新版GSP 質(zhì)量保證協(xié)議書

1、新版gsp 質(zhì)量保證協(xié)議書質(zhì)量保證協(xié)議書甲方供方：乙方需方：為加強(qiáng)甲、乙雙方的業(yè)務(wù)協(xié)作關(guān)系，保證藥品質(zhì)量，確保人民用藥平安有效，依據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法、2013年版藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)以及藥品流通管理方法等規(guī)定，在公平自愿、互惠互利、符合相關(guān)法律要求的根底上，經(jīng)協(xié)商全都達(dá)成如下協(xié)議：一、甲方質(zhì)量責(zé)任1甲方負(fù)責(zé)向乙方供應(yīng)其合法的藥品經(jīng)營(yíng)答應(yīng)證、年檢營(yíng)業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證證書、稅務(wù)登記證和組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件并加蓋原印章。另供應(yīng)相關(guān)印章、隨貨同行單票款式、銀行開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào)的復(fù)印件加蓋本企業(yè)原印公章并對(duì)所供應(yīng)的資料真實(shí)性有效性負(fù)責(zé)；2甲方銷售業(yè)務(wù)人員變換時(shí)，甲方須向乙方

2、供應(yīng)有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“受權(quán)書原件及加蓋甲方公章原印章的銷售人員上崗證身份證復(fù)印件。受權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被受權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及受權(quán)銷售的品種、地域、期限。3甲方所銷售藥品或醫(yī)療器械必需符合以下要求：購(gòu)自合法藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)，具有法定的批準(zhǔn)文號(hào)；符合國(guó)家有關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定；整件藥品附產(chǎn)品合格證；藥品內(nèi)外包裝必需符合藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定及處方藥與非處方藥分類管理方法的規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求將藥品準(zhǔn)時(shí)運(yùn)輸?shù)揭曳街付ǖ攸c(diǎn)并在運(yùn)輸過程中嚴(yán)格根據(jù)包裝標(biāo)識(shí)和貯存要求運(yùn)輸；確保藥品質(zhì)量。藥品在運(yùn)輸途中所造成的一切損失或損壞由甲方負(fù)責(zé)。乙方購(gòu)進(jìn)進(jìn)口藥品時(shí)，甲方應(yīng)供應(yīng)符合藥品

3、進(jìn)口管理方法規(guī)定的進(jìn)口藥品注冊(cè)證、進(jìn)口藥品通關(guān)單或進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的復(fù)印件并加蓋質(zhì)量部門紅章，港澳臺(tái)產(chǎn)品應(yīng)供應(yīng)醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證等相關(guān)證明；乙方購(gòu)進(jìn)施行批簽發(fā)管理的生物制品時(shí)，甲方應(yīng)供應(yīng)經(jīng)中國(guó)生物制品檢定所受權(quán)的省級(jí)藥品檢驗(yàn)所出具的生物制品批簽發(fā)合格證復(fù)印件并加蓋質(zhì)量管理部門紅章；甲方向乙方供應(yīng)中藥材須標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期中藥飲片須標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實(shí)行批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片的品種還需標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)。4.甲方供應(yīng)的藥品因質(zhì)量問題包括包裝質(zhì)量而造成乙方的一切損失，由甲方負(fù)責(zé)，如雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。5甲方應(yīng)根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定向乙方開具發(fā)

4、票。二、乙方質(zhì)量責(zé)任1乙方在向甲方購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)向甲方供應(yīng)合法、有效的企業(yè)資格證書證照復(fù)印件、加蓋乙方原印章并供應(yīng)選購(gòu)人員合法資格的驗(yàn)證資料。2乙方應(yīng)嚴(yán)格根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件和藥品說明書的要求進(jìn)展儲(chǔ)存和用法，由于乙方儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件和用法方法不符合藥品本身儲(chǔ)存要求和用法要求的規(guī)定而造成的損失，由乙方負(fù)責(zé)。3乙方購(gòu)進(jìn)或用法藥品不得超出藥品經(jīng)營(yíng)答應(yīng)證或醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)答應(yīng)證核準(zhǔn)的范圍；4經(jīng)營(yíng)甲方供應(yīng)的藥品時(shí)，假設(shè)發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)通知甲方并供應(yīng)具體、確定的質(zhì)量信息。協(xié)作甲方做好調(diào)查取證和藹后處理工作。三、本協(xié)議未盡事宜，由雙方協(xié)商處理，發(fā)生爭(zhēng)議時(shí)，管轄地為甲方所在地人民法院。四、本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一

5、份，自簽字之日起生效，有效期從年月日至年月日止。甲方蓋章乙方蓋章年月日年月日5771001803090012095 5790368228596330825771001803090012386 5761373997357606965771001803090013594 5780775799025155125771001803090012387 577164982601818051 5771001803090012138 572131192158918326 5771001803090012359 579036822361076053 5771001803090012356 57613528614

6、3791742 5771001803090012355 57508786970469327917088100343355274 101229944325833379 17088100343355275 101866732938832008 17088100343356107 101581152501500522 17088100343356108 101000180059871732 17088100343354295 101074194142687017 17088100343356184 101878660869628802 17088100343356185 101775831174086674 17088100343356109 101086014373572846 17088100343356110 101152207216014916 17088100343355237 101027041605702709 170881003