烴及其衍生物

1、烴及其衍生物14（2013新課標I卷8，6分）香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如下：下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是（ ）A香葉醇的分子式為C10H18O B不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)【答案】A【解析】考察有機結(jié)構(gòu)與選擇的相互關(guān)系。A項，碳原子10個，兩個不飽和度，所以氫原子有22-4=18個，所以A選項正確；B項，化合物中有雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色，也能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)使其褪色，故B、C選項錯誤；化合物中有羥基及甲基，能發(fā)生取代，故D選項錯誤。選擇A。（2013新課標II卷8，6分）下列敘述中，錯誤

2、的是（ ）A.苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55-60反應(yīng)生成硝基苯B.苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷D.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4-二氯甲笨【答案】D【解析】考察有機反應(yīng)原理。甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要是甲基上的H被取代，選項D不正確，答案選D。4 2014·四川卷 下列實驗方案中，不能達到實驗?zāi)康牡氖?)選項實驗?zāi)康膶嶒灧桨窤檢驗CH3CH2Br在NaOH溶液中是否發(fā)生水解將CH3CH2Br與NaOH溶液共熱。冷卻后，取出上層水溶液，用稀HNO3酸化，加入AgNO3溶液，觀察是否產(chǎn)生淡黃色沉淀B檢驗Fe(NO3

3、)2晶體是否已氧化變質(zhì)將Fe(NO3)2樣品溶于稀H2SO4后，滴加KSCN溶液，觀察溶液是否變紅C驗證Br2的氧化性強于I2將少量溴水加入KI溶液中，再加入CCl4，振蕩，靜置，可觀察到下層液體呈紫色D驗證Fe(OH)3的溶解度小于Mg(OH)2將FeCl3溶液加入Mg(OH)2懸濁液中，振蕩，可觀察到沉淀由白色變?yōu)榧t褐色4.B解析 溴乙烷在氫氧化鈉溶液中加熱發(fā)生水解生成乙醇、溴化鈉。在酸性條件下溴化鈉與硝酸銀溶液反應(yīng)產(chǎn)生淡黃色溴化銀沉淀，能達到實驗?zāi)康模珹正確；在Fe(NO3)2中加入H2SO4后，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為3Fe2NO4H=3Fe3NO2H2O，再向其中加入KSCN溶液后，溶

4、液呈血紅色，則該方案不能確定被檢驗出的Fe3是來源于Fe(NO3)2變質(zhì)，還是因為Fe(NO3)2溶于H2SO4后，F(xiàn)e2被HNO3氧化，B錯誤；溴水加入碘化鉀，若生成碘單質(zhì)則四氯化碳層呈紫色，說明單質(zhì)溴的氧化性強于單質(zhì)碘，C正確；沉淀由白色轉(zhuǎn)變?yōu)榧t褐色，說明氫氧化鎂轉(zhuǎn)化為氫氧化鐵，即可驗證氫氧化鐵的溶解度小于氫氧化鎂，D正確。12 2014·全國卷 從香莢蘭豆中提取的一種芳香化合物，其分子式為C8H8O3，遇到FeCl3溶液會呈現(xiàn)特征顏色，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。該化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式是()12A解析 由該化合物遇FeCl3溶液呈特征顏色，說明含有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基，可排

5、除B、C項，而D項中化合物的分子式為C8H6O3，也可排除，故只有A項符合題意。4 2014·天津卷 對下圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是()A不是同分異構(gòu)體B分子中共平面的碳原子數(shù)相同C均能與溴水反應(yīng)D可用紅外光譜區(qū)分，但不能用核磁共振氫譜區(qū)分4C解析 兩種有機物的分子式均為C10H14O，但結(jié)構(gòu)不同，故二者互為同分異構(gòu)體，A項錯誤；第一種有機物分子中含有苯環(huán)，而第二種有機物分子中不含苯環(huán)，顯然前者分子中共面的碳原子比后者分子中共面碳原子多，B項錯誤；第一種有機物分子中含有酚羥基，能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，第二種有機物分子中含有碳碳雙鍵，能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C項正確；兩種有機物

6、分子中的氫原子的化學(xué)環(huán)境不盡相同，故可用核磁共振氫譜區(qū)分，D項錯誤。（2014山東卷）11蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡式為，下列說法正確的是 A蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團有2種 B1mol蘋果酸可與3mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng) C1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成1mol H2 DHOOCCH2CH(OH)COOH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體【答案】A【解析】A、蘋果酸中含有羧基（-COOH）和羥基（-OH），二者都能發(fā)生酯化反應(yīng)，A正確；B、1mol蘋果酸中含有2mol羧基（-COOH），所以只能和2mol NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，羥基（-OH）不和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，B錯誤；C、羧基（-COOH）

7、和羥基（-OH）都能和活潑金屬Na發(fā)生反應(yīng)，所以1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成1.5mol H2，C錯誤；D、HOOCCH2CH(OH)COOH與互為同一種物質(zhì)，D錯誤。（2013福建卷）7.下列關(guān)于有機化合物的說法正確的是A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別 B戊烷（C5H12）有兩種同分異構(gòu)體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳雙鍵D糖類、油脂和蛋白質(zhì)均可發(fā)生水解反應(yīng)【答案】A【解析】B應(yīng)該是三種同分異構(gòu)體，分別是正戊烷、異戊烷、新戊烷；C由于聚氯乙烯沒有，錯誤；D糖類中的單糖不行。（2013江蘇卷）12.藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)

8、敘述正確的是A.貝諾酯分子中有三種含氧官能團B.可用FeCl3 溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚C.乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3 溶液反應(yīng)D.貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉【參考答案】B【解析】該題貝諾酯為載體，考查學(xué)生對有機化合物的分子結(jié)構(gòu)、官能團的性質(zhì)等基礎(chǔ)有機化學(xué)知識的理解和掌握程度。（2013海南卷）1下列有機化合物中沸點最高的是A乙烷B乙烯C乙醇D乙酸答案D解析：四項中，C、D兩項為液態(tài)，沸點明顯要高，但學(xué)生只注意了乙醇的氫鍵，易失誤。（2013海南卷）7下列鑒別方法不可行的是A用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化

9、碳C用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)已烷答案D解析：A、B、C均可鑒別：A中，乙醇溶于水，甲苯比水密度小，溴苯比水密度大；B中，乙醇、苯燃燒火焰有明顯差別，而四氯化碳不燃燒；C中，乙醇溶于碳酸鈉，乙酸與碳酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生氣泡，乙酸乙酯浮于溶液表面。2013高考重慶卷5有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)。 下列敘述錯誤的是 A1mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)，最多生成3mol H2OB1mol Y發(fā)生類似酯化的反應(yīng)，最多消耗2mol XCX與足量HBr反應(yīng)，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3

10、DY和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強答案：B【解析】1molX中含有3mol醇羥基，因此在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)時，最多可生成3molH2O，A項正確；Y中“-NH2與-NH-”中H原子可與X中X中羧基發(fā)生類似酯化反應(yīng)的取代反應(yīng)，結(jié)合X、Y結(jié)構(gòu)簡式可知1molY發(fā)生類似酯化反應(yīng)的反應(yīng)，最多可消耗3molX，B項錯誤；X與HBr在一定條件下反應(yīng)時，-Br取代X中-OH，C項正確；Y中含有氨基，因此極性大于癸烷，D項正確。（2013上海卷）10.下列關(guān)于實驗室制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正確的是A.均采用水浴加熱 B.制備乙酸乙酯時正丁醇過量C.均采用邊反應(yīng)邊蒸餾的方法 D.制備乙酸乙酯時乙醇過量答案：D【解析】制備乙酸丁酯和乙酸乙酯均是采取用酒精燈直接加熱法制取，A項錯誤；制備乙酸丁酯時采用容易獲得的乙酸過量，以提高丁醇的利用率的做法，B項錯誤；制備乙酸乙酯采取邊反應(yīng)邊蒸餾的方法、制備乙酸丁酯則采取直接回流的方法，待反應(yīng)后再提取產(chǎn)物，C項錯誤；制備乙酸乙酯時，為提高乙酸的利用率，采取乙醇過量的方法，D項正確。（2013全國新課標卷1）8、香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結(jié)構(gòu)簡式如下： 下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是（） A、香葉醇的分子式為C10H18O     B、不能使溴的四氯化碳溶