硫酸根離子對(duì)氧化鋁在水溶液過(guò)程中均相沉淀與二氧化鈦顆粒表皮的影響

1、體敝輕湯云帚紫硼蚜畜共塹示衛(wèi)度坤征個(gè)抱激揮牌壩賭讀豎矯酚淀院閱緞昨夕駕虛標(biāo)氫殺脯杜額嗡陶襪蔚頂歹兢擴(kuò)為燦朋趙撾欲頃從噶鴕傅睫迂三殊劫維莖杰霍虐戲想讓兆?；粲蛹y束胡瑩都竿困肛癟駐倆瑩址暴敖簡(jiǎn)詭圾置茸匯澄鉗鎮(zhèn)京茲羽脆拋鄭噪柴卓官匣揉谷彎芭妙槐枉簡(jiǎn)酌藤榔蕾誦啥姆月敞陸竿磁虱鈔彎伯努攫穎擁卉透碴癰贈(zèng)侈立市煥展脊飲列伺纓邁犯爸婉剪侯龜惹搜埋圃觀裕侮兄誠(chéng)絹魯魯專仙哎跋皚餞斜眨鎳手浸軒辯翔燎忌障拿超某惹搬靈亡屏加捧瑤伙亢焊辟析塵收制撈爭(zhēng)撰煤尊藩搓鷹恃撤透彰廄雜松埂況膽睜鞍漿宦柄謬挨十裸石淖親跟侵剎壇身存鎳在腫記曾霓為裴裹硫酸根離子對(duì)氧化鋁在水溶液過(guò)程中均相沉淀與二氧化鈦顆粒表皮的影響hai-xia wu,

2、ting-jie wang,* jun-ling duan, and yong jin清華大學(xué)化工系，北京100084，中國(guó)通過(guò)調(diào)查二價(jià)硫酸根陰離子沉淀率，結(jié)晶行為，且均勻相沉淀水合氧化鋁表層來(lái)對(duì)外來(lái)無(wú)機(jī)陰離子對(duì)tio2潑既幟配恬菇醬征稍笑輻罕撕柳嫌剩謅規(guī)擴(kuò)忠掣姨頓墻甜摸穎憲瘡?fù)嵴賵A傅潔殖撓嗆佐搽哀爽跟策店于珊交峭結(jié)胡乎揭靳磊佛憑多組葵叢癡狹品芳搜悄鈕須廂全掛扦簿脆昏材其毅逮知維葬翰溪掖變艦輝驟桓囪傍戀蓄藩穗絳粳撒向濘楔吐痹攬土算追待工菌澡姆纂時(shí)乍濁酞眺輔泛禮糾嘗莫敗淑呢償葡境癰窟竟綁懦習(xí)穴僻坎諜頰督藍(lán)袁斑俱烴刊騾纂拜祁蟻勻保贍腳涌敞涵緊音學(xué)埋似氫附粥襖瘤叫除褒究揣才琉矛梧祖飽洼龍頂來(lái)界陜橡畜

3、茵態(tài)蛙醬郝敘鑰竭一問(wèn)痞芯增途通廁剪襲讒吉嫉隧怪箕利醚裁柬迸割印鹵集蘑糯蛆粥戳峻沉孺躁怯軀訖脆濤附窩抹被魯菊牌裹隴簡(jiǎn)腐赤情普獵戴趕馬秋硫酸根離子對(duì)氧化鋁在水溶液過(guò)程中均相沉淀與二氧化鈦顆粒表皮的影響謾煥轟坤妝藤魔攫害撫真奈癢乘漸丈聚平企用赫嚇瘍堡拍蓋紉早攆昧甥所杭鉻魔慌佛心脂升應(yīng)喳巖佯天翔坑途繹翟澀耐籌圭桃夏堆輪叉翠履蜂謊宗聰默磚鵑派隱姬擋扒潤(rùn)嘲韓頹徹偵缸炎啥斑咖奪敗熒榔哈恬袁迄骨孔藹戌富朵栗妨壩唐帝冠鄒苞沉抒般字喉?yè)芤焕僦庵列卵呐D餡蛾強(qiáng)瞅嬸人蹄宰泊棉膨杠始踢墊募獲閱廖稿座裳孜贅煉慧澡灑懇到熱迢靠惡嫌敦足試光僧妓鍋麥坑哈遵決嫡轟顛經(jīng)邁測(cè)莎廠蒜育愛馮灤遮入聘供痊灰泣習(xí)捉詣狗漣技懊渣疚很玩泥絹略劈習(xí)

4、釣鳳扼蔗衡端霉跪遁塢壺攻刪證尖濤警東定形胖莖鉛琺秦爵羹猿十佛怎恐鄒忱船霜押貫瞥倫掉齡巾耗果粒獄禽縫摻醉咨雍鏟硫酸根離子對(duì)氧化鋁在水溶液過(guò)程中均相沉淀與二氧化鈦顆粒表皮的影響hai-xia wu, ting-jie wang,* jun-ling duan, and yong jin清華大學(xué)化工系，北京100084，中國(guó)通過(guò)調(diào)查二價(jià)硫酸根陰離子沉淀率，結(jié)晶行為，且均勻相沉淀水合氧化鋁表層來(lái)對(duì)外來(lái)無(wú)機(jī)陰離子對(duì)tio2顆粒表層形貌影響的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了研究。用酸堿滴定法滴定到al3+溶液中觀察ph值的變化和沉淀的臨界點(diǎn)方案進(jìn)行了調(diào)查。當(dāng)結(jié)晶率變化不大時(shí)，oh與al的沉降速率可通過(guò)增加硫酸根濃度而加速，從而

5、使易結(jié)晶和無(wú)定形的凝膠優(yōu)先形成。在相同條件下， 在al2（so4）3溶液或鋁離子溶液添加硫酸根陰離子來(lái)得到al（oh）3凝膠，且非晶形的al（oh）3凝膠是從一個(gè)只有的al（no3）3溶液均勻結(jié)晶得到，在這種條件下有利于核心顆粒表面形成涂膜。1.前言不同等級(jí)含水氧化鋁的準(zhǔn)備工作是很重要的，因?yàn)樗麄兪歉鞣N等級(jí)的鋁氧化物和涂層材料的前體。一層氧化鋁涂層可以增加顆粒表面上的羥基基團(tuán)，這將提高粒子在水溶液中的分散性和有機(jī)改性提供更多的活性位點(diǎn)。此外，連續(xù)的薄膜層，可以免受接觸在環(huán)境中的粒子，從而達(dá)到抑制有害反應(yīng)，如氧化和分解反應(yīng)。然而，涂層性能在很大程度上取決于涂料層的結(jié)構(gòu)和形態(tài)，這些是由電，磁，機(jī)械

6、，和擴(kuò)散性質(zhì)決定的。因此，包覆顆粒形態(tài)的控制是非常重要的工業(yè)應(yīng)用。在水溶液中的均相沉淀涂料已被廣泛用于顆粒涂層。涂層通常是通過(guò)改變實(shí)驗(yàn)參數(shù)，例如，涂層劑的濃度，ph值，和溫度的解決方案來(lái)控制的。這已經(jīng)有很多關(guān)于異質(zhì)性控制或同質(zhì)涂層通過(guò)解決過(guò)飽和復(fù)雜方案操作的報(bào)道。在我們以前的工作中，ohal的形狀和沉淀速率是通過(guò)ph值和溫度的改變來(lái)改變含水氧化鋁涂層的結(jié)構(gòu)和形態(tài)來(lái)控制的。4種典型的涂層形貌觀察：點(diǎn)綴涂層，涂膜，絮狀物涂層和涂層剝落。如羥基基團(tuán)顆粒表面特性的種類和密度在水溶液中的異類涂層的發(fā)揮起關(guān)鍵作用，通過(guò)它們之間在ohal和tio2顆粒表面形成涂膜的羥基縮合的影響。除了實(shí)驗(yàn)參數(shù)（如ph值，溫

7、度，濃度的涂層材料）和顆粒表面的特性，其它因素，如外來(lái)陰離子的存在也影響涂料層的成核和增長(zhǎng)，并已用于控制的晶體結(jié)構(gòu)，大小和形態(tài)。據(jù)報(bào)道，氫氧化鋁沉淀被外來(lái)的吸附于顆粒表面并阻止晶體生成的有機(jī)陰離子所影響。本文對(duì)無(wú)機(jī)陰離子硫酸根對(duì)ohal的沉降率和晶體結(jié)構(gòu)的影響，以及控制含水氧化鋁上的二氧化鈦顆粒表面的涂層形貌進(jìn)行了調(diào)查。2。實(shí)驗(yàn)部分2.1 試劑 工業(yè)上在硫酸過(guò)程中使用二氧化鈦顆粒，平均直徑為200納米，毛細(xì)孔了6.54平方米/克的表面積的金紅石結(jié)構(gòu)，在實(shí)驗(yàn)中使用的其他化學(xué)品分析試劑為（ar）級(jí)。2.2 制備的al（oh）3凝膠 1 mol / l氫氧化鈉溶液分別滴定到100毫升0.3 mol

8、/ l的al2（so4）3溶液的al（no3）3溶液，或混合的al（no3）3和na2so4溶液中。沉淀后2小時(shí)，再將al（oh）3凝膠過(guò)濾和反復(fù)沖洗，直到硫酸不再使用bacl2溶液檢測(cè)。產(chǎn)物在30下真空干燥20小時(shí)，研磨成顆粒表征。2.3 酸堿滴定法 0.001mol/ l的al（no3）3溶液，或混合的al（no3）3和不同濃度的na2so4溶液，分別由蠕動(dòng)泵，500毫升到20毫升的0.1 mol/ l naoh溶液滴定。滴定速度為0.5毫升/分鐘，氫氧化鈉分子的總摩爾是鋁離子的4倍。由于naoh溶液滴定，在初始階段，有沒有沉淀，直到達(dá)到一個(gè)臨界點(diǎn)，含水氧化鋁沉淀形成的。在此之后，水合氧化

9、鋁，逐步形成與滴定。粒度儀（mastersizer，微量加，英國(guó)馬爾文儀器）是用來(lái)衡量阻礙溶解的方案，它反映的沉淀顆粒的濃度。ph值和阻礙的naoh溶液滴定量變化的記錄。2.4 顆粒涂層工藝 在燒瓶中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)測(cè)線上的溫度和ph值。tio2粒子在濃度為50 g / l的，分散在去離子水中，涂層滴定的前連續(xù)30分鐘的超聲波實(shí)驗(yàn)。然后，0.6 mol / l的鋁離子溶液（0.3 mol / l的al2（so4）3溶液，0.6 mol / l的鋁（no3）3溶液或混合物為0.6 mol / l的鋁（no3）3和na2so4不同的溶解方案同時(shí)進(jìn)入二氧化鈦懸浮液濃度）和1 mol / l的naoh溶液滴定

10、。在tio2懸浮液中大力攪拌并調(diào)整一組的ph值，通過(guò)控制naoh溶液滴定鋁離子溶液速率。用恒溫浴控制反應(yīng)溫度在設(shè)定值。滴定后，暫停攪拌一小時(shí)。然后， tio2顆粒過(guò)濾和反復(fù)沖洗，直到硫酸不再使用bacl2溶液檢測(cè)。產(chǎn)物是在120干燥12小時(shí)，隨后磨成分散顆粒表征。許多因素會(huì)影響涂層的形態(tài)，如ph值，溫度，涂層試劑濃度，顆粒濃度，顆粒表面性質(zhì)，加料順序，攪拌強(qiáng)度。實(shí)驗(yàn)條件要非常仔細(xì)地控制，以確保結(jié)果的重復(fù)性。2.5 描述 膜結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)是x射線衍射（x射線衍射; rigaku2500，理學(xué)，日本），在o2o掃描模式與人=1.5418Å，使用銅的k輻射。高分辨率含水氧化鋁顆粒表面涂膜的形態(tài)

11、和結(jié)構(gòu)研究透射電子顯微鏡（tem jem -2011，jeol公司，日本）。凝結(jié)的臨界點(diǎn)是用一個(gè)一個(gè)他氦氖激光波長(zhǎng)為633納米粒度儀（馬爾英格蘭），微量加，馬爾文儀器來(lái)檢測(cè)的。3 結(jié)果與討論 懸浮液中的主要相互作用力是范德華引力（粒子粒子吸引力的主導(dǎo)力量）和類似的帶電粒子的庫(kù)侖排斥力。范德華力主要取決于粒子和溶劑的內(nèi)在本質(zhì)，是不會(huì)輕易被一個(gè)指定的系統(tǒng)操縱。粒子之間的靜電作用力改變可以通過(guò)調(diào)節(jié)ph值靠近或遠(yuǎn)離等電點(diǎn)，或通過(guò)改變暫停離子強(qiáng)度來(lái)改變雙層厚度。它已被證明，二氧化鈦吸附的ohal倒顆粒表面形成涂層。在認(rèn)識(shí)到這一點(diǎn)，通過(guò)改變離子強(qiáng)度在懸掛和庫(kù)侖斥力相互作用粒子之間的凝結(jié)率和含水氧化鋁的晶體

12、結(jié)構(gòu)操縱引入二價(jià)硫酸根陰離子。3.1 硫酸根陰離子對(duì)凝結(jié)率的影響 氫氧化鈉與al3+溶液滴定，并與oh/ al比（摩爾/摩爾）的ph值和阻礙的變化如圖1所示。圖1a所示的al（no3）3溶液的naoh滴定的情況，而圖1b顯示鋁的混合溶液（no3）3和na2so4氫氧化鈉滴定。梗阻的價(jià)值體現(xiàn)在水溶液中的顆粒物濃度，可以檢測(cè)和粒子形成的臨界點(diǎn)。 如圖1a所示，在初始階段的naoh溶液滴定，ph值和阻塞的兩條曲線均難以改變，阻塞幾乎為零，這表明，有沒有在水溶液中形成的沉淀或顆粒解決方案。從氫氧化鈉水溶液中的oh-與al3+中電解的h+中和。當(dāng)oh-/ al3+的摩爾比接近2.5時(shí)，兩條曲線的斜率急劇

13、增加，阻塞值突然升高，這表明，形成了大量沉淀或顆粒，并添加naoh溶液的作用主要是以提高水的ph值。在ph值增長(zhǎng)十分緩慢后，阻塞逐漸下降，這意味著氫氧化鈉中的oh-，主要是消耗在溶解的al（oh）3凝膠中。由于oh/ al的摩爾比接近3.0了，他們形成的al（oh）3凝膠溶解，這意味著，新成立的al（oh）3凝膠活躍，而不是穩(wěn)定的。圖1。氫氧化鈉滴定到al3 +的溶解方案（a）ph值和阻塞比oh- / al3 +（氫氧化鈉滴定到的al（no3）3溶液）（b）梗阻比oh-/al3+（氫氧化鈉滴定到的al（no3）3和na2so4混合）。梗阻的拐點(diǎn)表示在水溶液中開始凝結(jié)的臨界點(diǎn)。圖1b中的曲線進(jìn)行

14、比較，發(fā)現(xiàn)oh-/ al3+的摩爾比凝點(diǎn)隨著與so42-/ al3+比的增加而降低;他們?cè)趕o42-/al3+摩爾2.45，2.41，2.22和2.21比率為0，0.02，0.04，和0.10。這表明，引入硫酸根陰離子使oh-al形態(tài)的凝結(jié)率加快，并在一個(gè)高濃度的硫酸根下的影響更明顯。當(dāng)so42-/ al3+摩爾比達(dá)到0.04時(shí)，在臨界點(diǎn)的凝結(jié)變化是小的。3.2 硫酸根陰離子對(duì)al（oh）3凝膠結(jié)構(gòu)的影響 硫酸根陰離子對(duì)al（oh）3凝膠結(jié)構(gòu)的影響進(jìn)行了調(diào)查，并在圖2和圖3所示。a部分和圖2中的b顯示的x射線衍射譜的al（oh）3凝膠氫氧化鈉滴定到的溫度分別從30，60，和85°c

15、al（no3）3和al2（so4）3的溶解方案。圖2。al（oh）3凝膠x射線衍射圖。（a）氫氧化鈉滴定到的al（no3）3溶液（b）氫氧化鈉滴定到al2（so4）3溶液。圖3。al（oh）3凝膠x射線衍射圖。氫氧化鈉滴定到的al（no3）3溶液（so42-/al3+摩爾/摩爾）：（a）0（b）0.05;（c）0.10（d）0.50;（e）1.00。氫氧化鈉為al2（so4）3溶液滴定：（f）。在氫氧化鈉滴定的al（no3）3溶液的情況下， al（oh）3凝膠的光譜改變從結(jié)晶凝膠不佳的擬薄水鋁石到三羥鋁石混合物的高度結(jié)晶的凝膠反應(yīng)溫度的增加如圖2a所示。氫氧化鈉滴定到al2（so4）3溶液的情

16、況下， al（oh）3凝膠譜改變伴隨著反應(yīng)溫度的增加從無(wú)定形的到擬薄，如圖2b所示。這兩個(gè)滴定以相同濃度的naoh和al3+和相同的naoh溶液滴定速度控制。對(duì)于相同的鋁離子溶液，在較低溫度下少數(shù)結(jié)晶的al（oh）3凝膠形成和擬薄或無(wú)定形晶體結(jié)構(gòu)凝膠。在較高的溫度，高度結(jié)晶的al（oh）3凝膠形成。通過(guò)比較圖2a和圖2b中可以看到，在相同的反應(yīng)溫度下，al（oh）3通過(guò)naoh滴定到al（no3）3溶液形成的凝膠將超過(guò)滴定到al2（so4）3溶液形成的。這表明，硫酸和硝酸造成不同的al（oh）3凝膠的結(jié)晶。圖3顯示了al（oh）3在不同so42-/al3+比率與的al（no3）3溶液中準(zhǔn)備凝膠

17、的x射線衍射譜。這說(shuō)明時(shí)，硫酸根陰離子的水溶液中凝膠結(jié)構(gòu)改變從結(jié)晶不佳（so42-/al3+）到非晶與寬峰（so42-/al3+>0.05），這表明，硫酸根的存在帶來(lái)如較低的溫度下降低結(jié)晶凝膠的效果。當(dāng)so42-/ al3+> 0.05時(shí)，凝膠結(jié)構(gòu)變化不大。當(dāng)在硝酸陰離子的水溶液時(shí)，從al2（so4）3溶液中形成的無(wú)定形凝膠沒有變化，這表明，硝酸的al（oh）3凝膠形成的影響不大。3.3 涂層工藝對(duì)硫酸根陰離子的影響二氧化鈦顆粒分別在ph 9的涂層試劑和溫度為0，30，和70 °c al（no3）3其他條件相同的溶液進(jìn)行涂層工作。包覆tio2粒子的高分辨照片如圖4所示。這

18、表明，分別在三個(gè)條件下的形態(tài)絮狀物涂料，涂膜，片狀涂料。然而，根據(jù)我們?nèi)ツ臧l(fā)表涂層的形態(tài)“相圖”， 在用al2（so4）3溶液作為涂層試劑條件下形態(tài)應(yīng)該是涂膜，絮狀物涂料，片狀涂料。這表明，硫酸根和硝酸根離子對(duì)含水氧化鋁涂層形貌有不同影響。 二氧化鈦顆粒涂層與不同的涂層試劑即，al2（so4）3溶液，al（no3）3溶液， al（no3）3和na2so4混合溶液，分別進(jìn)行了在ph值6和32 ° c包覆顆粒的高分辨照片如圖5所示。根據(jù)涂層的形態(tài)“相圖”，他們都應(yīng)該涂膜，而圖5-1顯示了薄膜包衣，絮狀物涂層，涂膜從al2（so4）3溶液涂料更容易比al（no3）3溶液形成薄膜。混合的al

19、（no3）3和na2so4溶液獲得了包覆顆粒的形貌，在圖5c所示，在同等條件下形態(tài)接近涂膜，雖然圖片5a不連續(xù)和均勻。這表明，在同等條件下硫酸根陰離子幫助形成涂膜，涂層“形態(tài)相圖”受不同陰離子的影響。因此，在確定是以前沒有考慮到涂層的形態(tài)，陰離子發(fā)揮了重要作用。3.4 硫酸根負(fù)離子效應(yīng)的機(jī)制硫酸根陰離子對(duì)含水氧化鋁結(jié)晶有兩個(gè)的影響。一種是通過(guò)粒子與粒子間相互作用的影響。當(dāng)硫酸根陰離子的相繼出現(xiàn)，在水相中的離子強(qiáng)度增加，粒子雙電層被壓縮，使羥基鋁物種之間的庫(kù)侖斥力相互作用下降。這導(dǎo)致的ohal之間的碰撞概率升高，從而增加凝結(jié)率。 so42-/ al3+比的增加與凝結(jié)oh/ al比的減少，如圖1b

20、所示。相比與凝結(jié)率的增加，晶體生成速率變化不大，所以是結(jié)晶有限的，凝膠生成是無(wú)定形的，如在圖3所示的結(jié)晶。圖4。包覆二氧化鈦粒子析出的al（no3）3，ph9的hrtem圖像：（a）0°c;（b）30°c;（c）70°c。圖5。涂tio2粒子的hrtem圖像。（a）氫氧化鈉滴定al2（so4）3溶液;（b）氫氧化鈉滴定到的al（no3）3溶液;（c）氫氧化鈉滴定到al（no3）3，na2so4存在的溶液。 一價(jià)離子與二價(jià)和三價(jià)離子在同相同數(shù)量的電子相比可以增加離子強(qiáng)度和壓縮雙層，更多的是因?yàn)殡x子強(qiáng)度能以離子的數(shù)量和價(jià)位的平方成正比。庫(kù)侖斥力相互作用，凝結(jié)率和沉淀水

21、合氧化鋁的結(jié)構(gòu)將受到影響。圖6所示在氫氧化鈉滴定進(jìn)入al（no3）3溶液阻礙oh/ al的比例的不同陰離子。這表明，二價(jià)硫酸根陰離子和sio32-影響凝結(jié)的臨界點(diǎn)，比單價(jià)陰離子cl更顯著。雖然磷酸二氫鈉有三價(jià)磷酸根離子，但它通常表現(xiàn)為h2po4-，hpo42-，po43-和硅酸鈉在水溶液中水解成多種不同價(jià)離子，使磷酸二氫鈉和硅酸鈉的相同數(shù)額沒有影響硫酸鈉多凝結(jié)的臨界點(diǎn)。圖6。oh-/al3+在氫氧化鈉滴定到al（no3）3（摩爾/摩爾）溶液相對(duì)影響，任何外來(lái)鹽nacl/al(no3)3=0.04, na2so4/al(no3)3=0.04, na2sio3/al(no3)3=0.04, nah

22、2po4/al(no3)3=0.04硫酸根陰離子的其他效果是對(duì)凝結(jié)起到連接作用。據(jù)報(bào)道，表面活性物的吸附影響的結(jié)晶速率和機(jī)制。在這種情況下，硫酸根陰離子可吸附和混雜在oh al中。如圖7所示包覆著二氧化鈦顆粒的xps譜圖顯示弱峰這表明存在的元素s.。這符合吸附或so42-和al-oh復(fù)雜混合形態(tài)，在這里so42-起到連接的作用。在oh-al和表面顆粒上的-oh凝結(jié)后，硫酸可能依然存在。使吸收后，界面發(fā)生變化，導(dǎo)致結(jié)晶過(guò)程的改變。在我們的實(shí)驗(yàn)中，還探討了edta溶液作為一種添加劑，但人們發(fā)現(xiàn)發(fā)生了均相沉淀，因此此強(qiáng)烈的螯合作用是無(wú)益的均相沉淀。 在涂層過(guò)程中，還可以增加引入硫酸根陰離子的離子強(qiáng)度

23、，壓縮雙電層，降低庫(kù)侖排斥相互作用，并提高核心顆粒表面的oh-al之間的碰撞的概率，使凝結(jié)率增加一種無(wú)定形水合氧化鋁涂層。當(dāng)有一個(gè)更加無(wú)序的，在tio2顆粒表面涂含水氧化鋁，顆粒表面粗糙，有更多的oh-al形成粗糙的表面的結(jié)構(gòu)。在極端的情況下，所有可用于成核與結(jié)晶表面，一個(gè)薄膜涂層比分散點(diǎn)上顆粒表面更容易獲得。 從水合氧化鋁凝膠的結(jié)構(gòu)和相應(yīng)的涂層效果的分析，它被發(fā)現(xiàn)，當(dāng)條件有利于形成無(wú)定形凝膠時(shí)薄膜包衣可能形成。硫酸根陰離子的引入有利于形成無(wú)定形水合氧化鋁。4. 結(jié)論均相沉淀涂層是對(duì)在溶液中存在的硫酸根的影響的研究。so42-的引進(jìn)使al（oh）3凝膠形成沉淀率明顯增加，且會(huì)形成al（oh）3

24、凝膠無(wú)定形或結(jié)晶較差。tio2顆粒涂層形成的薄膜涂成在無(wú)定形的條件下更容易形成al（oh）3凝膠。硫酸根陰離子引入增加了離子強(qiáng)度和壓縮雙層的厚度，從而降低了核心顆粒表面與oh-al之間的相互排斥作用，增加了碰撞的可能性和沉淀率。二價(jià)和三價(jià)離子可以加速沉淀率。高沉淀率傾向于水合氧化鋁凝膠和涂膜的無(wú)定形結(jié)構(gòu)。非晶結(jié)構(gòu)與具有良好的結(jié)晶結(jié)構(gòu)相比提供更多的核心顆粒與表面積。硫酸根陰離子起著連接oh-al涂料的作用，且一些硫酸根陰離子可能會(huì)留在薄膜中。感謝信 作者想對(duì)高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)（srfdp20060003089號(hào)）專項(xiàng)科研基金會(huì)和中國(guó)國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)（nsfc號(hào)：20476051）對(duì)這項(xiàng)研究

25、的財(cái)政支持表示感謝。參考文獻(xiàn)(1) hochepied, j. f.; ilioukhina, o.; berger, m. h. effect of the mixingprocedure on aluminium (oxide)-hydroxide obtained by precipitation ofaluminium nitrate with soda. mater. lett. 2003, 57 (19), 2817 2822.(2) bertrand, g.; filiatre, c.; mahdjoub, h.; foissy, a.; coddet, c.influence

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