各廠家生化儀器技術(shù)參數(shù)

1、儀器技術(shù)參數(shù)名名稱稱儀儀器器技技術(shù)術(shù)參參數(shù)數(shù)英諾華240/280（15-16）14/17點(diǎn)加R2，最大點(diǎn)數(shù)42，單試劑從1點(diǎn)開始計(jì)算。周期14秒。反應(yīng)曲線數(shù)據(jù)顯示44為終點(diǎn)數(shù)據(jù)。英諾華3201點(diǎn)加R1，16點(diǎn)加S，29點(diǎn)加R2，最大點(diǎn)數(shù)50，單試劑從16點(diǎn)開始計(jì)算。周期16秒。英諾華DS-301實(shí)際反應(yīng)共52點(diǎn)反應(yīng)曲線(52點(diǎn)之后監(jiān)測(cè)不到）（有的儀器數(shù)據(jù)終點(diǎn)52點(diǎn)）40個(gè)試劑位，60個(gè)樣本位，14秒/點(diǎn)。起始加入R1+R2,15點(diǎn)加入樣本開始反應(yīng)?？瞻捉橘|(zhì)選擇試劑。（說明書提示：速率法單試劑25-35點(diǎn)，雙試劑35-45點(diǎn)。提供參考）森龍80201點(diǎn)加R1+R2，第27-28/25-26點(diǎn)加樣

2、本S，最大點(diǎn)數(shù)43/47。周期18秒。R=kC+b。設(shè)置讀點(diǎn)時(shí)，終點(diǎn)法第一點(diǎn)要設(shè)置在反應(yīng)之前。兩點(diǎn)法反應(yīng)點(diǎn)選在28-48點(diǎn)間。新軟件：雙試劑R1+S起始加入，23-24點(diǎn)加入R2.單試劑 R1+S起始加入，2-3反應(yīng)。老軟件：15秒/點(diǎn)，單雙試劑4點(diǎn)開始反應(yīng)，吸完R1直接吸R2，在洗針處洗針后直接吸樣本后一起注入反應(yīng)杯，反應(yīng)終點(diǎn)測(cè)至30點(diǎn)。森龍80301點(diǎn)加R1+R2，第12-13點(diǎn)加樣本S，最多測(cè)至32點(diǎn)，數(shù)據(jù)顯示最大點(diǎn)數(shù)35。周期22秒。R=kC+b。設(shè)置讀點(diǎn)時(shí)，終點(diǎn)法第一點(diǎn)要設(shè)置在反應(yīng)之前。試劑位R1、R2同時(shí)設(shè)置（默認(rèn)一起設(shè)置）。如果定標(biāo)是選自動(dòng)試劑空白，普通樣本測(cè)試是也要選，自動(dòng)空白

3、水80號(hào)位置。森龍80081點(diǎn)加R1+R2，第8-9點(diǎn)加樣本S，最大點(diǎn)數(shù)35（數(shù)據(jù)監(jiān)測(cè)至40點(diǎn)），周期18秒。R=kC+b。設(shè)置讀點(diǎn)時(shí)，終點(diǎn)法第一點(diǎn)要設(shè)置在反應(yīng)之前。S:2-30R1:150-300R2:20-300普康PF300單試劑15點(diǎn)加樣，雙試劑15點(diǎn)加R2，最大讀數(shù)35，R=kC+b。設(shè)置讀點(diǎn)時(shí)，終點(diǎn)法第一點(diǎn)要設(shè)置在反應(yīng)之前。普康PF260起點(diǎn)加試劑，27-28點(diǎn)加樣本，最大讀點(diǎn)48.R=kC+b。東唐8018起點(diǎn)加試劑R1+R2，8-9點(diǎn)加樣本，周期22秒，最大讀數(shù)35，反應(yīng)曲線顯示至40點(diǎn)。設(shè)置讀點(diǎn)時(shí)，終點(diǎn)法第一點(diǎn)要設(shè)置在反應(yīng)之前。反應(yīng)杯為一次性，無清洗機(jī)構(gòu)。動(dòng)力學(xué)法：定標(biāo)方式可

4、以選因數(shù)/線性，因數(shù)法輸入因數(shù)并可在參數(shù)界面修改。定標(biāo)公式：R=KC+B東唐808818秒/點(diǎn)，顯示30點(diǎn)，最多可測(cè)至35點(diǎn)。R1+R2起始加入，13點(diǎn)加入樣本開始反應(yīng)。（說明書9-10點(diǎn)加樣本，13-14點(diǎn)加R2是錯(cuò)誤指導(dǎo)信息）錦瑞200/3005-6點(diǎn)加S，10-11點(diǎn)加R2，24秒/點(diǎn)，最大讀點(diǎn)31。設(shè)置讀點(diǎn)時(shí)，終點(diǎn)法第一點(diǎn)要設(shè)置在反應(yīng)之前。優(yōu)利特8020最大讀點(diǎn)35,17-18點(diǎn)加R2，周期22秒。定標(biāo)測(cè)試需單獨(dú)測(cè)定。的：10-400要：2-100濃度=因子*吸光度分立式生化儀優(yōu)利特8021A以秒數(shù)輸入時(shí)間，第一孵育時(shí)間，從加第一試劑到第二試劑之間時(shí)間；第二孵育時(shí)間，從加第二試劑至終點(diǎn)

5、或測(cè)試第一點(diǎn)時(shí)間。測(cè)量點(diǎn)數(shù)：速率法選12-22點(diǎn)，終點(diǎn)法選3點(diǎn)，18秒/點(diǎn)。優(yōu)利特8026單試劑起始反應(yīng)（第二點(diǎn)數(shù)據(jù)變化反應(yīng)），R2 18點(diǎn)加入反應(yīng)，反應(yīng)終點(diǎn)35點(diǎn)，18秒/點(diǎn)。吸完R1后注入反應(yīng)杯，再清洗后吸樣本加入 反應(yīng)杯，*加試劑順序按申請(qǐng)順序吸試劑加入反應(yīng)杯。優(yōu)利特803012秒/點(diǎn)起始加入R111點(diǎn)加入樣本加入R1+S后孵育時(shí)間，加入R2后孵育時(shí)間（總孵育時(shí)間=540）加入R1+S+R2后測(cè)量點(diǎn)數(shù)【（孵育時(shí)間+測(cè)量時(shí)間）=600】速率法測(cè)量點(diǎn)數(shù)12-22個(gè)點(diǎn)，終點(diǎn)法取3個(gè)點(diǎn)。優(yōu)利特80609秒/點(diǎn)24點(diǎn)加樣本（216秒）R1育溫時(shí)間為R1+S后孵育/延遲/去干時(shí)間，R2育溫時(shí)間為R1

6、+S+R2后孵育/延遲時(shí)間，測(cè)量時(shí)間/9秒測(cè)量點(diǎn)數(shù)迪瑞T200周期18秒，R1:10-350，R2:10-200，S：3-35，總和150-550，第21點(diǎn)加R2迪瑞T240周期15秒，R1:10-350，R2:10-200，S：3-35，總和150-550，第21點(diǎn)加R2，總點(diǎn)數(shù)41.迪瑞CS-T300周期12秒，R1:10-350，R2:10-200，S：3-35，總和150-550，第20-21點(diǎn)加R2，10分鐘總點(diǎn)數(shù)49。試劑和樣本是同一盤，試劑內(nèi)外圈前后不可設(shè)置同項(xiàng)目試劑R1和R2在一起。 試劑設(shè)置完成后，手動(dòng)執(zhí)行試劑水平掃描。吸入R1后沖洗針后直接吸樣本一起注入反應(yīng)杯。迪瑞CS-6

7、0012秒/點(diǎn)，樣本先加入，單試劑起點(diǎn)/1點(diǎn)反應(yīng)R1第一點(diǎn)加入，16-17點(diǎn)加入R2,共反應(yīng)50點(diǎn)邁瑞120R1:180-450R2:30-250(無輸入0）S:3-45183R1+S+R250018秒/點(diǎn)，8個(gè)樣本位，28個(gè)試劑位。（反應(yīng)曲線以周期顯示：起始加入R1，樣本在16周期加入，R2在34周期加入，共56周期）單雙試劑以起反應(yīng)點(diǎn)為0點(diǎn)，單試劑第一時(shí)間不為負(fù)數(shù)，終點(diǎn)最大反應(yīng)至35點(diǎn)，雙試劑第一時(shí)間可為負(fù)數(shù)（例：-1）扣除試劑樣本空白，最大反應(yīng)至18點(diǎn)。定標(biāo)類型：定標(biāo)：不做空白直接定標(biāo)試劑空白：只測(cè)試劑空白標(biāo)準(zhǔn)：測(cè)空白后定標(biāo)邁瑞200/220/330E/350E周期16秒，R1:10-4

8、50，R2:10-450，S：2-45180R1+S+R2500，孵育時(shí)間只對(duì)雙試劑有效，表示加入樣本到加入R2的時(shí)間，以周期輸入。反應(yīng)開始點(diǎn)定義為0點(diǎn)。R=aC+b，“a=A,(因數(shù)法項(xiàng)目可以直接做不用定標(biāo))動(dòng)力學(xué)法設(shè)置讀點(diǎn)不低于7點(diǎn)，孵育時(shí)間和反應(yīng)時(shí)間之和不能超過50。邁瑞30010分鐘50點(diǎn)，反應(yīng)開始作為0點(diǎn)，如果扣除空白，第一點(diǎn)輸入-1。周期12秒。R1:180-450R2:30-450183R1+S500213R1+S+R2500定標(biāo)公式：R=KC孵育時(shí)間是以周期（12秒）做單位，孵育時(shí)間5：是60秒。 限性限越大充許限性范圍越寬，限性限和底物耗盡限最好不要輸入。邁瑞380/390周

9、期12s，11點(diǎn)加S，36點(diǎn)加試劑2，最大點(diǎn)60。單液8-10點(diǎn)空白校正，雙液12-35點(diǎn)選取空白校正點(diǎn)，終點(diǎn)法終點(diǎn)選取測(cè)光點(diǎn)的區(qū)間要和空白校正區(qū)間周期數(shù)差值必須相同。兩點(diǎn)法兩個(gè)框輸入測(cè)光點(diǎn)要大于1個(gè)周期，動(dòng)力學(xué)法要不小于3個(gè)周期。儀器最好不要輸入線性限和底物耗盡限否則出現(xiàn)報(bào)警：*項(xiàng)目與*定標(biāo)液組成的測(cè)定反應(yīng)度計(jì)算錯(cuò)誤。邁瑞400/42012-13點(diǎn)加S，42-43點(diǎn)加R2，最大讀數(shù)76/80，周期9秒。R1:150-350R2:20-350(71、72不設(shè)測(cè)光點(diǎn)不反應(yīng)數(shù)據(jù)）定標(biāo)公式：C=K*(R-R0)科華220/23020個(gè)樣本位（A1-A10B1-N-B10) 220有28個(gè)試劑位230

10、有20個(gè)試劑位S：3-35R：25-350150R1+S+R2500(220R1試劑達(dá)到350ul時(shí)報(bào)警 ID4180等待吐樣完成超時(shí)要減至300ul)共反應(yīng)39點(diǎn)起始點(diǎn)加入R1+S10-11加入R218秒/點(diǎn)72個(gè)比色杯一次性使用CR選4個(gè)點(diǎn)未擬合曲線可多選定標(biāo)因數(shù)公式：濃度=K*吸光度（+C)*首先儀器比色杯是否干凈執(zhí)行杯空白檢查全為綠色可用*科華31018秒/點(diǎn)，先定標(biāo)后測(cè)標(biāo)本，不可同時(shí)進(jìn)行。起始加入R1+S至反應(yīng)杯，單試劑開始反應(yīng)，22-23點(diǎn)加R2，雙試劑23開始反應(yīng)，最大點(diǎn)數(shù)36科華33017秒/點(diǎn)，10分鐘36點(diǎn)，18點(diǎn)加R2。（測(cè)試數(shù)據(jù)顯示到55點(diǎn)）R1:350試劑布局：內(nèi)圈

11、B 35ml外圈 A20ml有1個(gè)試劑針1個(gè)樣本針反應(yīng)杯無工作時(shí)注水設(shè)置參數(shù)時(shí)要設(shè)置雙波長(zhǎng)，無副波長(zhǎng)時(shí)設(shè)置的副波長(zhǎng)可以用同主波長(zhǎng)或用比主波長(zhǎng)大100的長(zhǎng)。公式：濃度C=K*A+C科華360單試劑起點(diǎn)開始反應(yīng)，雙試劑23點(diǎn)開始反應(yīng)，周期12秒，最大49點(diǎn)?？迫A45018秒/點(diǎn)，共反應(yīng)33點(diǎn)，1516點(diǎn)加入R2 ，單試劑起始反應(yīng)。定標(biāo)公式：濃度=K*吸光度+C科華1200起始加入R1+S,16點(diǎn)加入R2，反應(yīng)終點(diǎn)33點(diǎn)，18秒/點(diǎn)。R:14-350 S:1.4-70顯示屏顯示外圈試劑R1,內(nèi)圈R2。羅氏c311周期12秒，23-24加R2，最大點(diǎn)數(shù)57點(diǎn)。試劑瓶設(shè)置（裝載試劑）Bottlesett

12、ing100R1+S+R2250樣本1-35試劑5-180羅氏Cobas c501單模塊600S/時(shí)，8秒/點(diǎn)，起始加入S+R1,10點(diǎn)加入第二試劑，34-35加入第三試劑，反應(yīng)終點(diǎn)70點(diǎn).S:1.5-35R:5-180小數(shù)位數(shù)增加1位，因數(shù)擴(kuò)大10倍。標(biāo)準(zhǔn)品架子號(hào)位置號(hào)在Calibratior內(nèi)設(shè)置。東芝40單試劑從第7個(gè)周期計(jì)算；雙試劑從第33個(gè)周期計(jì)算，每?jī)蓚€(gè)周期之間間隔9秒，讀數(shù)按周期輸入，最大讀數(shù)62。R1量設(shè)置范圍：100-345，R2設(shè)置范圍20-300,S：2-25反應(yīng)液總量120-360.東芝120/200018秒/點(diǎn)，共反應(yīng)33點(diǎn)，1617點(diǎn)加入R2 ，單試劑起始反應(yīng)。S

13、:1.5-35R1 :0.2-345R2:0.1-345日立702018秒/點(diǎn)，18點(diǎn)加入R2，10分鐘共反應(yīng)35點(diǎn)。S+R1 單液起始反應(yīng)，18點(diǎn)加入R2雙液反應(yīng)，水標(biāo)準(zhǔn)液默認(rèn)位置99。參數(shù)輸入按參數(shù)輸入項(xiàng)目數(shù)字代碼輸入，輸入后要在維護(hù)界面下的參數(shù)讀寫界面下，點(diǎn)擊屏幕上的“參數(shù)”會(huì)出現(xiàn)寫入/讀出，存儲(chǔ)或?qū)С鰠?shù)。*日立706010分鐘31點(diǎn)，周期20秒，16-17加R2日立7170/718010分鐘34點(diǎn)，起始加入樣本再加R1,16-17點(diǎn)加R2，18秒/點(diǎn)。S:1.5-35R:20-270120S+R1+R2標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)(輸入濃度)-定標(biāo)任務(wù)(要定標(biāo)的項(xiàng)目申請(qǐng))運(yùn)行監(jiān)控-執(zhí)行測(cè)試-標(biāo)準(zhǔn)/樣本/

14、混合 編輯測(cè)試-測(cè)試參數(shù)(包括試劑位)東軟400周期10秒，1點(diǎn)加R1，2點(diǎn)加S,13點(diǎn)加R2,最大點(diǎn)51.空白校正點(diǎn)要設(shè)置在13點(diǎn)前。先輸入測(cè)試參數(shù)，在標(biāo)準(zhǔn)管理內(nèi)設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)，B1為空白，S1-S20為校準(zhǔn)液位置，再回測(cè)試參數(shù)內(nèi)輸入濃度，再執(zhí)行-執(zhí)行狀態(tài)-運(yùn)行監(jiān)控-開始標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行藍(lán)韻LWC100Plus36秒，共50個(gè)測(cè)點(diǎn)。起始加入R1，9-10點(diǎn)加入S樣本，R2在18-19點(diǎn)加入。速率法建議：延遲時(shí)間不小于90秒，即單試劑起點(diǎn)13點(diǎn)，雙試劑起點(diǎn)22點(diǎn)。測(cè)量時(shí)間不小于180秒，即單試劑結(jié)束點(diǎn)18點(diǎn)，雙試劑結(jié)束點(diǎn)27點(diǎn)。兩點(diǎn)法：延遲時(shí)間不小于60秒，單起12點(diǎn)，雙起21點(diǎn)，測(cè)量時(shí)間不小于120秒，單

15、結(jié)束點(diǎn)16點(diǎn)，雙結(jié)束點(diǎn)22點(diǎn)?？辔禖R按說明書設(shè)置起止點(diǎn)。終點(diǎn)法建議設(shè)置單9-19/雙18-28。S:2-45R1:180-450R2:10-300180R1+S+R2450藍(lán)韻200/220周期24s，起始加入R1,5-6點(diǎn)加樣本，第10-11點(diǎn)加試劑2，反應(yīng)終點(diǎn)50點(diǎn).S:2-48R1:50-480R2:10-300雙試劑起點(diǎn)6-10點(diǎn)內(nèi)。（有軟件：9-10點(diǎn)加樣，19點(diǎn)加R2，150R1+S+R2360)藍(lán)韻LWC360/400起0點(diǎn)加R1試劑，7-8(8-9數(shù)點(diǎn)）加樣本，34-35加2試劑，單試劑從8點(diǎn)計(jì)算,最大讀點(diǎn)65點(diǎn)，周期10秒。S:2-43R1:150-450R2:10-300

16、180R1+S+R2450推薦雙波長(zhǎng)，次波長(zhǎng)用700nm（工程師設(shè)置參數(shù)是負(fù)波長(zhǎng)全用800nm)空白時(shí)間單試劑固定為7-7，雙試劑32-34，終點(diǎn)法反應(yīng)時(shí)間：終點(diǎn)反應(yīng)起始點(diǎn)+2（63-65），速率法空白時(shí)間設(shè)為空，樣本盤80號(hào)位置放水做試劑空白。定標(biāo)公式：C=K*(R-R0)華天恒達(dá)F2600起始點(diǎn)加入R1+S(吸完R1洗針后直接吸樣本，一起注入反應(yīng)杯）15-16點(diǎn)加R2，最大讀點(diǎn)42（10分鐘），最小反應(yīng)液量240，S:1-40 R1+R2:1-500魅力2000/1800/3000時(shí)間按秒輸入，樣本量為2-100ul，1cm杯徑R1:0-1200ul R2:0-300ul;0.6cm杯徑R

17、1:0-700ul R2:0-200ul。總反應(yīng)體積300-700（0.6cm杯徑）-1200（1cm杯徑）。樣本位48個(gè)，其中2個(gè)清洗液位置，24對(duì)試劑位。第二試劑：速率法為延遲時(shí)間，終點(diǎn)法/兩點(diǎn)法單試劑輸入0，雙試劑為R1+S后去干擾時(shí)間。孵育：速率法是測(cè)量時(shí)間，終點(diǎn)法是孵育時(shí)間，兩點(diǎn)法是延遲時(shí)間。2點(diǎn)動(dòng)力學(xué)：只有兩點(diǎn)法時(shí)輸入，是兩點(diǎn)法試劑測(cè)量時(shí)間。長(zhǎng)春賽諾邁德周期12s，最大點(diǎn)數(shù)45,第11-12點(diǎn)試劑2 。奧林巴斯400/640/680/2700/5400周期18s，10-11點(diǎn)加R2，最大點(diǎn)數(shù)27.2700關(guān)機(jī)點(diǎn)擊鍵盤上END鍵，再點(diǎn)出界面選項(xiàng)退出。修改A 值Calibration

18、curve下?lián)鬜E-CAL進(jìn)入修改。400/600/640 R=300150R1+S+R25502700/5400R=250 120R1+S+R2STANDY狀態(tài)下點(diǎn)擊開始。AU680參數(shù)設(shè)置時(shí)注意Operationyes/no注意選擇試劑設(shè)置時(shí)注意輸入LOT NOBOTTLENOSYSMEX CHEMIX180儀器開放10個(gè)通道（51-60），13點(diǎn)加入R2，共反應(yīng)26點(diǎn)。測(cè)量點(diǎn)有：1：開始口結(jié)束口2：開始口結(jié)束口，速率/兩點(diǎn)法/一點(diǎn)終點(diǎn)法只填2的就可以了。試劑在系統(tǒng)參數(shù)內(nèi)設(shè)置試劑代碼，然后在運(yùn)行監(jiān)視（F5)內(nèi)庫存（F11)第2/2頁設(shè)置表內(nèi)輸入條形碼即試劑代碼，樣本申請(qǐng)?jiān)谶\(yùn)行監(jiān)視（F5)內(nèi)

19、選測(cè)試選擇(F10)選測(cè)試類型申請(qǐng)標(biāo)本測(cè)試。希森美康JAC-BM 6010/C單試劑起始反應(yīng)，R2加入點(diǎn)19-20，13.5秒/點(diǎn)，10分鐘42點(diǎn)，共監(jiān)測(cè)63點(diǎn)15分鐘。工程師操作：SYSTEM:PASS WORD-distributorusername-d12tr1Butor新項(xiàng)目按：NEWITEMRegistration順序設(shè)置操作S:1-25R2:25(5)-300總體積80-430試劑1盤45瓶-70ml瓶12個(gè)，40ml瓶33個(gè)（20-40-70）終點(diǎn)法EPA速率法RRA兩點(diǎn)法2PA希森美康800周期10秒，起點(diǎn)加R1,10秒/第二點(diǎn)加S，25-26點(diǎn)加R2，樣本量2-70ul，R1

20、:75-300r2:10-300180R1+S+R2660 最大量700，最大讀點(diǎn)63。特康6060第一試劑量10-400ul第一試劑孵育時(shí)間R1+S后育溫時(shí)間第二試劑量0/10-400ul第二試劑孵育時(shí)間R1+S+R2 后育溫時(shí)間 檢測(cè)點(diǎn)數(shù)（12秒/點(diǎn)），測(cè)量時(shí)間用點(diǎn)數(shù)表示，速率法最少6個(gè)測(cè)光點(diǎn)洛陽靈達(dá)28017秒/點(diǎn)，終點(diǎn)49點(diǎn)（有47點(diǎn)），起始加入R1+S,16點(diǎn)加入R2. 40個(gè)試劑位，反應(yīng)盤有清洗裝置，單針（試劑+樣本+攪拌）。S:1-100 R:1-40018015用戶定義的測(cè)定項(xiàng)目-點(diǎn)擊編號(hào)-定義(輸入?yún)?shù))-2配置測(cè)定項(xiàng)目/樣品類型-點(diǎn)擊空位輸入名稱主菜單-瓶子圖標(biāo)-點(diǎn)擊加載(

21、先選擇空位輸入名稱、再點(diǎn)擊加載）試劑-點(diǎn)擊校正輸入架子號(hào)位置放入標(biāo)準(zhǔn)品樣本架子到左側(cè)架子通道R120UL6R275高密彩虹GF2288反應(yīng)時(shí)間以秒數(shù)輸入，單臂雙針儀器，針吸入R1后清洗再吸樣本，一起吐入比色杯后清洗再吸R2注入比色杯攪拌后（孵育終點(diǎn)法）速率法直接吸入應(yīng)動(dòng)比色池等待比色后時(shí)進(jìn)行下一步操作。高密彩虹GF2288R1:10-450R2:10-450S:2-5012秒/點(diǎn)時(shí)間以秒數(shù)輸入每次測(cè)試前初始化定標(biāo)測(cè)試：先按標(biāo)準(zhǔn)位置編輯項(xiàng)目，再在定標(biāo)設(shè)置里選項(xiàng)目，項(xiàng)目預(yù)覽-開始，定標(biāo)通過后注意取消申請(qǐng)。儀器默認(rèn)先定標(biāo)一次，跟著定標(biāo)一次測(cè)標(biāo)本一次，（加試劑樣本連續(xù)）。廠家試劑工程師建議：試劑R=3

22、50ul儀器試劑沒有時(shí)不報(bào)警。 雙針，一個(gè)試劑針，一個(gè)樣本針。張家口奧普森AMS-30014秒/點(diǎn)，14點(diǎn)樣本，29點(diǎn)加入R2，共反應(yīng)到52點(diǎn)。S:3-40R:3-500(建議250ul以上）最小反應(yīng)體積250ul.島津C-8000共反應(yīng)33點(diǎn)，17點(diǎn)加R2，18秒/點(diǎn)。參數(shù)Parameter-temt master-pohotomery(設(shè)參數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)濃度、位置、編號(hào)、試劑位置、是否攪拌）參數(shù)保存后點(diǎn)擊Cancel開放通道。點(diǎn)擊圖標(biāo)試劑保存試劑盤變紅后可用。開始：Analysis-operation-reset-選開始樣本“類型-start（第四圖）repuest 申請(qǐng)樣本*線性范圍要輸入（輸

23、入不對(duì)或無范圍0，不出結(jié)果）貝克曼AU680共反應(yīng)27點(diǎn)，10-11點(diǎn)加入R2，18秒/點(diǎn)。R1:15-250R2:15-250S:1.6-25第一點(diǎn)范圍（0-26），第二點(diǎn)范圍（1-27） 因數(shù)在（參數(shù)）Parameter-calibration-選項(xiàng)目-Edit試劑位-Routine-reagent-details120R1+S+R2420SIEMENS ADVIA1800(西門子）單試劑起始反應(yīng)，47-48點(diǎn)加入R2,6秒/點(diǎn)，反應(yīng)終點(diǎn)98點(diǎn)。R1:0-150R2:5-150S:1-25單液終點(diǎn)法主讀數(shù)點(diǎn)起止點(diǎn)97-98，雙液終點(diǎn)法副讀數(shù)時(shí)間設(shè)在（試劑樣本空白）選在47點(diǎn)前，起止點(diǎn)45-

24、46，主讀點(diǎn)97-98。速率法和兩點(diǎn)只輸入主讀數(shù)時(shí)間（還可設(shè)置讀點(diǎn)前移點(diǎn)設(shè)定），多點(diǎn)定標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置（standardssetting)下，multtipoinecalsetting 要設(shè)置。新增項(xiàng)目必須按：NEW TEST Definition的列表順序設(shè)置。SIEMENS ADVIA2400(西門子）反應(yīng)終點(diǎn)41點(diǎn)，21-22點(diǎn)加入R2，15秒/點(diǎn)，單試劑第三點(diǎn)反應(yīng)。*必須掃描試劑，新增項(xiàng)目按NEW TEST Defintion因數(shù)修改在View calibration curve 下修改空白、反應(yīng)幅度F（因數(shù)）會(huì)變，之后點(diǎn)Reap proxim 擬合曲線，再去save 保存（待機(jī)時(shí)）關(guān)機(jī)右

25、上角system 下?lián)鬳xit退出關(guān)機(jī)武漢派亞HCC8622反應(yīng)終點(diǎn)40點(diǎn)，24秒/點(diǎn)，R1+R2起始加入，樣本在第二點(diǎn)加入開始反應(yīng)，450、670波長(zhǎng)不可用。單針吸完R1后直接吸入R2，清洗后直接吸樣本R1+R2+S一起注入比色杯，定標(biāo)公式：R=KC+B因數(shù)法要在定標(biāo)申請(qǐng)內(nèi)申請(qǐng)定標(biāo)，后直接成功。DBTB定標(biāo)要做試劑空白，否則結(jié)果容易出負(fù)值/0武漢派亞HCC8626起始點(diǎn)加入 R1試劑，5-6加入樣本，10-11點(diǎn)加入R2,24秒/點(diǎn)，反應(yīng)終點(diǎn)為40點(diǎn)。恩普醫(yī)馮療EMPA8020單試劑起始反應(yīng)，雙試劑R2 15-16點(diǎn)加入開始反應(yīng)，反應(yīng)終點(diǎn)36點(diǎn)，15秒/點(diǎn)。R1吸完后注入反應(yīng)杯，清洗后吸樣注

26、入反應(yīng)杯，大約第二點(diǎn)。終點(diǎn)法取點(diǎn)例主讀點(diǎn)：35-36/36-36兩點(diǎn)終點(diǎn)法加輔讀數(shù)點(diǎn)14-14速率和兩點(diǎn)法輸入主讀數(shù)就可以了上海藍(lán)怡CA400共反應(yīng)68點(diǎn)，33-34加入R2，9秒/點(diǎn)。R1:20-350R2:20-250S:2-35總體積不少于150濟(jì)南金浩峰KIA220流動(dòng)比色池，定標(biāo)液1號(hào)位和樣本63號(hào)位是一個(gè)，定標(biāo)后會(huì)直接反測(cè)此樣本，標(biāo)準(zhǔn)位1-16是紅色字，同白色樣本號(hào)63-48。定標(biāo)時(shí)把申請(qǐng)列表后的校正系數(shù)由1改為0。山東博科BK-280單試劑起始反應(yīng)，第二點(diǎn)數(shù)據(jù)上升變化，雙試劑17-18點(diǎn)加入R2反應(yīng)，反應(yīng)終點(diǎn)36點(diǎn)，17秒/點(diǎn)。參數(shù)設(shè)置密碼00000000，有主讀始點(diǎn)/終點(diǎn)輔讀始點(diǎn)/終點(diǎn)一個(gè)清洗裝置（7針），一個(gè)攪拌棒，一個(gè)試劑樣本針，吸完R1注入比色杯后清洗再吸R1后清樣本注入比色杯吸R2注入比色杯C=K*A備備注注14/17點(diǎn)加入R2,反應(yīng)終點(diǎn)42點(diǎn)。檢測(cè)點(diǎn)終點(diǎn)法測(cè)光點(diǎn)結(jié)束時(shí)2個(gè)點(diǎn)1點(diǎn)加R1+S,14-15加R2,反應(yīng)52點(diǎn)，14秒/點(diǎn)秦軟件：20秒/點(diǎn)，13點(diǎn)加入樣本，20點(diǎn)加入R2，反應(yīng)終點(diǎn)33點(diǎn)。（測(cè)量詳細(xì)數(shù)據(jù)顯示：15點(diǎn)加入樣本，22點(diǎn)加入R2，反應(yīng)