生物較難遺傳及其它題

1、第 11 頁 共 11 頁1. 第八因子是合成某種凝血因子的重要原料，是一條多肽鏈，2332個氨基酸組成的糖蛋白。A型血友病就是由于X染色體上控制合成第八因子的基因突變引起的，目前的治療方法是向患者體內(nèi)輸入外援性的第八因子。下列說法錯誤的是（B ）A雙親正常其弟患病的正常女子與正常男子婚配，他們的子女正常的概率是7/8B第八因子基因是由6996個堿基對組成C第八因子可以通過基因工程和動物細胞培養(yǎng)技術獲得D人體細胞合成第八因子主要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程首先通過題意可以知道A型血友病是伴性遺傳，雙親無病而兒子有病，可知A型血友病是隱性遺傳，則父母基因型為：XY和XX，則正常女子基因型有兩種可能：X

2、X或XX，而她的配偶是正常，即為XY，這樣就只需要計算他們子女得病的幾率，再用1減去該幾率即可，通過畫遺傳圖解可知，正常女子兩種基因型各有1/2的幾率，然后單算XX與XY生出隱性的概率即可，后代基因型為XX, XX，XY ，XY 可知，只有第四個是隱性，則隱性概率為1/2乘以1/4等于1/8，所以正常的概率為7/8下圖甲是某家族中甲病(顯性基因為A，隱性基因為a)和乙病(顯性基因為B，隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖。控制甲乙兩種遺傳病的基因分別位于兩對同源染色體上。經(jīng)DNA分子結構分析，發(fā)現(xiàn)乙病基因與其相對應的正?；蛳啾龋也』蛉笔Я四诚拗泼傅那悬c。圖乙表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相對

3、應正?；虻暮怂岱肿与s交診斷結果示意圖。據(jù)圖回答下列問題。(1)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點是_；若7和8再生一個，患甲病子女的概率為_。(2)已知對3和13進行核酸分子雜交診斷，3電泳結果與圖2中甲相同，13電泳結果與圖2中乙相同，則由此可以判斷乙病的遺傳方式是_，9號個體的基因型是_。(3)若8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果與乙相同。則9和12結婚，生育的子女患病的概率為_。(4)目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出_等特點。答案：(1)代代相傳(發(fā)病率高)    3/4(2)常染色體隱性    aaB

4、B或aaBb(3)25/36(4)易受環(huán)境因素的影響，群體中的發(fā)病率比較高，家族聚集現(xiàn)象基因診斷又稱DNA診斷或分子診斷，通過分子生物學和分子遺傳學的技術，直接檢測出分子結構水平和表達水平是否異常，從而對疾病做出判斷。基因診斷的主要原理：互補的DNA單鏈能夠在一定條件下結合成雙鏈，即能夠進行雜交。這種結合是特異的，即嚴格按照堿基互補的原則進行，它不僅能在DNA和DNA之間進行，也能在DNA和RNA之間進行。因此，當用一段已知基因的核酸序列作出探針，與變性后的單鏈基因組DNA接觸時，如果兩者的堿基完全配對，它們即互補地結合成雙鏈，從而表明被測基因組DNA中含有已知的基因序列。由此可見，進行基因檢

5、測有兩個必要條件，一是必需的特異的DNA探針；二是必需的基因組DNA?；蛑委煟╣enetherapy）是指將外源正常基因?qū)氚屑毎?，以糾正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達到治療目的。基因治療的基本原理：將外源基因通過基因轉(zhuǎn)移技術將其插入病人的適當?shù)氖荏w細胞中，使外源基因制造的產(chǎn)物能治療某種疾病?；蛑委煹幕境绦颍?一)治療性基因的獲得(二)基因載體的選擇(三)靶細胞的選擇(四)基因轉(zhuǎn)移方法(五)轉(zhuǎn)導細胞的選擇鑒定(六)回輸體內(nèi)第八因子是合成某種凝血因子的重要原料，是一條多肽鏈，2332個氨基酸組成的糖蛋白。A型血友病就是由于X染色體上控制合成第八因子的基因突變引起的，目前的治療方法是

6、向患者體內(nèi)輸入外源性的第八因子。下列說法錯誤的是( B )A.A型血友病的遺傳特點之一是男性患者多于女性患者B.這種治療方法是基因治療，第八因子基因的堿基對數(shù)目應大于6996C.第八因子可以通過基因工程和動物細胞培養(yǎng)技術獲得D.人體細胞合成第八因子主要經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程某致病基因h位于X染色體上，該基因和正?；騂中的某一特定序列BclI酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對)，據(jù)此可進行基因診斷。圖2為某家庭病的遺傳系譜。( D )A.h基因特定序列中Bcl酶切位點的小事是堿基序列改變的結果B.-1的基因診斷中只出現(xiàn)142bp片段，其致病基因來自母親C.-2的基因

7、診斷中出現(xiàn)142bp，99bp和43bp三個片段，其基因型為XHXhD.-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中出現(xiàn)142bp片段的概率為1/2基因工程可用于治療動物及人的單基因遺傳病，從基因治療的概念分析，它治療的遺傳病一般為( D ) A.染色體異常遺傳病B.多基因遺傳病C.顯性遺傳病D.隱性遺傳病2.單基因遺傳病可以通過核酸分子雜交技術進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸

8、分子雜交診斷和結果示意圖。(1)從圖中可見，該基因突變是由于_引起的。巧合的是，這個位點的突變使得原來正常基因的限制酶切割位點丟失。正常基因該區(qū)域上有3個酶切位點，突變基因上只有2個酶切位點，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正常基因顯示_條，突變基因顯示_條。(2)DNA或RNA分子探針要用_等標記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(-ACGTGTT-)，寫出作為探針的核糖核苷酸序列_。(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒-1-4基因型BB的個體是_，Bb的個體是_，bb的個體是_。1)

9、堿基對改變(或A變成T)   2   1(2)放射性同位素(或熒光分子等)    -UGCACAA-(3)-1和-4     -3     -2單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結

10、果的示意圖。(1)從圖中可見，該基因突變是由于   引起的。正常基因和突變基因經(jīng)過酶切后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正常基因顯示        條帶譜，突變基因顯示 條帶譜。 (2)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒-1-4中需要停止妊娠的是  , -4的基因型為  。(3)正常人群中鐮刀型細胞貧血癥基因攜帶者占1/10000，I-2若與一正常女性再婚，生出患病孩子的幾率為  。(4)鐮刀型

11、細胞貧血癥是基因突變產(chǎn)生的血紅蛋白分子結構改變的一種遺傳病，細胞內(nèi)參與血紅蛋白合成的細胞器是   。S同學說血紅蛋白的分泌與細胞膜有關，你認為對嗎？為什么？    。答案：（1）堿基對改變（或A變成T） 2   1（2）-2（或2）    BB（3）1/40000（4）核糖體、線粒體   不對，因為血紅蛋白在細胞內(nèi)發(fā)揮作用，不需要分泌到細胞外   試題分析：（1）由圖可知 A變成T是堿基對改變引起的基因突變，正常基因中有三個酶切位點，切為2段，有

12、兩條帶，而突變的基因只有一條帶；（2）I-1為Bb，I-2為Bb，-1是BB，-2bb，-3是Bb，-4是BB，終止妊娠的應該是-2；（3）正常人群中鐮刀型細胞貧血癥基因攜帶者占1/10000，I-2（Bb）X1/10000（Bb），則后代中患病的概率是1/10000*1/4=1/10000；（4）分泌蛋白是在核糖體上合成，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上加工，高爾基體深加工后，經(jīng)突觸小泡運出細胞，與細胞膜有關，而血紅蛋白是在細胞內(nèi)發(fā)揮生物學功能，是胞內(nèi)蛋白，不需要分泌出細胞。如圖表示小腸上皮細胞亞顯微結構示意圖，請據(jù)圖回答下列問題：（括號中填數(shù)字編號，橫線上填文字）（1）膜蛋白的合成場所是1核糖體1核糖體；四種膜蛋

13、白功能的差異是由結構差異造成的，導致結構差異的直接原因是 組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序不同以及多肽鏈的空間結構不同組成蛋白質(zhì)的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序不同以及多肽鏈的空間結構不同，根本原因是轉(zhuǎn)錄的mRNA不同（轉(zhuǎn)錄的DNA基因不同）轉(zhuǎn)錄的mRNA不同（轉(zhuǎn)錄的DNA基因不同）（2）膜蛋白A在執(zhí)行相應功能時需要消耗ATP，提供ATP的結構主要是圖中6線粒體6線粒體（3）細胞面向腸腔的一側形成很多微絨毛，以增多細胞膜上3載體蛋白（膜蛋白A）3載體蛋白（膜蛋白A）數(shù)量，高效地吸收來自腸腔的葡萄糖等物質(zhì)（4）細胞膜表面還存在水解雙糖的膜蛋白D，說明膜蛋白還具有生物催化（或催化）功能生物催

14、化（或催化）（5）如圖的四種膜蛋白中，承擔受體功能的是膜蛋白C膜蛋白C（6）該細胞不能合成胰島素，其原因是細胞選擇性表達該細胞功能所需物質(zhì)的基因細胞分裂是生物體一項重要的生命活動，是生物體生長、發(fā)育、繁殖和遺傳的基礎。根據(jù)下圖回答相關問題：圖                              

15、;  圖(1)某生物的體細胞正在進行分裂如圖，此細胞是            細胞，判斷依據(jù)是其紡錘體是由         發(fā)出的星射線形成的，并且沒有         。(2)圖中的細胞有         &

16、#160;條染色體，      條染色單體。處于圖中的       段。圖中EF段形成的原因是                               &#

17、160;     。(3)圖的上一個時期的主要特點是                 。畫出該時期的簡圖。(2分)(4)在光學顯微鏡下觀察同處于分裂末期的動物腸上皮細胞與洋蔥根尖細胞，形態(tài)上最主要的區(qū)別是                 &

18、#160;                                 。(2分)(5)某種癌細胞培養(yǎng)系中的細胞數(shù)目的增加和培養(yǎng)時間的關系如圖所示，此癌細胞的細胞周期是       小時。實驗中從

19、圖的A點取出6000個細胞，測定每個細胞的核DNA含量，結果如圖。若取樣的6000個細胞中，處于分裂期的細胞有400個，則處于圖所示的CD段時期的細胞有        個；細胞周期中，完成各期所需時間的計算公式是tT×n/N(N是取樣的總細胞數(shù)，n是各期的細胞數(shù))，則該細胞完成圖中BC段時期的時間是        小時。 圖        

20、0;                     圖答案：（1）動物細胞  中心粒    細胞壁 （2）8  0  FG 著絲點分裂，姐妹染色單體分開（3）染色體的著絲點都排列在細胞中央的赤道板上（4）動物腸上皮細胞膜凹陷，細胞縊裂；洋蔥根尖細胞中央形成細胞板（5） 20  1100 

21、0; 5(7分)回答下列有關動物細胞培養(yǎng)的問題：(1)在動物細胞培養(yǎng)過程中，當貼壁細胞分裂生長到細胞表面相互接觸時，細胞會停止分裂增殖，這種現(xiàn)象稱為細胞的                   。此時，瓶壁上形成的細胞層數(shù)是               

22、0;。要使貼壁細胞從瓶壁上分離下來，需要用酶處理，可用的酶是               。 (2)通常將動物組織消化后的初次培養(yǎng)稱為                。隨著細胞傳代次數(shù)的增多，絕大部分細胞分裂停止，進而衰老甚至死亡，但極少數(shù)細胞會克服細胞壽命的自然極限，獲得  

23、 ，該種細胞的黏著性          。(3)檢查某種毒物是否能改變細胞染色體的數(shù)目，最好選用細胞分裂到      期的細胞用顯微鏡進行觀察。如圖是某一年生自花傳粉植物（2n=10）的某些基因在親本染色體上的排列情況該種植物的高度由兩對等位基因  F、f，G、g共同決定，顯性基因具有增高效應，且增高效應都相同，還可以累加，即顯性基因的個數(shù)與植株高度呈正相關現(xiàn)挑選相應的父本和母本進行雜交實驗，已知母本高60

24、cm，父本高40cm，據(jù)此回答下列問題（1）若圖示細胞正處于某個分裂過程中，據(jù)圖判斷該細胞應處于減數(shù)第一次減數(shù)第一次分裂時期，該時期細胞內(nèi)有10個染色體10（2）F1的高度是50 cm，F(xiàn)1測交后代中高度為50cm的植株出現(xiàn)的比例為 50（3）多次實驗結果表明，讓F1自交得到的F2中雜合子Ee所占比例總為 ，請推測原因 E基因存在純合致死現(xiàn)象。（4）該種植物葉有毛與光滑無毛由兩對等位基因控制，且只有基因都為隱性時才表現(xiàn)為葉光滑已知其中一對是位于1、2號染色體上的D、d，另一對等位基因為A、a，則葉光滑的植物的基因型是aaddaadd請完善下列實驗步驟，探究基因A和a是否也位于1、2號染色體上（

25、不考慮交叉互換）第一步：選擇基因型為AADD和aadd的母本和父本進行雜交得到F1種子；第二步：種植F1種子，待植株成熟讓其自交，得到子代種子自第三步：種植第二步的后代種子，待其長出葉片，觀察統(tǒng)計葉片表現(xiàn)型及其比例結果及結論：若F2植株的葉有毛與光滑無毛的比例接近15：1，說明另一對等位基因不位于1、2號染色體上若F2植株的葉有毛與光滑無毛的比例接近15：1若F2植株的葉有毛與光滑無毛的比例接近3：1，說明另一對等位基因位于1、2號染色體上解：（1）圖示細胞含有同源染色體，且同源染色體兩兩配對（聯(lián)會），應處于減數(shù)第一次分裂前期；此時細胞中的染色體數(shù)目與體細胞相同，因此該細胞細胞中有10條染色體

26、（2）由圖可知，母本的基因型為GGFF，父本的基因型為ffgg，已知顯性基因具有增高效應，且增高效應都相同，還可以累加，因此每一個顯性基因可使植株增高（60-40）÷4=5厘米F1的基因型為GgFf，含有2個顯性基因，因此其高度為40+2×5=50厘米F1測交，即GgFf×ffgg子代基因型及比例為GgFf：Ggff：ggFf：ggff=1：1：1：1，其中只有基因型為GgFf的植株的高度為50cm，其出現(xiàn)的概率為測交類型為BbGgFf X bbggff1BbGgFf（45厘米）  1BbGgff（40厘米）  1BbggFf（40厘米）

27、60; 1Bbggff（35厘米）  1bbGgFf（40厘米）  1bbGgff（35厘米） 1bbggFf（35厘米）   1bbggff（30厘米）或依據(jù)株高為40厘米，則基因型種的有2個顯性基因，4個隱性基因來推斷（3）就E、e基因而言，F(xiàn)1的基因型及比例為Ee、ee，其中ee自交后代仍為ee， Ee自交后代發(fā)生性狀分離（EE:Ee:ee），因此子代基因型及比例為EE E e ( +)ee=其中Ee所占比例因為，而F1自交得到的F2中雜合子Ee所占比例總為，由此可推知E基因存在純合致死現(xiàn)象（4）由“該種植物葉緣鋸齒尖銳與光滑由兩對等位基因控制，且

28、只有基因都為隱性時才表現(xiàn)為葉緣光滑”可知葉緣光滑的基因型為aadd探究基因A和a是否也位于1、2號染色體上，可采用測交法，也可采用自交法，通過觀察子代葉片的表現(xiàn)型及其比例來作出判斷以下是采用自交法進行探究的過程：若兩對基因自由組合即另一對等位基因不位于1、2號染色體上，則有：  若兩對基因不能自由組合即另一對等位基因位于1、2號染色體上，則有：（2013江蘇二模）羅漢果甜苷具有重要的藥用價值，它分布在羅漢果的果肉、果皮中，種子中不含這種物質(zhì)，而且有種子的羅漢果口感很差為了培育無子羅漢果，科研人員先利用秋水仙素處理二倍體羅漢果，誘導其染色體加倍，得到下表所示結果請分析回答：（

29、1）在誘導染色體數(shù)目加倍的過程中，秋水仙素的作用是抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成選取芽尖生長點作為處理的對象，理由是芽尖生長點細胞分裂旺盛，易變異（2）上述研究中，自變量是秋水仙素的濃度，因變量是處理植株的成活率和變異率秋水仙素的濃度處理植株的成活率和變異率研究表明，誘導羅漢果染色體加倍最適處理方法是以0.1%秋水仙素滴芽尖生長點以0.1%秋水仙素滴芽尖生長點（3）鑒定細胞中染色體數(shù)目是確認羅漢果染色體數(shù)加倍最直接的證據(jù)首先取變異植株幼嫩的莖尖，再固定、解離、 ， 和制片后，制得鑒定植株芽尖的臨時裝片最后選擇處于有絲分裂中期染色有絲分裂中期的細胞進行染色體數(shù)目統(tǒng)計

30、（4）獲得了理想的變異株后，要培育無子羅漢果，還需要繼續(xù)進行的操作是 用四倍體羅漢果與二倍體雜交，獲得三倍子無籽羅漢果用四倍體羅漢果與二倍體雜交，獲得三倍子無籽羅漢果處理秋水仙素濃度（%）處理株或種子數(shù)處理時間成活率（%）變異率（%）滴芽尖生長點法0.05305d1001.280.186.424.30.274.218.2：（1）秋水仙素能誘導染色體數(shù)目加倍，其作用原理是抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成因為芽尖生長點細胞分裂旺盛，易變異，所以用秋水仙素處理時要選取芽尖生長點作為處理的對象（2）由以上分析可知，該實驗的自變量是秋水仙素的濃度，因變量是處理植株的成活率和變異率表中數(shù)據(jù)表明：用0.1%秋

31、水仙素滴芽尖生長點時，變異率最高（3）鑒定細胞中染色體數(shù)目是確認羅漢果染色體數(shù)加倍最直接的證據(jù)而染色體變異可以通過顯微鏡觀察到，但需要制作臨時裝片，其步驟是解離、漂洗、染色和制片，最后選擇處于有絲分裂中期的細胞進行染色體數(shù)目統(tǒng)計，因為該時期染色體數(shù)目清晰，形態(tài)穩(wěn)定，是觀察染色體數(shù)目和形態(tài)的最佳時期（4）獲得了理想的變異株后，要培育無子羅漢果，可用四倍體羅漢果與二倍體雜交，這樣即可獲得三倍子無籽羅漢果故答案：（1）抑制有絲分裂過程中紡錘體的形成   芽尖生長點細胞分裂旺盛，易變異（2）秋水仙素的濃度    處理植株的成活率和變

32、異率    以0.1%秋水仙素滴芽尖生長點（3）漂洗、染色     有絲分裂中期（4）用四倍體羅漢果與二倍體雜交，獲得三倍子無籽羅漢果（2012廣東）人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，結合下表信息可預測，圖8中II-3和II-4所生子女是  BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂   A非禿頂色盲兒子的概率為1/4 B非禿頂色盲女兒的概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/8 D禿頂色盲女兒的概率為0【答案】CD【解析】假設紅綠色盲的相關基因為

33、A、a，根據(jù)題意可以推出，II-3的基因型為BbXAXa，II-4的基因型為BBXaY。兩對性狀分開考慮，后代關于禿頂?shù)幕蛐蜑?/2BB，1/2Bb，即女孩不禿頂，男孩有一半的可能禿頂；后代關于色盲的基因型為1/4XAXa，1/4XaXa，1/4XAY，1/4XaY；由于兩種性狀是獨立遺傳的，可以推出后代中非禿頂色盲兒子的概率為1/8，非禿頂色盲女兒的概率為1/4，禿頂色盲兒子的概率為1/8，禿頂色盲女兒的概率為0，所以C和D正確。設f（x）是定義在-1，1上的奇函數(shù)，當x（0，1時，f（x）=2tx-4x3（t為常數(shù)）（1）求f（x）的表達式；（2）當0t6時，用定義證明f（x）在-，上單調(diào)遞增；（3）當t6時，是否存在t使f（x）的圖象的最高點落在直線y=12上若存在，求出t的值，若不存在，說明理由（1）設x-1，0），則-x（0，1，f（-x）=-2tx+4x3，f（x）為定義在R上的奇函數(shù)f（x）=-f（-x）=2tx-4x3，f（x）的表達式為：f（x