植物生長(zhǎng)物質(zhì)解析實(shí)用教案

1、會(huì)計(jì)學(xué)1植物植物(zhw)生長(zhǎng)物質(zhì)解析生長(zhǎng)物質(zhì)解析第一頁(yè)，共66頁(yè)。第1頁(yè)/共66頁(yè)第二頁(yè)，共66頁(yè)。第2頁(yè)/共66頁(yè)第三頁(yè)，共66頁(yè)。第3頁(yè)/共66頁(yè)第四頁(yè)，共66頁(yè)。第4頁(yè)/共66頁(yè)第五頁(yè)，共66頁(yè)。第5頁(yè)/共66頁(yè)第六頁(yè)，共66頁(yè)。哚乙酰天冬氨酸。哚乙酰天冬氨酸。第6頁(yè)/共66頁(yè)第七頁(yè)，共66頁(yè)。速度快速度快) )； B. B. 可以進(jìn)行逆濃度梯度運(yùn)輸。可以進(jìn)行逆濃度梯度運(yùn)輸。 C . C . 受 到受 到 2 2 ， 3 3 ， 5 -5 - 三 碘 苯 甲 酸三 碘 苯 甲 酸（TIBATIBA）、萘基鄰氨甲酰苯甲酸）、萘基鄰氨甲酰苯甲酸（NPANPA）等物質(zhì)的抑制。上述物）等物質(zhì)的

2、抑制。上述物質(zhì)又被稱為生長(zhǎng)抑制劑（參見(jiàn)質(zhì)又被稱為生長(zhǎng)抑制劑（參見(jiàn)P201)P201)第7頁(yè)/共66頁(yè)第八頁(yè)，共66頁(yè)。第8頁(yè)/共66頁(yè)第九頁(yè)，共66頁(yè)。第9頁(yè)/共66頁(yè)第十頁(yè)，共66頁(yè)。第10頁(yè)/共66頁(yè)第十一頁(yè)，共66頁(yè)。自由自由(zyu)生長(zhǎng)素水平生長(zhǎng)素水平運(yùn)輸運(yùn)輸(ynsh)生物合成生物合成生物降解生物降解結(jié)合態(tài)結(jié)合態(tài)區(qū)域化區(qū)域化生理作用生理作用第11頁(yè)/共66頁(yè)第十二頁(yè)，共66頁(yè)。第12頁(yè)/共66頁(yè)第十三頁(yè)，共66頁(yè)。第13頁(yè)/共66頁(yè)第十四頁(yè)，共66頁(yè)。第14頁(yè)/共66頁(yè)第十五頁(yè)，共66頁(yè)。第15頁(yè)/共66頁(yè)第十六頁(yè)，共66頁(yè)。第16頁(yè)/共66頁(yè)第十七頁(yè)，共66頁(yè)。第17頁(yè)/共66頁(yè)

3、第十八頁(yè)，共66頁(yè)。有生物活性的結(jié)晶，并命名為“赤霉素A”和“赤霉素B”。 1954年英、美的科學(xué)家從真菌(zhnjn)培養(yǎng)液中首次獲得了這種物質(zhì)的化學(xué)純產(chǎn)品，稱之為赤霉酸或赤霉素X。后來(lái)發(fā)現(xiàn)赤霉素廣泛分布于植物界。到1998年為止，已發(fā)現(xiàn)121種赤霉素，并按其發(fā)現(xiàn)的先后次序?qū)⑵鋵?xiě)為GA1、GA2、GA3GA121。因此，赤霉素是植物激素中種類(lèi)最多的一種激素。第18頁(yè)/共66頁(yè)第十九頁(yè)，共66頁(yè)。和結(jié)合赤霉素和結(jié)合赤霉素3 3）運(yùn)輸特點(diǎn)：無(wú)極性）運(yùn)輸特點(diǎn)：無(wú)極性第19頁(yè)/共66頁(yè)第二十頁(yè)，共66頁(yè)。但所有有活性的赤霉素的第七位碳均為羧基(su j)，不再變化了第20頁(yè)/共66頁(yè)第二十一頁(yè)，共6

4、6頁(yè)。第21頁(yè)/共66頁(yè)第二十二頁(yè)，共66頁(yè)。實(shí)實(shí)4 4）打破休眠（促進(jìn)種子和芽的萌發(fā)）打破休眠（促進(jìn)種子和芽的萌發(fā)）7 7）性別轉(zhuǎn)化（雄花）性別轉(zhuǎn)化（雄花） 8 8）細(xì)胞的分裂與）細(xì)胞的分裂與分化分化第22頁(yè)/共66頁(yè)第二十三頁(yè)，共66頁(yè)。GA3 對(duì)對(duì)矮生型矮生型豌豆豌豆(wn du)的的效應(yīng)效應(yīng)對(duì)照對(duì)照(duzho)施用施用(shyng)5g GA3后第后第7天天第23頁(yè)/共66頁(yè)第二十四頁(yè)，共66頁(yè)。Rice第24頁(yè)/共66頁(yè)第二十五頁(yè)，共66頁(yè)。GA對(duì)胡蘿對(duì)胡蘿卜開(kāi)花卜開(kāi)花(ki hu)的影響的影響對(duì)照對(duì)照(duzho)10 g GA/d處理處理(chl)4周周低溫處低溫處理理6周周第

5、25頁(yè)/共66頁(yè)第二十六頁(yè)，共66頁(yè)。第26頁(yè)/共66頁(yè)第二十七頁(yè)，共66頁(yè)。(kinetin,KT)。 1963年，利撒姆(D.S.Letham)從未成熟的玉米籽粒中分離出了一種類(lèi)似于激動(dòng)素的細(xì)胞分裂(fnli)促進(jìn)物質(zhì)，并命名為玉米素(zeatin,ZT或Z)，1964年確定其化學(xué)結(jié)構(gòu)。玉米素是最早發(fā)現(xiàn)的植物天然細(xì)胞分裂(fnli)素。目前在高等植物中至少鑒定出了30多種細(xì)胞分裂(fnli)素。根尖是細(xì)胞分裂(fnli)素生物合成的場(chǎng)所。第27頁(yè)/共66頁(yè)第二十八頁(yè)，共66頁(yè)。第28頁(yè)/共66頁(yè)第二十九頁(yè)，共66頁(yè)。第29頁(yè)/共66頁(yè)第三十頁(yè)，共66頁(yè)。第30頁(yè)/共66頁(yè)第三十一頁(yè)，共66

6、頁(yè)。第31頁(yè)/共66頁(yè)第三十二頁(yè)，共66頁(yè)。第32頁(yè)/共66頁(yè)第三十三頁(yè)，共66頁(yè)。第33頁(yè)/共66頁(yè)第三十四頁(yè)，共66頁(yè)。烯、烯、O2 O2 、ACCACC。抑制乙烯形成的物質(zhì)：抑制乙烯形成的物質(zhì)：AVG(AVG(氨基氨基乙氧基乙烯基甘氨酸乙氧基乙烯基甘氨酸) )、AOA(AOA(氨氨基氧乙酸基氧乙酸) )、某些無(wú)機(jī)元素、某些無(wú)機(jī)元素（Co2+Co2+、Ni2+,Ni2+,和和Ag+Ag+）和各種）和各種逆境逆境( (如高溫如高溫(gown)(gown)和低溫；和低溫；干旱或水澇；切割、碰撞、射線干旱或水澇；切割、碰撞、射線和蟲(chóng)害等機(jī)械損傷；真菌分泌物、和蟲(chóng)害等機(jī)械損傷；真菌分泌物、除草劑、

7、除草劑、O3O3、SO2SO2和一定量和一定量CO2CO2等化學(xué)物質(zhì)等化學(xué)物質(zhì)) )第34頁(yè)/共66頁(yè)第三十五頁(yè)，共66頁(yè)。第35頁(yè)/共66頁(yè)第三十六頁(yè)，共66頁(yè)。5 5）促進(jìn)菠蘿開(kāi)花）促進(jìn)菠蘿開(kāi)花第36頁(yè)/共66頁(yè)第三十七頁(yè)，共66頁(yè)。第37頁(yè)/共66頁(yè)第三十八頁(yè)，共66頁(yè)。用用10l L-1乙烯處理乙烯處理(chl)4h后番茄苗后番茄苗的形態(tài)的形態(tài)第38頁(yè)/共66頁(yè)第三十九頁(yè)，共66頁(yè)。2.2 乙烯釋放乙烯釋放(shfng)劑劑-Ethrel的的應(yīng)用應(yīng)用pH4時(shí)，可放出時(shí)，可放出ETH 2氯乙基膦酸氯乙基膦酸第39頁(yè)/共66頁(yè)第四十頁(yè)，共66頁(yè)。第40頁(yè)/共66頁(yè)第四十一頁(yè)，共66頁(yè)。第4

8、1頁(yè)/共66頁(yè)第四十二頁(yè)，共66頁(yè)。第42頁(yè)/共66頁(yè)第四十三頁(yè)，共66頁(yè)。第43頁(yè)/共66頁(yè)第四十四頁(yè)，共66頁(yè)。第44頁(yè)/共66頁(yè)第四十五頁(yè)，共66頁(yè)。第45頁(yè)/共66頁(yè)第四十六頁(yè)，共66頁(yè)。ABA誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉誘導(dǎo)氣孔關(guān)閉(gunb)A: pH6.8, 50mmol L-1 KClB: 轉(zhuǎn)移至添加轉(zhuǎn)移至添加10mol L-1 ABA的溶液中，的溶液中，1030min內(nèi)氣孔關(guān)閉內(nèi)氣孔關(guān)閉(gunb)鴨趾草鴨趾草第46頁(yè)/共66頁(yè)第四十七頁(yè)，共66頁(yè)。一、一、IAA與與GA 有增效作用有增效作用(zuyng)。促進(jìn)伸長(zhǎng)生長(zhǎng)。促進(jìn)伸長(zhǎng)生長(zhǎng) GA/IAA比值比值(bzh)高，韌皮部分化高，韌皮部分

9、化低，木質(zhì)部分化低，木質(zhì)部分化第47頁(yè)/共66頁(yè)第四十八頁(yè)，共66頁(yè)。增效作用增效作用: CTK加強(qiáng)加強(qiáng)IAA的極性運(yùn)輸，的極性運(yùn)輸，加強(qiáng)加強(qiáng)IAA效應(yīng)。效應(yīng)。對(duì)抗作用對(duì)抗作用: CTK促進(jìn)側(cè)芽生長(zhǎng)，促進(jìn)側(cè)芽生長(zhǎng)， 破壞破壞(phui)頂端優(yōu)頂端優(yōu)勢(shì)；勢(shì)； IAA抑制側(cè)芽生長(zhǎng)，抑制側(cè)芽生長(zhǎng)， 保持頂端優(yōu)勢(shì)。保持頂端優(yōu)勢(shì)。二、二、IAA與與CTK第48頁(yè)/共66頁(yè)第四十九頁(yè)，共66頁(yè)。1. IAA促進(jìn)促進(jìn)ETH的生物合成的生物合成 2. ETH降低降低IAA的含量水平的含量水平 ETH抑制抑制IAA的生物合成；的生物合成； 提高提高IAA氧化酶的活性，氧化酶的活性， 加速加速I(mǎi)AA的破壞的破壞(

10、phui)； 阻礙阻礙IAA的極性運(yùn)輸。的極性運(yùn)輸。 三三. IAA與與ETH第49頁(yè)/共66頁(yè)第五十頁(yè)，共66頁(yè)。共同點(diǎn)：都是由異戊二烯單位共同點(diǎn)：都是由異戊二烯單位(dnwi)構(gòu)構(gòu)成的，成的， 相同的前體物質(zhì)（甲瓦龍酸相同的前體物質(zhì)（甲瓦龍酸)四四. GA與與ABA對(duì)抗：對(duì)抗：GA打破打破(d p)休眠，促進(jìn)萌發(fā)；休眠，促進(jìn)萌發(fā)； ABA促進(jìn)休眠，抑制萌發(fā)。促進(jìn)休眠，抑制萌發(fā)。ABA使使GA自由型自由型束縛型束縛型A B A 誘 導(dǎo)誘 導(dǎo)(yudo)休眠休眠 GA促進(jìn)生長(zhǎng)促進(jìn)生長(zhǎng)短日照短日照長(zhǎng)日照長(zhǎng)日照法尼基法尼基焦磷酸焦磷酸第50頁(yè)/共66頁(yè)第五十一頁(yè)，共66頁(yè)。第51頁(yè)/共66頁(yè)第五十

11、二頁(yè)，共66頁(yè)。BRs在植物體內(nèi)的合成與分解或轉(zhuǎn)化目前尚不清楚，其作用機(jī)理也只限于一些初步的觀察。第52頁(yè)/共66頁(yè)第五十三頁(yè)，共66頁(yè)。第53頁(yè)/共66頁(yè)第五十四頁(yè)，共66頁(yè)。促進(jìn)果實(shí)肥大等。第54頁(yè)/共66頁(yè)第五十五頁(yè)，共66頁(yè)。越多，其生理活性越大。具三個(gè)氨越多，其生理活性越大。具三個(gè)氨基及其以上的胺類(lèi)才稱為多胺，但基及其以上的胺類(lèi)才稱為多胺，但一般把二胺也籠統(tǒng)地歸納到多胺的一般把二胺也籠統(tǒng)地歸納到多胺的范疇內(nèi)。范疇內(nèi)。多胺廣泛分布于植物界。對(duì)植物多胺廣泛分布于植物界。對(duì)植物個(gè)體來(lái)說(shuō)，一般細(xì)胞分裂最旺盛的個(gè)體來(lái)說(shuō)，一般細(xì)胞分裂最旺盛的地方，多胺的生物合成也最活躍。地方，多胺的生物合成也最

12、活躍。第55頁(yè)/共66頁(yè)第五十六頁(yè)，共66頁(yè)。第56頁(yè)/共66頁(yè)第五十七頁(yè)，共66頁(yè)。第57頁(yè)/共66頁(yè)第五十八頁(yè)，共66頁(yè)。，、 ， ，苯氧乙酸苯氧乙酸(2，4，5T)、4碘苯氧碘苯氧乙酸乙酸(增產(chǎn)靈增產(chǎn)靈)等。等。生長(zhǎng)素類(lèi)生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑在農(nóng)業(yè)上應(yīng)生長(zhǎng)素類(lèi)生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑在農(nóng)業(yè)上應(yīng)用最早，隨其濃度和用量的不同，用最早，隨其濃度和用量的不同，對(duì)同一植物組織可有完全不同的效對(duì)同一植物組織可有完全不同的效果。因此生產(chǎn)上應(yīng)用這類(lèi)藥劑時(shí)，果。因此生產(chǎn)上應(yīng)用這類(lèi)藥劑時(shí)，必須注意用藥濃度、藥量、使用時(shí)必須注意用藥濃度、藥量、使用時(shí)期及植物的生理狀態(tài)等。期及植物的生理狀態(tài)等。第58頁(yè)/共66頁(yè)第五十九頁(yè)，共66頁(yè)。第59頁(yè)/共66頁(yè)第六十頁(yè)，共66頁(yè)。(3)青鮮素 (maleic hydrazide，