藥物分析模擬試題

1、一、A型題（最佳選擇題）每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。 1. 用于原料藥或成藥中主藥含量測(cè)定的分析方法驗(yàn)證不需要考慮 A. 定量限和檢測(cè)限 B. 精密度 C. 選擇性 D. 耐用性 E. 線性與范圍 2. 回收率屬于藥物分析方法驗(yàn)證指標(biāo)中的 A. 精密度 B. 準(zhǔn)確度 C. 檢測(cè)限 D. 定量限 E. 線性與范圍 3. 方法誤差屬 A. 偶然誤差 B. 不可定誤差 C. 隨機(jī)誤差 D. 相對(duì)偏差 E. 系統(tǒng)誤差 4. 0.119與9.678相乘結(jié)果為 A. 1.15 B. 1.1516 C. 1.1517 D. 1.152 E. 1.151 5. 鑒別是 A. 判斷藥物的純度 B

2、. 判斷已知藥物的真?zhèn)?C. 判斷藥物的均一性 D. 判斷藥物的有效性 E. 確證未知藥物 6. 取樣要求：當(dāng)樣品數(shù)為x時(shí)，一般應(yīng)按 A. x300時(shí)，按x的1/30取樣 B. x300時(shí)，按x的1/10取樣 C. x3時(shí)，只取1件 D. x3時(shí)，每件取樣 E. x300件時(shí)，隨便取樣 7. 中國藥典主要由哪幾部分內(nèi)容組成 A. 正文、含量測(cè)定、索引 B. 凡例、制劑、原料 C. 凡例、正文、附錄、索引 D. 前言、正文、附錄 E. 鑒別、檢查、含量測(cè)定 8. 對(duì)藥典中所用名詞（例：試藥，計(jì)量單位，溶解度，貯藏，溫度等）作出解釋的屬藥典哪一部分內(nèi)容 A. 附錄 B. 凡例 C. 制劑通則 D.

3、 正文 E. 一般試驗(yàn) 9. 日本藥局方與USP的正文內(nèi)容均不包括 A. 作用與用途 B. 性狀 C. 參與標(biāo)準(zhǔn) D. 貯藏 E. 確認(rèn)試驗(yàn) 10. 藥典所指的“精密稱定”，系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的 A. 百分之一 B. 千分之一 C. 萬分之一 D. 十萬分之一 E. 百萬分之一 11. 中國藥典規(guī)定，稱取“2.00g”系指 A. 稱取重量可為1.52.5g B. 稱取重量可為1.952.05g C. 稱取重量可為1.9952.005g D. 稱取重量可為1.99952.0005g E. 稱取重量可為13g 12. 藥典規(guī)定取用量為“約”若干時(shí)，系指取用量不得超過規(guī)定量的 A.

4、7;0.1% B.±1% C.±5% D.±10% E.±2% 13. 原料藥含量百分?jǐn)?shù)如未規(guī)定上限，系指不超過 A. 100.1% B. 101.0% C. 100.0% D. 100% E. 110.0% 14. 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本內(nèi)容包括 A. 凡例、注釋、附錄、用法與用途 B. 正文、索引、附錄 C. 取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定 D. 凡例、正文、附錄 E. 性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、貯藏 15. 原料藥物分析方法的選擇性應(yīng)考慮下列哪些物質(zhì)的干擾 A. 體內(nèi)內(nèi)源性雜質(zhì) B. 內(nèi)標(biāo)物 C. 輔料 D. 合成原料、中間體 E. 同時(shí)服用的藥物 16

5、. 藥典規(guī)定“按干燥品（或無水物，或無溶劑）計(jì)算”是指 A. 取經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn) B. 取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn) C. 取經(jīng)過干燥失重的供試品進(jìn)行試驗(yàn) D. 取供試品的無水物進(jìn)行試驗(yàn) E. 取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，再根據(jù)測(cè)得的干燥失重在計(jì)算時(shí)從取樣量中的扣除17. 稱取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀釋至100.0mL，于20用2dm測(cè)定管，測(cè)得溶液的旋光度為+10.5°，其比旋度為 A. 52.5° B. 26.2° C. 52.7° D. +52.5° E. + 105° 18. 滴定分析中，指示劑變色這一點(diǎn)稱為 A.

6、 等當(dāng)點(diǎn) B. 滴定分析 C. 化學(xué)計(jì)量點(diǎn) D. 滴定終點(diǎn) E. 滴定誤差 19. 在亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是 A. 增加重氮鹽的穩(wěn)定性 B. 防止副反應(yīng)發(fā)生 C. 加速反應(yīng) D. 調(diào)整溶液離子強(qiáng)度 E. 調(diào)整溶液酸度 20. 容量分析中，“滴定突躍”是指 A. 指示劑變色范圍 B. 化學(xué)計(jì)量點(diǎn) C. 等當(dāng)點(diǎn)前后滴定液體變化范圍 D. 滴定終點(diǎn) E. 化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近突變的pH值范圍 21. 強(qiáng)酸滴定弱堿，突躍范圍取決于弱堿的強(qiáng)度（Kb）與濃度（C），C×Kb應(yīng)大于多少才能準(zhǔn)確滴定 A.10 6 B. 10 8 C. 10 9 D. 10 10 E. 10 7 22. 紫外法

7、用作定性鑒別時(shí)，常用的特征參數(shù)有 23. 中國藥典規(guī)定紫外測(cè)定中，溶液的吸收度應(yīng)控制在 A. 0.002.00范圍 B. 0.31.0范圍 C. 0.20.8范圍 D. 0.11.0范圍 E. 0.30.7范圍 24. GC.HPLC法中的分離度（R）計(jì)算公式為 A. R=2（tR1tR2）/（W1W2） B. R=2（tR1+ tR2）/（W1W2） C. R=2（tR1tR2）/（W1 + W2） D. R=（tR2tR1）/2（W1+ W2） E. R=2（tR2tR1）/（W1+W2） 25. 用HPLC法測(cè)得某藥保留時(shí)間為12.54min，半高峰寬3.0mm（紙速5mm/min），計(jì)

8、算柱效(理論板數(shù)) A. 116 B. 484 C. 2408 D. 2904 E. 242026. 檢查某藥物中的砷鹽： 取標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2.0mL（每1mL相當(dāng)于1g的As），砷鹽限量為0.0001%，應(yīng)取供試品的量為 A. 0.02g B. 2.0g C. 0.020g D. 1.0g E. 0.10g 27. 阿司匹林片規(guī)格為0.3g，含阿司匹林（M=180.2）應(yīng)為標(biāo)示量的95%105%，現(xiàn)用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定本品一片，應(yīng)消耗滴定液體積為 A. 15.0018.31mL B. 16.65mL C. 17.48mL D. 不低于15.82mL E. 15.8217.48

9、mL 28.與吡啶硫酸銅作用，生成綠色配位化合物的藥物是 A. 苯巴比妥 B. 異煙肼 C. 司可巴比妥 D. 鹽酸氯丙嗪 E. 硫噴妥鈉 29. 具有氨基糖苷結(jié)構(gòu)的藥物是 A. 鏈霉素 B. 青霉素鈉 C. 頭孢羥氨芐 D. 鹽酸美他環(huán)素 E. 羅紅霉素 30. 中國藥典測(cè)定維生素E含量的方法為 A. 氣相色譜法 B. 高效液相色譜法 C. 碘量法 D. 鈰量法 E. 紫外三點(diǎn)校正法 31. 維生素B1在堿性溶液中與鐵氰化鉀作用，產(chǎn)生 A. 熒光素鈉 B. 熒光素 . D. 有色絡(luò)合物 E. 鹽酸硫胺 32. 維生素C片（規(guī)格100mg）的含量測(cè)定：取20片，精密稱定，重2.2020g，研細(xì)

10、，精密稱取0.4402g片粉，置100量瓶中，加稀醋酸10mL與新沸過的冷水至刻度，搖勻，濾過。精密量取續(xù)濾液50mL，用碘滴定液（0.1008mol/L）滴定至終點(diǎn)。消耗碘滴定液22.06mL，每1mL的碘滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于是8.806mg的維生素C。計(jì)算平均每片維生素C含量 A. 98.0mg B. 49.0mg C. 97.2mg D. 98.0% E. 97.2%33. 糖衣片和腸溶衣片的重量差異檢查方法 A. 與普通片一樣 B. 取普通片的2倍量進(jìn)行檢查 C. 在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后再檢查一次 D. 在包衣前檢查片芯的重量差異，合格后包衣，包衣后不再檢查 E

11、. 除去包衣后檢查包衣的重量差異 34. 崩解時(shí)限是指A. 固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能 B. 固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度 C. 固體制劑在溶液中溶解的速度 D. 固體制劑在緩沖溶液中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度 E. 固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時(shí)間的限度 35稱量時(shí)的讀數(shù)為0.0520g，其有效數(shù)的位為 A5位 B.4位 C.3位 D.2位 E.1位 36在中藥典中，通用的測(cè)定方法收載在 A目錄部分 B.凡例部分 C.正文部分 D.附錄部分 E.索引部分 37以下關(guān)于熔點(diǎn)測(cè)定方法的敘述中，正確的是 A取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1，置傳溫液中，升溫

12、速度為每分鐘1.01.5 B.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高為1，置傳溫液中，置溫速度為每分鐘1.01.5 C.取供試品，直接裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.05.0 D.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為3，置傳溫液中，置溫速度為每分鐘1.01.5 E.取經(jīng)干燥的供試品，裝入玻璃毛細(xì)管中，裝管高度為1，置傳溫液中，升溫速度為每分鐘3.05.0 38用氫氧化鈉滴液（0.1000mo1/L）滴定20ml醋酸溶液（0.1000mo1/L），化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH值為 A8.72 B.7.00 C.5.27 D.4.30 E.3.50 39氫氧化鋁的

13、含測(cè)定 A使用EDTA滴定液直接滴定，鉻黑T作指示劑 B.使EDTA滴定液直接滴定，二甲酚橙作指示劑 C.先加入一定量、過量的EDTA滴定液，再用鋅滴定液回滴，二甲酚橙作指示劑 D.先加入一定量、過量的EDTA滴定液，再用鋅滴定液回滴，鉻黑T作指示劑 E.用鋅滴定液直接滴定，用鉻黑T作指示劑 40X射線衍射的布拉格方程中，d（hkl）為 A某一點(diǎn)陣面的晶面間距 B.X射線的波長(zhǎng) C.衍射角 D.衍射強(qiáng)度 E.晶格中相鄰的兩質(zhì)點(diǎn)之間的距離 41中國藥典檢查藥物中的殘留有機(jī)溶劑采用的方法是 A干燥失重測(cè)定法 B.比色法 C.高效液相色譜法 D.薄層色譜法 E.氣相色譜法 42檢查藥物中的砷鹽，稱取

14、樣品2.0g，依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)溶液2.0ml（砷溶液）在相同條件下制成材的砷斑比較，不得列深。砷鹽限量是 A百萬分之一 B.百萬分之二 C.百萬分之十 D.0.01 E.0.1 43中國藥典檢查氨基水楊酸鈉中的間氨基酚，采用的滴定液是 A氫氧化鈉滴定液 B.鹽酸滴定液 C.高氯酸滴定液 D.亞硝酸鈉滴定液 E.乙二胺四醋酸滴定液 44用制備衍生物測(cè)熔點(diǎn)的方法鑒別鹽酸丁卡因，加入的試液是 A三硝基苯酚 B.硫酸銅 C.硫氰酸銨 D.三氯化鐵 E.亞硝基鐵氰鈉 45中國藥典用銀量法測(cè)定苯巴比妥的含量，指示終點(diǎn)的方法是 A鉻酸鉀法 B.鐵銨礬指示劑法 C.吸附指示劑法 D.電位法 E.永停法 46精

15、密稱取供試品約0.5g，加冰醋酸與醋酐各10ml，加結(jié)晶紫指示液12滴，用高氯酸滴定液（0.1mo1/L）滴定。用此方法測(cè)定含量的藥物是 A磺胺嘧啶 B.硫酸阿托品 C.鹽酸麻黃堿 D.丙酮酸 E.羅紅霉素 47洋地黃毒苷片的含量測(cè)定，中國藥典采用的方法是 A比色法 B.紫外分光光度法 C.紅外分光光度法 D.熒光分析法 E.高效液相色譜法 48中國藥典檢查維生素C中的鐵鹽和銅鹽，采用的方法是 A沉淀滴定法 B.比色法 C.氧化還原滴定法 D.紫外分光光度法 E.原子吸收分光光度法 49硫酸鏈霉素特有的鑒別反應(yīng)是 A坂口反應(yīng) B.茚三酮反應(yīng) C.羥肟酸鐵反應(yīng) D.硫色素反應(yīng) E.麥芽酚反應(yīng)二、

16、B型題（配伍選擇題），每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組24試題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用也可不選用。 1-4 A. 系統(tǒng)誤差 B. RSD C. 絕對(duì)誤差 D. 定量限 E. 相關(guān)1. 方法誤差A(yù) 2. 可定量測(cè)定某一化合物最低量的參數(shù)3. 可定誤差 4. 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差 5-7 A. 6.535 B. 6.530 C.6.534 D. 6.536 E. 6.531 修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位 5. 6.5349 6. 6.5345 7. 6.5305 8-10 A. 檢測(cè)限 B. 定量限 C. 相關(guān)系數(shù) D. 回歸 E. 精密度 8. 雜質(zhì)

17、限量檢查要求的指標(biāo) 9. 反映兩個(gè)變量之間線性關(guān)系的密切程度 10. 計(jì)算出變量之間的定量關(guān)系 11- 14 A. BP B. NF C. JP D. Ph.Int E. USP11. 日本藥局方 12. 美國藥典13. 英國藥典 14. 美國國家處方集 15-18 A. 陰涼處 B. 避光 C. 冷處 D. 密閉 E. 涼暗處 15. 用不透光的容器包裝 16. 避光并不超過20 17. 210 18. 將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入 19-21 A. 液體藥物的物理性質(zhì) B. 不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作 C. 用對(duì)照品代替樣品同法操作 D. 用作藥物的鑒別，也可反映藥物

18、的純度 E. 可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定 19. 熔點(diǎn) 20. 旋光度 21. 空白試驗(yàn) 22- 25 A. 加Pb(Ac)2 B. 加Hg(AC)2 C. 直接滴定 D. 加HgCl2處理 E. 電位法指示終點(diǎn) 22. 非水堿量法測(cè)定重酒石酸去甲腎上腺素 23. 非水堿量法測(cè)定氫溴東莨菪堿 24. 非水堿量法測(cè)定硝酸毛果蕓香堿 25. 非水堿量法測(cè)定鹽酸氯丙嗪 26- 28 A. 沉淀反應(yīng)時(shí)要求：稀、攪、熱、陳化 B. 沉淀反應(yīng)時(shí)要求：濃、熱、加電解質(zhì)、不陳化 C.沉淀溶解度小、純凈、易過濾和洗滌 D. 組成應(yīng)固定、化學(xué)穩(wěn)定性好、分子量大 E. 沉淀需過濾、加有機(jī)溶劑、利用高濃度Fe3

19、+作指示劑 26. 晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件 27. 沉淀反應(yīng)中對(duì)稱量形式的要求 28. 沉淀反應(yīng)中對(duì)沉淀形式的要求 29-31 A. 紫外吸收性質(zhì)差異 B. 溶解性質(zhì)差異 C. 色譜行為差異 D. 酸堿性質(zhì)差異 E. 氧化還原性質(zhì)差異 29. 鹽酸普魯卡因中對(duì)氨基苯甲酸的檢查是利用藥物與雜質(zhì)的 30. 阿司匹林的溶液澄清度是利用藥物與雜質(zhì)的 31. 腎上腺素中酮體的檢查是利用藥物與雜質(zhì)的 32- 34 A. 在冰醋酸中用HClO4滴定，被測(cè)物與HClO4的摩爾比為1：3 B. 在冰醋酸中用HClO4滴定，被測(cè)物與HClO4的摩爾比為1：2 C. HClO4滴定時(shí)，必須加醋酸汞處理 D. 經(jīng)氯仿提取

20、后用HClO4滴定，被測(cè)物與HClO4的摩爾比為1：4 E. HClO4滴定時(shí)，必須用電位法指示終點(diǎn) 32. 硝酸士的寧 33. 硫酸奎寧片 34. 鹽酸氯丙嗪 35-37 A. 具綠奎寧反應(yīng) B. 具亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng) C. 具雙縮脲反應(yīng) D. 具Vitali反應(yīng) E. 具甲醛-硫酸試驗(yàn)（Marquis） 35. 硫酸阿托品 36. 黃體酮 37. 嗎啡 38-41 A. 用鉑絲蘸取供試液，在無色火焰中燃燒，火焰顯紫色 B. 供試品溶液與硝酸銀作用產(chǎn)生白色沉淀 C. 用鉑絲蘸取供試液，在無色火焰中燃燒，火焰顯鮮黃色 D. 供試品溶液與氯化三苯四氮唑作用，產(chǎn)生紅色 E. 供試液與2,2-聯(lián)吡啶

21、, 三氯化鐵作用，產(chǎn)生血紅色 38. 鹽酸美他環(huán)素 39. 青霉素V鉀 40. 青霉素鈉 41. 醋酸地塞米松42-44 A. 糖類賦形劑 B. 輔料氯化鈉 C. 賦形劑硬脂酸鎂類 D. 溶劑油 E. 輔料枸櫞酸 42. 對(duì)高錳到鉀法有干擾 43. 對(duì)高氯酸滴定法有干擾 44. 對(duì)EDTA法有干擾 45-48 A. 碘量法測(cè)定含量時(shí)先加入甲醛 B. 亞硝酸鈉法測(cè)定含量時(shí)先加入鹽酸 C. 色譜分析法 D. 容量滴定法 E. 用紫外法測(cè)定含量時(shí)，需選擇合適波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定 45. 磺胺嘧啶鈉注射中含有亞硫酸氫鈉 46. 復(fù)方對(duì)乙酰氨基酚片中三種成分的含量測(cè)定 47. 安乃近注射液中含有焦亞硫酸鈉 48

22、. 鹽酸氯丙嗪注射液中含有維生素C 4952 A. 溶出度 B. 含量均勻度 C. 干燥失重 D. 重量差異 E. 澄明度 49. 小劑量片劑檢查 50. 注射劑檢查 51. 顆粒劑檢查 52. 難溶性片劑檢查 5354 A. 與堿性酒石酸銅液反應(yīng)生成紅色沉淀 B.用醇制氧化鉀水解后測(cè)定熔點(diǎn)進(jìn)行鑒別 C.與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)顯藍(lán)紫色 D.與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀 E.與銅吡啶試液反應(yīng)顯綠色 以下藥物的鑒別反應(yīng)是 53醋酸地塞米松 54黃體酮 55-56 A淀粉指示劑 B.喹哪啶亞甲藍(lán)混合指示劑 C.二苯胺指示劑 D.鄰二氮菲指示劑 E.酚酞指示劑 55非水滴定測(cè)定維生素B1原料藥的含量，應(yīng)

23、選 56碘量法測(cè)定維生素C的含量，應(yīng)選 57-58 A比色法 B.比濁法 C.在490nm處測(cè)定吸收度的方法 D.高效液相色譜法 E.薄層色譜法 57檢查鹽酸美他環(huán)素中的差向異構(gòu)體、脫水美他環(huán)素及其它雜質(zhì)，采用 58檢查鹽酸美他環(huán)素中的土霉素，采用 59-60 A重量差異檢查 B.崩解時(shí)限檢查 C.含量均勻度檢查 D.溶出度測(cè)定 E.不溶性微粒檢查 59難溶性的藥物片劑一般就作 60小劑量的片劑、膜劑、膠囊劑等一般應(yīng)作 61-63 A色譜峰高或峰面積 B.死時(shí)間 C.色譜峰保留時(shí)間 D.色譜峰寬 E.色譜基線 61用于定性的參數(shù)是 62用于定量的參數(shù)是 63用于衡量的參數(shù)是 64-66 A.

24、DTA B.DSC C.TGA D.ODS E.RSD 64熱重分析法的縮寫是 65差示熱分析法的縮寫是 66差示掃描量熱法的縮寫是 67-69 A330023001 B.1760，16951 C.161015801 D.1310，11901 E.7501 阿司匹林紅外吸收光譜中主要特征峰的波數(shù)是 67羥基 68羰基 69苯環(huán) 70-72 A硫酸銅 B.溴和氨試液 C.發(fā)煙硝酸和醇制氫氧化鉀 D.甲醛硫酸試液 E.重鉻酸鉀 70鹽酸麻黃堿 71硫酸阿托品 72鹽酸嗎啡73-76 A不溶性雜質(zhì) B.遇硫酸易炭化的雜質(zhì) C.水分及其它揮發(fā)性物質(zhì) D.有色雜質(zhì) E.硫酸鹽雜質(zhì) 73易炭化物檢查 74

25、干燥失重測(cè)定法是測(cè)定 75澄清度檢查法是檢查 76溶液顏色檢查法是檢查 77-80 A非水滴定法 B.雙相滴定法 C.溴量法 D.亞硝酸鈉滴定法 E.沉淀滴定法 以下藥物的含量測(cè)定方法為 77腎上腺素 78鹽酸去氧腎上腺素 79對(duì)氨基水楊酸鈉 80苯甲酸鈉 81-84 A取供試品0.1g，加水與0.4氫氧化鈉液各3ml，加硫酸銅試液1滴，生成草綠色沉淀 B.取供試品適量，加水溶解后，加溴化氰液和苯胺溶液，漸顯黃色 C.取供試品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即顯紅色，漸變淡黃色 D.取供試品適量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下顯黃綠色熒光 E.取供試品，加香草醛試液，生成黃色結(jié)晶

26、，結(jié)晶的點(diǎn)為228231 以下藥物的鑒別反應(yīng)是 81鹽酸氯丙嗪 82地西泮 83磺胺甲惡唑 84尼可剎米三、X型題（多項(xiàng)選擇題），每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，少選或多選均不得分。 1. 中國藥典收載的物理常數(shù)有 A. 熔點(diǎn) B. 比旋度 C. 相對(duì)密度 D. 晶型 E. 吸收系數(shù) 2. 藥典是 A. 國家監(jiān)督、管理藥品質(zhì)量的法定技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) B. 記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典 C. 記載最先進(jìn)的分析方法 D. 具有法律約束力 E. 由國家藥典委員會(huì)編制 3. 根據(jù)指示劑不同，銀量法有 A. 鐵銨礬指示劑法 B. 結(jié)晶紫指示劑法 C. 吸附指示劑法 D. 鉻酸鉀指示劑法 E. 酸性

27、染料指示劑法 4. 重氮化反應(yīng)要求在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行，這是因?yàn)?A. 防止亞硝酸揮發(fā) B. 可加速反應(yīng)的進(jìn)行 C. 重氮化合物在酸性溶液中較穩(wěn)定 D. 可使反應(yīng)平穩(wěn)進(jìn)行 E. 可防止生成偶氮氨基化合物 5. 化學(xué)分析法包括 A. 沉淀法 B. 薄層顯色法 C. 沉淀滴定法 D. 非水電位滴定法 E. 紫外分光光度法 6. 紫外分光光度計(jì)應(yīng)定期檢查 A. 波長(zhǎng)精度 B. 吸收度準(zhǔn)確性 C. 狹縫寬度 D. 溶劑吸收 E. 雜散光 7. 色譜法的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)一般要求 A. 達(dá)到規(guī)定的理論板數(shù) B. 固定相和流動(dòng)相比例適當(dāng) C. 分離度R應(yīng)大于1.5 D. 色譜峰拖尾因子T在0.951.05之間

28、E. 流動(dòng)相的流速應(yīng)大于1mL/min 8. pH值測(cè)定法 A. 屬電位滴定法 B. 以玻璃電極為指示電極，甘汞電極為參比電極 C. 用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)儀器進(jìn)行校正 D. 以甘汞電極為指示電極，玻璃電極為參比電極 E. 配制緩沖液與供試品的水應(yīng)是新沸放冷的水 9. 在HPLC法測(cè)定中，為達(dá)到規(guī)定的系統(tǒng)適用性試驗(yàn)要求，可以改變一些色譜條件，但不能改變 A. 固定相種類 B. 色譜柱長(zhǎng)度 C. 流動(dòng)相中各組分比例 D. 流動(dòng)相組分 E. 檢測(cè)器類型 10. 藥品干燥失重的測(cè)定方法包括A. 干燥劑干燥法 B. 常壓恒溫干燥法 C. 費(fèi)休氏水分測(cè)定法 D. 熱重法 E. 減壓干燥法 11. 阿司匹林原料藥

29、需檢查的特殊雜質(zhì)項(xiàng)目有 A. 苯酚 B. 游離苯甲酸 C. 溶液的澄清度 D. 易炭化物 E. 游離水楊酸 12. 鹽酸普魯卡因具有下列性質(zhì) A. 具芳伯氨基，有重氮化-偶合反應(yīng) B. 紅外光譜圖中3300cm-1外有酚羥基的特征峰 C. 紅外光譜圖中1692cm-1處有羰基的特征峰 D. 具有酯鍵，可水解，水解產(chǎn)物具有兩性 E. 側(cè)鏈烴胺具堿性13. 異煙肼中游離肼檢查A. 以游離肼為對(duì)照 B. 采用TLC法檢查 C. 以硫酸肼為對(duì)照 D. 對(duì)二甲氨基苯甲醛顯色 E. 原料和制劑均要檢查 14. 嗎啡中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)有 A. 其他甾體 B. 阿撲嗎啡 C. 罌粟酸 D. 莨菪堿 E. 其他

30、生物堿 15. 鏈霉素的鑒別方法有 A. 三氯化鐵反應(yīng) B. 麥芽酚反應(yīng) C. 坂口反應(yīng) D. 茚三酮反應(yīng) E. N-甲基葡萄胺反應(yīng) 16. 對(duì)加有亞硫酸氫鈉這類抗氧劑的制劑進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)，下列哪些容量分析方法受干擾 A. 中和法 B. 碘量法 C. 鈰量法 D. 重氮化法 E. 配位滴定法 17. 片劑的標(biāo)示量即 A. 規(guī)格量 B. 相對(duì)百分含量 C. 百分含量 D. 每片平均含量 E. 生產(chǎn)時(shí)的處方量 18. 用非水滴定法測(cè)定片劑中主藥含量時(shí)，排除硬脂酸鎂的干擾可采用 A. 有機(jī)溶劑提取法 B. 加入還原劑法 C. 加入掩蔽劑法 D. 加入氧化劑法 E. 加有機(jī)堿中和 19. 注射劑檢查項(xiàng)

31、目有 A. 崩解時(shí)限 B. 澄明度 C. 裝量 D. 熱原試驗(yàn) E. 無菌試驗(yàn) 20. 片劑的檢查項(xiàng)目有 A. 裝量差異 B. 一般雜質(zhì)檢查 C. 崩解時(shí)限 D. 片劑生產(chǎn)和貯存過程中引入的雜質(zhì) E. 重量差異 21驗(yàn)證雜質(zhì)限量檢查方法需考察指標(biāo)有 A準(zhǔn)確度 B.專屬性 C.檢測(cè)限 D.定量限 E.線性 22美國藥典 A縮寫是USP B.縮寫是PUS C.現(xiàn)行版本是24版 D.現(xiàn)行版本是27版 E.與NF合并出版 23下列酸堿指示劑中在酸性區(qū)域變色的有 A溴甲酚綠 B.甲基橙 C.甲基紅 D.酚酞 E.百里酚酞 24薄層色譜法常用的吸附劑有 A硅膠 B.聚乙二醇 C.氧化鋁 D.硅氧烷 E.鯊魚烷 25氯化物檢查法中使用的試劑有 A稀硝酸 B.25氯化鋇溶液 C.硫代乙酰試液 D.碘化鉀試液 E.硝酸銀試液 26中國藥典采用原子吸收分光光度法檢查維生素C中的金屬鹽有 A鐵鹽 B.銅鹽 C.汞鹽 D.砷鹽 E.鋅鹽 27葡萄糖的特殊雜質(zhì)檢查項(xiàng)目有 A亞硫酸鹽和可