遼寧省撫順市高中化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物 3.4 有機(jī)合成習(xí)題導(dǎo)學(xué)案無答案新人教版選修5_第1頁(yè)
遼寧省撫順市高中化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物 3.4 有機(jī)合成習(xí)題導(dǎo)學(xué)案無答案新人教版選修5_第2頁(yè)
遼寧省撫順市高中化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物 3.4 有機(jī)合成習(xí)題導(dǎo)學(xué)案無答案新人教版選修5_第3頁(yè)
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遼寧省撫順市高中化學(xué) 第三章 烴的含氧衍生物 3.4 有機(jī)合成習(xí)題導(dǎo)學(xué)案無答案新人教版選修5_第5頁(yè)
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1、有機(jī)合成習(xí)題學(xué)習(xí)目標(biāo)1、掌握各類有機(jī)物的性質(zhì)、反應(yīng)類型及它們之間的相互轉(zhuǎn)化2、初步學(xué)習(xí)設(shè)計(jì)合理的有機(jī)合成路線重點(diǎn)通過有機(jī)物逆合成分析法的學(xué)習(xí),培養(yǎng)學(xué)生邏輯思維能力及信息遷移能力難點(diǎn)通過有機(jī)物逆合成分析法的學(xué)習(xí),培養(yǎng)學(xué)生邏輯思維能力及信息遷移能力學(xué)法指導(dǎo)在上節(jié)課學(xué)習(xí)的基礎(chǔ)上利用你對(duì)官能團(tuán)化學(xué)性質(zhì)的熟練掌握和反應(yīng)條件來判斷有機(jī)推斷中的各種物質(zhì)的結(jié)構(gòu),從而順利完成有機(jī)推斷。自學(xué)引導(dǎo)學(xué)生課前必須完成一、自主學(xué)習(xí): 回答下列問題1 能發(fā)生取代反應(yīng)的有機(jī)物種類有:2 能發(fā)生取代反應(yīng)的官能團(tuán)有(填寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式):3 能發(fā)生加成反應(yīng)的有機(jī)物種類有:4 能發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)有(填寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式):5 能發(fā)生消去反應(yīng)

2、的有機(jī)物種類有:6 能發(fā)生消去反應(yīng)的官能團(tuán)有(填寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式):7 能發(fā)生加聚反應(yīng)的有機(jī)物種類有:8 能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團(tuán)有:9 能使kmno4(h+)溶液褪色的有機(jī)物種類有:10 能被新制cu(oh)2 或ag(nh3)2oh氧化的官能團(tuán)是:11 能發(fā)生還原反應(yīng)的有機(jī)物種類有:12 能和活潑金屬反應(yīng)的有機(jī)物種類有:13 能發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的有機(jī)物種類有二、自主練習(xí):(通過自學(xué),相信自己能解決下列問題)1.硝酸甘油(三硝酸甘油酯)是臨床上常用的抗心率失常藥。該藥可以丙烯為原料合成制得,其合成步驟如下:(提示:) 請(qǐng)你寫出反應(yīng) 的產(chǎn)物及 各步變化的化學(xué)方程式2某有機(jī)物a,由c、h、o三種

3、元素組成,在一定條件下,由a可以轉(zhuǎn)化為有機(jī)物b、c和d、e;c又可以轉(zhuǎn)化為b、a。它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:已知d的蒸氣密度是氫氣的22倍,并可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(1)寫出a、b、c、d、e、f的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱a_b_c_d_e_f_(2)寫出實(shí)現(xiàn) 轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型 三、你還有哪些不會(huì)的問題,請(qǐng)?zhí)岢鰜碜尷蠋熀屯瑢W(xué)幫你解決獨(dú)立思考合作探究例題1. 有以下一系列反應(yīng) 最終產(chǎn)物為草酸:        已知b的相對(duì)分子質(zhì)量比a的大79,請(qǐng)推測(cè)各字母代表的化合物的結(jié)構(gòu)式。 a是_,b是_。c是_,d是_。e是_,f是

4、_。例題2.以苯為主要原料,可以通過下圖所示途徑制取阿司匹林和冬青油:請(qǐng)按要求回答:(1)請(qǐng)寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:a._ _b_c_(2)寫出變化過程中的化學(xué)方程式:_鞏固練習(xí)1烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí),c=c雙鍵發(fā)生斷裂,rchchr可以氧化成rcho和rcho。在該條件下,下列烯烴可分別被氧化后,產(chǎn)物中可能有乙醛的是( )ach3chch(ch2)2ch3 bch2ch(ch2)3ch3cch3chchchchch3 dch3ch2chchch2ch32有下列幾種反應(yīng)類型:消去加聚水解加成還原氧化,用丙醛制取1,2一丙二醇,按正確的合成路線依次發(fā)生的反應(yīng)所屬類型應(yīng)是 a b c d3

5、已知鹵代烴在堿溶液中可水解生成對(duì)應(yīng)的醇(rx+h2oroh+hx)。下列烯烴經(jīng)過先與hcl加成、然后在naoh溶液中水解、水解的有機(jī)物再在cu的熱催化下發(fā)生氧化。三步反應(yīng)后最終的有機(jī)產(chǎn)物可能為混合物的是( )a乙烯 b丙烯 c1丁烯 d2丁烯4制品廢棄物會(huì)嚴(yán)重污染環(huán)境,現(xiàn)常稱為“白色污染”,為了防治這種污染,有一條重要途徑是將高分子化合物重新變成小分子化合物。目前對(duì)結(jié)構(gòu)式為:的高聚物已成功地實(shí)現(xiàn)了這種處理。試分析若用甲醇來處理它,不能得到的有機(jī)物可能是 ( ) 5以乙醇為原料來合成乙二酸乙二酯,寫出各反應(yīng)方程式 學(xué)習(xí)體會(huì)有機(jī)反應(yīng)類型的判斷方法1 依據(jù)反應(yīng)特點(diǎn)進(jìn)行判斷判斷反應(yīng)啥類型 鍵的變化能決定 輔助物種飽和度 六種類型在其中單鍵斷來單鍵生 前后物質(zhì)各兩種 不飽和度無變化 取代反應(yīng)類型定雙鍵斷來單鍵生 前面兩種后一種 不飽和度有減小 加成反應(yīng)類型定單鍵斷來雙鍵生 前面一種后兩種 不飽和度有增大 消去反應(yīng)類型定加成無限為加聚 氧化還原氫氧定 去氫得氧為氧化 反之就是還原型若要類型分得清 上述方法常應(yīng)用2 依據(jù)官能團(tuán)性質(zhì)及官能團(tuán)變化判斷3 依據(jù)特殊條件或特殊試劑判斷 6edbc3191f2351dd815ff33d4435f3756edbc3191f2351dd815ff33d4435f3756edbc3191f2351dd815ff33d4435f3756e

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