第二章第三節(jié)伴性遺傳2

1、七.遺傳方式的判別方法人類遺傳人類遺傳病的五種類型病的五種類型：遺遺傳傳病病隱性遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病顯性遺傳病2.X性染色體隱性遺傳病性染色體隱性遺傳病1.常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病3.常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病4.X性染色體顯性遺傳病性染色體顯性遺傳病5.Y 染色體上基因（無論是染色體上基因（無論是顯性顯性或或隱性隱性）的伴性遺傳，）的伴性遺傳， 在系譜中應(yīng)是在系譜中應(yīng)是男傳男男傳男。 n1、常染色體隱性遺傳?。?、常染色體隱性遺傳病：n（1）遺傳特點：）遺傳特點：n1）遺傳表現(xiàn)為）遺傳表現(xiàn)為 ，常表現(xiàn)為，常表現(xiàn)為 遺傳。遺傳。n2）遺傳與性別）遺傳與性別 ，即男女患

2、病機會，即男女患病機會 。n3）近親婚配發(fā)病率增高）近親婚配發(fā)病率增高n（2）常見病例：）常見病例：不連續(xù)不連續(xù)無關(guān)無關(guān)白化病、先天性聾啞、鐮刀型白化病、先天性聾啞、鐮刀型細胞貧血癥、苯丙酮尿癥等細胞貧血癥、苯丙酮尿癥等隔代隔代均等均等單基因遺傳病的遺傳特點單基因遺傳病的遺傳特點n2、常染色體顯性遺傳?。?、常染色體顯性遺傳?。簄（1）遺傳特點：）遺傳特點：n1）遺傳表現(xiàn)為）遺傳表現(xiàn)為 ，即患者雙親中，至少有，即患者雙親中，至少有一個是患者。一個是患者。n2）遺傳與性別）遺傳與性別 ，即男女患病機會，即男女患病機會 。n（2）常見病例：）常見病例：連續(xù)連續(xù)無關(guān)無關(guān)多指病、并指病、先天性白內(nèi)障、多

3、指病、并指病、先天性白內(nèi)障、軟骨發(fā)育不全軟骨發(fā)育不全均等均等n3、X染色體隱性遺傳?。喝旧w隱性遺傳病：n（1）遺傳特點：）遺傳特點：n 1）女性患者的）女性患者的 和和 一定是患者。一定是患者。 n 2） 患者多于患者多于 患者?；颊?。n 3）具有）具有 , 遺傳現(xiàn)象。遺傳現(xiàn)象。n（2）常見病例：）常見病例： 父親父親兒子兒子男性男性女性女性紅綠色盲紅綠色盲 、血友病、血友病交叉交叉隔代隔代n4、X染色體顯性遺傳病：染色體顯性遺傳?。簄（1）遺傳特點：）遺傳特點：n 1）男性患者的）男性患者的 和和 一定是患者。一定是患者。n 2）正常女性的）正常女性的 和和 一定正常。一定正常。 n 3）

4、 患者多于患者多于 患者?；颊?。n 4）具有）具有 性，即代代都有患者的性，即代代都有患者的現(xiàn)象。現(xiàn)象。n（2）常見病例：）常見病例： 母親母親女兒女兒父親父親兒子兒子女性女性男性男性抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病世代連續(xù)世代連續(xù)n5、伴、伴Y遺傳?。哼z傳?。簄（1）遺傳特點：）遺傳特點：n 1）只有）只有 患者?；颊?。n 2）具有）具有 性，父傳子，子傳孫。性，父傳子，子傳孫。n （2）常見病例：）常見病例： 男性男性外耳道多毛癥外耳道多毛癥世代連續(xù)世代連續(xù)一.首先確定是否為伴Y染色體遺傳 判斷依據(jù)： 只有男性患者,父傳子，子傳孫；若出 現(xiàn)女性患者則不是伴Y遺傳。傳男不傳女，最可傳男不傳女，

5、最可能是伴能是伴Y染色體遺染色體遺傳傳 “父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡”即患者即患者全為男性，且全為男性，且“父父子子孫孫”。二.肯定不是伴Y染色體遺傳，然后確定致病基因的顯隱性 1.雙親正常，子代患病，則為隱性遺傳病 2.雙親患病，子代正常，則為顯性遺傳病三.確定致病基因的位置： 1. 隱性致病基因確定后，找出題中所有的女病人，若所有女病人的異性直系親屬（父親，兒子）都患病，則該病為伴X隱性遺傳?。蝗粲幸粋€例外，則該病為常染色體隱性遺傳病在已確定是隱性遺傳的系譜中在已確定是隱性遺傳的系譜中若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴若女患者的父親和兒子都患病，則

6、最大可能為伴X隱性遺傳。隱性遺傳。若女患者的父親和若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。如圖：兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。如圖：母病子必病，女病父必病母病子必病，女病父必病2. 顯性致病基因確定后，找出題中所有的男病人，若所有男病人的異性直系親屬（母親，女兒）都患病，則該病為伴X顯性遺傳；若有一個例外，則該病為常染色體顯性遺傳病在已確定是顯性遺傳的系譜中在已確定是顯性遺傳的系譜中若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳。顯性遺傳。若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。若男患者的母親和女兒

7、中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。如圖：如圖：父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患答案：圖譜4中的遺傳病為常染色體顯性遺傳圖圖3例：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其例：觀察下面兩個遺傳圖譜判斷其遺傳病的遺傳方式遺傳病的遺傳方式6781234534812579圖圖4答案：圖譜3中的遺傳病為常染色體隱性遺傳常隱常隱請你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式請你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式如圖表示某家族遺傳系譜，能排除色盲遺傳的如圖表示某家族遺傳系譜，能排除色盲遺傳的是是 （ ）C C例：對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病例：對某地區(qū)一個家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請據(jù)圖分析回答，該的調(diào)查如下圖，請據(jù)圖分析

8、回答，該種遺傳病遺傳方式是（種遺傳病遺傳方式是（ ）A.A.常隱常隱 B. B.常顯常顯 C. C.伴伴X X隱隱 D.D.伴伴X X顯顯 E. E.限雄遺傳限雄遺傳A A常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳例：該病的遺傳方式是例：該病的遺傳方式是_ _ _ _ _ 。四.無法確定的類型：（注意：只能考慮為該病的可能性的大小） 1.如果該病在代代之間呈連續(xù)性，則可能為顯性遺傳?。?2.如果該病出現(xiàn)隔代遺傳的現(xiàn)象，則可能為隱性遺傳??； 3.如果患者沒有性別差異，男女患病比例各占50%，則可能為常染色體上的基因控制的；4.如果患者有明顯的性別差異，則該病可能是性染色體上的基因控制的： 1）男多女少，可

9、能為伴X隱性遺傳 2）女多男少，可能為伴X顯性遺傳伴伴X 、隱、隱 性性常常 、顯性、顯性常常 、隱性、隱性伴伴X、顯性、顯性 伴伴Y 2、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的雙親中有一個白化病患他們的雙親中有一個白化病患者。預(yù)計他們生育一個男孩者。預(yù)計他們生育一個男孩患白化病的幾率是患白化病的幾率是 ，預(yù)計，預(yù)計他們生育一個白化病男孩的幾他們生育一個白化病男孩的幾率為率為 。 1/41/8課堂練習(xí)：課堂練習(xí)：3、下圖是一個遺傳病的系譜、下圖是一個遺傳病的系譜(設(shè)該病由設(shè)該病由一對基因控制，一對基因控制，A為顯性，為顯性，a為隱性為隱性)IIIIII）該遺傳病的致病基因在）該遺

10、傳病的致病基因在染色體上，是染色體上，是_性遺傳。性遺傳。2）II5與與III9的基因型分別是的基因型分別是_和和_。3）III10可能的基因是可能的基因是_它是雜合體的機率是它是雜合體的機率是_。 4）如果）如果III10與有該病的男性婚與有該病的男性婚配。則不宜生育，因生病孩的配。則不宜生育，因生病孩的機率是機率是_。常常隱隱AaaaAA、Aa2/31/3(2)2和和3的基因型相同的概率是的基因型相同的概率是 。(3)-2的基因型可能是的基因型可能是。(4)-2是雜合體可能是是雜合體可能是。(5)-2若與攜帶致病基因的女子結(jié)婚，若與攜帶致病基因的女子結(jié)婚，生育出患病孩子的概率為生育出患病孩

11、子的概率為。(1)該病的致病基因在染色體上，是 性遺傳病。 常常隱隱AA/AAA/Aa a2/32/31/61/64.5.下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除下圖是某家庭紅綠色盲癥的系譜圖。圖中除深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的深顏色代表的人為紅綠色盲患者外，其他人的色覺都正常。據(jù)圖回答問題。色覺都正常。據(jù)圖回答問題。16523498710(1)圖中9號的基因型是(2)8號的基因型可能是A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbYDAB(4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。16523498710(3)8號基因型是XBXb

12、可能性是 。 1 2 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 210號是攜帶者的概率號是攜帶者的概率= = (4)10號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是 。16523498710 1 4解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 2 1 2男孩是色盲的概率男孩是色盲的概率= = (5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率 。 1 416523498710解：解：XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率= ( 1) =(5)7號和8號生育的男孩是色盲的概率 。 1 4(6)7號和8號生育色盲男孩的概率 。 1 8 1 8 1（7）XbY XBXbXBXb XbXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 （6）XBY XBXbXBXB XBXb XBY XbY 1 ： 1： 1： 1 生育色盲男孩的概率 。 1 2 1 2 生育色盲男孩的概率生育色盲男孩的概率= () = 1 2 1 86.設(shè)人類的甲病為常染色體基因所控制的遺傳病，由A或a基因控制，乙病為伴