646專業(yè)版遺傳學(xué)重點費下載

1、第一章微牛.物的遺傳樹質(zhì)證明遺傳軻質(zhì) ft dm的三個經(jīng)典實臉"il佃両左花丟夠 1928年英國科學(xué)家gtiff i th發(fā)現(xiàn)比加 死的s鍛憤和沾的r型鬲混合堵養(yǎng)時.能 從中分離山沼的s型価.并鏈維續(xù)傳代& 說明在加熱的s型附存在某種臆便r型 瀟轉(zhuǎn)城s型兩的囚子.他的把這種現(xiàn)彖稱 為轉(zhuǎn)化 1944年avery等人從s型蔭的細 骯物質(zhì)中別攝并純化出轉(zhuǎn)化因了，并址實 了其是dna 2舲萌休昭染實齡1952鋅 llerrv和chhsr以t2噸苗休為材料進行 了噬萌休恿後實臉用錯涙!未找到引用 滋.和錯劇 未找到引用游標記t2喘曲 體的蛋fl質(zhì)外充和1）曲并用這些標記煽阿 體進彳亍妙

2、染實験，說明在夠集過出中喘偏 休的dna進入細窗細胞屮,他的蛋白質(zhì)外 殼井不ill入細抱屮，這一實強也3切了決 定12墟菌體的蛋門質(zhì)外売的速傳倍鬼的攜 帶者是wa 3病希垂建實煦1956年 frnkel-corat用煙“花葉病泮（tmv）進 行試於證明了 rna也是遺傳務(wù)質(zhì)。把7w 亦水和柵中麗蕩.將rna和蛋白質(zhì)分開, 然后分別用來感染煙牟.結(jié)黑只冇tmv的 rna能妙染煙申同時還能從密集的煙草怔 檢中分離到完整的tmy病刪鍛將不冋 檢系的稱凍蟲建細成新的具有熾染能力的 雜種誘凍*煤染煙中.結(jié)杲雜種后代所衣 現(xiàn)ikj性狀均與rna林夷一致.環(huán)狀dna的 復(fù)制方式1錯誤!未找到引用慷型箜制.

3、由十形狀像剖3字wtr!未找到引用源. 而唄錯謀！未找到引用源.缸劄.ww! 未找到引用源ssm中有取向和單向復(fù) 制人多數(shù)生物如人腸桿詢?yōu)?等速復(fù) 制也有少數(shù)“向不梓速ewft-jm況2滾 環(huán)s«l.主養(yǎng)存在丁哦菌體、細bi質(zhì)粒以 及兩松類卵母細覽核斷體韓丙擴境篆dna 艮制。 在滾壞復(fù)制中，來代雙堆dna中 的-條璉發(fā)生斷錢，產(chǎn)生了自由的3' 0h 末揣.然后以北為引物，以未斷裂的一條 環(huán)狀徒為棋板，山dna嶷合購催化班仲， 產(chǎn)生叫俶滾環(huán)的給構(gòu)。芟制及應(yīng)可石成生 長點珈著環(huán)形的挾換越滾動驗若它的滾 動.3'末瑞不斷址枚5'末瑞不斷地披 迓?lián)Q也出而成為一條單f

4、ib sfi著反應(yīng)的循 環(huán)進彳亍，在單紐上合成了壞狀羞因爼的許 鄉(xiāng)單位的«w.這種單璉堆巴按照單位長 度析裂就會產(chǎn)生原初環(huán)裝更制子的單鏈役 性拷貝，這個役性dna可保拮其單趙形式 存忘或石通過合成體21補彼而轉(zhuǎn)化為瀕螺 徒形武3d環(huán)變制.絃槍體中的環(huán)狀dna往 往以d環(huán)形武復(fù)制.復(fù)制從里鏈h辺的 原點開始.這時為洽成的11璉附置換原來 的鏈.這樣加形成的結(jié)構(gòu)成為取代環(huán)或d 環(huán)，當(dāng)ii徒的合成進行到一半以上時.輕 x&（lsp合或的原點opttuffi從而引發(fā) 了 l 51的合成，后者延伸的方向與h進相 乞簡述真核生物染色體復(fù)制特點典核細 腿的生活周期可分為4個時期：g1期.s

5、 期.g2期和m期.dna&制只發(fā)4&s期. 真核染色體中dna復(fù)制址遇過許多砂立的 反制子來完成的梵屮只有一滾分曼制子 在s期的任何時間部參與復(fù)制而其倫復(fù) 制子只在s期的特定時間活化.變制子只 育起始點.沒有終止點.滋鋼采用戲向復(fù) 制當(dāng)相鄰復(fù)劇子芟制匯合時.曲充成復(fù) 制.斗所有$剖子都口制尢畢.則網(wǎng)條龍 於的子代dna分子即爻制尢依&真核生物 的口剖子相對較小，而且他的的貝制速度 比隱核生物«.生撈徑色體在全移復(fù)制完zfltj起點不再從新開«ig：m廉垓 生物在快速生k時.往往采用更勞的復(fù)制 也山真核生狗染色體復(fù)劇起始與脈核有哪 蘭屋回點j交制勺關(guān)

6、的醉和螢白質(zhì)。貳核 生物只育一種dna鱉合的°引務(wù)伽以從其 他打貝制h關(guān)的借白質(zhì)如drwa. dnabx dn«d. dnag等的共同作hi ji桜生物細煦 中的dna聚械1ft目眾多。有5種不同的 dna熨合除 分別是dna囊合薛«、dna k 合觴b .dna噥合fifj y .wa mj合酹5和dna 圾介渙 dna累合酶“備化厲就縫合成。 dna聚合化冊特彼令成，2復(fù)制屈點。曲核生飾的oric的右側(cè)含有 4個9bp核tt酸匝如列.叫做ta乩 左側(cè)含冇3個13bp岡含at的孩庁酸取復(fù) 序列.真核生物的m起點分為前期區(qū). 中心區(qū)和后期區(qū).詢期區(qū)具有不完全回文

7、納構(gòu)，中期區(qū)為27個核甘酸細成的回文結(jié) 構(gòu).防期區(qū)為】7bp富含at徴莖的區(qū)域3 復(fù)制過程戰(zhàn)核生物：笫一步1020個 dnaa蛋白分了給件到ori區(qū)的dna盒上， tt ori區(qū)的dna紳繞在dtia蛋白上，這個 ills sr® atp.泯后在dnaa飯白的作用卜， oric左例的3個13bp富含at的蚊序列 dna形成一個開放的反合物.第二步足皿璉日.分開a7rdnabgfn?ednacs rift-j®助下結(jié)合到oric區(qū)的闖個單鏈上. 出dnab進入oric區(qū)后.dnac隸樣放出來. dnab能水的atp獲m能里*使dnq取璉分 開.分開的單璉與ssb結(jié)合.防止復(fù)件

8、.第三步足引物酚加化dwa艾刼過程中的rna 引物的合成.引物廉識別單鏈dna上的特 異性孩甘酸序列并在該部位合成 個換的 rna引粉.形成引發(fā)體.引發(fā)體沿著ssb覆 蓋的單徒dna移動.ji在許多不同的位點 合域非常板的rna引物c嵐核生物：第一 步是t抗原識別井結(jié)合到旦制圮點ori） 上.促進17bp富含at序列甘先解進，« 嫌處解開.第二步是rfa鉛合御解旋的兩 個棋板6笛上.第二步是引»-pol a ft 合物銘合到兩個單燧i：.引發(fā)rna引物的 合成：rfc結(jié)合刺激polo的活件.開始合 成迸，第四步址pcna結(jié)合.引物他pol a陀離模板則冊導(dǎo)越的令成被何斯第

9、五步是pol-占結(jié)合到延長譴3末瑞的 pcna/rfcft合詢上.熠強了囂的諭進能力. 從而燧絞諭0錢的合成.«jlftf»-pola *1 rfc結(jié)合刮后飯fit橈板.合成不連續(xù)的后股 注片段再有s1赳切除rna引物通過dna 連接沒連接毎個片段成為完空無缺口的 dna gb療核生物和奠枝生物染色體結(jié)構(gòu)的 異同原垓件物:ia*和關(guān)組3i門結(jié)處運祁 為質(zhì)折證.環(huán)狀染色竹dm以囊潘純繞的、 致密的.不規(guī)則的小休形罠存在.即擬垓. dna分子屮央有一電子肌玄的骨架.jtftjra 附著著30、50個負超«!鹿推則圧由rm 和蛍白質(zhì)組成的.貞核生物：由dna和細 蛋白殂

10、成核小也核心顆槍是山4種組蛋 白組成8疑體和dna組成.任此孩心鴉杭 外國紳繞約2 n dna片段.由孩心段杭i. 紙伸出的dna與1分子h1組責(zé)白相連.共 冋組成一個核小休許多枚小休連接成陽 柱狀染色貞.在此些返上d、a連進 步折 杵形破每igi 6個垓小體們中空螺旋管狀結(jié) 恂的染色須纖絲.纖繪可能折栓成許多脛 嫌底環(huán)附若在個中央什架上而成為染色 體.脈棧生物和真核生物基因結(jié)構(gòu)的異冋甌孩 生物:所有的兀和堆岡都仔一個畑瑪區(qū).在 編pj區(qū)兩側(cè).胚存在著用于控制轉(zhuǎn)錄作用 的詞節(jié)區(qū).即用動子和終止子，在dm ti 上.山拗始密碼了開始到終止密碼了為止 為開放閱講極架（orf 用動了位于莖因5

11、9; 濃媒i 游外側(cè)緊挨轉(zhuǎn)錄起點.其功能雄與 rna熨合御納合形成轉(zhuǎn)錄起始釵合物。用動 子包含有轉(zhuǎn)錄的捏始點和兩個區(qū)（-35區(qū)和 -10 |x ）?起始點feji-fe進行轉(zhuǎn)錄作用的位 點 t0區(qū)是rna嶷合髓核心劇與dna分子 緊密第合的榔位.35區(qū)是rna嶷介麟。因 子識別dxa分子的滾分.終止子是位于一 個茲因或一個操縱子的末塔.製供轉(zhuǎn)錄停 止信號的dna區(qū)段貢核生物血核生物的 質(zhì)因也雄由編碼區(qū)和編碼區(qū)兩側(cè)的訓(xùn)節(jié)序 列m.但許多氏孩生旳的蛋白質(zhì)編碼裁 因以及某些trnaffi因的編碼序列.都越 種叫做內(nèi)含子的非編碼序列所間斷。在費 因的農(nóng)達過猝中內(nèi)含子從初級mrna上玻 眄按掉.jx核生

12、物的啟動子.也冇兩個侖 度保守的人有序列.一個圧-25“-35區(qū)的 tata盤.q戰(zhàn)枝生物的10區(qū)相似.其一 是在多時啟動予中.-70-80區(qū)含有caat 盒.還仃増孫了和沉戲了源核生物和真核 生物基頁組的異冋睡核?？`：夾色依許 冬基因以擦縱子的形式組織足來即功能 i相關(guān)的幾個結(jié)構(gòu)基因詢厲相連.利用一 個其冋的啟動子和終止子.被轉(zhuǎn)錄成條 人的mrm冉由冋 條nrx） «if出幾個結(jié) 悔員門眞核生掬基因組的結(jié)溝特點有聯(lián)些（5條）1韓丙組的分子經(jīng)大2真牧生 物往往刊很？條染色體.一般早裁性3核 基囚細dm存在于維腋核內(nèi)由于核睡將 紺胞分別成細胞核和細腕境.在基囚老達 屮轉(zhuǎn)求和翻譯的空甸位

13、登是分編的.彳、偶 聯(lián)的i叢因爼存大雖不翻3費白質(zhì)的序列5 h核生劃的錢白質(zhì)編碼羞因生打以單拷貝 影式久第二章菇因突受和損傷dna的條 &-遺傳學(xué)上常用的幾個突麥株i醬養(yǎng)缺陷突變株2溫度敏好憲變株3抗性実變初:基因突變的規(guī)律有哪些i聽 機性2越立性3穩(wěn)定性4可龍性5稀有性 菇因突變的類衆(zhòng)及其影響1誠找w換，i 效換2轉(zhuǎn)換。形響，可以n&s白質(zhì)一級 結(jié)構(gòu)中某個軾埜咸的錚代或造成女肽6£的 終止面產(chǎn)生不完全的如梨起始密碼 子咒支則完全不能合成蛍白質(zhì).2侈碼 變.妙粧非3的第數(shù)倍則翻譯山來的蛋 白質(zhì)的孤堆戰(zhàn)序列與野生勒完全不同：3的 於數(shù)倍則多曲上可能霧一個、幾個或少一 個

14、、兒個氨堆酸.3缺失和犯復(fù)誘變劑種 類j戦棊炎似物在dxa復(fù)制時的攙入：bl： 2 ap 21aa分子上堿基的化學(xué)條飾.通過改 變減基給構(gòu)引起堿基的鉗配：emsntg 3 iftw引趙移碼突變：口丫眩欖二氨基 口丫陀哼陀黃索4細射誘免1叭丫射線. 滋尤、離子sl直接作用便唄發(fā)生斷姿. 映失等.阿摟作用伙染色體以外的竊質(zhì)發(fā) 生變化.這些樹質(zhì)引起處色體改饗.如何 證實失變的自發(fā)性1波動實騎2涂布試的3 忘印實©為什么說sqs修蟲是一種祐艮傾 向的修復(fù)d必魏合醉1【的兩個b亞韓形成 一個壞狀夾子，將dna鷲合曲曲定在dna j1.dna噩介短在dna按傷部位停下來而不 能維續(xù)交制dna人蛍

15、損傷看uniuc和umud' 可以音代b 25白.形成較松葩的夾子.允 許dna妮合麟“預(yù)讀”損傷的dns血進行 復(fù)制。在這個過程中.緘嬪配對的錯謀而 導(dǎo)致墓閃兇變.囚此，這類sos條復(fù)又稱 為傾向帖氏的條貝或易氏佟殳， 第:章病審棗組刊咬1愷曲體分為r hrlhrlll. rl 能在 b、s、k、上形成 r 型殿啣斑.rllftb i:形成r型除萌班，比 s i.形成野生3!嫌苗斑multk i：則不形成 除菌斑 rllmkl 形成i型除菌斑，在氏 k上都形成野生型噬菌危用兩種突變咗曲 體物粒同時侵染人腸桿曲b曲檢，拔拆讓 氏后代生k在大腸桿曲k12上確定他們是 否野生勒發(fā)現(xiàn)了大最正

16、劃的咗俗體瀚粒， 說明的確發(fā)生了庭囚魚俗1并通過抽定他 們在k障矗上產(chǎn)生的噬曲斑的數(shù)最還心以 池出這兩個rl突變位點的腔島.«!««囚 和蛋白j®紐性關(guān)廉的分析表明然組實際 上可以發(fā)生在一個遺傳密碼子內(nèi)部.或者 說可以發(fā)4；.住仃何兩對核件酸z間.取組鎖舉二氐懇 rrxsx-%i2：5«u3筒述借決！入找f/l川浪1«曲休的復(fù)制 方式壞形的 ixva分子h形成就進行錯 課！未找到引用繳明雙制.覽恂體繽碼 的0蛋臼二衆(zhòng)體的形式結(jié)合在1個ori 重復(fù)序列1：.4個一累體0蛋白與ori序列 的結(jié)令使ori區(qū)的wa總成環(huán)狀銷構(gòu).然 jn p蛋

17、c與宿主的dnab蛋廣i結(jié)令話戀進入 a dna的ori |x.按若布主蛋白drmj.dnall gi pl- tt p蛋白倂玻uijk從而怯dmb作為 解癥fft對思始區(qū)的雙漣1wa進行解連.單 錢結(jié)合蚩白ssb結(jié)合到斛疑的瑕漣dna上. 防止其復(fù)性.接著引物dnagffl裝到解旋的 dna上合成rna引物盾牙im的切制 fl? 謀！未找到引用源劇丈制待續(xù)約16分鐘 后.接著發(fā)生戒環(huán)妄制.滾環(huán)艮制產(chǎn)生出 由一系列線件持列的入基因組口a組成的 多連體分子.多連體披色裝進入頭部時.入口處的a 3ifl專門識別cos位點在cos 他點進行切割.包裝完成盲生成人掘成 魁的隊曲體額杭2 二！栄找紗迪陛

18、 噬曲體洛激和裂解途徑是如何調(diào)控的論逖 途旳c i陽曲後白總足首先結(jié)合ai和ai. 隨后再站合軸和qz由于a】和（m或 鄉(xiāng)或少分別與pl和p,的rna電介舲結(jié)合位 點中心改疊因此ci螢白錯合（m-cx2和 oa-x2.從物理上p111e了 rna嶷介i悔按近 柑應(yīng)的啟動了、從而xfflt從r和人啟動 子開始的特錄作用.則祭個左向早期轉(zhuǎn)錄 的去達披瞅止fts!«fh右向轉(zhuǎn)錄的ce 和復(fù)制蛋廣i我因0和p也不能左達（負消 f?）.因此wm環(huán)披阻止.另外.ci二 嶷體輛合（2后.促進rna聚合飭結(jié)合p« 自動了因此阻遏徴白有汲活fl身轉(zhuǎn)錄的 作用正訓(xùn)控人裂僻逢徑cto蛋白與ft3

19、 廿先結(jié)合,譏止t c i fuiss白與g2的結(jié) 合.從而抑制c i組遜蛋c自身從p山動 子的轉(zhuǎn)錄.cro蛋門與q和g結(jié)合，也抑 制了早訓(xùn)前因從p.4ap,轉(zhuǎn)錄 輕末找到引用諭曉熾體施因轉(zhuǎn)錄的 不同階段的基因產(chǎn)初及調(diào)灼錯課！未找到 引用濛dna進入宿i ft 9ajs山兩個粘性末 瑙連接嵐環(huán)形后.立即利用宿主rna聚合 酶開妬轉(zhuǎn)錄1早前期轉(zhuǎn)錄早前期轉(zhuǎn)錄從兩個早期啟動子p.和k包始 這兩個早明用動子分別位于陽曲些囚cl 左側(cè)和右例，左向轉(zhuǎn)采終止在td位點，產(chǎn) 牛岀嵋碼n筒白的rrrna右向轉(zhuǎn)錄終止在 s1位九 產(chǎn)4：.煽碼cro白的mrna2后t 期轉(zhuǎn)求是山n筒白介導(dǎo)的抗終止作川實現(xiàn) 從早前期

20、列坊早期轉(zhuǎn)錄,n徴白是一種正說 節(jié)因子 nig白mrna劇洋成n3j白后，奴 結(jié)合在右向轉(zhuǎn)錄的rna的nutr |x然幷再 結(jié)合到rna集介醜上.中和宿上編碼的終 止因了p的活性，使右向轉(zhuǎn)錄通過終止了 uk t2.從而轉(zhuǎn)因（q 和 p） 和調(diào)節(jié)址因（4、g elk rill）. 0和p 徴白使萌休dm有效地更制.lfuq£白使 噸勒些岡衣達的激活蛋門隹左向轉(zhuǎn)錄i1 發(fā)生類似的那件。通過終止子轉(zhuǎn)錄出咲他 切因。包括密合勞空因intx切割酚壊 因（xish（j?a»）在這個階段.cro加閔產(chǎn)物的濃度夫到足以同操縱娠因 q.0,相結(jié)合.從向關(guān)閉了從代和p,啟動子 尿始的轉(zhuǎn)錄作用3

21、晚期轉(zhuǎn)錄.q蛍白址一個 抗終止子.介導(dǎo)的抗終止子他n俎白一樣 需要特殊的識別伎號5h及簾t蛋白nu詁. 但不接件任rna上它使翻譯越過終止了. 從而翻譯出與瞰的休頭用及維胞儀儁仔關(guān) 的許多基因簡述反轉(zhuǎn)義毒侵漢過程屮ddna合成與整合 過程合應(yīng)過程：i反轉(zhuǎn)錄酚以拆詢基因筍 rna的u5r為模板以為引物.合成 cdna 2在反轉(zhuǎn)錄慟31達感因爼5'木斕 時.該醉的rnasdl沾性切除了剛才廟貝的 rna模板3祈產(chǎn)生的u6rdna序列中的r與 基囚細3末殉的r序列想結(jié)合產(chǎn)生了新 的模板-引物搭心，（第一次跳妖）4dna從3末廉延仲.產(chǎn)生岀全部的rna基因姐 m補徒 5大多數(shù)rna彼rwzh切

22、聯(lián)r 也卜u3殍列左邊的一小股rna6以該小段 rna為引物.合成出第二條dna81 （正笛） 的 u3ru5 和 pbs 部分 7rnasdlw rna 和 t rna 切除掉8正徒上的pbs序列與負璉上的 pbsrt*列互補.次跳躍9兩乗dna銃分別從3'末簡錐挨合成1）0冊后產(chǎn)4：. 出具何長末端敢炭序列l(wèi)tr的:線性dna 整合過程：笹仟鯨把稱看役性dna的衲個 utr末端帶對一堀，并xl除去毎馬3末端 的2個緞并.把平頭未瑞轉(zhuǎn)化為枯性末端， 與此同時.整合飭對彩主的祀位點進行交 蠟切割，切點被6個細的対所分 這庁就會在病再dnajfi入到宿丄堪因紐石. 產(chǎn)生曠6個絨離的正佝蟲

23、復(fù) 第風(fēng)奈轉(zhuǎn)化接合轉(zhuǎn)導(dǎo)是比較普遑性轉(zhuǎn)導(dǎo)與局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)之閶的異 rfliffxi性轉(zhuǎn)診"任何仗體的姿色體捕 可以轉(zhuǎn)移至受體華腕而在燉限性轉(zhuǎn)導(dǎo)中. 被轉(zhuǎn)導(dǎo)的dm片段僅僅足那些滋近染色體 i洛源化位點的基因.他們的唯-相似z 處足它豹均用除陽體作為傳導(dǎo)dna找休. 不冋點在十轉(zhuǎn)導(dǎo)顆範的影成機制、轉(zhuǎn)導(dǎo)dna 整合劉受體染色體中的機制不冋 在哎曲仇妙染末期細価染色體帔斷裂應(yīng) 許鄉(xiāng)小片段.在形應(yīng)咗価體購較時.少敵 囁i?（體將華滴的dna址認作是它們自己的 dna而包被任宙白境外死內(nèi)，從而彤成特導(dǎo) 蠟菌休在這一過程中.ttfefe的細曲dna 耳嗾商體（wa怪度人致用零但可以足緇 hi dna的任

24、何部分.這於要求宿主dna不 能被龍全障解煤筒體包裝位點的持異性 不能太右切1果包被的絹茵dm只足少敵 的一個或兒個基囚.則是局阪性轉(zhuǎn)導(dǎo)。局 m!性轉(zhuǎn)導(dǎo)人部分為泊和滋曲體.趙由于啣. ffim dna插入裕屯wia時和入到兩個區(qū)因 之何，當(dāng)其脫離金屯集色體h. mjwm位 點發(fā)生的個禺便翎近的基因披切割下來. 同時自己失1：一梅分dna形戍轉(zhuǎn)導(dǎo)嵋菌 體.轉(zhuǎn)化效率與哪些因素有關(guān)?的覇受審，它決定轉(zhuǎn)化因子能杏誑入細胞 2受休細胞的跟制系統(tǒng)它決定轉(zhuǎn)化因子比 處令冊址否被分圳3供體和受體dna的同 諒性它決定轉(zhuǎn)化因子的整令.什么是共 轉(zhuǎn)化在轉(zhuǎn)化中，如杲轉(zhuǎn)化因子的購個拡因 是連鎖的.堀么它們可以網(wǎng)時被轉(zhuǎn)

25、化.也 琢為共轉(zhuǎn)化.連鎖的兩個城因阻離越近. 其共轉(zhuǎn)化頻率世島反z則低.什么是性因子轉(zhuǎn)導(dǎo)通過f囚了的轉(zhuǎn)移而住 迓體甫改殳其遺傳性狀的現(xiàn)歐稱為f遺傳 轉(zhuǎn)導(dǎo)或性因了轉(zhuǎn)導(dǎo) f碩粒在脫離hfr華 范的染色體時也會發(fā)4：壟錯從而形成帯 有紺曲染色休基因的質(zhì)粒.imf'因子又可 通過交換空合到維陽染色休的原來位代 l.二艾到原來的hfr狀態(tài)什么是屮斷 雜交試臉所謂的中斯雜交除是將悔個 曲林面咅養(yǎng)浚中進行那風(fēng)堵養(yǎng)毎購一定 時間取樣.把曲液放入組織搗円5s里攪并 以屮軒余交經(jīng)過廉科接種到鑒別培養(yǎng)基 1.符形成曲落后簽定它們的基兇型.簡 述糞暢球傅的結(jié)合機制 處腸球曲中的 t合碩較分為腳類.矢為性倍&#

26、169;樸響應(yīng) 質(zhì)杭.一類為廣泛奇主范國質(zhì)杭。素-響向質(zhì)粒介導(dǎo)的結(jié)合作用機出h含fr性 佶息索響應(yīng)質(zhì)粒的糞腸球繭圳做供休.1- 含的叫做受體。受休細i按想培探塊中分泌 許多不問種類的矩舷（性佶息親九當(dāng)供休 與信息蠱按觸后，性信息盔誘導(dǎo)供體細陋 中質(zhì)槍基因表達，給果是越有質(zhì)槍的供休 農(nóng)面合成一種黏性物質(zhì)（礙ju竊虜人大鄉(xiāng) 數(shù)炎腸球南細胞衣面貝有結(jié)合物質(zhì).因比 供體和受體郴遇拆凝兔務(wù)質(zhì)黏若在受體 紹胞農(nóng)面的姑合物質(zhì)i:,引尼維胞凝庠. 一旦咫體紹胞獲得這沖將殊的質(zhì)機響應(yīng) 性佇總我的令成徂會關(guān)閉。咎逍性轉(zhuǎn)導(dǎo)子 是如何形成的在喘曲體広史的木勒，3： 創(chuàng)集色體被斷裂成許紡小片段.在形成筆 侑體頻粒時.少

27、數(shù)嚨侑體將縮甫的 時 a 認作杲它們自己的dxa而包被在蛍白外殼 內(nèi)從而形成轉(zhuǎn)尋噬宙體.維曲dm的任 何部分於對皺包被囚此形成的圧普迥性 轉(zhuǎn)導(dǎo)噬曲體芳攜帶供休堆因的噬曲休住 染受體曲時.噬創(chuàng)休便將供體基因注入到 受體曲屮.如果敝曲體攜帯的是細角染色 休dna則可能與受休細胞內(nèi)的染色休dna 發(fā)生冋瀝蟲組而將此片段整合到受體陽 的染色體上.形成一個穩(wěn)定的轉(zhuǎn)導(dǎo)了 第五章質(zhì)粒質(zhì)粒泊除用舛化因了或4物學(xué)方法河 涂質(zhì)粒觀察寄主維側(cè)是否衣失果些性狀. 1理化因子消除.常用的是叮腱橙根堀以 下兩點確定足貞粒河除的結(jié)果:1 if?理的 消除市不可逆ifj不能回復(fù)夬變.2突變宰 比華因矣變頁御多.作用機制，1）

28、對質(zhì)粒 木身的復(fù)制和分離產(chǎn)牛紳制作用.從而& 細的4長第趙過程中逹步河汰.2）迭擇性 抑制惜有庾桂的曲的生怏2原生質(zhì)休誘導(dǎo)的炳粒消除.基制：1細 菌去丼細胞歴形成戰(zhàn)生質(zhì)體時導(dǎo)致了質(zhì)就 消除2）涼生質(zhì)體再生過程中去失炳壯瓊酯 稱凝膠電泳一豪簡便迅遠的監(jiān)測和純化 質(zhì)粒dna的方法.根卅分j-vjfi人小和電 泳盲星現(xiàn)的帯型符質(zhì)包 z 和染色體dxa 區(qū)分開來，簡便迅速.可以直搖他定dna 片段在凝膠上的位祖.分辨率高.分子fit 域人務(wù)動逋度越權(quán)，冋分子覽；咼螺按 a共價affl合耳狀a缺深環(huán)狀：城性。瓊 脂槪礙膠濃度越大.不同分了金dna電冰 弛騎笙異趣小.質(zhì)杭復(fù)制的調(diào)控有幾種類 熨及機

29、制 日財關(guān)1庾杭復(fù)制笛調(diào)控大致 分為兩種一種足抑制物耙位調(diào)控& 一科 sffig f競爭結(jié)合調(diào)控'抑劇物祀位說 控；其筋點是依檢一小段反向特錄的rna 作為抑剖飭.迪過它與目杯rna的w補給 合以阻1e蹄共制的胡始。日杯rna是質(zhì) 權(quán)dna更制的引物或璉用十編碼更創(chuàng)所需 的rep£白的orna.匣巫子競爭結(jié)令調(diào)控是通過蛋白質(zhì)即 臉皿蛍白迓行更剖調(diào)控的.這空質(zhì)粒在塑 甜起始位點和囚附近有許多巫塑 了,他們能與笈制必須的rep蛋白競爭給 合.從而抑制了嘆件的殳制和拷貝數(shù)的均 加.重復(fù)子質(zhì)粒的箜剖足通過兩種機制進 行訓(xùn)腔的1轉(zhuǎn)錄自休調(diào)空m垂白通 過與自身啟動子區(qū)的結(jié)合而抑劇

30、口身的合 成2偶聯(lián)枳空：璽芟子序列間的互相作用 使絢個展粒偶聯(lián)住.u，從面抻制了復(fù)制 的宓紐 什么是質(zhì)粒的不相誓性為什么 會有質(zhì)校的不相將性不i屆件通帛毘厲讀 緣關(guān)象相近的兩種械粒，在非選擇性條件 下常小施憶定覽存在于冋一個細恿中，經(jīng) 過苦干代的培養(yǎng)，只含有同一種質(zhì)粒的細 胞越來拔纟，而含右曲種我粽的it煦hi對 減少.質(zhì)槍的不用客性是與tlmfe始的控 制緊密相關(guān)的由于性狀郴近的質(zhì)樓®常 具仃郴同戍柑似的q制詞控機m. kfflifel 樹（抑制物或霓復(fù)序列）亦相似.在調(diào)控 対他們也能飯機地打其中的任的 s佶合而blistmfiwhw.并進而 ftz4. 代fet那中丟失.質(zhì)杭的轉(zhuǎn)

31、移祈謂 的轉(zhuǎn)移性慣粒是描底粒能山動地從一個細 肌轉(zhuǎn)移到另一個fttlhl.甚至能帯動供體細 胞的鐵色休dna向受體細抱轉(zhuǎn)移，這類質(zhì) 權(quán)叫傲門主轉(zhuǎn)務(wù)質(zhì)包有叫質(zhì)鋰雖協(xié)不能 自主轉(zhuǎn)移.但能被其他些自主轉(zhuǎn)移虜粒 所轉(zhuǎn)移叫做時移動質(zhì)粒.自主轉(zhuǎn)移虜粒 的持點：大參數(shù)自主轉(zhuǎn)fjsiarff tra娠 丙和"訂位點可移動質(zhì)枕的轉(zhuǎn)點：體枳 上桶要小一些，妖少弓性18毛合成有關(guān)的 墓囚.第六章放線bt簡述鏈毒萌染色體特征6i«lv|的養(yǎng)色體 dm形成許名題躱底區(qū)域.并與蛋白頂和 rna分子結(jié)合在一啟.染色休在茵絲屮以多 捋貝形式療在.在葩子屮以單樣貝形式存 在幾乎所仔謹毎的的染色休祁為線rwu

32、 蒼環(huán)狀.進苻曲只有條染色體.而口基 因內(nèi)部無內(nèi)含子.染色休的冏個末砌貝有 長廈為24伽kb的反向亜復(fù)序列（tir）. 每個dna儺的5'木漏卻有井價結(jié)合飯白（tp技每菌染色體的映欠擴增和型掙足徒 術(shù)萌的伶征，染色體觥失足折璉石藺在生 長發(fā)育過程中.由于去失部分染色體而足 獎些地岡功能喪失。染色體擴用足指荽些 姿色體dm舉列的拷貝數(shù)專一地大fit境加 的現(xiàn)彖。旗失和擴堆足鏈看曲中的一 種普 為現(xiàn)彖。弘弦定的結(jié)構(gòu)基囚第打染色體iw 擴堆單位aud相連.這些不穩(wěn)定的給構(gòu)區(qū) 因被廣泛的岐火而丟抻，旅失終止在ads 貯近.放找苗的性別體制與大臉桿菌有何 異同不含scp1質(zhì)檸的蔭沖叫做1叭 攜f

33、l? scp1質(zhì)粒的葫處叫做if, scp1整合列 寄主染色休上的萌林叫nf他如分mffl當(dāng) 十天腸樸萌的尸.f和hl、x放疑萌的三種 致育類x!與人ik桿洌的類空類似。區(qū)別：1 人腸桿茴中fxfit不育愀但處存放線說 中ufxuf可以到少缺的匝細子，是可育 的.在詼線侑中還冇另一類ftffw子.2在 人ikffw中f xf茨llfrxlifr雜空一股是 不可仔的.而在放線創(chuàng)中.nfxnf. ifx if雜交松圧島廢可0的3在人腸桿用中 f xf*交郵楚f（b是hfr xf*交綸大 篡數(shù)iii）i f .在放線苗中.ifxui：雜交了 代是if. iftj nfxuf雜交予代是nf.說期 mn

34、f屮的致琉因子和染色休整合.但毎 次染色休轉(zhuǎn)楞那必須包恭致阿兇子.致死 接合反應(yīng)的頂因超什么山j(luò)- scp2*ffir 或scp2質(zhì)範茂衫藥scp2価秣肩導(dǎo)致 scp2僂株和m發(fā)有遲疑血適應(yīng)麻點這沖 現(xiàn)飲叫做致死接合反應(yīng).麻點的彤成是碩 檢轉(zhuǎn)特至受休細胞啟.由十kill基兇的替 時決達向使細.胞生氏受到抑制的結(jié)果.異 質(zhì)系克?。鹤阏墼跐{些旅線曲中.腳卜或 璽床記的找養(yǎng)缺陷型親本雜交時供體染 色體片段謎入受體細朋后形成笛局沛余合 核在分裂過程中況生染色體2換和科數(shù). 給果在同一萌絲體上彫成各種單體 他子。共產(chǎn)生的糧子足血組子和系水基囚 型的總和。由于異核系克修產(chǎn)生的揪子人 鄉(xiāng)不能在霸木培養(yǎng)尊上工

35、快，采川不同的 迭異性培養(yǎng)區(qū)可以堞別岀不同類總的單倂 匝加休，根據(jù)其傾率蛻可用水做慢得萌的 遺傳圖皓。笫七章酵俅萌酵俘苗的蔑閔組些為創(chuàng)中沒何明顯的拯縱 子結(jié)構(gòu)，何間隔區(qū)和內(nèi)介f序列酵母菌的 染色休結(jié)構(gòu)夠吋由的臥a與4艸上耍的幼 蛋門結(jié)合形成核小體.進步形成染色質(zhì)° 但是沒冇ill組蛋el. i君絲粒若絲粒是 真枚細廻染色體ona上一段待殊序列在 有絲分裂和獲數(shù)分裂時.約徒絲與甘絲粒 結(jié)合.將染色體拉向紜陋兩極分為點看 儀粒和區(qū)城看農(nóng)粒2端包.端鉉址丸桟生 謝線性染色體兩嘴的持味dxa m白須箜合 體給佝.這神芟合體給構(gòu)是山dna玉箜序 列和號z相結(jié)合的賀白質(zhì)分子構(gòu)成的.il 大翁數(shù)生

36、撈中.瑞桂dna的呀邊還常含有 有中等蟲復(fù)序列飯成的dnax. y3員制起點酵琢的芟制電點能插酵琢染色 體上控制dna丈制起始的一小段dxa序列. 通常稱為自牛殳制序列ars. ars分為 a. b. c三個結(jié)構(gòu)域.貯母茵父剳的尼妬可能 兄通過貴白質(zhì)與自主更;djjt列相互作用創(chuàng) 引起的這些歩門以復(fù)合物的形式存左井 與acs結(jié)合.這種員門庾復(fù)合體叫做電始 識另;復(fù)合揚肚）醉母的小菌落有哪吐（w 母酋的呼吸缺阻突受株i分離性小他落.ii:染色體i涵卑頁致變產(chǎn)4的.它在9野 生型曲林雜交后在4個子僕中汲現(xiàn)為染色 體基囲的2:2分離馳 2屮件或営養(yǎng)件小 聞落.突變株在與野生空雜交時全部產(chǎn)生 野生5?

37、（董電子夾變5!與野生空的比例 為0:1.龍全丟失了麒體wa. 3抑制件 小菌落&光變棟弓野生金朵立后立即按沖 到產(chǎn)子誕堵界集上則全部為夾變空子童砲 子.但若讓合子生氏一段時間后再按種測 產(chǎn)于熨堵養(yǎng)娛上則全祁嚴生野生型子囊抱 仇丟夫了部分線樁體（wa,酵理線粒休基 因與核茶因的區(qū)別絕人纟數(shù)的retwa中沒 何敢ft協(xié)仟腔序列。線粒體所含有的iwa 不僅能艾制ji遺傳給厲代.還僥料錄加須 碼的逍傳怙息.合成漿些自身特冇的箏駄 能夠單觀進廳交制.轉(zhuǎn)錄和斎白質(zhì)合成. 孩全siasffl.但線竝體除白寫少妝城分 外.人部分資白質(zhì)足由樓基囚編碼并在捆 胞嚴內(nèi)的梭揪體上合成.這眄沖合成機制 中強明

38、顯的區(qū)別是對臬些抑制物的不同反 應(yīng)效應(yīng)21： m質(zhì)粒的為種構(gòu)型2 u rr玻粗處 一個環(huán)価長2卩“的xitt dna分子。只攜 帯與awism有關(guān)的4個蟲白質(zhì)務(wù)因， 處隱蔽質(zhì)牠。它飲總著恃征是智力上有兩 個600bp的應(yīng)向復(fù)序列（irh這兩個ir 中間冇一個2.7kb的大單一區(qū)域和2.3kb 的小爪一區(qū)域和他陽在兩個1r上鋅有一 個frt （專一性蟲細位點）.山于這兩個frt 間的互limifl產(chǎn)生兩種互變構(gòu)塑的混合 制包：a塑籾b塑第八章儀狀真蘭霓組頻率和若盤粒距離的計算公成k3k19mm至細頻率由逞i未找到引用源. 簡述準性生殖過裂與蔽數(shù)分規(guī)的區(qū)別準性 生竝i£w址咒陽的紳*致雜

39、囚蟲組的過 甩.包拡斤核體的形成.二侶體的形成以 及休華胞交換和單元化.勻代仃不同適傳 性狀的西個單俗體細咆或俗絲相互融合 時.會導(dǎo)致在一個細胞或宙絲中并存有兩 種或兩種以上不同違傳塑的細胞核.即異 核休.丹核休細胞中存任冇垓敗合（內(nèi)可能. 形成純合二侶體或雜合二俗體之拓二借 休仍辺行有絲分儀但少數(shù)體細胞分離子. 產(chǎn)主卄搭數(shù)倍或單倍休.或產(chǎn)生霓組體減 數(shù)分象過程分為蔽散第一次分裂和減數(shù)第 二次分離.苜先染色體建制形成四分體. 然盲咸數(shù)第次分裂冋瀝染色體分開.第 二次分裂旳案染色單體分開.形應(yīng)單倍體 細胞。準性生鬼和械故分裂都詭形成單倍 體細3g包足被枝分裂過祝形成單倍體細 胞的頻率很高.而準性

40、生殖何步驟頻率 都很低，而且單倍體細su的形成水足一次 分裂就形成的，而總通過何紋分裂逐步丟 失叢色體形成的。第九章廉核生物茲因衣達的調(diào)控。因子與轉(zhuǎn)錄起始調(diào)控ok ml. r、a黑合 滴識別衛(wèi)動子的過程中起關(guān)詫作用.樂擔(dān) 了轉(zhuǎn)錄的靈活性.錯誤！術(shù)找到引用樣 卷與人祁分轉(zhuǎn)錄.錯謀！術(shù)找到引用湧 和錯逞！未找到，ji用誨便熱激雄岡衣達. 錯謀i未找到引用源參弓氮代謝堆閔的 農(nóng)達.在環(huán)境變化的時憤不同的a閔激 活，從hu識別不網(wǎng)的啟動子的35區(qū).從向 轉(zhuǎn)錄出不同的訕2佶導(dǎo)佛洋出不冋的3（白 質(zhì)滿足不同時期曲體的暹耍.錯課！術(shù)找 到引用溯l的増禺機制是：1範澈麻編碼錯 «!未找到引用瀕.fa

41、roph%因的轉(zhuǎn)錄水 平稍冇增鼠2錯溟！未找到引用敢 合或 后doak能立bpj1w«!未找到引用源. 的降解.從而使錯課！未找到引用擦縮 持般低水半.dnak還俺抑制錯課！未找到 引用源話性.降低熱激蛋白些因的轉(zhuǎn)錄. 熱激后，dnak與很箏毀性的賀白劇合便 tetnfe性這樣就會減少與未找到 引用彥的結(jié)合.強瑪終止子終止轉(zhuǎn)錄的 匣埋-狽終止子，不依子向俊實 現(xiàn)終止作用.轉(zhuǎn)錄的rna在終止子部位形 嚴空環(huán)狀的發(fā)卞結(jié)構(gòu).而這種結(jié)檢破壞了 轉(zhuǎn)錄泡中rna-dna朵合置結(jié)構(gòu)的形佐而使 rna聚合梢交御不穩(wěn)定"能格rna從 rna-dna雜合惟上注下來.結(jié)jr rna黑合梆 和rn

42、a祁從dna璉上睨離下來.鳴轉(zhuǎn)呆也 sfiz終止255終止子°依檢于p囚子才廃 實現(xiàn)終止作用。如果rna的rut位點不彼 核糖體所關(guān)祥,則p因子與rna昭井 利用水（w atp的能址沿詬rna松撥5-一3 方向務(wù)型。當(dāng)rna噥合遺對終止子1佃暫 停轉(zhuǎn)錄時，p因子御以在終止子處遲址i； rna衆(zhòng)令幣.并臍自于轉(zhuǎn)錄泡的rna-dna雜 合從越中，p因子的rna-dna 活性 使rna-dna 乂介81雙81解疑使rna懸合 哉從dna上解放山來轉(zhuǎn)錄終吐rnasj和 p閔子也釋放出來簡述乳糖換縱子正調(diào)揑和負調(diào)揑機制（i 基因、。蘑因）負調(diào)控：扎聊操敘門匕絡(luò) 構(gòu)郴lac監(jiān)ymjmfimtt列

43、.它幻共冇一個 啟動子p.在啟動子和結(jié)構(gòu)維囚z間是 幅縱基囚0）.乳的操縱子的啟動子上浙 足調(diào)肓壟因（bcl18c1的產(chǎn)物為阻遏蛋 白，能與0壟因結(jié)合r1止給構(gòu)莖因的轉(zhuǎn) 錄lac £1動子（p）區(qū)是位十lacl基囲末 埸與結(jié)枸基因ezyamrna轉(zhuǎn)錄啟始位點z 間的一段dna序列0基兇區(qū)域心功子區(qū)更 輪.因此.陰訊gtn與揉縱基因結(jié)合斤. 影響了 rn a聚合酚與-】0區(qū)運密結(jié)合形成隱 定的思妬艾合物.從而也就10止了結(jié)枸基 岡的轉(zhuǎn)正調(diào)控在乳精諛規(guī)子上.還 h cm1位點。cap的存在可以明&捉爲(wèi)卿同 啟動子的皓合空sb cap由cap skiftp-j 艮正詞節(jié)仮白。每個亞

44、基掘"螺猊-轉(zhuǎn)角- 螺旋結(jié)枸。英作川機媚仃兩種:lcami-cap 貝合飭與dna結(jié)合后改變了這一區(qū)段dna 的二級給恂，促進了 rna醱合用結(jié)合區(qū)的 粹靛，從向有利十轉(zhuǎn)錄的顆利址行。2cap 蛋“與rna聚合爵中的q豪基的竣葛曲柑 按他.通過cap與rna叢合飭之何的相互 作用.提尚轉(zhuǎn)錄水平。各種突支型對乳糖探縱子的影響（0基因、 i基因的突變h“;i突變?yōu)閔cf則細血粗成型合成有關(guān) 的飭.在沒有乳精的培界筋中堀怎時.也 合成laczya«j系j突變圧趙陰遇突變妙 地種誘導(dǎo)無效的突變ehf所產(chǎn)生的閃遇 物不能與誘m結(jié)合僑以怡終作用丁結(jié) 構(gòu)雉閔.次支發(fā)生在lacz 111鄰

45、的區(qū)枚內(nèi). 為広次變tf是購式顯行的.它幻只對處 干冋一姿色休上的結(jié)構(gòu)堆囚倉作rlcap結(jié)合位點的域基發(fā)4：突變（類型i） 則cap再也不能與之給件這種突變的啟 動了轉(zhuǎn)錄水平非衣低不再易受琰源彩響. 幻幼子-35區(qū)的破星發(fā)生先變類型11）. 這類總幼子即便在camp含雖高時活件林很 低.但足対分解代謝嚴物的觀遏仍悠飯蝮. 啟動子-10區(qū)的鮭發(fā)生汕川1）這種哭變邨的啟動子沾性與野生型扎柄啟 動子的一樣莊.但不cwap的漱 活.肺炎克氏桿菌固氮華因是如何調(diào)控的1 |： 調(diào)控伍白一ifaifi白.滋姻因的： 只有莊nifafls白的作用下才施進行轉(zhuǎn)錄. nifa螢白的中何結(jié)構(gòu)城奇度保守,與rna 聚

46、合聘的錯謖!未找到引用湛相互作用 從而澈活宙氮晁囚的轉(zhuǎn)錄2負調(diào)控傲白一 -nifl®白。正調(diào)節(jié)基囚nifafiltft調(diào)節(jié)區(qū) 因rdfl姐成一個;“ fl.的n末簡可能卷與對籾的e應(yīng).c末塘妞過與nifv jg 白工柑作用而ttnifaffi白失活.該襟縱了 査按受到ntrb/ntrc雙爼份調(diào)節(jié)泯白的控 »j.細胞內(nèi)亂水平控制激活送白nu的活 ft.從血決定nifla蛋白是査去達,同時 0.也可以通過改變iaa的拓拎結(jié)構(gòu)來調(diào)廿 nifla操縱子的轉(zhuǎn)錄.nifla操縱f控制了 所有nif操縱子的衣達.包括對f也凌達 的調(diào)控.nrt系統(tǒng)的調(diào)控細前年腕在環(huán)境變化討.通 過這種刑腔

47、察蜿克摟或何接的js受和傳遞 倍號.調(diào)控機休內(nèi)其他有關(guān)基因的汲達或 育關(guān)茨門的活性.從而対環(huán)境的支化仆出 反應(yīng).使幻胞能適應(yīng)環(huán)境的變化而生存下 去.典型的雙紐份調(diào)控系銃由一妙受資白和一 調(diào)¥斎門紹戍.詁受恰號后將««««轉(zhuǎn)務(wù)角詞節(jié)錢白上. 使調(diào)“借白碣嘏化.披碑酸化的說節(jié)借白 既具彳j了週乍兀他何關(guān)底因去達的活性. n» r系統(tǒng)包報glnd編碼的鳥脊酸轉(zhuǎn)移醉、 glnb編碼的pii®白也叫g(shù)lnb舀白及 ntrbc編碼的ntrb和ntrc這一對調(diào)節(jié)蛋 白.當(dāng)外界氨濃度低時.ill胞內(nèi)戊二 能與香畝貳越的比例ffi.glnd

48、ft glnb賃白 尿十誠化.在glnb-lmp簽耳下.ntrb使 ntrc詹酸化。屛酸化的ntrcaidna結(jié)合， 澈活一系列用動了的轉(zhuǎn)求半環(huán)境中何足 盤的化合杏冠淤時，在非尿芹的glnr卷與 t. nthj催化nuc去鶴酸化.wj nifla的 ©動子不能開殆轉(zhuǎn)錄，這樣就會抑制固魁 茲因的茨達 錦i章轉(zhuǎn)座閔子細山的轉(zhuǎn)座因子的類型，轉(zhuǎn)座特點，播入 機制1插入序列 is）轉(zhuǎn)座特點：i）在is 的兩墻冇反向璽軌用列（ir）,兩蝶的反向 列在is的切刑和dna鏈轉(zhuǎn)移中起作 jii 2人多數(shù)is捕含有一個維碼轉(zhuǎn)冷防 tnp）的長編碼區(qū).趙啟動予位干一段的 反向阪奴序列z內(nèi)而剛好終止于另埸

49、的反向e奴序列之耐或之內(nèi)3）在1s插入 時.在祀dna位點產(chǎn)生一個加的ielss 序列.分布在is的兩側(cè).2維陽轉(zhuǎn)座子. 分為反合轉(zhuǎn)座子和反雜轉(zhuǎn)座子犧座轉(zhuǎn)點：復(fù)合右兩個完全相冋 或類似的插入序列1s和栗種抗嶼性基因組 氐is作為tn的西個木斕.可以正向或反 向排列 is可以惜動無個tn的轉(zhuǎn)也 也可 單獨進行恃皿。貝雜轉(zhuǎn)用子；兩瑞是末埼 反向起貝序列（ir）跖e向蟲復(fù)序列dr）. 中央足恃用能基囚和抗藥性基閃。這類特 魁予總足件為個單他轉(zhuǎn)厘3裱合昱轉(zhuǎn)厘 子4某些溫和性喘08體。mu嚨is體&嘰 不含末矗反向至復(fù)序列&通過魁貼型的非 艮制方式捕入插入機制：細商的轉(zhuǎn)用子的模型冇兒種

50、1彌-貼性轉(zhuǎn)座叫簡單插入.是非奐制性 轉(zhuǎn)座過程，在該過程中轉(zhuǎn)座齡識別轉(zhuǎn)旄丙 子的兩個末城.在特用囚子的兩個末端進 訐雙進平矗切割.則完憨的轉(zhuǎn)座因了從供 中移放岀*扌轉(zhuǎn)座薛召祀沛位世行交錯切籾，協(xié)后轉(zhuǎn)座子與杷沛 位的切口宋媒和連按。這獰類3?的弓庵只 術(shù)耍轉(zhuǎn)座隈2更制性轉(zhuǎn)座在轉(zhuǎn)座過程中， 供體分子上的轉(zhuǎn)座子甘先被轉(zhuǎn)睡酹/其兩 嬌披交tftw?b同時也對靶部位的兩個鏈 進行交錯切劉球后供體上的轉(zhuǎn)座子和牝 漣在切處連按，從向產(chǎn)生一種交叉結(jié)構(gòu). 冬制從兩個假隻剖叉淮皺進行.從面形成 兩個拷貝的轉(zhuǎn)用子.兩個拷貝的轉(zhuǎn)用子z 間通過解務(wù)位點進行箔斤性位點直組而將 兩個分了分開.保守型轉(zhuǎn)座.厲于非父制 性轉(zhuǎn)座

51、.在轉(zhuǎn)座過程中，供體分了上的轉(zhuǎn) 座子廿先蔽轉(zhuǎn)座酚在梵兩瑙祓交錯切開 冋時也對靶部位的兩個璉進行交當(dāng)切割. 然后供體和祀柱在切口處連接.從面產(chǎn)生 種交叉結(jié)構(gòu).褸著轉(zhuǎn)用防涌過交鉗切割. 將轉(zhuǎn)座子從供體分子上切剤下來.通過交 常切割產(chǎn)生的單旋必須適過修宴合成反應(yīng) 壩充反應(yīng)的結(jié)果為轉(zhuǎn)座子祓桶入到受休 的靶位點dna中.并jq其兩例為由（ft來的 單謹切ii所廬生的施51序列.細價轉(zhuǎn)座子 的遺傳學(xué)效應(yīng)有那些1插入興巫.當(dāng)插天 -個mwh1該示因的功能受到破壞2dna 靈排（缺失、擴增剛網(wǎng)倒位人轉(zhuǎn)厘子以相 冋的方向箱坐的附近位宣上，轉(zhuǎn)用囚子發(fā) 生rii£®«l.導(dǎo)致宿主染色體

52、wa訣失. 轉(zhuǎn)用囚子以相反方向轉(zhuǎn)坐ftltks近位迓 上.發(fā)匸朿殂.會引址染色體iwa倒位. 山于轉(zhuǎn)座了之何的同源敢如 可使兩個不 同的dm片段連按比一圮，引圮w的擴 增.3徴性效應(yīng).當(dāng)料座因子描入到一個操 縱子的上游翦因時.不僅能破壞枝描入筋 w.肉ii也能大大絳低位十遠離航動子一 嫌的克兇的去達.ty的轉(zhuǎn)座機制堆山dna na a.即騏經(jīng)過個rna feiss. 再繪反轉(zhuǎn)錄成dm拆去到靶位上實96： 首先將ty反轉(zhuǎn)座子克陵到質(zhì)粒我體上.然 后將其他堆因的一個內(nèi)含子妬入到ty的編 碼區(qū)內(nèi).并餞這個雜令的ty囚子置于勢1 啟動子下.接看將這個蟲刃仞；呵入到酵 母維胞中轉(zhuǎn)用的結(jié)杲處在酵母的基囚組

53、 中出現(xiàn)許多娉貝的ty反轉(zhuǎn)座了但它們榔 不含內(nèi)含了. 7醉母瞬染色體上單個的lir 是如何形成的zety因f兩瑙的ltr順序間 如711反交換茸結(jié)果足石樂插入位點 留下了一個拷貝的ltr ty的其余順序從 肛插入位點上河失了.也可能足山ty 因了內(nèi)發(fā)牛這種ltr ltr同源朿組所造成 的計算： 第三和 亜組«5&： 繭組頻率i8s!未找到引用潭。第四和連做檢驗：堆因距肉越近.共轉(zhuǎn)化乩率越 髙.反z則低.判斷足否連?。河^察dna 濃反江療巾的轉(zhuǎn)化額華的改變.dna濃皮降 低.則ab轉(zhuǎn)化越率下降和a或b的轉(zhuǎn)化頻 挙下降相同則為連佩若ab轉(zhuǎn)化越宰下降 遠遠趙過a或b的轉(zhuǎn)化頻率則不連

54、佩轉(zhuǎn)導(dǎo)頻率««!未找到引用済l 共轉(zhuǎn)導(dǎo)頻率未找測引用源d:卻 個www的趾;l:p1堆因紐或轉(zhuǎn)到片段 的k度.lit序四分體；wcomft空組頻聿鉗誤！未找fll引用源 連飲分析：迭1r著綬粒距為很近的突變悚. 糾毎卜突變體進行雜交.如果個基因的 著絲粒跑離足幾另一個足y則兩個畢因 間的距齊足x-yjfix*y因為x,y很小.如 果這兩個基囚位于同一染色體jjs么雜丸 f代中的蟲俎傾率多不過x+y.如果兩個 實因位于不同的處色體那么雜交子代中 匝細荻率應(yīng)該是約30% 有性雜交的隨機抱子分析 兩個營養(yǎng)峽陷型菇因的壇組率 錯誤！未找到引用滅.非順序四分體蟲組頻率錯誤!未找到引用

55、源.aud：處摘擴堺訛住來定義啊擴増的區(qū) 域ads：是用來定義實麻擴iflffjdnarp列.它 足擴増單位通過申聯(lián)女制而形成的jrs：足猬篙俅染色休i 控劉dna更;dj起始 的一小段dna序列.通當(dāng)稱為自主艮制洋 列acs：足ars上面山llbp協(xié)昔酸組成的保 守序列.稱為ars共科序列.cgftjjcb：一個卑因的核n酸與另一個感因的孩廿酸z間存在著一定秤度的 蟲金現(xiàn)彖，c操縱子:足指兒個功能二相近或相關(guān)的結(jié) 溝也因丼列在一知山一個共同的啟動 （.掾縱區(qū)因或其他詞控涇列來詞控這些 減因的轉(zhuǎn)錄.包含這叫結(jié)構(gòu)或丙和腔制區(qū) 的整個核昔酸存列狀成為操縱子.d斷裂茶因：附謂斷儀站因祖址質(zhì)因的縮碼

56、序列存dna分子上址不連續(xù)的，為不編網(wǎng) 的序列所廂升d第二次分裂分離：山兩時無位堆因定在 第二次分炎時才發(fā)生相互分離.所以稱為 第二次分復(fù)分離f負調(diào)控:諷節(jié)徴白與dna持定位點相互作 用.關(guān)閉或降低操縱子的轉(zhuǎn)錄活性的調(diào)控 方式.g共整合體：沏個或泗個以上的更制了通過 共價鍵邇搖在起的結(jié)構(gòu)成為共整介體. 共第合體在原來兩個分子之徇結(jié)合處含 冇兩個轉(zhuǎn)庵子的拷貝.方向為ie向至復(fù)g感受念：紐陽能從同網(wǎng)壞境中吸取dna的 生理狀態(tài)g共轉(zhuǎn)化：厶轉(zhuǎn)化中如果轉(zhuǎn)化因了的兩個 越因是連價的.那么它們可以同時被轉(zhuǎn)g齊轉(zhuǎn)社染色休i績密連說的兒個墾因問 時轉(zhuǎn)導(dǎo)到受休細胞屮去的現(xiàn)後g共hi58w：結(jié)合在阻遏謝上.關(guān)紡操

57、縱子 加轉(zhuǎn)求活性的效應(yīng)物h互養(yǎng)*疔養(yǎng)缺陷巾絹覽通過堵莽卑殳換莽 料血生k的現(xiàn)彖j基因rmftn定功能和結(jié)構(gòu)的連紋的 dnaj基因組：單倍體紺朋中所含的全矣遺傳物 質(zhì)j棊因組學(xué)：研汎工物的區(qū)因和區(qū)因細的給 構(gòu)組成、不鎧定性及功能的一門科學(xué)j菇因家族：必核生物的質(zhì)因殂屮有許賽來 游相同、結(jié)恂相1bl功儺相關(guān)的茲因.這 樣的一細基囚稱為基囚家族j極性效應(yīng)：任某些恬況下，同一轉(zhuǎn)架單元 里山于一個基因的無義突變.琨謝了下謝 相鄰減因農(nóng)達的效應(yīng).找琢為站因去達的 械件效應(yīng).j局限性轉(zhuǎn)導(dǎo):以噬曲體為縱介.只能處丁 體的個或少數(shù)兒個覽因轉(zhuǎn)侈到受體的 轉(zhuǎn)#作用.j毀急反應(yīng):不良的背并條件下生 長時.由于缺乏足夠的気基他，細駅