官能團化合物的紅外吸收峰特征

1、官能團化合物的紅外吸收峰特征類別鍵枇目能團拉伸說明R XC-F C CI C BrCI13501100 cm 1（陛） 750700 cm-1 （中） 700500 cm-1 （中） 610 485 cm-1 （中）1 .如果同一族上鹵索增多，吸收位置向高波數位移2 .鹵化物，尤其是氟化物與氯化物的伸縮振動吸收 易受鄰近基團的影響，變化較大3 .比-CI與8C-H （面外）的值較接近醇一OH游阿：36503610 cm-1 （峰尖，強度不正）分子內締合：35003000 cm-1分子間締合： 二聚：36003500 cm-1多聚：34003200 cm-11 .締合體峰形較寬（締合程度越大，

2、峰越寬，越向低波數移）2 .一般羥基吸收峰出現在比碳氫吸 收峰所在頻率高的部位，即大于3000 cm-1,故3000cm-1的吸收峰通 常表示分子中含有羥基伯醇 達h1500 1260cm-1 仲醇 石h1350 1260cm-1 叔醇 石h1410 1310cm-1一OH的曲內變形振動在， 吸收位置 與醇的類型、締合狀態(tài)、濃度有關（稀 釋時稀釋帶移向低波數）在解譜時要注意，H2O和N上質子的伸縮振動也會在一 OH的伸縮振動區(qū)域出現，如 H2O 的 H 在3400 cm-1, wH 會在 3500 3200 cm-1 出峰CO1200-1100+ 5 cm-11 .這也是分子中含有羥基的一個特

3、征吸收峰2 .有時可根據該吸收峰確定醇的級數，如： 三級酉享:12001125cm-1二級醇、烯丙型三級醇、環(huán)三級醇：11254 _-11085cm1一級醇、烯丙型二級醇、環(huán)二級醇：1085-11050cm伯醇 讓 o1070 1000cm-1仲醇 辿 O1120 1030cm-1叔醇 比 o 11701100cm-1酚O H極稀溶液： 36113603 cm-（尖銳） 濃溶液：35003200 cm-1 （較寬）多數情況下，兩個吸收峰 并存CO1300 1200 cm-1酸酸COCO -11275 1020cm 1醴的特征吸收為碳氧碳鍵的伸縮振動vsc-o- c 和 V c- or c脂肪族

4、酸12751020cm-1 （ fsC o c）脂肪族酸中Vc-bc太小，只能根據 Vsc-OrC來判斷芳香族和乙烯基醴 j as13101020cm （ V c o c）（強）10751020cm 1 （ V c- or c）（較弱）PhOR、Ph O Ph、R C=CO- R'都具有 V b o-c 和 Vb o-c 吸收帶。由于O原子未共用電子對與 苯環(huán)或烯鍵的p-無共軻，使=C-O 鍵級升高，鍵長縮短，力常數增加， 故伸縮振動頻率升高飽和環(huán)酸ass六元雙氧環(huán)1124878六元單氧環(huán)1098813五元單氧環(huán)1071913四元單氧環(huán)9831028三元單氧環(huán)8391270飽和六元環(huán)醴

5、與非環(huán)醴譜帶位置接近。環(huán)減小時，VsC-o c頻率降低，而 武c b C頻率升高環(huán)氧化合物8 M峰12801240cm-111 v 峰 950 810cm-112 .峰 840 750cm-1環(huán)氧化合物有三個特征吸收帶，即所謂 的8 M峰、11R峰、12 r峰一般情況卜，只用IR醚判斷處是困難日勺，因為其他一些含氧化合物，如醇、段酸、酯類都 會在12501100cm-1范圍內有強的讓-O吸收醛、酮醛、酮C=O1750 1680cm-'鑒別段基最迅速的一個方法RCHO C=CCHO ArCHO R2c=O C=C C（ R）=O ArRC =O1740 1720cm-1 （強）1705

6、1680cm-1 （強）17171695cm-1 （強）-11725 1705cm （強）1685 1665cm-1 （強）1700 1680cm-1 （強）1 .酮段基的力常數較醛的小， 故吸收位置較醛的 低，不過差別不大，一般不易區(qū)分。但一 CHO中C H鍵在2720cm-1區(qū)域的伸縮振動吸收峰 可用來區(qū)別是否有一CHO存在2 .段基與苯環(huán)共軻時，芳環(huán)在1600cm-1區(qū)域的吸 收峰分裂為兩個峰，即在1580cm-1位置又出現 一個新的吸收峰，稱為環(huán)振吸收峰醛醛有比=O和醛基質子WH的兩個特征吸收帶醛的七=O高于酮。飽和脂肪醛此=O17401715cm-1； a 0不飽和脂肪醛 此=O17

7、051685cm-1；芳香醛 比=O1710 1695cm-1醛基質子的伸縮振動醛基的在28802650 cm-1出現兩個強度相近的中強 吸收峰，一般這兩個峰在 2820cm-1和27402720cm-1出現，后者較尖，是區(qū)別醛與酮的特征譜帶。這兩個吸收是由于醛基質子的優(yōu)H與&H的倍頻的費米共振產生ccC( O)面內彎曲振動脂肪醛在695665cm-1有此中強吸收，當 a位有取 代基時則移動到 665635cm-1c C=O面內彎曲振動脂肪醛在535520cm-1有一強譜帶，當a位有取代 基時則移動到565540cm-1酮酮酮的特征吸收為 七6常是第一強峰。飽和脂肪酮的VC=O在172

8、51705cm-1aC上有吸電子基團將使心=。升高段基與苯環(huán)、雙鍵或快鍵共羯時，使段基的雙鍵性減小，力常數減小，使吸收峰吸收向低波數位移環(huán)酮中 七=O隨張力的增大波數增大a 二酮 R CO COR'在 17301710cm-1 有一強吸收。B三酮 R CO CH2 CO一R'有酮式和烯醇式互變異構體。 酮式中，因兩個段基的偶合效應，在在17301690cm-1 有兩個強吸收；烯醇式中在16401540cm-1出現一個寬且很強的吸收C CO C 面內彎曲振動脂肪酮當a位無取代基時在在630620cm-1有一強吸收，當 a位 有取代基時移到580560cm-1有一中強吸收。芳香酮類

9、除芳香甲 酮在600580cm-1有一強吸收外，其他芳香酮無此譜帶與結構的關系CC=O 面內彎曲振動脂肪酮當a位無取代基時在在 540510cm-1出現一強譜帶，a位有 取代時，在560550cm-1有一強度有變化的吸收。甲基酮則在530510cm-1有一中強吸收。環(huán)酮在 505480cm-1有一強吸收帶?？⑺酑=ORCOOH :單體：1770 1750cm-1二締合體： W710cm-1CH2=CH -COOH :單體：1720cm-1二締合體： W690cm-1ArCOOH :單體：1770 1750cm-1二締合體：1745cm-11 .二締合體C=O的吸收， 由于氫鍵的影響，吸收位 置

10、向低波數位移2 .芳香竣酸，由于形成氫 鍵及與芳環(huán)共羯兩種影 響，更使C=O吸收向低 波數方向位移優(yōu)=O高于酮的比=o,這是OH的作用結果OH氣相（游離）：/550cm-1液/固（二締合體）：32002500cm-1（寬而散，以3000cm-1為中心。此吸收在 2700 2500cm-1常有幾個小峰，因為此區(qū)域其他峰很少出現， 故對判斷竣酸很有用，這是由于伸縮振動和變形振動的倍頻及組合頻引起）段酸日勺O H在2400cm-1 和用20cm-1 區(qū) 域有兩個比較強且寬的 彎曲振動吸收峰，這可以 作為進一步確定存在竣酸結構的證據CH2的面外 搖擺吸收晶態(tài)的長鏈竣酸及其鹽在 13501180 cm-

11、1范圍內出現峰間距相等的特征吸收峰組，峰的個數與亞基的個數有關。當鏈中不含不飽和鍵時，長鏈脂肪酸及其鹽內若含有n個亞基，若為n偶數，譜帶數為n/2個；若為n奇數，譜 帶數為（n+1）/2個。一般n>10時就可以使用此法計算在955915cm-1有一特征性寬峰，是酸的二聚體中OH P=的面外變形振動引起的，可用于確認竣基的存在優(yōu)=O高于酮的比=O,這是OH的作用結果O 肅鹽酸鹽中的一 COO-無 比=O吸收。COO-是一個多電子的共軻體系，、。,兩個C=O振動偶合，故在兩個地方出現其強吸收，其中反對稱伸縮振動在 16101560cm-1;對稱伸縮振動在14401360cm-1,強度弱于反對

12、稱伸縮振動吸收，并且常是兩個或三個較寬的峰。酯C=O1735cm-1 （強）1.在13001050cm-1區(qū)域有兩 C 一O伸縮振動吸收，其中波數較高的 吸收峰比較特征，可用于酯的鑒定 2.芳香酯在16051585cm-1區(qū)域 還有一個特征的環(huán)振吸收峰>C=CCOOR或ArCOOR的C=O吸收因與C=C共軻移向低波數方向，在 F720cm-1區(qū)域COOC=C<或RCOOAr結構的C=O貝U向高 波數方向位移，在 2760cm-1區(qū)域吸收酯有兩個特征吸收,即心。和 優(yōu)-O-C論-O-C在13301050cm-1有兩個吸收帶，即Gsc=O和q-c。其中vsc=O在13301150cm-

13、1,峰強大且寬，在酯的紅外光譜中常為第一強峰。酯的Gsc=O與結構有關。內酯的 優(yōu)=O與環(huán)的大小及共羯基團和吸電子取代基團的連接位置有關。段基與雙鍵個共羯時，匕。頻率減??；內酯的氧原子與雙鍵連接時&o增大。& 3不飽和內酯和丫內酯常有兩個 心。吸收帶，在1780,1755 cm-1附近。這是段基的a位的£h （881cm-1附近附近） 的倍頻與心。發(fā)生費米共振的結果。酸酊酸酊C=O1860 1800cm-1（強）1800 1750cm-1（強）1 .反對稱、對稱的兩個C=O伸縮振動吸收峰往往相隔 60cm-1 左右2 .對于線性酸醉，高頻峰較強于低頻峰，而環(huán)狀酸好則反

14、之C O13101045cm-1 （強）各類酸酊在1250cm-1都有一中強吸收飽和脂肪酸酊:11801045cm-1 環(huán)狀酸酊：13001200cm-1酰鹵C=O脂肪酰鹵：1800cm-1 （強）如C=O與不飽和基共軻，吸收在18001750 cm-1區(qū)域芳香酰鹵：-117851765cm（兩強峰）波數較高的是C=O伸縮振動吸收，在17851765 cm-1（強）；較低的是芳環(huán)與 C=O之間的C C伸縮振動吸 收（875 cm-1）的弱倍頻峰，由于在強峰附近而被強 化，吸收強度升高，在 17501735cm-1區(qū)域C C （O）脂肪酰鹵在965920cm-1,芳香酰鹵在890 850cm-1

15、。芳香酰鹵在 1200cm-1還有一吸收。C=O一級酰胺 RCONH2游離：3690cm-1 （強）締合體：2650cm-1二級酰胺RCONHR' 游離：2680cm-1 （強） 締合體：3650cm-1 （強）三級酰胺 RCONR'R" -1650cm-1 （強）1o在無極忤稀的溶液：N H的彎曲振動吸收在酰胺N 112520cm 和 3400cm-11o在濃溶液或固態(tài)：2350cm -1 和田80cm-11640cm 和 1600cm 是一級酰胺的兩個特征吸 收峰C 一 N2o 游離：2400cm-12o締合體（固態(tài)）：«3300cm-11o M400c

16、m-1 （中）N H的彎曲振動吸收在 1550cm-1 1530cm-1 區(qū)域伯酰胺WH： NH2的伸縮振動吸收在 35403180cm-1有兩個尖的吸收帶。當在稀的CHCI3 中測試時，在 3400 3390cm-1 和 35303520cm-1 出現。6=0：即酰胺I帶。由于氮原子上未共用電子對與段基的p-無共軻，使 正=。伸縮振動頻率降低。出現在16901630cm-1。NH2的面內變形振動：即酰胺口帶。此吸收較弱，并靠近9=0。一般在1655 -11590cm ?？趎譜帶：在14201400cm-1范圍有一個很強的碳氮鍵伸縮振動的吸收帶。 在其它酰胺中也有此吸收。NH2的搖擺振動吸收：伯酰胺在1150cm-1有一個弱吸收，在 750600cm-1有一個寬吸收。仲酰胺wh吸收：在稀溶液中伯酰胺在有一個很尖的吸收，在儀器分辨率很高時，可以分裂為相似的雙線，是由于順反異構產生。在壓片法或濃溶液中，仲酰胺的 wH可能會出現幾個吸收帶，這是由于順反兩種異構產生的靠氫鍵連接的多聚 物所致。&