蛋白質分析課件

1、蛋白質分析PPT課件第八章第八章 蛋白質分析蛋白質分析概論蛋白質和氨基酸蛋白質分析PPT課件是一類在所有細胞中含量豐富的成份，除了儲備蛋白質外，幾乎所有的蛋白質對生物功能和細胞結構都非常重要。蛋白質是生命的物質基礎，人體內的酸堿平衡、水平衡的維持；遺傳信息的傳遞；物質代謝及轉運都與蛋白質有關人及動物只能從食品得到蛋白質及其分解產物，來構成自身的蛋白質，故蛋白質是人體重要的營養(yǎng)物質，也是食品中重要的營養(yǎng)指標。蛋白質分析PPT課件食品中的蛋白質種類非常復雜，其中很食品中的蛋白質種類非常復雜，其中很多已經被純化和定性。蛋白質分子量的多已經被純化和定性。蛋白質分子量的變化范圍通常為變化范圍通常為500

2、01000,000道爾道爾頓，它們包括氫、頓，它們包括氫、 碳、碳、 氮、氧和硫等元氮、氧和硫等元素，二十種常見素，二十種常見-氨基酸是蛋白質的主氨基酸是蛋白質的主要構成。蛋白質中的氨基酸殘基是由多要構成。蛋白質中的氨基酸殘基是由多肽鍵連結的。肽鍵連結的。含氮是蛋白質區(qū)別于其他有機化合物的含氮是蛋白質區(qū)別于其他有機化合物的主要標志。主要標志。蛋白質分析PPT課件由于一些食品的組份具有相似的物化性由于一些食品的組份具有相似的物化性質而使得對蛋白質的分析變得非常復雜。質而使得對蛋白質的分析變得非常復雜。非蛋白氮非蛋白氮可能來自于游離氨基酸、小肽可能來自于游離氨基酸、小肽核酸、核酸、 磷脂、磷脂、

3、氨基糖、嘌呤以及某些維氨基糖、嘌呤以及某些維生素、生物堿、尿酸、脲和氨基離子。生素、生物堿、尿酸、脲和氨基離子。因此，食品中的總有機氮主要來自于蛋因此，食品中的總有機氮主要來自于蛋白質，小部分來自于非蛋白質組份的有白質，小部分來自于非蛋白質組份的有機氮，他們會干擾蛋白質的測定。機氮，他們會干擾蛋白質的測定。食品中其他主要成分包括脂類和碳水化食品中其他主要成分包括脂類和碳水化合物都完全有可能會干擾食品蛋白質的合物都完全有可能會干擾食品蛋白質的分析。分析。蛋白質分析PPT課件蛋白質分析的重要性1生物活性測定生物活性測定：一些蛋白質包括酶或酶抑制因子和食品科學與營養(yǎng)有關，例如肉類嫩化中的蛋白酶、水果

4、成熟中的果膠酶以及豆類中的胰蛋白酶抑制因子都是蛋白質。2功能性質調查功能性質調查：不同種類食品中的蛋白質都有其獨特的食品功能性質，例如小麥面粉中的麥醇溶蛋白和麥谷蛋白具有成面團性，牛奶中的酪蛋白在干酪制作中具有凝結作用，而雞蛋卵清蛋白具有起泡能力。3營養(yǎng)標簽營養(yǎng)標簽：當你想要了解以下幾個蛋白質指標，就必須進行蛋白質分析。 總蛋白質含量 氨基酸組成 混合物中的特定蛋白質的含量 蛋白質分離純化過程中的蛋白質含量 非蛋白氮 蛋白質的營養(yǎng)價值（消化率、蛋白質功效比或氮平衡） 蛋白質分析PPT課件蛋白質的測定方法1凱氏定氮法（凱氏定氮法（1833年年Kieldahl,常量法、微量法、自常量法、微量法、自

5、動定氮儀、半微量法、改良凱氏定氮法）動定氮儀、半微量法、改良凱氏定氮法）2 2雙縮脲法雙縮脲法 3福林酚（福林酚（Lowry）法）法4 Bicinchoninic Acid 法法5 280nm紫外吸收法紫外吸收法6染色法染色法 6.1陰離子染色法陰離子染色法 6.2布蘭德福特（布蘭德福特（Bradford）法）法7茚三酮法茚三酮法8比濁法比濁法9杜馬斯法（燃燒法）杜馬斯法（燃燒法）10 紅外光譜法紅外光譜法蛋白質分析PPT課件一、凱氏定氮法（常量） 凱氏定氮法凱氏定氮法通過測出樣品中的通過測出樣品中的總含氮量總含氮量再再乘以相應的蛋白質系數而求出蛋白質含量的，乘以相應的蛋白質系數而求出蛋白質含

6、量的，由于樣品中常含有少量非蛋白質含氮化合物，由于樣品中常含有少量非蛋白質含氮化合物，故此法的結果稱為粗蛋白含量。故此法的結果稱為粗蛋白含量。 此外，雙縮脲法、染料結合法、酚試劑法此外，雙縮脲法、染料結合法、酚試劑法等也常用于蛋白質含量測定，由于方法等也常用于蛋白質含量測定，由于方法簡便快簡便快速速，故多用于生產單位質量控制分析。，故多用于生產單位質量控制分析。蛋白質分析PPT課件原理樣品與濃硫酸（氧化、脫水）和催樣品與濃硫酸（氧化、脫水）和催化劑（硫酸銅）一同加熱消化，使化劑（硫酸銅）一同加熱消化，使蛋白質分解，其中蛋白質分解，其中C,H氧化為氧化為CO2和和H2O，有機，有機N轉化為氨與硫

7、酸結合成轉化為氨與硫酸結合成硫酸銨。加堿蒸餾時氨蒸出，用硼硫酸銨。加堿蒸餾時氨蒸出，用硼酸吸收后，再以標準鹽酸或硫酸溶酸吸收后，再以標準鹽酸或硫酸溶液滴定。液滴定。蛋白質分析PPT課件樣品制備樣品制備消化消化中和、蒸餾中和、蒸餾滴定滴定計算計算 利用換算系數可以把氮的百分含量轉化成樣利用換算系數可以把氮的百分含量轉化成樣品粗蛋白質含量。由于大部分蛋白質含有品粗蛋白質含量。由于大部分蛋白質含有16%的氮，所以其的氮，所以其換算系數換算系數一般為一般為6.25（100/16 = 6.25）。）。 即：即： %N 6.25 = %蛋白質蛋白質蛋白質分析PPT課件 蛋白質含量蛋白質含量 換算系數換算系

8、數 蛋或肉蛋或肉 16.0 6.25 牛牛 奶奶 15.7 6.38 小小 麥麥 18.76 5.33 玉玉 米米 17.70 5.56 燕燕 麥麥 18.66 5.36 大大 豆豆 18.12 5.52 大大 米米 19.34 5.17 部分食品的蛋白質換算系數部分食品的蛋白質換算系數*蛋白質分析PPT課件在消化反應中,為了加速蛋白質的分解,縮短消化時間,常加入下列物質1 1）硫酸鉀硫酸鉀: 提高溶液的沸點，加快有機物分解。它與硫酸作用生提高溶液的沸點，加快有機物分解。它與硫酸作用生成硫酸氫鉀可提高反應溫度，一般純硫酸的沸點在成硫酸氫鉀可提高反應溫度，一般純硫酸的沸點在340340左右左右,

9、 ,而添加硫酸鉀后而添加硫酸鉀后, ,可使溫度提高至可使溫度提高至400400以以上，原因主要在于隨著消化過程中硫酸不斷地被分解上，原因主要在于隨著消化過程中硫酸不斷地被分解, ,水分不斷逸出而使硫酸鉀濃度增大水分不斷逸出而使硫酸鉀濃度增大, ,故沸點升高故沸點升高, ,其反其反應式如下：應式如下： K2SO4 + H2SO4 2KHSO4 2KHSO4 K2SO4 + H2O+ SO3 蛋白質分析PPT課件硫酸鉀加入量不能太大，否則消化體系溫度過高，又會引起引起生成的銨鹽發(fā)生熱分解放出氨而造成損失。除硫酸鉀外，也可以加入硫酸鈉、氯化鉀等鹽類來提高沸點，但效果不如硫酸鉀。蛋白質分析PPT課件（

10、2） （催化劑、指示劑）（催化劑、指示劑）硫酸銅硫酸銅 起催化劑的作用。使用時常加入少量過起催化劑的作用。使用時常加入少量過氧化氫、次氯酸鉀等作為氧化劑以加速氧化氫、次氯酸鉀等作為氧化劑以加速有機物氧化。有機物氧化。 指示消化終點的到達，為清澈的藍綠色。指示消化終點的到達，為清澈的藍綠色。指示蒸餾時的堿加入量是否足夠。指示蒸餾時的堿加入量是否足夠。 除硫酸銅外，還有氧化汞、汞、硒粉、除硫酸銅外，還有氧化汞、汞、硒粉、二氧化鈦等也可用的催化劑。二氧化鈦等也可用的催化劑。蛋白質分析PPT課件裝置蛋白質分析PPT課件操作步驟操作步驟消化消化 準確稱取固體樣品準確稱取固體樣品0.20.22g2g（半固

11、體樣品（半固體樣品2 25g5g，液體樣品液體樣品101020ml20ml）移入凱氏燒瓶移入凱氏燒瓶加入研加入研細的硫酸銅細的硫酸銅0.5g0.5g、硫酸鉀、硫酸鉀10g10g和濃硫酸和濃硫酸20ml20ml搖勻搖勻安裝消化裝置安裝消化裝置于凱氏瓶口放一漏斗于凱氏瓶口放一漏斗以以4545角斜支于有小孔的石棉網上角斜支于有小孔的石棉網上用電爐先用電爐先以小火加熱至內容物全部炭化，泡沫停止后以小火加熱至內容物全部炭化，泡沫停止后加大火力保持瓶內液體微沸加大火力保持瓶內液體微沸至液體變藍綠色至液體變藍綠色透明透明繼續(xù)加熱微沸繼續(xù)加熱微沸3030分鐘分鐘冷卻冷卻 定溶定溶 加入玻璃珠數粒以防蒸餾時暴沸

12、。加入玻璃珠數粒以防蒸餾時暴沸。蛋白質分析PPT課件蒸餾蒸餾 吸取5mL稀釋后的消化液加入凱氏定氮儀內加10mL40%的氫氧化鈉夾好漏斗夾冷凝管下端插入吸收瓶液面下(瓶內預先裝入10ml4%硼酸溶液及混合指示劑) 加熱蒸餾至氨全部蒸出(由紅變藍后約10分鐘) 將冷凝管下端提離液面用蒸餾水沖洗管口繼續(xù)蒸餾1分鐘加熱。 蛋白質分析PPT課件滴定 將上述吸收液用0.1000mol/L鹽酸標準溶液直接滴定至由藍色變?yōu)槲⒓t色微紅色（用（用甲基紅溴甲酚綠混合指示劑）甲基紅溴甲酚綠混合指示劑）即為終點，同時作一試劑空白。蛋白質分析PPT課件計算Page 220 公式蛋白質分析PPT課件當樣品消化液不易澄清透

13、明時，可將凱氏燒瓶冷卻，加入30%過氧化氫過氧化氫23ml后再繼續(xù)消化。一般消化至呈透明后，繼續(xù)消化30分鐘即可，但對于含有特別難以氨化的氮化合物的樣品，如含賴氨酸、組氨酸、色氨酸、酪氨酸或脯氨酸等時，需適當延長消化時間。有機物如分解完全，消化液呈藍色或淺綠色藍色或淺綠色，但含鐵量多時，呈較深綠色深綠色。蒸餾裝置不能漏氣。蒸餾前若加堿量不足，消化液呈藍色藍色不生成氫氧化銅沉淀，此時需再增加氫氧化鈉用量。蛋白質分析PPT課件硼酸吸收液的溫度不應超過40，否則對氨的吸收作用減弱而造成損失，此時可置于冷水浴中使用。蒸餾完畢后，應先將冷凝管下端提離液面，清洗管口，再蒸1分鐘后關掉熱源，否則可能造成吸收

14、液倒吸。蛋白質分析PPT課件二、自動二、自動凱氏定氮法凱氏定氮法 將將凱氏定氮裝置組裝成具有自動操作功能的凱氏定氮裝置組裝成具有自動操作功能的一套裝置，原理與試劑同前。一套裝置，原理與試劑同前。自動凱氏定氮儀：該裝置內具有自動加堿蒸餾自動凱氏定氮儀：該裝置內具有自動加堿蒸餾裝置，自動吸收和滴定裝置以及自動數字顯示裝置，自動吸收和滴定裝置以及自動數字顯示裝置。裝置。消化裝置：由優(yōu)質玻璃制成的凱氏消化瓶及紅消化裝置：由優(yōu)質玻璃制成的凱氏消化瓶及紅外線加熱裝置組合而成的消化爐。外線加熱裝置組合而成的消化爐。蛋白質分析PPT課件方法特點及應用范圍方法特點及應用范圍靈敏靈敏準確準確快速快速樣品用量少樣品

15、用量少蛋白質分析PPT課件三、微量凱氏定氮法原理及適用范圍同常量凱氏定氮法主要儀器：凱氏燒瓶（100mL）；微量凱氏定氮儀試劑：0.01000mol/L HCl 標準液，其余同常量法Page 221223蛋白質分析PPT課件蛋白質的快速測定雙縮脲法原理蛋白質分析PPT課件方法特點及應用范圍方法特點及應用范圍靈敏度較低，但操作簡單快速，在生物化學領域中測定蛋白質含量時常用此法。適用于豆類、油料、米谷等作物種子及肉類等樣品的測定。也可定量測定分離也可定量測定分離純化后的蛋白質。純化后的蛋白質。蛋白質分析PPT課件步驟標準曲線的繪制：以采用凱氏定氮法測出蛋白質含量的樣品作為標準蛋白質樣。按蛋白質含量

16、40mg、50mg、60mg、70mg、80mg、90mg、100mg、110mg分別稱取混合均勻的標準蛋白質樣于8支50ml納氏比色管中，然后各加入1ml四氯化碳，再用堿性硫酸銅溶液（或）準確稀釋至50ml，振搖10分鐘，靜置1小時，取上層清夜離心5分鐘，取離心分離后的透明液于比色皿中，在560nm波長下以蒸餾水作參比液調節(jié)儀器零點并測定各溶液的吸光度A，以蛋白質的含量為橫坐標，吸光度A為縱坐標繪制標準曲線。蛋白質分析PPT課件樣品的測定：準確稱取用品適量（使得蛋白質含量在40110mg之間）于50mL納氏比色管中，加1ml四氯化碳，按上述步驟顯色后，在相同條件下測其吸光度A。用測得的A值在

17、標準曲線上即可查得蛋白質mg數，進而由此求得蛋白質含量。蛋白質分析PPT課件優(yōu)點：優(yōu)點：該方法比凱氏定氮法費用低，速度快（可在不該方法比凱氏定氮法費用低，速度快（可在不到到30min的時間內完成），是分析蛋白質最簡的時間內完成），是分析蛋白質最簡單的方法。單的方法。比福林酚法、紫外吸收法或比濁法更少發(fā)生顏比福林酚法、紫外吸收法或比濁法更少發(fā)生顏色偏離。色偏離。幾乎沒有物質干擾食品中蛋白質的雙縮脲反應。幾乎沒有物質干擾食品中蛋白質的雙縮脲反應。不包含非多肽或非蛋白質來源的氮。不包含非多肽或非蛋白質來源的氮。 蛋白質分析PPT課件缺點：缺點：不如福林酚法靈敏，分析時至少需要不如福林酚法靈敏，分析時

18、至少需要24mg蛋白質。蛋白質。如果存在膽汁素，則吸光度會虛假增加。如果存在膽汁素，則吸光度會虛假增加。 高濃度的胺鹽會干擾反應。高濃度的胺鹽會干擾反應。不同蛋白質其最終反應產物的顏色不同，例如不同蛋白質其最終反應產物的顏色不同，例如明膠的雙縮脲反應產生紅紫色。明膠的雙縮脲反應產生紅紫色。如果有高濃度的脂（用醚抽出）或碳水化合物如果有高濃度的脂（用醚抽出）或碳水化合物存在時，最終的反應溶液中可能會呈乳白色。存在時，最終的反應溶液中可能會呈乳白色。此方法不是一個測量絕對值的方法，必須用已此方法不是一個測量絕對值的方法，必須用已知濃度的蛋白質（如知濃度的蛋白質（如BSA）或經凱氏定氮法校）或經凱氏

19、定氮法校正。正。蛋白質分析PPT課件三、福林酚（三、福林酚（Lowry）法）法原理原理蛋白質與福林酚試劑反應，生成的藍色復合物。蛋白質與福林酚試劑反應，生成的藍色復合物。其中蛋白質中的其中蛋白質中的肽鍵與堿性銅離子反應形成雙肽鍵與堿性銅離子反應形成雙縮脲反應縮脲反應，同時蛋白質中存在的酪氨酸和色氨，同時蛋白質中存在的酪氨酸和色氨酸同磷鉬酸酸同磷鉬酸- -磷鎢酸試劑反應產生顏色，蛋白磷鎢酸試劑反應產生顏色，蛋白質濃度與吸光度有較好的線性關系。質濃度與吸光度有較好的線性關系。蛋白質分析PPT課件優(yōu)點優(yōu)點因為福林酚法簡單、靈敏，已被廣泛應用于蛋因為福林酚法簡單、靈敏，已被廣泛應用于蛋白質的生物化學中

20、。然而，一般不用于測定未白質的生物化學中。然而，一般不用于測定未從食品混合物中純化的蛋白質。從食品混合物中純化的蛋白質。 1非常非常靈敏靈敏： A:較雙縮脲法靈敏較雙縮脲法靈敏50100倍。倍。 B：較：較280nm紫外吸收法靈敏紫外吸收法靈敏1020倍。倍。 C：較茚三酮法靈敏好幾倍。：較茚三酮法靈敏好幾倍。 D：與奈斯勒方法的靈敏度相似，但操作比其方便。：與奈斯勒方法的靈敏度相似，但操作比其方便。2測定結果較少受到樣品混濁度的影響。測定結果較少受到樣品混濁度的影響。3特異性特異性要高于其他大多數方法。要高于其他大多數方法。4操作相對簡單，可以在操作相對簡單，可以在11.5小時內完成。小時內

21、完成。 蛋白質分析PPT課件缺點缺點由于下列因素，福林酚法在某些應用中需采用標準曲由于下列因素，福林酚法在某些應用中需采用標準曲線進行校正。線進行校正。1反應產生的顏色比雙縮脲法更易因蛋白質的種類不同反應產生的顏色比雙縮脲法更易因蛋白質的種類不同而發(fā)生變化。而發(fā)生變化。2反應最終的顏色深淺并不直接與蛋白質濃度成正比。反應最終的顏色深淺并不直接與蛋白質濃度成正比。3蔗糖、脂類、磷酸鹽緩沖液、單糖和己胺會不同程度蔗糖、脂類、磷酸鹽緩沖液、單糖和己胺會不同程度的干擾反應。的干擾反應。4.4.高濃度的還原糖、硫酸銨和巰基化合物會干擾反應。高濃度的還原糖、硫酸銨和巰基化合物會干擾反應。 蛋白質分析PPT

22、課件 四、紫外吸收法四、紫外吸收法原理原理蛋白質在蛋白質在UV280nmUV280nm處有強烈吸收，這是由處有強烈吸收，這是由于蛋白質中于蛋白質中有色氨酸和酪氨酸等芳香環(huán)有色氨酸和酪氨酸等芳香環(huán)殘基存在殘基存在。由于存在于每一種食品的蛋。由于存在于每一種食品的蛋白質中色氨酸和酪氨酸的含量相當恒定，白質中色氨酸和酪氨酸的含量相當恒定，所以可用比色法，即在所以可用比色法，即在280nm280nm處比色測定處比色測定蛋白質的濃度。蛋白質的濃度。蛋白質分析PPT課件適用范圍適用范圍應用應用簡便迅速，常用于生物化學研究工作，但由于簡便迅速，常用于生物化學研究工作，但由于許多非蛋白成分在紫外光區(qū)也有吸收作

23、用，故許多非蛋白成分在紫外光區(qū)也有吸收作用，故還沒有廣泛應用于食品體系。還沒有廣泛應用于食品體系。已經用于測定牛奶和肉制品中蛋白質的含量，已經用于測定牛奶和肉制品中蛋白質的含量，但此法但此法更適用于純化的蛋白質體系、已經抽提更適用于純化的蛋白質體系、已經抽提在堿液或變性劑（如在堿液或變性劑（如8M8M尿素）中的蛋白質測定尿素）中的蛋白質測定。盡管蛋白質中的肽鍵在盡管蛋白質中的肽鍵在190nm190nm220nm處的紫處的紫外吸收比在外吸收比在280nm更強，但在低紫外區(qū)域的更強，但在低紫外區(qū)域的測定更困難。測定更困難。 蛋白質分析PPT課件優(yōu)點優(yōu)點快速，相對較靈敏（在快速，相對較靈敏（在280

24、nm處需要處需要100ug或更多的蛋白質，比雙縮脲法靈或更多的蛋白質，比雙縮脲法靈敏數倍）。敏數倍）。反應不受硫酸銨和其它緩沖液的干擾。反應不受硫酸銨和其它緩沖液的干擾。不破壞樣品原有的性質，在測定完蛋白不破壞樣品原有的性質，在測定完蛋白質含量后仍然可用于其它分析。廣泛用質含量后仍然可用于其它分析。廣泛用于層析柱分離后的蛋白質測定。于層析柱分離后的蛋白質測定。蛋白質分析PPT課件缺點缺點核酸在核酸在280nm處也有紫外吸收，純蛋白質和處也有紫外吸收，純蛋白質和純核酸的純核酸的280nm/260nm紫外吸收比分別為紫外吸收比分別為1.75和和0.5。如果知道。如果知道280nm/260nm的值，

25、的值，就能校正核酸在就能校正核酸在280nm處的吸收值。處的吸收值。不同種類食品的蛋白質中，芳香族氨基酸的含不同種類食品的蛋白質中，芳香族氨基酸的含量明顯不同。量明顯不同。樣品溶液必須純凈無色。樣品溶液必須純凈無色。此法適用于相對純凈的體系。此法適用于相對純凈的體系。 蛋白質分析PPT課件Bicinchoninic Acid(BCA)法原理原理 SmithSmith等人提出等人提出, ,在堿性條件下蛋白在堿性條件下蛋白質將銅離子還原成亞銅離子，質將銅離子還原成亞銅離子，亞銅離子亞銅離子- -蛋白質復合物和蘋果綠的蛋白質復合物和蘋果綠的BCABCA試劑反應形試劑反應形成淺紫色成淺紫色。反應形成顏

26、色的深淺與蛋白。反應形成顏色的深淺與蛋白質濃度成正比。質濃度成正比。 蛋白質分析PPT課件Bicinchoninic Acid(BCA)法 方法方法1蛋白質溶液和含有蛋白質溶液和含有BCA鈉鹽、鈉鹽、Na2CO3、NaOH、CuSO4、pH11.25的的BCA試劑一步混試劑一步混合。合。2在在37保溫保溫30min或室溫下放置或室溫下放置2hr,或或60保溫保溫30min。溫度的選擇取決于靈敏度。溫度的選擇取決于靈敏度的要求。較高的溫度導致較深的顏色反應。的要求。較高的溫度導致較深的顏色反應。3在在562nm處比色讀數，并做空白比較。處比色讀數，并做空白比較。4.4.用用BSABSA作標準曲線

27、。作標準曲線。 蛋白質分析PPT課件Bicinchoninic Acid(BCA)法優(yōu)點 BCA法已經應用于蛋白質的分離和純化中。此法法已經應用于蛋白質的分離和純化中。此法對測定復雜食品體系中蛋白質的適用性還未見報道。對測定復雜食品體系中蛋白質的適用性還未見報道。1靈敏度與福林酚法相似。微量靈敏度與福林酚法相似。微量BCA法的靈敏度法的靈敏度（0.510ug）稍高于福林酚法。）稍高于福林酚法。2一步混合的操作比福林酚法更簡單。一步混合的操作比福林酚法更簡單。3所用試劑比福林酚法簡單。所用試劑比福林酚法簡單。4非離子型表面活性劑和緩沖液不對反應產生干擾。非離子型表面活性劑和緩沖液不對反應產生干擾

28、。5中等濃度的變性劑（中等濃度的變性劑（4M鹽酸胍或鹽酸胍或3M尿素）不對尿素）不對反應產生干擾。反應產生干擾。蛋白質分析PPT課件Bicinchoninic Acid(BCA)法缺點：缺點：1反應產生的顏色不穩(wěn)定，需要仔細地控制比色時間。反應產生的顏色不穩(wěn)定，需要仔細地控制比色時間。2還原糖會對此反應產生的干擾比對福林酚法更大。還原糖會對此反應產生的干擾比對福林酚法更大。3不同蛋白質反應引起的顏色變化與福林酚法相似。不同蛋白質反應引起的顏色變化與福林酚法相似。4比色的吸光度與蛋白質濃度不成線性關系。比色的吸光度與蛋白質濃度不成線性關系。蛋白質分析PPT課件陰離子染色法陰離子染色法原理原理含蛋

29、白質的樣品溶于緩沖液中和已知的過量陰含蛋白質的樣品溶于緩沖液中和已知的過量陰離子染色劑混和，離子染色劑混和，蛋白質與染色劑形成不溶性蛋白質與染色劑形成不溶性復合物復合物。反應平衡后，離心或過濾除去不溶性。反應平衡后，離心或過濾除去不溶性的復合物，再測定溶液中未結合的可溶性染色的復合物，再測定溶液中未結合的可溶性染色劑。劑。蛋白質分析PPT課件蛋白質蛋白質 + 過量染色劑過量染色劑 蛋白質蛋白質-染色劑復染色劑復合不溶物合不溶物 + 未結合可溶性染色劑未結合可溶性染色劑 陰離子磺酸基染色劑，包括酸性十二號橙，橙陰離子磺酸基染色劑，包括酸性十二號橙，橙G G和酰黑和酰黑10B10B，都可以和基本氨

30、基酸殘基中的陽，都可以和基本氨基酸殘基中的陽性基團（組氨酸中的咪唑基、精氨酸中的胍基性基團（組氨酸中的咪唑基、精氨酸中的胍基和賴氨酸中的和賴氨酸中的-氨基等），以及蛋白質中游氨基等），以及蛋白質中游離的氨基酸終端基團結合離的氨基酸終端基團結合. .未結合的染色劑與樣品中蛋白質的含量成反比未結合的染色劑與樣品中蛋白質的含量成反比, ,可用分光光度計法測定?？捎梅止夤舛扔嫹y定。蛋白質分析PPT課件方法方法1樣品粉碎（樣品粉碎（60目或更?。?，加入過量的染色劑目或更?。?，加入過量的染色劑 。2劇烈搖晃內容物加速染色反應至平衡，過濾或離心劇烈搖晃內容物加速染色反應至平衡，過濾或離心去除不溶物。去除不

31、溶物。3測定濾液中未結合染色劑溶液的吸光度，從標準曲測定濾液中未結合染色劑溶液的吸光度，從標準曲線中計算染色劑濃度。線中計算染色劑濃度。4通過對未結合染色劑濃度與樣品的蛋白質總氮含量通過對未結合染色劑濃度與樣品的蛋白質總氮含量作圖，得到一條線性的標準曲線。作圖，得到一條線性的標準曲線。5與樣品同類的未知樣品的蛋白質含量可以根據標準與樣品同類的未知樣品的蛋白質含量可以根據標準曲線計算，或通過最小二乘法得到的回歸方程計算。曲線計算，或通過最小二乘法得到的回歸方程計算。蛋白質分析PPT課件應用應用陰離子染色法已經用來測定牛奶及乳制品、小陰離子染色法已經用來測定牛奶及乳制品、小麥面粉、大豆制品和肉制品

32、中的蛋白質。麥面粉、大豆制品和肉制品中的蛋白質。AOAC中共有二種染色方法（使用酸性中共有二種染色方法（使用酸性12號橙號橙的方法的方法967.12和使用酰胺黑和使用酰胺黑10B的方法的方法975.17）分析牛奶中的蛋白質。）分析牛奶中的蛋白質。蛋白質分析PPT課件優(yōu)點優(yōu)點快速（快速（10min或更短），費用便宜，結果相對或更短），費用便宜，結果相對比較準確。比較準確。因為染色劑不與不可利用的賴氨酸結合，因此因為染色劑不與不可利用的賴氨酸結合，因此可用于測定谷物產品在加工過程可利用賴氨酸可用于測定谷物產品在加工過程可利用賴氨酸的含量，（而賴氨酸是谷物產品中的限制氨基的含量，（而賴氨酸是谷物產品

33、中的限制氨基酸，所以可利用賴氨酸含量代表谷物產品的蛋酸，所以可利用賴氨酸含量代表谷物產品的蛋白質營養(yǎng)價值。）白質營養(yǎng)價值。）不用腐蝕性試劑不用腐蝕性試劑 。不需測定非蛋白氮。不需測定非蛋白氮。蛋白質分析PPT課件缺點缺點靈敏度低靈敏度低，需要毫克級的蛋白質。，需要毫克級的蛋白質。蛋白質因基本氨基酸不同而具有不同的蛋白質因基本氨基酸不同而具有不同的染色容量，因此，對于待測食品需要制染色容量，因此，對于待測食品需要制作作標準曲線標準曲線。因一些非蛋白組份結合染色劑（如淀粉）因一些非蛋白組份結合染色劑（如淀粉）或蛋白質（如鈣或磷）而造成最后結果或蛋白質（如鈣或磷）而造成最后結果的偏差。鈣和重金屬離子

34、引起的問題可的偏差。鈣和重金屬離子引起的問題可用含有草酸的緩沖試劑來解決。用含有草酸的緩沖試劑來解決。 蛋白質分析PPT課件考馬斯亮蘭染料比色考馬斯亮蘭染料比色法法原理原理n 當考馬斯亮蘭當考馬斯亮蘭G-250與蛋白質相結合時，與蛋白質相結合時，染色劑會從紅色變成藍色，其最大吸收波長染色劑會從紅色變成藍色，其最大吸收波長從從465nm變化至變化至620nm，在，在620nm處的處的吸光度與樣品中蛋白質的濃度成正比。吸光度與樣品中蛋白質的濃度成正比。 蛋白質分析PPT課件方法方法將考馬斯亮蘭將考馬斯亮蘭G-250溶解于溶解于95%酒精中，酒精中，并用并用85%磷酸酸化。磷酸酸化。含有蛋白質（含有

35、蛋白質（1100ug/ml）的樣品和）的樣品和標準標準BSA溶液分別與溶液分別與Bradford試劑混合。試劑混合。在在595nm處讀取吸光度并扣空白。處讀取吸光度并扣空白。樣品中的蛋白質濃度可通過樣品中的蛋白質濃度可通過BSA的標準的標準曲線來計算。曲線來計算。 蛋白質分析PPT課件應用應用已經成功用于測定麥芽汁、啤酒產品和已經成功用于測定麥芽汁、啤酒產品和馬鈴薯塊莖中的蛋白質含量。此方法可馬鈴薯塊莖中的蛋白質含量。此方法可改善測定改善測定微量蛋白質微量蛋白質的結果。該法快速、的結果。該法快速、靈敏，且比福林酚法較少受其他因素干靈敏，且比福林酚法較少受其他因素干擾，已廣泛應用于蛋白質純化過程

36、中的擾，已廣泛應用于蛋白質純化過程中的含量測定。含量測定。 蛋白質分析PPT課件優(yōu)點優(yōu)點快速，反應可在快速，反應可在2min內完成。內完成。重現性好。重現性好。靈敏度高。靈敏度高。不受陽離子如不受陽離子如K+、Na+和和Mg+等的干擾。等的干擾。不受硫酸銨干擾。不受硫酸銨干擾。不受多酚和碳水化合物干擾，如蔗糖等。不受多酚和碳水化合物干擾，如蔗糖等。可測定分子量大約等于或高于可測定分子量大約等于或高于40004000道爾頓的蛋道爾頓的蛋白質。白質。 蛋白質分析PPT課件缺點缺點受非離子和離子型去垢劑的干擾，如三硝基甲受非離子和離子型去垢劑的干擾，如三硝基甲苯和十二烷基硫酸鈉。而由于少量的（苯和十

37、二烷基硫酸鈉。而由于少量的（0.1%）去垢劑的存在而導致的結果偏差可用適當的控去垢劑的存在而導致的結果偏差可用適當的控制來校正。制來校正。 蛋白質蛋白質-染色劑的復合物可與石英比色皿結合，染色劑的復合物可與石英比色皿結合，分析人員必須使用分析人員必須使用玻璃比色皿玻璃比色皿。 反應顏色隨不同種類的蛋白質而變化，因此，反應顏色隨不同種類的蛋白質而變化，因此，必須仔細地選擇作為標準的蛋白質。必須仔細地選擇作為標準的蛋白質。蛋白質分析PPT課件比濁法比濁法原理原理低濃度（低濃度（310%）的三氯乙酸、磺基水楊酸）的三氯乙酸、磺基水楊酸和乙酸中的鐵氰化鉀能使提取的蛋白質沉淀形和乙酸中的鐵氰化鉀能使提取

38、的蛋白質沉淀形成蛋白質顆粒的懸濁液。其濁度可由輻射光傳成蛋白質顆粒的懸濁液。其濁度可由輻射光傳送過程中的衰減而確定，輻射光傳送過程中的送過程中的衰減而確定，輻射光傳送過程中的衰減是由于蛋白質顆粒的散射造成的，輻射光衰減是由于蛋白質顆粒的散射造成的，輻射光衰減的程度與溶液中的蛋白質濃度成正比。衰減的程度與溶液中的蛋白質濃度成正比。蛋白質分析PPT課件比濁法方法方法 測定小麥蛋白質的常規(guī)方法為磺基水楊酸測定小麥蛋白質的常規(guī)方法為磺基水楊酸法，具體方法如下所述：法，具體方法如下所述： 1小麥面粉用小麥面粉用0.05N氫氧化鈉溶液萃取。氫氧化鈉溶液萃取。 2溶于堿液的蛋白質從不溶性原料中離心溶于堿液的

39、蛋白質從不溶性原料中離心分離。分離。 3磺基水楊酸和蛋白質溶液混合。磺基水楊酸和蛋白質溶液混合。 4在在540nm處測定其濁度，并扣去空白。處測定其濁度，并扣去空白。 5蛋白質的含量可根據經凱氏定氮法校正蛋白質的含量可根據經凱氏定氮法校正過的標準曲線來計算。過的標準曲線來計算。 蛋白質分析PPT課件比濁法應用應用 比濁法已經用于測定小麥面粉和玉米的蛋比濁法已經用于測定小麥面粉和玉米的蛋白質含量。白質含量。 優(yōu)點：優(yōu)點：1快速，可在快速，可在15min內完成。內完成。2測定結果不包括除了核酸外的非蛋白氮。測定結果不包括除了核酸外的非蛋白氮。 缺點：缺點：1不同的蛋白質沉淀的速率不同。不同的蛋白質

40、沉淀的速率不同。2濁度隨酸試劑濃度的不同而變化。濁度隨酸試劑濃度的不同而變化。3. 核酸也能被酸試劑沉淀。核酸也能被酸試劑沉淀。 蛋白質分析PPT課件杜馬斯法（燃燒法）原理原理 樣品在高溫下（樣品在高溫下（700800）燃燒，）燃燒，釋放的氮氣由帶熱導檢測器（釋放的氮氣由帶熱導檢測器（TCD）的）的氣相色譜儀測定。測得的氮含量轉換成氣相色譜儀測定。測得的氮含量轉換成樣品中的蛋白質含量樣品中的蛋白質含量。蛋白質分析PPT課件杜馬斯法（燃燒法）方法方法 樣品（大約樣品（大約100500mg）稱量后置）稱量后置于樣品盒中，放入具有自動裝置的燃燒于樣品盒中，放入具有自動裝置的燃燒反應器中，釋放的氮氣由

41、內置的氣相色反應器中，釋放的氮氣由內置的氣相色譜儀測定。譜儀測定。 蛋白質分析PPT課件杜馬斯法（燃燒法）應用應用 燃燒法適用于所有種類的食品，燃燒法適用于所有種類的食品，AOAC方法方法992.15和和992.23分別用于肉類和谷物食品。分別用于肉類和谷物食品。 優(yōu)點：優(yōu)點：1燃燒法是凱氏定氮法的一個替代方法。燃燒法是凱氏定氮法的一個替代方法。2不需要任何有害化合物。不需要任何有害化合物。3可在可在3min內完成。內完成。4最先進的自動化儀器可在無人看管狀態(tài)下分析多達最先進的自動化儀器可在無人看管狀態(tài)下分析多達150個樣品。個樣品。 缺點：缺點：1需要的儀器價格昂貴。需要的儀器價格昂貴。2非

42、蛋白氮也包括在內。非蛋白氮也包括在內。蛋白質分析PPT課件紅外光譜法紅外光譜法原理原理 紅外光譜法測定由食品或其他物質中分子紅外光譜法測定由食品或其他物質中分子引起的輻射吸收（近紅外、中紅外、遠紅外引起的輻射吸收（近紅外、中紅外、遠紅外區(qū)）。區(qū)）。食品中不同的功能基團吸收不同頻率的食品中不同的功能基團吸收不同頻率的輻射。對于蛋白質和多肽，多肽鍵在中紅外波輻射。對于蛋白質和多肽，多肽鍵在中紅外波段（段（6.47um6.47um）和近紅外）和近紅外(NIR)(NIR)波段波段 ( (如如330033003500nm,20802220nm,15601670nm)的特征吸收可用于測定食品中的蛋白的特征

43、吸收可用于測定食品中的蛋白質含量。針對所要測的成份，用紅外波長光輻質含量。針對所要測的成份，用紅外波長光輻射樣品，通過測定樣品反射或透射光的能量射樣品，通過測定樣品反射或透射光的能量（反比于能量的吸收）可以預測其成份的濃度。（反比于能量的吸收）可以預測其成份的濃度。 蛋白質分析PPT課件紅外光譜法應用應用 紅外牛奶分析儀采用中紅外光譜法測紅外牛奶分析儀采用中紅外光譜法測定牛奶蛋白質含量，同時近紅外光譜儀定牛奶蛋白質含量，同時近紅外光譜儀也廣泛應用于食品蛋白質的分析中（如也廣泛應用于食品蛋白質的分析中（如谷物、谷類制品、肉類和乳制品中）。谷物、谷類制品、肉類和乳制品中）。這些儀器非常昂貴這些儀器

44、非常昂貴,且必須經適當的調試。且必須經適當的調試。但分析人員只需經最低程度的培訓就可但分析人員只需經最低程度的培訓就可以快速分析樣品以快速分析樣品(30sec2min)。蛋白質分析PPT課件氨基酸的測定方法氨基酸的測定方法蛋白質分析PPT課件一、茚三酮比色法一、茚三酮比色法原理原理氨基酸（酰氨鍵）在堿性溶液中能與茚三酮作氨基酸（酰氨鍵）在堿性溶液中能與茚三酮作用，生成藍紫色化合物（除脯氨酸外均有此反用，生成藍紫色化合物（除脯氨酸外均有此反應），可用吸光光度法測定。應），可用吸光光度法測定。該藍紫色化合物的顏色深淺與氨基酸含量成正該藍紫色化合物的顏色深淺與氨基酸含量成正比，其最大吸收波長為比，其

45、最大吸收波長為570nm570nm，故據可以測定，故據可以測定樣品中氨基酸含量。樣品中氨基酸含量。蛋白質分析PPT課件應用應用常用來定性測定食品中蛋白質和氨基酸的存在。常用來定性測定食品中蛋白質和氨基酸的存在。茚三酮法還沒有廣泛應用于食品中蛋白質的定茚三酮法還沒有廣泛應用于食品中蛋白質的定量，然而可用來測定食品加工中多肽鍵的水解量，然而可用來測定食品加工中多肽鍵的水解和氨基酸的定量。和氨基酸的定量。比較快速比較快速，但準確性較低，反應生成的顏色隨，但準確性較低，反應生成的顏色隨不同的氨基酸化合物而變化。不同的氨基酸化合物而變化。標準曲線必須針標準曲線必須針對每一個具體情況而準備。對每一個具體情

46、況而準備。蛋白質分析PPT課件二、甲醛滴定法二、甲醛滴定法原理原理氨基酸具有酸性的氨基酸具有酸性的-COOH基和堿性的基和堿性的-NH2基。基。它們相互作用而使氨基酸成為中性的內鹽。當它們相互作用而使氨基酸成為中性的內鹽。當加入甲醛溶液時，加入甲醛溶液時，-NH2基與甲醛結合，從而基與甲醛結合，從而使其堿性消失。這樣就可以用強堿標準溶液來使其堿性消失。這樣就可以用強堿標準溶液來滴定滴定-COOH基，并用間接的方法測定氨基酸基，并用間接的方法測定氨基酸總量?？偭?。蛋白質分析PPT課件方法特點及應用方法特點及應用此法簡單易行、快速方便。此法簡單易行、快速方便。在發(fā)酵工業(yè)中常用此法測定發(fā)酵液中氨基氮

47、含在發(fā)酵工業(yè)中常用此法測定發(fā)酵液中氨基氮含量的變化，以了解可被微生物利用的氮源的量量的變化，以了解可被微生物利用的氮源的量及利用情況，并以此作為控制發(fā)酵生產的指標及利用情況，并以此作為控制發(fā)酵生產的指標之一。之一。脯氨酸與甲醛作用時產生不穩(wěn)定的化合物，使脯氨酸與甲醛作用時產生不穩(wěn)定的化合物，使結果偏低；酪氨酸含有酚羧基，滴定時也會消結果偏低；酪氨酸含有酚羧基，滴定時也會消耗一些堿而致使結果偏高；溶液中若有銨存在耗一些堿而致使結果偏高；溶液中若有銨存在也可與甲醛反應，往往使結果偏高。也可與甲醛反應，往往使結果偏高。蛋白質分析PPT課件操作方法操作方法吸取含氨基酸約吸取含氨基酸約20mg20mg的

48、樣品溶液于的樣品溶液于100ml100ml容量容量瓶中，加水至標線，混勻后吸取瓶中，加水至標線，混勻后吸取20.0ml20.0ml置于置于200ml200ml燒杯中，加水燒杯中，加水60ml60ml，開動磁力攪拌器，開動磁力攪拌器，用用0.05mol/l0.05mol/l氫氧化鈉標準溶液滴定至酸度計氫氧化鈉標準溶液滴定至酸度計指示指示pH8.2pH8.2，記錄消耗氫氧化鈉標準溶液，記錄消耗氫氧化鈉標準溶液mlml數數（V V1010），供計算總含量。），供計算總含量。 加入加入10.0ml10.0ml甲醛溶液，混勻。再用上述氫氧化甲醛溶液，混勻。再用上述氫氧化鈉標準溶液繼續(xù)滴定至鈉標準溶液繼續(xù)

49、滴定至pH9.2pH9.2，記錄消耗氫氧，記錄消耗氫氧化鈉標準溶液體積（化鈉標準溶液體積（V V1111）。）。蛋白質分析PPT課件同時取同時取80ml80ml蒸餾水置于另一蒸餾水置于另一200ml200ml潔凈燒瓶中，潔凈燒瓶中，先用氫氧化鈉標準溶液調至先用氫氧化鈉標準溶液調至PH8.2PH8.2，（此時不，（此時不計堿消耗量），再加入計堿消耗量），再加入10.0ml10.0ml中性甲醛溶液，中性甲醛溶液，用用0.05mol/l0.05mol/l氫氧化鈉標準溶液滴定至氫氧化鈉標準溶液滴定至pH9.2pH9.2，作為試劑空白試驗。作為試劑空白試驗。蛋白質分析PPT課件結果計算結果計算氨基酸態(tài)氮

50、（氨基酸態(tài)氮（%）= 式中：式中：V V1 1（V V1111-V-V1010）樣品稀釋液在加入甲醛后滴定至樣品稀釋液在加入甲醛后滴定至終點（終點（PH9.2PH9.2）所消耗氫氧化鈉標準溶液的體積，）所消耗氫氧化鈉標準溶液的體積，mlml； V V2 2空白試驗加入甲醛后滴定至終點所消耗的空白試驗加入甲醛后滴定至終點所消耗的氫氧化鈉標準溶液的體積，氫氧化鈉標準溶液的體積，mlml； cc氫氧化鈉標準溶液的濃度，氫氧化鈉標準溶液的濃度，mol/lmol/l； mm測定用樣品溶液相當于樣品的質量測定用樣品溶液相當于樣品的質量.g.g； 0.0140.014氮的毫摩爾質量，氮的毫摩爾質量，g/mm

51、olg/mmol。蛋白質分析PPT課件說明及注意事項說明及注意事項也可用雙指示劑法指示終點。也可用雙指示劑法指示終點。此法準確快速，適用于測定食品中游離氨基酸。此法準確快速，適用于測定食品中游離氨基酸。 固體樣品應先進行粉碎，準確稱樣后用水萃取，固體樣品應先進行粉碎，準確稱樣后用水萃取，然后測定萃取液；液體試樣如醬油、飲料等可然后測定萃取液；液體試樣如醬油、飲料等可直接吸取試樣進行測定。直接吸取試樣進行測定。若樣品顏色較深或渾濁需用若樣品顏色較深或渾濁需用電位滴定法電位滴定法進行測進行測定。定。蛋白質分析PPT課件氨基酸的分離及測定氨基酸的分離及測定薄層色譜法薄層色譜法氨基酸自動分析儀法氨基酸

52、自動分析儀法氣相色鐠法氣相色鐠法液相色譜法液相色譜法蛋白質分析PPT課件薄層色譜法薄層色譜法原理原理取一定量經水解的樣品溶液，滴在制好的薄層板取一定量經水解的樣品溶液，滴在制好的薄層板上，在溶劑系統中進行雙向上行法展開，樣品各上，在溶劑系統中進行雙向上行法展開，樣品各組分在薄層板上經過多次的被吸附、解吸、交換組分在薄層板上經過多次的被吸附、解吸、交換等作用，同一物質具有相同的等作用，同一物質具有相同的Rf值，不同成分則值，不同成分則有不同的有不同的Rf值，因而各種氨基酸可達到彼此分離值，因而各種氨基酸可達到彼此分離的目的。然后用茚三酮顯色，與標準氨基酸進行的目的。然后用茚三酮顯色，與標準氨基酸

53、進行對比，即可鑒別樣品中所含氨基酸的種類，從顯對比，即可鑒別樣品中所含氨基酸的種類，從顯色斑點顏色的深淺可大致確定其含量。色斑點顏色的深淺可大致確定其含量。蛋白質分析PPT課件氨基酸自動分析儀法氨基酸自動分析儀法氨基酸的組分分析，現代廣泛的采用氨基酸的組分分析，現代廣泛的采用離子交換法離子交換法，并，并由自動化的儀器來完成。由自動化的儀器來完成。原理原理：利用各種氨基酸的酸堿性、極性和分子量大小：利用各種氨基酸的酸堿性、極性和分子量大小不同等性質，使用陽離子交換樹脂在色譜柱上進行分不同等性質，使用陽離子交換樹脂在色譜柱上進行分離。當樣液加入色譜柱頂端后，采用不同的離。當樣液加入色譜柱頂端后，采

54、用不同的peyaH值值和離子濃度的緩沖溶液即可將它們依次洗脫下來，即和離子濃度的緩沖溶液即可將它們依次洗脫下來，即先是酸性氨基酸和極性較大的氨基酸，其次是非極性先是酸性氨基酸和極性較大的氨基酸，其次是非極性的芳香性氨基酸，最后是堿性氨基酸；分子量小的比的芳香性氨基酸，最后是堿性氨基酸；分子量小的比分子量大的先被洗脫下來，洗脫下來的氨基酸可用茚分子量大的先被洗脫下來，洗脫下來的氨基酸可用茚三酮顯色，從而定量各種氨基酸。三酮顯色，從而定量各種氨基酸。定量測定的依據：定量測定的依據：氨基酸和茚三酮反應生成藍紫色化氨基酸和茚三酮反應生成藍紫色化合物的顏色深淺與各有關氨基酸的含量成正比。但脯合物的顏色深

55、淺與各有關氨基酸的含量成正比。但脯氨酸和羥脯氨酸則生成黃棕色化合物，故需在另外波氨酸和羥脯氨酸則生成黃棕色化合物，故需在另外波長處定量測定。長處定量測定。蛋白質分析PPT課件氨基酸分析儀有兩種，一種是低速型，使用氨基酸分析儀有兩種，一種是低速型，使用300400目的離子交換樹脂；另一種是高速目的離子交換樹脂；另一種是高速型，使用直徑型，使用直徑46um的樹脂。不論哪一種，的樹脂。不論哪一種，在分析組成蛋白質的各種氨基酸時，都用檸檬在分析組成蛋白質的各種氨基酸時，都用檸檬酸緩沖液；完全分離和定量酸緩沖液；完全分離和定量4046種游離氨種游離氨基酸時，則使用檸檬酸鋰緩沖液。但分析后者基酸時，則使用

56、檸檬酸鋰緩沖液。但分析后者時，由于所用緩沖液種類多，柱溫也要變?yōu)槿龝r，由于所用緩沖液種類多，柱溫也要變?yōu)槿齻€梯度，因此一般不能用低速型。個梯度，因此一般不能用低速型。蛋白質分析PPT課件氣相色鐠法氣相色鐠法原理原理將本身沒有揮發(fā)性的氨基酸轉變?yōu)檫m合將本身沒有揮發(fā)性的氨基酸轉變?yōu)檫m合于氣相色鐠分析的衍生物于氣相色鐠分析的衍生物三氟?；；□?。它包括用正丁醇的酯化合用三正丁酯。它包括用正丁醇的酯化合用三氟乙酸酐（氟乙酸酐（TFFAA）的?；瘍筛鞑襟E。）的?；瘍筛鞑襟E。將?；玫陌被嵫苌镞M行氣相色鐠將酰化好的氨基酸衍生物進行氣相色鐠分析。分析。蛋白質分析PPT課件液相色譜法液相色譜法原理

57、原理蛋白質樣品經酸或堿水解后再用丹磺酰蛋白質樣品經酸或堿水解后再用丹磺酰氯進行衍生化作用而溶解于流動相溶液氯進行衍生化作用而溶解于流動相溶液中，采用中，采用C8反相柱的高壓液相色鐠儀分反相柱的高壓液相色鐠儀分離并用熒光檢測器進行測定，即可測定離并用熒光檢測器進行測定，即可測定出各種氨基酸的含量。出各種氨基酸的含量。蛋白質分析PPT課件方法的比較方法的比較樣品的比較樣品的比較原理原理靈敏性靈敏性速度速度蛋白質分析PPT課件1樣品的比較：采用凱氏定氮法和紅外光譜法則樣品幾采用凱氏定氮法和紅外光譜法則樣品幾乎不需要多加處理，乎不需要多加處理，20目或更小的顆粒目或更小的顆粒一般都可以滿足這些測定方法

58、的要求，一般都可以滿足這些測定方法的要求，一些更新型的一些更新型的NIR儀能夠直接測定不經儀能夠直接測定不經磨碎或其他方法處理的完整的谷物，以磨碎或其他方法處理的完整的谷物，以及其他粗糙的顆粒產品。本章中介紹的及其他粗糙的顆粒產品。本章中介紹的其他方法則要求原料必須是微小的顆粒，其他方法則要求原料必須是微小的顆粒，以便于從復雜的食品體系中抽提蛋白質。以便于從復雜的食品體系中抽提蛋白質。蛋白質分析PPT課件2原理：杜馬斯法和凱氏定氮法直接測定食品中杜馬斯法和凱氏定氮法直接測定食品中有機氮元素的總量。其他方法測定蛋白有機氮元素的總量。其他方法測定蛋白質的各種性質，例如，雙縮脲測定多肽質的各種性質，例如，雙縮脲測定多肽鍵，福林酚法測定多肽鍵、酪氨酸和色鍵，福林酚法測定多肽鍵、酪氨酸和色氨酸，紅外光譜法利用樣品特別是多肽氨酸，紅外光譜法利用樣品特別是多肽鍵經紅外波長的光輻射時的能量吸收直鍵