藥品不良反應(yīng)總結(jié)

1、-作者xxxx-日期xxxx藥品不良反應(yīng)總結(jié)【精品文檔】藥品不良反應(yīng)工作總結(jié)2017年我院不斷加大措施、健全組織、完善制度、強(qiáng)化督導(dǎo),促進(jìn)了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的順利開(kāi)展, 取得了一些成績(jī),為做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作作出了積極努力,現(xiàn)總結(jié)如下:一、加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo) 明確任務(wù)為了加強(qiáng)對(duì)我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告工作順利的開(kāi) 展,經(jīng)我院院務(wù)會(huì)決定成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作領(lǐng)導(dǎo)小 組,小組由院長(zhǎng)張廣海擔(dān)任組長(zhǎng),小組辦公室設(shè)在本院,以此 負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的組織、協(xié)調(diào)、督報(bào)工作。 我院的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,在領(lǐng)導(dǎo)小組的領(lǐng)導(dǎo)下, 在年初就聯(lián)合召開(kāi)了會(huì)議,進(jìn)行安排部署,將目標(biāo)任務(wù)層層分解,切實(shí)做好藥品不良

2、反應(yīng)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的分析評(píng)價(jià)以及藥品不良反應(yīng)的宣傳培訓(xùn)和信息的收集、上報(bào)工作,推動(dòng)監(jiān)測(cè)報(bào)告工作廣泛、深入、扎實(shí)的展開(kāi)。二、健全組織,完善制度。我院根據(jù)上級(jí)部門對(duì)藥品不良反應(yīng)的工作部署和領(lǐng)導(dǎo)要求,為確保我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的健康順利開(kāi)展,通過(guò)不斷加強(qiáng)組織建設(shè)、制度建設(shè)和人員培訓(xùn)等三項(xiàng)措施,促進(jìn)了全院監(jiān)測(cè)工作正常運(yùn)轉(zhuǎn),具體如下:一是建立健全藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的體制和工作機(jī) 制,成立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)導(dǎo)小組,建立藥品不良反應(yīng)監(jiān) 測(cè)點(diǎn) ;明確我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)聯(lián)絡(luò)員,具體負(fù)責(zé)本院與上級(jí)不良反應(yīng)檢測(cè)中心的聯(lián)系溝通工作,實(shí)行實(shí)時(shí)督報(bào)制度,各科室在規(guī)定日期集中報(bào)送監(jiān)測(cè)信息,杜絕漏報(bào)、瞞報(bào)、不報(bào)現(xiàn)象。 二是

3、建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息員庫(kù),各信息員要做到反饋靈敏、報(bào)告及時(shí),形成層層有人管、層層有人抓的良好局面,使我院藥品不良反應(yīng)報(bào)告及監(jiān)測(cè)工作再上新臺(tái)階。三是加強(qiáng)培訓(xùn),我院派負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息收集 工作的同志多次參加了市藥監(jiān)局組織的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)培訓(xùn)會(huì)議,同時(shí)又多次組織我院工作人員在全院大會(huì)上學(xué)習(xí)藥不良反應(yīng)的法律法規(guī)和相關(guān)知識(shí),明確了開(kāi)展藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作是醫(yī)務(wù)工作者義不容辭的責(zé)任,通過(guò)這些有效措施,提高了他們的認(rèn)識(shí),豐富了專業(yè)知識(shí),增強(qiáng)了對(duì)做好監(jiān)測(cè)工作的使命感和責(zé)任心。截止2017年12月,我院共上報(bào)不良反應(yīng)檢測(cè)病例3例,3例都是藥品不良反應(yīng), 完成了2017年的任務(wù),同時(shí),對(duì)各個(gè)監(jiān)

4、測(cè)點(diǎn)的信息上報(bào)情況進(jìn)行了認(rèn)真核,未發(fā)生一起漏報(bào)、瞞報(bào)、遲報(bào)現(xiàn)象,上報(bào)率達(dá)100%, 做到了準(zhǔn)確、科學(xué)、及時(shí),而且不斷提高了監(jiān)測(cè)報(bào)告的質(zhì)量和水平。三、但還存在一定的問(wèn)題:1、對(duì)事件報(bào)告的“關(guān)聯(lián)性”評(píng)價(jià)不夠規(guī)范,可能和不可能等關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)混淆不清。2、醫(yī)學(xué)術(shù)語(yǔ)匱乏,在事件報(bào)告的描述中不會(huì)運(yùn)用相關(guān)的醫(yī) 學(xué)術(shù)語(yǔ)去描述臨床癥狀。3、責(zé)任心不強(qiáng)。 在事件報(bào)告表中,有些廠家的藥品商品 名和通用名是相同的,或者在商品名稱的填寫處填寫成通用名4、 對(duì)藥品不良反應(yīng)工作中存在的問(wèn)題，改進(jìn)措施如下： 1、加強(qiáng)培訓(xùn)科室醫(yī)務(wù)人員對(duì)藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測(cè)的概念,能準(zhǔn)確定義不良反應(yīng)事件,防止漏報(bào)。2、對(duì)于科室隱瞞不報(bào)的藥品不良反應(yīng)事件, 加大處罰力度，避免造成不良后果, 一旦發(fā)生藥品不良反應(yīng)，須引起科室高度重視并及時(shí)上報(bào)。在 2018年,我們要進(jìn)一步完善措施,狠抓落實(shí),努力提高全院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)水平,按照上級(jí)不良反應(yīng)檢測(cè)工作的要求,