微生物簡答題

1、0.1什么是微生物？習慣上它包括哪幾大類群？微生物：一切肉眼看不見或看不清的微小生物的總稱。類群：非細胞型。小、無典型細胞結構，包括病毒亞病毒原核細胞型。無成形細胞核及 完整的細胞器，包括三菌三體真核細胞型。有完整的細胞結構，細胞核分化程度高，細胞 器完善，包括酵母菌、霉菌、草菌等。0.2微生物發(fā)展史如何分期？各期的時間、實質、創(chuàng)始人和特點是什么？我國人民在微生物發(fā) 展史上占有什么地位？有什么值得反思？分期：史前期、初創(chuàng)期、奠基期、發(fā)展期、成熟期奠基期？1.1試對細菌細胞的一般構造和特殊構造設計一簡表解。一般結構細胞壁細胞膜間體核糖體細胞質內含物儲藏物核區(qū)1.2試圖示細菌和G-細菌細胞 壁的主

2、要構造，并簡要說明其異 同糖被莢膜微莢膜恃殊結黏液層成分占細胞壁干重的構凝膠團革蘭氏陽性細菌革蘭氏細菌;陰性鞭毛、菌毛、性菌毛肽聚糖含量很高(5090)含量10)很低芽抱磷壁酸含量較高(V50)無類脂質一般無(V2)含量較高20)細菌和細菌都含有肽聚糖和磷壁酸，區(qū)別在于含量的不同。蛋白質無含量較高1.3 試圖示肽聚糖單體的模式構造，并指出細菌和細菌在肽聚糖的成分和 結構上的差別。細菌肽聚糖單體結構及細菌基本相同，差別僅在于：四 肽尾的第三個氨基酸分子不是，而是被一種只存在于原核生物細胞壁上的 特殊氨基酸一內消旋二氨基庚二酸O所代替；沒有特殊的肽橋，故前 后兩單體間的連接僅通過甲四肽尾的第四個氨

3、基酸O的竣基及乙四肽尾 的第三個氨基酸()的氨基直接相連，因而只形成較稀疏、機械強度較差 的肽聚糖網套。1.4 在細菌細胞壁外膜和細胞壁(內膜)上各有那些蛋白？其功能如何？ 外膜:?細胞膜：？1. 5試列表比較真細菌及古生菌在細胞膜結構上的不同點.古生菌細胞膜真細菌細胞膜親水頭（甘油）及疏水尾（燃鏈）間 酸鍵連接酯鏈連接疏水尾的長鏈燒是異戊二烯的重復單位疏水尾是脂肪酸單分子層膜或單雙分子層混合膜（單分子層比雙分子層機械強度高）雙分子層膜甘油3C分子上連接磷酸酯基、硫酸酯基、多種糖基細胞膜上含有多種獨特酯類，如視黃 醛，可及蛋白質結合成視紫紅質9/371. 6試簡述革蘭氏染色的機制。通過結晶紫液

4、初染和碘液媒染后，在細菌的細胞壁以內可形成不溶于水的 結晶紫及碘的復合物。細菌由于其細胞壁較厚，肽聚糖網層次多和交聯致 密，故遇脫色劑乙醇（或丙酮）處理時因失水而使網孔縮小，再加上它不 含類脂，故乙醇的處理不會溶出縫隙，因此能把結晶紫及碘的復合物牢牢 留在壁內，使其保持紫色。反之，細菌因其細胞壁薄，外膜層類脂含量高, 肽聚糖層薄和交聯度差，遇脫色乙醇后，以類脂為主的外膜迅速溶解，這 時薄而松的肽聚糖網不能阻止結晶紫及碘復合物的溶出，因此細胞退成無 色。這時再經沙黃等紅色染料復染，就使細菌呈現紅色，而細菌則保留最 初的紫色（實為紫加紅色）了。【涂片固定一初染一結晶紫一媒染一碘液 一脫色一95%酒

5、精一稀釋復染一復紅】1.7 什么是缺壁細胞？試列表比較四類缺壁細胞細菌的形成、特點和實踐 意義。缺壁細胞：（見前文名詞解釋6）類型形成特點實際應用L在實驗或宿主體內沒有完整而堅韌的細胞壁，細胞成多可能針型通過自發(fā)突變形成形態(tài)；大多數染成革蘭氏陰性；營養(yǎng)對細胞細的遺傳性穩(wěn)定的細要求高，高滲環(huán)境，生長較緩慢，一壁的抗菌胞壁缺損菌株。般培養(yǎng)27天可形成中心較厚四周菌治療較薄的“油煎蛋”似的小菌落。有關原在人為條件下，用溶細菌最易形成原生質體,這種原生質生菌酶除盡原有細胞體除對相應的噬菌體缺乏敏感性（若質壁或用青霉素抑制在形成原生質體前已感染噬菌體的體新生細胞壁的合成，細胞仍可正常復制）、不能進行正常

6、所得到的僅有一層的鞭毛運動和細胞不能分裂外，仍保細胞膜包裹的圓球留著正常細胞所具有的其他正常功狀滲透敏感細胞。能。不同菌種或菌株的原生質體間易 發(fā)生細胞融合，可用于雜交育種：另 外原生質體比正常細菌更易導入外 源遺傳物質，故有利于遺傳學基本原 理的研究。球乂稱原生質球，指還狀殘留了部分細胞壁體（尤其是G-細菌外 膜層）的圓球形原生 質體。枝在長期進化過程中細胞膜中含有一般原核生物沒有的原形成的、適應自然生醇，故即使缺乏細胞壁，其細胞膜仍體活條件的無細胞壁 的原核生物。有較強的機械強度1.8 試對細菌的鞭毛和螺旋體的周質鞭毛在結構、著生方式和運動特點等 方面作一比較。結構著生方式運動特點細菌的鞭

7、毛螺旋體的周質鞭毛1. 9試用表解法對細菌芽胞的構造及各部分成分作一介紹。1.10 什么是菌落？試討論微生物的細胞形態(tài)及菌落形態(tài)間的相關性及其 內在原因。菌落：是指將單一微生物或一小堆同種細胞接種在固體培養(yǎng)基上，在適宜 的培養(yǎng)條件下，形成以母細胞為中心的一堆肉眼可見的、有一定形態(tài)構造 的子細胞集團。菌落形態(tài)包括菌落的大小、形態(tài)、邊緣、隆起、光澤、質地、顏色和透明 度等。每一種細菌在一定條件下形成固定的菌落特征。不同種或同種在不 同的培養(yǎng)條件下，菌落特征是不同的。這些特征對菌種識別、鑒定有一定 意義，細胞形態(tài)是菌落形態(tài)的基礎，菌落形態(tài)是細胞形態(tài)在群體聚集時的 反映。細菌是原核微生物，故形成的菌落

8、也小；細菌個體之間充滿水分， 所以整個菌落顯得濕潤，易被接種環(huán)挑起；球菌形成隆起的菌落；有鞭毛 的細菌常形成邊緣不規(guī)則的菌落；具有莢膜的菌落表面較透明，邊緣光滑 整齊；有芽泡的菌落表面干燥皺褶，有些能產生色素的菌落還顯出鮮艷的 顏色。1.11 試以鏈霉菌為例，描述這一類典型放線菌的菌絲、抱子和菌落的一般 特征。放線菌是一類呈菌絲狀生長、主要以狗子繁殖和陸生性強的原核生物。鏈 霉菌的細胞呈絲狀分支，菌絲直徑很細，及細菌相似。在營養(yǎng)生長階段， 菌絲無內隔，內含許多核質體，故一般呈多核的單細胞狀態(tài)?；鶅染z體 （營養(yǎng)菌絲“根”，吸收水、營養(yǎng)和代謝廢物）氣生菌絲生長致密，覆蓋 整個菌落表面，菌絲呈放射

9、狀。1.12 對酵母菌的繁殖方式作一表解。1.13 圖示釀酒酵母的生活史，并對其中各主要過程作一簡述。（1）子囊抱子在合適的條件下發(fā)芽產生的單倍體營養(yǎng)細胞（2）單倍體營 養(yǎng)細胞不斷地進行出芽繁殖（3）兩個性別不同的營養(yǎng)細胞彼此接合，在 質配后即發(fā)生核配，形成二倍體營養(yǎng)細胞（4）二倍體營養(yǎng)細胞不進行核 分裂，而是不斷進行出芽繁殖（5）在以醋酸鹽為唯一或主要碳源，同時 又缺乏氮源等特定條件下（6）子囊經H然或人為破壁后，可釋放出其中 的子囊抱子2. 3試以表解法介紹霉菌的營養(yǎng)菌絲和氣生菌絲各可分化成哪些特化結 構，并簡要說明它們的功能。2. 4試列表比較四大類微生物的細胞形態(tài)和菌落特征。菌落特征

10、微生物類別單細胞微生物菌絲狀微生物細菌酵母菌放線菌霉菌主要特征菌落含水狀態(tài)很濕或較濕較濕干燥或較干燥干燥外觀狀態(tài)小而凸起或大而平坦大而凸起小而緊密大而疏松或大而致密細胞相互關單個分散或單個分散或絲狀交絲狀交系有一定的排列方式假絲狀織織形態(tài)特征小而均勻個別有芽電大而分化細而均 勻粗而分化參考特征菌落透明度透明或稍透明稍透明不透明不透明菌落及培養(yǎng)基結合程度不結合不結合牢固結合較牢固結合菌落顏色多樣單調，一般呈乳脂或礦 濁色，少數 紅色或黑色十分多樣十分多樣菌落正反面顏色的差別相同相同一般不同一般不同菌落邊緣一般看不到細胞可見球狀，卵圓狀或假絲狀細胞有時可見細絲狀體細胞可見粗絲狀細胞細胞生長速度一般

11、很快較快慢一般較快氣味一般有臭味多帶酒香味帶有泥腥味往往有霉味2.5 試列表比較細菌、放線菌、酵母菌和霉菌細胞壁成分的異同，并提出 制備相應原生質體的酶或試劑。細菌細胞壁主要成分為肽聚糖，具有固定細胞外形和保護細胞不受損傷功 能細菌原生質體制備，溶菌酶，自溶酶酵母菌細胞壁主要成分甘露聚糖（外層）蛋白質（中層），葡聚糖（內層） 類脂，兒丁質酵母菌原生質體的制備：EDTAa一硫基乙醇，蝸牛消化酶放線菌和霉菌的細胞壁主要成分微纖維，纖維素，兒丁質無定形基質成分：葡聚糖，蛋白質，脫乙酰兒丁質，甘露聚糖，少量脂類 無機鹽等2.6 試圖示并簡介病毒的典型構造。病毒粒有時也稱病毒顆?；虿《玖Ｗ?，專指成熟的結

12、構完整的和有感染性 的單個病毒。核酸位于它的中心，稱為核心和基因組，蛋白質包圍在核心 周圍，形成了衣殼。衣殼是病毒類的主要支架和抗原成分，有保護核酸等 作用，衣殼是由許多在電鏡下可辨別的形態(tài)學亞單位一一衣殼粒所構成， 核心和衣殼合稱核心殼。2.7 病毒粒有哪幾種對稱體系？各種對稱體系又有幾種特殊外形？試各舉 一例。，< 桿狀：煙草花葉病蚪z螳旋對稱結構無圣膜L絲狀，大曲桿菌、113噬菌體等r卷曲狀：流感將毒等有套膜JL彈狀：狂犬病法等病毒無囊膜小“脊也灰質炎病盤i構類型V二十面體對稱結構 大型，除病毒有囊膜：皰疹病送無漆膜;大幼桿斷偶數噬菌體（蝌蚪狀）I復合對稱結構有素膜：瘡病毒（隔塊狀

13、）2.8 病毒的核酸有哪些類型？試舉例并列表比較之。其中有哪兒種類型目前還未找到代表性病毒？今后前景如何？ P71核酸類型病毒代表動物病毒植物病毒微生物病毒線狀細小病毒1玉米條紋病毒等核盤菌51病毒環(huán)狀待發(fā)現待發(fā)現噬菌體線狀單純皰疹病毒和腺病毒待發(fā)現人噬菌體環(huán)狀猿猴病毒40 (40, 5243)等花椰菜花葉病毒銅綠假單細胞菌的2噬菌體等線狀脊髓灰質炎病毒，艾滋病毒出:豆花葉病毒和等噬菌體線狀弧長谷病毒和昆蟲質型多角玉米矮縮病毒和植物傷流病毒等各種真菌病毒體病毒等3. 4什么是烈性噬菌體？試簡述其裂解性增值周期。定義：在短時間內能連續(xù)完成上述5個階段（即吸附、侵入、增值、成熟、 和裂解）而實現其

14、繁殖的噬菌體。周期吸附：尾絲及特異性受體接觸后，吸附在受體上，通過刺突、基板 固定于細胞表面侵入：尾管所攜帶的溶菌酶把細胞壁上的肽聚糖水解， 將核酸注入宿主細胞內增值：包括核酸的復制和蛋白質的合成成熟： 把合成好的“部件”進行自我裝配裂解：在脂肪酶和溶菌酶的作用下， 促使細胞裂解。2.9 什么是效價，測定噬菌體效價的方法有兒種？最常用的是什么方法， 其優(yōu)點如何？定義：每毫升試樣中所含有的侵染性的噬菌體粒子數，即噬菌斑形成單位 數或感染中心數。方法：液體稀釋法、玻片快速測定法、單層平板法、雙層平板法。較常用 的是雙層平板法。優(yōu)點：加了底層培養(yǎng)基后，可彌補培養(yǎng)皿底部不平的缺陷，可使所有的噬 菌斑都

15、位于同一平面上，因而大小一致，邊緣清晰且無重疊現象，又因上 層培養(yǎng)基中瓊脂較稀，故可形成形態(tài)較大、特征較明顯以及便于觀察和計 數的噬菌斑。3. 6何為一步生長曲線？它分兒期，各期有何特點？ 定義：定量描述烈性噬菌體生長規(guī)律的實驗曲線。分期潛伏期：侵入到第一個噬菌體釋放。分為隱蔽期和胞內積累期。裂解期：細胞裂解，噬菌體急劇增加。平穩(wěn)期：溶液中噬菌體效價達到 最高點。3. 7無答案3.5 什么是自養(yǎng)微生物？它有幾種類型？試舉例說明。定義：凡以無機碳源作為唯一或主要碳源的微生物。類型：分為光能自養(yǎng)微生物和化能自養(yǎng)微生物兩種。光能：藍細菌、紫硫細菌、綠硫細菌、藻類化能：硝化細菌、硫化細菌、鐵細菌、氫細

16、菌、硫磺細菌3.6 什么是水活度？它對微生物的生命活動有何影響？對人類的生產和生 活實踐有何關系？定義：是一個比滲透壓更有生理意義的物理化學指標，它表示在天然或人 為的環(huán)境中，微生物可實際利用的自由水或游離水的含量。影響：生長繁殖在水活度高的微生物代謝旺盛，在水活度低的范圍內生長 的微生物抗逆性強，了解各類微生物生長的水活度，不僅有利于設計培養(yǎng) 基，而且還能對防止食物霉腐具有指導意義。4. 3試述通過基因轉移運送營養(yǎng)物質的機制。4.5 何謂碳氮比？不同的微生物為何有不同的碳氮比要求？試舉例說明 之。定義：指在某一培養(yǎng)基配方中，碳源及氮源含量的比例。嚴格的講，應指 在培養(yǎng)基所含有碳源中的碳原子摩

17、爾數及氮源中氮原子摩爾數之比。在不同種類的碳源和氮源分子中，其實際含碳量和含氮量差別很大，一般 來講，真菌需碳氮比較高，細菌，尤其是動物病原菌需碳氮比較低的培養(yǎng)基。4.6 設計培養(yǎng)基的4個原則、4個方法是什么？你能提出一個更好的原則和方法嗎？名稱要點原則1、目標明確培養(yǎng)何菌，作研究或生 產，生產菌體或代謝產 物，生產主流代謝產物 或次生代謝產物，代謝 產物的比2、營養(yǎng)協調各營養(yǎng)物性質適宜，各營養(yǎng)物質含量比例恰當，比適中3、理化適宜適宜，滲透壓、水活度、氧化-還原勢適宜4、經濟節(jié)約以粗代精，以簡代繁，以廉代貴等方法1、生態(tài)模擬先嘗試用天然基質做一 初級培養(yǎng)基，再不斷改 進提高2、參閱文獻大量收集

18、文獻，參考其 中細菌和內容相近的培 養(yǎng)基13 / 373、精心設計利用數學等工具提高工作效率4、試驗比較先做定性試驗再做定量 試驗，先坐小試驗再坐 中試驗室規(guī)模再擴大到 工廠化生產。4. 6什么是選擇性培養(yǎng)基？試舉一實例并分析其中為何有選擇性功能。定義：根據不同的微生物對營養(yǎng)的特殊要求,或對物理化學條件的抗性而 設計的培養(yǎng)基，利用這一類培養(yǎng)基可以把需要微生物從混雜的其他微生物 分離和確定。4. 7什么是鑒別性培養(yǎng)基？試以為例分析其具有鑒別性功能的原因。定義：一類在成分中加有能及目的菌的無色代謝產物發(fā)生顯色反應的指示 劑，從而達到只須用肉眼辨別顏色就能方便地從近似菌落中找出目的菌菌 落的培養(yǎng)基。

19、培養(yǎng)基中的伊紅和美藍兩種苯胺染料可抑制細菌和一些難培養(yǎng)的細菌。在 低酸度時，這二種染料結合形成沉淀，起著產酸指示劑的作用。多種腸道 菌會在培養(yǎng)基上產生相互易區(qū)分的特征菌落，因而易于辨認。尤其是，其強烈分解乳糖而 產生大量的混合酸，菌體呈酸性，菌落被染成深紫色，從菌落表面的反射 光中還可看到綠色金屬閃光。5-1.在化能異養(yǎng)微生物的生物氧化過程中，其基質的脫氫的途徑主要有兒 條？試列表比較各途徑的主要特點。四條14 / 37比較項目特點肅定勿斗辛Uj由*E右r 攵 /4m44夕二+ 幺匕大途徑葡萄糖可直接徹底氧化，轉醛酶和轉酮酶為關鍵，只產2,可知生 金匕；T 百 心、玄 占：右臣攵/4 F :十

20、上么；口 公儲 /口；自工n 人rl /Q汩;冬夕人iK大戒* 旦辛勺生砧 力 含匕 M AC 口5 攵/4 K名不5-2.試述途徑在微生物生命活動中的重要性及其及人類生產實踐的關系重要性：供應形式的能量和2形式的還原力是連接其他兒個重要代謝 途徑的橋梁，包括三歿酸循環(huán)（），途徑和途徑等為生物合成提供多種 中間代謝物通過逆向反應進行多糖合成關系，途徑及乙醇、乳酸、甘油、 丙酮和丁醇等的發(fā)酵生產關系密切。5-3.試述途徑在微生物生命活動中的重要性，并說出它及人類生產時間的 關系重要性：供應合成原料，供應合成核酸、核甘酸、某些輔基、芳香族及 雜環(huán)組氨基酸的原料產生大量的2,為細胞的各種物質合成反應

21、提供主 要的還原力（主要目的不是供能），合成脂肪酸、固醇、四氫葉酸等是 光能自養(yǎng)型和化能自養(yǎng)型微生物固定二氧化碳的中介擴大碳源利用范 圍（為微生物利用三碳糖、七碳糖提供必要的代謝途徑）通過及途徑的 連接（在1,6-二磷酸果糖和3-磷酸甘油醛處）可為微生物提供更多的戊 “由5-4.試述途徑在微生物生命活動中的功能，并說出它及人類生產實踐的關 系功能：替代途徑，可及、和連接，可進行細菌酒精發(fā)酵以產生酒精關系：用途徑發(fā)酵生產乙醇，代謝速率高，產物轉化率高，菌體生成少，代謝副產物少，發(fā)酵溫度較高，不必定期供氧15 / 375-5.試述循環(huán)在微生物生命活動中的和人類生產實踐中的重要性同時產生兩類還原力，

22、為糖、脂、蛋白質三大物質轉化中心樞紐，循環(huán)中 的某些中間產物是一些重要物質生物合成的前體，可為微生物的生物合成 提供各種碳架原料，及人類的發(fā)酵生產【如檸檬酸、蘋果酸、谷氨酸、延 胡索酸和琥珀酸等】緊密相關5-6.組成呼吸鏈（電子傳遞鏈）的載體有哪些？他們分別如何執(zhí)行其生理 功能1.：輔酶Q氧化還原酶復合體，由脫氫酶（一種以為輔基的黃素蛋白） 和一系列鐵硫蛋白（鐵一硫中心）組成。它從得到兩個電子，經鐵硫蛋白 傳遞給輔酶肌鐵硫蛋白含有非血紅素鐵和酸不穩(wěn)定硫，其鐵及肽類半胱 氨酸的硫原子配位結合。鐵的價態(tài)變化使電子從2轉移到輔酶Qo2 .琥珀酸脫氫酶（一種以為輔基的黃素蛋白）和一種鐵硫蛋白組成，將

23、從琥珀酸得到的電子傳遞給輔酶Q。3 .輔酶Q是呼吸鏈中唯一的非蛋白氧化還原載體，可在膜中迅速移動。 它在電子傳遞鏈中處于中心地位，可接受各種黃素酶類脫下的氫。復合體III輔酶Q：細胞色素C氧化還原酶復合體，是細胞色素和鐵硫蛋 白的復合體，把來自輔酶Q的電子，依次傳遞給結合在線粒體內膜外表面 的細胞色素Co細胞色素類 都以血紅素為輔基，紅色或褐色。將電子從輔酶Q傳遞到 氧。根據吸收光譜，可分為三類：。呼吸鏈中至少有5種：b、cl、c、a、 a3（按電子傳遞順序）。細胞色素3以復合物形式存在，又稱細胞色素氧化 酶，是最后一個載體，將電子直接傳遞給氧。從a傳遞到a3的是兩個銅原子，有價態(tài)變化。復合體

24、：細胞色素C氧化酶復合體。將電子傳遞給氧。5-7.試列表比較呼吸、無氧呼吸和發(fā)酵的特點比較項目呼吸無氧呼吸發(fā)酵遞氫體呼吸鏈（電子傳遞鏈）呼吸鏈（電子傳遞鏈）無氫受體02無機或有機氧化物（3-、中間代謝物（乙終產物H20還原后的無機或有機氧還原后的中間代產能機制氧化磷酸化氧化磷酸化底物水平磷酸化產能效率高中低5-8.試列表比較由途徑中的丙酮酸出發(fā)的6條發(fā)酵途徑，產物和代表菌名稱發(fā)酵產物代表菌同型酒精發(fā)酵乙醇釀酒酵母等同型乳酸發(fā)酵乳酸德氏乳桿菌丙酸發(fā)酵丙酸謝氏丙酸桿菌混合酸發(fā)酵甲酸，乙酸等大腸桿菌等2, 3-丁二醇發(fā)酵2, 3-丁二醇等產氣腸桿菌丁酸型發(fā)酵丁酸，丁醇，乙酸，丙酮等丁酸梭菌，丙酮，丁

25、醇梭菌等5-9.試列表比較同型乳酸發(fā)酵和異型乳酸發(fā)酵的異同類型途徑產物/I葡萄糖產能/I葡萄糖菌種代表同型2乳酸2德氏乳桿菌，糞腸球菌異形1乳酸，1乙醇，1二氧化塘1腸膜明串珠菌，發(fā)酵乳桿菌1乳酸，1乙醇，1二氧化碳2短乳桿菌1乳酸，L5乙酸2.5兩歧雙歧桿菌5-10.試比較經典異型乳酸發(fā)酵及雙歧桿菌異型乳酸發(fā)酵間的異同。36 / 37葡萄糖異型乳酸發(fā)酵經典途徑6 p葡朝二6 P葡萄糖酸5-P-核酮糖異構化作用NAD- NADH-H" 、AD 'NADH-H-5-P-木胭糖磷酸戊糖解制酶3-P -甘油醛乙酰磷酸兩次還原），PiNAD. 、ADH-HM3乙酰CqA-2H乳酸丙酮

26、酸-2H-2Hco25-11、試列表比較細菌究竟發(fā)酵及酵母菌酒精發(fā)酵的特點和優(yōu)缺點。酵母菌酒精發(fā)酵細菌酒精發(fā)酵同型酒精發(fā)酵同型酒精發(fā)酵異性酒精發(fā)酵項目途徑途徑途徑途徑的途徑代表菌釀酒酵母假單胞菌腸膜明串珠菌反應式22f 2 乙醇+22+2f 2乙醇+22一乳酸+乙醇2優(yōu)點產能較高適宜高濃度的葡萄 糖，吸收葡萄糖速 度較酵母菌快，生 長過程完全不要氧 氣產生酒精的同時產生乳酸缺點不適宜高濃度的葡萄糖發(fā)酵底物局限于葡萄糖、果糖、蔗糖該途徑不能單獨存在5-12,反應存在于哪些微生物中？反應的生化機制如何?多見于厭氧的梭菌中，如生泡梭菌、肉毒梭菌、斯氏梭菌、雙酶梭菌等。丙氨酸弱化途徑CH3CHNH2C

27、OOH （丙氣酸） NAD-NADHCH）COCOOH （丙酮酸）NADco2 -nadhCH3coCoA （乙酸-CoA）b卜Co ACH*CO-P （乙酷罐底）/ADP'atpCH；COOH （乙酸）甘紙酸還原途徑2CH?NH2coOH （甘氨酸）><2P|N%2CHgOJ （乙酰偶股） 廠 2ADP '2ATP2 CH.COOH （乙酸）總反應：丙氨酸42"我酸，21【2O+3ADP *3Pi-» 3乙酸CO2 JNHjJAlP5-13.在化能自養(yǎng)細菌中，亞硝化細菌及硝化細菌是如何獲得其生命活動 所需的和田的？亞硝化細菌是通過氧化無機底物氨

28、根離子獲得和還原力H的，氨的氧化 必須有氧氣參及，氧化作用的第一步是由氨單加酶催化成羥氨，接著由羥 氫氧化還原酶將羥氨氧化為亞硝酸。是第二步中通過細胞色素系統(tǒng)進行的 電子轉移磷酸化形成的。硝化細菌是通過亞硝酸氧化酶系統(tǒng)催化氧化亞硝 酸得能量的，亞硝酸根離子氧化為硝酸根離子的過程中，氧來自水分子而 非空氣，產生的質子和電子從及其氧化還原電位相當細胞色素進入呼吸 鏈，順著呼吸鏈傳遞給氧，產生，而還原力H則是通過質子和電子的逆 呼吸。5-14、試圖示不產氯光合細菌所特有的循環(huán)光合磷酸化反應途徑。5-15、試圖示產氧光合細菌和其他綠色植物所特有的非循環(huán)光合磷酸化的 生化途徑。5-16、青霉素為何只能抑

29、制代謝旺盛的細菌？其抑制機制如何？青霉素抑制肽聚糖的合成過程，形成破裂的細胞壁，代謝旺盛的細菌才存 在肽聚糖的合成，因此此時有青霉素作用時細胞易死亡。作用機制：青霉 素破壞肽聚糖合成過程中肽尾于肽橋間的轉態(tài)作用。6-1微生物的生長及繁殖間的關系如何？研究他們的生長繁殖有何理論及 實踐意義？生長是一個逐步發(fā)生的量變過程，繁殖是一個產生新的生命個體的質變過 程。高等生物里這兩個過程可以明顯分開，但在低等特別是在單細胞的生 物里，這兩個過程是緊密聯系又很難劃分的過程。單個微生物細胞f合適 的外界條件，吸收營養(yǎng)物質，進行代謝f同化作用的速度超過了異化作用 f個體的生長原生質的總量（重量、體積、大?。┚?/p>

30、不斷地增加f如果各 細胞組分是按恰當的比例增長時，則達到一定程度后就會發(fā)生繁殖，引起 個體數目的增加f群體內各個個體的進一步生長f群體的生長微生物的生長繁殖是其在內外各種環(huán)境因素相互作用下生理、代謝等狀態(tài) 的綜合反映，因此，有關生長繁殖的數據就可作為研究多種生理、生化和 遺傳等問題的重要指標；同時，微生物的生產實踐上的各種應用或是人類 對致病、霉腐等有害的微生物的防治，也都及它們的生長繁殖或抑制密切 相關。這是研究微生物生長繁殖規(guī)律的重要指標。6-2延滯期有何特點？實踐上如何縮短它？特點：（1）生長速率常數0; （2）細胞形態(tài)變大或增長；（3）細胞內特別 是含量增高，原生質嗜堿性增強；（4）合

31、成代謝活躍（核糖體、酶類、合 成加快），易產生誘導酶；（5）對外界不良條件反應敏感（如氯化鈉濃度、 溫度、抗生素等理、化學藥物）。縮短延滯期的方法：（1）接種齡：如果以指數期接種齡的種子接種，則子 代培養(yǎng)物的延滯期就短；反之，如以延滯期或衰亡期的種子接種，則子代 培養(yǎng)物的延滯期就長；如果以穩(wěn)定期的種子接種，則延滯期居中。（2）增 加接種量；一般來說，接種量增大可縮短甚至消除延遲期。（3）培養(yǎng)基 營養(yǎng)：調整培養(yǎng)基的成分，應適當豐富，且發(fā)酵培養(yǎng)基成分盡量及種子培 養(yǎng)基的成分接近。6-3指數期有何特點？處于此期的微生物有何應用？特點：（1）生長速率常數R最大，即代時最短；（2）細胞進行平衡生長, 菌

32、體大小、形態(tài)、生理特征等比較一致；（3）酶系活躍，代謝最旺盛。 應用：指數期的微生物具有整個群體的生理特性一致、細胞各成分平衡增 長和生長速率恒定等優(yōu)點。（1）用作代謝、生理等研究的良好材料；（2） 是增殖噬菌體的最適宿主；（3）是發(fā)酵工業(yè)中用種子的最佳材料。（4）進 行染色、形態(tài)觀察等的良好材料。6-4穩(wěn)定期有何特點？穩(wěn)定期到來的原因有哪些？特點：（1）0,即處于新繁殖的細胞數及衰亡的細胞數相等，或正生長及 負生長相等的動態(tài)平衡之中。（2）菌體產量達到了最高點。（3）菌體產量 及營養(yǎng)物質的消耗間呈現出有規(guī)律的比例關系。（4）細胞內開始積聚糖原、 異染顆粒和脂肪等內含物；芽抱桿菌一般在這時開始

33、形成芽加；（5）通過 復雜的次生代謝途徑合成各種次生代謝物。原因：（1）營養(yǎng)物尤其是生長是限制因子耗盡；（2）營養(yǎng)物的比例失調;（3）酸、醇、毒素或H2O2等有害代謝產物的累積；（4）、氧化還原勢等 物理化學條件越來越不適宜等等。6-5試根據的代時來說明夏季食物容易變質的原因，并提出其防止措施。 原因：食物變質是微生物在食物中變質發(fā)酵的結果，在不同溫度下的代時 是不同的，特別是當溫度達到40度左右時，它的代時是最短的，因此， 夏季的溫度條件特別適合這類的微生物的生長，它們的繁殖很快，并且易 產酸，很容易使食物變質，變酸。防止措施：在食物變質之前將其放入溫度較低的不適宜微生物大量繁殖的 地方。6

34、-6試述和關于厭氧菌氧毒害超氧化物歧化酶假說。凡嚴格厭氧菌就無活力，一般也無過氧化氫酶活力；所以具有細胞色素系 統(tǒng)的好氧菌都有和過氧化氫酶；耐氧性厭氧菌不含細胞色素系統(tǒng)，但具有 活力而無過氧化氫酶活力，在此基礎上，他們認為，的功能是保護好氧菌 免受超氧化物陰離子自由基的毒害，從而提出了缺乏的微生物必然只能進 行專性厭氧生活的學說。6-7在微生物的培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)基的變化有何規(guī)律？如何合理調整以利 微生物更好地生長和產生大量代謝物？微生物的生命活動過程中會自動地改變外界環(huán)境的，其中發(fā)生改變有變酸 和變堿兩種過程，在一般微生物的培養(yǎng)中往往以變酸占優(yōu)勢，因此，隨著 培養(yǎng)時間延長，培養(yǎng)基的會逐漸下降。

35、的變化還及培養(yǎng)基的組分尤其是碳 氮比有很大關系，碳氮比高的培養(yǎng)基經培養(yǎng)后會明顯下降；相反，碳氮比 低的培養(yǎng)基經培養(yǎng)后，其常會明顯上升。措施：過酸時：加入堿或適量氮源，提高通氣量。過堿時：加入酸或適量 碳源，降低通氣量。7-1質粒有何特點？主要的質?？煞謨侯?？各有哪些理論或實際意義？質粒是細菌體內的環(huán)狀分子。大致可以分為5類：接合性質粒，抗藥性質 粒，產細菌素和抗生素質粒，具生理功能的質粒，產毒質粒。在基因工程 中質粒常被用作基因的載體或標記基因，抗各種抗生素，抗金屬等離子， 抗生素就是用于治療各種細菌感染或抑制致病微生物感染的藥物。種類意義接合性質?？顾幮再|粒抗各種抗生素。抗重金屬等離子產細菌

36、素和抗生素質粒具生理功能的質粒利用乳糖、蔗糖、尿素、固氮等降解辛烷、梯腦、蔡、水楊酸等產生色素結瘤和共生固氮產毒質粒外毒素，K抗原，內毒素致瘤引起齒肉齒產凝固酶、溶血素、溶纖維蛋白酶和腸毒素7-2誘變育種的基本步驟有哪些？關鍵是什么？何故?絕大密數強J個體死亡I密敷未支I少教?話多數負變【少費突變彳出發(fā)/株零數胸庠小f多數不宜投產、少數幅度大，以產f“商產車” “投產率”少遨正變DJ計苴：存活率突愛奉正受宰關鍵是出發(fā)菌株的選擇和誘變方法的選擇。因為這些都能決定誘變的效果 和方向。7-3試簡述轉化的基本過程。供體菌的片段及感受態(tài)受體菌細胞表面的膜連接合蛋白相接合，其中一條 鏈被核酸酶齊榮凱和水解

37、，另一條進入細胞。來自供體菌的片段被細胞內 的感受態(tài)特異的接合蛋白相接合，并使進入細胞，隨即在蛋白的介導下及 受體菌核染色體上得同源區(qū)段配對、重組，形成一小段雜合區(qū)段。受體菌 染色體組進行復制，于是雜合區(qū)也跟著得到復制。細胞分裂后，形成一個 轉化子和一個仍保持受體菌原來基因型的子代。7-4試比較的、F'和4個菌株的特點。并圖示它們間的相互聯系。菌株，F因子獨立存在細胞表面有性菌毛，菌株，不含F因子，沒有性菌 毛，但可以通過結合作用接受F因子而變成雄性菌株，菌株，F因子插入 到染色體上，細胞表面有性菌毛；F'菌株菌株內德F因子不正常切割而 脫落染色體時，形成游離的但攜帶一小段染色

38、體基因的F因子，特稱F'' 因子，細胞表面同樣有性菌毛。7-5為什么用結合中斷法可以繪制的環(huán)狀染色體圖？由于在接合中的轉移過程有著穩(wěn)定的速度和嚴格的順序性，所以，人們可 以再實驗室中每隔一定時間翻遍地用接合中斷溶或組織搗碎機等措施，使 接合中斷，獲得一批接受到菌株不同遺傳性狀的接合子。根據這一原理， 利用F質粒可正向或反向插入宿主核染色體組的不同部位的特點，構建兒 株有不同整合位點的菌株，使其及菌株接合，并在不同時間使接合中斷， 最后根據中出現菌株中各種性狀的時間早晚，就可畫出一張比較完整的環(huán) 狀染色體圖。7-6用原生質體融合法進行微生物育種有何優(yōu)點？該法的基本操作步驟如 何？

39、原生質體融合是通過人為的方法，使遺傳性狀不同的兩個細胞的原生質體 進行融合，借以獲得兼有雙親遺傳性狀的穩(wěn)定重組子的過程，能進行原生 質體融合的生物種類即為廣泛，不僅包括原核生物中的細菌和放線菌，而且還包括各種真核生物細胞。步驟：先選擇兩株有特殊價值、并帶有選擇性遺傳標記的細胞作為親本菌 株至于高滲溶液中，用適當的脫壁酶去除細胞壁，再將形成的原生質體 進行離心聚集，假如促融合劑或借電脈沖等因素促進融合，然后用等滲溶 液稀釋，再涂在能促使它再生細胞壁和進行細胞分裂的基本培養(yǎng)基平板 上，待形成菌落后，再通過影印平板法，把它接種到各種選擇性培養(yǎng)基平 板上，檢驗它們是否為穩(wěn)定的融合子，最后再測定其有關生

40、物學性狀或生 產性能。7-7試列表比較原核微生物的轉化、轉導、接合和原生質體融合的異同。類型定義共同點不同點轉化受體菌在自然或人工技都是讓是和受體菌進術作用下直接攝取來自供體受體菌發(fā)生行轉化菌的游離片段，并把它整合了新的遺傳到自己的基因組中，而獲得性狀，而且后者部分遺傳性狀的基因轉可以穩(wěn)定遺移過程傳轉導以溫和噬菌體為媒介，將是供體菌和受供體細胞的片段攜帶到受體體菌進行接觸發(fā)細胞中，通過交換及整合，生遺傳物質的交從而使后者獲得前者部分遺流傳性狀的現象接合供體菌（“雄”）通過其是缺陷噬菌體性菌毛及受體菌（“雌”） 相接觸，前者傳遞不同長度 的給后者，并在后者細胞中 進行雙鏈化或進一步及核染 色體發(fā)

41、生交換、整合，從而 使后者獲得供體菌的遺傳性 狀的現象和受體菌進行的重組原生通過人為的方法，使遺傳人工將細胞做質體融性狀不同的兩個細胞的原生成原生質體，然后合質體進行融合，借以獲得兼將兩者進行融合有雙親遺傳性狀的穩(wěn)定重組發(fā)生重組子的過程7-8菌種衰退的原因是什么？如何對衰退的菌種進行復壯？如何區(qū)別菌種究竟是衰退，還是發(fā)生污染或飾變？在生物進化的歷史長河中，遺傳型的變異是絕對的，而其穩(wěn)定性卻是相對 的，在變異種，退化性的變異是大量的，而進化性的變異卻是個別的。在 自然條件下，個別的適應性變異通過自然選擇就可保存和發(fā)展，最后成為 進化的方向，在人為的條件下，人們也可通過人工選擇法去有意識地篩選 個

42、別的正變體，并用于生產實踐中。相反，如不自覺、認真的區(qū)進行人工 選擇，大量的自發(fā)突變株就會隨之泛濫，最后導致菌種的衰退。在菌種已發(fā)生衰退的情況下，通過純種分離和生產性能測定等方法，從衰 退的群體中找出未衰退的個體，以達到恢復該菌原有典型性狀的措施；或 者在菌種的生產性能未寰退前就有意識的經常、進行純種的分離和生產性能測定工作，以期菌種的生產性能逐步提高。實際上是利用自發(fā)突變（正 變）不斷地從生產中選種。衰退是菌種在培養(yǎng)或保藏過程中，由于自發(fā)突變的存在，出現某些原有優(yōu) 良生產性狀的劣化、遺傳標記的丟失等現象。污染是7-9冷凍干燥保藏法的主要操作步驟是什么？該法的優(yōu)缺點是什么？純種細胞或抱子用脫脂

43、牛奶等保護劑混勻，放入安粗管中，置-70下凍 結后，用真空法使冰升華后去除，然后熔封，并在低溫下保存。優(yōu)點：是一種有效的菌種保藏方法。它集中了低溫、干燥、缺氧和加保護 劑等多種有利菌種保藏條件于一身，可達到長期保藏菌種的效果，適用的 菌種多，保藏期和存活率高等優(yōu)點。缺點：設備較貴，操作較繁瑣。7-10試述液氮超低溫保藏法的主要操作過程，并指出該法的優(yōu)缺點。把微生物細胞混懸于含保護劑的液體培養(yǎng)基中分別裝入耐低溫的安甑管 中厚，做緩慢預冷，然后移至液氮罐中的液相或氣相做長期超低溫保藏。 優(yōu)點：保藏期長且適合幫藏各類微生物，尤其適宜于保存難以用冷凍干燥 保藏法的微生物，如支原體、衣原體、不產抱子的真

44、菌、微藻和原生動物 等。缺點：需要液氮罐等特殊設備，且管理費用高，操作較復雜，發(fā)放不 便。8-1為什么說土壤是人類最豐富的菌種資源庫？如何從中篩選所需的菌 種？土壤是微生物的大本營：進入土壤中的有機物為微生物提供了良好的 碳源、氮源和能源；土壤中的礦質元素的含量濃度也很適合微生物的 發(fā)育（1.10-2. 5g）；土壤中的水分雖然變化較大，但基本上可以滿 足微生物的需要；土壤的酸堿度在5. 5-8. 5之間，適合于大多數微生 物的生長；土壤的滲透壓大都不超過微生物的滲透壓；土壤空隙中 充滿著空氣和水分，為好氧和厭氧微生物的生長提供了良好的環(huán)境。 土壤具有保溫性，及空氣相比，晝夜溫差和季節(jié)溫差變化

45、不大。篩選：配制培養(yǎng)基1、原料準備：1000水；200g 土豆；20g蔗糖；1520g 瓊脂10g蛋白陳；5: 15-20g瓊脂。二、牛肉膏蛋白腺培養(yǎng)基的配制1、 原料準備：1000水；3g牛肉膏；1、培養(yǎng)基、培養(yǎng)皿、涂抹棒、槍頭、無菌水等置于高溫滅菌鍋121攝氏 度滅菌25；超凈工作臺紫外線消2、將培養(yǎng)基、培養(yǎng)皿、涂抹棒、槍頭、 無菌水等移入超凈工作臺中。3、將培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿（培養(yǎng)皿三分之一 容積），在酒精燈火焰附近（火焰周圍10厘米左右）操作。4、開蓋至 冷卻，蓋上蓋子。土壤樣本10g、90無菌水（錐形瓶中）、9無菌水（試 管）、培養(yǎng)皿1、電子天平準確稱取10.00 g 土樣，加入90無

46、菌水中， 振蕩搖勻，酒精擦拭后移入超凈工作臺。2、將試管依次編號1-6,用移 液槍移取1000微升懸濁液置于1號試管，再移取1000微升1號試管 懸濁液置于2號試管，依次做六個 試管。3、涂布 、用移液槍分別 取4、5、6號試管溶液各200微升（每個試管取2-4份）置于培養(yǎng)基 中并做好標 、用涂抹棒均勻涂抹培養(yǎng)基中的土壤溶液。4、在恒溫干 燥箱中培養(yǎng)，觀察。5、定期觀察8-2在檢驗飲用水的質量時，為何要選用大腸菌群數作為主要指標？我國 衛(wèi)生部門對此有何規(guī)定？原因：大腸菌群是溫血動物腸道中的正常菌群，數量極多，用它作指標 可以靈敏地推斷該水源是否曾及動物糞便接觸以及污染程度如何。由此 即可避免直

47、接去計算出數量極少的腸道傳染病(霍亂、傷寒、痢疾等)病 原體所帶來的難題。規(guī)定：我國衛(wèi)生部門規(guī)定的飲用水的標準是：細 菌總數1自來水中的細菌總數不可超過100個，(37, 24 h) 大腸菌群數1 000自來水中的大腸菌群數不能超過3個(37, 48 h )。 8-3現有一種只含大量死乳酸菌的口服保健液，能否稱它為“微生態(tài)口服 液“？為什么？8-4從理論上講，在甲乙兩種生物間有可能發(fā)生哪些相互關系？試各舉一 例說明之?；ド杭S腸球菌及阿拉伯糖桿菌；分解纖維素的細菌及好氧的自生固氮菌; 人體腸道中的正常菌群及人體。共生：根瘤菌和豆科植物的共生固氮，瘤 胃微生物及反芻動物共生。寄生：噬菌體及細菌。

48、蛭弧菌及一些腸桿菌和假單胞菌。引起動植物致 病的病原菌及宿主。冬蟲夏草。拮抗：葡萄球菌和青霉素。捕食：原生動 物捕食細菌和藻類。8-5白蟻腸道中的“三重共生關系”是怎么回事？這一現象有何理論及實 踐的重要性？以消化木材為唯一食物來源的白蟻存在著大、中、小生物間的三重關系： 由白蟻提供木質纖維，其腸道內的原生動物協助消化纖維素，而原生動物 體內的共生細菌則通過生物固氮向前兩個宿主提供氨基酸營養(yǎng)物。重要性:8-6為何說微生物在H然界氮素循環(huán)中起著關鍵作用？在氮素循環(huán)中的8個循環(huán)中，有6個只有通過微生物才能進行，特別是為 整個生物圈開辟氮素營養(yǎng)源的生物固氮作用，更屬原核生物的專利，因此, 我們可以認

49、為微生物是自然界氮素循環(huán)的中心。8-7良好的水體為何具有自體凈化能力？如何使水體保持其高度自凈能 力？良好的水體除了物理性德沉淀、擴散、稀釋和化學性德氧化作用外，起關 鍵作用的是生物學和生物化學作用，包括好氧細菌對有機物的降解和分解 作用，原生動物對細菌的吞噬作用，噬菌體對細菌的裂解作用，細菌糖被 （莢膜等黏性物質）對污染物的吸附、沉降作用，藻類和水生植物的光合 作用，以及各種浮游動物、節(jié)肢動物和魚類等食物鏈的攝食作用等。8-8為何說在各種污水處理方法中，最根本、最有效、最廉價的手段是借 助于微生物的生化處理法？用微生物處理污水的過程，實質上就是在污水處理裝置這已小型人工生態(tài) 系統(tǒng)內，利用不同

50、生理、生化功能微生物間的代謝協同作用而進行的一種 物質循環(huán)過程。當高的污水進入該系統(tǒng)后，其中自然菌群在充分供氧條件 下，相應于污水這種特殊選擇性培養(yǎng)基的性質和成分，隨著時間的推移， 發(fā)生著有規(guī)律的微生物群演替，待系統(tǒng)穩(wěn)定后，即成了一個良好的混菌連 續(xù)培養(yǎng)器。它可保證污水中的各種有機物或毒物不斷發(fā)生降解、分解、氧 化、轉化或吸附、沉降，從而達到消除污染和達到分層的處理效果一一氣 體自然逸出，低得處理水重新流入河道，而殘.留的少量固態(tài)廢渣則可進一 步通過厭氧發(fā)酵產生沼氣燃料和有機肥供人們利用。9-1細菌、病毒和真菌三大類病原體對人和動物的致病力有何顯著的差別: 細菌：毒力就是菌體對宿主體表的吸附，

51、向體內侵入，在體內定居、生長 和繁殖，向周圍組織的擴散蔓延，對宿主防御功能的抵抗，以及產生損害 宿主的毒素等一系列能力的總和。9-2決定傳染結局的三大因素是什么：病原體，人體免疫力，環(huán)境因素； 三者間的關系：病原體作為傳播的起點，沒有傳染源就不會有傳染病發(fā)生, 環(huán)境因素是病原體傳播的途徑，沒有這個媒介病原體就不會再傳染源和健 康人群中傳播，最后是人體免疫力，免疫力較差的比如老年人和小孩比成 年人更易感染。9-3什么是幽門螺桿菌：幽門螺桿菌（）是人體胃粘膜內的一種螺旋狀的 革蘭陰性細菌；它對人類的健康有何危害：可引發(fā)慢性胃炎、胃潰瘍、十 二指腸潰瘍和胃癌等10種胃病和6種其他疾病；如何檢測它：可

52、以通過 檢測抗體、胃窺鏡觀察和呼氣試驗法進行診斷；如何預防它的危害：改變 不良的飲食習慣，提倡分餐進食，改變喝不潔生水的不良習慣；注意飯前 便后洗手、生吃蔬菜瓜果要洗凈，切斷口一口傳播等，都是控制和殺滅幽 門螺桿菌的有效途徑.9-4用賞試劑法測定內毒素的原理是什么：中的B因子在內毒素、2+作用 下轉化為活化的B因子，凝固酶原在活化的B因子的作用下轉變?yōu)槟堂? 凝固原（可凝性蛋白）在凝固酶的作用下轉變?yōu)槟痰鞍祝趟兀┳詈?形成凝膠。用此方法代替家兔法測內毒素有何特點：專一、簡便、快速、 靈敏。9-5干擾素有兒類：有四類，Q、（3、丫、3；它對病毒抑制的機制是怎 樣：宿主細胞（A）在病毒或干

53、擾素誘生劑作用下產生干擾素再轉譯為干 擾素；宿主細胞（A等）在干擾素作用下產生抗病毒蛋白（），再轉譯為休 止的，它又通過病毒的轉變?yōu)榧せ畹模蝗魏尾《靖腥竞蟮乃拗骷毎ˋ等） 轉變的病毒的在激活的的作用下降解，生成鈍化的最后阻止了病毒衣殼蛋 白的翻譯，于是抑制了病毒的正常增殖。10-1種以上的系統(tǒng)分類單元有哪兒級？各級的中、英、拉丁詞怎么寫，試 舉一具體菌種按7級分類系統(tǒng)編排一下：界（）、門（）、綱（）、目（）、 科（）、屬（）、種（）；10-2什么是微生物的種：是指一大群表型特征高度相似、親緣關系極其接 近、及同屬內其他種有著明顯差異的菌株的總稱。試述種、模式種及模式 菌株間的關系：在微生物中，一個種只能用該種內的一個典型菌株來作具 體標本，故這一典型菌株就是該種的模式種。10-3什么是新種：是指最新權威性的分類、鑒定手冊中從未記載過的一種 新分離并鑒定過的微生物。如何表達一個微生物的新種：在其學名后附上 符號10-4什么是學名：學名是指一個菌種的科學名稱，它是按照國際命名法 規(guī)命名并受國際學術界公認并通用的正式名字。用雙名法和三名法表達 學名有何差別：當某種微生物室一個亞種（）或變