《中級有機化學》作業(yè)

1、 中級有機化學中級有機化學作業(yè)一.選擇題1.在下列化合物中，偶極矩最大的是（ ）。A. B. C. 2.根據(jù)當代的觀點，有機物應該是( ) A. 來自動植物的化合物 B. 來自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物3.1828年維勒（F. Wohler）合成尿素時，他用的是（）A. 碳酸銨 B. 醋酸銨 C. 氰酸銨 D. 草酸銨 E. 氰化鈉4.有機物的結構特點之一就是多數(shù)有機物都以（）。A. 配價鍵結合B. 共價鍵結合 C. 離子鍵結合D. 氫鍵結合 E. 非極性鍵結合5.根椐元素化合價，下列分子式正確的是（ ）A. C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O

2、 D. C7H15O E. C5H12N 6.下列共價鍵中極性最強的是（）A. H-C B. C-O C. H-O D. C-Br E. C-N7.在烷烴的自由基取代反應中,不同類型的氫被取代活性最大的是( ).A.一級 B. 二級 C. 三級 D.哪個都不是8.氟、氯、溴三種不同的鹵素在同種條件下，與某種烷烴發(fā)生自由基取代時，對不同氫選擇性最高的是（ ）A.氟 B. 氯 C. 溴9.在自由基反應中化學鍵發(fā)生( )A.異裂 B. 均裂 C. 不斷裂 D.既不是異裂也不是均裂10.下列烷烴沸點最低的是（ ）A.正己烷 B.2-甲基戊烷 C.3-甲基戊烷 D.2,-3二甲基丁烷A. ABC B.

3、ACB C. CBA D. BCA11.在具有同碳原子數(shù)的烷烴構造異構體中，最穩(wěn)定的是 ( )的異構體.A. 支鏈較多 B.支鏈較少 C.無支鏈12.下列鹵代烴最易發(fā)生SN1反應的是（ ）A. B.C. D.13.下列親核取代反應不容易發(fā)生的是( ).A. B.C.14.一般說來SN2反應的動力學特征是（ ）。A. 一級反應 B. 二級反應 C. 可逆反應 D. 二步反應15.反應物的烴基結構對SN1反應速度影響的主要原因是（ ）。A. 空間位阻 B. 正碳離子的穩(wěn)定性C. 中心碳原子的親電性 D.A和C16.在鹵素為離去基團的SN反應中，Br離去傾向比Cl大的原因是（ ）A. Br的電負性比

4、Cl小 B. Br - 的半徑比Cl - 大 C. 只是對SN反應才是正確的 D. C-Br鍵的鍵能比C-Cl鍵弱17.在烯烴與HX的親電加成反應中,主要生成鹵素連在含氫較( )的碳上.A.多 B.少 C.不能確定 18.烯烴雙鍵碳上的烴基越多,其穩(wěn)定性越( )A.大 B.小 C.不能確定19.反應過程中出現(xiàn)碳正離子活性中間體，而且相互竟爭的反應是（ ）。A. SN2與E2 B. SN1與SN2 C. SN1與E120.下列兩種物質發(fā)生E2反應相對速度大的為（ ）A. B. 21.在sp3, sp2, sp雜化軌道中p軌道成分最多的是（ ）雜化軌道.A. sp3 B.sp2 C.sp22.下列

5、化合物發(fā)生親電取代反應活性最高的是( )A. 甲苯 B.苯酚 C. 硝基苯 D. 氯苯23.下列物質中不能發(fā)生Friedel-Crafts（付克）反應的是（ ）A.甲苯 B. 苯酚 C.硝基苯 D. 萘 24.表示核磁共振的符號是（ ）A. IR B. NMR C. UV D. MS25.下列化合物的1H NMR譜中，具有最大化學位移的是（ ）A. B. . C. 26.手型碳原子上的親核取代反應，若鄰位基團參預了反應，則產(chǎn)物的立體化學是（ ）。A. 構型保持 B. 構型轉化 C. 外消旋化 D. A、B、C都不對27. Grignard試劑指的是（ ）。A. R-Mg-X B. R-Li C

6、. R2CuLi D. R-Zn-X28.試劑I-、Cl-、Br-的親核性由強到弱順序一般為（ ）A. I-Cl-Br- B. Br-Cl-I- C. I-Br-Cl- D. Br-I-Cl- 29.下列物質進行SN1反應速度最快的為（ ） . A. B. C.30.SN2 反應中，產(chǎn)物分子若有手性的話，其構型與反應物分子構型的關系是（ ）。A.轉換 B. 相同 C. 無一定規(guī)律31.烴的親核取代反應中，氟、氯、溴、碘幾種不同的鹵素原子作為離去基團時，離去傾向最大的是（ ）A.氟 B. 氯 C. 溴 D. 碘.32.下列化合物的氫原子在光照溴代反應中活性最大的是（ ）33.含4n+2個電子的共

7、軛烯烴在發(fā)生電環(huán)化反應時( )A.加熱時按對旋方式反應，光照時按對旋方式反應，B.光照時按對旋方式反應，加熱時按順旋方式反應，C.加熱時按順旋方式反應，光照時按順旋方式反應，D.光照時按順旋方式反應，加熱時按對旋方式反應。34.下列結構中，不具有芳香性的是（ ）。A. B. C. 35.下列能進行Cannizzaro(康尼查羅)反應的化合物是（ ）A.丙醛 B. 乙醛 C. 甲醛 D. 丙酮36.下列物質中不能發(fā)生碘仿反應的為（ ）A. B. C. D. 37.下列哪個反應能增長碳鏈？（ ）A. 碘仿反應 B. 羥醛縮合反應 C. 康尼查羅反應D. 銀鏡反應 E. 克萊門森反應 38. Hof

8、mann重排反應中，經(jīng)過的主要活性中間體是 ( )A. 苯炔B. 碳烯 C. 氮烯 D. 碳負離子39.下列化合物中水解最快的是（ ）A. B. C. D.乙酐40.在下列反應中，Claisen重排反應是（ ）A. B. C.D.41.關于E2消去反應描述不正確的是( )。A. 單分子反應機理 B. 雙分子反應機理 C. 主要為反式消去 D. 生成雙鍵碳上含烷基較多的烯42.下列化合物在KOH乙醇溶液中脫鹵化氫反應哪個快（ ）A. B. 43.下列試劑哪個親核性強（ ）A. 氨 B.甲胺44.下列化合物哪個更易被 取代A. B. 45.下列化合物哪個有芳香性（ ）A. B. C. D.46.下

9、列化合物哪個與鹵素反應最快（ ）A. B. C. D. 47.下列反應哪個快（ ） A. B. 48.下列化合物哪個在NaOH稀溶液中水解快（ ）A. B. 49.在 (Z,E)-2,4-己二烯的熱反應中，其最高占有軌道為（）。A. B. C. D. 50.下面化合物哪個是手性分子( ).A. B. C. D. 51.環(huán)己烷的椅式構象中，12個CH鍵可區(qū)分為兩組，每組分別用符號（ ）表示。A. 與 B. 與 C. a與e D. R與S E. Z與E52.下列反應活性最高的是（ ）A. B. C D. 53.環(huán)烷烴的環(huán)上碳原子是以哪種軌道成鍵的？（ ）。A. s軌道 B. p軌道 C. sp雜化

10、軌道 D. sp2雜化軌道 E. sp3雜化軌道 54.碳原子以sp2雜化軌道相連成環(huán)狀，不能使高錳酸鉀溶液褪色，也不與溴加成的化合物是下列哪一類化合物？（ ）A. 環(huán)烷烴 B. 環(huán)烯烴 C. 環(huán)炔烴 D. 脂環(huán)烴 E. 芳香烴55.環(huán)烷烴的穩(wěn)定性可以從它們的角張力來推斷，下列環(huán)烷烴哪個穩(wěn)定性最差？（ ）A. 環(huán)丙烷 B. 環(huán)丁烷 C. 環(huán)戊烷 D. 環(huán)己烷 E. 環(huán)庚烷56.下列反應中間體的相對穩(wěn)定性最高的 （ ）.A. B. C. 57.Walden轉化指的是反應中（ ）。A.生成外消旋化產(chǎn)物 B. 手型中心碳原子構型轉化C.旋光方向改變 D. 生成對映異構體58.下列化合物不能在NaOH

11、/C2H5OH溶液中發(fā)生消去反應的是( )A B. C. D. 59.氯芐水解生成芐醇屬于（ ）反應。A. 親電加成 B.親電取代 C.親核取代 D. 親核加成 60.下列正碳離子中，最穩(wěn)定的是（ ）。 A. B. C. D.61.下列1,2,3-三氯環(huán)己烷的三個異構體中，最穩(wěn)定的異構體是（ ）。62.經(jīng)X-射線測定得知，環(huán)烷烴的成環(huán)碳原子（ ）。A. 都在一個平面上 B. 都不在一個平面上 C. 小環(huán)在一個平面上D. 環(huán)丙烷及環(huán)丁烷在一個平面上 E. 只有環(huán)丙烷在一個平面上63.下列哪個反應不能進行？（ ）A. B. C. D. E. 64.下列各對Fischer投影式中，構型相同的是：（

12、）。A. 和 B. 和 65.下列化合物水解反應速度最快的是（ ）。A. B. C. D. 66.下列化合物發(fā)生親核加成反應活性最強的是（ ）A. B. C. D. 67.下列化合物堿性由強到弱，排列正確的是（ ）。A. B. C. A.A > B > C B. A > C > B C. C > B > A68.下列化合物中不發(fā)生碘仿反應的是（ ）。A. B. C. D. 69.利用邁克爾（Michael）反應，一般可以合成（ ）。 A.1，3-二官能團化合物； B1，5-二官能團化合物；C，-不飽和化合物； D甲基酮類化合物；70.將手性碳原子上的任意兩個

13、基團對調后將變?yōu)樗? ).A.非對映異構體； B. 互變異構體； C.對映異構體；D. 順反異構體.71.下列反應哪一個較快( ) A.B. 72.下列化合物穩(wěn)定性最大的是（ ）。A. B. C. D. 73.下列加成反應不遵循馬爾科夫(V.M.Markovnikov)經(jīng)驗規(guī)律的是( ）。A. 丙烯與溴化氫反應 B. 2-甲基丙烯與濃硫酸反應 C. 2-甲基丙烯與次氯酸反應 D. 2-甲基丙烯在有過氧化物存在下與溴化氫反應E. 2-甲基丙在有過氧化物存在下與氯化氫反應 74.若正己烷中有雜質1-己烯，用什么試劑洗滌除去雜質（ ）。A. 水 B. 汽油 C. 溴水 D. 濃硫酸 E. 氫氧化鈉

14、75.在下列基團中，烯丙基的構造式是（ ）。A. B. C. D. 76.下列物質中，沒有固定沸點的物質是（ ）。A. 乙烯 B. 聚乙烯 C. 丙烯 D. 丁二烯77.下列炔烴中，在HgSO4-H2SO4的存在下發(fā)生水合反應，能得到醛的是（ ）。A. B. C. D. 78.以下反應過程中,不生成碳正離子中間體的反應是( ).A.SN1 B. E1 C. 烯烴的親電加成 D. Diels-Alder反應79.下面三種化合物分子的偶極矩最大的是（ ）。  A. B. C. 80.下面三種化合物與一分子HBr加成反應活性最大的是（ ）。 A. B. C.81.下列說法中，錯誤

15、的是（）。A.芳香烴具有芳香性。芳烴的“芳香性”是指芳烴大多具有芳香氣味而言B.苯的氯代、硝化、磺化、烷基化反應都屬于親電反應C.取代烷基苯的側鏈鹵代反應歷程，屬于自由基取代反應歷程D.1,3-丁二烯在發(fā)生加成反應時，1,4加成產(chǎn)物往往是主要的 82.列化合物在IR譜中于16801800cm-1之間有強吸收峰的是（ ）. A. 乙醇; B. 丙炔； C. 丙胺； D. 丙酮.83.能用紫外光譜區(qū)別的一對化合物是（ ）。A. 與B. 與C. 與D. 與 84.合成 最適宜的方法是（ ）。 A. B. C.85.下列化合物烯醇式含量最多的是（ ） A. B. C. D.86.周環(huán)反應的條件是（ ）

16、。A. 光 B. 熱 C. 酸堿或自由基引發(fā)劑 D. A或B87. 為（ ）。A. 對映異構體 B. 非對映異構體 C. 同一物質88.具有順反異構體的物質是（ ）A. B. C. D. 89.下列物質能與Ag(NH3)2+反應生成白色沉淀的是( ).A.乙醇 B. 乙烯 C. 2-丁炔 D.1-丁炔90.下列物質不具有芳香性的是( ).A.吡咯 B. 噻吩 C. 吡啶 D. 環(huán)辛四烯二.完成下列反應包括立體化學產(chǎn)物 . 1. ？2. ？ 3. ？ ？ ？4.5.？ ？ ？6. ? 7. ? 8. ?9. ? 10. ? 11. ?.12. ?13. ?14. ?15. ? 16. ?17.1

17、8. ？19. ？20. ？21. ？22. ？23 ？.24 ？.25 ？26 ？27 ？.28 ？29 ？30 ？ 31 ？32 ？ 33 ？34 ？ 35 ？ 36 ？37 ？38 ？39 ？. 40. ？41. ？42. ？43. ？44. ？45. ？46. ?47. ?48. ?49. ?50. ?51. ?52. ? 53. 54. ?55. ?56. 57.  58. ?59. ?60. ?61. ?62. ?63. ?64. ?65. ?66. ?67. ?68. ?69. ?70. ?71. ?72. ?73. ?74. ?75. ?76. ?77. ? 三.合成

18、1.2.3.4.56.以苯為原料合成苯甲酸7.8.9.10.用乙酰乙酸乙酯合成11.12.用乙酰乙酸乙酯合成13.14.15.16.以丙酮、甲基鋰為原料,利用羥醛縮合合成17.18.四.推寫結構1分子式為C7H12 的某烴A，用KMnO4氧化后，得到如下結構的產(chǎn)物B，寫出此烴的結構式。2分子式為C8H14 的化合物A，能被KMnO4氧化，并能使溴的CCl4溶液退色，但在汞鹽催化下不與稀硫酸作用。A經(jīng)臭氧化，再還原水解，只得到一種分子式為C8H14O2的不帶有支鏈開鏈二醛化合物B。推測A和B的結構，并用反應式及簡要說明表示推斷過程。3分子式為C6H12O的化合物（A），氧化后得（B）C6H10O4，（B）能溶于堿，若在BaO的存在下加熱得化合物（C）。（C）能與苯肼作用，用鋅汞齊和濃鹽酸處理得化合物（D）。后者的分子式為C5H10，寫出（A）、（B）、（C）、（D）的構造式。4甲、乙、丙三種芳烴，分子式同為C9H12,氧化時甲得一元羧酸，乙得二元羧酸，丙得三元羧酸；但硝化時，甲得三種，乙得兩種，丙得一種一硝基化合物。寫出甲、乙、丙三種化合物的可能結構式。5分子式為C8