醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題及答案 遺傳學(xué)試題庫(一)

1、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)試題及答案 遺傳學(xué)試題庫(一) 導(dǎo)讀：就愛閱讀網(wǎng)友為您分享以下“遺傳學(xué)試題庫(一)”的資訊，希望對(duì)您有所幫助，感謝您對(duì)92to 的支持!2、用白穎與黑穎兩種燕麥雜交，F(xiàn)1為黑穎，F(xiàn)2黑穎418，灰穎106，白穎36，可見穎色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因控制，在基因表達(dá)上屬顯性上位作用。（ ） 3、ZW型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成了一只能育的雄蛙，當(dāng)這只雄蛙與正常的雌蛙交配后產(chǎn)生的雌雄性別比為2：1。（ ） 4、二倍體生物連鎖群的數(shù)目與染色體數(shù)目是一致的。（ ） 5、普通小麥染色體是2n=42，二粒小麥2n=28，一粒小麥2n=14，?所以一粒小麥就是單倍體。（ ） 6、顛換指得是一個(gè)嘌呤被另

2、一個(gè)嘌呤替換；一個(gè)嘧啶被另一個(gè)嘧啶置換。（ ） 7、1977年英國學(xué)者桑格（F.Sanger）對(duì)噬菌體x174DNA的序列的分析中發(fā)現(xiàn)，基因可以重疊，密碼子也可重疊。（ ） 8、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔辏腔蛲蛔兊慕Y(jié)果。（ ） 五、問答與計(jì)算：（共39分） 1、有一色覺正常的女子，她的父親是色盲。這個(gè)女子與一色盲男子結(jié)婚，試問： （1）這個(gè)色盲男子的母親是什么基因型？ （2）他們婚后所生的第一個(gè)男孩患色盲的概率是多少？ （3）他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？（9分） 2、在小雞的某一品系中發(fā)現(xiàn)有異常性狀T。你采取什么方法來決定此性狀是染色體基因引起的，或是細(xì)胞質(zhì)基因引起的，或是與“母

3、性影響”有關(guān)，或是完全是由于環(huán)境引起的呢？（10分） 3、玉米種子的有色（C）與無色（c），非蠟質(zhì)（Wx）和蠟質(zhì)（wx）胚乳，飽滿（Sh）與皺粒（sh）是三對(duì)等位基因，用三隱性個(gè)體與這三個(gè)基因均雜合的植株測交，測交后代的表現(xiàn)型種類和數(shù)量如下： 無色非蠟質(zhì)皺粒 84 無色非蠟質(zhì)飽滿 974 無色蠟質(zhì)飽滿 2349 無色蠟質(zhì)皺粒 20 有色蠟質(zhì)皺粒 951 有色蠟質(zhì)飽滿 99 有色非蠟質(zhì)皺粒 2216 有色非蠟質(zhì)飽滿 15 總數(shù) 6708 (1) 確定這三個(gè)基因是否連鎖。 (2) 假定雜合體來自純系親本的雜交，寫出親本的基因型。 (3) 如果存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。 (4) 是否存在著干擾？如

4、果存在，干擾程度如何？ 遺傳學(xué)題庫（三）參考答案 一、名詞解釋：（每小題3分，共18分） 1、復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個(gè)以上的等位基因，構(gòu)成一個(gè)等位基因系列，稱為復(fù)等位基因。 2、轉(zhuǎn)導(dǎo)：以噬菌體為媒介，將細(xì)菌的小片斷染色體或基因從一個(gè)細(xì)菌轉(zhuǎn)移到另一細(xì)菌的過程叫轉(zhuǎn)導(dǎo)。 3、假顯性：(pseudo-dominant)：一個(gè)顯性基因的缺失致使原來不應(yīng)顯現(xiàn)出來的一個(gè)隱性等位基因的效應(yīng)顯現(xiàn)了出來，這種現(xiàn)象叫假顯性。 4、跳躍基因（轉(zhuǎn)座因子）：指細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA序列。 5、核外遺傳：由核外的一些遺傳物質(zhì)決定的遺傳方式稱核外遺傳或非染色體遺傳。 6、雜種優(yōu)勢(shì)：

5、指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢(shì)、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。遺傳學(xué)試題庫（一） 一、名詞解釋：（每小題3分，共18分） 1、 外顯子 2、復(fù)等位基因 3、F因子 4、母性影響 5、伴性遺傳 6、雜種優(yōu)勢(shì) 二、填空題：（每空0.5分，共20分） 1、豌豆中，高莖(T)對(duì)矮莖（t）為顯性，黃子葉(Y)對(duì)綠子葉（y） 為顯性，假設(shè)這兩個(gè)位點(diǎn)的遺傳符合自由組合規(guī)律，若把真實(shí)遺 傳的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)2中矮莖黃 子葉的概率為 。 2、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代 謝缺餡。如果正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常表型的 兒子。問：兒子是此病基因攜帶者的概率是 。 3、大麥中，密穗對(duì)稀穗為顯性，抗條誘對(duì)不抗條誘為顯性。一 個(gè)