怎樣撰寫投標(biāo)文件

1、投投 標(biāo)標(biāo) 文文 件件 填填 寫寫 培培 訓(xùn)訓(xùn)四川省藥品集中招標(biāo)采購醫(yī)院工作聯(lián)合委員會(huì)投標(biāo)人注意1、定期上網(wǎng)查詢招標(biāo)相關(guān)信息：、定期上網(wǎng)查詢招標(biāo)相關(guān)信息： 四川省科學(xué)技術(shù)信息研究所四川省科學(xué)技術(shù)信息研究所http:/ 四川衛(wèi)虹醫(yī)藥電子商務(wù)有限公司四川衛(wèi)虹醫(yī)藥電子商務(wù)有限公司http:/2、簽訂、簽訂“誠信公約誠信公約”，內(nèi)容從網(wǎng)站上下載后簽字蓋章與投，內(nèi)容從網(wǎng)站上下載后簽字蓋章與投標(biāo)文件一起遞交。標(biāo)文件一起遞交。3、遞交附表遞交附表2除紙質(zhì)文件外，還要提供電子版一份。除紙質(zhì)文件外，還要提供電子版一份。4、附表、附表2的內(nèi)容須按規(guī)定進(jìn)行填寫。的內(nèi)容須按規(guī)定進(jìn)行填寫。5、附表、附表2是信息匯總表，

2、須單獨(dú)裝訂一冊遞交。是信息匯總表，須單獨(dú)裝訂一冊遞交。投標(biāo)材料的裝訂順序及要求 1、生產(chǎn)企業(yè)分主體冊、產(chǎn)品冊、配送冊。、生產(chǎn)企業(yè)分主體冊、產(chǎn)品冊、配送冊。 2、經(jīng)營企業(yè)分主體冊、生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品冊、經(jīng)營企業(yè)分主體冊、生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品冊、配送冊。配送冊。 3、對中標(biāo)有利的其他材料也要裝訂在相應(yīng)、對中標(biāo)有利的其他材料也要裝訂在相應(yīng)的投標(biāo)材料冊中。的投標(biāo)材料冊中。關(guān)于輸液型藥品 輸液型藥品在包裝一欄中注明包裝材料是輸液型藥品在包裝一欄中注明包裝材料是玻璃瓶、塑料瓶、塑料袋。玻璃瓶、塑料瓶、塑料袋。被授權(quán)人 1、被授權(quán)人可以不止一個(gè)，應(yīng)是招投標(biāo)業(yè)、被授權(quán)人可以不止一個(gè)，應(yīng)是招投標(biāo)業(yè)務(wù)的具體經(jīng)辦人。務(wù)的具體

3、經(jīng)辦人。 2、寫清楚被授權(quán)人的聯(lián)系電話（最好是手、寫清楚被授權(quán)人的聯(lián)系電話（最好是手機(jī)）。機(jī)）。 3、在被授權(quán)人身份證復(fù)印件粘貼處蓋騎縫、在被授權(quán)人身份證復(fù)印件粘貼處蓋騎縫章。章。企業(yè)參與投標(biāo)的流程 1、購買招標(biāo)文件、購買招標(biāo)文件 2、準(zhǔn)備投標(biāo)文件、準(zhǔn)備投標(biāo)文件 3、遞交投標(biāo)文件、遞交投標(biāo)文件 4、投標(biāo)品種確認(rèn)、投標(biāo)品種確認(rèn) 5、投標(biāo)報(bào)價(jià)、投標(biāo)報(bào)價(jià) 6、開標(biāo)、開標(biāo) 7、評標(biāo)（議價(jià)）、評標(biāo)（議價(jià)） 8、發(fā)放中標(biāo)通知書、發(fā)放中標(biāo)通知書 9、中標(biāo)人繳納中標(biāo)服、中標(biāo)人繳納中標(biāo)服務(wù)費(fèi)務(wù)費(fèi) 10、簽訂確認(rèn)合同、簽訂確認(rèn)合同附表2-1（經(jīng)營企業(yè)用）附表2-1 投標(biāo)人主體資格證明文件審核表投標(biāo)人主體資格證明文

4、件審核表 1、投標(biāo)人序號(hào)、投標(biāo)人序號(hào) ： 按發(fā)售光盤上的編號(hào)填寫。按發(fā)售光盤上的編號(hào)填寫。 2、投標(biāo)企業(yè)名稱：、投標(biāo)企業(yè)名稱： 為許可證上的全名。為許可證上的全名。 3、法定代表人授權(quán)書、法定代表人授權(quán)書 ： 填寫填寫“合格合格”或或“不合不合格格”。法定代表人授權(quán)委托書（原件）內(nèi)容填寫。法定代表人授權(quán)委托書（原件）內(nèi)容填寫完整、被授權(quán)代表的身份證復(fù)印件、印章清晰為完整、被授權(quán)代表的身份證復(fù)印件、印章清晰為合格。見合格。見附表附表4：投標(biāo)人對所授權(quán)代表的授權(quán)委：投標(biāo)人對所授權(quán)代表的授權(quán)委托書托書附表2-1（經(jīng)營企業(yè)用）附表2-14、營業(yè)執(zhí)照、營業(yè)執(zhí)照 ：填寫營業(yè)執(zhí)照注冊號(hào)，例如：填寫營業(yè)執(zhí)照注

5、冊號(hào)，例如：3522311000215（2-1）。）。5、經(jīng)營企業(yè)許可證：、經(jīng)營企業(yè)許可證： 填寫企業(yè)許可證號(hào)碼，例如：填寫企業(yè)許可證號(hào)碼，例如：閩閩Xz20010209。6、全年銷售額全年銷售額 ： 有稅務(wù)部門印章的全年納稅報(bào)表有稅務(wù)部門印章的全年納稅報(bào)表復(fù)印件為準(zhǔn)，金額數(shù)據(jù)保留到個(gè)位。復(fù)印件為準(zhǔn)，金額數(shù)據(jù)保留到個(gè)位。7、GSP證書證書 ： 填寫填寫GSP證書號(hào)碼。證書號(hào)碼。8、被授權(quán)人、被授權(quán)人 ： 填寫被授權(quán)人姓名。填寫被授權(quán)人姓名。附表2-1（經(jīng)營企業(yè)用）附表2-1 9、聯(lián)系電話、聯(lián)系電話 ： 填寫投標(biāo)人電話號(hào)碼和被授權(quán)人填寫投標(biāo)人電話號(hào)碼和被授權(quán)人 手機(jī)號(hào)碼。手機(jī)號(hào)碼。 10、單位地

6、址、單位地址 ： 填寫投標(biāo)人地址。填寫投標(biāo)人地址。 11、投標(biāo)品種個(gè)數(shù)、投標(biāo)品種個(gè)數(shù) ： 按所投藥品品規(guī)個(gè)數(shù)填寫。按所投藥品品規(guī)個(gè)數(shù)填寫。 12、審核意見、審核意見 ： 此項(xiàng)投標(biāo)人不填。此項(xiàng)投標(biāo)人不填。 13、審核人、審查日期不填。、審核人、審查日期不填。附表2-1 （經(jīng)營企業(yè)用）附表2-1 配送商資格證明文件審核表配送商資格證明文件審核表1、預(yù)審材料編號(hào)、預(yù)審材料編號(hào) ： SCYP-J-投標(biāo)人序號(hào)投標(biāo)人序號(hào)-資料冊本資料冊本數(shù)數(shù)-第幾本，其中第幾本，其中SCYP代表代表“四川藥品四川藥品”，J為為“經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營企業(yè)”，“投標(biāo)人序號(hào)投標(biāo)人序號(hào)” 為光盤發(fā)售編號(hào)為光盤發(fā)售編號(hào)為準(zhǔn)，為準(zhǔn)，“資料冊

7、本數(shù)資料冊本數(shù)”指投標(biāo)人本次投標(biāo)資料的指投標(biāo)人本次投標(biāo)資料的總冊數(shù)。例如：總冊數(shù)。例如：SCYP-J-30-10-2。2、配送企業(yè)名稱配送企業(yè)名稱 ： 按經(jīng)營企業(yè)許可證上的全名填按經(jīng)營企業(yè)許可證上的全名填寫，如果是純物流企業(yè)，則與營業(yè)執(zhí)照上的名稱寫，如果是純物流企業(yè)，則與營業(yè)執(zhí)照上的名稱一致。一致。附表2-1經(jīng)營企業(yè)附表2-13、配送承諾書：填寫“合格”或“不合格” 。合格的標(biāo)準(zhǔn)是有配送承諾書原件，內(nèi)容填寫完整，蓋有配送商及投標(biāo)人原印章，印章清晰，對所投藥品全部承諾。附表8配送商配送承諾書4、配送方案： 填寫“合格”或“不合格”。以對全部地區(qū)（18個(gè)市）的所有招標(biāo)人都有配送方案為合格。配送方式

8、可以選擇“自己配送”或“委托配送”。5、營業(yè)執(zhí)照： 填寫營業(yè)執(zhí)照上注冊號(hào)的所有號(hào)碼：如：5101001812440。附表2-1經(jīng)營企業(yè)附表2-1 6、經(jīng)營企業(yè)許可證：、經(jīng)營企業(yè)許可證： 填寫經(jīng)營企業(yè)許可證號(hào)碼，填寫經(jīng)營企業(yè)許可證號(hào)碼，如：川如：川1010079 7、全年銷售額：有稅務(wù)部門印章的全年納稅報(bào)、全年銷售額：有稅務(wù)部門印章的全年納稅報(bào)表復(fù)印件為準(zhǔn)，填寫金額數(shù)據(jù)保留到個(gè)位。表復(fù)印件為準(zhǔn)，填寫金額數(shù)據(jù)保留到個(gè)位。 8、GSP證書證書 ： 填寫填寫GSP證書號(hào)碼。證書號(hào)碼。 9、備注、備注 ： 按實(shí)際需要填寫。按實(shí)際需要填寫。 10、審核意見：、審核意見： 此項(xiàng)投標(biāo)人不填。此項(xiàng)投標(biāo)人不填。

9、11、審核人、審核日期不填。、審核人、審核日期不填。附表2-2（經(jīng)營企業(yè)用）附表2-2 藥品實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)資格審核表藥品實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)資格審核表 1、預(yù)審材料編號(hào)：、預(yù)審材料編號(hào)： SCYP-J-投標(biāo)人序號(hào)投標(biāo)人序號(hào)-資料冊資料冊本數(shù)本數(shù)-第幾本，其中第幾本，其中SCYP代表代表“四川藥品四川藥品”，J為為“經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營企業(yè)”，“投標(biāo)人序號(hào)投標(biāo)人序號(hào)” 為光盤發(fā)售編為光盤發(fā)售編號(hào)為準(zhǔn)，如號(hào)為準(zhǔn)，如SCYP-J-20-30-2。 2、生產(chǎn)企業(yè)名稱生產(chǎn)企業(yè)名稱 ：按生產(chǎn)企業(yè)許可證上的全名：按生產(chǎn)企業(yè)許可證上的全名填寫。填寫。 3、國內(nèi)一級代理商名稱、國內(nèi)一級代理商名稱 ：按一級代理商經(jīng)營許：按一級代理

10、商經(jīng)營許可證上的全名填寫?？勺C上的全名填寫。4、授權(quán)書、授權(quán)書 ： 填寫填寫“合格合格”或或“不合格不合格”。以提供授權(quán)書原件（蓋有投標(biāo)人原印章）、以提供授權(quán)書原件（蓋有投標(biāo)人原印章）、法定代表人簽字、授權(quán)書期限和授權(quán)范圍法定代表人簽字、授權(quán)書期限和授權(quán)范圍在本次招標(biāo)所投范圍內(nèi)為合格。在本次招標(biāo)所投范圍內(nèi)為合格。5 、營業(yè)執(zhí)照、營業(yè)執(zhí)照 ：填寫營業(yè)執(zhí)照號(hào)碼；進(jìn)口藥：填寫營業(yè)執(zhí)照號(hào)碼；進(jìn)口藥品則填寫國內(nèi)一級代理商的營業(yè)執(zhí)照。品則填寫國內(nèi)一級代理商的營業(yè)執(zhí)照。6、生產(chǎn)企業(yè)許可證：、生產(chǎn)企業(yè)許可證： 填寫生產(chǎn)企業(yè)許可證填寫生產(chǎn)企業(yè)許可證號(hào)碼；如進(jìn)口藥品則填寫國內(nèi)一級代理商號(hào)碼；如進(jìn)口藥品則填寫國內(nèi)一

11、級代理商的經(jīng)營許可證。的經(jīng)營許可證。附表2-2（經(jīng)營企業(yè)用）附表2-2附表2-2（經(jīng)營企業(yè)用）附表2-27、全年銷售額、全年銷售額 ：有稅務(wù)部門印章的全年納稅報(bào)表：有稅務(wù)部門印章的全年納稅報(bào)表復(fù)印件為準(zhǔn)，金額數(shù)據(jù)保留到個(gè)位；進(jìn)口藥品則復(fù)印件為準(zhǔn)，金額數(shù)據(jù)保留到個(gè)位；進(jìn)口藥品則填寫國內(nèi)一級代理商的全年銷售額。填寫國內(nèi)一級代理商的全年銷售額。 8、GMP證書：證書： 填寫填寫GMP證書號(hào)碼和證書號(hào)碼和GMP證書上證書上認(rèn)證范圍所有內(nèi)容。認(rèn)證范圍所有內(nèi)容。9、審核意見、審核意見 ： 此項(xiàng)投標(biāo)人不填。此項(xiàng)投標(biāo)人不填。10、審核人、審核日期不填。、審核人、審核日期不填。附表2-3（生產(chǎn)企業(yè)用）附表2-3

12、 投標(biāo)人主體資格證明文件審核表投標(biāo)人主體資格證明文件審核表 1、投標(biāo)人序號(hào)、投標(biāo)人序號(hào) ： 為發(fā)售光盤上的編號(hào)。為發(fā)售光盤上的編號(hào)。 2、投標(biāo)企業(yè)名稱、投標(biāo)企業(yè)名稱 ： 為生產(chǎn)企業(yè)許可證上的全名。為生產(chǎn)企業(yè)許可證上的全名。 3、法定代表人授權(quán)書：、法定代表人授權(quán)書： 填寫填寫“合格合格”或或“不合不合格格”。以有法定代表人授權(quán)書原件為合格。以有法定代表人授權(quán)書原件為合格。 4、營業(yè)執(zhí)照、營業(yè)執(zhí)照 ： 填寫營業(yè)執(zhí)照號(hào)碼。填寫營業(yè)執(zhí)照號(hào)碼。附表2-3（生產(chǎn)企業(yè)用）附表2-35、生產(chǎn)企業(yè)許可證：、生產(chǎn)企業(yè)許可證： 填寫生產(chǎn)企業(yè)許可證號(hào)碼。填寫生產(chǎn)企業(yè)許可證號(hào)碼。6、全年銷售額：有稅務(wù)部門印章的全年納

13、稅報(bào)表、全年銷售額：有稅務(wù)部門印章的全年納稅報(bào)表復(fù)印件為準(zhǔn)，金額數(shù)據(jù)保留到個(gè)位。復(fù)印件為準(zhǔn)，金額數(shù)據(jù)保留到個(gè)位。7、GMP證書證書 ： 填寫填寫GMP證書號(hào)碼和證書號(hào)碼和GMP證書上證書上認(rèn)證范圍所有內(nèi)容。認(rèn)證范圍所有內(nèi)容。8、被授權(quán)人、被授權(quán)人 ： 填寫被授權(quán)人姓名。填寫被授權(quán)人姓名。附表2-3（生產(chǎn)企業(yè)用）附表2-3 9、聯(lián)系電話、聯(lián)系電話 ： 填寫投標(biāo)人辦公室電話號(hào)碼和被填寫投標(biāo)人辦公室電話號(hào)碼和被授權(quán)人手機(jī)號(hào)碼。授權(quán)人手機(jī)號(hào)碼。 10、單位地址、單位地址 ： 填寫投標(biāo)人地址。填寫投標(biāo)人地址。 11、投標(biāo)品種個(gè)數(shù)：、投標(biāo)品種個(gè)數(shù)： 按投標(biāo)人所投藥品品規(guī)個(gè)按投標(biāo)人所投藥品品規(guī)個(gè) 數(shù)填寫。數(shù)

14、填寫。 12、審核意見、審核意見 ： 此項(xiàng)投標(biāo)人不填。此項(xiàng)投標(biāo)人不填。 13、審核人、審核日期不填、審核人、審核日期不填附表2-3（生產(chǎn)企業(yè)用）附表2-3 配送商資格證明文件審核表配送商資格證明文件審核表 1、預(yù)審材料編號(hào)：、預(yù)審材料編號(hào)： SCYP-S-投標(biāo)人序號(hào)投標(biāo)人序號(hào)-資料冊資料冊本數(shù)本數(shù)-第幾本，其中第幾本，其中SCYP代表代表“四川藥品四川藥品”，S為為“生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)”，“投標(biāo)人序號(hào)投標(biāo)人序號(hào)” 為光盤發(fā)售編為光盤發(fā)售編號(hào)為準(zhǔn)如：號(hào)為準(zhǔn)如：SCYP-S-10-30-5 2、配送企業(yè)名稱配送企業(yè)名稱 ：按經(jīng)營企業(yè)許可證上的全名。：按經(jīng)營企業(yè)許可證上的全名。如果是純物流企業(yè)，則與營

15、業(yè)執(zhí)照上的名稱一致。如果是純物流企業(yè)，則與營業(yè)執(zhí)照上的名稱一致。附表2-3（生產(chǎn)企業(yè)用）附表2-3 3、配送承諾書：、配送承諾書： 填寫填寫“合格合格”或或“不合格不合格” 。合格的標(biāo)準(zhǔn)是有配送承諾書原件，蓋有配送商及合格的標(biāo)準(zhǔn)是有配送承諾書原件，蓋有配送商及投標(biāo)人原印章，對所投藥品全部承諾。投標(biāo)人原印章，對所投藥品全部承諾。附表附表8配配送商配送承諾書送商配送承諾書 4、配送方案：、配送方案： 填寫填寫“合格合格”或或“不合格不合格”。以。以對全部地區(qū)（對全部地區(qū)（18個(gè)地區(qū)）所有招標(biāo)人都有配送方個(gè)地區(qū)）所有招標(biāo)人都有配送方案為合格。案為合格。 5、營業(yè)執(zhí)照、營業(yè)執(zhí)照 ： 填寫營業(yè)執(zhí)照號(hào)碼。

16、填寫營業(yè)執(zhí)照號(hào)碼。 6、經(jīng)營企業(yè)許可證：、經(jīng)營企業(yè)許可證： 填寫經(jīng)營企業(yè)許可證號(hào)碼。填寫經(jīng)營企業(yè)許可證號(hào)碼。附表2-3（生產(chǎn)企業(yè)用）附表2-3 7、全年銷售額：有稅務(wù)部門印章的全年納稅報(bào)、全年銷售額：有稅務(wù)部門印章的全年納稅報(bào)表復(fù)印件為準(zhǔn)，金額數(shù)據(jù)保留到個(gè)位。表復(fù)印件為準(zhǔn)，金額數(shù)據(jù)保留到個(gè)位。 8、GSP證書：證書： 填寫填寫GSP證書號(hào)碼。證書號(hào)碼。 9、備注：、備注： 按實(shí)際需要填寫。按實(shí)際需要填寫。 10、審核意見：、審核意見： 此項(xiàng)投標(biāo)人不填。此項(xiàng)投標(biāo)人不填。 11、審核人、審核日期不填寫。、審核人、審核日期不填寫。附表2-4（經(jīng)營企業(yè)用）附表2-4 投標(biāo)藥品信息審核表投標(biāo)藥品信息審核

17、表投標(biāo)人序號(hào)：按發(fā)售光盤編號(hào)填寫，投標(biāo)人序號(hào)：按發(fā)售光盤編號(hào)填寫，投標(biāo)人名稱：以企業(yè)許可證名稱填寫。投標(biāo)人名稱：以企業(yè)許可證名稱填寫。1、預(yù)審材料編號(hào)、預(yù)審材料編號(hào)：SCYP-J-16-20-01，其中其中SCYP代表代表“四川藥品四川藥品”，J為經(jīng)營企業(yè)為經(jīng)營企業(yè)”，“投標(biāo)人投標(biāo)人序號(hào)序號(hào)” 為光盤發(fā)售編號(hào)為準(zhǔn)。為光盤發(fā)售編號(hào)為準(zhǔn)。2、招標(biāo)品種序號(hào)、招標(biāo)品種序號(hào) ： 以招標(biāo)文件上藥品需求一覽表以招標(biāo)文件上藥品需求一覽表招標(biāo)品種通用名編號(hào)為準(zhǔn)。招標(biāo)品種通用名編號(hào)為準(zhǔn)。3、投標(biāo)藥品名稱：、投標(biāo)藥品名稱： 按生產(chǎn)批件上批準(zhǔn)的名稱填寫。按生產(chǎn)批件上批準(zhǔn)的名稱填寫。附表2-4（經(jīng)營企業(yè)用）附表2-44

18、、商品名：、商品名： 以生產(chǎn)批件或法定說明書上的商品名以生產(chǎn)批件或法定說明書上的商品名為準(zhǔn)。為準(zhǔn)。5、劑型：、劑型： 除注射劑填寫除注射劑填寫“粉針劑粉針劑”或或“注射液注射液”外，其余劑型以產(chǎn)品說明書的劑型為準(zhǔn)。外，其余劑型以產(chǎn)品說明書的劑型為準(zhǔn)。6、規(guī)格：、規(guī)格： 以生產(chǎn)批件批準(zhǔn)的規(guī)格為準(zhǔn)。以生產(chǎn)批件批準(zhǔn)的規(guī)格為準(zhǔn)。7、包裝：包裝： 除注射劑以最小使用單位（支或瓶）外，除注射劑以最小使用單位（支或瓶）外，其他制劑均以最小包裝為準(zhǔn)（瓶、盒、板、袋其他制劑均以最小包裝為準(zhǔn)（瓶、盒、板、袋等）。等）。8、生產(chǎn)企業(yè)：、生產(chǎn)企業(yè)： 填寫生產(chǎn)企業(yè)許可證上的全名。填寫生產(chǎn)企業(yè)許可證上的全名。附表2-4（

19、經(jīng)營企業(yè)用）附表2-49、評價(jià)類別：評價(jià)類別： 第一類別按實(shí)際情況分別填寫：優(yōu)第一類別按實(shí)際情況分別填寫：優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)、單獨(dú)定價(jià)、原研、專利；第二類別按實(shí)質(zhì)優(yōu)價(jià)、單獨(dú)定價(jià)、原研、專利；第二類別按實(shí)際情況分別填寫：際情況分別填寫：GMP、委托加工、過期專利。委托加工、過期專利。以上分別代表國家計(jì)委文件規(guī)定的優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成以上分別代表國家計(jì)委文件規(guī)定的優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥、藥、 國家計(jì)委單獨(dú)定價(jià)藥品、國家計(jì)委文件規(guī)定國家計(jì)委單獨(dú)定價(jià)藥品、國家計(jì)委文件規(guī)定的原研藥品、專利保期內(nèi)的專利藥品、通過的原研藥品、專利保期內(nèi)的專利藥品、通過GMP認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品、非認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品、非GMP企業(yè)委托企業(yè)委托GMP企業(yè)

20、企業(yè)加工的藥品、失去專利保護(hù)期的專利藥品。加工的藥品、失去專利保護(hù)期的專利藥品。10、第一類別證明：、第一類別證明： 填寫國家發(fā)改委價(jià)格文件號(hào)填寫國家發(fā)改委價(jià)格文件號(hào)或國家計(jì)委價(jià)格文件號(hào)或國家計(jì)委價(jià)格文件號(hào) 。附表2-4（經(jīng)營企業(yè)用）附表2-411、生產(chǎn)批件：、生產(chǎn)批件： 填寫填寫“國藥準(zhǔn)字國藥準(zhǔn)字HXXXXX”，地地標(biāo)藥品不能參與本次投標(biāo)。標(biāo)藥品不能參與本次投標(biāo)。12、藥檢報(bào)告：、藥檢報(bào)告： 填寫填寫“合格合格”或或“不合格不合格”。以。以提供近期省或市級藥檢報(bào)告并結(jié)論為合格的為合提供近期省或市級藥檢報(bào)告并結(jié)論為合格的為合格。格。13、物價(jià)批文：、物價(jià)批文： 填寫國家發(fā)改委或國家計(jì)委的物填寫

21、國家發(fā)改委或國家計(jì)委的物價(jià)批文號(hào)或川價(jià)藥價(jià)批文號(hào)或川價(jià)藥XX號(hào)，如號(hào)，如“計(jì)價(jià)格計(jì)價(jià)格20022822號(hào)號(hào)”，“川價(jià)藥公示川價(jià)藥公示2004第第X-1045號(hào)號(hào)”。14、零售價(jià)：、零售價(jià)： 以提供的物價(jià)文件為準(zhǔn)，填寫最小以提供的物價(jià)文件為準(zhǔn)，填寫最小包裝單位的零售價(jià)（小數(shù)點(diǎn)保留兩位），單位包裝單位的零售價(jià)（小數(shù)點(diǎn)保留兩位），單位“元元”。附表2-4（經(jīng)營企業(yè)用）附表2-415、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品說明書 填寫填寫“合格合格”或或“不合格不合格”。以。以提供說明書原件（蓋有投標(biāo)人公章）為合格。提供說明書原件（蓋有投標(biāo)人公章）為合格。16、口岸藥檢報(bào)告、口岸藥檢報(bào)告 ： 填寫填寫“合格合格”或或“不合

22、格不合格”。國產(chǎn)藥品此項(xiàng)填寫國產(chǎn)藥品此項(xiàng)填寫“不存在不存在”。17、進(jìn)口注冊證、進(jìn)口注冊證 ： 填寫進(jìn)口注冊證號(hào)碼，如填寫進(jìn)口注冊證號(hào)碼，如BX20000363，國產(chǎn)藥品此項(xiàng)填寫國產(chǎn)藥品此項(xiàng)填寫“不存在不存在”。18、國內(nèi)一級代理商：填寫、國內(nèi)一級代理商：填寫“合格合格”或或“不合格不合格”。以提供的代理協(xié)議期限和授權(quán)范圍在本次招標(biāo)所以提供的代理協(xié)議期限和授權(quán)范圍在本次招標(biāo)所投范圍內(nèi)為合格。投范圍內(nèi)為合格。附表2-4（經(jīng)營企業(yè)用）附表2-419、委托加工：、委托加工： 委托加工批件：按前面委托加工批件：按前面“生產(chǎn)生產(chǎn)批件批件”的格式填寫。無委托加工則填的格式填寫。無委托加工則填“不存在不存在

23、”。受受委托企業(yè)營業(yè)執(zhí)照：填寫營業(yè)執(zhí)照號(hào)碼。委托企業(yè)營業(yè)執(zhí)照：填寫營業(yè)執(zhí)照號(hào)碼。無無委托加工則填委托加工則填“不存在不存在” 。受受委托企業(yè)許可證：委托企業(yè)許可證：填寫許可證號(hào)碼。無委托加工則填填寫許可證號(hào)碼。無委托加工則填“不存在不存在”。受委托企業(yè)受委托企業(yè)GMP證書：填寫證書號(hào)及認(rèn)證范圍證書：填寫證書號(hào)及認(rèn)證范圍的全部內(nèi)容。的全部內(nèi)容。20、產(chǎn)品質(zhì)量可靠性、產(chǎn)品質(zhì)量可靠性 ： 此項(xiàng)投標(biāo)人不填，由資格此項(xiàng)投標(biāo)人不填，由資格預(yù)審專家填寫。預(yù)審專家填寫。2121、審核意見、審核意見 ： 此項(xiàng)投標(biāo)人不填。此項(xiàng)投標(biāo)人不填。22、審核人、審核日期不填寫。、審核人、審核日期不填寫。23、審核人、審核日

24、期不填寫。、審核人、審核日期不填寫。附表2-5（生產(chǎn)企業(yè)用）附表2-5 投標(biāo)藥品信息審核表投標(biāo)藥品信息審核表 投標(biāo)人序號(hào)：按發(fā)售光盤編號(hào)填寫，投標(biāo)人名稱：投標(biāo)人序號(hào)：按發(fā)售光盤編號(hào)填寫，投標(biāo)人名稱：按企業(yè)許可證名稱填寫按企業(yè)許可證名稱填寫 1、預(yù)審材料編號(hào)、預(yù)審材料編號(hào) ： SCYP-S-118-69-68，其中其中SCYP代表代表“四川藥品四川藥品”，S為為“生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)企業(yè)”，“投標(biāo)人序號(hào)投標(biāo)人序號(hào)” 為光盤發(fā)售編號(hào)為準(zhǔn)，為光盤發(fā)售編號(hào)為準(zhǔn)，“69” 是這次投標(biāo)文件總冊數(shù)，是這次投標(biāo)文件總冊數(shù)， “68”為第為第68冊資料。冊資料。附表2-5（生產(chǎn)企業(yè)用）附表2-5 2、招標(biāo)品種序號(hào)：、招

25、標(biāo)品種序號(hào)： 以招標(biāo)文件上以招標(biāo)文件上藥品需求一藥品需求一覽表覽表招標(biāo)品種通用名編號(hào)為準(zhǔn)。招標(biāo)品種通用名編號(hào)為準(zhǔn)。 3、投標(biāo)藥品名稱：、投標(biāo)藥品名稱： 按生產(chǎn)批件批準(zhǔn)的通用名名按生產(chǎn)批件批準(zhǔn)的通用名名稱。稱。 4、商品名：、商品名： 以生產(chǎn)批件或法定說明書上的商品以生產(chǎn)批件或法定說明書上的商品名為準(zhǔn)。名為準(zhǔn)。5、劑型、劑型 除注射劑填寫除注射劑填寫“粉針劑粉針劑”或或“注射液注射液”外，其余劑型以藥品說明書的劑型為準(zhǔn)。外，其余劑型以藥品說明書的劑型為準(zhǔn)。6、規(guī)格、規(guī)格 ： 以生產(chǎn)批件批準(zhǔn)的規(guī)格為準(zhǔn)。以生產(chǎn)批件批準(zhǔn)的規(guī)格為準(zhǔn)。7、包裝：除注射劑以最小使用單位（支或瓶）、包裝：除注射劑以最小使用單

26、位（支或瓶）外，其他制劑均以最小包裝為準(zhǔn)（瓶、盒、板、外，其他制劑均以最小包裝為準(zhǔn)（瓶、盒、板、袋等）。袋等）。8、評價(jià)類別：、評價(jià)類別： 第一類別按實(shí)際情況分別填寫：第一類別按實(shí)際情況分別填寫：優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)、單獨(dú)定價(jià)、原研、專利；第二類別按優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)、單獨(dú)定價(jià)、原研、專利；第二類別按實(shí)際情況分別填寫：實(shí)際情況分別填寫：GMP、委托加工、過期專利。委托加工、過期專利。以上分別代表國家計(jì)委文件規(guī)定的優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成以上分別代表國家計(jì)委文件規(guī)定的優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥、藥、 國家計(jì)委單獨(dú)定價(jià)藥品、國家計(jì)委文件規(guī)定國家計(jì)委單獨(dú)定價(jià)藥品、國家計(jì)委文件規(guī)定的原研藥品、專利保期內(nèi)的專利藥品、通過的原研藥品、專利保期內(nèi)的專利

27、藥品、通過GMP認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品、非認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品、非GMP企業(yè)委托企業(yè)委托GMP企業(yè)企業(yè)加工的藥品、失去專利保護(hù)期的專利藥品。加工的藥品、失去專利保護(hù)期的專利藥品。附表2-5（生產(chǎn)企業(yè)用）附表2-59、第一類別證明：、第一類別證明： 填寫國家發(fā)改委價(jià)格文件號(hào)或國家計(jì)委填寫國家發(fā)改委價(jià)格文件號(hào)或國家計(jì)委價(jià)格文件號(hào)價(jià)格文件號(hào) 或?qū)＠?hào)，并要求提供相應(yīng)紙質(zhì)證明材料?；?qū)＠?hào)，并要求提供相應(yīng)紙質(zhì)證明材料。10、生產(chǎn)批件、生產(chǎn)批件 ： 填寫填寫“國藥準(zhǔn)字國藥準(zhǔn)字XXXXX”共共16個(gè)字段。個(gè)字段。11、藥檢報(bào)告：、藥檢報(bào)告： 填寫填寫“合格合格”或或“不合格不合格”。以提供省或。以提供省或市級藥

28、檢報(bào)告為合格。市級藥檢報(bào)告為合格。12、物價(jià)批文：、物價(jià)批文： 填寫國家發(fā)改委或國家計(jì)委的物價(jià)批文號(hào)填寫國家發(fā)改委或國家計(jì)委的物價(jià)批文號(hào)或川物價(jià)文件，如或川物價(jià)文件，如“計(jì)價(jià)格計(jì)價(jià)格20022822號(hào)號(hào)”，“川價(jià)藥公川價(jià)藥公示示2004第第X-1045號(hào)號(hào)”。13、零售價(jià)、零售價(jià) ： 以提供物價(jià)文件為準(zhǔn)。填寫最小包裝單位的以提供物價(jià)文件為準(zhǔn)。填寫最小包裝單位的零售價(jià)（小數(shù)點(diǎn)保留兩位），單位零售價(jià)（小數(shù)點(diǎn)保留兩位），單位“元元”。14、產(chǎn)品說明書：、產(chǎn)品說明書： 填寫填寫“合格合格”或或“不合格不合格”。以提供說。以提供說明書原件（蓋有投標(biāo)人公章）為合格。明書原件（蓋有投標(biāo)人公章）為合格。附表2-5（生產(chǎn)企業(yè)用）附表2-515、委托加工：、委托加工： 委托加工批件：按前面委托加工批件：按前面“生產(chǎn)批件生產(chǎn)批件”的的格式填寫。無委托加工則填格式填寫。無委托加工則填“不存在不存在”。受受委托企業(yè)營委托企業(yè)營業(yè)執(zhí)照：填寫營業(yè)執(zhí)照號(hào)碼。業(yè)執(zhí)照：填寫營業(yè)執(zhí)照號(hào)碼。無委托加工則填無委托加工則填“不存不存在在” 。受受委托企業(yè)許可證：填寫許可證號(hào)碼。無委