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1、大鼠髓過氧化物酶 (MPO) 酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:48T8 IU/L -200 IU/L使用目的:本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中髓過氧化物酶(MPO) 含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠髓過氧化物酶(MPO) 水平。用純化的大鼠髓過氧化物酶 (MPO) 抗體包被微孔板,制成固相抗體, 往包被單抗的微孔中依次加髓過氧化物酶(MPO) ,再與 HRP 標(biāo)記的髓過氧化物酶 (MPO) 抗體結(jié)合,形成抗體 -抗原 -酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物 TMB 顯色。 TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化
2、成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的髓過氧化物酶(MPO) 呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中大鼠髓過氧化物酶(MPO) 濃度。試劑盒組成130 倍濃縮洗滌液20ml× 1 瓶7終止液6ml ×1 瓶2酶標(biāo)試劑6ml × 1 瓶8標(biāo)準(zhǔn)品( 400IU/L )0.5ml × 1 瓶3酶標(biāo)包被板12孔× 8條9標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1.5ml × 1 瓶4樣品稀釋液6ml × 1 瓶10說明書1 份5顯色劑 A液6ml × 1 瓶11封板膜2 張6顯色劑 B液6ml ×
3、1/瓶12密封袋1 個(gè)標(biāo)本要求1標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融2不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。操作步驟1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋: 本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支, 用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。200 IU/L5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150l 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液100 IU/L4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l 的 5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50 IU/L3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l 的 4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液25 IU/L2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l
4、 的 3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12.5 IU/L1 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150l 的 2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150l 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣: 分別設(shè)空白孔 (空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同) 、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50l,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40l,然后再加待測(cè)樣品10l(樣品最終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。3.溫育:用封板膜封板后置37溫育 30 分鐘。4.配液:將 20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水20 倍稀釋后備用5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此重復(fù) 5
5、 次,拍干。6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50l,空白孔除外。7. 溫育:操作同 3。8. 洗滌:操作同 5。9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50 l,再加入顯色劑 B50l,輕輕震蕩混勻, 37避光顯色15 分鐘.10. 終止:每孔加終止液 50l,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色) 。11.測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。操作程序總結(jié):1.準(zhǔn)備試劑,樣品和標(biāo)準(zhǔn)品2.加入準(zhǔn)備好的樣品和標(biāo)準(zhǔn)品,37反應(yīng) 30 分鐘3.洗板 5 次,加入酶標(biāo)試劑,37反應(yīng) 30 分鐘4.洗板 5 次,加入顯色液A 、 B, 37反應(yīng) 10 分鐘OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加
6、終止5.加入終止液6.15 分鐘之內(nèi)度OD 值7.計(jì)算計(jì)算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD 值計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式, 計(jì)算出樣品濃度, 再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實(shí)際濃度。注意事項(xiàng)1試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間最好控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,最好做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本 OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的 OD 值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)( n 倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)最后乘以總稀釋倍數(shù)(× n× 5)。5 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6底物請(qǐng)避光保存。7嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必
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