北京西城區(qū)2019-2020屆高三化學(xué)診斷測試(校內(nèi)測試)

1、北京市西城區(qū)診斷性測試高三化學(xué)第3頁（共12頁）西城區(qū)高三診斷性測試化學(xué)2020.5本試卷共9頁，100分?？荚嚂r(shí)長90分鐘?？忌鷦?wù)必將答案寫在答題卡上 ，在試卷上 作答無效?？荚嚱Y(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。可能用到的相對原子質(zhì)量：H 1 O 16 Cu 63.5第一部分本部分共14題，每題3分，共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中，選出最符合題目要 求的一項(xiàng)。1 下列圖示的混合物不屬于.膠體的是A .氯化鈉注射液B .云霧C.稀豆?jié){D .煙水晶2糖類、油脂、蛋白質(zhì)是重要的營養(yǎng)物質(zhì)，下列說法正確的是A .糖類、油脂、蛋白質(zhì)均可水解B .纖維素和淀粉互為同分異構(gòu)體C .油脂屬于酯類物質(zhì)可發(fā)生皂

2、化反應(yīng)D . NH4CI溶液和CuSO4溶液均可使蛋白質(zhì)變性3. 化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān)，下列說法不正確.的是A .鐵粉有還原性可作吸氧劑B .生石灰能與水反應(yīng)可作干燥劑C .福爾馬林能殺菌防腐可作食品保鮮劑D .明磯能水解形成膠體可作凈水劑4. 117號元素Ts的原子最外層電子數(shù)是 7,下列說法不正確.的是A . Ts是第七周期第四A族元素B .還原性：V Ts-C.原子半徑：IV TsD.中子數(shù)為176的Ts的核素符號：5. 蜂膠中某活性物質(zhì) X的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列關(guān)于X的說法正確的是丫打廠 CHCHCOOCHjCHj Ho入丿A . X不具有順式和反式結(jié)構(gòu)B . X不能與濃溴水發(fā)生取代反

3、應(yīng)C. 1 mol X最多能與2 mol NaOH反應(yīng)D 一定條件下X可發(fā)生加聚反應(yīng)6. 下列化學(xué)用語的表述正確的是A 乙酸與乙醇的酯化反應(yīng):B 鎂離子的結(jié)構(gòu)示意圖：CH3COOH+C2H518OH濃硫酸CH 3COOC2H5+H218Oc.二氧化碳分子的比例模型：OoO電解D . NaCl 溶液導(dǎo)電：NaCI = Na+Cl-7. 下列說法不正確.的是A .常溫常壓下，3.2 g O2和O3的混合氣體中含有氧原子的數(shù)目約為0.2 X 6.02 X 1023B . 1 L 0.5 molL-1 CHQOONa溶液中含有 CH3COOH 和 CHQOO-的總數(shù)約為 0.5X 6.02X1023C

4、 .標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1.12 L HCl氣體中含有電子的數(shù)目約為0.9X 6.02X 1023）中含有共價(jià)鍵D . 0.1 mol環(huán)氧乙烷（的總數(shù)約為0.3X 6.02X 1023&以氮?dú)夂退魵鉃樵?，電化學(xué)合成氨裝置（電極不參與反應(yīng)）示意圖如下。下列說法不正確的是A 電極a連接電源的正極B OH-向電極a遷移皿NaOH-KOHHQ（刃一共熔物C .電極b的電極反應(yīng)：N2+6e-+6H+= 2NH3 電解D 總反應(yīng)：2N2+6H2O(g)= 4NH3+3O2NH39下列實(shí)驗(yàn)裝置（部分夾持裝置已略去）可以達(dá)到對應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?0.北京市西城區(qū)診斷性測試A .該廢水呈強(qiáng)酸性B .廢水處理后轉(zhuǎn)

5、化為無害物質(zhì)A .取某鹽溶液加入濃 NaOH溶液，加熱，產(chǎn)生的氣體可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán)， 該溶液中含有NH4+B .取某溶液滴加KSCN溶液，無明顯現(xiàn)象，滴加氯水，溶液變紅色，該溶液中含有 Fe2+ C.取某溶液加入 BaCl2溶液，產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀， 該溶液中一定含有 SO42-D .取某無色溶液通入Cl2,再加入CCl4，振蕩，靜置，下層呈紫色，該溶液中一定含有 I11 處理某廢水時(shí)，反應(yīng)過程中部分離子濃度與反應(yīng)進(jìn)程關(guān)系如下圖，反應(yīng)過程中主要存在N2、HCO3-、CIO-、CNO- （ C+4價(jià)，N-3價(jià)）、Cl-等微粒。下列說法不正確的是-HC£h時(shí)何.ma o

6、C.反應(yīng)的離子方程式：3ClO-+2CNO-+H2O = N2+2HCO 3-+3Cl-D .每處理 1 mol CNO-轉(zhuǎn)移 3 mol e-12. CH4-CO2催化重整可以得到合成氣(CO和H2),有利于減小溫室效應(yīng)，其主要反應(yīng)為北京市西城區(qū)診斷性測試高三化學(xué)第10頁（共12頁）H = +247 kJ molAH = +75 kJ mol-H= +172 kJ mol"事/鋼專CH4(g)+CO2(g) =2CO(g)+2H 2(g)同時(shí)存在以下反應(yīng)：積碳反應(yīng)：CH4(g)C(s)+2H2(g)消碳反應(yīng)：CO2(g)+C(s)=2CO(g)積碳會影響催化劑的活性，一定時(shí)間內(nèi)積碳

7、量和反應(yīng)溫度的關(guān)系如右圖。F列說法正確的是A 高壓利于提高 CH4的平衡轉(zhuǎn)化率并減少積碳B.增大CO2與CH4的物質(zhì)的量之比有助于減少積碳C.溫度高于600C,積碳反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率減慢，消碳反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)速率加快，積碳量減少D .升高溫度，積碳反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K減小，消碳反應(yīng)的 K增大13.將鎂條置于pH = 8.4的飽和NaHCO3溶液中，鎂條表面產(chǎn)生氣體 a, 段時(shí)間后產(chǎn)生白色沉淀b。繼續(xù)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：I .將a通過澄清石灰水，變渾濁，繼而通過足量NaOH溶液，再通入肥皂液，出現(xiàn)氣泡，點(diǎn)燃?xì)馀萋牭奖Q聲；H.向沉淀b中加入足量的稀鹽酸，沉淀完全溶解，且產(chǎn)生無色氣泡。下列說法不正確的是A

8、 .飽和 NaHCO3 溶液中，c(CO32-)< c(H2CO3)B 氣體a中含有CO2和H2C. 沉淀b是MgCO3D. CO2可能是HCO3-水解被促進(jìn)產(chǎn)生的14 .探究甲醛與新制的 Cu(OH) 2的反應(yīng)：(1 )向6 mL 6 mol L-1 NaOH溶液中滴加8滴2%CuSO4溶液，振蕩，加入 0.5 mL15%甲醛溶液，混合均勻，水浴加熱，迅速產(chǎn)生紅色沉淀，其周圍劇烈產(chǎn)生無色氣體。(2 )反應(yīng)停止后分離出沉淀，將所得沉淀洗凈后加入濃鹽酸，不溶解。(3) 相同條件下，甲酸鈉溶液與新制的 Cu(OH)2反應(yīng)，未觀察到明顯現(xiàn)象。已知：CU2O濃鹽酸 CuCl 2-，甲醛是具有強(qiáng)還

9、原性的氣體。F列說法正確的是A 紅色沉淀的主要成分不是CU20，可能是CuB .將產(chǎn)生的無色氣體通過灼熱的CuO后得到紅色固體，氣體中一定含有CO? ?C.從甲醛的結(jié)構(gòu) H-C-H推測，其氧化產(chǎn)物可能為碳酸（ H0-C-0H）,因此實(shí)驗(yàn) 中得到的無色氣體是 C02D .含有一CHO的有機(jī)物都可以被新制 Cu（OH） 2氧化第二部分本部分共5題，共58分。15. （ 11分）某銅合金中 Cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80%90%，還含有Fe等。通常用間接碘量法 測定其中Cu的含量，步驟如下：I 稱取a g樣品，加入稀 H2SO4和H2O2溶液使其溶解，煮沸除去過量的H2O2，冷卻后過濾，濾液定容于 250 m

10、L容量瓶中；H.取50.00 mL濾液于錐形瓶中，加入 NH4F溶液，控制溶液 pH為34，充分反應(yīng) 后，加入過量KI溶液，生成白色沉淀，溶液呈棕黃色；川向n的錐形瓶中加入c mol L-1 Na2S2O3溶液滴定，至錐形瓶中溶液為淺黃色時(shí)，加入少量淀粉溶液， 繼續(xù)滴至淺藍(lán)色，再加入KSCN溶液，劇烈振蕩后滴至終點(diǎn)；W.平行測定三次，消耗Na2S2O3溶液的體積平均為 v mL,計(jì)算銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。已知：i. F-與Fe3+生成穩(wěn)定的FeF63-（無色）。ii. |2在水中溶解度小，易揮發(fā)。iii. l2+|-=|3-（棕黃色）。iv. b+2Na2S2O3=2Nal+Na 2S4O6 （無色）

11、。（1 ）1中Cu溶解的離子方程式是 。（2）n中Cu2+和I-反應(yīng)生成CuI白色沉淀和12。 加入NH4F溶液的目的是 。 Cu2+和I-反應(yīng)的離子方程式是 。 加入過量KI溶液的作用是 。（3） 室溫時(shí)，CuSCN的溶解度比CuI小。CuI沉淀表面易吸附I2和I3-，使測定結(jié)果不 準(zhǔn)確。川中，在滴定至終點(diǎn)前加入KSCN溶液的原因是 。（4） 樣品中Cu的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 （列出表達(dá)式）。16. （ 8分）某煉鋅廠利用含 ZnO的煙塵脫除硫酸工藝煙氣中的5已知：I. Zn SO3 H20微溶于水，Zn S04易溶于水。2n. 25C時(shí)，溶液中S （+4價(jià)）各組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH變化曲線如右圖。

12、S02制 ZnS04。o.oacfoa川.03為強(qiáng)氧化劑，1 mol 03被還原轉(zhuǎn)移2 mol e-，同時(shí)生成1 mol O2。（1） SO2造成的環(huán)境問題主要是 。5（2） ZnO將S02轉(zhuǎn)化為ZnS03 H20的化學(xué)方程式是。25（3）將乙門S03 - 2H2O懸濁液轉(zhuǎn)化為ZnSC4時(shí)，因其被02氧化的速率很慢，易造成管道堵塞,實(shí)驗(yàn)室模擬03氧化解決該問題。初始時(shí)用鹽酸將 5% ZnS03懸濁液調(diào)至 pH = 3.5,5以一定的進(jìn)氣流量通入 。3，研究03氧化ZnS03 - H20，其中溶液pH隨時(shí)間變化的曲線如下。 pH = 3.5的溶液中含S （ +4價(jià)）的離子主要是 。 一段時(shí)間后，

13、溶液的pH減小，此過程中主要反應(yīng)的離子方程式是 解釋03氧化可防止管道堵塞的原因： 。17. （ 10分）研究1,3-丁二烯和Br2以物質(zhì)的量之比為1 : 1加成時(shí)的反應(yīng)：Br1, 2 加成*十B口一（產(chǎn)物A）RrBrX 4加成；十珈（產(chǎn)物Rr文獻(xiàn)：1 .一般情況，在相同條件下，化學(xué)反應(yīng)的活化能（E）越大，化學(xué)反應(yīng)速率越小。H. 1,3-丁二烯和Br2以物質(zhì)的量之比為 1 : 1加成時(shí)的反應(yīng)過程和能量變化的Br（1）已知：2 - +|-'. =- 'I.-：-BrHrBr個(gè)丿 0） （1）e +c（c>0） kJ moL-1BrBr 穩(wěn)定性：AB （填“ >”、或“

14、<”）。 氣態(tài)1,3-丁二烯和液態(tài)Br2以物質(zhì)的量之比為1 ：1加成生成液態(tài)B的熱化學(xué)方程式是。（2）探究1,2-加成和1,4-加成的影響因素。實(shí)驗(yàn)1將1,3-丁二烯和Br?以物質(zhì)的量之比1 : 1加成，不同溫度，相同時(shí)間內(nèi)測定A和B在產(chǎn)物中的含量，低溫時(shí)產(chǎn)物以A為主，較高溫時(shí)以B為主。實(shí)驗(yàn)2加熱實(shí)驗(yàn)1中低溫時(shí)的反應(yīng)產(chǎn)物， A的含量減少，B的含量增大。實(shí)驗(yàn)3 在實(shí)驗(yàn)1的基礎(chǔ)上，充分延長反應(yīng)時(shí)間， 無論是低溫還是高溫，產(chǎn)物中B的含量均增大。 結(jié)合反應(yīng)過程和能量變化的示意圖，解釋實(shí)驗(yàn)1中低溫時(shí)產(chǎn)物以 A為主的原因: 說明實(shí)驗(yàn)2中，升高溫度，A轉(zhuǎn)化為B經(jīng)歷的物質(zhì)轉(zhuǎn)化過程： 綜上所述，有利于 1

15、,4加成的措施是18. ( 14分)培哚普利主要用于治療高血壓與充血性心力衰竭，其合成路線如下:CHiCHCOOHCHj COOCjH.(ClsHJ2O5Na)培嗥普利o0已知：_.«卜ii. DCC是一種很強(qiáng)的脫水劑。(1) 芳香烴A的名稱是。(2) BC所需的試劑及條件是 。(3) C-D的化學(xué)方程式是 。(4) DE的反應(yīng)類型是。(5) F的結(jié)構(gòu)簡式是。(6) K存在互變異構(gòu)體 K' , G可由如下路線合成：?aCHj-C-COOHCH-C-COOHNHi北京市西城區(qū)診斷性測試高三化學(xué)第13頁(共12頁) X含有五元環(huán)和碳碳雙鍵，其結(jié)構(gòu)簡式是 。 上述合成培哚普利的路線

16、中，將Y轉(zhuǎn)化為G,再與F反應(yīng)，而不直接用 Y的主要目的是 ，與合成路線中-(填字母)的轉(zhuǎn)化目的相同。19.( 15分)某小組電解 K2Cr2O7溶液，研究過程如下：實(shí)驗(yàn)一 電壓不同時(shí)，用石墨電極電解硫酸酸化的pH = 2.5的飽和K2Cr2O7溶液,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象如下：電壓N實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象2.0陽極緩慢產(chǎn)生少量氣泡，陰極沒有氣泡3.0陽極產(chǎn)生較多氣泡，陰極產(chǎn)生少量氣泡> 5.0兩極均快速產(chǎn)生大量氣泡，陰極產(chǎn)生氣泡的速率約為陽極的2倍:(1) 陽極產(chǎn)生的氣體是。(2) 電壓為2.0 V時(shí)，陰極區(qū)檢出Cr3+，結(jié)合實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象判斷在陰極放電的主要離子是(3) 電壓高于5.0 V時(shí)，被電解的主要物質(zhì)是 。實(shí)驗(yàn)

17、二 探究其他因素對電解 K2Cr2O7溶液的影響。用相同強(qiáng)度的穩(wěn)恒電流(單位時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)始終相同)，分別電解3份500 mL相同濃度的K2C2O7溶液, 電解時(shí)間均為30 min。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)序號In出電極材料陰極：石墨陽極：石墨陰極：石墨陽極：石墨陰極：石墨 陽極：鐵加入的物質(zhì)1 mL濃硫酸1 mL濃硫酸、少量硫酸鐵1 mL濃硫酸電極表面是否產(chǎn)生氣泡兩極均產(chǎn)生氣泡兩極均產(chǎn)生氣泡陰極：產(chǎn)生氣泡陽極：無明顯氣泡產(chǎn)生Cr2O72-還原率/%12.720.857.3陰極變化實(shí)驗(yàn)結(jié)束后取出電極，僅I中陰極上附著銀白色固體， 經(jīng)檢驗(yàn)為金屬Cr(4) 對比I、n可知，陰極表面是否析出金屬Cr,

18、以及n中Cr2O72-的還原率提高均與 (填離子符號)有關(guān)。(5) 川中c2O72-還原率較i、n有較大提高，分析其原因： 陽極區(qū)：陽極反應(yīng)： ，進(jìn)而使Cr2O72-被還原。 陰極區(qū)：由于，進(jìn)而促進(jìn)了 C2O72-在陰極區(qū)被還原，依據(jù)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(6)工業(yè)上處理含 C2O72-的廢水，用鐵作陽極，控制一定的電壓，初始pH為34 ,將C2O72-最終轉(zhuǎn)化為難溶的 Cr(OH) 3除去。結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)，電壓不宜過高、pH不宜過小的目的，除節(jié)約成本和防止腐蝕設(shè)備夕卜，還有。西城區(qū)高三診斷性測試化學(xué)參考答案2020.5第一部分（共42分）每小題3分。題號123答案Acc題號8910答案CBc4567DDBD11121314ABcA北京市西城區(qū)診斷性測試高三化學(xué)第16頁(共12頁)第二部分（共58分）說明：其他合理答案均可參照本參考答案給分。15. （每空2分，共11分）（1）Cu+H2O2+2H+= CiT+2H2O（2）將溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為FeF63-，防止其氧化I- 2Cu2+4I-= 2Cul J +1 將Cu2+充分還原為Cul ； l-與l2結(jié)合生成|3-，減少12的揮發(fā)（3） 將Cul沉淀轉(zhuǎn)化為溶解度更小的CuSCN沉淀，釋放出吸附的12和|3-，提高 測定結(jié)果的準(zhǔn)確程度（4）（63.5 爲(wèi)XcvX10-3/a）W0% （1 分）16. （每空2分，共8分）（1）酸雨