生命科學(xué)導(dǎo)論復(fù)習(xí)大綱解析

1、2009-2010 學(xué)年第 1 學(xué)期 < 生命科學(xué)導(dǎo)論> 復(fù)習(xí)大綱第一講 序論及生命的元素1 進入新世紀(jì)后，人類社會面臨哪些重大問題？這些問題的解決與生命科學(xué)有何關(guān)系？進入新世紀(jì)后人類面臨的主要問題 : 人口爆炸、糧食短缺、 健康、 資源枯竭、 環(huán)境污染的可持續(xù)發(fā)展問題 .(1) 生命科學(xué)與農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展;(2) 生命科學(xué)與能源問題 ;(3) 生命科學(xué)與人的健康長壽( 研究更有效的藥物 , 改造人的基因組成);(4) 生命科學(xué)與維持地球生態(tài)平衡;(5) 生命科學(xué)與倫理道德問題 .2 舉例說明生命科學(xué)本質(zhì)上是一門實驗科學(xué)。孟德爾實驗發(fā)現(xiàn)兩大遺傳定律 , 格里菲斯實驗證明遺傳物質(zhì)是dn

2、a 而不是蛋白質(zhì)3 舉例：生命科學(xué)與其它學(xué)科的交叉邊緣領(lǐng)域或?qū)W科。生物化學(xué)、生物數(shù)學(xué)、心理學(xué)、生物物理、生物工程學(xué)、人工智能等.4生物學(xué)經(jīng)歷了哪三個發(fā)展階段？各發(fā)展階段有何特征？有何代表性的人物？生物學(xué)經(jīng)歷了三個發(fā)展階段:(1) 描述生物學(xué)階段(19 世紀(jì)中葉以前)特征 : 主要從外部形態(tài)特征觀察、描述、記載各種類型生物 , 尋找他們之間的異同和進化脈絡(luò)(2) 實驗生物學(xué)階段(19世紀(jì)中葉到20世紀(jì)中葉 )特征 : 利用各種儀器工具, 通過實驗過程, 探索生命活動的內(nèi)在規(guī)律 .(3) 創(chuàng)造生物學(xué)階段(20世紀(jì)中葉以后)特征 : 分子生物學(xué)和基因工程的發(fā)展使人們有可能“創(chuàng)造”新的物種 .5 如何

3、確定人體必需微量元素？用飼喂法分三步來證明某種元素是否是人體必需微量元素:(1) 讓實驗動物攝入缺少某一種元素的膳食, 觀察是否出現(xiàn)特有的病癥;(2) 向膳食中添加該元素后, 實驗動物的上述特有病癥是否消失;(3) 進一步闡明該種元素在身體中起作用的代謝機理 .只有上述三條都弄清楚, 才能確定某種元素是否為必需元素.6舉出三種人體大量元素和三種人體必需微量元素。人體大量元素: c 、 h、 o人體微量元素: fe 、 zn、 mn、 co、 mg、 si 、 f、 se、 v第二講 生物大分子7 比較多糖、蛋白質(zhì)、核酸三類生物大分子。比較項目包括：單體的名稱與結(jié)構(gòu)特征，連接單體的關(guān)鍵化學(xué)鍵和大

4、分子結(jié)構(gòu)的方向性。多糖單體名稱 : 單糖單體結(jié)構(gòu)特征: 多羥基醛或多羥基酮連接單體的關(guān)鍵化學(xué)鍵 : 糖苷鍵結(jié)構(gòu)的方向性: 一端的糖基有游離的半縮醛羥基, 稱還原端 ; 另一端的糖基沒有游離的半縮醛羥基 , 稱非還原端.蛋白質(zhì)單體名稱 : 氨基酸單體結(jié)特征：同時含有a-氨基和a-竣基 的小分子連接單體的關(guān)鍵化學(xué)鍵 : 肽鍵結(jié)構(gòu)的方向性: 一端的氨基酸殘基帶有游離氨基, 稱為氨基端; 另一端的氨基酸殘基帶有游離羧基 , 稱為羧基端.核酸單體名稱 : 核苷酸單體結(jié)構(gòu)特征: 由堿基 ( 嘧啶 c 、 t 和嘌呤 a 、 g)、 五碳糖 ( 核糖或脫氧核糖) 和磷酸三個部分組成連接單體的關(guān)鍵化學(xué)鍵 :

5、磷酸二脂鍵結(jié)構(gòu)的方向性: 一端的核苷酸 , 其 5-c 沒有進入磷酸二脂鍵 , 稱 5' 末端 ; 另一端的核苷酸其 3-c 沒有進入磷酸二脂鍵 , 稱 3' 末端 .8天然氨基酸有什么共同的結(jié)構(gòu)特征？20種天然氨基酸除甘氨酸外，都帶一個不對稱碳原子（a碳原子），都有光學(xué)異構(gòu)體（鏡映體 ）. 已知 19 種天然氨基酸均為 l 型氨基酸 （ 甘氨酸除外）.9 簡述蛋白質(zhì)的一、二、三、四級結(jié)構(gòu)。蛋白質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)是指肽鏈中氨基酸的排列順序.蛋白質(zhì)的二級結(jié)構(gòu)是指鄰近幾個氨基酸形成一定的結(jié)構(gòu)形狀.如：a-螺旋或b-折疊.蛋白質(zhì)的三級結(jié)構(gòu)是指整條肽鏈盤繞折疊形成一定的空間結(jié)構(gòu)形狀. 如纖維

6、蛋白和球狀蛋白 .蛋白質(zhì)的四級結(jié)構(gòu)是指各條肽鏈之間的位置和結(jié)構(gòu). 所以 , 四級結(jié)構(gòu)只存在于兩條以上肽鏈組成的蛋白質(zhì)中 .10 舉例說明蛋白質(zhì)高級結(jié)構(gòu)的重要性。幾乎可以有無限種類的一級結(jié)構(gòu), 從而有無限種類在外形和結(jié)構(gòu)上不同的高級結(jié)構(gòu), 這正是生命世界之所以多姿多彩的基礎(chǔ). 而高級結(jié)構(gòu)被破壞, 蛋白質(zhì)會失去活性.11 簡述 dna 雙螺旋模型。（1） 兩條反向平行的核苷酸鏈共同盤繞形成雙螺旋, 糖 -磷酸 - 糖 構(gòu)成螺旋主鏈（2） 兩條鏈的堿基都位于中間 , 堿基平面與螺旋軸垂直 .（3）兩條鏈對應(yīng)堿基呈配對關(guān)系a =t, g三c.（4） 螺旋直徑 20a, 螺距 34a, 每一螺距中含 1

7、0bp （ 堿基對 ）.12 簡述 trna 的結(jié)構(gòu)特征和功能。trna 為單鏈盤繞, 局部形成堿基配對 .trna 的結(jié)構(gòu)特征為三葉草結(jié)構(gòu), 功能是在蛋白質(zhì)合成中搬運單個氨基酸13 rna 主要哪幾種?什么是mrna ，它有何功能？mrna是負責(zé)把dna分子中遺傳信息轉(zhuǎn)達為蛋白質(zhì)分子中氨基酸序列的rna.14 說明磷脂的結(jié)構(gòu)、特性和生物功能。結(jié)構(gòu) : 磷脂分子含一個甘油分子和兩個脂肪酸分子, 在甘油的第三個羥基上連一個磷酸分子. 磷酸后面還連著另一個小分子.特性 : 磷脂分子中磷酸及小分子部分是極性的 , 即水溶性的 ; 兩個脂肪酸長碳氫鏈?zhǔn)欠菢O性的 ,即脂溶性的 . 磷脂分子可以看成是 “

8、一個極性頭, 兩條非極性尾巴 ”.第三講 新陳代謝15 酶的化學(xué)本質(zhì)是什么？酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì). （ 有的酶僅僅有蛋白質(zhì)組成, 有的酶除了主要由蛋白質(zhì)組成外, 還有一些金屬離子或小分子參與. 這些金屬離子或小分子是酶活性所必須的 , 稱為輔酶 / 輔基或輔助因子 ）16 酶作為生物催化劑的特征是什么？酶作為生物催化劑的作用機理？酶作為生物催化劑, 它的突出優(yōu)點是: 催化效率高、專一性質(zhì)、可以調(diào)節(jié) .酶作為催化劑的作用是降低活化能. 首先需要酶與底物分子結(jié)合 , 酶蛋白結(jié)構(gòu)中有底物結(jié)合中心 / 活性中心 . 酶與底物的專一結(jié)合 , 又是酶促反應(yīng)專一性的體現(xiàn). 然后 , 酶蛋白分子以各種方式 ,

9、 作用于底物分子, 使底物分子活化起來.17 什么是酶的競爭性抑制？有的酶在遇到一些化學(xué)結(jié)構(gòu)與底物相似的分子時, 這些分子與底物競爭結(jié)合酶的活性中心, 亦會表現(xiàn)出酶活性的降低（ 抑制 ）. 這種情況稱為酶的競爭性抑制 .18 太陽能在生命世界的能量利用中起什么作用？綠色植物和光合細菌把太陽能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能, 利用太陽能合成有機物 , 除了維持自身的生存,還為其他生物提供食物. 綠色植物和光合細菌利用太陽能的過程稱為光合作用 . 太陽能是生命世界中能量的總源泉.19 atp 在生物體能量代謝中起什么作用？atp 是生物體內(nèi)能量流通的貨幣 : 一個代謝反應(yīng)釋放出的能量貯入 atp, atp 所貯能量

10、供另一個代謝反應(yīng)消耗能量時使用 .20 葉綠體中進行的光合作用可分為哪兩個步驟？各有何特征？葉綠體中的葉綠素是進行光合作用必不可少的成分. 在葉綠體中進行的光合作用 , 可以分為兩個步驟:光反應(yīng): 在葉綠素的參與下, 把光能用來劈開水分子, 放出氧氣 , 同時生成兩種高能化合物atp 和 nadph.暗反應(yīng) : 把 atp 和 nadph 中的能量 , 用于固定 co2, 生成糖類化合物 . 這個過程不需要光.21 簡述糖酵解途徑的要點。六個碳的葡萄糖分解為兩個三碳的丙酮酸, 凈得兩個 atp, 同時還產(chǎn)生nadh.糖酵解途徑可以在無氧情況下進行, 但是要解決nadh 變回到 nad+ 的問題

11、 .22 哪種細胞器與生物氧化取得能量的關(guān)系最大？線粒體 . 它直接與生物體內(nèi)的有氧呼吸有關(guān).23 什么是密碼子和反密碼子？mrna 分子中每三個核苷酸序列決定一個氨基酸, 這就是三聯(lián)密碼子.與遺傳密碼子相對應(yīng)的三個核苷酸序列在trna 分子中 .24 介紹蛋白質(zhì)生物合成的主要步驟。蛋白質(zhì)合成的第一步 , 由 dna 指導(dǎo) mrna 的合成 . dna 中的遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄體現(xiàn)在 mrna 分 子中的核苷酸排列次序中 .蛋白質(zhì)合成的第二步 , 由 mrna 指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成. mrna 中攜帶的遺傳信息通過轉(zhuǎn)譯轉(zhuǎn)而體現(xiàn)為蛋白質(zhì)大分子中氨基酸的排列次序.(1) 氨基酸活化 : 連接到 trna

12、上 , 消耗能量 .(2) 肽鏈合成開始: 核糖體到起始密碼子位置, 密碼子與反密碼子配對, 決定位置 .(3) 肽鏈延長 : 配對到下一個氨基酸, 結(jié)合脫水形成肽鍵后不斷前移反復(fù) .(4) 肽鏈合成終了 : 右移時遇上終止密碼子, 肽鏈脫落下來, 核糖體也與mrna 脫離 , 合成結(jié)束.第四講 細胞25 簡述細胞學(xué)說的要點。細胞學(xué)說的要點 :(1) 細胞是所有動、植物的基本結(jié)構(gòu)單位(2) 每個細胞相對獨立, 一個生物體內(nèi)各細胞之間協(xié)調(diào)配合.(3) 新細胞由老細胞繁殖產(chǎn)生.26 比較真核生物與原核生物。由原核細胞( 無細胞核 , 有擬核區(qū) ) 組成的生物稱為原核生物. 體細胞由真核細胞( 有細

13、胞核 )組成的生物稱為真核生物 , 其細胞中有高爾基體、線粒體、中心體、溶酶體等多種細胞器.27 什么是細胞膜的流動鑲嵌理論。流動鑲嵌理論概括了生物膜的結(jié)構(gòu)和特征, 符合實驗觀察的結(jié)構(gòu)和特征.:(1) 脂雙層形成框架. ( 疏水側(cè)朝內(nèi) , 親水側(cè)朝外)(2) 蛋白質(zhì)鑲嵌其中.(3) 生物膜的動態(tài)特點 . ( 脂蛋白都可以運動)28 細胞分裂對細胞生長有何重要意義？隨著細胞增長, 細胞體積增大, 而細胞表面積和體積之比卻在減小.活細胞不斷進行新陳代謝 , 細胞表面擔(dān)負著輸入養(yǎng)分、 排出廢物的重任 . 表面積和體積的比值的下降 , 意味著代謝速率的下降和受限. 所以 , 細胞分裂是細胞生長過程中保

14、持足夠表面積, 維持一定生長速率的重要措施.細胞分裂帶來雙重好處: 既解決細胞生長帶來表面積與體積之比下降帶來的問題 , 又是細胞繁衍的方式 .29 什么是細胞周期？細胞周期分哪幾個階段？細胞從前一次分裂開始到后一次分裂開始的時間稱為一個細胞周期 .通常 , 細胞周期可以分為四個階段:m 期 - 分裂期 , 在這個階段可以用顯微鏡觀察到細胞分裂的過程.g1 期 - 第一間期s 期 - dna 合成期g2 期 - 第二間期g1 期 , s 期和 g2 期總稱為分裂間期 .30 什么叫減數(shù)分裂？減數(shù)分裂有哪些特點？對于有性生殖的物種來說 , 在它們的生殖器官內(nèi)部, 從體細胞產(chǎn)生精子細胞或卵細胞的過

15、程中 ,使細胞染色體的數(shù)目減半, 基因組數(shù)從2n 變?yōu)?n 的過程就是減數(shù)分裂.減數(shù)分裂的特點 :(1) 子細胞染色體數(shù)減半;(2) 同源染色體配對, 基因重組 , 子細胞基因組合大為豐富 .31 比較染色質(zhì)與染色體。處于分裂間期的細胞, 細胞核內(nèi)的 dna 分子 , 在一些蛋白質(zhì)的幫助下, 有一定程度的盤繞, 形成核小體 . 多個核小體串在一起形成染色質(zhì). 所以 , 染色質(zhì)是在細胞分裂間期遺傳物質(zhì)存在的形式 .核小體直徑10nm, 光鏡下看不到 . 當(dāng)細胞進入 m 期時 , 染色質(zhì)折疊包裝, 大約壓縮 8400 倍 ,形成光鏡下可以看到的染色體 .32 什么叫細胞調(diào)亡？細胞調(diào)亡與細胞壞死有何

16、不同？多細胞生物個體的一生中 , 不斷發(fā)生構(gòu)成身體的細胞的死亡稱為細胞凋亡.細胞凋亡 / 細胞壞死細胞變圓 , 與周圍細胞脫開/ 細胞外型不規(guī)則變化核染色質(zhì)凝聚/ 溶酶體破壞細胞膜內(nèi)陷 / 細胞膜破裂細胞分為一個個小體 / 胞漿外溢被周圍細胞吞噬/ 引起周圍炎癥反應(yīng)第五講 遺傳33 簡述孟德爾的兩個定律。分離定律的實質(zhì): 在雜合體的細胞中 , 位于一對同源染色體上的等位基因 , 具有一定的獨立性,生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時, 等位基因會隨著同源染色體的分開而分離, 分別進入到兩個配子中 , 獨立地隨配子遺傳給后代.自由組合定律的實質(zhì): 位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的

17、 , 在進行減數(shù)分裂并形成配子的過程中 , 同源染色體上的等位基因彼此分離的同時, 非同源染色體上的非等位基因自由組合.34 簡述基因的連鎖與互換定律。在進行減數(shù)分裂形成配子時, 位于同一條染色體上的不同基因 , 常常連在一起進入配子: 在減數(shù)分裂形成四分體時, 位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換 , 因而產(chǎn)生了基因的重組 . 位于非同源染色體上的兩對 ( 或多對 ) 基因 , 是按照自由組合定律向后代傳遞的 , 而位于同源染色體上的兩對( 或多對 ) 基因 , 則是按照連鎖與互換定律向后代傳遞的 .35 什么是基因？基因的化學(xué)本質(zhì)是什么？基因是在染色體上的一段

18、dna 序列 . 基因的化學(xué)本質(zhì)不是蛋白質(zhì), 而是 dna.36 顯性性狀和隱性性狀在遺傳中各有何規(guī)律？在顯性完全時, 子一代 (f1) 只表現(xiàn)出某一個親本的某個性狀, 稱為顯性形狀. 而在子一代中沒有表現(xiàn)出來的另一親本性狀, 稱為隱性性狀 .37 說出一個證明 dna 是遺傳物質(zhì)基礎(chǔ)的重要實驗。證明 dna 是遺傳物質(zhì)的實驗: 格里菲斯的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗.分別用放射性同位素標(biāo)記噬菌體 : 35s 標(biāo)記外殼蛋白質(zhì), 感染后放射性標(biāo)記不進入大腸桿菌細胞 , 32p 標(biāo)記 dna, 感染后放射性標(biāo)記進入大腸桿菌細胞.38 簡述基因工程的操作流程。將外源基因 ( 又稱目的基因 , 是一段 dna

19、片斷 ) 組合到載體 dna 分子中去 , 再把它轉(zhuǎn)到受體細胞( 亦稱寄主細胞) 中, 使外源基因在寄主細胞中增殖和表達, 從而得到期望的由這個外源基因所編碼的蛋白質(zhì).39 簡述中心法則的內(nèi)容。中心法則 : 遺傳信息儲存在核酸中 , 遺傳信息由核酸流向蛋白質(zhì).40 基因工程載體主要有哪幾種？基因工程的載體 : 質(zhì)粒載體、噬菌體載體、柯斯質(zhì)粒載體、 yac 載體、 ?.41 在構(gòu)建重組 dna 分子時，限制性核酸內(nèi)切酶有何作用？限制性核酸內(nèi)切酶識別一定堿基序列 , 有的還可切出“粘性”末端, 使目的基因和載體的連結(jié)非常容易 . 即 , 限制性內(nèi)切酶造成粘性末端有利于重組 dna 分子的構(gòu)建 .4

20、2 舉例說明基因工程的實踐應(yīng)用。(1) 在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用 : 基因工程被用于大量生產(chǎn)過去難以得到或幾乎不可能得到的蛋白質(zhì)- 肽類藥物 .(2) 用于提高奶酪產(chǎn)量: 生產(chǎn)奶酪的凝乳酶傳統(tǒng)上來自哺乳小牛的胃 . 現(xiàn)在可以通過基因工程的方法 , 用酵母生產(chǎn)凝乳酶, 大量用于奶酪制造.(3) 轉(zhuǎn)基因動物和植物 : 轉(zhuǎn)基因動物首先在小鼠獲得成功 . 現(xiàn)在轉(zhuǎn)基因動物技術(shù)已用于牛、羊 ,使得從牛、 羊奶中可以生產(chǎn)出蛋白質(zhì)藥物 . 稱為“乳腺反應(yīng)器”工程 . 轉(zhuǎn)基因植物亦已在大田中廣為播種 .(4) 工程菌在環(huán)境工程中的作用 : 美國 ge 公司構(gòu)造成功具有巨大烴類分解能力的工程菌 , 并獲專利 , 用于清除石

21、油污染.第六講遺傳病與人類基因組計劃第六講遺傳病與人類基因組計劃43 什么是遺傳??？遺傳病是由于遺傳物質(zhì)發(fā)生變化而引起的疾病. 遺傳病包含單基因、多基因和染色體病三類.44遺傳病的診斷可分為哪幾個層次？(1) 檢查異常代謝成分(2) 調(diào)查家族史(3) 檢查異常基因a. 臨床水平:臨床表現(xiàn)b. 細胞水平:組織、細胞學(xué)檢查c. 蛋白質(zhì)水平: 檢測基因產(chǎn)物 ( 蛋白質(zhì)、酶) 的量和活性, 檢測酶促反應(yīng)底物或產(chǎn)物的變化 .d. 基因水平:核酸分子雜交、pcr 法、 rna45 位于常染色體上的隱性單基因遺傳病有何特征？在父母均攜帶缺陷基因的情況下, 子女才可能表現(xiàn)病癥.46 位于常染色體上的顯性單基因

22、遺傳病有何特征？父母一方有病癥, 子女出現(xiàn)病癥的概率為 50%.47 位于 x 染色體上的單基因遺傳病有何特征？母女常常是缺陷基因的攜帶者 , 病癥更多出現(xiàn)在兒子身上48 遺傳病的治療可分為哪幾個層次？49 舉例說明基因治療的主要步驟。找到致病基因 , 克隆得到大量與致病基因相應(yīng)的正?；?, 采取適當(dāng)方法把正常基因放回到病人身體內(nèi)去, 然后讓進入體內(nèi)的正?；蛘１磉_.50 什么是人類基因組計劃？人類基因組計劃有何意義？中國參與了其中哪些工作？1986 年諾貝爾獎獲得者 r. dulbecco 提出人類基因組計劃 (hgp) - 測出人類全套基因組的dna堿基序列(也包括一系列模式物種基因組

23、的序列).美國政府決定于1990年正式啟動hgp,預(yù)計用 15 年時間 , 投入 30 億美元 , 完成 hgp. 由國立衛(wèi)生研究院和能源部共同組成“人類基因組研究所(nhgri)” .逐漸地，hgp擴展為多國協(xié)戰(zhàn)計劃，參與者包括：歐共體、日本、加拿大、俄羅斯、巴西、印度和中國等國的科學(xué)家.(1) 在 hgp 的推動下 , 世界大公司投入生物技術(shù)意向劇增.(2) 推動新學(xué)科興起, 例如生物信息學(xué)(bioinfomatics) 、基因組學(xué) (genomics).第七講 生物體內(nèi)的信息傳遞51 人體協(xié)調(diào)內(nèi)部的生物信息過程主要涉及哪兩大系統(tǒng)？人體協(xié)調(diào)內(nèi)部的生物信息主要涉及兩大系統(tǒng):神經(jīng)系統(tǒng) : 協(xié)調(diào)

24、內(nèi)、外.內(nèi)分泌系統(tǒng): 主要協(xié)調(diào)外部.哺乳動物和其它較為低等的動物亦有這兩個系統(tǒng).52 神經(jīng)元細胞有何結(jié)構(gòu)特征？神經(jīng)元的細胞結(jié)構(gòu)很特別 , 它由以下幾部分組成:(1) 細胞體 : 含有細胞核的膨大部分, 還含有高爾基體、 線粒體、 尼氏體等 . 細胞體的表面膜有接受刺激功能.(2) 樹突 : 短分支的突起 . 樹突的功能是接受刺激 , 傳入刺激 .(3) 軸突 : 每個神經(jīng)元, 一般只有一條軸突. 軸突可以伸得很長 . 所以 , 人的神經(jīng)元可長達1m.鯨的神經(jīng)元可達10m. 軸突外面常包著充滿磷脂的髓鞘 . 軸突的主要功能是傳出神經(jīng)沖動.(4) 突觸 : 軸突的末梢有若干分支, 每個分支的末端膨

25、大形成小球狀, 這是神經(jīng)元傳出神經(jīng)沖動的終端 ; 通常 , 在小球后面, 緊緊靠著另一個神經(jīng)元的樹突或細胞體 . 或緊緊靠著一個效應(yīng)細胞 ( 例如肌肉細胞或腺細胞) 的細胞膜 .53 什么是突觸？對電突觸和化學(xué)突觸進行比較。突觸 : 神經(jīng)元的軸突末端與另一神經(jīng)元的接受表面共同形成的結(jié)構(gòu), 大多是樹突.電突觸 : 仍以引起后面的細胞產(chǎn)生動作電位方式, 使神經(jīng)沖動傳播下去, 這種情況下的突觸稱為電突觸 . 電突觸的前后兩層細胞膜之間間隙甚小, 不足 2nm. 可以逆向傳遞.化學(xué)突觸 : 神經(jīng)元在突觸處釋放化學(xué)物質(zhì), 稱為神經(jīng)遞質(zhì). 突觸后細胞的細胞膜上有特殊受體與神經(jīng)遞質(zhì)特異結(jié)合而使神經(jīng)沖動的信號

26、傳播下去. 這種情況下的突觸稱為化學(xué)突觸. 化學(xué)突觸間隙約為 20nm. 不能逆向傳遞 .54什么是神經(jīng)遞質(zhì)？迄今已發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)遞質(zhì)已有十幾種 , 大多數(shù)是一些小分子. 還發(fā)現(xiàn)一些小肽類物質(zhì), 作用于神經(jīng)細胞 . 調(diào)節(jié)神經(jīng)細胞對神經(jīng)遞質(zhì)的感受性, 稱為神經(jīng)調(diào)節(jié)物. 神經(jīng)遞質(zhì)由突觸前細胞釋放,通過受體作用于突觸后細胞, 引起突觸后細胞的反應(yīng).55 什么叫動作電位和靜息電位？靜息電位 : 神經(jīng)元在靜息狀態(tài)中 , 即未接受刺激 , 未發(fā)生神經(jīng)沖動時, 細胞膜內(nèi)積聚負電荷,細胞膜外積聚正電荷, 膜內(nèi)外存在著-70mv 的電位差 .造成靜息電位的原因很多 , 其中一個主要原因是細胞膜上存在na+, k+

27、- atp 泵 . 這是一個具有 atp 水解酶活性的蛋白質(zhì). 每水解一個atp 分子 , 可將 3 個 na+ 泵向膜外 , 同時將 2 個k+ 泵向膜內(nèi) .動作電位 : 當(dāng)神經(jīng)細胞受到刺激時, 細胞膜的透性急劇變化 , 大量正離子（ 主要是 na+） 由膜外流向膜內(nèi) , 使膜兩側(cè)電位由 -70mv 一下子跳到 +35mv, 這就是動作電位. 動作電位的產(chǎn)生,意味神經(jīng)沖動的產(chǎn)生.56 動作電位產(chǎn)生和傳播的特點是什么？動作電位的產(chǎn)生和傳播具有以下特點 :“全或無” : 刺激強度不夠, 不產(chǎn)生動作電位, 刺激達到或超過有效強度（ 閥值 ）, 動作電位恒定為 -35mv.快速產(chǎn)生與傳播: 動作電位

28、的產(chǎn)生很快, 大約僅需 1ms 時間 . 動作電位一經(jīng)產(chǎn)生, 很快從刺激點向兩側(cè)傳播, 傳播速度可達 100m/s.不應(yīng)期 : 產(chǎn)生動作電位需1ms, 再加上恢復(fù)到原來靜息電位狀態(tài)需3-5ms, 所以在一個刺激作用后 , 直至恢復(fù)到靜息電位狀態(tài), 共需 4-6ms, 這段時間內(nèi) , 神經(jīng)細胞對新的刺激無反應(yīng) , 稱為不應(yīng)期 .57 細胞如何接受固醇類激素的信號？脂溶性激素包括性激素（ 固醇類 ）, 腎上腺皮質(zhì)激素, 甲狀腺素 .固醇類激素的受體在細胞質(zhì)或細胞核內(nèi) . 固醇類激素直接進入細胞, 和受體結(jié)合. 受體活化后能結(jié)合到 dna 的特定位置, 調(diào)節(jié)基因表達. 固醇類激素的受體又被稱為轉(zhuǎn)錄調(diào)

29、節(jié)因子.58 細胞如何接受水溶類激素的信號？水溶性激素包括胰島素（ 肽類 ） 、腎上腺素（ 氨基酸衍生物 ）.腎上腺素與位于細胞膜上的受體相結(jié)合 . 活化后的受體推動腺苷酸環(huán)化酶的活化 , 在該酶的催化下 , 產(chǎn)生出環(huán)狀腺苷酸camp. camp 再推動后面許多反應(yīng), 使細胞出現(xiàn)總效應(yīng) , 最后使血糖上升 .59 什么是第二信使？例舉兩種第二信使。第二信使 : （1） 在激素作用下, 胞內(nèi)最早反應(yīng)出濃度變化 ; （2） 能夠推動后續(xù)反應(yīng); （3） 濃度一旦升高 , 能很快恢復(fù), 準(zhǔn)備應(yīng)后一個刺激 .第二信使舉例 : camp, cagp, ca2+ 等 .60 camp 的中文名及其生理功能。

30、中文名字為環(huán)腺苷酸.功能是在細胞膜內(nèi)傳遞信息 . 通常 , 當(dāng)細胞膜上的受體接受細胞外信號分子作用后 , 首先推動細胞內(nèi)產(chǎn)生camp, 再由 camp 推動下信號傳遞反應(yīng), 還有使激素效應(yīng)放大的作用 , 所以 camp又被稱為第二信使或胞內(nèi)信使.61 什么是轉(zhuǎn)錄因子？細胞信號因子, 即某種蛋白質(zhì)定在磷酸化之后變得活化起來, 可以與 dna 結(jié)合 , 調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄或者是一個酶在磷酸化之后活性大增改變細胞乃至整體狀態(tài).第八講 免疫62 試比較非特異性免疫和特異性免疫。非特異性免疫 : 機械阻擋 （ 皮膚、 粘膜 ）, 吞噬細胞 , 發(fā)熱反應(yīng) （ 炎癥、 全身發(fā)燒 ）, 干擾素 . 反應(yīng)較快 , 不

31、具特異性.特異性免疫 : 免疫活性細胞. 反應(yīng)較慢 , 具特異性 .63 舉例說明非特異性免疫。機體受病原體感染出現(xiàn)炎癥, 表現(xiàn)紅、熱、腫、痛等癥狀, 這屬于機體的非特異性免疫 .64免疫器官有哪些？人體免疫器官包括以下各部分:(1) 骨髓: 各種血細胞生成的場所.(2) 胸腺: t- 淋巴細胞成熟的場所.(3) 脾臟 : 貯存淋巴細胞的場所 .(4) 淋巴結(jié)和淋巴管: 構(gòu)成淋巴細胞貯存運輸系統(tǒng).65 免疫、細胞免疫與體液免疫的含義。依靠抗體抵抗疾病或依靠 t 細胞直接進攻外來者的機制稱為免疫.依靠抗體的免疫稱為體液免疫 .而依靠 t 細胞的免疫稱為細胞免疫 .66 比較b 細胞與 t 細胞的

32、異同點。b 細胞和 t 細胞的共同特點:(1) 特異性地識別抗原.(2) 在抗原刺激下活化起來, 分化、增殖.(3) 發(fā)揮特異的免疫應(yīng)答效應(yīng) , 產(chǎn)生抗體 , 產(chǎn)生因子 , 直接攻擊“變壞”細胞不同點 :b 細胞 ( 淋巴結(jié)、脾臟) 和 t 細胞 ( 體液 ) 均來源于骨髓.b 細胞在骨髓中成熟, 而 t 細胞在胸腺中成熟.b 細胞的壽命為幾天至十幾天, 而 t 細胞壽命可達幾年.b 細胞占白細胞總數(shù)的 20%, 而 t 細胞占白細胞總數(shù)的80%.b 細胞的功能主要為體液免疫 ( 抗體 ), 而 t 細胞的功能主要為細胞免疫 .67 抗體的基本結(jié)構(gòu)?？贵w與抗原的特異結(jié)合有哪幾種方式？抗體是由四

33、條肽鏈組成的蛋白質(zhì)分子, 輕鏈為可變區(qū), 重鏈為可變區(qū), 補體結(jié)合區(qū)68 t 細胞分為哪幾類？tc: t 胞毒細胞 , 有殺傷力 , 分泌細胞毒素使靶細胞死亡;th: t 輔助細胞 , 幫助所有免疫細胞提高它們的戰(zhàn)斗力 ;ts: t 抑制性細胞, 抑制其它免疫細胞的活動.69 抗體如何在免疫系統(tǒng)中發(fā)揮作用？抗體與抗原形成特異結(jié)合 , 再通過下列反應(yīng)消滅抗原:(1) 中和反應(yīng) : 抗體結(jié)合抗原以便吞噬細胞吞噬.(2) 聚集反應(yīng) : 抗體是雙價的 , 可以使抗原聚集 , 以便吞噬 .(3) 沉淀反應(yīng) : 抗體結(jié)合后, 使可溶性抗原大分子沉淀, 以便吞噬 .(4) 活化補體 : 抗體結(jié)合在細菌細胞表

34、面, 結(jié)合并活化一系列補體 , 活化了的補體分子在細菌細胞膜上打個洞 , 使后者裂解死去. ( 補體是存在于血液中的一組蛋白質(zhì), 參與免疫反應(yīng))(5) 殺傷細胞激活.70 巨噬細胞在免疫系統(tǒng)中起那些作用？巨噬細胞起抗原呈遞細胞(apc) 的作用 , 并分泌 il-1.th 分泌 il-2, 分別作用于tc- 細胞和 b- 細胞 .71 什么是克隆選擇學(xué)說？克隆選擇學(xué)說 : 免疫細胞會對付千變?nèi)f化的抗原 , 是因為免疫細胞表面有特異結(jié)合抗原的受體身體內(nèi)儲有千千萬萬種各帶不同受體的免疫細胞, 每種抗原刺激從中選擇活化一種 .72 特異性免疫的兩個特點。(1) 專一性.(2) 特異性.73 人工自動

35、免疫與人工被動免疫有何不同？(1) 人工自動免疫生物制品 - 促使人體產(chǎn)生特異免疫能力注射抗原, 使人體“主動地”產(chǎn)生特異抗體 .(2) 人工被動免疫生物制品 - 向人體提供特異的或非特異的免疫能力 . 注射含抗體成分的抗血清 , 使人體“被動地”獲得特異的或非特異的抵抗能力 .74簡述單克隆抗體的制備。(1) 注射抗原 .(2) 取出脾臟分離淋巴細胞, 淋巴細胞不斷增殖.(3) 細胞融合 - 未融合細胞死去, 雜交的可以生長 .(4) 單個細胞分離培養(yǎng).(5) 檢測單克隆抗體專一性.75 舉例說明免疫方法如何被用作實驗方法。免疫技術(shù)用作研究手段:(1) 親和層析 : 利用抗原 / 抗體專一性

36、結(jié)合原理, 從各種雜蛋白中分離目的蛋白 .(2) 酶聯(lián)免疫吸附法(elisa): 專一性檢測微量蛋白質(zhì)(10-9g). 專一性強 , 靈敏度高 .(3) 單克隆抗體: 隨著在研究上應(yīng)用日益廣泛 , 對抗體的數(shù)量和質(zhì)量( 專一性 ) 要求越來越高數(shù)量多 - 傳統(tǒng)的實驗動物馬、兔等免疫不方便. 質(zhì)量高 - 大動物免疫難以做到單克隆.第九講 朊病毒76 簡述確定病源物的柯赫法則。(1) 從發(fā)病動物分出純培養(yǎng).(2) 再接種到健康動物 , 引起同樣疾病.(3) 再分離出純培養(yǎng), 應(yīng)和接種的培養(yǎng)基具相同特性77 病毒有哪些主要的特征。病毒是非細胞形態(tài)微生物, 病毒沒有細胞結(jié)構(gòu).病毒是活細胞內(nèi)專性寄生的生物, 病毒繁殖 ( 復(fù)制 ) 在宿主細胞內(nèi)進行最簡單的病毒只有蛋白質(zhì)分子和核酸分子組成, 稱為核衣殼 .有些結(jié)構(gòu)復(fù)雜的病毒 ,