出現(xiàn)毛發(fā)脫色、變脆、分叉、斷裂、脫落、失去光澤、變形等病變；3

19、 ）應排除其他原因引起的毛發(fā)損害，如頭癬、發(fā)結節(jié)縱裂、管狀發(fā)、斑禿等；4 ）停止使用毛發(fā)化妝品后可逐漸恢復正常；5 ）必要時對毛發(fā)化妝品以及被損害的毛發(fā)進行分析檢查以協(xié)助確定病因。38 、化妝品光感性皮炎診斷標準：1 ）有明確的化妝品接觸史和光照史；2 ）皮損主要發(fā)生于曾使用化妝品后的光照部位；3 ）皮損形態(tài)多樣，可出現(xiàn)紅斑、丘疹、小水泡。自覺癥狀瘙癢；慢性皮炎可呈浸潤增厚、苔蘚化等；4 ）發(fā)生在口唇黏膜時可表現(xiàn)為腫脹、干裂、滲出等，下唇發(fā)病多見或較重； 5 ）病程可遷延，停用化妝品后仍可有皮疹發(fā)生，再接觸光敏物質后可再發(fā)??； 6 ）化妝品光斑貼試驗陽性；7 ）排除非化妝品引起的光感性皮炎。3

20、9 、化妝品皮膚色素異常診斷標準：1 ）有明確的化妝品接觸史和光照史；2 ）皮膚色素異常發(fā)生在接觸化妝品的部位；3 ）面部色素異?？梢栽谳^長時間內使用某種化妝品后直接發(fā)生或在日曬后發(fā)生，或繼發(fā)于皮膚炎癥之后；4 ）化妝品皮膚色素改變可表現(xiàn)為青黑色不均勻的色素沉著或色素脫失斑，并且還常伴有面部皮膚過早老化的現(xiàn)象，可因某些化妝品直接作用造成，亦可因使用含有感光物質的化妝品經日曬后發(fā)生，或繼發(fā)于化妝品皮炎之后；5 ）必要時進行斑貼試驗或光斑貼試驗，以協(xié)助尋找病因；6 ）排除非化妝品引起的其他皮膚色素異常改變。40 、化妝品中有害物質汞含量檢驗原理：根據汞蒸氣對波長253.7nm的紫外線具有物質吸收的

21、特性。在一定的的濃度范圍內，吸收值與汞蒸氣之間成正比。樣品經過消解、還原處理后將化合態(tài)的汞轉化為元素汞，再以載氣帶入測汞儀，測定吸收值，與標準系列進行比較定量。41 、化妝品中有害物質砷含量檢驗原理：試樣經灰化或消毒后，在碘化鉀和氯化亞錫的作用下，樣液中的五價砷將被還原為三價。三價砷與新生態(tài)氫生成砷化氫氣體。通過經乙酸鉛溶液浸泡過的棉花去除硫化氫干擾，然后與溶于三乙醇胺氯仿中的二乙氨基二硫代甲酸銀作用，生成棕紅色的膠態(tài)銀，通過比色進行定量分析。鈷、鎳、汞、銀、鉑、鉻和鉬可干擾砷化氫的發(fā)生，在正常情況下，化妝品中的含量不會產生干擾，但銻對測定有明顯干擾。42 、化妝品中鉛含量的測定：1）火焰原子

22、吸收分光光度法原理：樣品經過預處理后，可以使鉛以離子狀態(tài)存在于試液中， 試液中的鉛離子被原子化后， 基態(tài)原子吸收來自鉛空心陰極燈發(fā)出的共振線， 其吸收量與樣品中的鉛含量成正比。在其他條件不變的情況下， 根據測量被吸收后的譜線強度，與標準系列比較，進行定量；2）雙硫腙萃取分光光度法原理：雙硫腙萃取分光光度法用于化妝品中鉛的測定，其最低檢出量為1.0 g 鉛，即若取 1g 樣品測定，則最低檢出濃度為 1mg/kg。原理是樣品預處理后，在弱堿性條件下樣液中的鉛與雙硫腙作用生成紅色螯合物，用氯仿提取后，比色定量。如果有大量錫存在會對測定產生干擾。雙硫腙萃取分光光度法不適用于含有氧化鈦及鉍化合物的試樣。

23、43 、甲醇含量的測定原理：試樣直接或經過蒸餾處理后，以氣相色譜法進行測定和定量。44 、細菌總數測定原理：化妝品中被污染的細菌種類不同，每一種細菌都有它一定的生理特性，培養(yǎng)時所依據的營養(yǎng)要求，培養(yǎng)溫度、培養(yǎng)時間、pH 值、需氧性質等均有所不同。在實際工作中，做到滿足所有菌的要求很困難，因此所測定得到的結果， 只包括在本方法所使用的條件下（在卵磷脂、吐溫-80 營養(yǎng)瓊脂上，于37 培養(yǎng) 48h ）生長的一群嗜中溫的需氧及兼性厭氧的細菌總數。45 、糞大腸菌群的檢驗方法提要：根據糞大腸菌群所具有的生物特性，如革蘭陰性無芽孢桿菌在 44 培養(yǎng) 24 48h 能發(fā)酵乳糖產酸并產氣，并能在選擇性培養(yǎng)基

24、上產生典型菌落，能分解色氨酸產生靛基質等特性，對其進行培養(yǎng)和檢驗。46 、綠膿桿菌的測定原理：根綠膿桿菌的生物學特征：革蘭陰性桿菌，氧化酶陽性，能產生綠膿菌素；此外還能液化明膠，還原硝酸鹽為亞硝酸鹽，在42 條件下生長等，可與類似菌相區(qū)別。47 、金黃色葡萄球菌的檢驗原理： 根據金黃色葡萄球菌特有的形態(tài)以及培養(yǎng)特性，應用 BairdParker平板進行分離。該平板中的氯化鋰可抑制革蘭陰性細菌的生長，丙酮酸鈉可刺激金黃色葡萄球菌生物，以提高檢出率，并利用分解甘露醇和血漿凝固酶等特征，加以鑒別。48 、化妝品 pH 值檢驗原理： 通過測量浸入化妝品中的玻璃電極和參考電極之間的電位差來測定化妝品的

25、pH 值。49 、化妝品相對密度檢驗原理：通過分別測量一定溫度下相同體積的產品和蒸餾水的質量，測定的產品的質量和蒸餾水的質量之比即為相對密度。50 、色澤三刺激值和色差E* 的測定：本方法是通過對被測樣品直接進行透射色或反射色的測定，得到三刺激值，并將被測樣品的明度（L* ）、色度（ a* 、b* ）與標準參數進行比較，得出色差（E* ）值。51 、乙醚萃取法測定化妝品香水、古龍水和花露水中的香精原理：根據香精混溶于乙醚的原理，用乙醚將香精從香水、古龍水和花露水中提取出來，除去乙醚后稱重，以此求得香精的含量。52 、氣相色譜法測定染發(fā)劑中的對苯二胺原理：試樣經溶劑直接溶解，分離萃取后用氣相色譜

26、進行測定并與標準系列比較定量。53 、電位溶出法測定化妝品中的鉛原理：樣品經過消化后，在恒定電位下將待測鉛富集到工作電極上，再利用氧化劑（空氣中的氧氣）、氧化使其溶后，同時記錄dt/de-E曲線，對于選定的體系和實驗參數，（dr/d ）max 與被測元素的濃度成正比。54 、氨氣敏電極法測定水解蛋白質含氮量原理：將水解蛋白液用硫酸鉀和硫酸銅在硫酸溶液中進行分解，使有機化合物中的氮轉變成氨，在堿性溶液中，釋放出氨氣，用氨氣敏電極定量測定。55 、防曬化妝品中紫外線吸引劑定量測定：化妝品中使用的紫外線吸收劑，能夠減少或完全吸收紫外線，保護皮膚。但如果過量使用或禁用的紫外線吸收劑，則會對皮膚產生刺激

27、，引起皮膚過敏。國際上對使用的紫外線吸收劑有嚴格的管理和限制，我國的化妝品衛(wèi)生標準也規(guī)定了化妝品中允許使用的紫外線吸收劑的種類和限用量。本方法就是根據不同紫外線吸收劑對液相色譜的相分配不同， 而被流動相依次洗脫， 并能被紫外線檢測器檢出的原理測定防曬化妝品的紫外線吸收劑的含量。QB/T2333-1997規(guī)定了測定化妝品中紫外線吸收劑含量的高效液相色譜方法，適用于防曬化妝品中19 種紫外線吸收劑的分離和定量測定，其最低檢出量和檢出濃度見下表：中 文 名 稱限用濃度 /%最小檢出量 /ng最低檢出濃度 /%氨基苯甲酸520.02水楊酸辛酯5180.18水楊酸鈉260.06水楊酸苯酯160.06羥苯

28、甲酮 -31020.0256 、化妝品中紫外線吸收劑定性測定： 陽光中的紫外線是 200 400nm的電磁波，其中 280 320nm 的 UVB 區(qū)和 320 400nmUVA區(qū)的紫外線，能使人的皮膚曬紅、曬黑、曬傷?；瘖y品中加入一定量的防曬劑，能預防和減少紫外線對人體的損傷。目前，化妝品中使用的防曬劑有紫外線吸收劑和紫外線屏蔽劑，前者對UVA 區(qū)和 UVB 區(qū)的紫外線有較強的吸收性能，能減少或完全吸收紫外線。QB/T2334-1997規(guī)定的化妝品中紫外線吸收劑定性測定方法是根據紫外線在 280 400nm處能夠吸收的原理而制定的， 僅適用于化妝品中的紫外線吸收劑的定性測定，最低檢測濃度為1

29、.5 ×10 6。57 、紫外吸收度法防曬化妝品UVB 區(qū)防曬效果的評價方法：QB/T2410-1998規(guī)定的防曬化妝品 UVB 區(qū)防曬效果的評價方法是根據防曬化妝品中的紫外線吸收劑和紫外屏蔽劑能夠吸收和阻擋陽光中紫外線的原理，假定以石英池和醫(yī)用透氣膠帶為角質層、表皮等生物材料， 在上面直接均勻涂布防曬化妝品，模擬人在皮膚上涂抹化妝品的過程。使用普通紫外分光光度計為紫外光源，測定樣品在UVB 區(qū)（ 280 320nm ）的紫外吸光度A 值，通過比較樣品的吸光度的大小，判斷樣品對紫外線UVB 區(qū)的防護效果。值得一提的是，由于定義概念的不同，不應該將本方法的評價方法用于產品SPP 的測定

30、。本方法規(guī)定了評價防曬化妝品在UVB 區(qū)防曬效果的紫外吸光度的測試方法和評價標準，適用于護膚類化妝品中膏霜、 乳液等黏稠狀態(tài)產品的防曬效果的測試和評價，不適用于美容化妝品防曬效果的測試和評價。58 、防曬效果綜合評價：吸光度A防曬效果使用條件0.5 1.0最小防護紫外線效果冬日陽光、夏天早晚陽光和陰天1.1 1.5中等防護紫外線效果中等強度陽光照射1.6 2.0高效防護紫外線效果戶外工作、夏日強烈陽光照射2.1完全防護紫外線效果戶外工作、夏日強烈陽光照射59 、化妝品中 D- 泛醇含量的測定原理： D- 泛醇在一定溫度下與酸會發(fā)生水解，水解產物在pH 值（ 8-9 ）的介質中與熒胺反應，生成強

31、熒光性的衍生物，該配合物可用吸收波長380 390nm的可見分光光度計測定。60 、化妝品中維生素E 的測定原理： 根據維生素 E 在硅膠 GF254層析板上，在混合溶劑中的展開速度與其他物質不同，所形成的斑點在紫外燈下有吸收的原理而制定的。樣品破乳后，用石油醚萃取獲得試樣，將試樣與標樣同時在硅膠GF254層析板上點樣，在三氯甲烷與環(huán)己烷混合劑中展開后，于紫外燈下進行目測。61 、化妝品中氨基酸含量的測定原理：蛋白質物質經水解成氨基酸，而氨基酸在一定的pH值條件下，與茚三酮反應生成藍紫色化合物，對其進行比色定量測定， 從而計算出相應的氨基酸含量。62 、洗面奶： 清潔及保護皮膚，可分為普通型、

32、磨砂型和輔助功效型3 種。洗面奶的感官指標和理化指標指標項目指標要求色澤符合規(guī)定色澤感官指香氣符合規(guī)定香氣，無異味標膏體細膩，有一定流動性理化指pH 值4.5 8.5標黏度（ 25 ）標準值± 2.0/(Pa ·s)2000r/min，30min無油水分離（顆粒沉淀除離心分離外）（40 ±1 ）， 24h 恢復至室溫無分層、耐熱變稀、變色現(xiàn)象（ 10 ± 1 ）， 24h 恢復至室溫無分層、耐寒泛粗、變色現(xiàn)象63 、雪花膏： 為水包油護膚膏霜，分為普通型、營養(yǎng)型和輔助功效型。雪花膏的理化指標指標項目指標要求pH 值4.5 8.5理化指耐熱40 ， 24h

33、 膏體無油水分離標耐寒-5 -15 ， 24h 恢復室溫后膏體無油水分離64 、香水、花露水理化指標：指標項目指標要求密度（ 20 ）規(guī)定值± 0.02理化指（g/mL ）標濁度5 水質清晰不渾濁10 水質清晰不渾濁色澤穩(wěn)定性（48 ± 1 ）， 24h 維持原有色澤不變65 、香粉、痱子粉、爽身粉的理化指標：指標項目指標要求理化指pH 值4.5 9.5標細度（120 目）/% 9566 、化妝粉塊的理化指標：指標項目涂擦性能理化指均勻度標pH 值指標要求油塊 1/4粉塊顏料及粉質分布均勻，無明顯斑點。5.0 9.0疏水性粉質浮在水面保持2h不下沉67 、潤膚乳液的理化指標

34、：指標項目指標要求耐熱40 ， 24h恢復室溫后無油水分離理化指耐寒-5 -15 ， 24h恢復室溫后無油水分離標pH值4.5 8.5離心考驗2000r/min，旋轉30min不分層68 、發(fā)用摩絲的感官指標和衛(wèi)生指標：指 標項目指標要求汞/mg/kg1鉛（以 Pb 計）衛(wèi)生指 40/mg/kg標砷（以 As 計） 10/mg/kg甲醇 /%0.2pH 值3.5 9.0噴出率 /% 95理化指泄漏試驗在 50 恒溫水浴中試驗不得有泄漏現(xiàn)象標內壓力 /Mpa在 25 恒溫水浴中試驗應小于 0.8耐熱性能40 ， 4h ，恢復室溫后能正常使用耐寒0 5， 24h ，恢復室溫后能正常使用69 、發(fā)油

35、的理化指標：指標項目指標要求耐寒5 ， 8h ，恢復室溫，透明，無凝析物理化指單相發(fā)油： 0.810 0.880密度（ 20 ）標雙相發(fā)油： 油相 0.810 0.880 ；水相 0.900 /(g/mL)1.00070 、卷發(fā)劑的理化指標：指標項目指標要求pH 值 9.8游離氨含量0.0050理化指標/(g/mL)巰基乙醇含量熱敷型不熱敷型/(g/mL)0.0680 0.11740.0800 0.117571 、定型劑的理化指標：指標要求指標項目過硼酸鈉（固雙氧水（溶液） 溴酸鈉（溶液）體）0.0150含量 /(g/mL)0.070096%理化指0.0400標pH 值2 44 7穩(wěn)定度 /%

36、9072 、唇膏的理化指標：指 標項 目指標要 求耐熱（ 45 ± 1 ）， 24h無彎曲軟化現(xiàn)象理化指標耐寒-5 0 ， 24h恢復室溫后能正常使用73 、蘆薈制品的感官、理化指標、衛(wèi)生指標：指標要求指 標項 目凝膠類制品全葉類制品未脫色脫色未脫色脫色外觀黃色液體無色液體黃綠色液體無色液體感官指氣味蘆薈植物味，不得有異味。標色澤穩(wěn)定性暴露在紫外燈下照射6h，應不變色或輕微變色。吸光度理化指 0.500.101.000.20（ 400nm）標pH值3.5 4.7相對密度1.000 1.008總固形物 /%0.460.95鈣/(mg/L)9.82× 10 4.48 ×

37、; 1024.48× 102 1.02 × 102鎂/(mg/L)2.34× 10 1.18 × 1023.30×10 2.30 × 102多糖 /(mg/L)6.0 × 1023.00 × 102鉛/(mg/L)30汞/(mg/L)1砷/(mg/L)10細菌總數 /衛(wèi)生指500(個/mL)標糞大腸菌群不得檢出（每克或每毫升蘆薈制品）金黃色葡萄球不得檢出（每克或每毫升蘆薈制品）菌綠膿桿菌不得檢出（每克或每毫升蘆薈制品）74 、蘆薈制品中鈣和鎂的測定原理：利用鈣、鎂基態(tài)原子能吸收來自本金屬元素空心陰極燈發(fā)射的共振線，

38、且其吸收強度與鈣、鎂原子的濃度成正比。將蘆薈制品消化，使鈣、鎂以離子狀態(tài)存在于試液中， 將試液導入火焰原子化器中使鈣、鎂離子原子化后， 分別在其靈敏共振線422.7nm和 285.2nm下測定其吸收度， 與標準系列比較定量。 二者均可用空氣乙炔火焰。75 、蘆薈制品中多糖的測定原理：選用乙醇提取，以除去單糖、低聚糖、苷類及生物堿等干擾成分，然后用去離子水提取其中所含的多糖類成分。多糖在硫酸作用下，水解成單糖，并迅速脫水生成糠醛衍生物，與苯酚縮合成有色化合物，用分光光度法測定其多糖含量。76 、皂類洗滌劑游離苛性堿含量的測定原理：將肥皂溶解于中性乙醇中，用鹽酸乙醇標準滴定溶液滴定游離苛性堿。77

39、 、皂類洗滌劑總堿量和總脂肪物含量的測定原理：用已知體積的標準無機酸分解肥皂，用石油醚萃取分離析出的脂肪物，用氫氧化鈉標準滴定溶液滴定水溶液中的過量酸，測定總堿含量。蒸出萃取液中的石油醚后，將殘余物溶于乙醇中，再用氫氧化鉀標準溶液中和脂肪酸。蒸出乙醇，稱量所形成的皂來測定總脂肪物含量。78 、皂類洗滌劑乙醇不溶物含量測定原理：將肥皂溶解在乙醇中，過濾和稱量不溶解殘留物。79 、皂類洗滌劑氯化物含量的測定滴定法：分解試樣并過濾分離脂肪后，用銀量法測定氯化物含量。80 、皂類洗滌劑不皂化物和未皂化物的測定原理：萃取石油醚可溶物，然后用氫氧化鉀溶液滴定萃取出的游離脂肪酸，將中和過的石油醚溶解皂化物，

40、再用石油醚萃取不皂化物。81 、皂類洗滌劑磷酸鹽含量測定原理：將肥皂酸化后，用石油醚萃取不溶于水的脂肪酸，取一定體積萃余溶液加入鉬酸銨硫酸溶液和抗壞血酸溶液，在沸水浴中加熱45min ，聚磷酸鹽水解成正磷酸鹽并生成磷鉬酸，用分光光度計在波長650nm下測定吸光度， 由標準曲線上求出相應吸光度的五氧化二磷量，計算相對樣品的含量。82 、洗衣皂的理化性能指標：指標項目指標項目43 干鈉皂含量 /% 54乙醇不溶物 /% 1554游離苛性堿含量發(fā)泡力（ 5min ）/mL0.30.3400300（以 NaOH 計） %氯化物含量0.71.0（以 NaOH 計） %83 、洗滌劑中總五氧化二磷含量的測

41、定磷鉬酸喹啉重量法原理：用硝酸水解聚磷酸鹽，加入喹鉬檸酮沉淀劑使之生成磷鉬酸喹啉沉淀，經干燥并稱量來測定洗滌劑中總五氧化二磷的含量。84 、洗滌劑中總活性物含量的測定原理：用乙醇萃取試樣，過濾分離，定量乙醇溶解物及乙醇溶解物中的氯化鈉， 產品中總活性物含量用乙醇溶解物含量減去乙醇溶解物中的氯化鈉含量算得。需在總活性物含量中扣除水助溶劑時，可用三氯甲烷進一步萃取定量后的乙醇溶解物，然后扣除三氯甲烷不溶物而算得。85 、洗滌劑中非離子表面活性劑含量的測定離子交換法原理：用陰、陽離子交換樹脂與離子型表面活性劑進行離子交換，使其保留在離子交換柱上，非離子表面活性劑則不被交換，而隨溶劑流出，蒸除溶劑后，

42、用重量法測定非離子表面活性劑的含量。86 、洗滌劑中各種磷酸鹽的分離測定離子交換柱色譜法原理：樣品溶液注入陰離子交換樹脂柱后，先用水洗脫陽離子和非離子表面活性劑，再用遞增濃度的氯化鉀溶液依次洗提分離出正磷酸鹽、焦磷酸鹽、三聚磷酸鹽、三偏磷酸鹽和多聚磷酸鹽，經水解后，以磷鉬藍比色法測定。86 、洗滌劑中甲苯磺酸鹽含量的測定：采用乙醇溶解法從洗滌劑樣品中萃取出可溶有機物及表面活性劑， 蒸出乙醇至干， 用三氯甲烷從殘余物中萃取出表面活性劑，用紫外線吸收法測定萃余物中的甲苯磺酸鹽含量（在特征吸收波長）。87 、肥皂和洗滌劑中EDAT （螯合劑）含量的測定滴定法原理：將樣品溶液的整分份用鹽酸溶液調節(jié) p

43、H 值至 4 5 后，以 1 （ 2- 吡啶偶氮） 2- 萘酚作指示劑，用硫酸銅標準溶液滴定所含 EDTA 。88 、洗衣粉中活性氧含量的測定滴定法原理：過氧化合物的水溶液釋出的過氧化氫和高錳酸鉀在酸性溶液中共還原，伴有氧釋出。89 、洗滌劑和肥皂中總二氧化硅含量的測定原理：用乙醇萃取出試樣乙醇可溶物，然后加鹽酸酸化乙醇不溶物，用重量法測定析出物的二氧化硅。90 、洗滌劑中無機硫酸鹽含量的測定重量法原理：用乙醇萃取試樣除去所有的乙醇可溶物，存在硅酸鹽時，脫水后過濾，然后用氯化鋇沉淀存在于濾液中的硫酸鹽，將沉淀過濾、洗滌，在 900 下灼燒、稱重。91 、低磷無磷洗衣劑中硅酸含量（以SiO 2

44、計）的測定滴定法原理：分離去沸石的洗滌劑試液，經酸化脫除碳酸鹽后， 在過量鹽酸和足量的氯化鉀存在下，硅酸鹽與氟化鈉生成難溶于水的氟硅酸鉀，用氫氧化鉀標準溶液回滴過量的鹽酸，計算二氧化硅含量。92 、洗滌劑中碳酸鹽含量的測定原理：將洗滌劑樣品溶液的整分份分別用鹽酸標準溶液滴定至酚酞和甲基橙指示劑終點， 然后再用氫氧化鈉標準溶液回滴到酚酞指示劑終點，計算碳酸鈉含量。93 、粉狀洗滌劑的顆粒度的測定：將試樣用規(guī)定孔篩的篩子，經機械振蕩器篩分，分別稱量留于篩子上及底盤中試樣的質量，以對試樣的百分率表示之。94 、洗滌劑發(fā)泡力的測定Ross-Miles法原理：將洗滌劑樣品用一定硬度的水配制成一定濃度的試驗溶液， 在一定溫度條件下， 將 200mL試液從 90cm 高度流到刻度量筒底部50ml相同試液的表面后，測量得到的泡沫高度作為該樣品的發(fā)泡力。95 、衣料用洗滌劑去污力及抗污漬再沉積能力的測定原理：將不同種類的試片用一定硬度水