廣東省東莞市南開實(shí)驗(yàn)中學(xué)2014-2015學(xué)年高一下學(xué)期期初生物試卷

1、廣東省東莞市南開實(shí)驗(yàn)中學(xué)2014-2015學(xué)年高一下學(xué)期期初生物試卷一、單項(xiàng)選擇題：本題共8小題每小題4分，共32分每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題目要求1（4分）觀察四分體最好的材料是（）A幼嫩的種子B幼嫩的果實(shí)C幼嫩的花藥D幼嫩的芽2（4分）下列關(guān)于染色體與基因關(guān)系的敘述，正確的是（）A染色體由基因組成的B一條染色體相當(dāng)與一個(gè)基因C基因的載體只能是染色體D染色體上排列著多個(gè)基因3（4分）減數(shù)分裂第二次分裂后期，下列各組中數(shù)量比例是1：1的是（）A染色體和染色單體B染色體和DNA分子CDNA分子和染色單體DDNA分子和染色單體4（4分）有一對(duì)色覺正常的夫婦，他們的父親均為色盲，母

2、親色覺正常，預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦所生子女中男女色盲概率分別是（）A100%，100%B50%，50%C50%，0D0，05（4分）人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，血友病是由X染色體上的隱性基因控制的甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的爸爸患血友病從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育（）A男孩，男孩B女孩，女孩C男孩，女孩D女孩，男孩6（4分）下列遺傳圖譜中：4號(hào)個(gè)體不攜帶相關(guān)致病基因，則7號(hào)產(chǎn)生同時(shí)帶有白化病基因和紅綠色盲基因的配子的幾率是（）ABCD7（4分）關(guān)于如圖解的理解正確的是（）A基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)表現(xiàn)在圖中的B

3、過程表示減數(shù)分裂過程C圖1中由于過程的隨機(jī)性，基因型為Aa的子代占所有子代的D圖2子代中aaBB的個(gè)體在aaB_中占8（4分）如圖、表示的是四株豌豆體細(xì)胞中的兩對(duì)基因及其在染色體上的位置（不考慮基因間的相互作用），下列分析錯(cuò)誤的是（）A、雜交后代的性狀分離之比是9：3：3：1B、雜交后代有四種基因型、4種表現(xiàn)型C、豌豆雜交后代的性狀分離比為1：1：1：1D、雜交后代的有6種基因型、4種表現(xiàn)型二、非選擇題9（16分）如圖所示為豌豆雜交圖解（1）寫出下列各字母的遺傳學(xué)意義：P，F(xiàn)1，×，（2）高莖F1自交后代重新出現(xiàn)高莖和矮莖，其高莖和矮莖的比例為，此現(xiàn)象在遺傳學(xué)上叫做（3）在F3中，a

4、a占整個(gè)F3的，AA占高莖植株的10圖A表示某動(dòng)物精巢內(nèi)細(xì)胞分裂及精子形成過程中DNA數(shù)量的變化曲線，圖B表示在上述的細(xì)胞分裂過程中的各個(gè)時(shí)期細(xì)胞中染色體變化模式圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（1）圖B中存在同源染色體的是，存在染色單體的是，存在四分體的是（用圖中字母表示）（2）B圖所示的a、b、c、d 4個(gè)圖象，分別是A圖所示的中的什么時(shí)期？（填圖中的代號(hào)）（3）B圖所示的a、b、c、d圖中各細(xì)胞核DNA量與該動(dòng)物體細(xì)胞核DNA量相同的是（4）A圖時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)有個(gè)DNA分子（5）若該動(dòng)物患有由線粒體DNA缺陷引起的疾病，當(dāng)它與正常的雌性個(gè)體交配后，后代中患病的幾率幾乎為11（12分）果蠅的紅眼（A）對(duì)

5、白眼（a）為顯性，長(zhǎng)翅（B）對(duì)殘翅（b）為顯性，這兩對(duì)基因是自由組合的（Aa在X染色體上，Bb在常染色體上）（1）紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全是紅眼根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答：親本的基因型是若F1自交，則所得F2的基因型有種，F(xiàn)2的表現(xiàn)型有種F2的卵細(xì)胞及精子中具有A和a的比例分別是和（2）紅眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與紅眼長(zhǎng)翅的雄果蠅交配，后代的表現(xiàn)型及比例如下表：表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雄果蠅3131雌果蠅3100親本的基因型是雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型是，其比例是若對(duì)雌性親本測(cè)交，所得后代雌雄的比例為后代中與母本表現(xiàn)型相同的個(gè)體占后代總數(shù)的12（16分）如圖一為白化基因（用a表示）和色盲基

6、因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中9同時(shí)患白化和色盲病，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞的基因型有（2）根據(jù)圖二判斷，4患病，8是純合子的概率是（3）12的基因型是；若10和12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是（4）若9染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其（填父親或母親），在產(chǎn)生生殖細(xì)胞（在減數(shù)第次分裂）時(shí)出現(xiàn)差錯(cuò)XXY男性一般缺乏生育能力，原因是廣東省東莞市南開實(shí)驗(yàn)中學(xué)2014-2015學(xué)年高一下學(xué)期期初生物試卷參考答案與試題解析一、單項(xiàng)選擇題：本題共8小題每小題4分，共32分每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)最符

7、合題目要求1（4分）觀察四分體最好的材料是（）A幼嫩的種子B幼嫩的果實(shí)C幼嫩的花藥D幼嫩的芽考點(diǎn)：觀察細(xì)胞的減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn) 分析：有絲分裂過程：（1）間期：進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自

8、由組合；末期：細(xì)胞質(zhì)分裂（3）減數(shù)第二次分裂過程：前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失解答：解：四分體是同源染色體兩兩配對(duì)后形成的，即一個(gè)四分體就是一對(duì)同源染色體，所以只有發(fā)生減數(shù)分裂的過程中才會(huì)出現(xiàn)四分體幼嫩的種子、幼嫩的果實(shí)和幼嫩的芽都只能進(jìn)行有絲分裂，只有幼嫩的花藥中能進(jìn)行減數(shù)分裂，所以觀察四分體最好的材料是幼嫩的花藥故選：C點(diǎn)評(píng)：本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力2（4分）下列關(guān)于

9、染色體與基因關(guān)系的敘述，正確的是（）A染色體由基因組成的B一條染色體相當(dāng)與一個(gè)基因C基因的載體只能是染色體D染色體上排列著多個(gè)基因考點(diǎn)：基因與DNA的關(guān)系 分析：基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，其中脫氧核苷酸特定的排列順序決定了DNA（基因）的特異性；染色體的主要成分是蛋白質(zhì)和DNA分子；基因在染色體上呈線性排列解答：解：A、染色體是由蛋白質(zhì)和DNA組成，是遺傳物質(zhì)的載體，A錯(cuò)誤；B、一條染色體在沒有復(fù)制時(shí)，含1個(gè)DNA分子，而1個(gè)DNA分子中有許多個(gè)基因，B錯(cuò)誤；C、染色體是生物體基因的主要載體，基因還可以分布在裸露的DNA上，C錯(cuò)誤；D、染色體是基因的主要載體，染色體上排列著多個(gè)基因，基因在

10、染色體上呈線性排列，D正確故選：D點(diǎn)評(píng)：本題考查基因和染色體的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力3（4分）減數(shù)分裂第二次分裂后期，下列各組中數(shù)量比例是1：1的是（）A染色體和染色單體B染色體和DNA分子CDNA分子和染色單體DDNA分子和染色單體考點(diǎn)：細(xì)胞的減數(shù)分裂 分析：減數(shù)分裂過程中染色體、染色單體和DNA含量變化規(guī)律：減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nnDNA數(shù)目4n4n4n2n2n2n2nn染色單體4n4n4n2n2n2n00解答：解：ACD、減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，細(xì)胞中不含染色單體

11、，A錯(cuò)誤，C錯(cuò)誤，D錯(cuò)誤；B、減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂，每條染色體含有一個(gè)DNA分子，因此染色體和DNA分子之比為1：1，B正確故選：B點(diǎn)評(píng)：本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過程中染色體、染色單體和DNA含量變化規(guī)律，能根據(jù)題干要求作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱識(shí)記層次的考查4（4分）有一對(duì)色覺正常的夫婦，他們的父親均為色盲，母親色覺正常，預(yù)計(jì)這對(duì)夫婦所生子女中男女色盲概率分別是（）A100%，100%B50%，50%C50%，0D0，0考點(diǎn)：伴性遺傳 分析：色盲是X染色體上的隱性遺傳病，男性的色盲基因來自母親，并傳遞給女兒；女患者的父親和兒子都是患

12、者；男性正常，其母親和女兒都正常解答：解：由題意知，該對(duì)夫妻的丈夫不含有色盲基因，丈夫不含色盲基因的X染色體傳遞給女兒，因此女兒一定不是色盲患者；由于這對(duì)夫妻的妻子的母親是色盲患者，因此妻子是致病基因的攜帶者，兒子的X染色體由母親那里得來，因此這對(duì)夫妻的兒子患色盲的概率是50%故選：C點(diǎn)評(píng)：對(duì)于XY性別決定和伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)的理解，并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)對(duì)某些遺傳問題進(jìn)行解釋、推理的能力是本題考查的重點(diǎn)5（4分）人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，血友病是由X染色體上的隱性基因控制的甲家庭丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的爸爸患血友病

13、從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育（）A男孩，男孩B女孩，女孩C男孩，女孩D女孩，男孩考點(diǎn)：伴性遺傳 分析：1、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，其特點(diǎn)是“男病母女病”，即男患者的母親和女兒肯定患?。?、血友病是伴X隱性遺傳病，其特點(diǎn)是“女病父子病”，即女患者的父親和兒子肯定患病解答：解：（1）已知抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，其特點(diǎn)是“男病母女病”，即男患者的母親和女兒肯定患病，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常，則他們的女兒均患病，兒子均正常，所以甲家庭應(yīng)該選擇生育男孩；（2）已知血友病是伴X隱性遺傳病，其特點(diǎn)是“女病父子病”，即女患者的父親和兒子肯定患病，乙家

14、庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的爸爸患血友病，則妻子可能是血友病基因的攜帶者，他們的女兒均正常，兒子可能患病，所以乙家庭應(yīng)選擇生育女孩故選：C點(diǎn)評(píng)：本題考查伴X顯性遺傳病和伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)及應(yīng)用，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論6（4分）下列遺傳圖譜中：4號(hào)個(gè)體不攜帶相關(guān)致病基因，則7號(hào)產(chǎn)生同時(shí)帶有白化病基因和紅綠色盲基因的配子的幾率是（）ABCD考點(diǎn)：伴性遺傳 分析：分析：由于4個(gè)體不攜帶相關(guān)致病基因，所以號(hào)個(gè)體的基因型為AAXBY；6號(hào)個(gè)體患色盲，其基因型

15、為XbY，2患白化病，基因型為aa，所以3個(gè)體基因型為AaXBXb解答：解：AAXBY×AaXBXbAAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、AAXBY、AAXbY、AaXBY、AaXbY則7號(hào)個(gè)體的基因型可能為：AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，運(yùn)用分離定律的思想，先看與白化病有關(guān)的基因，可以看成（AA+Aa），所以產(chǎn)生a配子的概率是；再看與色盲有關(guān)的基因，（XBXB、XBXb）產(chǎn)生Xb配子的概率是；所以7號(hào)產(chǎn)生配子同時(shí)帶有白化病基因和紅綠色盲基因的配子的概率是×=故選：D點(diǎn)評(píng)：本題考查了基因型的判斷方法，要根據(jù)遺傳方式、上一代的基因型

16、和下一代的基因型進(jìn)行判斷；考查了解決自由組合中常用的方法用分離的思想解決問題；考查了用配子概率解決問題的思路，注意在解答試題的過程中體會(huì)其方法7（4分）關(guān)于如圖解的理解正確的是（）A基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)表現(xiàn)在圖中的B過程表示減數(shù)分裂過程C圖1中由于過程的隨機(jī)性，基因型為Aa的子代占所有子代的D圖2子代中aaBB的個(gè)體在aaB_中占考點(diǎn)：基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用；基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用 分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：圖甲為Aa的自交，后代基因型分離比是AA：Aa：aa=1：2：1；圖乙為AaBb的自交，后代基因型分離比是A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1分析雜交實(shí)

17、驗(yàn)過程為減數(shù)分裂形成配子的過程，為受精作用解答：解：A、根據(jù)題意分析圖中為減數(shù)分裂形成配子的過程，圖乙中有兩對(duì)基因，在進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生基因重組，所以基因自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)表現(xiàn)在圖中的過程，A正確；B、根據(jù)題意分析已知為減數(shù)分裂形成配子的過程，為受精作用，B錯(cuò)誤；C、圖1的受精作用過程中，雌雄配子是隨機(jī)結(jié)合的，所以后代AA：Aa：aa=1：2：1，其中Aa占，C正確；D、圖2的子代中aaBB的個(gè)體在子代所有個(gè)體中占，在aaB_中占的比例為，D錯(cuò)誤故選：AC點(diǎn)評(píng)：本題考查基因的分離規(guī)律和基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解與掌握程度，培養(yǎng)了學(xué)生分析題意、獲取信息

18、、解決問題的能力8（4分）如圖、表示的是四株豌豆體細(xì)胞中的兩對(duì)基因及其在染色體上的位置（不考慮基因間的相互作用），下列分析錯(cuò)誤的是（）A、雜交后代的性狀分離之比是9：3：3：1B、雜交后代有四種基因型、4種表現(xiàn)型C、豌豆雜交后代的性狀分離比為1：1：1：1D、雜交后代的有6種基因型、4種表現(xiàn)型考點(diǎn)：基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用 分析：1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代 2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等

19、位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合解答：解：A、（AaBb）×（AaBb）雜交，后代的性狀分離之比是9：3：3：1，A正確；B、（AaBb）×（AAbb）雜交，后代有2×2=4種基因型、1×2=2種表現(xiàn)型，B錯(cuò)誤；C、（AaBb）×（AAbb）雜交，后代表現(xiàn)型只有兩種，C錯(cuò)誤；D、（AaBb）×（Aabb）雜交，后代基因型有3×2=6種，表現(xiàn)型有2×2=4種，D正確故選：BC點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合細(xì)胞中基因及染色體位置關(guān)系圖，考查基

20、因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，首先要求考生根據(jù)題圖判斷各生物的基因型，其次再采用逐對(duì)分析法對(duì)各選項(xiàng)作出準(zhǔn)確的判斷二、非選擇題9（16分）如圖所示為豌豆雜交圖解（1）寫出下列各字母的遺傳學(xué)意義：P親代，F(xiàn)1子一代，×雜交，自交（2）高莖F1自交后代重新出現(xiàn)高莖和矮莖，其高莖和矮莖的比例為3：1，此現(xiàn)象在遺傳學(xué)上叫做性狀分離（3）在F3中，aa占整個(gè)F3的，AA占高莖植株的考點(diǎn)：基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用 分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示為豌豆一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)圖解，親本分別為具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合子，子一代為雜合體，子一代再自交，后代出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，且分離

21、比為高莖：矮莖=3：1解答：解：（1）圖中P表示親代，F(xiàn)1表示子一代，×表示雜交，表示自交（2）高莖F1Aa自交后代重新出現(xiàn)高莖和矮莖，其高莖（1AA、2Aa）和矮莖（1aa）的比例為3：1，此現(xiàn)象在遺傳學(xué)上叫做性狀分離（3）F2中基因型及比例為AA、Aa、aa，其中AA自交后代均為AA，aa自交后代均為aa，Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離，其后代為（AA、Aa、aa），因此F3中aa個(gè)體所占概率為+，高莖中雜合子Aa占=，純合子AA占1=故答案為：（1）親代 子一代 雜交 自交（2）3：1 性狀分離（3）點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合圖解，考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能

22、據(jù)此進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查10圖A表示某動(dòng)物精巢內(nèi)細(xì)胞分裂及精子形成過程中DNA數(shù)量的變化曲線，圖B表示在上述的細(xì)胞分裂過程中的各個(gè)時(shí)期細(xì)胞中染色體變化模式圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：（1）圖B中存在同源染色體的是b、c，存在染色單體的是b、c、d，存在四分體的是b（用圖中字母表示）（2）B圖所示的a、b、c、d 4個(gè)圖象，分別是A圖所示的中的什么時(shí)期？、（填圖中的代號(hào)）（3）B圖所示的a、b、c、d圖中各細(xì)胞核DNA量與該動(dòng)物體細(xì)胞核DNA量相同的是d（4）A圖時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)有8個(gè)DNA分子（5）若該動(dòng)物患有由線粒體DNA缺陷引起的疾病，當(dāng)它與正常的雌性個(gè)體交配后，后代中患病

23、的幾率幾乎為0考點(diǎn)：精子的形成過程；減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化 分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：圖A表示一動(dòng)物精巢內(nèi)體細(xì)胞分裂及其精子形成過程中DNA數(shù)量的變化曲線，其中表示有絲分裂前期、中期和后期；表示有絲分裂末期；表示減數(shù)第一次分裂；表示減數(shù)第二次分裂；表示配子B圖中：a細(xì)胞為配子；b細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期；c細(xì)胞處于有絲分裂前期；d細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期解答：解：（1）圖B中a細(xì)胞為配子；b細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期；c細(xì)胞處于有絲分裂前期；d細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂前期，所以存在同源染色體的是b、c，存在染色單體的是b、c、d，存在四分體的是b（2）根據(jù)圖象可知，a為

24、生殖細(xì)胞精子，對(duì)應(yīng)于；b為減數(shù)第一次分裂的前期，對(duì)應(yīng)于；c為有絲分裂的前期，對(duì)應(yīng)于；d為減數(shù)第二次分裂的前期，對(duì)應(yīng)于（3）a核內(nèi)的DNA是體細(xì)胞的一半；b、c核內(nèi)的DNA是體細(xì)胞的二倍；d核內(nèi)的DNA與體細(xì)胞相同（4）A圖表示有絲分裂前期、中期和后期，該階段細(xì)胞中所含DNA分子數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，所含染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同（后期是體細(xì)胞的2倍）根據(jù)圖B中的b細(xì)胞可知，該生物體細(xì)胞含有4條染色體，4個(gè)DNA分子，因此時(shí)期，細(xì)胞內(nèi)有4或8條染色體（有絲分裂后期是8條），8個(gè)DNA分子（5）細(xì)胞質(zhì)中遺傳物質(zhì)（如線粒體DNA）的遺傳方式為母系遺傳，所以該雄性患病個(gè)體與正常雌性個(gè)體交配后，后代相應(yīng)的性狀

25、都與母本相同，即都不患病故答案為：（1）b、c b、c、d b （2）（3）d （4）8 （5）0點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合曲線圖和細(xì)胞分裂圖，考查細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能準(zhǔn)確判斷圖中細(xì)胞所處的時(shí)期；掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體、染色單體和DNA含量變化規(guī)律，能準(zhǔn)確判斷曲線圖中各段代表的時(shí)期，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)答題11（12分）果蠅的紅眼（A）對(duì)白眼（a）為顯性，長(zhǎng)翅（B）對(duì)殘翅（b）為顯性，這兩對(duì)基因是自由組合的（Aa在X染色體上，Bb在常染色體上）（1）紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1全是紅眼根據(jù)所學(xué)知識(shí)回答：親本的基因型是XAXA、X

26、aY若F1自交，則所得F2的基因型有4種，F(xiàn)2的表現(xiàn)型有3種F2的卵細(xì)胞及精子中具有A和a的比例分別是3：1和1：1（2）紅眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與紅眼長(zhǎng)翅的雄果蠅交配，后代的表現(xiàn)型及比例如下表：表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅雄果蠅3131雌果蠅3100親本的基因型是BbXAXa、BbXAY雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型是BXA、bXA、BY、bY，其比例是1：1：1：1若對(duì)雌性親本測(cè)交，所得后代雌雄的比例為1：1后代中與母本表現(xiàn)型相同的個(gè)體占后代總數(shù)的考點(diǎn)：伴性遺傳 分析：分析題文：紅眼（A）對(duì)白眼（a）為顯性，位于X染色體上，屬于伴性遺傳；長(zhǎng)翅（B）對(duì)殘翅（b）為顯性，位于常染色體上；控制翅形

27、與眼色的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，它們的遺傳遵循基因的自由組合定律分析表格：紅眼長(zhǎng)翅的雌果蠅（B_XAX）與紅眼長(zhǎng)翅的雄果蠅（B_XAY）交配，后代雄果蠅中長(zhǎng)翅：殘翅=3：1，因此確定親本均為雜合子（Bb×Bb）；又因?yàn)樾酃壷屑t眼：白眼=1：1，由此確定母本基因型為XAXa），再利用基因的自由組合定律進(jìn)行相關(guān)計(jì)算解答：解：（1）已知控制眼色的基因是位于X染色體上的A與a，紅眼雌果蠅（XAX_）與白眼雄果蠅（XaY）交配，F(xiàn)1全是紅眼，所以親本的基因型是XAXA、XaY已知親本的基因型是XAXA、XaY，則F1的基因型為XAXa、XAY，它們相互交配所得F2的基因型有4種：XAX

28、A、XAXa、XAY、XaY，但表現(xiàn)型有3種，分別是紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅F2的基因型及比例為：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，則F2的卵細(xì)胞中具有A和a的比例為3：1，精子中具有A和a的比例為1：1（2）紅眼長(zhǎng)翅的雌果蠅（B_XAX）與紅眼長(zhǎng)翅的雄果蠅（B_XAY）交配，后代雄果蠅中長(zhǎng)翅：殘翅=3：1，因此確定親本均為雜合子（Bb×Bb）；又因?yàn)樾酃壷屑t眼：白眼=1：1，由此確定母本基因型為XAXa，所以親本的基因型是BbXAXa、BbXAY根據(jù)減數(shù)分裂過程和自由組合定律，雄性親本BbXAY產(chǎn)生的精子的基因型是BXA、bXA、BY、bY，其比例是1：1：1：1若對(duì)雌性親本BbXAXa測(cè)交（與bbXaY雜交），測(cè)交后代中雌雄的比例為1：1，與母本（BbXAXa）表現(xiàn)型相同的個(gè)體占后代總數(shù)的故答案為：（1）XAXA、XaY433：11：1（2）BbXAXa、BbXAYBXA、bXA、BY、bY 1：1：1：11：1點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合圖表，考查伴性遺傳和基因自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，要求考生識(shí)記伴性遺傳的特點(diǎn)，掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)題干和表中信息推斷親本的基因型，再熟練運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查12（16分）如圖一為白化基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某