酶與蛋白質(zhì)工程-題

1、名詞解釋?zhuān)?、 一級(jí)結(jié)構(gòu)、二級(jí)結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)域、-螺旋兩親性、三級(jí)結(jié)構(gòu)、分子伴侶、第二遺傳密碼，同源蛋白質(zhì)2、 蛋白質(zhì)分子設(shè)計(jì)、Scaffold設(shè)計(jì)3、 定點(diǎn)突變、定向進(jìn)化、內(nèi)含肽、融合蛋白標(biāo)簽、易錯(cuò)PCR、 DNAshuffling4、 硫酸銨分級(jí)沉淀、分子篩層析、親和層析、電泳5、 噬菌體表面展示技術(shù)、酵母表面展示技術(shù)、蛋白質(zhì)芯片、表面等離子體共振（SPR）、6、 蛋白質(zhì)組、蛋白質(zhì)組學(xué)、蛋白質(zhì)組豐度、激光捕獲顯微切割技術(shù)7、 抗體工程、免疫毒素、多克隆抗體和單克隆抗體、基因工程抗體問(wèn)答：1. 蛋白質(zhì)工程與基因工程的聯(lián)系和區(qū)別。2. 什么是蛋白質(zhì)構(gòu)象??？其發(fā)病原因是什么？3. 維持蛋白質(zhì)空間構(gòu)象

2、的作用力有哪些？分別說(shuō)明。4. 試述蛋白質(zhì)分子設(shè)計(jì)的程序（請(qǐng)輔以圖說(shuō)明）。5. 蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)原則是怎樣的？6. 蛋白質(zhì)分子設(shè)計(jì)的種類(lèi)有哪些？它們各自有哪些特點(diǎn)？7. 簡(jiǎn)述酶分子的修飾方法有那些？8. 為什么要發(fā)展基因融合技術(shù)？9. 重疊延伸PCR技術(shù)引入突變位點(diǎn)的原理是怎樣的（請(qǐng)輔以圖說(shuō)明）？10. 在大腸桿菌中影響外源基因表達(dá)的因素有哪些？如何在大腸桿菌實(shí)現(xiàn)外源基因高效表達(dá)？11. 重組蛋白質(zhì)的表達(dá)系統(tǒng)主要有哪些？各自的優(yōu)缺點(diǎn)是什么？12. Western-blotting的主要實(shí)驗(yàn)原理、操作步驟如何？13. 離子交換層析分離純化蛋白質(zhì)的主要原理、實(shí)驗(yàn)步驟如何？14. 下圖是人G6P

3、D蛋白的理化性質(zhì)信息圖，由圖中你能得到哪些信息？15. 下圖是人beta-globin的理化性質(zhì)信息圖，由圖中你能得到哪些信息？16. 如何利用表面等離子體共振（SPR）儀研究蛋白質(zhì)相互作用？17. 如何利用蛋白質(zhì)錯(cuò)誤折疊循環(huán)擴(kuò)增技術(shù)設(shè)計(jì)一個(gè)靈敏的朊病毒檢測(cè)方法？18. 蛋白質(zhì)組學(xué)研究的技術(shù)方法主要有哪些？19. 列舉并詳細(xì)說(shuō)明三種研究蛋白質(zhì)相互作用的方法。論述：1. 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能的關(guān)系是怎樣的？請(qǐng)?jiān)敿?xì)論述并舉例說(shuō)明。2. 引入基因突變的技術(shù)有哪些？請(qǐng)簡(jiǎn)述各技術(shù)原理。3. 為了得到較純的G6PD（約59.3KD）蛋白，用于制作單克隆抗體，我們把G6PD基因構(gòu)建在pET-28a（已經(jīng)給出載體圖譜）里，在大腸桿菌中誘導(dǎo)表達(dá)高效表達(dá)后，怎樣操作能達(dá)到目的？4. 為了得到較純的水稻條紋病毒NSvc2蛋白（約94KD）蛋白，用于制作單克隆抗體，我們把G6PD基因構(gòu)建在pGAPZaA載體（已經(jīng)給出載體圖譜）里，在釀酒酵母菌中誘導(dǎo)表達(dá)高效表達(dá)后，怎樣操作能達(dá)到目的？5. 下圖是水稻條紋病毒NSvc2蛋白的理化性質(zhì)及信號(hào)肽預(yù)測(cè)圖，由圖中你能得到哪些信息？6. 如何理解