第一章第三節(jié)：有機(jī)化合物的命名a

1、 【教學(xué)標(biāo)題】 第一章第三節(jié)：有機(jī)化合物的命名【教學(xué)目標(biāo)】 (1) 理解烴基和常見的烷基的意義。(2) 掌握烷烴的習(xí)慣命名法以及系統(tǒng)命名法，能根據(jù)結(jié)構(gòu)式寫出名稱并能根據(jù)命名寫出結(jié)構(gòu)式。（3）通過觀察有機(jī)物分子模型、有機(jī)物結(jié)構(gòu)式，掌握烷烴、烯烴、炔烴、苯及苯的同系物、同分異構(gòu)體的書寫及命名?！窘虒W(xué)重難點(diǎn)】重點(diǎn)：有機(jī)物的系統(tǒng)命名法。難點(diǎn)：系統(tǒng)命名法的幾個(gè)原則，命名與結(jié)構(gòu)式間的關(guān)系?！净A(chǔ)知識(shí)】一、烷烴的命名 1、習(xí)慣命名法2、系統(tǒng)命名法（1）定主鏈，最長稱“某烷”。（2）編號(hào)，最簡(jiǎn)最近定支鏈所在的位置。最小原則：當(dāng)支鏈離兩端的距離相同時(shí)，以取代基所在位置的數(shù)值之和最小為正確。最簡(jiǎn)原則：當(dāng)有兩條相同

2、碳原子的主鏈時(shí)，選支鏈最簡(jiǎn)單的一條為主鏈。（3）把支鏈作為取代基，從簡(jiǎn)到繁，相同合并。（4）當(dāng)有相同的取代基，則相加，然后用大寫的二、三、四等數(shù)字表示寫在取代基前面。二、烯烴和炔烴的命名1、將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。2、從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。3、把支鏈作為取代基，從簡(jiǎn)到繁，相同合并；用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。三、苯的同系物的命名【例題講解】一、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物4、烯烴和炔烴的命名（1）將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯

3、”或“某炔”。（2）從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位。 （3）把支鏈作為取代基，從簡(jiǎn)到繁，相同合并；用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號(hào)較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個(gè)數(shù)。二、寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：1. 3，3-二乙基戊烷_2. 2，2，3-三甲基丁烷_3. 2-甲基-4-乙基庚烷_【過手練習(xí)】 1.用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物：CH3CH2CH2CHCH2CH3CH3CH3CH2CHCH3CH3CH3CH3CH3CH3CCH3CH3CHCH2CHCHCH3CH2CH3C2H5是否正確： 錯(cuò)誤原因： 2甲基4，5二乙基己烷正確

4、命名： _ _ _2判斷改錯(cuò)：（1）wwww.ks5u.co2，5二甲基4乙基己烷正確命名： CH3CH3CHCH2CHCHCH3C2H5CH3是否正確： 錯(cuò)誤原因： （2）CH3CH3CH2CHCHCHCH3C2H5CH33乙基2，4二甲基己烷是否正確： 錯(cuò)誤原因： 正確命名： （3）3乙基2，4二甲基己烷（4）CH3CH(CH3)C(CH3)2C(CH3)(C2H5)(CH2)2CH3 錯(cuò)誤原因： 是否正確： 正確命名：_ 3.寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（1）2，3，5-三甲基已烷 （2）2，5-二甲基-3-乙基已烷_4.下列烷烴的命名是否正確？若不正確請(qǐng)?jiān)阱e(cuò)誤命名下邊寫出正確名稱。（ ）（

5、 ）（ ） 【課后練習(xí)】 一、 寫出下列物質(zhì)的名稱（1）CH3CH(CH2CH3) CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3 （2）CH3CH= C (CH2 CH2CH3) CH2 CH (CH2CH3) CH2 CH32、寫出下列名稱的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（1）2，4二甲基3，3二乙基己烷 _ （2）2，5二甲基3，4二乙基3己烯_（3）2，3二甲基1，3丁二烯_二、完成下列各題1、下列四種名稱所表示的烴，命名正確的是（ ）；不可能存在的是（ ） A.2-甲基-2-丁炔B.2-乙基丙烷 C.3-甲基-2-丁烯D.2-甲基-2-丁烯2、(CH3CH2)2CHCH3的正確命名是 （ ）A.3-甲基戊烷 B

6、.2-甲基戊烷 C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷3、某炔烴經(jīng)催化加氫后，得到2-甲基丁烷，該炔烴是 （ ）A.2-甲基-1-丁炔 B.2-甲基-3-丁炔 C.3-甲基-1-丁炔 D.3-甲基-2-丁炔4、下列有機(jī)物的名稱肯定錯(cuò)誤的是 （ ） A.1，1，2，2-四溴乙烷 B.3，4-二溴-1-丁烯 C.3-乙基戊烷 D.2-甲基-3-丁烯5、2，2，6，6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分異構(gòu)體共有 （ ）A.2種 B.3種 C.4種 D.5種6、1-丁炔的最簡(jiǎn)式是 ，它與過量溴加成后的產(chǎn)物的名稱是 ，有機(jī)物B的分子式與1-丁炔相同，而且屬于同一類別，B與過量的溴加成后的產(chǎn)物的名稱是 。7、有A、

7、B、C三種烴，它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示：A的名稱是 ；B的名稱是 ；C的名稱是 。8、1摩爾某有機(jī)物A能與1摩爾氫氣發(fā)生加成，反應(yīng)的產(chǎn)物是2，2，3-三甲基戊烷，A可是 （寫出名稱）。9、寫出符合下列要求的可能結(jié)構(gòu)（1）分子式為C7H16主鏈上有四個(gè)碳原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（2）碳原子數(shù)為4的烷基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（3）分子式為C9H12的苯的同系物只含一個(gè)支鏈的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。星海學(xué)校2014年上期萬達(dá) 校區(qū)3L個(gè)性化一對(duì)一名師培優(yōu)精講學(xué)科：化學(xué) 年級(jí)：高二 姓名：何玥玲 老師：劉日期：2014年10月【教學(xué)標(biāo)題】 第一章第4節(jié)：研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法【教學(xué)目標(biāo)】 1、了解怎樣研究有機(jī)化合物，應(yīng)采取的

8、步驟和方法。2、掌握有機(jī)物的分離和提純的一般方法，鑒定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的一般過程和方法?！局攸c(diǎn)難點(diǎn)】重點(diǎn)： 研究有機(jī)化合物的一般步驟和常用方法。1、蒸餾、重結(jié)晶、萃取等分離提純有機(jī)物的方法的應(yīng)用2、通過具體實(shí)例了解某些物理方法如何確定有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量和分子結(jié)構(gòu)3、確定有機(jī)化合物實(shí)驗(yàn)式、相對(duì)分子質(zhì)量、分子式的有關(guān)計(jì)算難點(diǎn)：有機(jī)物的分離和提純。測(cè)定有機(jī)物的元素組成、相對(duì)分子質(zhì)量、分子結(jié)構(gòu)。確定有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量和鑒定有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的物理方法的介紹【基礎(chǔ)知識(shí)】一、分離、提純1、蒸餾和萃取 A、蒸餾：利用物質(zhì)沸點(diǎn)的不同，加熱使液體混合物中沸點(diǎn)低的液體變?yōu)闅怏w揮發(fā)出來，再冷凝為液體，除去難揮發(fā)或不

9、揮發(fā)雜質(zhì)的方法，叫做蒸餾。 (2)蒸餾水的制取反應(yīng)設(shè)備：注意事項(xiàng)：注意儀器組裝的順序：“先下后上，由左至右”；蒸餾燒瓶盛裝的液體，最多不超過容積的2/3；不得將全部溶液蒸干；不要忘記用石棉網(wǎng)，它可使液體受熱均勻，防止具支燒瓶受熱不勻而炸裂。不要忘用碎瓷片(只要溫度超過了液體的沸點(diǎn)，都要用碎瓷片防止暴沸)。 溫度計(jì)的水銀球與支管口持平，測(cè)量餾出蒸汽的溫度，而不能插入液體中，測(cè)量液體的溫度。冷凝器中水的流向是下口進(jìn)，上口出，這樣做可以防止因水流不勻(或水流中出現(xiàn)氣泡)而使冷凝管炸裂，且下進(jìn)上出使冷凝管中液體始終充滿，冷凝充分。B、萃?。?）所用儀器：燒杯、漏斗架、分液漏斗。（2）萃?。豪萌芤涸诨?/p>

10、不相溶的溶劑里溶解度的不同，用一種溶劑把溶質(zhì)從它與另一種溶劑組成的溶液中提取出來，前者稱為萃取劑，一般溶質(zhì)在萃取劑里的溶解度更大些。分液：利用互不相溶的液體的密度不同，用分液漏斗將它們一一分離出來。1、萃取劑必須具備兩個(gè)條件：一是與溶劑互不相溶；二是溶質(zhì)在萃取劑中的溶解度較大。2、檢查分液漏斗的瓶塞和旋塞是否嚴(yán)密。注意它與長頸漏斗的區(qū)別。3、碘的萃?。簩?shí)驗(yàn)步驟：裝液振蕩靜置分液注意事項(xiàng)：振蕩時(shí)：須不斷放氣，以減小分液漏斗內(nèi)壓強(qiáng)。分液時(shí)：先將下層液體從下口流出，再將上層液體從上口倒出；須將分液漏斗上的玻璃塞打開，或使玻璃塞上的凹槽(或小孔)對(duì)準(zhǔn)漏斗上的小孔；漏斗頸的下端要貼緊燒杯的內(nèi)壁C、結(jié)晶和

11、重結(jié)晶（1）冷卻法：將熱的飽和溶液慢慢冷卻后析出晶體，此法適合于溶解度隨溫度變化較大的溶液。（2）蒸發(fā)法：此法適合于溶解度隨溫度變化不大的溶液，如粗鹽的提純。（3）重結(jié)晶：將以知的晶體用蒸餾水溶解，經(jīng)過濾、蒸發(fā)、冷卻等步驟，再次析出晶體，得到更純凈的晶體的過程。（高溫溶解、趁熱過濾、低溫結(jié)晶）二、元素分析與相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定1、元素分析確定：實(shí)驗(yàn)式2、相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定質(zhì)譜法【歸納總結(jié)】確定有機(jī)物分子式的一般方法（1）實(shí)驗(yàn)式法：根據(jù)有機(jī)物各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)求出分子組成中各元素的原子個(gè)數(shù)比（最簡(jiǎn)式）。求出有機(jī)物的摩爾質(zhì)量（相對(duì)分子質(zhì)量）。（2）直接法：求出有機(jī)物的摩爾質(zhì)量（相對(duì)分子質(zhì)量）根據(jù)有機(jī)物

12、各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)直接求出1mol有機(jī)物中各元素原子的物質(zhì)的量。例1、某烴含氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17.2%，求此烴的實(shí)驗(yàn)式。又測(cè)得該烴的相對(duì)分子質(zhì)量是58，求該烴的分子式。C2H5僅僅代表碳原子和氫原子的最簡(jiǎn)整數(shù)比，是該烴的實(shí)驗(yàn)式，不是該烴的分子式。設(shè)該烴有n個(gè)C2H5，則 因此，烴的分子式為 。例2、燃燒某有機(jī)物A 1.50g，生成1.12L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）CO2和0.05mol H2O。該有機(jī)物的蒸氣對(duì)空氣的相對(duì)密度是1.04，求該有機(jī)物的分子式。解：首先要確定該物質(zhì)的組成元素。1.5g A中各元素的質(zhì)量：，所以有機(jī)物中還含有O元素。則實(shí)驗(yàn)式為CH2O，其式量為30。又因該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量 因

13、此實(shí)驗(yàn)式即為分子式。【歸納總結(jié)】1、求有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的常用方法（1）M = m / n（2）根據(jù)有機(jī)蒸氣的相對(duì)密度D， M1 = DM2（3）標(biāo)況下有機(jī)蒸氣的密度為g/L， M = 22.4L/mol g/L2、有機(jī)物分子式的三種一般常用求法（1）、先根據(jù)元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)求實(shí)驗(yàn)式，再根據(jù)分子量求分子式（2）、直接根據(jù)相對(duì)分子質(zhì)量和元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)求分子式（3）、對(duì)只知道相對(duì)分子質(zhì)量的范圍的有機(jī)物，要通過估算求分子量，再求分子式三、分子結(jié)構(gòu)的鑒定1、紅外光譜 （確定有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)）2、核磁共振氫譜 （確定有機(jī)物的分子中所含H原子的種類和個(gè)數(shù)）【過手練習(xí)】 1.研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個(gè)基本

14、步驟：分離、提純確定實(shí)驗(yàn)式確定分子式確定結(jié)構(gòu)式，以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是 ( )A.蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物B.燃燒法是研究確定有機(jī)物成分的有效方法C.核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量D.對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的研究有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)2.在盛有溴水的三支試管中分別加入苯、四氯化碳和酒精，振蕩后靜置，出現(xiàn)如圖所示現(xiàn)象，則加入的試劑分別是 ( )A.是CCl4，是苯，是酒精 B.是酒精，是CCl4，是苯C.是苯，是CCl4，是酒精 D.是苯，是酒精，是CCl43相同質(zhì)量的下列各烴，完全燃燒后消耗氧氣最多的是 ( )A.甲烷 B.乙烷 C.乙烯 D.乙炔4.已

15、知I2易溶于有機(jī)溶劑中，現(xiàn)欲從碘水中萃取出I2，下列溶劑不能作為萃取劑的是 ( )A. B.CCl4 C.酒精 D.氯仿5可以用分液漏斗分離的一組液體混合物是 ()A溴和CCl4 B苯 和溴苯 C汽油和苯 D硝基苯和水6.下列各組物質(zhì)中，用分液漏斗無法將其分開的是 ()A四氯化碳和水 B溴乙烷和水 C硝基苯和水 D苯和苯酚7.下列分離或除雜的方法不正確的是 ()A用分液法分離水和酒精 B用蒸餾法分離苯和溴苯C用重結(jié)晶方法提純苯甲酸D用飽和碳酸鈉溶液除去二氧化碳中混有的少量氯化氫氣體8.下列常用實(shí)驗(yàn)儀器中，不能直接用于混合物的分離或提純的是 ()A分液漏斗 B普通漏斗 C蒸餾燒瓶 D容量瓶9.下

16、列各項(xiàng)操作，有錯(cuò)誤的是 ()A用酒精萃取溴水中的溴單質(zhì)的操作可選用分液漏斗，而后靜置分液B進(jìn)行分液時(shí)，分液漏斗中的下層液體，從下端流出，上層液體則從上口倒出C萃取、分液前需對(duì)分液漏斗檢漏D為保證分液漏斗內(nèi)的液體順利流出，需將上面的塞子拿下10.化學(xué)工作者從有機(jī)反應(yīng)：RHCl2(g) RCl(l)HCl(g)中受到啟發(fā)，提出的在農(nóng)藥和有機(jī)合成工業(yè)中可獲得副產(chǎn)品鹽酸的設(shè)想已成為現(xiàn)實(shí)試指出從上述反應(yīng)產(chǎn)物中分離得到鹽酸的最佳方法是 （ ） A蒸餾法 B水洗分液法 C升華法 D有機(jī)溶劑萃取法11.現(xiàn)有三組混合液：乙酸乙酯和乙酸鈉溶液；乙醇和丁醇；溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液分離以上各混合液的正確方法依次是 (

17、)A分液、萃取、蒸餾 B萃取、蒸餾、分液C分液、蒸餾、萃取 D蒸餾、萃取、分液12.下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)原理或操作的敘述中，不正確的是 ()A從碘水中提取單質(zhì)碘時(shí)，不能用無水乙醇代替CCl4B可以用NaOH溶液除去溴苯中的溴雜質(zhì)C用KMnO4酸性溶液可以除去乙烯中混有的乙炔D實(shí)驗(yàn)室中提純混有少量乙酸的乙醇，可采用先加生石灰，過濾后再蒸餾的方法13(1)如圖，是一套蒸餾裝置圖，圖中的錯(cuò)誤是_（2)若用蒸餾的方法分離甘油(沸點(diǎn)為290)和水的混合物，被蒸餾出來的物質(zhì)是_ (3)若用蒸餾的方法分離出CCl4(沸點(diǎn)為76.8)中含有的乙醚：CH3CH2OCH2CH3(沸點(diǎn)為45)，應(yīng)控制溫度在_【課后作業(yè)】1

18、能夠快速、微量、精確的測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的物理方法是 （ ）A質(zhì)譜B紅外光譜C紫外光譜 D核磁共振譜2通過核磁共振氫譜可以推知（CH3）2CHCH2CH2OH有多少種化學(xué)環(huán)境的氫原子A6B5C4 D3 （ ）3二甲醚和乙醇是同分異構(gòu)體，其鑒別可采用化學(xué)方法及物理方法，下列鑒別方法中不能對(duì)二者進(jìn)行鑒別的是 （ ）A利用金屬鈉或者金屬鉀B利用質(zhì)譜法C利用紅外光譜法 D利用核磁共振氫譜4某化合物有碳、氫、氧三種元素組成，其紅外光譜圖有CH鍵、OH鍵、CO鍵的振動(dòng)吸收，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量是60，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ACH3CH2OCH3 BCH3CH（OH）CH3（ ）CCH3CH2CH2OH

19、DCH3CH2CH2O52002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)表彰了兩項(xiàng)成果，其中一項(xiàng)是瑞士科學(xué)家?guī)鞝柼?#183;維特里希發(fā)明了“利用核磁共振技術(shù)測(cè)定溶液中生物大分子三維結(jié)構(gòu)的方法”。在化學(xué)上經(jīng)常使用的是氫核磁共振譜，它是根據(jù)不同化學(xué)環(huán)境的氫原子在氫核磁共振譜中給出的信號(hào)不同來確定有機(jī)物分子中的不同的氫原子。下列有機(jī)物分子在核磁共振氫譜中只給出一種信號(hào)的是 （ ）AHCHO BCH3OH CHCOOH DCH3COOCH36驗(yàn)證某有機(jī)物屬于烴，應(yīng)完成的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容屬是 （ ）A只測(cè)定它的C、H比 B只要證明它完全燃燒后產(chǎn)物只有H2O和CO2C只測(cè)定其燃燒產(chǎn)物中H2O與CO2的物質(zhì)的量的比值D測(cè)定該試樣的質(zhì)量及試樣完全燃燒后生成CO2和H2O的質(zhì)量7.選擇下列實(shí)驗(yàn)方法分離提純物質(zhì)，將分離提純方法的序號(hào)填在橫線上。A.萃取分液 B.升華 C.重結(jié)晶 D.分液 E