熱詞解讀世衛(wèi)稱疫苗研發(fā)后需求將大于供給2020年8月14日

1、熱詞解讀世衛(wèi)稱疫苗研發(fā)后需求將大于供給2020年8月14日撰文丨尼克編輯丨文檔小組手來源丨熱搜圖片網(wǎng)2020年第8期核心詞世衛(wèi) 疫苗研發(fā)需求大于供給世衛(wèi) 疫苗 研發(fā)需求大于供給相關(guān)資訊世衛(wèi)稱疫苗研發(fā)后需求將大丁供給，外媒：全球新冠疫苗預(yù)購量達(dá)至少37億劑世衛(wèi)稱 疫苗研發(fā)后需求將大于供給，外媒：全球新冠疫苗預(yù)購量達(dá)至少57億劑當(dāng)?shù)貢r間8月13日，世衛(wèi)組織舉行新冠肺炎例行發(fā)布會，世衛(wèi)組織總干事譚德塞表示, 疫苗研發(fā)過程復(fù)雜，需要較長時間，存在風(fēng)險11成本高昂，早期研發(fā)階段中的大部分疫苗 都失敗了。而全球需要多種不同類型的候選疫苗，以最大化找到成功解決方案的機(jī)會。當(dāng) 地時間8月13日，世衛(wèi)組織舉行新

2、冠肺炎例行發(fā)布會，世衛(wèi)組織總干事譚德塞表示，疫 苗研發(fā)過程復(fù)雜，需要較長時間，存在風(fēng)險且成本高昂，早期研發(fā)階段中的大部分疫苗都 失敗了。而全球需要多種不同類型的候選疫苗，以最大化找到成功解決方案的機(jī)會。世衛(wèi)組織總干事譚徳塞資料圖新華社供圖世衛(wèi)組織總干事譚徳塞資料圖新華社供 圖當(dāng)成功研發(fā)出新疫苗后，需求將大于供給。過度需求和供應(yīng)競爭己導(dǎo)致疫苗民族主義 和價格欺詐風(fēng)險，只有全球團(tuán)結(jié)、公共部門投資和參與才能解決這種情況。當(dāng)成功研發(fā)出 新疫苗后，需求將大丁供給。過度需求和供應(yīng)競爭已導(dǎo)致疫苗民族主義和價格欺詐風(fēng)險， 只有全球團(tuán)結(jié)、公共部門投資和參與才能解決這種情況。延伸閱讀：延伸閱讀：外媒：全球新冠疫苗

3、預(yù)購量達(dá)至少37億劑美國預(yù)購注資并行外媒：全球新冠疫苗預(yù) 購量達(dá)至少57億劑美國預(yù)購注資并行多種新冠疫苗正在硏發(fā)過程中，有效性尚待證實。多國或預(yù)購疫苗確保本國疫苗供給 充足，或資助研發(fā)機(jī)構(gòu)。法新社報道，全球新冠疫苗預(yù)購量達(dá)至少57億劑。多種新冠疫 苗正在研發(fā)過程中，有效性尚待證實。多國或預(yù)購疫苗確保本國疫苗供給充足，或資助研 發(fā)機(jī)構(gòu)。法新社報道，全球新冠疫苗預(yù)購量達(dá)至少57億劑。美國：預(yù)購注資并行美國：預(yù)購注資并行白宮和美國莫徳納公司11日確認(rèn)，美國政府將以15億美元預(yù)購莫德納研發(fā)的1億劑 新冠疫苗。白宮和美國莫德納公司11日確認(rèn)，美國政府將以15億美元預(yù)購莫徳納研發(fā)的 1億劑新冠疫苗。美國總

4、統(tǒng)特朗普在白宮記者會上說：“（美國）聯(lián)邦政府將擁有這些疫苗，我們正買 下它們一旦疫苗通過（相關(guān)機(jī)構(gòu)）認(rèn)證，我們將快速生產(chǎn)1億劑，隨后將補(bǔ)充5億劑, 所以我們將擁有6億劑?！泵绹偨y(tǒng)特朗普在白宮記者會上說：“（美國）聯(lián)邦政府將擁 有這些疫苗，我們正買下它們一旦疫苗通過（相關(guān)機(jī)構(gòu)）認(rèn)證，我們將快速生產(chǎn)1億 劑，隨后將補(bǔ)充5億劑，所以我們將擁有6億劑?！泵绹A(yù)購的這種疫苗名為mRNA-1273,正在接受第三階段臨床試驗。按照路透社的 說法，疫苗在臨床試驗階段就會投入生產(chǎn)。美國政府預(yù)購的這種疫苗名為mRXA-1273,正 在接受第三階段臨床試驗。按照路透社的說法，疫苗在臨床試驗階段就會投入生產(chǎn)。法

5、新社報道，這是美國5月以來與制藥企業(yè)簽訂的第六份新冠疫苗預(yù)購協(xié)議。美國政 府迄今至少與美國輝瑞制藥有限公司、徳國生物新技術(shù)公司、英國阿斯利康公司等7家疫 苗研發(fā)方簽署預(yù)購協(xié)議，合同金額累計大約100億美元。法新社報道，這是美國5月以來 與制藥企業(yè)簽訂的第六份新冠疫苗預(yù)購協(xié)議。美國政府迄今至少與美國輝瑞制藥有限公司、 德國生物新技術(shù)公司、英國阿斯利康公司等7家疫苗研發(fā)方簽著預(yù)購協(xié)議，合同金額累計 大約100億美元。特朗普5月宣布啟動一項名為“曲速行動”的計劃加速新冠疫苗、藥物、檢測等方面 的科研，以期所有美國人2021年1月以前可以獲得新冠疫苗。特朗普5月宣布啟動一項 名為“曲速行動”的計劃加速

6、新冠疫苗、藥物、檢測等方面的科研，以期所有美國人2021 年1月以前可以獲得新冠疫苗。歐盟及英國：分開訂購歐盟及英國：分開訂購英國牛津大學(xué)和阿斯利康、法國賽諾菲巴斯德公司和英國葛蘭素史克疫苗公司已經(jīng)與 歐洲聯(lián)盟簽署預(yù)購協(xié)議或處丁-談判最后階段，累計將提供7億劑新冠疫苗。英國牛津大學(xué) 和阿斯利康、法國賽諾菲巴斯徳公司和英國葛蘭素史克疫苗公司已經(jīng)與歐洲聯(lián)盟簽署預(yù)購 協(xié)議或處于談判最后階段，累計將提供7億劑新冠疫苗。由丁脫離歐盟，英國單獨(dú)商談新冠疫苗預(yù)購協(xié)議。英國政府正向4家疫苗研發(fā)機(jī)構(gòu)預(yù) 購2. 5億劑疫苗。由丁脫離歐盟，英國單獨(dú)商談新冠疫苗預(yù)購協(xié)議。英國政府正向4家疫 苗研發(fā)機(jī)構(gòu)預(yù)購2. 5億劑

7、疫苗。英國首相鮑里斯約翰遜7月20日說，英國不惜投重金預(yù)購疫苗，但是指望一種有效 的疫苗短期內(nèi)面世不現(xiàn)實。英國首相鮑里斯約翰遜7月20日說，英國不惜投重金預(yù)購 疫苗，但是指望一種有效的疫苗短期內(nèi)面世不現(xiàn)實。發(fā)展中國家：確保公平發(fā)展中國家：確保公半流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟及合作伙伴“疫苗聯(lián)盟”尋求確保今后疫苗能夠“公平分配”， 已經(jīng)向阿斯利康預(yù)購3億劑疫苗。這些疫苗將分發(fā)給十多個發(fā)展中國家。流行病防范創(chuàng)新 聯(lián)盟及合作伙伴“疫苗聯(lián)盟”尋求確保今后疫苗能夠“公平分配”，已經(jīng)向阿斯利康預(yù)購 3億劑疫苗。這些疫苗將分發(fā)給十多個發(fā)展中國家。印度最大疫苗制造商“印度血清研究所”分別與美國諾瓦瓦克斯公司和阿斯利康簽

8、署 疫苗生產(chǎn)協(xié)議，為這兩家企業(yè)各生產(chǎn)10億劑疫苗，提供給低收入和中等收入國家。印度 最大疫苗制造商“印度血清研究所”分別與美國諾瓦瓦克斯公司和阿斯利康簽署疫苗生產(chǎn) 協(xié)議，為這兩家企業(yè)各生產(chǎn)10億劑疫苗，提供給低收入和中等收入國家。（原標(biāo)題：世衛(wèi)組織總干事：疫苗研發(fā)成功后的需求將大于供給）（原標(biāo)題：世衛(wèi)組 織總干事：疫苗研發(fā)成功后的需求將大于供給）來源：綜合央廣網(wǎng)、北京晚報、新華社來源：綜合央廣網(wǎng)、北京晩報、新華社流程編輯：TF017流程編輯：TF017深度解讀題干分為兩部分，即：題干分為兩部分，即：首先，世衛(wèi)組織稱新冠病毒疫苗可能在18個月內(nèi)完成，為什么疫苗研發(fā)往往需要很 長的時間？其次，為什

9、么都18個月過去了，疫情可能早己撲滅，研發(fā)疫苗仍有必要？首 先，世衛(wèi)組織稱新冠病毒疫苗可能在18個月內(nèi)完成，為什么疫苗研發(fā)往往需要很長的時 間？其次，為什么都18個月過去了，疫情可能早己撲滅，研發(fā)疫苗仍有必要？先回答為什么疫苗研發(fā)周期特別長先回答為什么疫苗研發(fā)周期特別長首先是新藥/疫苗研發(fā)的常規(guī)實驗周期長首先是新藥/疫苗研發(fā)的常規(guī)實驗周期長疫苗研發(fā)和普通藥物研發(fā)很類似，無論從醫(yī)學(xué)倫理角度還是各國的醫(yī)療法規(guī)角度，新 藥/疫苗的研發(fā)都要經(jīng)過漫長的過程。這包括：疫苗研發(fā)和普通藥物研發(fā)很類似，無論從 醫(yī)學(xué)倫理角度還是各國的醫(yī)療法規(guī)角度，新藥/疫苗的研發(fā)都要經(jīng)過漫長的過程。這包括:1, 實驗室階段：體外

10、實驗（in vitro,圖一夭藍(lán)色部分）、動物實驗（in vivo,圖 一灰色部分）證明其安全性和有效性。也就是先用細(xì)胞活著活的生物組織樣本進(jìn)行試驗， 發(fā)現(xiàn)某種藥物/疫苗的有效性可能。然后利用實驗動物（如小白鼠、豚鼠、豬，甚至恒河 猴等）進(jìn)一步證明其在動物體內(nèi)的安全性和有效性。同時在這個階段通過反復(fù)試驗發(fā)現(xiàn)藥 物/疫苗的有效劑量和致死劑量，比如LD5O （半數(shù)致死量）和ED5O （半數(shù)有效量：）。這些 數(shù)據(jù)將有助丁未來開展臨床試驗指導(dǎo)人體用藥的劑量。1，實驗室階段：體外實驗（in vitro,圖一夭藍(lán)色部分）、動物實驗（in vivo,圖一灰色部分）證明其安全性和有效性。 也就是先用細(xì)胞活著活

11、的生物組織樣本進(jìn)行試驗，發(fā)現(xiàn)某種藥物/疫苗的有效性可能。然 后利用實驗動物（如小白鼠、豚鼠、豬，甚至恒河猴等）進(jìn)一步證明其在動物體內(nèi)的安全 性和有效性。同時在這個階段通過反復(fù)試驗發(fā)現(xiàn)藥物/疫苗的有效劑量和致死劑量，比如 LD50 （半數(shù)致死量：）和ED50 （半數(shù)有效量）。這些數(shù)據(jù)將有助于未來開展臨床試驗指導(dǎo)人 體用藥的劑量。2, 臨床試驗階段：這個階段共分為四期，前三期為藥物上市前的必要過程。2,臨床 試驗階段：這個階段共分為四期，前三期為藥物上市前的必要過程。I期臨床試驗（圖一淺紫色部分）：主要是安全性評價，同時還有一些藥理學(xué)的研究內(nèi) 容。一般需要20-30位患者/志愿者。這一期需要搞清楚

12、藥物的有效濃度和安全濃度，主 要不良反應(yīng)，藥物在體內(nèi)的分布和代謝情況。對丁疫苗而言，I期臨床試驗主耍是評價安 全性和最低有效濃度。即通過實驗觀察最低多少的濃度可以成功誘導(dǎo)免疫反應(yīng)。I期臨床 試驗（圖一淺紫色部分）：主要是安全性評價，同時還有一些藥理學(xué)的研究內(nèi)容。一般需 耍20-30位患者/志愿者。這一期需要搞清楚藥物的有效濃度和安全濃度，主要不良反應(yīng), 藥物在體內(nèi)的分布和代謝情況。對于疫苗而言，I期臨床試驗主要是評價安全性和最低有 效濃度。即通過實驗觀察最低多少的濃度可以成功誘導(dǎo)免疫反應(yīng)。II期臨床試驗（圖一紅色部分）：作為有效性的初步評價階段，要求不少于100例患 者/志愿者。II期臨床試驗

13、（圖一紅色部分）：作為有效性的初步評價階段，耍求不少于 100例患者/志愿者。III期臨床試驗（圖一橙色部分）：擴(kuò)大實驗人群樣本量（不少于300例），對治療/ 預(yù)防作用進(jìn)行確證性研究。III期臨床試驗（圖一橙色部分）：擴(kuò)大實驗人群樣本量（不 少于300例），對治療/預(yù)防作用進(jìn)行確證性研究。完成III期臨床試驗后，該國食藥監(jiān)局將對實驗結(jié)果進(jìn)行復(fù)核，評估藥物/疫苗是否復(fù) 核上市標(biāo)準(zhǔn)。如果認(rèn)為可以上市，則在上市后開展IV期臨床試驗（圖一深紫色部分）。 這一期臨床試驗的受試人群更大，要超過2000例。考察疫苗在廣泛應(yīng)用下的疾病預(yù)防效 果和不良反應(yīng)。完成III期臨床試驗后，該國食藥監(jiān)局將對實驗結(jié)果進(jìn)行復(fù)

14、核，評估藥物 /疫苗是否復(fù)核上市標(biāo)準(zhǔn)。如果認(rèn)為可以上市，則在上市后開展IV期臨床試驗（圖一深紫 色部分）。這一期臨床試驗的受試人群更大，要超過2000例。考察疫苗在廣泛應(yīng)用下的 疾病預(yù)防效果和不良反應(yīng)。圖一：新藥/疫苗研發(fā)過程圖一：新藥/疫苗研發(fā)過程這些實驗室研究和臨床研究在重大疫情爆發(fā)時可以酌情壓縮精簡部分環(huán)節(jié)，但是不能 直接跳過。這些實驗室研究和臨床研究在重大疫情爆發(fā)時可以酌情圧縮精簡部分環(huán)節(jié)，但 是不能直接跳過。其次是多種不同原理的疫苗，無論哪一種都存在無效或者有窖的可能，很可能要推倒 重來其次是多種不同原理的疫苗，無論哪一種都存在無效或者有害的可能，很可能要推倒 重來目前人類己經(jīng)在使用

15、的疫苗大致可以這樣劃代：目前人類已經(jīng)在使用的疫苗大致可以 這樣劃代：1,第一代疫苗：包括減毒活疫苗和滅活疫苗。1，第一代疫苗：包括減毒活疫苗和滅 活疫苗。減毒活疫苗可以這么理解，就是當(dāng)某種高傳染性高致病性病毒出現(xiàn)以后，我們在口然 界中發(fā)現(xiàn)了與其高度同源11致病力極低甚至不致病的病毒株；或者通過實驗室不斷擴(kuò)增病 毒并選育出那些因為口身突變導(dǎo)致致病力顯著下降的毒株，從而制成減毒活疫苗。例如愛 德華詹納發(fā)現(xiàn)牛奶廠擠奶女工手部感染了牛疸，從而獲得了對夭花的免疫力。進(jìn)而將牛 痘提取物（包含活的牛痘病毒）接種給兒童，成功使其獲得了對天花的免疫力，這其實就 是一種減毒活疫苗。另外我國長期使用的脊髓灰質(zhì)炎糖丸

16、疫苗也是一種減毒活疫苗。減毒 活疫苗可以這么理解，就是當(dāng)某種高傳染性高致病性病毒出現(xiàn)以后，我們在口然界中發(fā)現(xiàn) 了與其高度同源11致病力極低甚至不致病的病毒株：或者通過實驗室不斷擴(kuò)增病毒并選育 出那些因為口身突變導(dǎo)致致病力顯著下降的毒株，從而制成減毒活疫苗。例如愛徳華詹 納發(fā)現(xiàn)牛奶廠擠奶女工手部感染了牛痘，從而獲得了對天花的免疫力。進(jìn)而將牛痘提取物（包含活的牛痘病毒）接種給兒童，成功使其獲得了對天花的免疫力，這其實就是一種減 毒活疫苗。另外我國長期使用的脊髓灰質(zhì)炎糖丸疫苗也是一種減毒活疫苗。減毒活疫苗的優(yōu)點(diǎn)：由丁是活疫苗，所以接種后能持續(xù)刺激機(jī)體產(chǎn)生體液免疫和細(xì)胞 免疫應(yīng)答，免疫效果較好，而J1

17、作用時間長。另外因為是活的病毒/細(xì)菌，所以可以直接 誘導(dǎo)產(chǎn)生免疫應(yīng)答，不需要佐劑，也不需要對抗原蛋白進(jìn)行提純。所以總結(jié)起來就是效果 好、工藝簡單。減毒活疫苗的優(yōu)點(diǎn)：由于是活疫苗，所以接種后能持續(xù)刺激機(jī)體產(chǎn)生體液 免疫和細(xì)胞免疫應(yīng)答，免疫效果較好，而11作用時間長。另外因為是活的病毒/細(xì)菌，所 以可以直接誘導(dǎo)產(chǎn)生免疫應(yīng)答，不需要佐劑，也不需要對抗原蛋白進(jìn)行提純。所以總結(jié)起 來就是效果好、工藝簡單。減毒活疫苗的缺點(diǎn)：毒力減弱的病原體體可能通過變異乂恢復(fù)了強(qiáng)大的致病力，即 “毒力返祖”現(xiàn)象。例如脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗就曾經(jīng)出現(xiàn)過多次零星發(fā)生的毒力返祖現(xiàn) 象，造成接受接種的兒童患病。另外還有保存條件要求

18、比較高，需要全程冷鏈運(yùn)輸保存。 也正是因此，許多國家逐步放棄了減毒活疫苗。減毒活疫苗的缺點(diǎn)：毒力減弱的病原體體 可能通過變異乂恢復(fù)了強(qiáng)大的致病力，即“毒力返祖”現(xiàn)象。例如脊髓灰質(zhì)炎減毒活疫苗 就曾經(jīng)出現(xiàn)過多次零星發(fā)生的毒力返祖現(xiàn)象，造成接受接種的兒童患病。另外還有保存條 件要求比較高，需要全程冷鏈運(yùn)輸保存。也正是因此，許多國家逐步放棄了減毒活疫苗。滅活疫苗可以理解為將病毒的尸體。將其注射到人體，這些病毒尸體不具有遺傳物質(zhì), 或者遺傳物質(zhì)已被破壞，所以無法造成人體的感染。但病毒的蛋白質(zhì)外殼可以誘導(dǎo)人體產(chǎn) 生特異性免疫應(yīng)答，從而讓人產(chǎn)生相應(yīng)的疾病免疫力。例如我國曾長期使用的乙肝疫苗、 流感裂解疫苗

19、就是一種滅活疫苗。滅活疫苗可以理解為將病毒的尸體。將其注射到人體， 這些病毒尸體不具有遺傳物質(zhì)，或者遺傳物質(zhì)已被破壞，所以無法造成人體的感染。但病 毒的蛋白質(zhì)外殼可以誘導(dǎo)人體產(chǎn)生特異性免疫應(yīng)答，從而讓人產(chǎn)生相應(yīng)的疾病免疫力。例 如我國曾長期使用的乙肝疫苗、流感裂解疫苗就是一種滅活疫苗。滅活疫苗的優(yōu)點(diǎn)：使用上比減毒疫苗安全，沒有毒力返祖的風(fēng)險。滅活疫苗的優(yōu)點(diǎn)： 使用上比減毒疫苗安全，沒有毒力返祖的風(fēng)險。滅活疫苗的缺點(diǎn)：它只誘導(dǎo)體液免疫應(yīng)答，但是負(fù)責(zé)合成抗體的細(xì)胞只能對這種病原 體保持一定時間的“記憶”，“忘記”以后免疫力就衰竭了。由于免疫效果弱所以需要多 次接種（基礎(chǔ)+強(qiáng)化），并且產(chǎn)生抗體保護(hù)時

20、間短，一般3-5年后需要再次接種。如乙肝 疫苗在新生兒出生時基礎(chǔ)免疫一次，一個月和六個月的時候分別強(qiáng)化免疫各一次。而成年 后還需要根據(jù)乙肝五項結(jié)果適時強(qiáng)化注射，才能在體內(nèi)維持足夠的抗體滴度，形成對乙肝 病毒的有效防御力。滅活疫苗的缺點(diǎn)：它只誘導(dǎo)體液免疫應(yīng)答，但是負(fù)責(zé)合成抗體的細(xì)胞 只能對這種病原體保持一定時間的“記憶”，“忘記”以后免疫力就衰竭了。由于免疫效 果弱所以需要多次接種（基礎(chǔ)+強(qiáng)化），并II產(chǎn)生抗體保護(hù)時間短，一般3-3年后需要再 次接種。如乙肝疫苗在新生兒出生時基礎(chǔ)免疫一次，一個月和六個月的時候分別強(qiáng)化免疫 各一次。而成年后還需要根據(jù)乙肝五項結(jié)果適時強(qiáng)化注射，才能在體內(nèi)維持足夠的抗

21、體滴 度，形成對乙肝病毒的有效防御力。所以綜上所述，第一代疫苗雖然遠(yuǎn)離、制造工藝都比較簡單，但是有效性和風(fēng)險很難 做到有效的平衡，屬于正在被淘汰的技術(shù)。所以綜上所述，第一代疫苗雖然遠(yuǎn)離、制造工 藝都比較簡單，但是有效性和風(fēng)險很難做到有效的平衡，屬于正在被淘汰的技術(shù)。2,第二代疫苗2,第二代疫苗主要代表就是亞單位疫苗和重組基因疫苗。主要代表就是亞單位疫苗和重組基因疫苗。亞單位疫苗：通過雞胚或者工具細(xì)胞大量擴(kuò)增病毒，然后利用化學(xué)分解或有控制性的 蛋白質(zhì)水解方法，提取病原體的特殊蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，篩選出的具有免疫活性的片段制成的疫 苗。這里要注意和前一代滅活疫苗中的裂解疫苗做區(qū)分，裂解疫苗仍然是蛋白質(zhì)，而

22、亞單 位疫苗則是蛋白質(zhì)進(jìn)一步水解產(chǎn)生的可以誘導(dǎo)免疫應(yīng)答的多肽片段。亞單位疫苗是將致病 菌主要的保護(hù)性免疫原存在的組分制成的疫苗，所以也叫組分疫苗。亞單位疫苗：通過雞 胚或者工具細(xì)胞大量擴(kuò)增病毒，然后利用化學(xué)分解或有控制性的蛋白質(zhì)水解方法，提取病 原體的特殊蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，篩選出的具有免疫活性的片段制成的疫苗。這里耍注意和前一代 滅活疫苗中的裂解疫苗做區(qū)分，裂解疫苗仍然是蛋白質(zhì)，而亞單位疫苗則是蛋白質(zhì)進(jìn)一步 水解產(chǎn)生的可以誘導(dǎo)免疫應(yīng)答的多肽片段。亞單位疫苗是將致病菌主耍的保護(hù)性免疫原存 在的組分制成的疫苗，所以也叫組分疫苗。重組基因疫苗：無論是裂解病原體產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，還是進(jìn)一步分解產(chǎn)生的亞單位，這

23、些能夠誘導(dǎo)免疫應(yīng)答的蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物都是由核酸引導(dǎo)合成的。所以科學(xué)家就開 始嘗試把引導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的基因片段植入到工具細(xì)胞中（基因重組技術(shù)），讓這些工具細(xì) 胞海量生產(chǎn)相應(yīng)的蛋白質(zhì)。然后再收集、純?nèi)A這些蛋白質(zhì)，也就得到重組基因疫苗。常用 的匚具細(xì)胞包括大腸桿菌、酵母菌等等，通過簡單、高效的發(fā)酵工業(yè)可以快速批量生產(chǎn)， 成本比亞單位疫苗更低。重組基因疫苗：無論是裂解病原體產(chǎn)生的蛋白質(zhì)，還是進(jìn)一步分 解產(chǎn)生的亞單位，這些能夠誘導(dǎo)免疫應(yīng)答的蛋白質(zhì)或蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物都是由核酸引導(dǎo)合成 的。所以科學(xué)家就開始嘗試把引導(dǎo)合成蛋白質(zhì)的基因片段植入到工具細(xì)胞中（基因重組技 術(shù)），讓這些工具細(xì)胞海量生產(chǎn)相應(yīng)的蛋白質(zhì)

24、。然后再收集、純?nèi)A這些蛋白質(zhì)，也就得到 重組基因疫苗。常用的工具細(xì)胞包括大腸桿菌、酵母菌等等，通過簡單、高效的發(fā)酵工業(yè) 可以快速批量生產(chǎn)，成本比亞單位疫苗更低。這兩種疫苗雖然效果也不錯，但原理上依舊是利用蛋白質(zhì)/蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物誘導(dǎo)體液免 疫，仍然具有類似于滅活疫苗的缺點(diǎn)一一免疫時間有限，需要多次注射。而11這些蛋白質(zhì) /蛋白質(zhì)片段畢競不是活病毒，耍想成功誘導(dǎo)特異性免疫應(yīng)答離不開高效的佐劑。而佐劑 乂有很多種，這都需耍不斷試錯。所以兩種疫苗的研發(fā)周期一點(diǎn)也不比第一代疫苗研發(fā)周 期更短。這兩種疫苗雖然效果也不錯，但原理上依舊是利用蛋白質(zhì)/蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物誘導(dǎo) 體液免疫，仍然具有類似丁滅活疫苗的缺點(diǎn)一

25、一免疫時間有限，需要多次注射。而1L這些 蛋白質(zhì)/蛋白質(zhì)片段畢競不是活病毒，要想成功誘導(dǎo)特異性免疫應(yīng)答離不開高效的佐劑。而佐劑乂有很多種，這都需要不斷試錯。所以兩種疫苗的研發(fā)周期一點(diǎn)也不比第一代疫苗 研發(fā)周期更短。3,第三代疫苗3,第三代疫苗主耍包括重組病毒載體疫苗和核酸疫苗。主耍包括重組病毒載體疫苗和核酸疫苗。重組病毒載體疫苗：將病毒負(fù)責(zé)誘導(dǎo)和成免疫原性蛋白質(zhì)/亞單位的基因片段找出來， 然后嫁接到某種我們熟知的、沒有致病性或者致病性極微弱的病毒（例如腺病毒）上。探 后利用載體病毒帶著基因片段進(jìn)入人體細(xì)胞，大量合成可以誘導(dǎo)免疫應(yīng)答的蛋白質(zhì)/亞單 位。這就等于綜合了減毒活疫苗和亞單位疫苗的優(yōu)勢，

26、乂避免了各口的短板。重組病毒載 體疫苗：將病毒負(fù)責(zé)誘導(dǎo)和成免疫原性蛋白質(zhì)/亞單位的基因片段找出來，然后嫁接到某 種我們熟知的、沒有致病性或者致病性極微弱的病毒（例如腺病毒）上。探后利用載體病 毒帶著基因片段進(jìn)入人體細(xì)胞，大量合成可以誘導(dǎo)免疫應(yīng)答的蛋白質(zhì)/亞單位。這就等于 綜合了減毒活疫苗和亞單位疫苗的優(yōu)勢，乂避免了各自的短板。重組病毒載體疫苗雖好，但畢競還是活病毒，所以運(yùn)輸儲存有一定要求，對經(jīng)濟(jì)欠發(fā) 達(dá)地區(qū)可能還不太友好。例如我國獨(dú)立研發(fā)、具有完全口主知識產(chǎn)權(quán)的重組埃博拉病毒病 疫苗，雖然己經(jīng)獲批上市，但埃博拉病毒疫情主要還是在非洲。但非洲電力供應(yīng)不方便， 很多部落地理距離遙遠(yuǎn)，長途冷鏈運(yùn)輸確

27、實有一定難度。重組病毒載體疫苗雖好，但畢競 還是活病毒，所以運(yùn)輸儲存有一定耍求，對經(jīng)濟(jì)欠發(fā)達(dá)地區(qū)可能還不太友好。例如我國獨(dú) 立研發(fā)、具有完全口主知識產(chǎn)權(quán)的重組埃博拉病毒病疫苗，雖然已經(jīng)獲批上市，但埃博拉 病毒疫情主要還是在非洲。但非洲電力供應(yīng)不方便，很多部落地理距離遙遠(yuǎn)，長途冷鏈運(yùn) 輸確實有一定難度。核酸疫苗：包括DNA疫苗和mRNA疫苗兩種。就是將編碼某種抗原蛋白的病毒基因片段 （DM或RNA）直接導(dǎo)入動物體細(xì)胞內(nèi)，并通過宿主細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)產(chǎn)生抗原蛋白, 誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生對該抗原蛋白的免疫應(yīng)答，以達(dá)到預(yù)防和治療疾病的目的。兩者的區(qū)別在 于DNA是先轉(zhuǎn)錄成mRNA再合成蛋白質(zhì)，mRNA則直接

28、合成。核酸疫苗：包括DNA疫苗和 mRNA疫苗兩種。就是將編碼某種抗原蛋白的病毒基因片段（DNA或RNA ）直接導(dǎo)入動物體 細(xì)胞內(nèi)，并通過宿主細(xì)胞的蛋白質(zhì)合成系統(tǒng)產(chǎn)生抗原蛋白，誘導(dǎo)宿主產(chǎn)生對該抗原蛋白 的免疫應(yīng)答，以達(dá)到預(yù)防和治療疾病的目的。兩者的區(qū)別在于DNA是先轉(zhuǎn)錄成mRNA再合 成蛋白質(zhì)，mRNA則直接合成。所以核酸疫苗具備了重組病毒載體疫苗的優(yōu)點(diǎn)，但乂不是活病毒，沒那么嬌貴。所以 核酸疫苗具備了重組病毒載體疫苗的優(yōu)點(diǎn)，但乂不是活病毒，沒那么嬌貴。但是說到這里大家也不難發(fā)現(xiàn)，疫苗技術(shù)在進(jìn)步，但工藝越來越復(fù)雜，周期也相對比 較長。但是說到這里大家也不難發(fā)現(xiàn)，疫苗技術(shù)在進(jìn)步，但工藝越來越復(fù)朵

29、，周期也相對 比較長。目前全球進(jìn)入臨床試驗的新冠病毒疫苗包括：目前全球進(jìn)入臨床試驗的新冠病毒疫苗 包括：我國軍科院陳薇院士團(tuán)隊的重組腺病毒載體疫苗3月16日獲批展開臨床試驗；我國軍 科院陳薇院士團(tuán)隊的重組腺病毒載體疫苗3月16日獲批展開臨床試驗：美國mRNA-1273型mRNA疫苗（3月16日獲批展開臨床試驗）：美國mRNA-1273型 mRNA疫苗（3月16日獲批展開臨床試驗）；美國IN0-4800型DNA疫苗（4月6日獲批展開臨床試驗）。美國IN0-4800型DNA疫苗 （4月6日獲批展開臨床試驗）。那么這些臨床試驗究競要多久才能出結(jié)果呢？我查閱了中國臨床試驗注冊中心（中國 臨床試驗注冊中

30、心-世界衛(wèi)生組織國際臨床試驗注刪平臺一級注冊機(jī)構(gòu)）的數(shù)據(jù)：那么 這些臨床試驗究競要多久才能出結(jié)果呢？我查閱了中國臨床試驗注冊中心（中國臨床試驗 注冊中心-世界衛(wèi)生組織國際臨床試驗注冊平臺一級注刪機(jī)構(gòu)）的數(shù)據(jù)：中國臨床試驗注冊中心-世界衛(wèi)生組織國際臨床試驗注冊平臺一級注冊機(jī)構(gòu)67中 國臨床試驗注冊中心-世界衛(wèi)生組織國際臨床試驗注冊平臺一級注冊機(jī)構(gòu)67思考點(diǎn)撥比重瓶法適用于粒徑小于5mm的各類土浮稱法適用丁粒徑等于、大于5mm的各類 土，II其中粒徑大T 20mm的土質(zhì)量應(yīng)小于總土質(zhì)量的10%虹吸筒法適用于粒徑等于、 大于5mm的各類土，J1其中粒徑大于20mm的土質(zhì)量等于、大于總土質(zhì)量的10$比

31、重瓶法 適用于粒徑小于5mm的各類土浮稱法適用于粒徑等于、大于5mm的各類土，11其中粒 徑大于20mm的土質(zhì)量應(yīng)小丁總土質(zhì)量的10%虹吸筒法適用丁粒徑等于、大于5mm的各 類土，且其中粒徑大于20mm的土質(zhì)量等于、大于總土質(zhì)量的10$浮稱法進(jìn)行土的比重試驗，試樣中粒徑超過20mm顆粒應(yīng)小于多少-搜.浮稱法進(jìn)行 土的比重試驗，試樣中粒徑超過20mm顆粒應(yīng)小于多少-搜.比重瓶法適用于粒徑小于5mm的各類土浮稱法適用于粒徑等于、大于5mm的各類 土，11其中粒徑大于20mm的土質(zhì)量應(yīng)小于總土質(zhì)量的10%虹吸筒法適用于粒徑等于 比重瓶法適用于粒徑小于5mm的各類土浮稱法適用于粒徑等于、大于5mm的各

32、類土， IL其中粒徑大于20mm的土質(zhì)量應(yīng)小于總土質(zhì)量的10%虹吸筒法適用于粒徑等于.甲型H1N1流感病毒中的“H1N1 ”代表什么意思？謝謝！甲型H1N1流感病毒中的 “H1N1 ”代表什么意思？謝謝！H被稱為紅細(xì)胞凝聚素，N彼稱作神經(jīng)氨酸苗酶，它們都是糖蛋白，分布在病毒表面。 H有1一15個亞型，Z有1一9個亞型（在甲型病毒的情況下）。由于H和N的組合不 同，.H被稱為紅細(xì)胞凝聚素，N被稱作神經(jīng)氨酸苛酶，它們都是糖蛋白，分布在病毒表 面。H有1一15個亞型，N有1一9個亞型（在甲型病毒的情況下）°由于H和N的組合不 同，H1N1亞型豬流感病毒中的H1N1是什么意思？亞型是怎么劃分的？ H1N1亞型豬流感病 毒中的H1N1是什么意思？亞型是怎么劃分的？最好是專業(yè)一點(diǎn)的回答H1N1是一種病毒，是Orthomyxoviridae系列的一種病毒。它 的宿主是鳥類和一些哺乳.得了豬流感能治好嗎？目前，還沒有研發(fā)出針對豬流感病 毒的疫苗。由于H