干細(xì)胞制劑高質(zhì)量控制指導(dǎo)原則

1、干細(xì)胞制劑質(zhì)量控制及臨床前研究指導(dǎo)原則（試行）、八 、-一. 前言二. 干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制（一）干細(xì)胞的采集、分離及干細(xì)胞（系）的建立（二）干細(xì)胞制劑的制備（三）干細(xì)胞制劑的檢驗(yàn)（四）干細(xì)胞制劑的質(zhì)量研究三. 干細(xì)胞制劑的臨床前研究（一）安全性評(píng)價(jià)（二）有效性評(píng)價(jià)名詞解釋參考文獻(xiàn)、八 、-一.前言干細(xì)胞是一類具有不同分化潛能，并在非分化狀態(tài)下自 我更新的細(xì)胞。干細(xì)胞治療是指應(yīng)用人自體或異體來源的干 細(xì)胞經(jīng)體外操作后輸入（或植入）人體，用于疾病治療的過 程。這種體外操作包括干細(xì)胞的分離、純化、擴(kuò)增、修飾、 干細(xì)胞（系）的建立、誘導(dǎo)分化、凍存和凍存后的復(fù)蘇等過 程。用于細(xì)胞治療的干細(xì)胞主要包括成

2、體干細(xì)胞、胚胎干細(xì) 胞及誘導(dǎo)的多能性干細(xì)胞（ iPSC ）。成體干細(xì)胞包括自體或 異體、胎兒或成人不同分化組織， 以及發(fā)育相伴隨的組織 （如 臍帶、羊膜、胎盤等）來源的造血干細(xì)胞、間充質(zhì)干細(xì)胞、 各種類型的祖細(xì)胞或前體細(xì)胞等。目前國(guó)內(nèi)外已開展了多項(xiàng)干細(xì)胞（指非造血干細(xì)胞）臨 床應(yīng)用研究，涉及多種干細(xì)胞類型及多種疾病類型。主要疾 病類型包括骨關(guān)節(jié)疾病、肝硬化、移植物宿主排斥反應(yīng)（GVHD ）、脊髓損傷及退行性神經(jīng)系統(tǒng)疾病和糖尿病等。 其中許多干細(xì)胞類型，是從骨髓、脂肪組織、臍帶血、臍帶 或胎盤組織來源的間充質(zhì)干細(xì)胞，它們具有一定的多向分化 潛能及抗炎和免疫調(diào)控能力等。用于干細(xì)胞治療的細(xì)胞制備技術(shù)

3、和治療方案，具有多樣 性、復(fù)雜性和特殊性。但作為一種新型的生物治療產(chǎn)品，所 有干細(xì)胞制劑都可遵循一個(gè)共同的研發(fā)過程，即從干細(xì)胞制 劑的制備、體外試驗(yàn)、體內(nèi)動(dòng)物試驗(yàn)，到植入人體的臨床研 究及臨床治療的過程。整個(gè)過程的每一階段，都須對(duì)所使用 的干細(xì)胞制劑在細(xì)胞質(zhì)量、安全性和生物學(xué)效應(yīng)方面進(jìn)行相 關(guān)的研究和質(zhì)量控制。本指導(dǎo)原則提出了適用于各類可能應(yīng)用到臨床的干細(xì) 胞（除已有規(guī)定的造血干細(xì)胞移植外）在制備和臨床前研究 階段的基本原則。每個(gè)具體干細(xì)胞制劑的制備和使用過程， 必須有嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)操作程序并按其執(zhí)行，以確保干細(xì)胞制劑 的質(zhì)量可控性以及治療的安全性和有效性。每一研究項(xiàng)目所 涉及的具體干細(xì)胞制劑，應(yīng)

4、根據(jù)本指導(dǎo)原則對(duì)不同階段的基本要求，結(jié)合各自干細(xì)胞制劑及適應(yīng)證的特殊性，準(zhǔn)備并實(shí) 施相關(guān)的干細(xì)胞臨床前研究。二.干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制（一）干細(xì)胞的采集、分離及干細(xì)胞（系）的建立1. 對(duì)干細(xì)胞供者的要求 每一干細(xì)胞制劑都須具有包括供者信息在內(nèi)的、明確的 細(xì)胞制備及生物學(xué)性狀信息。作為細(xì)胞制備信息中的重要內(nèi) 容之一，需提供干細(xì)胞的獲取方式和途徑以及相關(guān)的臨床資 料，包括供者的一般信息、既往病史、家族史等。既往史和 家族史要對(duì)遺傳病 （ 單基因和多基因疾病 ,包括心血管疾病和 腫瘤等）相關(guān)信息進(jìn)行詳細(xì)采集。對(duì)用于異體干細(xì)胞臨床研 究的供者，必須經(jīng)過檢驗(yàn)篩選證明無人源特定病毒（包括 HIV 、 HBV

5、 、HCV 、HTLV、EBV、CMV 等）的感染，無梅 毒螺旋體感染。必要時(shí)需要收集供者的 ABO 血型、 HLA-I 類和 II 類分型資料，以備追溯性查詢。如使用體外授精術(shù)產(chǎn) 生的多余胚胎作為建立人類胚胎干細(xì)胞系的主要來源，須能 追溯配子的供體，并接受篩選和檢測(cè)。不得使用既往史中患 有嚴(yán)重的傳染性疾病和家族史中有明確遺傳性疾病的供者 作為異體干細(xì)胞來源。自體來源的干細(xì)胞供者，根據(jù)干細(xì)胞制劑的特性、來源 的組織或器官，以及臨床適應(yīng)證，可對(duì)供體的質(zhì)量要求和篩 查標(biāo)準(zhǔn)及項(xiàng)目進(jìn)行調(diào)整。2. 干細(xì)胞采集、分離及干細(xì)胞（系）建立階段質(zhì)量控制 的基本要求應(yīng)制定干細(xì)胞采集、分離和干細(xì)胞（系）建立的標(biāo)準(zhǔn)操

6、 作及管理程序， 并在符合 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 （GMP ） 要求基礎(chǔ)上嚴(yán)格執(zhí)行。標(biāo)準(zhǔn)操作程序應(yīng)包括操作人員培訓(xùn)； 材料、儀器、設(shè)備的使用和管理；干細(xì)胞的采集、分離、純 化、擴(kuò)增和細(xì)胞（系）的建立；細(xì)胞保存、運(yùn)輸及相關(guān)保障 措施，以及清潔環(huán)境的標(biāo)準(zhǔn)及常規(guī)維護(hù)和檢測(cè)等。為盡量減少不同批次細(xì)胞在研究過程中的變異性，研究 者在干細(xì)胞制劑的制備階段應(yīng)對(duì)來源豐富的同一批特定代 次的細(xì)胞建立多級(jí)的細(xì)胞庫，如主細(xì)胞庫（Master Cell Bank）和工作細(xì)胞庫（ Working Cell Bank ）。細(xì)胞庫中細(xì)胞基本的質(zhì)量要求，是需有明確的細(xì)胞鑒別特征，無外源微生物污染。在干細(xì)胞的采集、分離及干細(xì)胞

7、（系）建立階段，應(yīng)當(dāng) 對(duì)自體來源的、 未經(jīng)體外復(fù)雜操作的干細(xì)胞， 進(jìn)行細(xì)胞鑒別、 成活率及生長(zhǎng)活性、外源致病微生物，以及基本的干細(xì)胞特 性檢測(cè)。而對(duì)異體來源的干細(xì)胞，或經(jīng)過復(fù)雜的體外培養(yǎng)和 操作后的自體來源的干細(xì)胞，以及直接用于臨床前及臨床研 究的細(xì)胞庫（如工作庫）中的細(xì)胞，除進(jìn)行上述檢測(cè)外，還 應(yīng)當(dāng)進(jìn)行全面的內(nèi)外源致病微生物、詳細(xì)的干細(xì)胞特性檢測(cè)， 以及細(xì)胞純度分析。干細(xì)胞特性包括特定細(xì)胞表面標(biāo)志物群、 表達(dá)產(chǎn)物和分化潛能等。（二）干細(xì)胞制劑的制備1.培養(yǎng)基干細(xì)胞制劑制備所用的培養(yǎng)基成分應(yīng)有足夠的純度并 符合無菌、 無致病微生物及內(nèi)毒素的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ,殘留的培養(yǎng)基 對(duì)受者應(yīng)無不良影響；在滿足干

8、細(xì)胞正常生長(zhǎng)的情況下，不 影響干細(xì)胞的生物學(xué)活性， 即干細(xì)胞的 “干性”及分化能力。在干細(xì)胞制劑制備過程中，應(yīng)盡量避免使用抗生素。若使用商業(yè)來源培養(yǎng)基，應(yīng)當(dāng)選擇有資質(zhì)的生產(chǎn)商并由 其提供培養(yǎng)基的組成成分及相關(guān)質(zhì)量合格證明。必要時(shí)，應(yīng) 對(duì)每批培養(yǎng)基進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。除特殊情況外，應(yīng)盡可能避免在干細(xì)胞培養(yǎng)過程中使用 人源或動(dòng)物源性血清，不得使用同種異體人血清或血漿。如 必須使用動(dòng)物血清，應(yīng)確保其無特定動(dòng)物源性病毒污染。嚴(yán) 禁使用海綿體狀腦病流行區(qū)來源的牛血清。若培養(yǎng)基中含有人的血液成份，如白蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白和 各種細(xì)胞因子等， 應(yīng)明確其來源、 批號(hào)、質(zhì)量檢定合格報(bào)告， 并盡量采用國(guó)家已批準(zhǔn)的可臨床應(yīng)用的

9、產(chǎn)品。2.滋養(yǎng)層細(xì)胞用于體外培養(yǎng)和建立胚胎干細(xì)胞及 iPS 細(xì)胞的人源或動(dòng) 物源的滋養(yǎng)層細(xì)胞，需根據(jù)外源性細(xì)胞在人體中使用所存在 的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)因素，對(duì)細(xì)胞來源的供體、細(xì)胞建立過程引入外 源致病微生物的風(fēng)險(xiǎn)等進(jìn)行相關(guān)的檢驗(yàn)和質(zhì)量控制。建議建 立滋養(yǎng)層細(xì)胞的細(xì)胞庫，并按細(xì)胞庫檢驗(yàn)要求進(jìn)行全面檢驗(yàn)，特別是對(duì)人源或動(dòng)物源特異病毒的檢驗(yàn)。3. 干細(xì)胞制劑的制備工藝應(yīng)制定干細(xì)胞制劑制備工藝的標(biāo)準(zhǔn)操作流程及每一過 程的標(biāo)準(zhǔn)操作程序（ SOP ）并定期審核和修訂；干細(xì)胞制劑 的制備工藝包括干細(xì)胞的采集、分離、純化、擴(kuò)增和傳代， 干細(xì)胞（系）的建立、向功能性細(xì)胞定向分化，培養(yǎng)基、輔 料和包材的選擇標(biāo)準(zhǔn)及使用， 細(xì)

10、胞凍存、 復(fù)蘇、分裝和標(biāo)記， 以及殘余物去除等。 從整個(gè)制劑的制備過程到輸入 （或植入） 到受試者體內(nèi)全過程，需要追蹤觀察并詳細(xì)記錄。對(duì)不合格 并需要丟棄的干細(xì)胞制劑，需對(duì)丟棄過程進(jìn)行規(guī)范管理和記 錄。對(duì)于剩余的干細(xì)胞制劑必須進(jìn)行合法和符合倫理要求的 處理，包括制定相關(guān)的 SOP 并嚴(yán)格執(zhí)行。干細(xì)胞制劑的相 關(guān)資料需建檔并長(zhǎng)期保存。應(yīng)對(duì)制劑制備的全過程，包括細(xì)胞收獲、傳代、操作、 分裝等，進(jìn)行全面的工藝研究和驗(yàn)證，制定合適的工藝參數(shù) 和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確保對(duì)每一過程的有效控制。三）干細(xì)胞制劑的檢驗(yàn)1. 干細(xì)胞制劑質(zhì)量檢驗(yàn)的基本要求為確保干細(xì)胞治療的安全性和有效性，每批干細(xì)胞制劑 均須符合現(xiàn)有干細(xì)胞知

11、識(shí)和技術(shù)條件下全面的質(zhì)量要求。制 劑的檢驗(yàn)內(nèi)容，須在本指導(dǎo)原則的基礎(chǔ)上，參考國(guó)內(nèi)外有關(guān) 細(xì)胞基質(zhì)和干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制指導(dǎo)原則，進(jìn)行全面的細(xì) 胞質(zhì)量、安全性和有效性的檢驗(yàn)。同時(shí)，根據(jù)細(xì)胞來源及特 點(diǎn)、體外處理程度和臨床適應(yīng)證等不同情況，對(duì)所需的檢驗(yàn) 內(nèi)容做必要調(diào)整。另外，隨著對(duì)干細(xì)胞知識(shí)和技術(shù)認(rèn)識(shí)的不 斷增加，細(xì)胞檢驗(yàn)內(nèi)容也應(yīng)隨之不斷更新。針對(duì)不同類型的干細(xì)胞制劑，根據(jù)對(duì)輸入或植入人體前 誘導(dǎo)分化的需求，須對(duì)未分化細(xì)胞和終末分化細(xì)胞分別進(jìn)行 必要的檢驗(yàn)。對(duì)胚胎干細(xì)胞和 iPS 細(xì)胞制劑制備過程中所使 用的滋養(yǎng)細(xì)胞，根據(jù)其細(xì)胞來源，也需進(jìn)行針對(duì)相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)因 素的質(zhì)量控制和檢驗(yàn)。為確保制劑的質(zhì)量及其

12、可控性 ,干細(xì)胞制劑的檢驗(yàn)可分 為質(zhì)量檢驗(yàn)和放行檢驗(yàn)。質(zhì)量檢驗(yàn)是為保證干細(xì)胞經(jīng)特定體 外處理后的安全性、有效性和質(zhì)量可控性而進(jìn)行的較全面質(zhì) 量檢驗(yàn)。放行檢驗(yàn)是在完成質(zhì)量檢驗(yàn)的基礎(chǔ)上，對(duì)每一類型 的每一批次干細(xì)胞制劑，在臨床應(yīng)用前所應(yīng)進(jìn)行的相對(duì)快速 和簡(jiǎn)化的細(xì)胞檢驗(yàn)。為確保制劑工藝和質(zhì)量的穩(wěn)定性，須對(duì)多批次干細(xì)胞制 劑進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)；在制備工藝、場(chǎng)地或規(guī)模等發(fā)生變化時(shí)， 需重新對(duì)多批次干細(xì)胞制劑進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)。制劑的批次是指 由同一供體、同一組織來源、同一時(shí)間、使用同一工藝采集 和分離或建立的干細(xì)胞。對(duì)胚胎干細(xì)胞或 iPS 細(xì)胞制劑，應(yīng) 當(dāng)視一次誘導(dǎo)分化所獲得的可供移植的細(xì)胞為同一批次制 劑。對(duì)需要

13、由多個(gè)供體混合使用的干細(xì)胞制劑，混合前應(yīng)視 每一獨(dú)立供體或組織來源在相同時(shí)間采集的細(xì)胞為同一批 次細(xì)胞。對(duì)于由不同供體或組織來源的、需要混合使用的干細(xì)胞 制劑，需對(duì)所有獨(dú)立來源的細(xì)胞質(zhì)量進(jìn)行檢驗(yàn)，以盡可能避 免混合細(xì)胞制劑可能具有的危險(xiǎn)因素。2. 細(xì)胞檢驗(yàn)2.1 質(zhì)量檢驗(yàn)1）細(xì)胞鑒別應(yīng)當(dāng)通過細(xì)胞形態(tài)、遺傳學(xué)、代謝酶亞型譜分析、表面 標(biāo)志物及特定基因表達(dá)產(chǎn)物等檢測(cè)，對(duì)不同供體及不同類型 的干細(xì)胞進(jìn)行綜合的細(xì)胞鑒別。（2）存活率及生長(zhǎng)活性采用不同的細(xì)胞生物學(xué)活性檢測(cè)方法，如活細(xì)胞計(jì)數(shù)、 細(xì)胞倍增時(shí)間、細(xì)胞周期、克隆形成率、端粒酶活性等，判 斷細(xì)胞活性及生長(zhǎng)狀況。（3）純度和均一性 通過檢測(cè)細(xì)胞表面

14、標(biāo)志物、遺傳多態(tài)性及特定生物學(xué)活 性等，對(duì)制劑進(jìn)行細(xì)胞純度或均一性的檢測(cè)。對(duì)胚胎干細(xì)胞 及 iPS 細(xì)胞植入人體前的終末誘導(dǎo)分化產(chǎn)物，必須進(jìn)行細(xì)胞 純度和 / 或分化均一性的檢測(cè)。對(duì)于需要混合使用的干細(xì)胞制劑，需對(duì)各獨(dú)立細(xì)胞來源 之間細(xì)胞表面標(biāo)志物、細(xì)胞活性、純度和生物學(xué)活性均一性 進(jìn)行檢驗(yàn)和控制。（4）無菌試驗(yàn)和支原體檢測(cè) 文檔大全應(yīng)依據(jù)現(xiàn)行版中華人民共和國(guó)藥典中的生物制品無 菌試驗(yàn)和支原體檢測(cè)規(guī)程，對(duì)細(xì)菌、真菌及支原體污染進(jìn)行 檢測(cè)。（5）細(xì)胞內(nèi)外源致病因子的檢測(cè) 應(yīng)結(jié)合體內(nèi)和體外方法，根據(jù)每一細(xì)胞制劑的特性進(jìn)行 人源及動(dòng)物源性特定致病因子的檢測(cè)。如使用過牛血清，須 進(jìn)行牛源特定病毒的檢測(cè)

15、；如使用胰酶等豬源材料，應(yīng)至少 檢測(cè)豬源細(xì)小病毒；如胚胎干細(xì)胞和 iPS 細(xì)胞在制備過程中 使用動(dòng)物源性滋養(yǎng)細(xì)胞，需進(jìn)行細(xì)胞來源相關(guān)特定動(dòng)物源性 病毒的全面檢測(cè)。另外還應(yīng)檢測(cè)逆轉(zhuǎn)錄病毒。（6）內(nèi)毒素檢測(cè) 應(yīng)依據(jù)現(xiàn)行版中華人民共和國(guó)藥典中的內(nèi)毒素檢測(cè) 規(guī)程，對(duì)內(nèi)毒素進(jìn)行檢測(cè)。（ 7 ）異常免疫學(xué)反應(yīng) 檢測(cè)異體來源干細(xì)胞制劑對(duì)人總淋巴細(xì)胞增殖和對(duì)不 同淋巴細(xì)胞亞群增殖能力的影響，或?qū)ο嚓P(guān)細(xì)胞因子分泌的 影響，以檢測(cè)干細(xì)胞制劑可能引起的異常免疫反應(yīng)。8）致瘤性對(duì)于異體來源的干細(xì)胞制劑或經(jīng)體外復(fù)雜操作的自體 干細(xì)胞制劑，須通過免疫缺陷動(dòng)物體內(nèi)致瘤試驗(yàn)，檢驗(yàn)細(xì)胞 的致瘤性。（ 9 ）生物學(xué)效力試驗(yàn) 可通

16、過檢測(cè)干細(xì)胞分化潛能、誘導(dǎo)分化細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和生 理功能、對(duì)免疫細(xì)胞的調(diào)節(jié)能力、分泌特定細(xì)胞因子、表達(dá) 特定基因和蛋白等功能，判斷干細(xì)胞制劑與治療相關(guān)的生物 學(xué)有效性。對(duì)間充質(zhì)干細(xì)胞，無論何種來源，應(yīng)進(jìn)行體外多種類型 細(xì)胞（如成脂肪細(xì)胞、成軟骨細(xì)胞、成骨細(xì)胞等）分化能力 的檢測(cè)，以判斷其細(xì)胞分化的多能性（ Multipotency ）。對(duì) 未分化的胚胎干細(xì)胞和 iPS 細(xì)胞，須通過體外擬胚胎體形成 能力，或在 SCID 鼠體內(nèi)形成畸胎瘤的能力，檢測(cè)其細(xì)胞分 化的多能性（ Pluripotency ）。除此以外，作為特定生物學(xué) 效應(yīng)試驗(yàn)，應(yīng)進(jìn)行與其治療適應(yīng)證相關(guān)的生物學(xué)效應(yīng)檢驗(yàn)。10 ）培養(yǎng)基及其他

17、添加成分殘余量的檢測(cè)應(yīng)對(duì)制劑制備過程中殘余的、影響干細(xì)胞制劑質(zhì)量和安全性的成分， 如牛血清蛋白、 抗生素、細(xì)胞因子等進(jìn)行檢測(cè)。2.2 放行檢驗(yàn) 項(xiàng)目申請(qǐng)者應(yīng)根據(jù)上述質(zhì)量檢驗(yàn)各項(xiàng)目中所明確的檢 驗(yàn)內(nèi)容及標(biāo)準(zhǔn)，針對(duì)每一類型干細(xì)胞制劑的特性，制定放行 檢驗(yàn)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)。放行檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)能在相對(duì)短的時(shí)間內(nèi)，反 映細(xì)胞制劑的質(zhì)量及安全信息。3. 干細(xì)胞制劑的質(zhì)量復(fù)核由專業(yè)細(xì)胞檢驗(yàn)機(jī)構(gòu) / 實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行干細(xì)胞制劑的質(zhì)量復(fù) 核檢驗(yàn)，并出具檢驗(yàn)報(bào)告。（四）干細(xì)胞制劑的質(zhì)量研究 在滿足上述干細(xì)胞制劑質(zhì)量檢驗(yàn)要求的基礎(chǔ)上，建議在 臨床前和臨床研究各階段，利用不同的體外實(shí)驗(yàn)方法對(duì)干細(xì) 胞制劑進(jìn)行全面的安全性、有效性及穩(wěn)定

18、性研究。1. 干細(xì)胞制劑的質(zhì)量及特性研究1.1 生長(zhǎng)活性和狀態(tài)生長(zhǎng)因子依賴性的檢測(cè)：在培養(yǎng)生長(zhǎng)因子依賴性的干細(xì) 胞時(shí)，需對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)行為進(jìn)行連續(xù)檢測(cè)，以判斷不同代次的 細(xì)胞對(duì)生長(zhǎng)因子的依賴性。若細(xì)胞在傳代過程中，特別是在 接近高代次時(shí)，失去對(duì)生長(zhǎng)因子的依賴，則不能再繼續(xù)將其 視為合格的干細(xì)胞而繼續(xù)培養(yǎng)和使用。1.2 致瘤性和促瘤性由于大多數(shù)間充質(zhì)干細(xì)胞制劑具有相對(duì)的弱致瘤性，建 議在動(dòng)物致瘤性試驗(yàn)中，針對(duì)不同類型的干細(xì)胞，選擇必要 數(shù)量的細(xì)胞和必要長(zhǎng)的觀察期。在動(dòng)物致瘤性試驗(yàn)不能有效判斷致瘤性時(shí)，建議檢測(cè)與 致瘤性相關(guān)的生物學(xué)性狀的改變，如細(xì)胞對(duì)生長(zhǎng)因子依賴性 的改變、基因組穩(wěn)定性的改變、 與致

19、瘤性密切相關(guān)的蛋白 （如 癌變信號(hào)通路中的關(guān)鍵調(diào)控蛋白）表達(dá)水平或活性的改變、 對(duì)凋亡誘導(dǎo)敏感性的改變等，以此來間接判斷干細(xì)胞惡性轉(zhuǎn) 化的可能性。目前，普遍認(rèn)為間充質(zhì)干細(xì)胞“不致瘤”或具有“弱致 瘤性”，但不排除其對(duì)已存在腫瘤的 “促瘤性” 作用。 因此， 建議根據(jù)各自間充質(zhì)干細(xì)胞制劑的組織來源和臨床適應(yīng)證 的不同， 設(shè)計(jì)相應(yīng)的試驗(yàn)方法， 以判斷其制劑的 “促瘤性”1.3 生物學(xué)效應(yīng) 隨著研究的進(jìn)展，建議針對(duì)臨床治療的適應(yīng)證，不斷研 究更新生物學(xué)效應(yīng)檢測(cè)方法。如研究介導(dǎo)臨床治療效應(yīng)的關(guān) 鍵基因或蛋白的表達(dá)，并以此為基礎(chǔ)提出與預(yù)期的生物學(xué)效 應(yīng)相關(guān)的替代性生物標(biāo)志物( Surrogate Bio

20、marker )。2. 干細(xì)胞制劑穩(wěn)定性研究及有效期的確定 應(yīng)進(jìn)行干細(xì)胞制劑在儲(chǔ)存(液氮凍存和細(xì)胞植入前的臨 時(shí)存放)和運(yùn)輸過程中的穩(wěn)定性研究。檢測(cè)項(xiàng)目應(yīng)包括細(xì)胞 活性、密度、純度、無菌性等。根據(jù)干細(xì)胞制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果，確定其制劑的保存液 成份與配方、保存及運(yùn)輸條件、有效期，同時(shí)確定與有效期 相適應(yīng)的運(yùn)輸容器和工具，以及合格的細(xì)胞凍存設(shè)施和條件。3. 快速檢驗(yàn)方法的研發(fā) 應(yīng)根據(jù)新的干細(xì)胞基礎(chǔ)及實(shí)驗(yàn)技術(shù)研究成果，針對(duì)各自 干細(xì)胞制劑的特性、特定的臨床適應(yīng)證，研發(fā)新的快速檢驗(yàn) 方法，用于干細(xì)胞制備過程各階段的質(zhì)量控制和制劑的放行 檢驗(yàn)。三.干細(xì)胞制劑的臨床前研究應(yīng)進(jìn)行干細(xì)胞制劑的臨床前研究，為治

21、療方案的安全性 和有效性提供支持和依據(jù)。在臨床前研究方案中，應(yīng)設(shè)計(jì)和提出與適應(yīng)證相關(guān)的疾 病動(dòng)物模型，用于預(yù)測(cè)干細(xì)胞在人體內(nèi)可能的治療效果、作 用機(jī)制、不良反應(yīng)、適宜的輸入或植入途徑和劑量等臨床研 究所需的信息。應(yīng)在合適的動(dòng)物模型基礎(chǔ)上，研究和建立干細(xì)胞有效標(biāo) 記技術(shù)和動(dòng)物體內(nèi)干細(xì)胞示蹤技術(shù)，以便于研究上述內(nèi)容， 特別是干細(xì)胞的體內(nèi)存活、分布、歸巢、分化和組織整合等 功能的研究。在綜合動(dòng)物模型研究基礎(chǔ)上，應(yīng)對(duì)干細(xì)胞制劑 的安全性和生物學(xué)效應(yīng)進(jìn)行合理評(píng)價(jià)。鑒于干細(xì)胞治療的特殊性，其臨床前的安全有效性評(píng)價(jià) 具有較大難度和局限性，以下只提出一些基本的原則，具體 的研究方案可根據(jù)這些原則制定。如進(jìn)行的

22、相關(guān)研究工作與 下述原則不符，應(yīng)提供相應(yīng)的依據(jù)和支持性資料。（一）安全性評(píng)價(jià)1. 毒性試驗(yàn) 可通過合適的動(dòng)物試驗(yàn)?zāi)Ｐ陀^察干細(xì)胞制劑各種可能 的毒性反應(yīng)，如細(xì)胞植入時(shí)和植入后的局部和整體的毒性反 應(yīng)。如難以采用相關(guān)動(dòng)物評(píng)價(jià)人干細(xì)胞的毒性，可考慮盡可 能模擬臨床應(yīng)用方式，采用動(dòng)物來源相應(yīng)的干細(xì)胞制劑，以 高于臨床應(yīng)用劑量回輸動(dòng)物體內(nèi)，觀察其毒性反應(yīng)。2. 異常免疫反應(yīng)對(duì)干細(xì)胞制劑特別是異體來源、經(jīng)體外傳代培養(yǎng)和特殊 處理的自體或異體來源的制劑，應(yīng)當(dāng)通過體外及動(dòng)物試驗(yàn)評(píng) 價(jià)其異常免疫反應(yīng)，包括對(duì)不同免疫細(xì)胞亞型及相關(guān)細(xì)胞因 子的影響。對(duì)胚胎干細(xì)胞及 iPS 細(xì)胞，在體外誘導(dǎo)分化后重 新表達(dá)供體的 H

23、LA 抗原分子，植入體內(nèi)后可能形成的免疫 排斥反應(yīng)，需進(jìn)行有效評(píng)價(jià)。3. 致瘤性 對(duì)高代次的或經(jīng)過體外復(fù)雜處理和修飾的自體來源以及各種異體來源的干細(xì)胞制劑，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床前研究階段動(dòng)物致瘤性評(píng)估。建議選擇合適的動(dòng)物模型，使用合適數(shù)量的干細(xì)胞、合理的植入途徑和足夠長(zhǎng)的觀察期，以有效評(píng)價(jià)制 劑的致瘤性。4. 非預(yù)期分化非預(yù)期分化包括非靶細(xì)胞分化或非靶部位分化。建議利 用特定的檢測(cè)技術(shù)，在體內(nèi)動(dòng)物試驗(yàn)中研究、評(píng)估和監(jiān)控干 細(xì)胞非預(yù)期分化的可能性。（二）有效性評(píng)價(jià)1.細(xì)胞模型（見前述 - 干細(xì)胞制劑的質(zhì)量研究）2.動(dòng)物模型用于觀察植入的干細(xì)胞或其分化產(chǎn)物改變模型中疾病 的病理進(jìn)程；研究干細(xì)胞的歸巢能力和

24、免疫調(diào)節(jié)功能；通過 分析干細(xì)胞植入后，特定細(xì)胞因子和 / 或特定基因表達(dá)情況， 提出替代性生物學(xué)效應(yīng)標(biāo)志物。若所申請(qǐng)的研究方案，因目前國(guó)際上干細(xì)胞生物學(xué)知識(shí)和技術(shù)方面的局限性，無法提出有效的體內(nèi)動(dòng)物模型研究?jī)?nèi)容，則應(yīng)在臨床前研究報(bào)告中進(jìn)行全面細(xì)致的說明。名詞解釋：干細(xì)胞制劑( Stem cell-based medicinal products)： 是指 用于治療疾病或改善健康狀況的、 以不同類型干細(xì)胞為主要成分、 符 合相應(yīng)質(zhì)量及安全標(biāo)準(zhǔn)，且具有明確生物學(xué)效應(yīng)的細(xì)胞制劑。胚胎干細(xì)胞( Embryonic stem cell)： 源自第 5-7 天的胚胎中內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的初始(未分化)細(xì)胞，可在體外

25、非分化狀態(tài)下 “無限制地” 自我更新， 并且具有向三個(gè)胚層所有細(xì)胞分化的潛力， 但不具有形成 胚外組織(如胎盤)的能力。成體干細(xì)胞( Somatic stem cell )： 位于各種分化組織中未分 化的干細(xì)胞，這類干細(xì)胞具有有限的自我更新和分化潛力。間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal stromal/stem cell , MSC ): 一類存在于多種組織 (如骨髓、臍帶血和臍帶組織、胎盤組織、脂肪 組織等)，具有多向分化潛力，非造血干細(xì)胞的成體干細(xì)胞。這類干 細(xì)胞具有向多種間充質(zhì)系列細(xì)胞(如成骨、成軟骨及成脂肪細(xì)胞等) 或非間充質(zhì)系列細(xì)胞分化的潛能，并具有獨(dú)特的細(xì)胞因子分泌功能。祖細(xì)胞(

26、 Progenitors ): 一類只能向特定細(xì)胞系列分化，并且 只具備有限的分裂增殖能力的成體細(xì)胞。前體細(xì)胞( Precursors ):一類只能向特定終末分化細(xì)胞分化的， 較祖細(xì)胞更有限的增殖能力的成體細(xì)胞。造血干細(xì)胞( Hematopoietic stem cell ) :具有高度自我更新 能力和多向分化潛能的造血前體細(xì)胞，可分化成紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板和淋巴細(xì)胞。誘導(dǎo)的多能性干細(xì)胞( Induced pluripotent stem cell, iPS )： 一類通過基因轉(zhuǎn)染等細(xì)胞重編程技術(shù)人工誘導(dǎo)獲得的， 具有類似于胚 胎干細(xì)胞多能性分化潛力的干細(xì)胞。胚胎干細(xì)胞系( Embryoni

27、c stem cell line )： 在體外培養(yǎng)的條 件下，可保持未分化狀態(tài)連續(xù)增殖的胚胎干細(xì)胞。全能性( Totipotent )：是早期數(shù)天胚胎中，具有分化成機(jī)體所 有類型細(xì)胞和形成完全胚胎能力的干細(xì)胞。亞全能性 ( Pluripotent )：是具有形成機(jī)體各種類型細(xì)胞， 即所 有三胚層來源細(xì)胞的能力，但不具有形成胚外胎組織細(xì)胞的能力。多能性( Multipotent )： 是指具有形成機(jī)體內(nèi)超過一種類型細(xì) 胞的能力，但往往是針對(duì)特定細(xì)胞系列的。滋養(yǎng)層細(xì)胞( Feeder layer )：是指通過細(xì)胞 - 細(xì)胞相互作用，或 分泌蛋白或其他物質(zhì)， 位于胚胎干細(xì)胞和 iPS 細(xì)胞的培養(yǎng)底層

28、， 以支 持這些干細(xì)胞生長(zhǎng)的動(dòng)物源性或人源性細(xì)胞?；チ? Teratoma )： 一種含有三個(gè)胚層組織細(xì)胞和分化的組 織的良性腫瘤。參考文獻(xiàn)：1. 人體細(xì)胞治療研究和制劑質(zhì)量控制技術(shù)指導(dǎo)原則 (2003 )2. 中華人民共和國(guó)藥典 2010 版，第三部。3. 王軍志等。生物技術(shù)藥物研究開發(fā)和質(zhì)量控制 (第二版) ,科學(xué)出版社， 2007.4.5. WHO - Recommendations for the evaluation of animal cell cultures assubstrates for the manufacture of biological medicinal products and forthe characterization of cell banks (2010).6. FDA Guidance for Industry-Characterization and Qualification of CellSubstrates and other Biological Materials Used in the Production of ViralVaccines for Infectious Disease Indications (2