高二有機(jī)化學(xué)經(jīng)典測(cè)試題目

1、有機(jī)化學(xué)測(cè)試題1、在反應(yīng)中有關(guān)苯甲醛的敘述正確的是（ ）2、為了證明甲酸溶液里含有少量甲醛，正確的實(shí)驗(yàn)操作是（ ）a加入銀氨溶液并水浴加熱b加入23滴紫色石蕊試液c先加入足量的naoh溶液，然后蒸餾，對(duì)餾出物的水溶液進(jìn)行銀鏡反應(yīng)實(shí)驗(yàn)d先蒸餾，然后對(duì)蒸出的物質(zhì)的水溶液進(jìn)行銀鏡反應(yīng)。3、將20ml 0.1mol/l naoh溶液和10ml0.1mol/l的ch3cooh溶液混和，充分反應(yīng)后蒸干并加強(qiáng)熱，最終得到的固體是（ ）ana2co3 bch3coona cnaoh和ch3coona的混合物 dnaoh4、下列有關(guān)葡萄糖的性質(zhì)的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）a能加氫生成已六醇 b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c與醇發(fā)

2、生酯化反應(yīng) d能被氧化為co2和h2o5、下列物質(zhì)中既能與鹽酸反應(yīng)，又能與naoh反應(yīng)，還能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的是6、撲熱息痛是一種優(yōu)良的解熱鎮(zhèn)痛劑，其結(jié)構(gòu)式為，對(duì)此不正確的說(shuō)法是（ ）a該物質(zhì)水解后不能得到氨基酸 b該物質(zhì)與苯丙氨酸互為同分異構(gòu)體c該物質(zhì)能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)d該物質(zhì)可由 和ch3cooh經(jīng)縮合而成7維通橡膠是一種耐腐蝕、耐油、耐高溫、耐寒性能都特別好的氟橡膠。它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式見(jiàn)右圖：合成它的單體為（ ）a氟乙烯和全氟異丙烯 b1,1二氟乙烯和全氟丙烯c1三氟甲基1,3丁二烯 d全氟異戊二烯8某烯烴與h2加成后的產(chǎn)物如右，則該烯烴的結(jié)構(gòu)式可能有（ ）a4種b3種c2種d

3、1種9下列各組混合物中，不論兩種物質(zhì)以何種比例混合，只要總物質(zhì)的量一定，經(jīng)過(guò)完全燃燒后，產(chǎn)生的co2質(zhì)量不變的是 a乙炔和苯 b甲醛與葡萄糖 c乙醇和丙酸 d丙烯和丙烷10、最簡(jiǎn)式相同, 但既不是同系物, 又不是同分異構(gòu)體的是 a辛烯和3甲基1丁烯 b苯和乙炔c1氯丙烷和2氯丙烷 d甲基環(huán)己烷和乙烯11、甲烷分子中的4個(gè)氫原子全部被苯基取代，可得如圖所示的分子，對(duì)該分子的描述不正確的是a分子式為c25h20 b分子中所有原子有可能處于同一平面c該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面d分子中所有原子一定處于同一平面12、在有機(jī)化學(xué)分析中,根據(jù)反應(yīng)的性質(zhì)和反應(yīng)產(chǎn)物,即可確定烯烴的組成和結(jié)構(gòu)(雙鍵

4、及支鏈的位置),例如:據(jù)以上線索和下列反應(yīng)事實(shí),確定c7h14的結(jié)構(gòu)和名稱:該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_名稱是_13實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的主要步驟如下：配制一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合酸，加入反應(yīng)器中。向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振蕩，混合均勻。在5060發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。除去混合酸后，粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和5naoh溶液洗滌，最后用蒸餾水洗滌。將用無(wú)水cacl2干燥后的粗硝基苯進(jìn)行蒸餾，得到純硝基苯。填寫(xiě)下列空白：（1）配制一定比例濃h2so4和濃hno3混合酸時(shí)，操作注意事項(xiàng)是 。（2）步驟中，為了使反應(yīng)在5060下進(jìn)行，常用的方法是 。（3）步驟中洗滌、分離粗硝基苯使用的儀器是 。（4）步驟中粗產(chǎn)品用5naoh溶液洗滌的目的是 。（5）純硝基苯是無(wú)色，密度比水 （填“小”或“大”），具有 氣味的油狀液體。14（選做題）已知：r苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯作原料制備一系列化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：（1）a轉(zhuǎn)化為b的化學(xué)方程式是_。（2）圖中“苯”省略了反應(yīng)條件