中藥制劑技術(shù)題庫(kù)總

1、中藥制劑技術(shù)題庫(kù)本題庫(kù)依據(jù)教材中藥制劑技術(shù) （閆麗霞主編）編寫(xiě)，全書(shū)共二十章，將500 道試題按照一定比例分配到各章。 （見(jiàn)下表）各章及比例單選題多選題判斷題備注第一章 緒論 3% 第 19 第 301303 第 401403 吳海峰第二章 藥劑衛(wèi)生 4% 第 1021 第 304307 第 404407 吳海峰第三章 微粉學(xué)與制粉技術(shù)4% 第 2233 第 308311 第 408411 孫艷峰第四章 散劑5% 第 3448 第 312316 第 412416 孫艷峰第五章 浸提技術(shù)與浸提后處理5% 第 4963 第 317321 第 417421 孫艷峰第六章 浸出制劑 7% 第 6484

2、 第 322328 第 422428 吳海峰第七章 液體制劑4% 第 8596 第 329332 第 429432 郭學(xué)德第八章 膠囊劑 9% 第 97123 第 333341 第 433441 郭學(xué)德第九章 丸劑與滴丸劑10% 第 124153 第 342351 第 442451 翟樹(shù)林第十章 片劑12% 第 154189 第 352363 第 452463 楊佃志第十一章外用膏劑9% 第 190216 第 364372 第 464472 聶晶第十二 栓劑7% 第 217237 第 373379 第 473479 張利華第十三章中藥注射劑11% 第 238270 第 380390 第 480

3、490 張利華第十四章氣霧劑2% 第 271276 第 391392 第 491492 聶晶第十五章其他劑型1% 第 277279 第 393 第 493 聶晶第十六章中藥制劑的穩(wěn)定性2% 第 280285 第 394395 第 494495 楊佃志第十七章生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)2% 第 286291 第 396397 第 496497 翟樹(shù)林第十八章中藥微囊、微球與脂質(zhì)體1% 第 292294 第 398 第 498 翟樹(shù)林第十九章固體分散技術(shù)與包合技術(shù)1% 第 295297 第 399 第 499 翟樹(shù)林第二十章緩釋與控釋制劑1% 第 298300 第 400 第 500 郭學(xué)德第一章緒論

4、單選題1. 凡用于治療，預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱為（）(a) 藥物 (b)劑型 (c)制劑 (d)調(diào)劑2新藥的概念是（）(a) 新藥是指我國(guó)未生產(chǎn)過(guò)的藥品 (b) 新藥是指在我國(guó)首次生產(chǎn)的藥品(c) 新藥是指未曾在中國(guó)銷售的藥品 (d) 新藥是指未曾在中國(guó)境內(nèi)上市銷售的藥品3. 下列劑型作用速度最快的是（）(a) 舌下給藥 (b)口服液體制劑 (c)透皮吸收 (d)吸入給藥4. 不屬于“五方便”的內(nèi)容是（）(a) 方便質(zhì)量控制 (b)方便服用 (c)方便攜帶 (d)方便貯存5. 根據(jù)物態(tài)可以對(duì)藥物劑型進(jìn)行分類，該種劑型分類的特點(diǎn)不正確的敘述是（）(a) 同種物態(tài)在藥物起效時(shí)間上有相似之處 (b

5、) 同種物態(tài)在制備特點(diǎn)上有相似之處 (c) 同種物態(tài)在貯存中有相似之處 (d) 同種物態(tài)在給藥途徑上有相似之處6. 我國(guó)歷史上最早的一部藥典是（）(a) 本草綱目 (b)新修本草 (c)太平惠民和劑局方(d)1953 年的中華人民共和國(guó)藥典7. （）是我國(guó)最早的方劑與制藥技術(shù)專著(a) 黃帝內(nèi)經(jīng) (b) 湯液經(jīng) (c) 肘后備急方 (d)新修本草8 藥典中不記載的項(xiàng)目是（）(a) 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) (b)制備要求 (c)鑒別 (d)藥材產(chǎn)地9. 藥品安全實(shí)驗(yàn)規(guī)范的簡(jiǎn)稱是（）(a)gmp (b) iso (c) glp (d) gcp 多選題301. 中藥藥劑學(xué)研究的范疇是（）(a) 中藥藥劑的調(diào)配理論

6、 (b)中藥藥劑的生產(chǎn)技術(shù) (c)劑型因素對(duì)藥效的影響 (d)中藥藥劑的質(zhì)量控制 (e)中藥藥劑的合理應(yīng)用302.gmp 是指（）(a) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 (b)全稱為 good manufacture practice (c) 藥品安全質(zhì)量管理規(guī)范 (d) 正式頒布施行于 1989 年 (e)是一種管理方法303. 中藥劑型選擇的基本原則有（）(a) 根據(jù)防治疾病需要選擇 (b) 根據(jù)藥物性質(zhì)選擇 (c) 根據(jù)應(yīng)用及貯運(yùn)等要求選擇 (d)結(jié)合生產(chǎn)條件選擇 (e)根據(jù)患者的需要選擇判斷題401. 處方藥可以在大眾傳播媒體上做廣告宣傳（）402. 處方藥的安全性與有效性一般不如非處方藥（）4

7、03. 無(wú)論是處方藥還是非處方藥都必須經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，安全與有效性都必須保障（）答案：?jiǎn)芜x題 1a 2d 3d 4a 5d 6b 7b 8d 9c 多選題 301abde 302abe 303abcd 判斷題 401402403第二章 制藥衛(wèi)生單選題10. 在制藥衛(wèi)生中要求口服藥品中所含大腸桿菌應(yīng)為（）(a) 每克每毫升不得超過(guò)50 個(gè) (b)每克每毫升不得超過(guò)100 個(gè)(c) 每克每毫升不得超過(guò)500 個(gè) (d)不得檢出11. 不含藥材原粉的制劑，每克含細(xì)菌數(shù)不得超過(guò)（） (a)10000 個(gè) (b)5000個(gè) (c)1000個(gè) (d)500個(gè)12. 含中藥原粉的片劑對(duì)細(xì)菌總數(shù)

8、的規(guī)定為（） (a)100 個(gè)/ 克 (b)1000個(gè)/ 克 (c)10000個(gè)/ 克 (d)50000個(gè)/ 克13. 關(guān)于制藥環(huán)境的空氣凈化內(nèi)容敘述正確的是（）(a) 用于制藥環(huán)境的空氣凈化的氣流屬于紊流 (b)不能用于潔凈區(qū)空氣凈化 (c)非層流型潔凈空調(diào)系統(tǒng)凈化空氣的原理是用凈化的空氣稀釋室內(nèi)空氣(d) 凈化的過(guò)程可以使粒子始終處于浮動(dòng)狀態(tài)14. 制藥廠的生產(chǎn)車間根據(jù)潔凈度的不同，可分為控制區(qū)和潔凈區(qū)。 控制區(qū)一般要求達(dá)到（）級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。(a) 100 級(jí) (b) 1000級(jí) (c) 5000級(jí) (d) 100000級(jí)15.f0 值是驗(yàn)證滅菌可靠性的重要參數(shù)，我國(guó)gmp 規(guī)定其值為（）(a)

9、 4 (b) 6 (c) 8 (d) 10 16. f0值的應(yīng)用大多限于（）(a) 干熱滅菌 (b)濕熱滅菌 (c)熱壓滅菌 (d)流通蒸汽滅菌17. （）是目前制劑生產(chǎn)應(yīng)用最廣泛的一種滅菌方法(a) 干熱滅菌法 (b) 濕熱滅菌法 (c) 流通蒸汽或煮沸滅菌法(d) 濾過(guò)除菌法18. 最可靠的濕熱滅菌法是（） (a) 流通蒸汽滅菌法 (b) 熱壓滅菌法 (c) 低溫間歇滅菌法 (d) 煮沸滅菌法19. 熱壓滅菌器使用時(shí)要注意（） (a) 檢查儀表 (b)排盡空氣 (c)鍋爐壓力 (d)準(zhǔn)確計(jì)時(shí)20. 熱壓滅菌器滅菌時(shí)，所用蒸汽應(yīng)為（）(a) 不飽和蒸汽 (b)飽和蒸汽 (c)濕飽和蒸汽 (d

10、)過(guò)熱蒸汽21. 下列應(yīng)采用無(wú)菌操作法制備的是（）(a) 顆粒劑 (b)片劑 (c)口服液 (d)糖漿劑多選題304. 下列（）制劑不得檢出活螨(a) 口服液 (b)丸劑 (c)溶液片 (d)紅霉素眼膏 (e)膜劑305. 藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定外用制劑的每1g 或 1ml 不得檢出（）(a) 綠膿桿菌 (b)大腸桿菌 (c)活螨 (d)霉菌 (e)細(xì)菌306. 下列滅菌方法屬于物理滅菌法的是（）(a) 干熱滅菌法 (b)濕熱滅菌法 (c)紫外滅菌法 (d)輻射滅菌法 (e)環(huán)氧乙烷滅菌法307. 影響濕熱滅菌的因素有（） 。(a) 微生物的種類與數(shù)量 (b)蒸汽的性質(zhì) (c)滅菌的時(shí)間 (d)被

11、滅菌物品的性質(zhì) (e)介質(zhì)的性質(zhì)判斷題404. 包裝材料不作為藥劑微生物污染的途徑考慮（）405. 在 100138范圍內(nèi)取值 f0值才具有意義（）406. 紫外線滅菌可用于被滅菌物品內(nèi)外同時(shí)加熱，升溫迅速（）407. 乙 醇 蒸 汽 熏 蒸 法 是 目 前 制 劑 生 產(chǎn) 應(yīng) 用 最 廣 泛 的 一 種 滅 菌 方 法（）答案單選題 10e 11c 12c 13c 14d 15c 16c 17b 18b 19c 20b 21d 多選題 304abcde 305ac 306abcd 307abcde 判斷題 404 405 406 407第三章單選題 ：1.微粉體是指固體細(xì)微粒子的集合體，微粉

12、的粒子可以小到（）(a) 0.1 納米(b)0.1 微米(c)0.1 厘米(d)0.1 毫米2.中華人民共和國(guó)藥典對(duì)粉末分等規(guī)定，一般將粒徑小于（）微米的中藥粉稱為微粉(a)25 (b)45 (c)75 (d)55 3.被稱為萬(wàn)能粉碎機(jī)的是（）(a)柴田式粉碎機(jī)(b)錘擊式粉碎機(jī)(c)球磨機(jī)(d)羚羊角粉碎機(jī)4.除去微粒內(nèi)和粒子間空隙占有的容積后求得物質(zhì)的容積v，并測(cè)定其質(zhì)量求出的密度稱為（）(a)密度(b)粒密度(c)松密度(d)真密度5.中藥細(xì)料藥粉碎時(shí)，對(duì)于冰片和麝香兩藥的粉碎原則是（）(a)輕研冰片，重研麝香(b)輕研麝香，重研冰片(c)串料同研(d)先輕研后重研6.球磨機(jī)粉碎時(shí)采取的

13、機(jī)械力主要是（）(a)切割，撞擊作用(b)撞擊，研磨作用(c)銼削，碰撞作用(d)銼削，研磨作用7.在實(shí)際工作中，球磨機(jī)的轉(zhuǎn)速一般采取臨界轉(zhuǎn)速的（）(a)70% 80% (b)75% 85% (c)70% 88% (d)75% 88%8.為保證球磨機(jī)較好的粉碎效果，球罐中填充的鋼球體積約占罐總?cè)莘e的（）(a)30% 60% (b)35% 45% (c)30% 50% (d)40% 50%9.依據(jù) 2000 年版中華人民共和國(guó)藥典對(duì)藥篩的規(guī)定，下列藥篩篩號(hào)內(nèi)徑最小的是（）(a)一號(hào)篩(b)二號(hào)篩(c)五號(hào)篩(d)九號(hào)篩10.依據(jù) 2000年版中華人民共和國(guó)藥典對(duì)藥篩的規(guī)定，下列藥篩篩號(hào)內(nèi)徑最大的

14、是（）(a)一號(hào)篩(b)二號(hào)篩(c)五號(hào)篩(d)九號(hào)篩11.依據(jù) 2000年版中華人民共和國(guó)藥典對(duì)藥粉規(guī)格的規(guī)定，細(xì)粉是指（）(a)全部通過(guò)二號(hào)篩，但混有能通過(guò)四號(hào)篩不超過(guò)40%的粉末(b)全部通過(guò)五號(hào)篩，但混有能通過(guò)六號(hào)篩不少于95%的粉末(c)全部通過(guò)四號(hào)篩，但混有通過(guò)五號(hào)篩不超過(guò)60%的粉末(d)全部通過(guò)六號(hào)篩，但混有通過(guò)七號(hào)篩不少于95%的粉末二.多選題：1.微粉流動(dòng)性的表示方法較多，常用的是（）(a)休止角(b)粒度(c)流速(d)含水量(e)粒子形態(tài)及分布2.粉碎是借助機(jī)械力將大塊固體物質(zhì)碎成適宜程度的操作，其粉碎目的在于（）(a)增加藥物表面積，促進(jìn)藥物溶解與吸收(b)加速藥材中

15、有效成分的浸出或溶出(c)便于調(diào)劑和服用(d)為制備散劑 .丸劑.片劑.膠囊劑等劑型奠定基礎(chǔ)(e)利于新鮮中草藥的干燥與儲(chǔ)存3.下列類型的中藥材粉碎時(shí)，需要單獨(dú)粉碎的是（）(a)氧化性藥物或者還原性藥物(b)貴重細(xì)料藥物(c)刺激性藥物(d)含脂肪油 .糖類黏液質(zhì)較多的藥物(e)做包衣用途的藥物4.粉末過(guò)篩時(shí)，應(yīng)注意的操作事項(xiàng)是（）(a)粉末應(yīng)充分干燥(b)選擇適宜的篩目 (c)充分振動(dòng)，振動(dòng)速度越快越好(d)粉層厚度越薄越好(e)振動(dòng)速度適中，不宜過(guò)快獲過(guò)慢三.判斷題：1.低溫粉碎適用于揮發(fā)性成分物料的粉碎，對(duì)于含水 .油較少及含糖分， 具有一定黏性的物料不能低溫粉碎（）2.傳統(tǒng)制備朱砂 .

16、珍珠極細(xì)粉常用的方法是水飛法（）410.2000年版中華人民共和國(guó)藥典規(guī)定，中粉是指全部通過(guò)四號(hào)篩，但混有通過(guò)五號(hào)篩不超過(guò)60%的粉末（）411.2000年版中華人民共和國(guó)藥典規(guī)定，最細(xì)粉是指全部通過(guò)六號(hào)篩，但混有通過(guò)七號(hào)篩不超過(guò)95%的粉末（）答案：?jiǎn)芜x題22b 23c 24a 25d 26a 27b 28c 29 d 30c 31d 32a 33b 多選題308 ac 309 abcde 310 abce 311 abe 判斷題408x 409 410 411x第四章一.單選題：34.下列散劑中，含有毒性藥物的是（）(a)冰硼散(b)六一散(c)九一散(d)蛇膽川貝散35.制備含有芳香揮發(fā)

17、性藥材的散劑，干燥溫度應(yīng)低于（）(a)50(b)60(c)70(d)8036. 攪拌式混合機(jī)采取的混合機(jī)理是（）(a)切變混合(b)對(duì)流混合(c)過(guò)篩混合(d)擴(kuò)散混合37.研缽混合物料采取的混合機(jī)理是（）(a)切變混合(b)對(duì)流混合(c)過(guò)篩混合(d)擴(kuò)散混合38.v 形翻滾混合筒采取的混合機(jī)理是（）(a)切變混合(b)對(duì)流混合(c)過(guò)篩混合(d)擴(kuò)散混合39.對(duì)于含有毒性藥及貴重細(xì)料藥散劑的分劑量方法，多采用（）(a)目測(cè)法(b)容量法(c)重量法(d)估分法40.藥典規(guī)定，眼用散劑所用藥粉必須通過(guò)（）(a)九號(hào)篩(b)八號(hào)篩(c)七號(hào)篩(d)六號(hào)篩41.除另有規(guī)定外，散劑的含水量不得超過(guò)

18、（）(a)5% (b)12% (c)10% (d)9% 42.散劑的生產(chǎn)工藝流程，按先后次序正確的是（）(a)備料過(guò)篩粉碎混合分劑量質(zhì)檢包裝(b)備料粉碎過(guò)篩混合分劑量質(zhì)檢包裝(c)備料過(guò)篩粉碎混合分劑量包裝質(zhì)檢(d)備料過(guò)篩混合粉碎分劑量包裝質(zhì)檢43.適用于包裝揮發(fā)性及油脂性類散劑的包裝材料是（）(a)有光紙(b)蠟紙(c)玻璃紙(d)濾紙44.適用于包裝易吸濕 .風(fēng)化變質(zhì)散劑的包裝材料是（）(a)有光紙(b)蠟紙(c)玻璃紙(d)濾紙45.倍散稀釋的比例可按藥物的劑量而定，如劑量在 0.010.1g 者，可配成（）(a)1：10 (b)1：20 (c)1：100 (d)1：1000 46.

19、衛(wèi)生學(xué)檢查標(biāo)準(zhǔn)，口服散劑不得檢出（）(a)綠膿桿菌(b)霉菌(c)破傷風(fēng)桿菌(d)大腸桿菌47.下列混合設(shè)備，采用對(duì)流混合機(jī)理為主的是（）(a)捏合機(jī)(b)研缽(c)三用混合機(jī)(d)雙螺旋錐形混合機(jī)48.當(dāng)兩種或更多種藥物混合后出現(xiàn)潤(rùn)濕或液化的現(xiàn)象，稱為（）(a)潮解(b)低共熔(c)吸濕(d)吸潮二.多選題：312.散劑按用途可以分為（）(a)內(nèi)服散(b)單散劑(c)外用散(d)復(fù)方散劑(e)煮散劑313.散劑制備過(guò)程中，常用的混合方法有（）(a)攪拌混合(b)研磨混合(c)過(guò)篩混合(d)翻滾混合(e)對(duì)流混合314.對(duì)于含液體藥物的散劑，制備過(guò)程中正確的處理方法有（）(a)液體組分較多，可

20、另加適量賦形劑(b)只含有耐熱非揮發(fā)性成分，可以直接蒸去大部分水分(c)直接加熱干燥，除去多余水分(d)多余的油性成分，可以用方中其他固體粉末吸附(e)黏稠浸膏可低溫干燥研勻后再混合315.下列對(duì)于散劑衛(wèi)生學(xué)檢查標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定正確的是（）(a)所有散劑不得檢出活螨及螨卵(b)外用散劑不得檢出綠膿桿菌及金黃色葡萄球菌(c)霉菌總數(shù)每克不得超過(guò)1000 個(gè)(d)用于外傷的散劑除不得檢出致病菌外，還不得檢出破傷風(fēng)桿菌(e)霉菌總數(shù)每克不得超過(guò)500 個(gè)316.下列說(shuō)法正確的有（）(a)眼用散劑應(yīng)通過(guò)九號(hào)篩(b)一般內(nèi)服散劑應(yīng)通過(guò)六號(hào)篩(c)一般用于消化道潰瘍的散劑應(yīng)通過(guò)七號(hào)篩(d)一般兒科用散劑應(yīng)通過(guò)八

21、號(hào)篩(e)一般外用的散劑應(yīng)通過(guò)七號(hào)篩三.判斷題：412.對(duì)于一些劑量較大，腐蝕性強(qiáng)及易吸潮變質(zhì)的藥物，可以制成散劑（）413.混合密度相差較大的藥粉時(shí)，應(yīng)先將密度小的放在研缽中，再加密度大的等量研勻（）414.混合色澤深淺相差懸殊的藥粉時(shí)，一般先將色淺的藥粉放于研缽中，再加色深的藥粉等量研勻（）415.處方中含足以溶解低共熔混合物的液體時(shí)，可先將低共熔混合物溶解，再以噴霧法與其他固體成分混合（）416.取 10 包（瓶）散劑，精密稱重后， 超出裝量差異的散劑不得多于2 包（瓶） ，可允許存在超出裝量差異限度一倍以上的散劑。（）答案：?jiǎn)芜x題34c 35b 36d 37a 38b 39c 40a

22、41d 42b 43c 44b 45a 46d 47d 48b多選題312 ace 313abc 314abcd 315abde 316abce 判斷題412x 413 414x 415 416x第五章：浸提技術(shù)一.單選題：49.目前中藥廠生產(chǎn)中，浸提中藥材多采用的溶劑是（）(a)乙醚(b)乙醇(c)水(d)氯仿50.下列哪項(xiàng)措施，可以顯著提高浸提效率（）(a)增大濃度梯度(b)延長(zhǎng)浸提時(shí)間(c)充分浸潤(rùn)原料藥(d)增加溶劑用量51.目前國(guó)內(nèi)植物藥生產(chǎn)上應(yīng)用最廣泛的密封提取罐是（）(a)中藥提取鍋(b)多功能提取罐(c)中藥密封水提罐(d)中藥密封醇提罐52.原料藥潤(rùn)濕后裝筒，在筒上部不斷加入

23、新溶劑，在筒的底部不斷流出滲出液，這種提取方法稱為（）(a)煎煮法(b)浸漬法(c)回流法(d)滲漉法53.水蒸氣蒸餾法尤其適用于提?。ǎ?a)揮發(fā)油(b)苷類(c)生物堿(d)黃酮類54.普通滲漉法工藝流程正確的是（）(a)藥材粉碎裝筒潤(rùn)濕排氣浸漬滲漉收集定性判斷(b)藥材粉碎潤(rùn)濕裝筒排氣浸漬滲漉收集定性判斷(c)藥材粉碎裝筒潤(rùn)濕浸漬排氣滲漉收集定性判斷(d)藥材粉碎裝筒排氣潤(rùn)濕浸漬滲漉收集定性判斷55.普通滲漉法一般慢漉為每1kg 藥材每分鐘流出漉液（）(a)12ml (b)23ml (c)13ml (d)35ml 56.普通滲漉法一般快漉為每1kg 藥材每分鐘流出漉液（）(a)12ml

24、(b)23ml (c)13ml (d)35ml 57.索氏提取器是下列哪種提取方法常用的儀器（）(a)回流法(b)煎煮法(c)浸漬法(d)蒸餾法58.目前可以作為超臨界流體最常用的氣體是（）(a)乙烯(b)二氧化碳(c)氮?dú)?d)氧化亞氮59.目前適用于藥廠大量生產(chǎn)的過(guò)濾設(shè)備是（）(a)金屬夾層保溫漏斗(b)布氏漏斗(c)高位靜壓濾過(guò)設(shè)備(d)板框?yàn)V過(guò)機(jī)60.精制方法中，將中藥材先用水提取，再濃縮至約每毫升相當(dāng)于原藥材12g，加入乙醇，靜置冷藏后，分離除去雜質(zhì)的方法是（）(a)石硫醇法(b)水提醇沉法(c)醇提水沉法(d)醇提法61.利用熱風(fēng)氣流將濕顆粒由下向上吹起，使物料顆粒在熱空氣中呈跳動(dòng)

25、翻滾如“沸騰狀”干燥的方法是（）(a)沸騰干燥(b)噴霧干燥(c)冷凍干燥(d)減壓干燥62.浸提液先濃縮至一定濃度后，經(jīng)噴嘴以細(xì)小霧滴的形態(tài)噴入干燥塔內(nèi)，與熱氣流接觸而干燥的方法是（）(a)沸騰干燥(b)噴霧干燥(c)冷凍干燥(d)減壓干燥63.先將濕物料冷凍至冰點(diǎn)以下，然后在低溫低壓的條件下，將物料中的水分由固體的冰升華為氣體而被除去的方法是（）(a)沸騰干燥(b)噴霧干燥(c)冷凍干燥(d)減壓干燥二.多選題：317.理想的浸提溶劑應(yīng)符合下列條件（）(a)性質(zhì)穩(wěn)定，不與有效成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)(b)廉價(jià)易得，或可以回收(c)使用方便，操作安全(d)能最大限度地浸提有效成分，而不提取或少量提取

26、無(wú)效成分(e)提取范圍盡可能廣泛，包括提取無(wú)效成分318.常用滲漉方法有（）(a)普通滲漉法(b)重滲漉法(c)加壓滲漉法(d)逆流滲漉法(e)回流連續(xù)滲漉法319.中藥提取液常用的分離方法有（）(a)沉降分離法(b)離心分離法(c)濾過(guò)分離法(d)過(guò)篩分離法(e)結(jié)晶分離法320.影響蒸發(fā)的因素有（）(a)熱源(b)蒸發(fā)面積(c)二次蒸汽濃度(d)蒸發(fā)液的濃度(e)蒸發(fā)液表面的壓力321.影響干燥的因素有（）(a)干燥速度(b)干燥壓力(c)被干燥物料的性質(zhì)(d)干燥方法(e)干燥介質(zhì)的溫度 .濕度三.判斷題：417.為便于提取有效成分，原料藥粉碎得越細(xì)越好（）418.浸提過(guò)程中，浸提溫度越

27、高越好（）419.滲漉法裝筒操作時(shí)，為簡(jiǎn)化操作工藝，可直接將所有藥粉一次填充裝筒（）420.鹽析法是利用不同蛋白質(zhì)在高濃度的鹽溶液中溶解度降低而沉淀的方法（）421.干燥速度太快，會(huì)造成物料表面水分過(guò)快蒸發(fā)而引起表面結(jié)膜，內(nèi)部水分不能繼續(xù)擴(kuò)散，使干燥不徹底，造成假干現(xiàn)象（）答案：?jiǎn)芜x題49c 50a 51b 52d 53a 54b 55c 56d 57a 58b 59d 60b 61a 62b 63c 多選題317abcd 318abcde 319abc 320abce 321abcde 判斷題417x 418x 419x 420 421第六章單選題64. 屬于湯劑的特點(diǎn)的是（）(a) 具備“

28、五方便”的優(yōu)點(diǎn) (b)起效較為迅速 (c)成分提取最完全的一種方法 (d)本質(zhì)上屬于真溶液型液體分散體系65. 以下（）方法可以提高湯劑的質(zhì)量(a) 煎藥用陶器 (b)藥材粉碎的越細(xì)越好 (c)煎藥次數(shù)越多越好 (d)從藥物加入藥鍋時(shí)開(kāi)始準(zhǔn)確記時(shí)66. 口服液的制備工藝流程是（）(a) 提取精制滅菌配液罐裝 (b)提取精制配液滅菌罐裝 (c)提取精制配液罐裝滅菌 (d)提取濃縮配液滅菌罐裝67. 熱溶法制備糖漿劑不具備（）特點(diǎn)(a) 適合于對(duì)熱穩(wěn)定成分的制備 (b) 糖漿劑易于保存 (c) 糖漿劑易于濾過(guò)澄清(d) 生產(chǎn)周期長(zhǎng)68. 關(guān)于糖漿劑的敘述錯(cuò)誤的是（）(a) 糖漿劑根據(jù)用途不同有兩類

29、，即矯味糖漿與藥用糖漿 (b) 中藥糖漿劑含蔗糖量應(yīng)低于 60% （g/ml ） (c) 口感好 (d) 易霉敗變質(zhì)69. 下列（）措施對(duì)于提高糖漿劑穩(wěn)定性無(wú)作用(a) 控制原料質(zhì)量 (b) 添加適量的防腐劑 (c) 成分若耐熱宜熱罐，灌裝后將瓶倒放一段時(shí)間 (d) 盡量使蔗糖轉(zhuǎn)化70. 煎膏劑在質(zhì)量控制上一定要控制蔗糖的轉(zhuǎn)化率在（）(a)10%以下 (b)10 35% (c)4050% (d)60 90% (e)100% 71. 煎膏劑的工藝過(guò)程有一個(gè)很重要的步驟即收膏，此時(shí)加入糖或蜜， 其量應(yīng)為（）(a) 是清膏量的 1 倍以下 (b) 是清膏量的 2 倍以下 (c) 是清膏量的 3 倍以

30、下 (d)是清膏量的 4 倍以下72. 關(guān)于酒劑與酊劑的敘述正確的是（）(a) 酊劑一般要求加入著色劑以使美觀 (b) 酒劑一般要求加入矯味劑以使口感好(c) 均宜內(nèi)服不宜外用 (d) 酒劑、酊劑的溶媒都是乙醇73. 關(guān)于酒劑與酊劑的質(zhì)量控制敘述正確的是（）(a) 酒劑不要求乙醇含量測(cè)定 (b) 酒劑的濃度要求每100ml 相當(dāng)于原藥材 20g (c)含毒劇藥的酊劑濃度要求每100ml 相當(dāng)于原藥材10g (d) 酒劑在貯存期間出現(xiàn)少量沉淀可以濾除，酊劑不可74. 酊劑在貯存過(guò)程中出現(xiàn)沉淀應(yīng)（）處理(a) 過(guò)濾除去即可 (b) 應(yīng)在乙醇含量符合要求的情況下才能過(guò)濾除去 (c) 應(yīng)在有效成分含量

31、符合要求的情況下才能過(guò)濾除去 (d) 應(yīng)在乙醇、有效成分含量均符合要求的情況下才能過(guò)濾除去75. 浸出制劑若發(fā)生水解反應(yīng)，不宜采取的穩(wěn)定措施是（）(a) 調(diào)整最佳 ph值 (b)調(diào)整含醇量 40% 以上(c) 加熱破壞植物酶 (d)通入惰性氣體76. 中藥材在煎煮過(guò)程中有些藥物需要特殊處理，. 阿膠需要（）特殊處理(a) 先煎 (b)后下 (c)包煎 (d)烊化77. 中藥材在煎煮過(guò)程中有些藥物需要特殊處理，人參需要（）特殊處理 . (a) 先煎 (b)后下 (c)包煎 (d)烊化78. 藥材煎煮濃縮 收膏 分裝工藝流程可用于制備（）(a) 中藥合劑 (b) 糖漿劑 (c) 煎膏劑 (d) 酊

32、劑79. 在糖漿劑的制備中易污染微生物的制法是（）(a) 冷溶法 (b) 熱溶法 (c) 冷溶法與熱溶法 (d) 混合法80. 中藥糖漿劑的制備多采用（）(a) 冷溶法 (b) 熱溶法 (c) 冷溶法與熱溶法 (d) 混合法81. 在制劑中需要加入著色劑的是（）(a) 中藥合劑 (b)糖漿劑 (c)酒劑 (d)中藥合劑 +糖漿劑82.16. 流浸膏劑的濃度是（）(a) 每 ml 相當(dāng)于原藥材 1g的制劑 (b) 每 ml 相當(dāng)于原藥材 2g 的制劑 (c) 每 g 相當(dāng)于原藥材 25g的制劑 (d) 每 g 相當(dāng)于原藥材 12g的制劑83. 貯存期間允許有少量輕搖即散的沉淀的是（）(a) 中藥

33、合劑 (b) 糖漿劑 (c) 酒劑 (d) 中藥合劑 +糖漿劑 (e) 中藥合劑 +糖漿劑 +酒劑84. 中藥材在煎煮過(guò)程中有些藥物需要特殊處理，大黃需要（）特殊處理(a) 先煎 (b)后下 (c)包煎 (d)烊化多選題322. 浸出藥劑具有以下（）特點(diǎn)(a) 符合中醫(yī)辨證施治的要求 (b) 減少服用劑量 (c) 常以水或不同濃度的乙醇為溶劑 (d) 制劑穩(wěn)定性好 (e) 臨床用于內(nèi)服323. 以下制劑（）屬于浸出制劑(a) 益母草膏 (b) 玉屏風(fēng)口服液 (c) 午時(shí)茶 (d) 遠(yuǎn)志酊 (e) 十滴水324. 關(guān)于煮散的敘述正確的是（）(a) 煮散實(shí)際就是湯劑的一種用藥形式 (b) 煮散又稱

34、為“飲” (c) 比一般湯劑節(jié)約藥材 (d) 比一般湯劑節(jié)約煎煮時(shí)間 (e) 價(jià)格偏高325. 關(guān)于中藥口服液與中藥合劑的敘述正確的是（）(a) 中藥口服液就是中藥合劑，中藥合劑就是中藥口服液 (b) 是在湯劑的基礎(chǔ)上發(fā)展來(lái)的 (c) 是在糖漿劑的基礎(chǔ)上發(fā)展來(lái)的 (d) 可以根據(jù)臨床辨證施治，隨癥加減，應(yīng)用靈活 (e) 中藥口服液一般采用100流通蒸汽滅菌30min 326. 口服液的精制可以采用（）方法(a) 殼聚糖沉淀法 (b)101果汁澄清劑 (c) sfe法(d) 高速離心法 (e)超聲波處理327. 口服液中可以加入（）附加劑(a) 矯味劑 (b) 抗氧劑 (c) 增溶劑 (d) 防

35、腐劑 (e) 助懸劑328. 口服液質(zhì)量要求的敘述正確的是（）(a) 口服液需做裝量差異檢查 (b)允許在貯藏期間有少量輕搖即散的沉淀(c) 要求測(cè)定 ph值 (d) 要求所含細(xì)菌及霉菌應(yīng) 100個(gè)/ml (e) 口服液一般不測(cè)定相對(duì)密度判斷題（）422. 糖漿劑在貯存中產(chǎn)生沉淀的原因可能是蔗糖加入過(guò)多。（）423. 煎膏劑多用于慢性病的治療。（）424. 煎膏劑煉糖的目的在于除去雜質(zhì)、殺滅微生物、使口感好。（）425. 酒石酸可用做煎膏劑的輔料。（）426. 煎膏劑在收膏時(shí)相對(duì)密度在1.35 左右。（）427. 酒劑與酊劑的共同點(diǎn)對(duì)浸出成分均有一定選擇性，雜質(zhì)少，澄明度好 。（）428. 關(guān)

36、于流浸膏劑與浸膏劑二者均采用適宜溶劑浸出有效成分，只是蒸發(fā)除去溶劑的程度不同，除去部分溶劑者為流浸膏劑答案：?jiǎn)芜x題64b 65a 66c 67d 68b 69d 70c 71c 72b 73c 74d 75e 76d 77d 78c 79a 80d 81c 82c 83d 84b 多選題322abc 323abcde 324acd 325be 326abd 327abcde 328abc 判斷題422 423424 425 426 427 428 第七章液體制劑單選題85.增溶劑的 hlb 值最適范圍（）（a）13-16 （b）15-18 (c)8-16 (d)7-9 86.o/w 乳劑型 h

37、lb 值為（）（a）15-18 （b）8-16 （c）13-16 (d)7-9 87.表面活性劑毒性最大的是（）（a）陽(yáng)離子型（b）陰離子型（c）非離子型（d）兩性離子型89.真溶液型液制制劑分散相直徑應(yīng)（）（a）100nm (d)5mm 90.可用作液體藥劑矯味劑的是（）（a）檸檬黃（b）靛藍(lán)（c）碳酸鈉（d）橙皮糖漿91.可用作液體藥劑著色劑的是（）（a）靛藍(lán)（b）橙皮糖漿（c）橙皮油（d）甜菊苷92.不能增加藥物溶解度的方法是（）（a）加入增溶劑（b）加入助溶劑（c）制成鹽類（d）增加溶劑93.常用的助懸劑有（）（a）單糖漿（b）肥皂（c）尼泊金（d）硫酸鈉94.膠體溶液型液體制劑分散相

38、質(zhì)點(diǎn)（）（a）100nm (d)5mm 95.乳劑的制法中錯(cuò)誤的是（）（a）濕膠法（b）干膠法（c）新生皂法（d）水飛法96. 配制 o/w 型乳劑應(yīng)是（）（a）w/o 型乳化劑（b）o/w 型乳化劑（c）兩者皆可（ d）兩者皆不可多選題329.液體制劑的特點(diǎn)有（）（a）吸收快（b）給藥途徑廣（c）便于分劑量（d）運(yùn)輸方便（e）水溶性液體制劑易霉變330.表面活性劑的類型有（）（a）陰離子（b）陽(yáng)離子（c）非離子（d） 兩性離子（ e）混合型331.增加藥物溶解度可選擇（）（a）改變?nèi)軇╞）增溶（c）制成鹽類（d）改變分子結(jié)構(gòu)（e）制成顆粒332.增加混懸液穩(wěn)定性可采用（）（a）減少微粒半徑

39、（b）增加分散介質(zhì)黏度（c）增加分散介質(zhì)密度（d）添加親水膠（e）增加微徑半徑判斷題429.易溶性固體藥物制成液體制劑可減小刺激。（）430.非離子型表面活性劑應(yīng)用廣泛，可外用和內(nèi)服。（）431. hlb 值越高，親油性越強(qiáng)。（）432.制成鹽類可增加某些藥物的溶解度。（）答案單選題 85b 86b 87b 88a 89a 90d 91a 92d 93a 94b 95d 96a多選題 329abce 330abcd 331abcd 332abcd 判斷題 429 430 431 432第八章膠囊劑單選題97.不易制成膠囊劑的藥物（）（a）對(duì)光敏感的（b）熱不穩(wěn)定的（c）油溶液（d）刺激性98.

40、膠囊劑特點(diǎn)不具備（）（a）便于服用（b）提高藥物穩(wěn)定性（c）生物利用度高于片劑（d）降低藥物毒性99.制空囊時(shí)為提高其彈性應(yīng)加入( ) (a) 明膠（b）尼泊金（c）甘油（d）二氧化鈦100.可作為遮光劑的是（）（a）明膠（b）尼泊金(c)甘油（d）二氧化鈦101.不易制成膠囊的藥物（）（a）光敏性（b）油溶液（c）熱敏性(d)易風(fēng)化102.不易制成膠囊的藥物（）（a）對(duì)光敏感(b)熱敏性(c)油溶液（d）易溶性103.不易制成膠囊的藥物（）（a）對(duì)光敏感（b）熱敏性(c)油溶液（d）水溶液104.空囊制備溫度應(yīng)（）（a）10-25（b）20-30 （c ）30-40 （d）25-35105.

41、空囊制備時(shí)濕度應(yīng)控制在相對(duì)濕度（）（a）35-45% （b）20-30% （c）10-25% （d ）45% 106. 空囊由大到小順序正確的是（）（a）1；2；3 （b）0；00；1 （c ）3；2；1 （d）2；1；0 107. 常用空囊一般是（）（a）0-5 號(hào)（b）1-3 號(hào)（c）4-5 號(hào)（d）5 號(hào)108.下列空膠囊容量最大的是（）（a）5 號(hào)（b）3 號(hào)（c）1 號(hào)(d)0 號(hào)109.制備空囊時(shí)，加入的甘油為（）（a）成型材料（b）增塑劑（c）膠凍劑（d）溶劑110.制備空囊時(shí)，加入的明膠是（）（a）成型材料（b）增塑劑（c）膠凍劑（d）保濕劑111.一般膠囊劑儲(chǔ)存環(huán)境溫度（）（

42、a）30（b）25（c）40（d）37112. 膠囊劑儲(chǔ)存相對(duì)濕度為（）（a） 60% (b) 75 (c)35% （d） 45% 113. 硬膠囊劑崩解時(shí)限為（）（a）30min (b)60min (c)45min (d)120min 114. 軟膠囊崩解時(shí)限為 ( ) （a）30min (b)60min (c)45min (d)120min 115.膠囊劑水分含量應(yīng)不超過(guò)（）（a）5% （b）9% （c）10% (d)12% 116.制備腸溶膠囊可用包衣方法涂上（）（a）cap （b）cmc （c）peg (d)pe 117.腸溶膠囊崩解時(shí)限要求在鹽酸中（）不變化（a）1h （b）2h (

43、c)0.5h (d)3h 118.膠囊劑裝量差異限度要求在（）（a）5% （b）6% (c) 10% (d) 12% 119. 軟膠囊大小表示方法可用（）（a）孔隙率（b）堆密度（c ）基質(zhì)吸附率（d）臨界膠團(tuán)濃度120. 軟膠囊明膠與水之比為（）（a）：（b）1：2 （c）1:1.2 (d)1:1.5 121. 軟膠囊制備時(shí)，增塑劑與明膠之比最佳是（）（a）0.3 ：1 （b）1.8 ：1 （c）0.5 ：1 （d）0.1:1 122. 含原藥粉的膠囊劑霉菌數(shù)每克不超過(guò)（）（a）100個(gè)（b）200 個(gè)（c ）500個(gè)（d）1000 個(gè)123. 無(wú)縫膠丸是用什么方法生產(chǎn)的（）（a）壓制法（b

44、）滴制法（c）兩者皆可（d）兩者皆不可多選題333. 膠囊劑的特點(diǎn)有（）(a) 掩蓋藥物不良臭味（b）提高穩(wěn)定性（c）藥物水溶液制成膠囊，提高生物利用度 (d)可定位釋藥（e）成本低于片劑334. 下列哪些藥物不能制成膠囊（）（a）藥物水溶液（b）藥物油溶液（c）藥物稀醇液(d) 風(fēng)化性藥物（e）吸濕性藥物335. 制備空囊時(shí)常加入（）（a）明膠（b）增塑劑（c ）增稠劑（d）防腐劑（e）塑型劑336. 軟膠囊劑制法可選擇（）（a）滴制法（b）壓制法（c ）新生皂法（d ）絮凝法（e）泛制法337. 腸溶膠囊制備可采用（）（a）涂 cap （b）涂蟲(chóng)膠（c ）甲基纖維素（d）甲醛處理（e）乙基

45、纖維素338. 滴制法制膠囊常用冷卻劑為（）（a）水（b）乙醇（c）液狀石蠟（d ）甲基硅油（e）明膠339. 影響基質(zhì)吸附率的因素有（）（a）顆粒大小（b）顆粒密度（c ）含濕量（d ）親水性（ e）親油性340. 膠囊藥物處理時(shí)揮發(fā)油吸收用（）（a）氯化鈉（b）碳酸鈣（c）乙醇（d）磷酸氫鈣（e）丙酮341. 膠囊劑制備時(shí)，易發(fā)生共融的藥物用稀釋劑稀釋常用（）（a）碳酸鈉（b）碳酸鎂（c）硫酸鈉（d）氯化鎂（e）氯化鈉判斷題433. 膠囊劑生物利用度高于片劑。（）434. 含油量高的藥物難以制片易制膠囊。（）435. 軟膠囊囊殼含水不超過(guò)3% 。（）436. 軟膠囊可用滴制法制備。（）43

46、7. 腸溶膠囊可使藥物在胃腸道釋放。（）438. 膠囊劑分為硬膠囊劑、軟膠囊劑兩大類。（）439. 劇毒藥粉填充需要逐個(gè)稱量。（）440. 膠料、增塑劑、水三者的比例是軟膠囊成型的關(guān)鍵。（）441. 膠囊劑不得檢出大腸桿菌及其他致病菌。（）答案：?jiǎn)芜x題 97d 98d 99c 100d 101d 102d 103d 104a 105a 106a 107a108d 109b 110a 111b 112d 113a114b 115a116a117b 118c 119c 120 a 121a 122c 123b 多選題 333abd 334abcde 335abd 336ab 337abd 338c

47、d 339abcde 340bd 341bd 判斷題 433 434 435 436 437 438 439 440 441第九章 丸劑單選題124.可用塑制法制備的丸劑是（）(a)水丸 (b) 蠟丸 (c) 滴丸 (d) 微丸125.泛丸時(shí)，處方中芳香或刺激性大的藥物如何處理（）(a) 與藥物共同粉碎，混合均勻(b)單獨(dú)粉碎，起模時(shí)加入(c)單獨(dú)粉碎，成型時(shí)加入(d)單獨(dú)粉碎，蓋面時(shí)加入126.水丸的一般干燥溫度為（）(a) 80左右 (b) 100左右(c) 60左右(d) 50左右127.對(duì)慢性病和需要滋補(bǔ)的疾病，適宜的劑型是（）(a) 糊丸 (b) 蠟丸 (c) 水丸 (d) 蜜丸12

48、8.一般煉蜜與藥粉的比例是（）(a) 1：11：1.5 (b) 1：1 (c) 1：11：2.0 (d) 0.5：11：1.5129.大蜜丸的水分含量不得超過(guò)（）(a) 10% (b) 15% (c) 20% (d) 5% 130.糊丸的干燥方法是（）(a) 低溫干燥(b) 高溫干燥(c) 高溫烘烤(d) 曝曬131.制備丸劑的藥粉一般應(yīng)通過(guò)（）(a) 四號(hào)篩或六號(hào)篩(b)四號(hào)篩或五號(hào)篩 (c)六號(hào)篩或七號(hào)篩 (d)五號(hào)篩或六號(hào)篩132.脂肪性基質(zhì)制成的滴丸，可選用的冷卻劑是（）(a) 液體石蠟(b) 甲基硅油(c) 乙醇 (d) 植物油133.非包衣滴丸的溶散時(shí)限應(yīng)低于（）(a) 60 分鐘

49、(b) 30 分鐘(c) 10 分鐘 (d) 100 分鐘134.滴丸一般的質(zhì)量要求和檢查不包括（）(a) 外觀(b) 重量差異(c) 生物利用度 (d) 主藥含量135.滴丸的制備原理（）(a)液體分散法(b) 固體分散法(c) 液體凝聚法(d) 固體凝聚法136.丸劑須符合的衛(wèi)生學(xué)要求（）(a) 各種丸劑皆不得檢出活螨，大腸桿菌及致病菌(b) 可以檢出少量螨卵(c) 水丸含雜菌總數(shù)每克不得超過(guò)1000個(gè) (d) 蜜丸霉菌總數(shù)每克不得超過(guò)5000個(gè)137.不檢查溶散時(shí)限的劑型是（）(a) 水丸 (b) 糊丸 (c) 蠟丸 (d) 大蜜丸138.可以用來(lái)給丸劑包腸溶衣的材料是（）(a) cm

50、(b) (c)(a)p (c) hp(c) (d) pvp 139.制備蠟丸的材料是（）(a) 石蠟(b) 白蠟(c) 液體石蠟(d) 黃蠟140.水蜜丸的含水量一般不得超過(guò)（）(a) 12% (b) 15% (c) 20% (d) 30% 141.泛丸時(shí)，蓋面用的藥粉應(yīng)過(guò)藥篩目數(shù)（）(a) 60 (b) 80 (c) 100 (d) 120 142.泛丸的關(guān)鍵環(huán)節(jié)是（）(a) 起模 (b) 成型 (c) 蓋面 (d) 干燥143.微丸的直徑應(yīng)小于（）(a) 5mm (b) 4mm (c) 3mm (d) 2.5mm 144.水丸含水量應(yīng)不高于（）(a) 5% (b) 9% (c) 10% (

51、d) 15% 145.煉蜜時(shí)，中蜜的相對(duì)密度為（）(a) 1.34 左右 (b) 1.35 左右(c) 1.36 左右(d) 1.37 左右146.塑制法制蜜丸的關(guān)鍵工序是（）(a) 物料的準(zhǔn)備(b) 制丸塊 (c) 制丸條 (d) 制丸粒147.丸劑包衣的目的沒(méi)有（）(a) 防止中藥氧化，水解，變質(zhì)(b) 掩蓋異味(c) 控制丸劑的溶散(d) 提高生物利用度148.包衣丸劑重量差異檢查方法（）(a) 包衣前檢查(b) 包衣后檢查(c) 包衣干燥前(d)包衣干燥后檢查149.除另有規(guī)定外，小蜜丸，水蜜丸，水丸的溶散時(shí)限為小于（）(a) 0.5 小時(shí) (b) 1 小時(shí) (c) 2 小時(shí) (d)

52、3 小時(shí)150.糊丸，濃縮丸的溶散時(shí)限為小于（）(a) 0.5 小時(shí) (b) 1 小時(shí) (c) 2 小時(shí) (d) 3 小時(shí)151.可用作滴丸冷卻劑的是（）(a) 聚乙二醇(b) 蟲(chóng)蠟 (c) 甘油明膠(d) 液體石蠟152.滴丸在滴制時(shí)，藥液應(yīng)該保溫在（）(a) 5060 (b) 6070 (c) 7080 (d) 8090153.可用作滴丸的水溶性基制是（）(a) 硬脂酸鈉(b) 植物油(c) 甲基硅油(d) 蜂蠟多選題342.丸劑按賦形劑可分為（）(a)水丸 (b) 蜜丸 (c) 糊丸 (d) 蠟丸 (e) 濃縮丸343.水丸的工藝流程包括（）(a) 起模 (b) 成型(c) 蓋面 (d)

53、 干燥 (e) 選丸，包衣344.制備蜜丸時(shí)，對(duì)蜂蜜的質(zhì)量要求包括（）(a) 半透明，帶光澤，乳白色(b) 味甜，微酸，有香氣(c) 無(wú)雜質(zhì)(d) 25時(shí)相對(duì)密度為1.349(e) 還原糖不少于 64.0% 345.蜜丸的包裝包括（）(a) 普通紙盒(b) 塑料盒掛蠟固封(c) 蠟殼固封(d) 蠟紙盒包裝(e) 鋁塑大泡罩熱封346.濃縮丸的特點(diǎn)包括（）(a) 減少了體積(b) 增強(qiáng)了療效(c) 便于服用(d) 便于攜帶(e) 長(zhǎng)效347.濃縮丸的藥料處理原則有（）(a) 含淀粉多的藥材宜粉碎成細(xì)粉(b) 貴重細(xì)料藥，量少的藥材宜粉碎成細(xì)粉(c) 作用強(qiáng)烈的藥物宜粉碎成細(xì)粉(d) 體積大，黏性

54、大的藥物宜提取濃縮成膏(e) 纖維性強(qiáng)的藥物宜提取濃縮成膏348.糊丸的特點(diǎn)包括（）(a) 溶散遲緩(b) 減少刺激性 (c) 延長(zhǎng)藥效(d) 生物利用度高(e) 藥物吸收完全349.丸劑包衣的正確方法是（）(a) 衣料先多后少(b) 衣料先少后多(c) 衣料先濃后稀(d) 衣料先稀后濃(e) 風(fēng)干較好350.丸劑的一般檢查項(xiàng)目包括（）(a) 水分 (b) 重量差異(c) 溶散時(shí)限(d) 裝量差異(e) 衛(wèi)生學(xué)檢查351.滴丸的主要特點(diǎn)包括（）(a)自動(dòng)化程度高，生產(chǎn)成本低(b) 生物利用度高(c) 含藥量低(d) 低毒，長(zhǎng)效(e) 衛(wèi)生條件較好判斷題442.丸劑的特點(diǎn)是在胃腸道中溶散迅速，快

55、速釋放藥物，并且作用持久。（）443.水丸不需要包衣。（）444.丸劑是我國(guó)傳統(tǒng)中藥劑型。 （）445.丸劑不能容納液體藥物。 （）446.微丸可以裝于硬膠囊中應(yīng)用。 （）447.大蜜丸的規(guī)格一般是3g,6g,9g 。 （）448.藥汁可以用作水丸的賦形劑。 （）449.水蜜丸可以用塑制法制備。 （）450.以老蜜制成的蜜丸 ,一般成丸后可以立即分裝,不需進(jìn)行干燥。（）451.水蜜丸不能用塑制法準(zhǔn)備 ( ) 答案：?jiǎn)芜x題124 b 125 c 126a 127d 128a 129b 130a 131d 132 c133 b134c 135b 136 a 137d 138b 139d 140 a

56、 141 c 142a 143 d 144b 145d 146b 147 d 148a 149b 150c 151 d 152d 153 a 多選題342abcde 343abcde 344acde 345bcde 346abcd 347abcde 348abc 349ace 350abcde 351abce 判斷題442 443 444445446447 448 449450451第十章片劑（比例 12% ）單選題154. 下列藥品不屬于片劑的是（）(a) 復(fù)方甘草片 (b)西瓜含片 (c)高錳酸鉀片 (d)西瓜霜噴劑155. 下列不屬于片劑優(yōu)點(diǎn)的是（）(a) 質(zhì)量穩(wěn)定 (b)服用、攜帶、貯

57、藏方便(c) 兒童和昏迷病人易吞服 (d)劑量準(zhǔn)確156. 下列不屬于片劑輔料分類的是（）(a) 稀釋劑與吸收劑 (b)潤(rùn)濕劑與粘合劑(c) 崩解劑 (d)增塑劑157. 關(guān)于片劑崩解機(jī)理敘述不正確的是（）(a) 崩解劑吸收水分使自身體積膨脹(b) 物料吸收水分往往產(chǎn)生一種潤(rùn)濕熱，使片劑內(nèi)部殘存氣體膨脹(c) 表面活性劑在片劑崩解中也起到重要作用(d) 片劑內(nèi)有毛細(xì)管和孔隙，利于水分從該通道進(jìn)入到內(nèi)部158. 下面不是片劑中加入潤(rùn)滑劑的目的是（）(a) 降低顆粒與沖模間的摩擦力 (b) 保持片面光潔(c) 減少片重差異 (d)有一定促進(jìn)崩解的作用159. 下面各種物料可以作為中藥片劑生產(chǎn)的潤(rùn)濕

58、劑的為（）(a) 淀粉 (b)水 (c)糊精 (d)硫酸鈣二水物160. 下面各種物料可以作為中藥片劑生產(chǎn)的粘合劑的為（）(a) 淀粉漿 (b)水 (c)滑石粉 (d)碳粉161. 下面各種物料可以作為中藥片劑生產(chǎn)的崩解劑的為（）(a) 滑石粉 (b)干燥淀粉 (c) 糖粉 (d)乙醇162. 下面各種物料可以作為中藥片劑生產(chǎn)的潤(rùn)滑劑的為（）(a) 糊精 (b)干燥淀粉 (c)硬脂酸鎂 (d)糖粉163. 當(dāng)藥粉粘性不足，制粒困難時(shí)需加入（）(a) 稀釋劑 (b)吸收劑 (c)粘合劑 (d)崩解劑164. 當(dāng)主藥劑量小于 0.1g ，制片困難時(shí)需加入（）(a) 稀釋劑 (b)吸收劑 (c)粘合

59、劑 (d)崩解劑165. 當(dāng)為避免片重差異需在壓片前加入（）(a) 稀釋劑 (b)吸收劑 (c)粘合劑 (d)潤(rùn)滑劑166. 在片劑生產(chǎn)中干顆粒含水量一般為（）(a)1 2 (b)35(c)5 7 (d)710167. 在片劑的制備過(guò)程中下列不屬于崩解劑加入方法的是（）(a) 內(nèi)加法 (b)外加法 (c)內(nèi)外加法 (d)提前加入法168. 壓片過(guò)程中發(fā)生的松片問(wèn)題可能的原因是（）(a) 壓片壓力過(guò)大 (b)壓片壓力過(guò)小(c) 黏合劑使用過(guò)量 (d)顆粒含水量過(guò)大169. 片劑受振動(dòng)或經(jīng)放置后頂部脫落一層稱（）(a) 頂裂 (b)松片 (c)層裂 (d)花斑170. 壓片過(guò)程中發(fā)生的松片問(wèn)題的解

60、決方案是（）(a) 增加壓片壓力 (b)減小壓片壓力(c) 加大黏合劑使用量 (d)提高顆粒含水量171. 不用潤(rùn)濕劑或液態(tài)粘合劑制成顆粒進(jìn)行壓片的方法稱為（）(a) 粉末直接壓片 (b)干制顆粒壓片 (c)濕制顆粒壓片 (d)直接壓片172. 將藥物粉末與適宜的輔料混勻后，不經(jīng)顆粒而直接壓片的方法稱為（）(a) 粉末直接壓片 (b)干制顆粒壓片 (c)濕制顆粒壓片 (d)直接壓片173. 壓片時(shí)，沖頭和模圈上常有細(xì)粉粘著，致片劑表面不光、 不平或有凹痕的現(xiàn)象稱為（）(a) 松片 (b)裂片 (c)粘沖 (d)疊片174. 壓片時(shí)，顆粒中若黏合劑使用過(guò)量可能會(huì)引起（）(a) 松片 (b)裂片