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1、2012屆高三生物二輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題練習(xí)16:變異育種及進(jìn)化一 、選擇題在人類(lèi)染色體DNA不表達(dá)的堿基對(duì)中,有一部分是串聯(lián)重組的短序列,他們?cè)趥€(gè)體之間具有顯著的差異,這種序列可用于 A.生產(chǎn)基因工程藥物 B.偵察,犯罪 C.遺傳病的產(chǎn)前診斷 D.基因治療用純種的高稈(D)抗銹病(T)小麥與矮稈(d)易染銹病(t)小麥培育矮稈抗銹病小麥新品種的方法如下。下列有關(guān)此育種方法的敘述不正確的是 ( ) 高稈抗銹病小麥×矮稈易染銹病小麥F1雄配子幼苗選出符合要求的品種 A過(guò)程需要經(jīng)過(guò)雜交 B過(guò)程為減數(shù)分裂 C過(guò)程經(jīng)過(guò)花藥離體培養(yǎng) D過(guò)程必須使用生長(zhǎng)素處理引起生物可遺傳變異的原因有三種,即基因重組、基
2、因突變和染色體變異。以下幾種生物性狀的產(chǎn)生,來(lái)源于同一種變異類(lèi)型的是()果蠅的白眼豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒八倍體小黑麥的出現(xiàn)人類(lèi)的色盲玉米的高莖皺形葉人類(lèi)的鐮刀型細(xì)胞貧血癥ABC D下列關(guān)于基因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對(duì)應(yīng)的內(nèi)容正確的組合是 ()供體剪刀針線(xiàn)運(yùn)載體受體A質(zhì)粒限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶提供目的基因的生物大腸桿菌等B提供目的基因的生物DNA連接酶限制性核酸內(nèi)切酶質(zhì)粒大腸桿菌等1 / 7C提供目的基因的生物限制性核酸內(nèi)切酶DNA連接酶質(zhì)粒大腸桿菌等D大腸桿菌等DNA連接酶限制性核酸內(nèi)切酶提供目的基因的生物質(zhì)粒一個(gè)堿基對(duì)可加到DNA分子或從DNA分子上除去,這種生物體DNA堿基序列
3、的變化是 ( )A.基因重組 B.染色體變異 C.基因突變 D.不遺傳的變異某種群中AA、Aa、aa的基因型頻率如圖,其中陰影部分表示繁殖成功率低的個(gè)體。則該種群經(jīng)選擇之后,下一代中三種基因型頻率的結(jié)果最可能是()對(duì)如圖所示的遺傳病進(jìn)行分析,則一定攜帶致病基因的一組是 ( ) A3號(hào)、5號(hào)、13號(hào)、15號(hào)B3號(hào)、5號(hào)、11號(hào)、14號(hào) C2號(hào)、3號(hào)、13號(hào)、14號(hào)D2號(hào)、5號(hào)、9號(hào)、10號(hào)對(duì)下列有關(guān)實(shí)例形成原理的解釋?zhuān)_的是()A無(wú)子番茄的獲得是利用了多倍體育種原理B培育無(wú)子西瓜利用了單倍體育種原理C培育青霉素高產(chǎn)菌株是利用了基因突變?cè)鞤“多利”羊的獲得是利用了雜交育種原理細(xì)胞的有絲分裂和減
4、數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異,其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程的變異是 ( ) A.染色體不分離或不能移向兩極,導(dǎo)致染色體數(shù)目變異 B.非同源染色體自由組合,導(dǎo)致基因重組 C.染色體復(fù)制時(shí)受誘變因素影響,導(dǎo)致基因突變 D.非同源染色體某片段移接,導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異狼和鹿是捕食和被捕食的關(guān)系,從進(jìn)化的角度分析下列說(shuō)法,不正確的是()A狼在客觀上起著促進(jìn)鹿發(fā)展的作用B狼的存在有利于增加物種多樣性C鹿奔跑速度的加快可加速狼的進(jìn)化D鹿的進(jìn)化速度比狼的進(jìn)化速度快調(diào)查人群中常見(jiàn)的遺傳病時(shí),要求計(jì)算某種遺傳病的發(fā)病率(N)。若以公式N=ab×100進(jìn)行計(jì)算,則公式中a和b依次表示 ( ) A某種單基因遺傳
5、病的患病人數(shù),各類(lèi)單基因遺傳病的被調(diào)查人數(shù) B有某種遺傳病病人的家庭數(shù),各類(lèi)單基因遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù) C某種遺傳病的患病人數(shù),該種遺傳病的被調(diào)查人數(shù) D有某種遺傳病病人的家庭數(shù),該種遺傳病的被調(diào)查家庭數(shù)抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是( )A男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚,必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因二 、填空題李振聲院士獲得了2006年度國(guó)家最高科技獎(jiǎng),其主要成就是實(shí)現(xiàn)了小麥同偃麥草的遠(yuǎn)緣雜交,培育出了多個(gè)小偃麥品種。請(qǐng)回答下列有關(guān)小麥遺傳育種的
6、問(wèn)題:(1)如果小偃麥早熟(A)對(duì)晚熟(a)是顯性,抗干熱(B)對(duì)不抗干熱(b)是顯性(兩對(duì)基因自由組合),在研究這兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中,以某親本與雙隱性純合子雜交,F(xiàn)1性狀分離比為11,請(qǐng)寫(xiě)出此親本可能的基因型:_。(2)小偃麥有藍(lán)粒品種,如果有一藍(lán)粒小偃麥變異株,籽粒變?yōu)榘琢?,?jīng)檢查,體細(xì)胞缺少一對(duì)染色體,這屬于染色體變異中的_變異,如果將這一變異小偃麥同正常小偃麥雜交,得到的F1自交,請(qǐng)分別分析F2中出現(xiàn)染色體數(shù)目正常與不正常個(gè)體的原因:_。(3)除小偃麥外,我國(guó)也實(shí)現(xiàn)了普通小麥與黑麥的遠(yuǎn)緣雜交。普通小麥(六倍體)配子中的染色體數(shù)為21,配子形成時(shí)處于減數(shù)第二次分裂后期的每個(gè)細(xì)胞中的
7、染色體數(shù)為_(kāi)。黑麥配子中的染色體數(shù)和染色體組數(shù)分別為7和1,則黑麥屬于_倍體植物。普通小麥與黑麥雜交,F(xiàn)1體細(xì)胞中的染色體組數(shù)為_(kāi),由此F1可進(jìn)一步培育成小黑麥。用濃度為2的秋水仙素處理植物分生組織56 h,能夠誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)染色體加倍。在細(xì)胞分裂過(guò)程中。染色體在細(xì)胞中的位置不斷地發(fā)生變化。那么是什么牽引染色體運(yùn)動(dòng)呢?某同學(xué)對(duì)該問(wèn)題進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)探究。 實(shí)驗(yàn)假設(shè)為:_。 實(shí)驗(yàn)方法:破壞紡錘絲。 方法步驟: (1)培養(yǎng)洋蔥根尖。 (2)切取根尖23 mm,并對(duì)它進(jìn)行解離、漂洗和染色。 (3)將洋蔥根尖制成臨時(shí)裝片,并滴加一定濃度的秋水仙素溶液,使根尖處于秋水仙素溶液中,在顯微鏡下用一個(gè)分裂期的細(xì)胞觀察染
8、色體的運(yùn)動(dòng)情況。 根據(jù)該同學(xué)的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)回答: 該同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)步驟有兩處明顯的錯(cuò)誤,請(qǐng)指出錯(cuò)誤所在,并加以改正。_。 請(qǐng)你預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論: A_。 B_2012屆高三生物二輪復(fù)習(xí)專(zhuān)題練習(xí)2:變異育種及進(jìn)化答案解析一 、選擇題BD解析:果蠅的白眼、人類(lèi)的色盲及鐮刀型細(xì)胞貧血癥都來(lái)源于基因突變;豌豆的黃色皺粒、綠色圓粒、玉米的高莖皺形葉都來(lái)源于基因重組;八倍體小黑麥的出現(xiàn)則來(lái)源于染色體變異。答案:CCCBB解析:無(wú)子番茄是利用生長(zhǎng)素促進(jìn)果實(shí)發(fā)育的原理,用一定濃度的生長(zhǎng)素處理未受粉的番茄子房獲得的。無(wú)子西瓜則是利用染色體變異的原理培育出的三倍體西瓜?!岸嗬毖蚴抢眉?xì)胞核移植技術(shù)培育出的克隆羊,
9、與雜交育種無(wú)關(guān)。答案:CBD解析: 任何一個(gè)物種都不是單獨(dú)進(jìn)化的,不同物種之間在相互影響中共同進(jìn)化和發(fā)展。狼和鹿互為對(duì)方的生物環(huán)境,對(duì)對(duì)方進(jìn)行著選擇。相互選擇的結(jié)果使雙方都朝著快速奔跑的方向進(jìn)化,它們的進(jìn)化速度是相當(dāng)?shù)模荒苷f(shuō)誰(shuí)快誰(shuí)慢。CD二 、填空題解析:(1)某親本與雙隱性純合子雜交,F(xiàn)1代性狀分離比為11,則為一對(duì)相對(duì)性狀的測(cè)交,只要滿(mǎn)足一對(duì)相對(duì)性狀即可滿(mǎn)足該題的條件,因此親本可能的基因型有AaBB、Aabb、AABb、aaBb四種。(2)由于小偃麥籽粒變?yōu)榘琢J怯捎隗w細(xì)胞缺少一對(duì)染色體,故屬于染色體數(shù)目的變異,變異小偃麥同正常小偃麥雜交得到的F1代缺少一條染色體,產(chǎn)生的配子中1/2正常
10、,1/2缺少一條染色體,配子間的結(jié)合方式有3種:正常配子與正常配子、異常配子與異常配子、正常配子與異常配子,其中正常配子與正常配子結(jié)合產(chǎn)生正常的F2代;異常配子與異常配子、正常配子與異常配子結(jié)合產(chǎn)生不正常的F2代。(3)減數(shù)第二次分裂后期的著絲點(diǎn)分裂,染色體加倍,但是還沒(méi)有分配到兩個(gè)配子中去,故此時(shí)的染色體數(shù)為42條;黑麥的配子染色體組數(shù)為1,則體細(xì)胞染色體組為2,為二倍體;普通小麥為六倍體,配子中含3個(gè)染色體組,黑麥為二倍體,產(chǎn)生的配子含一個(gè)染色體組,結(jié)合后的F1代體細(xì)胞中的染色體組數(shù)為4。答案:(1)AaBB、Aabb、AABb、aaBb(2)數(shù)目原因:F1代通過(guò)減數(shù)分裂能產(chǎn)生正常與不正常的兩種配子;正常配子相互結(jié)合產(chǎn)生正常的F2代;不正常配子相互結(jié)合、正常配子與不正常配子結(jié)合產(chǎn)生不正常的F2代(3)42二4染色體的運(yùn)動(dòng)是由于紡錘絲的牽引(3)其一是,該實(shí)驗(yàn)要觀
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