高三生物復(fù)習(xí)學(xué)案：專題4 遺傳、變異與進(jìn)化2 遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病

1、小專題二 遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病核心考點(diǎn)整合考點(diǎn)整合一：基因的分離定律與自由組合定律在雜交實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用1分離定律與自由組合定律的比較 定律項(xiàng)目 分離定律自由組合定律研究的相對(duì)性狀一對(duì)兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因數(shù)量及在染色體上的位置一對(duì)等位基因，位于一對(duì)同源染色體上兩對(duì)（或兩對(duì)以上）等位基因，分別位于兩對(duì)（或兩對(duì)以上）同源染色體上細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合遺傳實(shí)質(zhì)等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離非同源染色體上的非等位基因自由組合聯(lián)系分離定律是自由組合定律的基礎(chǔ)（減數(shù)分裂中，同源染色體上的每對(duì)等位基因都要按分離定律發(fā)生分離，而非同源染色體上的非

2、等位基因，則發(fā)生自由組合）2.遺傳定律的應(yīng)用（1）巧用分離定律分析自由組合問(wèn)題利用孟德?tīng)栍珊?jiǎn)到繁的指導(dǎo)思想，在分析配子的類型、子代的基因型或表現(xiàn)型等問(wèn)題時(shí)，先分析一對(duì)等位基因，再分析第二對(duì)，第三對(duì)最后進(jìn)行綜合計(jì)算。特點(diǎn)提示：等位基因獨(dú)立遺傳時(shí)后代基因型及表現(xiàn)型數(shù)基因?qū)?shù)F1配子的種數(shù)F1配子的組合數(shù)F2的基因型數(shù)F2的表現(xiàn)型數(shù)F2的性狀分離比124323：12416949：3：3：12 / 23 n2n 4n 3n 2n （3：1）n （2）自由組合定律在植物實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用9：3：3：1是兩對(duì)相對(duì)性狀自由組合出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例，題干中如果出現(xiàn)附加條件，可能會(huì)出現(xiàn)9：3：4；9：6：1；15：1；9

3、：7等表現(xiàn)型比例，分析時(shí)可以按兩對(duì)相對(duì)性狀自由組合的思路來(lái)考慮。如出現(xiàn)9：3：4，說(shuō)明F2的表現(xiàn)型為9（A_B_）：3（aaB_）：4（A_bb、aabb）或9（A_B_）：3（A_bb）：4（aaB_、aabb）；若出現(xiàn)9：6：1，則F2的表現(xiàn)型為9（A_B_）：6（A_bb、aaB_）：1（aabb）；若出現(xiàn)15：1，則F2的表現(xiàn)型為15（A_B_、aaB_、A_bb）：1（aabb）；若出現(xiàn)9：7，則F2的表現(xiàn)型應(yīng)為9（A_B_）：7（aaB_、A_bb、aabb）。另外，若出現(xiàn)顯性純合致死，則F2的表現(xiàn)型為4：2：2：1。（3）伴性遺傳符合遺傳規(guī)律性染色體在減數(shù)分裂形成配子時(shí)也會(huì)分離，

4、同樣遵循分離定律；同時(shí)與其他非同源染色體自由組合，因此性別這種性狀也會(huì)和常染色體上基因所控制的性狀發(fā)生自由組合現(xiàn)象。涉及性染色體同源區(qū)段的基因時(shí)，可以以常染色體基因的思考方式來(lái)推導(dǎo)計(jì)算，但又不完全一樣，如XbXb和XBYb組合方式的子代中該性狀仍然與性別有關(guān)系?！纠?】 （2010·天津聯(lián)考）蘿卜的根形是由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因決定的。現(xiàn)用兩個(gè)純合的圓形塊根蘿卜作親本進(jìn)行雜交。F1全為扁形塊根。F1自交后代F2中扁形塊根、圓形塊根、長(zhǎng)形塊根的比例為9：6：1，則F2扁形塊根中雜合子所占的比例為A9/16 B1/2C8/9 D1/4解析 假設(shè)兩對(duì)等位基因用Aa和Bb表示，當(dāng)

5、AaBb×AaBb時(shí)，子代表現(xiàn)型比例為9顯顯3顯隱3隱顯1隱隱。因?yàn)镕1自交后代F2中扁形塊根、圓形塊根、長(zhǎng)形塊根的比例為9：6：1，則F2中很可能是9顯顯（3顯隱3隱顯）1隱隱。所以，F(xiàn)2扁形塊根（A_B_）中純合子（AABB）占1/9，雜合子占8/9。答案 C知識(shí)總結(jié) 讀懂題干信息，識(shí)記基因組合定律的典型數(shù)據(jù)是解題的關(guān)鍵。在兩對(duì)相對(duì)性狀的獨(dú)立遺傳中，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1產(chǎn)生雌雄配子的種類及比例為AB：Ab：aB：ab1：1：1：1，雌雄配子的結(jié)合方式有16種。F2的表現(xiàn)型為4種，比例為A_B_（9/16）、A_bb（3/16）、aaB_（3/16）、aabb（1/16）；

6、F2的基因型有9種，其中純合子4種，每種占1/16，分別分布在4種表現(xiàn)型中；單雜類型（AaBBAabb、AABb、aaBb）有4種，每種占2/16，雙雜類型（AaBb）有一種，占4/16?！净?dòng)探究1】 兩對(duì)等位基因Aa和Bb分別位于不同的同源染色體上，讓顯性純合子（AABB）與隱性純合子（aabb）作為親本進(jìn)行雜交得F1，再讓F1自交，獲得F2，請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：（1）在F2中純合子所占的比例是_；與F1基因型相同的個(gè)體所占的比例是_；在F2中雙顯性性狀的基因型有_種。（2）若F2表現(xiàn)型比例為9：7或9：6：1，則F1測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例分別為_(kāi)、_。1/41/443：1（或1：3）1：2

7、：1（3）若基因AB以累加效應(yīng)決定植株的高度，且每個(gè)顯性基因的遺傳效應(yīng)是相同的。純合子AABB高50 cm，aabb高30 cm，在F2中表現(xiàn)40 cm高度的個(gè)體基因型為_(kāi)。（4）若F1在減數(shù)分裂產(chǎn)生四種配子，ab：aB：Ab：AB1：4：4：1，則F2中出現(xiàn)純合子的概率為_(kāi)。aaBBAAbb、AaBb34%（5）若基因Aa位于常染色體，Bb位于X染色體上，則這兩對(duì)基因的遺傳是否遵循自由組合定律？答案遵循解析 本題考查考生對(duì)基因自由組合定律的理解。（1）在F2中純合子有AABBAAbb、aaBBaabb四種，每種占1/16。F1的基因型為AaBb，在F2中該基因型所占的比例為4/16。在F2中

8、雙顯性性狀的基因型有AABBAABb、AaBBAaBb四種。（2）從F2的分離比為9：7中，說(shuō)明基因型A_B_表現(xiàn)出一種性狀，而基因型A_bb、aaB_、aabb表現(xiàn)出另一種性狀，故F1的測(cè)交后代分離比為3：1（或1：3）。 同理，F(xiàn)2的分離比為9：6：1時(shí)，說(shuō)明單顯性表現(xiàn)出一種性狀，雙顯性和雙隱性各表現(xiàn)出一種性狀，故測(cè)交分離比為1：2：1。（3）根據(jù)題意，AABB高50 cm，說(shuō)明AB對(duì)株高的控制分別是12.5 cm；同理，aabb高30 cm，a、b對(duì)株高的控制分別是7.5 cm。所以AAbb、AaBb、aaBB三種基因型均為40 cm的高度。（4）該生物自交后代，只有相同基因型的配子相結(jié)

9、合時(shí)才出現(xiàn)純合子，故純合子的幾率為1%aabb、16%aaBB16%AAbb、1%AABB，共計(jì)34%。 （5）兩對(duì)或兩對(duì)以上位于非同源染色體上的等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律，當(dāng)然包括常染色體上和X染色體上的基因的遺傳?？键c(diǎn)整合二：伴性遺傳與自由組合定律在遺傳系譜分析中的應(yīng)用1常見(jiàn)伴性遺傳類型的比較類型傳遞規(guī)律遺傳特點(diǎn)舉例伴X染色體隱性遺傳女性患者的父、子一定為患者；正常男性的母、女一定正常男性患者多于女性患者；交叉遺傳；隔代遺傳色盲、血友病伴X染色體顯性遺傳男性患者的母、女一定為患者；正常女性的父、子一定正常女性患者多于男性患者；具有世代連續(xù)性抗維生素D佝僂病伴Y染色體遺傳患者的父親

10、和兒子一定患病致病基因表現(xiàn)為父?jìng)髯?、子傳孫、具有世代連續(xù)性，即限雄遺傳外耳道多毛癥2.遺傳系譜圖判斷分析方法（1）先判斷其顯隱性；（2）然后假設(shè)基因在X染色體上，如果符合X染色體基因控制的遺傳現(xiàn)象，則基因最可能在X染色體上，否則肯定屬于常染色體遺傳；（3）推導(dǎo)基因型，依據(jù)遺傳定律來(lái)計(jì)算概率?！纠?】 （2009·安徽理綜）已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳（D對(duì)d完全顯性）。下圖中2為色覺(jué)正常的耳聾患者，5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者。4（不攜帶d基因）和3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C

11、0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8解析 設(shè)色盲基因?yàn)閎，依題意，5為聽(tīng)覺(jué)正常的色盲患者，則他的色盲基因來(lái)自他的母親，母親基因型為XBXb，又因?yàn)?不攜帶d基因，則她的基因型為1/2DD XBXB和1/2DD XBXb，3的基因型為DdXBY，4和3婚后生下一個(gè)男孩，則這個(gè)男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/2×1/21/4，既耳聾又色盲的可能性是0。答案 A知識(shí)總結(jié) 兩種遺傳病的概率計(jì)算解題技巧（如圖）：（1）推導(dǎo)出雙親的基因型；（2）計(jì)算出患甲種病的概率為a，患乙種病的概率為b；（3）甲、乙兩種病同患的概率為ab；（4）只患一種病的概率為ab2ab；（5）患病的概率為a

12、bab；（6）只患甲病的概率為aab，只患乙病的概率為baB【互動(dòng)探究2】 （2010·常州模擬）某學(xué)習(xí)小組發(fā)現(xiàn)一種遺傳病在一個(gè)家族中發(fā)病率很高，通過(guò)對(duì)該家族中一對(duì)夫婦及其子女的調(diào)查，畫(huà)出了遺傳圖譜（見(jiàn)圖）。據(jù)圖可以做出的判斷是A母親肯定是純合子，子女是雜合子B這種遺傳病的特點(diǎn)是女性發(fā)病率高于男性C該遺傳病的有關(guān)基因可能是X染色體上的隱性基因D兒子的致病基因也有可能來(lái)自父親解析 若該病為常染色體上顯性遺傳病，母親也有可能是雜合子而不一定是純合子，男女的發(fā)病概率相同。伴X染色體隱性遺傳病女患者需要兩個(gè)致病基因，一個(gè)來(lái)自母親一個(gè)來(lái)自父親，而父親只有一個(gè)X染色體，Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基

13、因，只要X染色體上的基因是致病基因就會(huì)發(fā)病，本題中父親2號(hào)正常，女兒4號(hào)有病，因此不可能是伴X染色體隱性遺傳病。如果該病是常染色體上隱性遺傳病，兒子的致病基因來(lái)自父母雙方。答案 D考點(diǎn)整合三：遺傳學(xué)中的幾類判斷1性狀顯隱性的判斷（1）依概念判斷。具有相對(duì)性狀的純合體親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來(lái)的那個(gè)親本的性狀為顯性性狀。（2）依自交后代的性狀判斷。若出現(xiàn)性狀分離，則親本性狀為顯性性狀；或者是新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀；或者占3/4比例的性狀為顯性性狀。（3）雜合子所表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。（4）在遺傳系譜中的判斷?！盁o(wú)中生有為隱性”，即雙親正常而生出有患病的后代，則患者的性狀為隱性性狀；“有中生無(wú)為顯性

14、”，即雙親患病卻生出正常的后代，那么患者的性狀為顯性性狀。2純合體、雜合體的判斷（1）利用自交法：若某個(gè)體自交后代出現(xiàn)性狀分離，則此個(gè)體為雜合體，若自交后代不出現(xiàn)性狀分離，則該個(gè)體為純合體。（2）利用測(cè)交法：若測(cè)交后代出現(xiàn)性狀分離，則此個(gè)體為雜合體，若測(cè)交后代不出現(xiàn)性狀分離，則該個(gè)體為純合體。3基因位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷（1）若已知該相對(duì)性狀的顯隱性，則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則基因位于X染色體上；若后代全為顯性與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體上。（2）若該相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，則用正交和反交的方法進(jìn)行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別

15、無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上?！纠?】 科學(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因（B）對(duì)截毛基因（b）為完全顯性。若這對(duì)等位基因存在于X、Y染色體的同源區(qū)段，則剛毛雄果蠅表示為XBYBXBYb、XbYB，若僅位于X染色體上，則只表示為XBY?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干只，請(qǐng)利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，請(qǐng)寫(xiě)出遺傳圖解，并用文字簡(jiǎn)要說(shuō)明你的推斷過(guò)程。解析 對(duì)于基因位于X、Y染色體上的同源區(qū)段還是僅位于X染色體上，可聯(lián)系到X染色體上和常染色體上基因的判斷方法。在已知該相對(duì)性狀的顯隱性的前提下，則可用雌性隱性

16、與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。再將基因可能分布的兩種情況依次代入，并通過(guò)繪制遺傳圖解分析，即可獲得答案。答案 遺傳圖解：文字說(shuō)明：用純種截毛雌果蠅與純種剛毛雄果蠅雜交，并觀察和記錄子代的性狀表現(xiàn)。（1）若子一代雌雄果蠅均為剛毛，則這對(duì)等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上；（2）若子一代雄果蠅為截毛，雌果蠅為剛毛，則這對(duì)等位基因僅位于X染色體上?！净?dòng)探究3】 果蠅的直毛和分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀，基因位于X染色體上。從自然界中獲得有繁殖能力的直毛果蠅雌、雄各一只和分叉毛果蠅雌、雄各一只?，F(xiàn)任取兩只不同性狀的雌雄果蠅進(jìn)行一次雜交，請(qǐng)根據(jù)子代的表現(xiàn)型及其比例確定雌雄親本的顯性性狀。（1）若后代果蠅只出現(xiàn)一種

17、性狀，則親本中_（雌、雄）果蠅表示的性狀為顯性性狀。（2）若后代雌雄果蠅各為一種性狀，則親本中雌果蠅代表的性狀為_(kāi)性狀。（3）若后代_，則_。雌隱性雌雄果蠅都含有兩種表現(xiàn)型，且各占1/2親本中雌果蠅代表的性狀為顯性性狀解析 依題意“任取兩只不同性狀的雌雄果蠅進(jìn)行一次雜交”，確定親本中一定有一個(gè)性狀為顯性性狀，另一個(gè)性狀為隱性性狀，所以交配種類有三種方式（假設(shè)用Aa基因表示）：（1）XAXA×XaY，子代只有一種表現(xiàn)型，雌性親本代表的性狀為顯性性狀；（2）XaXa×XAY，子代雌性個(gè)體和雄性個(gè)體各為一種表現(xiàn)型，雄性親本的性狀為顯性性狀。（3）XAXa×XaY，子代中

18、雌雄個(gè)體各有兩種表現(xiàn)型，比例為1：1，雌性親本代表的性狀為顯性性狀。高考鏈接1.（2010·安徽卷，4）南瓜的扁盤(pán)形、圓形、長(zhǎng)圓形三種瓜形由兩對(duì)等位基因控制（Aa和Bb），這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。現(xiàn)將2株圓形南瓜植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1收獲的全是扁盤(pán)形南瓜；F1自交，F(xiàn)2獲得137株扁盤(pán)形、89株圓形、15株長(zhǎng)圓形南瓜。據(jù)此推斷，親代圓形南瓜植株的基因型分別是AaaBB和Aabb BaaBb和AAbbCAAbb和aaBB DAABB和aabb解析：本題以“遺傳特例”的形式考查考生對(duì)基因自由組合定律的理解。從F2的性狀及比例（9：6：1）可推知：基因型A_B_為扁盤(pán)形，基因型A_bb和aaB_為

19、圓形，基因型aabb為長(zhǎng)圓形，故F1的基因型為AaBb，親代圓形的基因型為AAbb和aaBB答案：C2（2010·江蘇卷，20）噴瓜有雄株、雌株和兩性植株，G基因決定雄性，g基因決定兩性植株，g基因決定雌株。G對(duì)g、g是顯性，g對(duì)g是顯性，如：Gg是雄株，gg是兩性植株，gg是雌株。下列分析正確的是AGg和Gg能雜交并產(chǎn)生雄株B一株兩性植株的噴瓜最多可產(chǎn)生三種配子C兩性植株自交不可能產(chǎn)生雌株D兩性植株群體內(nèi)隨機(jī)傳粉，產(chǎn)生的后代中，純合子比例高于雜合子解析：本題考查基因分離定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生運(yùn)用分離定律的知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力。Gg和Gg都是雄株，不能進(jìn)行雜交，因此A選項(xiàng)錯(cuò)誤

20、。兩性植株的噴瓜的基因型為gg或gg，因此能產(chǎn)生的配子種類最多為兩種，所以B選項(xiàng)錯(cuò)誤?；蛐蜑間g的兩性植株自交，可產(chǎn)生gg的雌株，因而C選項(xiàng)錯(cuò)誤。兩性植株的基因型有g(shù)g或gg，在群體內(nèi)隨機(jī)傳粉的情況下，群體中的交配類型有：gg×gg；gg×gg；gg×gg，因此產(chǎn)生的子代中純合子比例高于雜合子，所以D選項(xiàng)正確。答案：D3（2010·上海卷，11）一對(duì)灰翅昆蟲(chóng)交配產(chǎn)生的91只后代中，有黑翅22只，灰翅45只，白翅24只。若黑翅與灰翅昆蟲(chóng)交配，則后代中黑翅的比例最有可能是A33% B50%C67% D100%解析：本題考查基因分離定律的應(yīng)用，意在考查考生對(duì)

21、題目信息的提取分析能力。分析題干，由一對(duì)灰翅昆蟲(chóng)交配后子代中黑：灰：白約為1：2：1可知，灰色為雜合子，此性狀為不完全顯性。黑翅基因型為AA（或aa），灰翅基因型為Aa，白翅基因型為aa（或AA），若黑翅與灰翅交配，AA（或aa）×Aa1AA1Aa（或1Aa、1aa），黑翅所占比例為50%。答案：B4（2010·上海卷，27）如圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯(cuò)誤的是A同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病B同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因素影響C異卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方可能患病

22、D同卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方也患病解析：本題考查對(duì)人類遺傳病調(diào)查結(jié)果的分析，意在考查考生對(duì)圖形的識(shí)別與分析能力。圖示的調(diào)查結(jié)果表明，同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比較高，但也并不是百分百的同時(shí)發(fā)病，故A正確、D錯(cuò)誤。同卵雙胞胎的基因型相同，當(dāng)一方發(fā)病而另一方正常即表現(xiàn)型不同，則是由于環(huán)境因素的影響，可見(jiàn)B正確；異卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的比例很小，一方發(fā)病時(shí)，另一方可能患病也可能正常，C項(xiàng)正確。答案：D5（2010·全國(guó)卷，33）現(xiàn)有4個(gè)純合南瓜品種，其中2個(gè)品種的果形表現(xiàn)為圓形（圓甲和圓乙），1個(gè)表現(xiàn)為扁盤(pán)形（扁盤(pán)），1個(gè)表現(xiàn)為長(zhǎng)形（長(zhǎng)）。用這4個(gè)南瓜品種做了3個(gè)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：實(shí)驗(yàn)

23、1：圓甲×圓乙，F(xiàn)1為扁盤(pán)，F(xiàn)2中扁盤(pán)：圓：長(zhǎng)9：6：1。實(shí)驗(yàn)2：扁盤(pán)×長(zhǎng)，F(xiàn)1為扁盤(pán)，F(xiàn)2中扁盤(pán)：圓：長(zhǎng)9：6：1。實(shí)驗(yàn)3：用長(zhǎng)形品種植株的花粉分別對(duì)上述兩個(gè)雜交組合的F1植株授粉，其后代中扁盤(pán)：圓：長(zhǎng)均等于1：2：1。綜合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)回答：（1）南瓜果形的遺傳受_對(duì)等位基因控制，且遵循_定律。（2）若果形由一對(duì)等位基因控制用Aa表示，若由兩對(duì)等位基因控制用Aa和Bb表示，以此類推，則圓形的基因型應(yīng)為_(kāi)，扁盤(pán)的基因型應(yīng)為_(kāi)，長(zhǎng)形的基因型應(yīng)為_(kāi)。兩自由組合A_bb和aaB_A_B_ aabb（3）為了驗(yàn)證（1）中的結(jié)論，可用長(zhǎng)形品種植株的花粉對(duì)實(shí)驗(yàn)1得到的F2植株授粉，

24、單株收獲F2中扁盤(pán)果實(shí)的種子，每株的所有種子單獨(dú)種植在一起可得到一個(gè)株系。觀察多個(gè)這樣的株系，則所有株系中，理論上有1/9的株系F3果形均表現(xiàn)為扁盤(pán)，有_的株系F3果形的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為扁盤(pán)：圓1：1，有_的株系F3果形的表現(xiàn)型及其數(shù)量比為_(kāi)。4/94/9扁盤(pán)：圓：長(zhǎng)1：2：1解析：本題主要考查自由組合定律及其推理，意在考查考生獲取信息的能力、理解能力及實(shí)驗(yàn)與探究能力。（1）由實(shí)驗(yàn)1和實(shí)驗(yàn)2中F2的三種表現(xiàn)型及其比例為9：6：1，可以確定南瓜果形是由兩對(duì)等位基因控制，并且遵循自由組合定律。（2）圓形果實(shí)的基因型為A_bb、aaB_，扁盤(pán)的基因型為A_B_，長(zhǎng)形果實(shí)的基因型為aabB （3）由

25、于F2中扁盤(pán)果實(shí)的基因型及其比例為1/9AABB2/9AaBB2/9AABb、4/9AaBb，用長(zhǎng)形植株（aabb）的花粉對(duì)實(shí)驗(yàn)1中F2中扁盤(pán)植株授粉時(shí)，AABB植株所得的后代全部為AaBb，即1/9株系為扁盤(pán)；AaBB植株的后代中，AaBb（扁盤(pán)）和aaBb（圓形）各占一半，同樣，AABb的后代中，也是AaBb（扁盤(pán)）和Aabb（圓形）各占一半，因此，后代中扁盤(pán)與圓形的比為1：1的株系為4/9；AaBb的后代有4種基因型、3種表現(xiàn)型，比例為扁盤(pán)（AaBb）：圓（Aabb、aaBb）：長(zhǎng)（aabb）1：2：1。6（2010·四川卷，31）回答下列、兩個(gè)小題。.為提高小麥的抗旱性，有人

26、將大麥的抗旱基因（HVA）導(dǎo)入小麥，篩選出HVA基因成功整合到染色體上的高抗旱T0植株（假定HVA基因都能正常表達(dá)）。（1）某T0植株體細(xì)胞含一個(gè)HVA基因。讓該植株自交，在所得種子中，種皮含HVA基因的種子所占比例為_(kāi)，胚含HVA基因的種子所占比例為_(kāi)。100%75%（2）某些T0植株體細(xì)胞含兩個(gè)HVA基因，這兩個(gè)基因在染色體上的整合情況有如圖所示的三種類型（黑點(diǎn)表示HVA基因的整合位點(diǎn)）。將T0植株與非轉(zhuǎn)基因小麥雜交：若子代高抗旱性植株所占比例為50%，則兩個(gè)HVA基因的整合位點(diǎn)屬于圖_類型；若子代高抗旱性植株所占的比例為100%，則兩個(gè)HVA基因的整合位點(diǎn)屬于圖_類型。讓圖C所示類型的T

27、0植株自交，子代中高抗旱性植株所占比例為_(kāi)。B A .果蠅的繁殖能力強(qiáng)、相對(duì)性狀明顯，是常用的遺傳實(shí)驗(yàn)材料。（1）果蠅對(duì)CO2的耐受性有兩個(gè)品系：敏感型（甲）和耐受型（乙），有人做了以下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一 讓甲品系雌蠅與乙品系雄蠅雜交，后代全為敏感型。實(shí)驗(yàn)二 將甲品質(zhì)的卵細(xì)胞去核后，移入來(lái)自乙品系雌繩的體細(xì)胞核，由此培育成的雌蠅再與乙品系雄蠅雜交，后代仍全為敏感型。此人設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)二是為了驗(yàn)證_。若另設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)替代實(shí)驗(yàn)二，該雜交實(shí)驗(yàn)的親本組合為_(kāi)?？刂艭O2耐受性的基因位于細(xì)胞質(zhì) 耐受型（）×敏感型（ ） （2）果蠅的某一對(duì)相對(duì)性狀由等位基因（N、n）控制，其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使合子致死（注：NN、XnXn、XNY等均視為純合子）。有人用一對(duì)果蠅雜交，得到F1代果蠅共185只，其中雄蠅63只?？刂七@一性狀的基因位于_染色體上，成活果蠅的基因型共有_種。若F1代雌蠅僅有一種表現(xiàn)型，則致死基因是_，F(xiàn)1代雌蠅的基因型為_(kāi)。若F1代雌蠅