高二遺傳和變異學(xué)案.

1、高二生物學(xué)業(yè)水平測試（2011、4）第8章遺傳和變異學(xué)案一、學(xué)習(xí)目標(biāo)：知識點(diǎn)目標(biāo)細(xì)化目標(biāo)限制性說明1、遺傳規(guī)律2、伴性遺傳3、變異4、人類遺傳病和遺傳病的預(yù)防1、理解孟德爾研究遺傳規(guī)律的過程，認(rèn)識其研究方法的科學(xué)性與創(chuàng)新性；感悟孟德爾堅(jiān)持不懈、追求真理的科學(xué)研究精神。2、理解遺傳學(xué)的基本概念。3、理解基因的分離定律、基因的自由組合定律的本質(zhì)。知道染色體、DNA和基因三者之間的聯(lián)系與區(qū)別。4、認(rèn)識性別的決定與性染色體的關(guān)系；比較常染色體和X、Y性染色體異同。5、理解伴性遺傳現(xiàn)象與性別的決定，理解人類的紅綠色盲遺傳規(guī)律。6、理解變異的普遍性及產(chǎn)生變異的三大主要原因。7、理解基因突變、基因重組的概念

2、和意義；8、認(rèn)識染色體畸變的類型和意義。9、通過具體實(shí)例，列舉人工誘變在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用。10、掌握人類常見遺傳病的類型，運(yùn)用所學(xué)知識分析遺傳病系譜，解釋不同遺傳病的遺傳規(guī)律特點(diǎn)。11、理解預(yù)防遺傳病幾種措施。本章中出現(xiàn)的遺傳學(xué)基礎(chǔ)概念較多，要求能結(jié)合實(shí)例來理解較抽象的概念。注重學(xué)生分析、比較和邏輯推理能力的培養(yǎng)，提高歸納和總結(jié)能力。二、學(xué)習(xí)訓(xùn)練：細(xì)化目標(biāo)1、21、孟德爾揭示出了基因的分離定律和自由組合定律，他獲得成功的主要原因有（ ）選取豌豆作試驗(yàn)材料 科學(xué)地設(shè)計(jì)試驗(yàn)程序 進(jìn)行人工雜交試驗(yàn) 應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析 選用了從單因素到多因素的研究方法 先選擇豌豆再選擇紫茉莉、草莓等植物

3、作實(shí)驗(yàn)材料AB CD2、下列性狀中，不屬于相對性狀的是（ ） A. 高鼻梁與塌鼻梁 B. 卷發(fā)與直發(fā) C. 五指與多指 D. 眼大與眼角上翹3、等位基因位于 ( ) A. 同一染色體的兩個(gè)染色單體上B. 一對同源染色體上C. 一個(gè)DNA分子上D. 非同染色體上4、金魚草的純合紅花植株與白花植株雜交，F(xiàn)1在強(qiáng)光、低溫條件下開紅花，在陰暗、高溫條件下卻開白花。這個(gè)事實(shí)說明( )A. 基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)在因素B. 表現(xiàn)型一定，基因型可以變化C. 表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同D. 表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境相互作用的結(jié)果5、下列說法不正確的是（ ）A隱性性狀的表現(xiàn)可作為推斷其基因型是純合體的依據(jù)B后代全部

4、出現(xiàn)顯性性狀則可推斷雙親是顯性純合體C生物后代出現(xiàn)隱性性狀則其顯性親體一定是雜合體D生物表現(xiàn)出顯性性狀則基因型可能是顯性純合體，也可能是顯性雜合體 細(xì)化目標(biāo)36、基因型為AAbbCC與aaBBcc的小麥進(jìn)行雜交，這三對等位基因分別位于非同源染色體上，F(xiàn)1雜種形成的配子種類數(shù)和F2的基因型種類數(shù)分別是（ ） A4和9 B4和27 C8和27 D32和817、桃的果實(shí)成熟時(shí)，果肉與果皮粘連的稱為粘皮，不粘連的稱為離皮；果肉與果核粘連的稱為粘核，不粘連的稱為離核。已知離皮(A)對粘皮(a)為顯性，離核(B)對粘核(b)為顯性?，F(xiàn)將粘皮、離核的桃(甲)與離皮、粘核的桃(乙)雜交，所產(chǎn)生的子代出現(xiàn)4種表

5、現(xiàn)型。由此推斷，甲、乙兩株桃的基因型分別是（ ） AAABB、aabb BaaBB、AAbbC aaBB、AabbDaaBb、Aabb8、患者的下列各個(gè)細(xì)胞中不含或可能不含顯性基因A的是 ( ) 神經(jīng)細(xì)胞 成熟的紅細(xì)胞 初級性母細(xì)胞 次級性母細(xì)胞 肌細(xì)胞 成熟的性細(xì)胞A. B. C. D. 9、將具有1對等位基因的雜合體，逐代自交3次，在F3代中純合體比例為 （ ）A1/8 B7/8 C7/16 D9/1610、兔子的黑毛（C ）對白毛（c）顯性，短毛（L）對長毛（l）顯性，這兩對基因是自由組合的，現(xiàn)進(jìn)行以下四組雜交，結(jié)果如下表所列：親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型黑色短毛黑色長毛白色短毛白色長毛(1)白

6、色短毛 × 黑色長毛15000(2)黑色短毛 × 白色長毛11121113(3)白色短毛 × 黑色長毛151400(4)黑色長毛 × 白色短毛17161518每組親本最可能的基因型是：（1） （2） （3） （4） 細(xì)化目標(biāo)4、511、果蠅的體細(xì)胞中含有4對同源染色體，雄果蠅體內(nèi)正常細(xì)胞中的染色體不可能是（ ）A.6XX B.6XY C.6+YY D.8+XY12、根據(jù)基因分離定律和減數(shù)分裂特點(diǎn)，人類男女性別比例是1:1。人的性別決定發(fā)生于（ ）A.減數(shù)分裂過程中 B.受精作用過程中 C.囊胚形成過程中 D.原腸胚形成過程中13、決定貓的毛色基因位于X染

7、色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是 （ ）A.全為雌貓或三雌一雄 B.全為雌貓或三雄一雌 C.全為雌貓或全為雄貓 D.雌雄各半14、一對夫婦生了“龍風(fēng)雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而該夫婦的雙方父母中，只有一個(gè)帶有色盲基因。則此夫婦的基因型為 （ ）A. XbY，XBXB B. XBY，XBXb C. XBY，XbXb D. XbY，XBXb 1234567男患者女患者15、右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，其中7號致病基因來自（ ）A1號 B2號 C3號 D4號16、某男子患色盲病，他的一個(gè)次

8、級精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在 ( )A兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因 B一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，一個(gè)色盲基因C一個(gè)Y染色體，沒有色盲基因 D兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因 細(xì)化目標(biāo)6、7、8、917、下列關(guān)于基因重組的敘述中正確的是 （ ）A有性生殖可導(dǎo)致基因重組 B等位基因的分離可導(dǎo)致基因重組C非等位基因的自由組合和互換可導(dǎo)致基因重組 D無性繁殖可導(dǎo)致基因重組18、一個(gè)染色體組應(yīng)是（ ）A配子中的全部染色體 B二倍體生物配子中的全部染色體C體細(xì)胞中一半染色體 D來自父方或母方的全部染色體19、誘發(fā)突變與自然突變相比，正確的是（ ）A都是有利的 B都是定向的 C都是隱性突變 D誘發(fā)突變率高20、

9、基因突變發(fā)生在下列哪一過程中（ ）ADNADNA BDNARNA CRNA蛋白質(zhì) D蛋白質(zhì)性狀21、用花藥離體培養(yǎng)的方法培養(yǎng)出馬鈴薯單倍體植株，當(dāng)它進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，觀察到染色體兩兩配對，形成12對，據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生花藥的馬鈴薯是（ ）A二倍體 B三倍體 C四倍體D六倍體22、為獲得三倍體無籽西瓜，必須在三倍體無籽西瓜開花時(shí)授以二倍體西瓜的成熟花粉，其作用是（ ）A使種子無硬殼 B促進(jìn)受精作用 C使染色體聯(lián)會 D促使其產(chǎn)生生長素23、用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體植物，秋水仙素的作用是 （  ）A使染色體再次復(fù)制 B使染色體著絲點(diǎn)不分裂 C抑制紡錘體的形成 D使細(xì)胞穩(wěn)定在間期階段

10、24、用基因型為 AaBbCc (3對基因位于3對同源染色體上)的水稻植株的花藥培養(yǎng)出來的單倍體幼苗，經(jīng)染色體加倍后，可培育出多少純合體植株？（  ）A2種 B4種 C6種 D8種25、下列有關(guān)單倍體的敘述中，正確的是（ ）A未受精的卵細(xì)胞發(fā)育成的植株，一定是單倍體 B含有兩個(gè)染色體組的生物體，一定不是單倍體 C生物的精子和卵細(xì)胞一定是單倍體 D含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體26、傳統(tǒng)的農(nóng)作物育種途徑往往是通過雜交獲得，隨著生物工程技術(shù)的不斷發(fā)展，新品種的培育途徑逐漸被拓寬。目前至少有7種培育農(nóng)作物新品種的途徑被廣泛應(yīng)用。下圖為水稻的幾種不同育種方法示意圖。請據(jù)圖回答：（1）圖中

11、A、D方向所示的途徑表示 育種方式ABC的途徑表示育種方式。這兩種育種方式相比較，后者優(yōu)越性主要表現(xiàn)在 。（2）B方法為 。（3）E方法的原理是 _。（4）C、F過程中最常用的藥劑是。細(xì)化目標(biāo)10、1127、下列肯定是遺傳病的是( )A.家族性疾病 B.先天性疾病 C.終生性疾病 D.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病28、一對表現(xiàn)正常的夫婦，他們的雙親中都有一個(gè)白化病患者，他們生一個(gè)白化病男孩的概率是（     ）A12.5%         B25%   

12、;      C75%          D 50%29、在下列生殖細(xì)胞中，哪兩種生殖細(xì)胞的結(jié)合會產(chǎn)生先天愚型的男性患兒？（      ）23X     22X     21Y     22YA和      B和  &#

13、160;   C和       D和30、唇裂和性腺發(fā)育不良癥分別屬于（       ）A單基因顯性遺傳和單基因隱性遺傳     B多基因遺傳病和性染色體遺傳病C常染色體遺傳病和性染色體遺傳病     D多基因遺傳病和單基因顯性遺傳病31、囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病，在歐洲的人群中，每2500個(gè)人中就有一個(gè)患此病。如一對健康的夫婦有一患有此病的孩子，該婦女又與一健康的男子

14、再婚，再婚的雙親生一孩子患該病的概率？( )A. B. C. D.32、抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是（ ）A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因33、人的血友病屬于伴性遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的概率是（ ）A916 B 34 C316 D1434、某男子的父親患血友病，而他本人血凝時(shí)間正常。他與一個(gè)沒有血友病家族史的正常女子結(jié)

15、婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是（ ）A1/2B1/4C0D1/1635、下列需要進(jìn)行遺傳咨詢的是（ ）A親屬中有生過先天性畸型的待婚青年 B得過肝炎的夫婦C父母中有殘疾的待婚青年 D得過乙型腦炎的夫婦36、我國婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學(xué)依據(jù)是（     ）A近親婚配其后代必患遺傳病    B近親婚配其后代患隱性遺傳病的機(jī)會增多C人類的疾病都是由隱性基因控制的   D近親婚配其后代必然有伴性遺傳病37、下圖為某種病的遺傳圖解，請寫出你分析該遺傳病遺傳方式的思維方式： （1）進(jìn)行分析的關(guān)鍵性個(gè)體

16、是_的表現(xiàn)型，可排除顯性遺傳。（2）個(gè)體_的表現(xiàn)型可以排除Y染色體上的遺傳。（3）如果_號個(gè)體有病，則可排除X染色體上的隱性遺傳。（4）根據(jù)上述推理，你所得出的結(jié)論是_。（5）如果該病是受常染色體上隱性基因控制，則8號和10號同時(shí)是雜合體的概率為_。38、下面左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請據(jù)圖回答（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）。(1)圖中過程發(fā)生的時(shí)間(2)鏈堿基組成為，鏈堿基組成。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于染色體上，屬于性遺傳病。(4)8基因型是，6和7再生一個(gè)患病男孩的概率為。要保證9婚酸后子代不患此病，從理論

17、上說其配偶的基因型必須為。(5)若圖中正常基因片段中CTT突變?yōu)镃TC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變？ 為什么？ 。【參考答案】1-9、B D B D B C D D B10、ccLL*CCll CcLl*ccll ccLl*CCll Ccll*ccLl11-16、D B A B B D17-25、A B D A C D C D A26、（1）雜交 單倍體 能明顯縮短育種年限 （2）花藥離體培養(yǎng) （3）基因突變 （4）秋水仙素27-36、D A C B C D B C A B37、（1）（2）和（3）（4）該病是常染色體或X染色體上的隱性基因控制的遺傳?。?）38、（1）細(xì)胞分裂間期 （2）CATGuA （3）常隱 （4）BB或Bb1/8BB （5）不會，因?yàn)榉g形成的氨基酸沒變，所以生物性狀不變5書是我們時(shí)代的生