有機(jī)化學(xué)選擇題_第1頁
有機(jī)化學(xué)選擇題_第2頁
有機(jī)化學(xué)選擇題_第3頁
有機(jī)化學(xué)選擇題_第4頁
有機(jī)化學(xué)選擇題_第5頁
已閱讀5頁,還剩9頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、有機(jī)化學(xué)選擇題一1.樟腦分子中有幾個(gè)手性碳原子?7 A.1B.2C.3D.無2.一個(gè)化合物雖然含有手性碳原子,但化合物自身可以與它的鏡象疊合,這個(gè)化合物叫什么? A內(nèi)消旋體 B外消旋體 C對映異構(gòu)體 D互變異構(gòu)體3.具有對映異構(gòu)現(xiàn)象的烷烴的最少碳原子是多少? A.5B.6C.7D.8 4萘最易溶于哪種溶劑?A水 B乙醇 C苯 D .乙酸5.下列化合物在光照下分別與溴的四氯化碳溶液作用,哪一個(gè)反應(yīng)最快? A苯 B環(huán)已烷 C甲苯 D氯苯6.叔丁烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),主要產(chǎn)物是2-氯-2-甲基丙烷,其原因?yàn)楹危?A叔碳原子的位阻大 B叔碳原子的自由基最穩(wěn)定 C伯氫原子最易取代 D伯氫原子所占的比例大

2、7.什么是2-甲基-3-戊醇脫水的主要產(chǎn)物? A2-甲基-1-戊烯 B甲基環(huán)戊烷 C2-甲基-2-戊烯 D2-甲基-3-戊烯8.在下列反應(yīng)式中,如果將CH3Cl的濃度增加為原來的3倍,OH-的濃度增加為原來的2倍,其反應(yīng)速度將有什么變化?CH3ClOH-CH3OHCl- A增至2倍 B增至3倍 C增至5倍 D增至6倍9.在SN2反應(yīng)機(jī)理中,最活潑的是哪一個(gè)化合物?A.叔丁基氯 B.氯乙烷 C.氯苯 D.一氯甲烷10.芳香族化合物氯苯()、硝基苯()、N,N-二甲苯胺()、甲苯()等進(jìn)行硝化時(shí),其反應(yīng)速度的快慢順序如何? A B C. D11.哪一個(gè)醛或酮難以和氫氰酸反應(yīng)?A.苯乙酮 B.環(huán)戊酮

3、 C.丁醛 D.丙酮12.哪一個(gè)醛或酮與水加成生成的水合物最穩(wěn)定? A.丙酮 B.三氯乙醛 C.苯乙酮 D.乙醛13.下列各化合物哪一個(gè)在水中溶解度最大? A1,4-丁二醇 B乙醚 C正戊烷 D正丁醇14.下列各化合物哪一個(gè)與水不混溶?A四氫呋喃 B.乙醇 C.丙酮 D.乙醚15.下列負(fù)離子哪一個(gè)堿性最強(qiáng)?A.CH3CH2- B.NH2- C.RS- D.RO-16.指出下列化合物中哪一個(gè)酸性最強(qiáng)? A.乙醇 B.乙硫醇 C.苯酚 D.苯硫酚 17.下列物質(zhì)哪一個(gè)可能以順反異構(gòu)體形式存在? AC2H3Cl BC2H4Br2 CC2H2Cl2 DC6H4C1218.丁醇的同分異構(gòu)體是哪一個(gè)? A

4、2-丁酮 B乙酸乙酯 C丁酸 D乙醚19.下列化合物酸性最強(qiáng)的是A.對硝基苯甲酸 B.對甲基苯甲酸 C.苯甲酸 D.對羥基苯甲酸 20.對甲苯的硝化反應(yīng),下列描述正確的是 A.反應(yīng)比苯難進(jìn)行,主要產(chǎn)物為間位 B.反應(yīng)比苯難進(jìn)行,主要產(chǎn)物為鄰、對位 C.反應(yīng)比苯容易進(jìn)行,主要產(chǎn)物為鄰、對位 D.反應(yīng)比苯容易進(jìn)行,主要產(chǎn)物為間位答案:1-5 BACCC 6-10 BCDDB 11-15 ABADA 16-20 DCDAC二1.關(guān)于醛酮的氧化和還原反應(yīng)下列敘述錯(cuò)誤的是:A.Tollens 試劑常用來區(qū)分醛和酮。 B.Fehling試劑與醛一起加熱,銅離子被還原成磚紅色的氧化銅沉淀析出。 C.酮在劇烈

5、氧化條件下,在羰基的兩側(cè)斷裂,生成小分子羧酸。 D.醛、酮與鋅汞齊和濃鹽酸回流,羰基被還原成亞甲基,此反應(yīng)稱為Clemmensen還原法。2.下列關(guān)于醇醛縮合反應(yīng)敘述錯(cuò)誤的是:A.反應(yīng)一般在稀堿溶液中進(jìn)行 B反應(yīng)一般生成a-羥基醛類化合物 C.在加熱條件下反應(yīng)常生成,-不飽和醛/酮 D.含-H的酮也可發(fā)生醇醛縮合反應(yīng),但一般產(chǎn)率很低。3.下列化合物中烯醇式含量最高的是A.2-丁酮 B.2,5-己二酮 C.戊二醛 D.丙二醛4.下列最易發(fā)生消除反應(yīng)的是A.叔丁醇 B.異丙醇 C.丙醇 D.環(huán)己醇5.醛、酮的羰基與HCN的反應(yīng)屬于( )A.親核取代 B.親電加成 C.親核加成 D.親電取代6.烷烴

6、中混有少量的乙醚可用( )分離A.濃硫酸 B.氫氧化鈉溶液 C.高錳酸鉀溶液 D.銀氨溶液7.4叔丁基環(huán)己醇是一種可用于配制香精的原料,在工業(yè)上由對叔丁基酚氫化制得。如果這樣得到的產(chǎn)品中含有少量未被氫化的對叔丁基酚,怎樣將產(chǎn)品提純?A.用NaOH水溶液萃取洗滌除去叔丁基酚 B.用Na除去叔丁基酚 C.用濃硫酸洗滌除去叔丁基酚 D.用水萃取洗滌除去叔丁基酚8.下列物質(zhì)不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是:A.環(huán)己酮 B.丙酮 C.乙醛 D.乙醇 9. 上化合物的系統(tǒng)命名為A.5-甲基-5-苯基-4-戊烯-2-醇 B.5-苯基-4-己烯-2-醇 C.2-苯基-2-己烯-5-醇 D.5-苯基-5-己烯-2-醇10.

7、 對鹵代烴的消除和親核取代反應(yīng),下列敘述錯(cuò)誤的是:A.制烯烴一般用叔鹵代烴,而制備醇時(shí)一般用伯鹵代烴。 B.堿性越強(qiáng),濃度越大,越有利于消除。 C.高極性溶劑有利于消除。 D.升高溫度有利于消除。11. 下列鹵代烴中的哪一個(gè)與硝酸銀的醇溶液反應(yīng)速率最快?A.1-氯丁烷 B.2-氯丁烷 C.2-溴丁烷 D.芐溴12制備丙基異丙基醚,下列試劑最合適的是:A.丙醇、異丙醇、濃硫酸 B.丙醇鈉、異丙醇 C.丙醇鈉、2-溴丙烷 D.異丙醇鈉、1-溴丙烷13. 上化合物的名稱為:A.(S)-2-溴戊烷 B.(R)-2-溴戊烷 C.(R)-2-溴丁烷 D.(S)-2-溴丁烷14. 對上化合物描述正確的是:A

8、.該化合物名稱為1-己烯-4-炔 B.該化合物與硝酸銀或氯化亞銅的氨溶液反應(yīng),可生成白色的炔化銀沉淀及紅棕色的炔化亞銅沉淀。 C.該化合物與鹵素反應(yīng),控制鹵素用量可使碳-碳三鍵優(yōu)先加成。 D.該化合物的酸性比乙炔高。15. 上述物質(zhì)有芳香性的是:A.1、2、3、4 B.5、6、7、8 C.1、2、7、8 D.5、6、3、816. 的系統(tǒng)命名法的名稱為A.(E)-2-甲基-5-苯基-4-己烯 B.(E)-5-甲基-2-苯基-2-己烯 C.(Z)-5-甲基-2-苯基-2-己烯 D.(Z)-2-甲基-5-苯基-4-己烯17. 對下化合物描述不正確的是:A.該化合物名稱為:對二甲苯 B.該化合物和高錳

9、酸鉀反應(yīng)可得到對苯二甲酸 C.該化合物發(fā)生硝化反應(yīng)的活性比苯要低 D.該化合物在三氯化鐵催化下發(fā)生氯代反應(yīng)的活性比苯要高18. 在溶液中旋光化合物的旋光度與下列哪個(gè)因素有關(guān)?A該化合物的結(jié)構(gòu) B偏振光波長和測定時(shí)的溫度 C選用的溶劑種類和濃度 D與上述因素都有關(guān)19試題:下列關(guān)于格氏試劑的描述不正確的是A.格氏試劑中的烴基部分具有很強(qiáng)的親核性。 B.利用Grignard試劑與 CO2 反應(yīng)可以制備多1個(gè)碳原子的羧酸。 C.利用Grignard試劑與醛酮的反應(yīng)可制備各種醇。 D.Grignard 試劑可以使用醇或醚作為溶劑。20上化合物的名稱為:A.(2S,3R)-2,3-二羥基丁二酸 B.(2

10、R,3R)-2,3-二羥基丁二酸 C.(2S,3S)-2,3-二羥基丁二酸 D.(2R,3S)-2,3-二羥基丁二酸答案:1-5 BBDAC 6-10 AAABC 11-15 DDBAB 16-20 BCDDB三1.關(guān)于羥基酸和羰基酸的性質(zhì),下列描述錯(cuò)誤的是A. 醇酸的羥基越靠近羧基, 其酸性就越強(qiáng)。 B. Tollens 試劑不與醇反應(yīng),卻能將-羥基酸氧化成-酮酸。 C. -醇酸受熱時(shí)容易脫水,生成,-不飽和羧酸。 D. -酮酸比-酮酸更易脫羧, 通常-酮酸只能在低溫下保存。2.關(guān)于羧酸的性質(zhì),下列描述錯(cuò)誤的是:A. 與相對分子質(zhì)量相近的醇相比, 羧酸具有相對較高的沸點(diǎn)。 B. 鄰甲基苯甲酸

11、的酸性比苯甲酸強(qiáng)。 C. 甲酸與脫水劑共熱,可生成甲酸酐。 D. 己二酸受熱后可以脫水、脫羧,生成環(huán)戊酮。3.醫(yī)學(xué)上所說的酮體是指下列哪些化合物A. -羥基丁酸、-丁酮酸、丙酮 B. -羥基丁酸、-丁酮酸、丙酮 C. -羥基丁酸、-丁酮酸、丙酮 D. -羥基丁酸、-丁酮酸、丙酮4.下化合物命名正確的是:A.4-羥基-3-硝基苯甲酸 B.3-硝基-4-羥基苯甲酸 C.2-硝基-4-羧基苯酚 D.4-羧基-2-硝基苯酚5.下列醇在酸催化下與丁酸發(fā)生酯化反應(yīng)活性次序是(1).(CH3)3CCH(OH)CH3 (2). CH3CH2CH2CH2OH(3). CH3OH (4). CH3CHOHCH2C

12、H3A(3)>(2)>(4)>(1) B(3)>(4)>(2)>(1) C(1)>(4)>(2)>(3) D(1)>(3>(2)>(4)6.下列碳正離子最穩(wěn)定的是D7.將正辛醇氧化為正辛醛最好的試劑是 AKMnO4 B重鉻酸鉀 C 臭氧 D三氧化鉻和吡啶的絡(luò)合物8.下列化合物哪個(gè)有旋光性: 9.下列化合物分別與氫氧化鈉水溶液作用,反應(yīng)最快的是哪一個(gè)?A氯乙烷 B氯乙烯 C3-氯丙烯 D氯甲烷10.哪一個(gè)醛或酮與水加成生成的水合物最穩(wěn)定? 11下列化合物發(fā)生羰基親核加成反應(yīng)最容易的是   

13、60;A. ClCH2CH2CHO B. CH3CH2CHO C. CH3CHClCHO D. CH3CHBrCHO12下列烯烴中,與HBr發(fā)生親電加成反應(yīng),反應(yīng)活性最大的是13. 下列碳正離子最穩(wěn)定的是? 14. 下列化合物中酸性最弱的是A.丙酸 B.乙醇 C.丁烷 D.苯酚15. 下列化合物能進(jìn)行羥醛縮合的是A 丁醛 B 甲醛 C 苯甲醛 D 苯甲醚16. 下列試劑能區(qū)別脂肪醛和芳香醛的是 A 土倫試劑 B 斐林試劑 C 溴水 D Ag2O17. 用CH3MgBr與下列哪一種原料能夠最簡便地合成叔丁醇?ACH3COCH3 BCH3CH2CH2OH CCH3CHO DCH3CH2C

14、HO18. 鑒定甲基酮通常采用什么方法?A.Tollens試劑 B.Fehling試劑 C.碘仿試驗(yàn) D.Clemmensen還原法19. 粗的乙酸乙酯中含有少量乙酸,為了除去乙酸應(yīng)當(dāng)采用何種操作? A氫氧化鈉水溶液洗 B.金屬鈉處理 C.乙醇及硫酸處理 D.碳酸鈉水溶液處理20. 對該化合物描述錯(cuò)誤的是A.該化合物的名稱為3-硝基-4-氯苯甲酸。 B.該化合物的酸性小于苯甲酸。 C.利用該化合物與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,可以鑒別、分離苯酚和該化合物。 D.該化合物的酸性大于乙酸。答案:1-5 DCCBA 6-10 DDBCB 11-15 CCCCA 16-20 BACDB四1分子式為C3

15、H6O并能還原Benedict試劑的化合物。最可能的結(jié)構(gòu)式是哪個(gè)?ACH3CH2CHO BCH2CHCH2OH CCH3OCHCH2 D.CH3COCH32. 用下列哪一種試劑可使乙酰苯轉(zhuǎn)化成乙苯?AH2Pt BZn(Hg)HCl CLiAlH4 DNaC2H5OH3. 根據(jù)定位規(guī)則哪種基團(tuán)是間位定位基?A帶有未共用電子對的基團(tuán) B負(fù)離子 C致活基團(tuán) D帶正電荷或吸電子基團(tuán)4吡喃環(huán)屬于哪一類雜環(huán)?( )A硼雜環(huán) B氧雜環(huán) C氮雜環(huán) D硫雜環(huán)5. 下列物質(zhì)穩(wěn)定性最差的是:( )A.苯 B.噻吩 C.吡咯 D.呋喃6. 下列說法錯(cuò)誤的是:( )A.重氮鹽與碘化鉀水溶液共熱,不需要催化劑就能生成收率

16、良好的芳香碘化物。 B.重氮鹽與CuF/HF反應(yīng),可生成氟代的芳烴。 C.重氮鹽與芳胺偶聯(lián)時(shí),最佳pH5-7。 D.重氮鹽與酚類偶聯(lián)時(shí)最佳pH7-10。7. 下列說法錯(cuò)誤的是:( )A.伯胺和仲胺可與苯磺酰氯或?qū)?甲苯磺酰氯反應(yīng), 生成相應(yīng)的磺酰胺。叔胺不被磺?;?。 B.脂肪伯胺與HNO2反應(yīng)生成極不穩(wěn)定的脂肪重氮鹽。 C.脂肪仲胺和芳香仲胺與亞硝酸反應(yīng),都是在氮上進(jìn)行亞硝化, 生成 N-亞硝基化合物。 D.脂肪叔胺和芳香叔胺與 HNO2 作用生成不穩(wěn)定易水解的鹽,若以強(qiáng)堿處理,則重新游離析出叔胺。8. 下列化合物與HNO2在低溫下反應(yīng)生成較穩(wěn)定的重氮鹽的是( )A. 乙胺 B. 苯胺 C.

17、二乙胺 D. N甲基苯胺9. 下面四個(gè)含氮化合物在水溶液中,堿性最強(qiáng)的是( )A苯胺 B二乙胺 C 氫氧化四乙銨 D 乙酰苯胺10. 下列化合物中,最容易起親電取代反應(yīng)的是:A.苯 B.甲苯 C.呋喃 D.吡啶11. 下列反應(yīng)方程式錯(cuò)誤的是(     )12. 常溫下能與NHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的是( )A. 2,4,6-三甲基苯酚 B. 2,4,6-三硝基苯酚 C. -萘酚 D. 苯硫酚13. 下列各組物質(zhì)只用溴水即可鑒別的是( )A.乙苯、甲苯 B.苯胺、苯酚 C.丙酸乙酯、乙酰乙酸乙酯 D.苯乙烯、苯乙炔14. 下列化合物堿性最強(qiáng)的是:( )A. 氨氣 B. 丙胺 C. 苯胺 D. 乙酰苯胺15. 在室溫下與水作用,哪一個(gè)化合物反應(yīng)最快?( )A乙酸酐 B乙酰氯 C乙酰胺 D乙酸乙酯16. 下列有機(jī)物中哪一個(gè)能發(fā)生碘仿反應(yīng)?17.欲去除環(huán)己烷中的少量環(huán)己烯,最好采用下列哪一種方法?A用HBr處理然后分餾 B先臭氧化水解,然后分餾 C用濃硫酸洗 D用濃氫氧化鈉溶

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論