現(xiàn)代儀器分析實(shí)驗(yàn)測(cè)試題

1、500MHz核磁研究生實(shí)驗(yàn)課選擇題及答案授課教師：易蘭授課時(shí)間：2012年1. 在11.74T磁場(chǎng)中，1H的共振頻率為 A A 500MHz B 400MHz C 300MHz D 200MHz.產(chǎn)生核磁共振的條件為ACDA.磁性原子核B.I=0的原子核C.施加相應(yīng)頻率的脈沖D.置于一靜磁場(chǎng) 3.5高斯范圍內(nèi),嚴(yán)禁攜帶 ABCD 等物品A.機(jī)械手表 B.手機(jī)C.磁卡 D.鐵錘4.能進(jìn)行核磁共振檢測(cè)的原子核有 AD A. 19F B. 12C C. 16O D. 195Pt5.磁性原子核置于靜磁場(chǎng)中時(shí),將 AD A.產(chǎn)生能級(jí)分裂 B. 產(chǎn)生核磁共振C.能態(tài)簡(jiǎn)并 D. 產(chǎn)生一非零宏觀磁化強(qiáng)度矢量6

2、. 在11.744T的磁場(chǎng)中，1H、13C的共振頻率分別為 B A.500MHz、202.4MHz B.500MHz 、125.72MHz C.400MHz、125.72MHz D. 300MHz、470.38MHz7. 脈沖重復(fù)時(shí)間的設(shè)定與 D 參數(shù)有關(guān)A.RG B. T2 C.NS D. T18. 原子核的弛豫過程是指 D A自旋核加熱過程B 自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)的躍遷過程C 自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài), 多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去D 高能態(tài)自旋核將多余能量以無輻射途徑釋放而返回低能態(tài)9. 超導(dǎo)磁體需要定期補(bǔ)充 AC 來維持其正常的工作A.液氮 B.氧氣 C.液氦 D.二氧化碳10.核

3、磁共振譜儀中探頭的作用有 ACD A. 放置測(cè)試樣品 B產(chǎn)生射頻脈沖C接收樣品的NMR信號(hào) D. 發(fā)射和接收鎖場(chǎng)信號(hào)11.屬于不規(guī)范的核磁管有 ABCD，在進(jìn)行核磁共振實(shí)驗(yàn)時(shí)，嚴(yán)禁使用A. 外徑過粗或過細(xì)B. 核磁管有刮痕或有裂縫C. 核磁帽有裂縫或與核磁管不吻合D. 經(jīng)超聲波清洗或多次使用已出現(xiàn)磨損12.進(jìn)行核磁實(shí)驗(yàn)時(shí)，待測(cè)樣品必須 ABD A 純凈無雜質(zhì) B 充分干燥 C 混合物 D不含鐵磁性物質(zhì)13.CDCl3在1HNMR譜中溶劑峰和水峰的化學(xué)位移分別為 B A.7.27ppm，3.3ppm B. 7.27ppm, 1.55ppm C.2.05ppm, 2.84ppm D.2.5ppm,

4、3.3ppm14. DMSO在1HNMR譜圖中溶劑峰和水峰的化學(xué)位移分別為 C A.2.5ppm，1.55ppm B.2.05ppm, 1.55ppm C.2.5ppm, 3.3ppm D.2.05ppm,3.3ppm15. CDCl3在13CNMR譜中的化學(xué)位移及峰型分別為 C A.77.23（5） B.2.05（5） C.77.23（3） D.39.51（7）16.新建的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)集包括 ABCD A.NAME B. EXPNO C.DIR D. Title17.“prosol”文件中保存了 B 信息A.鎖場(chǎng) B. 脈沖 C.勻場(chǎng) D.探頭18.機(jī)柜的作用有 ACD A.產(chǎn)生RF脈沖 B.

5、發(fā)射RF脈沖 C.數(shù)據(jù)信息交換D. 磁體控制19. 前置放大器的作用是 ACD A. 對(duì)樣品的NMR信號(hào)進(jìn)行放大B. 對(duì)RF脈沖進(jìn)行放大C. 分離高能RF脈沖信號(hào)與低能NMR信號(hào)D. 傳送和接受鎖場(chǎng)信號(hào) 20.AVANCE III 500MHz核磁共振譜儀的磁場(chǎng)強(qiáng)度為 A A.11.744T B. 9.395T C. 7.046T21.1H譜測(cè)試時(shí)，進(jìn)行鎖場(chǎng)、勻場(chǎng)的目的是 ABC A.改善磁場(chǎng)的均勻性 B.控制場(chǎng)漂 C.確保樣品周圍的磁場(chǎng)穩(wěn)定 22.1H譜樣品配制要點(diǎn)有 ABCD A.樣品量為5-10mg，溶于0.5ml氘代溶劑中B.選用規(guī)范的核磁管C.樣品管中溶液高度 3. 54. 0 cm

6、 D.樣品均勻地溶解于整個(gè)溶液、無懸浮顆粒，并保證溶液中不含F(xiàn)e、Cu等順磁性離子23.用D2O做溶劑時(shí)，1H譜中在 B 處有一溶劑峰 A.2.05ppm B. 4.8ppm C.2.5ppm D.3.3ppm24.在選擇氘代溶劑時(shí)，應(yīng)考慮以下幾點(diǎn) ABCD A. 氘含量符合標(biāo)準(zhǔn)B. 樣品溶解度通常越大越好C. 溶劑殘留峰不能與樣品信號(hào)峰有重疊D. 當(dāng)做低溫或高溫實(shí)驗(yàn)時(shí)，還要考慮溶劑的冰點(diǎn)或沸點(diǎn)以及測(cè)試溫度下樣品的溶解度25. 鎖場(chǎng)是通過監(jiān)測(cè)溶劑中 B 信號(hào)的變化來實(shí)現(xiàn)的A.氕 B. 氘 C.氚 D.氫26.在核磁實(shí)驗(yàn)中，空氣壓縮機(jī)的作用是 AB A.提供放樣所需壓縮空氣B.提供取樣所需壓縮空

7、氣C.確保譜儀工作環(huán)境恒溫恒濕27.在用BRUKER AVANCE III 500MHz核磁譜儀進(jìn)行1H譜測(cè)試時(shí)，所用的脈沖程序是 C A.zgpg30 B. zg C.zg30 D.zgpr28以下正確的操作有 ABCD A. 進(jìn)樣前先要打開空壓機(jī)、取下防塵蓋B. 每次更換原子核后都需要進(jìn)行探頭的調(diào)諧和匹配C.待測(cè)樣品的溶劑與前一個(gè)1H譜測(cè)試所用溶劑不同時(shí)，必須進(jìn)行鎖場(chǎng)D. 每次更換樣品后都需要重新勻場(chǎng)附：答案1. A2. A、C、D3. A、B、C、D4. A、D5. A、D6. B7. D8. D9. A、C10. A、C、D11. A、B、C、D12. A、B、D13. B14. C1

8、5. C16. A、B、C、D17. B18. A、C、D19. A、C、D20. A21. A、B、C22. A、B、C、D23. B24. A、B、C、D25. B26. A、B27. C28. A、B、C、D2011研究生凝膠色譜測(cè)試題1、凝膠色譜可以用來測(cè)試（D ）A、 分子的分子結(jié)構(gòu) B、化合物的穩(wěn)定性C、金屬元素含量 D、高分子材料分子量及其分布2、 凝膠色譜的分離介質(zhì)為（A ）A、 多孔填料 B、極性物質(zhì)C、非極性物質(zhì) D、陽離子樹脂3、 下列不屬于凝膠色譜儀檢測(cè)系統(tǒng)的是（C ）A、 示差折光儀檢測(cè)器 B、紫外吸收檢測(cè)器C、熱導(dǎo)檢測(cè)器 D、選擇型檢測(cè)器4、 關(guān)于凝膠色譜下列說法正

9、確的是（B ）A、 大分子后被洗脫出來 B、小分子后被洗脫出C、大分子先被置換出來 D、大、小分子同時(shí)出來5、 在選擇對(duì)高聚物溶解的良溶劑時(shí)，應(yīng)遵循的原則除了（D ）A、 “極性相近”原則B、 “內(nèi)聚能密度或溶度參數(shù)相近”原則C、 高分子-溶劑相互作用參數(shù)X1小于1/2的原則D、 “光散射相近”原則6、 我校實(shí)驗(yàn)室使用的是（D ）角度激光光散射儀A、12 B、14 C、16 D、187、 下列不符合凝膠色譜實(shí)驗(yàn)要求的是（C ）A、 對(duì)于樣品處理、溶解要嚴(yán)格按照要求完成B、 樣品和溶劑都要嚴(yán)格過濾C、 示差結(jié)構(gòu)特殊，不要打開PURGE沖洗D、 替換溶劑注意溶劑之間的互溶性8、 多角度激光光散射儀

10、與凝膠色譜聯(lián)用系統(tǒng)直接測(cè)的是高分子的（B ）A、 數(shù)均分子量B、 重均分子量C、 Z均分子量D、 數(shù)均和重均分子量9、1953年（B ）用多孔離子交換樹脂按分子量大小分離了苷、多元醇和其它非離子物質(zhì)，觀察到分子尺寸排除現(xiàn)象A、 Porath和Flodin B、Wheaton和BaumanC、J.C.Moore D、Lord Rayleigh10、1964年（C ）制成了快速且自動(dòng)化的高聚物分子量及分子量分布的測(cè)定儀，從而創(chuàng)立了液相色譜中的凝膠參透色譜技術(shù)A、Porath和Flodin B、Wheaton和BaumanC、J.C.Moore D、Lord Rayleigh11、下列哪項(xiàng)不是影響凝

11、膠色譜的分離的因素（D ）A、 色譜柱填料的孔徑大小及其粒徑分布均勻性B、 流動(dòng)相C、 色譜柱高度和直徑D、 注射器將過量樣品注入進(jìn)樣器12、凝膠色譜的核心部件為（B ）A、進(jìn)樣系統(tǒng) B、色譜柱 C、檢測(cè)系統(tǒng) D、數(shù)據(jù)采集與處理系統(tǒng)13、Vt、Vo、Vi、Vg均稱為凝膠色譜色譜柱參數(shù)，其中代表凝膠床層的總體積的是（ A）A、Vt B、Vo C、Vi D、Vg14、洗脫劑分子的譜峰一般是在色譜圖中（B ）A、最先出現(xiàn) B、最后出現(xiàn) C、中間某點(diǎn) D、不確定15、凝膠滲透色譜的縮寫符號(hào)為（C ）A、GC B、MS C、GPC D、SEC16、交聯(lián)葡聚糖和瓊脂糖都是多糖類物質(zhì)，防止微生物的生長(zhǎng)，在凝

12、膠層析中十分重要，下列哪項(xiàng)不是常用的抑菌劑（D ）A、疊氮鈉 B、可樂酮 C、苯基汞代鹽 D、季銨鹽17、通過GPC-激光光散射聯(lián)用法測(cè)定葡聚糖的分子量時(shí)，流動(dòng)相的流速穩(wěn)定在（B ）左右A、0.05ml/min B、0.5ml/min C、5ml/min D、50ml/min18、 光散射強(qiáng)度與分子量和溶液濃度的關(guān)系為（C ） A、 光散射強(qiáng)度與分子量成正比，和溶液濃度成反比B、 光散射強(qiáng)度與分子量成反比，和溶液濃度成正比C、 光散射強(qiáng)度與分子量和溶液濃度均成正比D、 光散射強(qiáng)度與分子量和溶液濃度均成反比19、傳統(tǒng)的光散射法不能確定（D ）A、平均分子量 B、旋轉(zhuǎn)半徑 C、第二維里系數(shù) D、絕

13、對(duì)分子量20、GPC儀的泵系統(tǒng)不包括（A ）A、控溫裝置 B、溶劑儲(chǔ)存器 C、脫氣裝置 D、高壓泵21. 做凝膠色譜實(shí)驗(yàn)時(shí)，實(shí)驗(yàn)室使用的是（C ）A多角度激光光散射儀 B凝膠色譜系統(tǒng) C多角度激光光散射儀和凝膠色譜連用系統(tǒng)D.多角度激光光折射儀和凝膠色譜連用系統(tǒng)22. 做凝膠色譜實(shí)驗(yàn)時(shí)，對(duì)于溶劑粘度的要求是（A ）A粘度應(yīng)該低 B粘度應(yīng)該高 C與粘度無關(guān) D.粘度可高可低23.凝膠滲透色譜是將溶劑中的分子按（ B ）依次洗脫出來。A 密度 B 重量或尺寸大小 C 極性 D 濃度24.下列哪項(xiàng)不是凝膠滲透色譜選擇溶劑的要求。（ D ）A 對(duì)試樣溶解性能好 B 經(jīng)濟(jì)易得 C 與凝膠不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

14、D 高粘度25.凝膠滲透色譜儀由泵系統(tǒng)、（自動(dòng)）進(jìn)樣系統(tǒng)、（C ）、檢測(cè)系統(tǒng)和數(shù)據(jù)采集與處理系統(tǒng)組成。A 高效液相色譜柱 B 氣相色譜柱 C 凝膠色譜柱 D 離子交換色譜柱26.凝膠滲透色譜分離技術(shù)和（A ）技術(shù)相結(jié)合，不但可以測(cè)得大分子的絕對(duì)分子量，分子旋轉(zhuǎn)半徑與第二維里系數(shù)，還可測(cè)得分子量分布，分辨分子量大小不同的族群以及分子的形狀，分枝率及聚集態(tài)等。A 光散射 B 光衍射 C 光折射 D 光反射27. 凝膠滲透色譜柱中的填料主要是有機(jī)凝膠和無機(jī)凝膠，其中（B ）是無機(jī)凝膠中最常用的，其特點(diǎn)是適用范圍廣、尺寸穩(wěn)定性好、耐壓、易更換溶劑、流動(dòng)阻力小，缺點(diǎn)是吸附現(xiàn)象比聚苯乙烯凝膠嚴(yán)重。A 改性

15、多孔硅膠 B多孔二氧化硅 C 多孔氧化鋁 D多孔玻璃28. 樣品中各組分的出柱順序與流動(dòng)相的性質(zhì)無關(guān)的色譜是（D ）。A 離子交換色譜 B 環(huán)湖精色譜 C 親和色譜 D 凝膠色譜29. 凝膠滲透色譜測(cè)定高聚物相對(duì)分子質(zhì)量時(shí)應(yīng)選用（ C ）檢測(cè)器。A 熒光 B 紫外 C 示差折光 D 電化學(xué)30.在凝膠滲透色譜儀中，樣品隨流動(dòng)相流經(jīng)的路線是：（ A ）A 脫氣器泵進(jìn)樣器色譜柱檢測(cè)器B 脫氣器進(jìn)樣器泵色譜柱檢測(cè)器C 泵脫氣器進(jìn)樣器色譜柱檢測(cè)器D 脫氣器泵進(jìn)樣器檢測(cè)器色譜柱31.檢測(cè)器裝在凝膠滲透色譜柱的出口，樣品隨流動(dòng)相連續(xù)地流經(jīng)檢測(cè)器，以得到樣品組分分離的色譜圖和各組分含量。檢測(cè)器主要有三種，以

16、下哪種不是凝膠滲透色譜常用的檢測(cè)器：（D ）A 示差折光檢測(cè)器 B 紫外吸收檢測(cè)器 C 粘度檢測(cè)器 D紅外檢測(cè)器32.在凝膠滲透色譜分析中，下列哪一項(xiàng)不是其常用的溶劑。（ D ）A 四氫呋喃 B 苯 C 1,2,4-三氯苯 D 甘油33.凝膠滲透色譜對(duì)溶劑的要求很高，因?yàn)槿軇┑模?A ）與檢測(cè)器的靈敏度有關(guān)。A 純度 B 密度 C 粘度 D 溶解性34.在凝膠滲透色譜中，由于洗脫劑分子非常的小，因此它們的峰一般在色譜圖中的位置是（ C ）。A 前部 B 中部 C 尾部 D 不出現(xiàn)35.下列四種譜圖中，哪種譜圖的洗脫劑的出現(xiàn)的位置與其他三種譜圖不同。（ B ）A 液-液色譜 B 凝膠滲透色譜 C

17、 液-固色譜 D 離子交換色譜36.1959年，（）用葡聚糖交聯(lián)制成凝膠來分離水溶液中不同分子量的樣品。（ A ）A Porath 和 Flodin B J.C.Moore C Maxwell D Einstein37.測(cè)定高分子材料分子量及其分布的最常用、最快捷有效的方法是：（ C ）A 高效液相色譜 B 氣相色譜 C 凝膠滲透色譜 D 離子交換色譜38.對(duì)于凝膠滲透色譜來說，最經(jīng)常用的溶劑應(yīng)該是（A ） A具有較小折光指數(shù) B具有較大折光指數(shù) C折光系數(shù)適中的 D與折光指數(shù)無關(guān)39.當(dāng)儀器和實(shí)驗(yàn)條件確定后，溶質(zhì)的淋出體積與其分子量有關(guān)，下列說法正確的是（A ）A分子量越大，淋出體積越小B分

18、子量越大，淋出體積越大C分子量越小，淋出體積越小D 分子量大小與淋出體積無關(guān)40. 樣品中各組分的出柱順序與流動(dòng)相的性質(zhì)無關(guān)的色譜是（ D ）。A 離子交換色譜 B 環(huán)湖精色譜 C 親和色譜 D 凝膠色譜參考答案：12345678910DACBDDCBBC11121314151617181920DBABCDBCDA21222324252627282930CABDCABDCA31323334353637383940DDACBACAAD1. XPS可用于測(cè)定固體的哪些性質(zhì)？a. 晶體結(jié)構(gòu)；b. 元素的化學(xué)狀態(tài)；c. 粒子大小。答案(b)2. XPS采用的單色化X射線源是：a. Cu靶；Mg靶；c.

19、 Al靶；d. Fe靶。(c)3. XPS 能測(cè)定元素周期表中的種類有：a. 所有元素；b.除H以外的所有元素；c.除H、He以外的所有元素；d. 稀土元素。（c）4. XPS不能用于測(cè)定以下哪種固體：a. 強(qiáng)磁性物質(zhì)；b.導(dǎo)體；c.絕緣體；d. 半導(dǎo)體。（a）5. XPS通過收集哪些信息對(duì)元素進(jìn)行分析？a. 光電子的動(dòng)能；b. 二次X-射線；c. 二次離子的能量; 光電子的質(zhì)量。(a)6. XPS譜圖的橫坐標(biāo)是：a. 結(jié)合能；b. 速率；c. 化學(xué)位移；d. 光強(qiáng)度。(a)7. XPS 測(cè)定無機(jī)固體表面厚度大約為：a.1nm; b. 2nm; c. 10-15nm; d. 3-5nm. (d

20、)8. XPS的中文名稱是：a. X-射線電子動(dòng)能分析儀；b. X-射線光子分析儀；c. X-射線熒光分析儀；d. X-射線光電子能譜儀. (d)9. XPS屬于超高真空分析裝置，真空度通常要求達(dá)到：a. 10-7Pa以上；b. 10-7torr以上；c. 10-9Pa以上. (a)10. XPS的X光能量用波長(zhǎng)表示，大約是：a. 0.154nm; b. 0.84nm; c. 1.54nm; d. 8.4nm. (b)11. XPS與UPS測(cè)定結(jié)果的區(qū)別是：a. 兩者結(jié)果相同，只是光源不同; b. 前者得到的是價(jià)帶譜，后者得到的是內(nèi)殼層電子信息; c. 前者得到的是內(nèi)殼層電子信息，后者得到的是

21、價(jià)帶譜。（c）12. XPS測(cè)試導(dǎo)電性能差的樣品時(shí)，常用：a. 氧離子；b. 氮離子；c. 氫離子；d. Ar+, 進(jìn)行荷電中和. (d)13. XPS除了可進(jìn)行表面分析外，還可進(jìn)行深度分析，常用a. 氧離子；b. 氮離子；c. 氫離子；d. Ar+, 進(jìn)行刻蝕分析。（d）14. XPS譜圖中結(jié)合能的位置會(huì)因荷電效應(yīng)出現(xiàn)偏差，常用：a. Si2p; b. O1s; c. C1s; d. N1s進(jìn)行位置校正。(C)15. 南理工XPS的生產(chǎn)廠家是：a. 島津; b. VG; c. PHI。（c）16. XPS中通能的大小表示收集：a. X-射線的能量范圍；b. 光電子的能量范圍；c. 元素化合價(jià)

22、的大小。（b）17. XPS除了定性外，還可以進(jìn)行：a. 定量；b. 半定量分析。（b）18. XPS能分析的固體樣品種類有：a. 無機(jī)物；b. 有機(jī)物；c. 所有固體；d.。高聚物（c）19. XPS所測(cè)試樣品通過: a.雙面膠；b. 導(dǎo)電膠；c. 直接放置；與樣品臺(tái)固定。(b)20. 角分辨XPS用于：a. 超薄樣品；b. 超厚樣品；c. 溶液; d. 粉末樣品，的深度分析。(a)粉末X射線衍射分析考題1.XRD原理中應(yīng)滿足 方程（A）Röntgen （B）Von.Laue （C）Bragg （D）Debye2. XRD原理中采用 X射線（A）K1 （B）K2 （C）K1 （D）

23、K23.XRD實(shí)驗(yàn)儀器功率 KW（A）3 （B）18 （C）40 （D）1004.XRD實(shí)驗(yàn)儀器工作電壓、電流分別為 KV, mA（A）20,5 （B）40,30 （C）40,40 （D）30,305.XRD實(shí)驗(yàn)儀器所用陽極靶材為 靶（A）Cu （B）Ni （C）Cr （D）Mo6.XRD實(shí)驗(yàn)儀器用 片過濾陽極靶材的K射線（A）Cu （B）Ni （C）Cr （D）Mo7. 實(shí)驗(yàn)用Cu靶 X射線的波長(zhǎng)為 （A）1.5406nm （B）1.5406埃 （C）0.89nm （D）0.89埃8.晶體有 種晶型（A）10 （B）14 （C）6 （D）79.晶面指數(shù)的正確表示為 （A）（h k l） （B

24、）（h,k,l） （C）（h-k-l） （D） h k l10. X射線衍射儀主要由 組成（A）X射線發(fā)生器（X射線管） （B）X射線探測(cè)器（C）測(cè)角儀 （D）計(jì)算機(jī)控制處理系統(tǒng)11.小角衍射裝置可測(cè)試范圍 （A）0.56° （B）0.66° （C）010° （D）0.066°12. 冷水機(jī)溫度范圍 （A）1025 （B）1050 （C）0100 （D）192413.狹縫系統(tǒng)包括： （A）索拉光闌 （B）接收狹縫 （C）發(fā)散狹縫 （D）防散射狹縫14.可用于計(jì)算晶粒尺寸的公式為 （A）Röntgen （B）Von.Laue （C）Bragg （

25、D）DebyeScherrer15. XRD實(shí)驗(yàn)儀器用探測(cè)器為 （A）閃爍計(jì)數(shù)器 （B）LynxEye （C）光電倍增管 （D）碘化鈉(NaI)單晶體16.XRD實(shí)驗(yàn)儀器型號(hào)為 （A）D8 ADVANCE （B）D8 Discover （C）XRD （D）Scherrer17.XRD實(shí)驗(yàn)儀器廠家為 （A）ThermoFisher （B）Jeol （C）Bruker （D）Shimadzu18. 科學(xué)家 發(fā)現(xiàn)了穿透力特別強(qiáng)的X射線（A）Röntgen （B）Von.Laue （C）Bragg （D）DebyeScherrer19. X射線是 年被發(fā)現(xiàn)的（A）1896 （B）1912 （

26、C）1895 （D）190120. 晶體學(xué)中有 個(gè)布拉格點(diǎn)陣（A）7 （B）14 （C）235 （D）10答案：CAAC ABAD A(ABCD)BD (ABCD)DBA CACB傅里葉紅外光譜考試題1、紅外光譜產(chǎn)生的必要條件是（AE）A. 化學(xué)鍵在振動(dòng)過程中H0 B. 能吸收200 - 400nm 波長(zhǎng)的光線C. 化合物分子必須具有軌道 D. 化合物的分子應(yīng)具有n電子 E. 光子的頻率是化學(xué)鍵振動(dòng)頻率的整數(shù)倍 2、一個(gè)含氧官能團(tuán)的紅外光譜圖在3600-3200 cm-1有吸收峰，最可能是（C）A.CH3-CHO B. CH3-CO-CH3 C. CH3CHOH-CH3 D. CH3-O-CH

27、2CH33、下列振動(dòng)中不會(huì)產(chǎn)生紅外吸收的是（C）A. CO的對(duì)稱伸縮 B. CH3CN中C-C鍵的對(duì)稱伸縮 C. CO2的對(duì)稱伸縮 D. 苯環(huán)上不飽和碳?xì)涞纳炜s振動(dòng)4、需要測(cè)量12nm的薄膜材料通常選用哪一個(gè)附件（AC）A. 鏡反射 B. KBr壓片 C. 衰減全反射 D. 漫反射5紅外光譜能用于定量分析嗎 （B）A. 不能 B. 能，且其摩爾吸光系數(shù)小于紫外可見光譜C. 能，且其摩爾吸光系數(shù)等于紫外可見光譜 D. 能，且其摩爾吸光系數(shù)大于紫外可見光譜6、Fourier 紅外光譜的優(yōu)點(diǎn)？（A. B. C. D ）A. 掃描速度快 B. 靈敏度高 C. 分辨率高 D. 計(jì)算機(jī)的應(yīng)用擴(kuò)大了儀器功能

28、7、在紅外光譜測(cè)定時(shí)CC、CN 等所吸收的波長(zhǎng)范圍是（C）A. 7. 710. 0m B. 6. 255. 56m C. 4. 354. 76m D. 3. 223. 57m8、通過紅外光譜圖可了解到的信息（AD）A. 紅外光譜可以根據(jù)各吸收峰的頻率判斷出分子中存在哪些官能團(tuán)B. 對(duì)映異構(gòu)體能夠用紅外光譜鑒別C. 同種高分子化合物可以由紅外光譜區(qū)分D. 某些吸收峰不存在，可以確信某基團(tuán)不存在9、紅外光譜中，會(huì)出現(xiàn)吸收帶增多的情況，產(chǎn)生的原因（ABC）A. 倍頻、合頻及差頻 B. 振動(dòng)偶合 C. Fermi共振 D. 分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱10、以下四種氣體不產(chǎn)生紅外吸收峰的是（D）A. H2O B. C

29、O2 C. HCl D. N211、紅外吸收光譜產(chǎn)生是由于( C)A. 分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 B. 原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷C. 分子振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 D. 分子外層電子能級(jí)的躍遷12、采用KBr 壓片法制備樣品時(shí)，一般要求（BC）A. 樣品與KBr在研缽中研磨混勻 B. KBr 一定是經(jīng)過干燥處理的C. 壓片操作要在紅外燈下進(jìn)行 D. KBr 要在馬福爐中600 灼燒2 h13、下列化學(xué)鍵伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的基頻峰出現(xiàn)在最低頻的是（D）A. C-F B. C-N C. C-O D. C-C14、紅外光譜中，用KBr作樣品池，這是因?yàn)?（C）A. KBr晶體在4000-4

30、00cm-1 范圍內(nèi)不會(huì)散射紅外光 B. KBr晶體在4000-400cm-1 范圍內(nèi)有良好的紅外吸收特征C. KBr晶體在4000-400cm-1 范圍內(nèi)無紅外吸收 D. KBr晶體在4000-400cm-1 范圍內(nèi) ，對(duì)紅外無反射 15、影響基團(tuán)頻率的因素有 （A. B. C. D. E. F）A. 電子效應(yīng) B. 氫鍵效應(yīng) C. 振動(dòng)耦合 D.空間效應(yīng) E. 費(fèi)米共振 F. 溶劑效應(yīng)16、一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為 （D）A. 玻璃 B. 石英 C. 鹵化物晶體 D. 有機(jī)玻璃17、紅外光譜測(cè)試中，不屬于固體樣品的處理方法有 （D）A. 糊狀法 B. 壓片法 C. 薄膜法

31、 D. 液膜法 18、影響基因頻率位移的因素是 （D）A. 誘導(dǎo)效應(yīng) B. 氫鍵效應(yīng) C. 偶極場(chǎng)效應(yīng) D. 晶體狀態(tài)的影響19、紅外光譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（B）A. 質(zhì)量比 B. 波數(shù) C. 耦合常數(shù) D. 保留值20、通常所記錄的紅外光譜是一種透射光譜，如果采用一些特殊附件可以測(cè)定反射光譜，請(qǐng)指出這種ATR附件是 (A. B. C)A. 漫反射附件 B. 衰減全反射附件 C. 鏡反射附件 D. E. S. P透射附件21、下列關(guān)于分子振動(dòng)的紅外活性的敘述中正確的是 （C）A. 凡極性分子的各種振動(dòng)都是紅外活性的，非極性分子的各種振動(dòng)都不是紅外活性的B. 極性鍵的伸縮和變形振動(dòng)都是紅外

32、活性的C. 分子的偶極矩在振動(dòng)時(shí)產(chǎn)生瞬間偶極矩，為紅外活性振動(dòng)22、對(duì)含水樣品的測(cè)試應(yīng)采用何種窗片（A. B. C）A. BaF2 B. ZnSe C. CaF2 D. KBr23、紅外光譜是一種（A. C. E. ）A. 分子光譜 B. 原子光譜 C. 吸收光譜 D. 電子光譜 E振動(dòng)光譜24、本實(shí)驗(yàn)室的紅外光譜儀有以下哪幾種附件(A. B.C. D. E)A. 衰減全反射附件 B. 智能漫反射附件 C. 鏡反射附件 D. 氣體檢測(cè)附件 E. ESP透射升溫附件25、在觀測(cè)紅外光譜時(shí)，經(jīng)常遇見譜帶數(shù)少于分子簡(jiǎn)正振動(dòng)數(shù)的情況的原因?( ABCDE )A. 由于有些分子振動(dòng)不發(fā)生瞬時(shí)偶極矩變化，

33、故不引起紅外吸收B. 由于分子有對(duì)稱結(jié)構(gòu)，故某些振動(dòng)頻率相同，它們彼此簡(jiǎn)并C. 較強(qiáng)與較寬的吸收常常掩蓋了與其頻率相近的弱而窄的吸收帶D. 某些吸收帶不在中紅外區(qū)（4000 - 400cm-1），不能為儀器所測(cè)到E. 有些吸收帶弱而彼此重合、接近，儀器靈敏度因分辨率不高而不能檢測(cè)及分辨。26、在觀測(cè)紅外光譜時(shí)，吸收帶增多的原因？( ABC)A. 倍頻、合頻及差頻吸收帶B. 當(dāng)相同的兩個(gè)基團(tuán)在分子中靠得很近時(shí)，其特征的吸收帶經(jīng)常發(fā)生分裂，形成兩個(gè)峰，這種現(xiàn)象稱為振動(dòng)偶合C. 當(dāng)倍頻或組頻位于兩個(gè)強(qiáng)吸收帶時(shí)，弱的倍頻吸收帶與基頻吸收帶之間偶合稱為Fermi共振，往往分裂為2個(gè)峰27、下列波段（B）

34、是 C-C 特征吸收峰，（C）是-OH 和-NH 特征吸收峰A. 1300-1000 cm-1 （醇、酚、醚、酯） B. 2400-2100cm-1 C. 3750-3000 cm-1 D. 1900-1650 cm-1（酸、醛、酮、酰胺、酯）. 28、紅外光區(qū)可劃分的幾個(gè)區(qū)域？（A. B. C）A. 近紅外區(qū) B. 中紅外區(qū) C. 遠(yuǎn)紅外區(qū) D. 超遠(yuǎn)紅外區(qū)29、紅外光譜圖的指紋區(qū)一般在什么范圍(D)A. 400 -2500 cm-1 B. 2500 2000cm-1 C. 1500-1000 cm-1 D. 1300 400 cm-130、若對(duì)紅外譜圖在OMNIC 軟件下進(jìn)行基線調(diào)整，應(yīng)在

35、（A）下調(diào)整：A. 吸光度 B. 透過率 C. 不可以調(diào) D.兩者都可31、以下哪項(xiàng)峰數(shù)不屬于水(C)A. 3400 cm-1 B. 1640 cm-1 C. 720 cm-1 D. 650cm-1 32、紅外光譜峰位的影響因素有（A. B. C）A. 誘導(dǎo)效應(yīng) B. 共振效應(yīng) C. 溶劑效應(yīng) D. 氫鍵33、紅外吸收光譜產(chǎn)生的必要條件是（B. D）A. B. C. D. 34、紅外檢測(cè)器有哪幾種？（ABD）A. 熱檢測(cè)器 B. 熱電檢測(cè)器 C. 熒光檢測(cè)器 D. 光電導(dǎo)檢測(cè)器35、衰減全反射附件適用于（A. B. C）A. 測(cè)定樣品的表面性質(zhì) B. 測(cè)定液體、膠狀、薄膜以及柔軟樣品C. 適用

36、于快速定性 D. 適用于氣體樣品的測(cè)定36、下列關(guān)于傅里葉紅外變換紅外光譜儀的說法，錯(cuò)誤的有（A. C）A. 它是由紅外光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器和記錄系統(tǒng)組成B. FTIR掃描速度快，光譜范圍寬，靈敏度高C. FTIR波長(zhǎng)的測(cè)量范圍是4000-1300 cm-1D. FTIR有利于弱光譜的檢測(cè)37、IR中，分子氫鍵的形成是伸縮振動(dòng)頻率（B）A. 升高 B. 降低 C. 不變 D. 無法確定38、鏡反射附件一般適用于什么類型樣品的測(cè)定？（A. D）A. 涂膜 B. 固體顆粒 C. 氣體 D. 薄膜39、可以測(cè)定薄膜的附件有（A. B. C. D）A. 鏡反射測(cè)試附件 B. 智能漫反射附件 C

37、. 梯度升溫測(cè)試附件 D. 衰減全反射附件 E. KBr壓片測(cè)定附件40、官能團(tuán)區(qū)指的是（A. C）A. 高波數(shù)段 B. 低波數(shù)段 C. 4000-1300 cm-1 D.1300 cm-1 以下1、紅外光譜產(chǎn)生的必要條件是（AE）A. 化學(xué)鍵在振動(dòng)過程中H0 B. 能吸收200 - 400nm 波長(zhǎng)的光線C. 化合物分子必須具有軌道 D. 化合物的分子應(yīng)具有n電子 E. 光子的頻率是化學(xué)鍵振動(dòng)頻率的整數(shù)倍 2、一個(gè)含氧官能團(tuán)的紅外光譜圖在3600-3200 cm-1有吸收峰，最可能是（C）A.CH3-CHO B. CH3-CO-CH3 C. CH3CHOH-CH3 D. CH3-O-CH2C

38、H33、下列振動(dòng)中不會(huì)產(chǎn)生紅外吸收的是（D）A. CO的對(duì)稱伸縮 B. CH3CN中C-C鍵的對(duì)稱伸縮 C. CO2的不對(duì)稱伸縮 D. CO2的對(duì)稱伸縮4、需要測(cè)量12nm的薄膜材料通常選用哪一個(gè)附件（AC）A. 鏡反射 B. KBr壓片 C. 衰減全反射 D. 漫反射5紅外光譜能用于定量分析嗎 （B）B. 不能 B. 能，且其摩爾吸光系數(shù)小于紫外可見光譜C. 能，且其摩爾吸光系數(shù)等于紫外可見光譜 D. 能，且其摩爾吸光系數(shù)大于紫外可見光譜6、Fourier 紅外光譜的優(yōu)點(diǎn)？（A. B. C. D. ）A. 掃描速度快 B. 靈敏度高 C. 分辨率高 D. 計(jì)算機(jī)的應(yīng)用擴(kuò)大了儀器功能7、在紅外

39、光譜測(cè)定時(shí)CC、CN 等所吸收的波長(zhǎng)范圍是（C）A. 7. 710. 0m B. 6. 255. 56m C. 4. 354. 76m D. 3. 223. 57m8、通過紅外光譜圖可了解到的信息（AD）A. 紅外光譜可以根據(jù)各吸收峰的頻率判斷出分子中存在哪些官能團(tuán)B. 對(duì)映異構(gòu)體能夠用紅外光譜鑒別C. 同種高分子化合物可以由紅外光譜區(qū)分D. 某些吸收峰不存在，可以確信某基團(tuán)不存在9、紅外光譜中，會(huì)出現(xiàn)吸收帶增多的情況，產(chǎn)生的原因（ABC）B. 倍頻、合頻及差頻 B. 振動(dòng)偶合 C. Fermi共振 D. 分子結(jié)構(gòu)對(duì)稱10、以下四種氣體不產(chǎn)生紅外吸收峰的是（D）A. H2O B. CO2 C.

40、 HCl D. N211、紅外吸收光譜產(chǎn)生是由于A. 分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 B. 原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷C. 分子振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 D. 分子外層電子能級(jí)的躍遷12、采用KBr 壓片法制備樣品時(shí)，一般要求（BC）A. 樣品與KBr在研缽中研磨混勻 B. KBr 一定是經(jīng)過干燥處理的C. 壓片操作要在紅外燈下進(jìn)行 D. KBr 要在馬福爐中600 灼燒2 h13、下列化學(xué)鍵伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的基頻峰出現(xiàn)在最低頻的是（D）A. C-F B. C-N C. C-O D. C-C14、紅外光譜中，用KBr作樣品池，這是因?yàn)?（C）A. KBr晶體在4000-400cm-1 范圍

41、內(nèi)不會(huì)散射紅外光 B. KBr晶體在4000-400cm-1 范圍內(nèi)有良好的紅外吸收特征C. KBr晶體在4000-400cm-1 范圍內(nèi)無紅外吸收 D. KBr晶體在4000-400cm-1 范圍內(nèi) ，對(duì)紅外無反射 15、影響基團(tuán)頻率的因素有 （A. B. C. D. E. F）A. 電子效應(yīng) B. 氫鍵效應(yīng) C. 振動(dòng)耦合 D.空間效應(yīng) E. 費(fèi)米共振 F. 溶劑效應(yīng)16、一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為 （D）A. 玻璃 B. 石英 C. 鹵化物晶體 D. 有機(jī)玻璃17、紅外光譜測(cè)試中，不屬于固體樣品的處理方法有 （D）A. 糊狀法 B. 壓片法 C. 薄膜法 D. 夜膜法 1

42、8、影響基因頻率位移的因素是 （D）A. 誘導(dǎo)效應(yīng) B. 氫鍵效應(yīng) C. 偶極場(chǎng)效應(yīng) D. 晶體狀態(tài)的影響19、紅外光譜解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是（B）A. 質(zhì)量比 B. 波數(shù) C. 耦合常數(shù) D. 保留值20、通常所記錄的紅外光譜是一種透射光譜，如果采用一些特殊附件可以測(cè)定反射光譜，請(qǐng)指出這種ATR附件是 (A. B. C)A. 漫反射附件 B. 衰減全反射附件 C. 鏡反射附件 D. E. S. P透射附件21、下列關(guān)于分子振動(dòng)的紅外活性的敘述中正確的是 （C）A. 凡極性分子的各種振動(dòng)都是紅外活性的，非極性分子的各種振動(dòng)都不是紅外活性的B. 極性鍵的伸縮和變形振動(dòng)都是紅外活性的C. 分子的

43、偶極矩在振動(dòng)時(shí)產(chǎn)生瞬間偶極矩，為紅外活性振動(dòng)22、對(duì)含水樣品的測(cè)試應(yīng)采用何種窗片（A. B. C）A. BaF2 B. ZnSe C. CaF2 D. KBr23、紅外光譜是一種（A. C. E. ）A. 分子光譜 B. 原子光譜 C. 吸收光譜 D. 電子光譜 E振動(dòng)光譜24、本實(shí)驗(yàn)室的紅外光譜儀有以下哪幾種附件衰減全反射附件、智能漫反射附件、鏡反射附件、氣體檢測(cè)附件、E. S. P透射升溫附件25、在觀測(cè)紅外光譜時(shí)，經(jīng)常遇見譜帶數(shù)少于分子簡(jiǎn)正振動(dòng)數(shù)的情況的原因?A. 由于有些分子振動(dòng)不發(fā)生瞬時(shí)偶極矩變化，故不引起紅外吸收B. 由于分子有對(duì)稱結(jié)構(gòu)，故某些振動(dòng)頻率相同，它們彼此簡(jiǎn)并C. 較強(qiáng)與

44、較寬的吸收常常掩蓋了與其頻率相近的弱而窄的吸收帶D. 某些吸收帶不在中紅外區(qū)（4000 - 400cm-1），不能為儀器所測(cè)到E. 有些吸收帶弱而彼此重合、接近，儀器靈敏度因分辨率不高而不能檢測(cè)及分辨。26、在觀測(cè)紅外光譜時(shí)，吸收帶增多的原因？A. 倍頻、合頻及差頻吸收帶B. 當(dāng)相同的兩個(gè)基團(tuán)在分子中靠得很近時(shí)，其特征的吸收帶經(jīng)常發(fā)生分裂，形成兩個(gè)峰，這種現(xiàn)象稱為振動(dòng)偶合C. 當(dāng)倍頻或組頻位于兩個(gè)強(qiáng)吸收帶時(shí)，弱的倍頻吸收帶與基頻吸收帶之間偶合稱為Fermi共振，往往分裂為2個(gè)峰27、下列波段（B）是 C-C 特征吸收峰，（C）是-OH 和-NH 特征吸收峰A. 1300-1000 cm-1 （

45、醇、酚、醚、酯） B. 2400-2100cm-1 C. 3750-3000 cm-1 D. 1900-1650 （酸、醛、酮、酰胺、酯）. 28、紅外光區(qū)可劃分的幾個(gè)區(qū)域？（A. B. C）A. 近紅外區(qū) B. 中紅外區(qū) C. 遠(yuǎn)紅外區(qū) D. 超遠(yuǎn)紅外區(qū)29、紅外光譜圖的指紋區(qū)一般在什么范圍A. 400 -2500 cm-1 B. 2500 2000cm-1 C. 1500-1000 cm-1 D. 1300 400 cm-130、若對(duì)紅外譜圖在OMNIC 軟件下進(jìn)行基線調(diào)整，應(yīng)在（A）下調(diào)整：A. 吸光度 B. 透過率 C. 不可以調(diào) D.兩者都可31、以下哪項(xiàng)峰數(shù)不屬于 水 （C）A.

46、3400 cm-1 B. 1640 cm-1 C. 720 cm-1 D. 650cm-1 32、紅外光譜峰位的影響因素有（A. B. C）A. 誘導(dǎo)效應(yīng) B. 共振效應(yīng) C. 溶劑效應(yīng) D. 氫鍵33、紅外吸收光譜產(chǎn)生的必要條件是（B. D）A. B. C. D. 34、紅外檢測(cè)器有哪幾種？（ABD）A. 熱檢測(cè)器 B. 熱電檢測(cè)器 C. 熒光檢測(cè)器 D. 光電導(dǎo)檢測(cè)器35、衰減全反射附件適用于（A. B. C）A. 測(cè)定樣品的表面性質(zhì) B. 測(cè)定液體、膠狀、薄膜以及柔軟樣品C. 適用于快速定性 D. 適用于氣體樣品的測(cè)定36、下列關(guān)于傅里葉紅外變換紅外光譜儀的說法，錯(cuò)誤的有（A. C）A.

47、 它是由紅外光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器和記錄系統(tǒng)組成B. FTIR掃描速度快，光譜范圍寬，靈敏度高C. FTIR波長(zhǎng)的測(cè)量范圍是4000-1300 cm-1D. FTIR有利于弱光譜的檢測(cè)37、IR中，分子氫鍵的形成是伸縮振動(dòng)頻率（B）A. 升高 B. 降低 C. 不變 D. 無法確定38、鏡反射附件一般適用于什么類型樣品的測(cè)定？（A. D）A. 涂膜 B. 固體顆粒 C. 氣體 D. 薄膜39、可以測(cè)定薄膜的附件有（A. B. C. D）A. 鏡反射測(cè)試附件 B. 智能漫反射附件 C. 梯度升溫測(cè)試附件 D. 衰減全反射附件 E. KBr壓片測(cè)定附件40、官能團(tuán)區(qū)指的是（A. C）A. 高

48、波數(shù)段 B. 低波數(shù)段 C. 4000-1300 cm-1 D.1300 cm-1 以下氣質(zhì)聯(lián)用儀（GC-MS）試題1. 下列不是GC-MS常用的接口方式：（C）A. 直接導(dǎo)入型 B. 開口分流型 C. 間接分流型 D. 噴射式分流器2. 下列不適用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的電離源（D）A. EI（電子轟擊電離源） B. ESI（電噴霧電離源） C. FBA（快原子轟擊電離源）D. FI(場(chǎng)致電離源)3. 質(zhì)量分析器是質(zhì)譜儀的核心，下面哪一項(xiàng)不是色譜儀器聯(lián)用最常用的質(zhì)量分析器（D）A. 磁質(zhì)量分析器 B. 四級(jí)桿濾質(zhì)器 C. 離子阱質(zhì)量分析器D. 離子回旋共振質(zhì)量分析器4. GC-MS聯(lián)用儀中目前使

49、用最多的檢測(cè)器是（B）A 直接電檢測(cè)器 B. 電子倍增器 C. 閃爍檢測(cè)器 D. 微通道板5. 下面不是GC-MS中質(zhì)譜中常見的離子（C）A. 分子離子 B. 碎片離子C. 負(fù)離子 D. 同位素離子6. 根據(jù)國(guó)際奧委會(huì)醫(yī)學(xué)委員會(huì)的要求，體育運(yùn)動(dòng)員中的興奮劑檢測(cè)唯一能用作確認(rèn)的儀器是（B）ALC-MSB. GC-MSC. HNMRD. UV-Vis7使用儀器方法降低化學(xué)噪聲是提高GC-MS檢測(cè)中信噪比的方法之一，其主要作用是（A）A. 提高檢測(cè)的選擇性 B. 增加儀器的穩(wěn)定性C. 降低待測(cè)物的響應(yīng)值 D. 減少待測(cè)物的出峰時(shí)間8,.在GC-MS方法分析實(shí)際樣品時(shí)，對(duì)羥基，氨基，羧基等官能進(jìn)行衍生化起著十分重要的作用，下面哪一點(diǎn)不是衍生化帶來的好處（B）A. 改善待測(cè)物的氣象色譜性質(zhì)B. 降低待測(cè)物檢測(cè)的靈敏度 C. 改善待測(cè)物的色譜行為 D.可以拆分一些難易分離的手性化合物9GC-MS與GC相比主要優(yōu)點(diǎn)不包括（A）A. 定量分析更快，更準(zhǔn)確B. 定性分?jǐn)?shù)增加，定性更可靠 C. 靈敏度更高 D. 能夠準(zhǔn)確地給出某些物質(zhì)的結(jié)構(gòu)10質(zhì)譜開機(jī)的基本順序正確的是（A）A. 打開鋼瓶總閥走氣GC 的總電源開關(guān)MS