化學(xué)原料藥的藥學(xué)評(píng)價(jià)

1、化學(xué)原料藥的藥學(xué)評(píng)價(jià)化學(xué)原料藥的藥學(xué)評(píng)價(jià)Contents第一節(jié)第一節(jié). 藥物的命名、化學(xué)結(jié)構(gòu)式繪制和化學(xué)命名藥物的命名、化學(xué)結(jié)構(gòu)式繪制和化學(xué)命名第二節(jié)第二節(jié). 化學(xué)藥物原料藥制備研究的評(píng)價(jià)化學(xué)藥物原料藥制備研究的評(píng)價(jià)第三節(jié)第三節(jié).化學(xué)原料藥結(jié)構(gòu)確定研究的評(píng)價(jià)化學(xué)原料藥結(jié)構(gòu)確定研究的評(píng)價(jià)第四節(jié)第四節(jié). 藥物理化性質(zhì)研究的評(píng)價(jià)藥物理化性質(zhì)研究的評(píng)價(jià)第一節(jié)第一節(jié). 藥物的命名、化學(xué)結(jié)構(gòu)式藥物的命名、化學(xué)結(jié)構(gòu)式繪制和化學(xué)命名繪制和化學(xué)命名國(guó)際非專有藥品名稱（國(guó)際非專有藥品名稱（INN）：）：是由是由WHO制定的一種制定的一種原料藥或活性成分的唯一名稱，也稱之為通用名稱。原料藥或活性成分的唯一名稱，也稱

2、之為通用名稱。中國(guó)藥品通用名稱（中國(guó)藥品通用名稱（CADN）：）：國(guó)家藥典委員會(huì)以國(guó)際國(guó)家藥典委員會(huì)以國(guó)際非專有藥品名稱為依據(jù)，結(jié)合中國(guó)文字的特點(diǎn)制定的。非專有藥品名稱為依據(jù)，結(jié)合中國(guó)文字的特點(diǎn)制定的。v制定中國(guó)藥品通用名稱的制定中國(guó)藥品通用名稱的主要規(guī)則主要規(guī)則： 中文名盡量與英文的中文名盡量與英文的INN名對(duì)應(yīng)，以音譯為主，長(zhǎng)音節(jié)可簡(jiǎn)約，名對(duì)應(yīng)，以音譯為主，長(zhǎng)音節(jié)可簡(jiǎn)約，且順口；且順口； 表明藥物類別的詞干（詞頭和詞尾）都定有固定的譯名；表明藥物類別的詞干（詞頭和詞尾）都定有固定的譯名； 以以3-4個(gè)漢字為宜。個(gè)漢字為宜。 應(yīng)避免可能給病人暗示有關(guān)解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)或治療學(xué)的應(yīng)避免可能

3、給病人暗示有關(guān)解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)或治療學(xué)的藥品名稱。藥品名稱。藥品的命名藥品的命名第一節(jié)第一節(jié). 藥物的命名、化學(xué)結(jié)構(gòu)式藥物的命名、化學(xué)結(jié)構(gòu)式繪制和化學(xué)命名繪制和化學(xué)命名國(guó)際非專利藥品名稱（國(guó)際非專利藥品名稱（INN）：）：Paracetamol中國(guó)藥品通用名稱（中國(guó)藥品通用名稱（CADN）：對(duì)乙酰氨基酚）：對(duì)乙酰氨基酚商品名：撲熱息痛、百服寧商品名：撲熱息痛、百服寧等等第一節(jié)第一節(jié). 藥物的命名、化學(xué)結(jié)構(gòu)式藥物的命名、化學(xué)結(jié)構(gòu)式繪制和化學(xué)命名繪制和化學(xué)命名藥物結(jié)構(gòu)式的繪制藥物結(jié)構(gòu)式的繪制藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)式書寫指南的主要原則：藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)式書寫指南的主要原則：1）盡可能以水平方式書寫，而不是豎

4、直方式書寫；設(shè)計(jì)的化學(xué)結(jié)）盡可能以水平方式書寫，而不是豎直方式書寫；設(shè)計(jì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)，應(yīng)從左向右來讀；在非環(huán)狀結(jié)構(gòu)中，最大編號(hào)的原子應(yīng)在最構(gòu)，應(yīng)從左向右來讀；在非環(huán)狀結(jié)構(gòu)中，最大編號(hào)的原子應(yīng)在最右側(cè)；在環(huán)狀結(jié)構(gòu)中，環(huán)系的編號(hào)應(yīng)為從左向右遞減；右側(cè)；在環(huán)狀結(jié)構(gòu)中，環(huán)系的編號(hào)應(yīng)為從左向右遞減；2）環(huán)的編號(hào)與基本化學(xué)命名法一致，書寫時(shí)，環(huán)的編號(hào)應(yīng)為順時(shí)）環(huán)的編號(hào)與基本化學(xué)命名法一致，書寫時(shí)，環(huán)的編號(hào)應(yīng)為順時(shí)針方向；針方向；3）在非環(huán)狀鏈中可用兩種形式來表達(dá)；線性和折線性。線性中應(yīng)）在非環(huán)狀鏈中可用兩種形式來表達(dá)；線性和折線性。線性中應(yīng)使用字母來表示各個(gè)原子；折線中，凡所含雜原子和處于結(jié)構(gòu)末使用字母來表

5、示各個(gè)原子；折線中，凡所含雜原子和處于結(jié)構(gòu)末端的原子或原子團(tuán)都應(yīng)用字母表示出來，處于鏈中的端的原子或原子團(tuán)都應(yīng)用字母表示出來，處于鏈中的C和和H都可省都可省略；略；4）結(jié)構(gòu)式左側(cè)的基團(tuán)必須反著寫；）結(jié)構(gòu)式左側(cè)的基團(tuán)必須反著寫；5）環(huán)狀結(jié)構(gòu)應(yīng)以完整的多邊形表示，成環(huán)碳原子不必書寫出來，）環(huán)狀結(jié)構(gòu)應(yīng)以完整的多邊形表示，成環(huán)碳原子不必書寫出來，而是用環(huán)的角來表示，在芳香系統(tǒng)中，應(yīng)使用凱庫(kù)勒式子，而不而是用環(huán)的角來表示，在芳香系統(tǒng)中，應(yīng)使用凱庫(kù)勒式子，而不用電子離域式。用電子離域式。第一節(jié)第一節(jié). 藥物的命名、化學(xué)結(jié)構(gòu)式藥物的命名、化學(xué)結(jié)構(gòu)式繪制和化學(xué)命名繪制和化學(xué)命名藥物的化學(xué)命名藥物的化學(xué)命名根據(jù)

6、國(guó)際純化學(xué)與應(yīng)用化學(xué)學(xué)會(huì)（根據(jù)國(guó)際純化學(xué)與應(yīng)用化學(xué)學(xué)會(huì)（IUPAC）推薦的系統(tǒng)命名）推薦的系統(tǒng)命名原則原則v無機(jī)化學(xué)命名原則無機(jī)化學(xué)命名原則v有機(jī)化學(xué)命名原則有機(jī)化學(xué)命名原則選擇母體化合物選擇母體化合物給給母體定編號(hào)母體定編號(hào)寫取代基寫取代基標(biāo)記標(biāo)記立體構(gòu)型立體構(gòu)型4132567*（）（）4,4-二苯基二苯基-6-（二甲氨基）（二甲氨基）-3-庚酮鹽酸庚酮鹽酸鹽鹽（RSRS）-6-6-didimethylmethylaminoamino-4,4-4,4-didiphenylphenylheptanheptan-3-one hydrochloride-3-one hydrochloride立體構(gòu)

7、型立體構(gòu)型+詞頭（取代基）詞頭（取代基）+基本骨架基本骨架+詞尾（官能團(tuán)詞尾（官能團(tuán)）第二節(jié)第二節(jié).化學(xué)原料藥制備研究的評(píng)化學(xué)原料藥制備研究的評(píng)價(jià)價(jià)注意一下幾個(gè)方面：注意一下幾個(gè)方面：v原料藥制備的文獻(xiàn)研究原料藥制備的文獻(xiàn)研究v合成路線的選擇合成路線的選擇v合成工藝的實(shí)驗(yàn)室研究合成工藝的實(shí)驗(yàn)室研究v合成工藝的中試研究合成工藝的中試研究v合成工藝中的中間體研究合成工藝中的中間體研究一、原料藥制備的文獻(xiàn)研究一、原料藥制備的文獻(xiàn)研究文獻(xiàn)研究文獻(xiàn)研究使用的原料、試劑、輔料使用的原料、試劑、輔料主要數(shù)據(jù)中間體的主要數(shù)據(jù)中間體的理化數(shù)據(jù)、光譜理化數(shù)據(jù)、光譜反應(yīng)成本的估算反應(yīng)成本的估算了解是否需要特殊設(shè)備了

8、解是否需要特殊設(shè)備了解該藥物（類似化合物）了解該藥物（類似化合物）的主要合成路線的主要合成路線評(píng)價(jià)各條路線的優(yōu)劣，評(píng)價(jià)各條路線的優(yōu)劣，選擇工業(yè)化研究路線選擇工業(yè)化研究路線二、合成路線的選擇二、合成路線的選擇理想的藥物工藝路線理想的藥物工藝路線：v 化學(xué)合成路線短，總收率高；化學(xué)合成路線短，總收率高；v 需要的原輔料少且供應(yīng)有保證，價(jià)廉；需要的原輔料少且供應(yīng)有保證，價(jià)廉；v 反應(yīng)條件簡(jiǎn)單，易于控制；反應(yīng)條件簡(jiǎn)單，易于控制；v 設(shè)備要求易于達(dá)到，最好通用；設(shè)備要求易于達(dá)到，最好通用；v 中間體易于分離得到純品，質(zhì)量易控制；中間體易于分離得到純品，質(zhì)量易控制；v 反應(yīng)雜質(zhì)較少，或易于除去，利于控制成

9、品的質(zhì)量；反應(yīng)雜質(zhì)較少，或易于除去，利于控制成品的質(zhì)量；v “三廢三廢”少，且易回收使用或進(jìn)行治理；少，且易回收使用或進(jìn)行治理；v 產(chǎn)品的經(jīng)濟(jì)成本低。經(jīng)濟(jì)效益好產(chǎn)品的經(jīng)濟(jì)成本低。經(jīng)濟(jì)效益好很難實(shí)現(xiàn)很難實(shí)現(xiàn)工藝中的反應(yīng)雜質(zhì)較少，或易于除去，有利于控工藝中的反應(yīng)雜質(zhì)較少，或易于除去，有利于控制成品的制成品的質(zhì)量，質(zhì)量，是藥物制備路線的評(píng)價(jià)不同于其是藥物制備路線的評(píng)價(jià)不同于其他精細(xì)化工產(chǎn)品制備的一點(diǎn)。他精細(xì)化工產(chǎn)品制備的一點(diǎn)。三、合成工藝的實(shí)驗(yàn)室研究三、合成工藝的實(shí)驗(yàn)室研究“打通路線打通路線”：在實(shí)驗(yàn)室對(duì)文獻(xiàn)報(bào)道的，或自在實(shí)驗(yàn)室對(duì)文獻(xiàn)報(bào)道的，或自己設(shè)計(jì)的路線進(jìn)行復(fù)核或研究，不管各步收率，己設(shè)計(jì)的路線

10、進(jìn)行復(fù)核或研究，不管各步收率，走一遍，得到最終的產(chǎn)品。走一遍，得到最終的產(chǎn)品。工藝條件的優(yōu)化工藝條件的優(yōu)化v工藝條件工藝條件：原料配比、溫度、溶劑、催化劑、中間體的原料配比、溫度、溶劑、催化劑、中間體的質(zhì)量等質(zhì)量等v傳統(tǒng)的優(yōu)化方法：傳統(tǒng)的優(yōu)化方法： 采用固定某些條件，改變其中一個(gè)條件來進(jìn)行，以期得到采用固定某些條件，改變其中一個(gè)條件來進(jìn)行，以期得到“最佳的工藝最佳的工藝”。（現(xiàn)在更多采用數(shù)理統(tǒng)計(jì)的方法進(jìn)行試。（現(xiàn)在更多采用數(shù)理統(tǒng)計(jì)的方法進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì)）驗(yàn)設(shè)計(jì)）四、合成工藝的中試研究四、合成工藝的中試研究中試放大中試放大：在實(shí)驗(yàn)室小規(guī)模生產(chǎn)工藝路線的打通后，采在實(shí)驗(yàn)室小規(guī)模生產(chǎn)工藝路線的打通后，采

11、用該工藝在模擬工業(yè)化生產(chǎn)的條件下所進(jìn)行的工藝研究，用該工藝在模擬工業(yè)化生產(chǎn)的條件下所進(jìn)行的工藝研究，以驗(yàn)證放大生產(chǎn)后原工藝的可行性，保證研發(fā)和生產(chǎn)時(shí)工以驗(yàn)證放大生產(chǎn)后原工藝的可行性，保證研發(fā)和生產(chǎn)時(shí)工藝的一致性。藝的一致性。實(shí)驗(yàn)室研究實(shí)驗(yàn)室研究 生產(chǎn)生產(chǎn) （對(duì)工業(yè)原料、傳熱傳質(zhì)過程、設(shè)備等進(jìn)行考察，暴露和（對(duì)工業(yè)原料、傳熱傳質(zhì)過程、設(shè)備等進(jìn)行考察，暴露和解決可能在生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題。）解決可能在生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題。）成功的中試研究得到的樣品可以保證成功的中試研究得到的樣品可以保證穩(wěn)定地可持穩(wěn)定地可持續(xù)地續(xù)地得到得到一定數(shù)量、同一結(jié)構(gòu)一定數(shù)量、同一結(jié)構(gòu)和和質(zhì)量可控質(zhì)量可控的化學(xué)的化學(xué)原料藥物。原料藥

12、物。中試放大研究中試放大研究 五、合成工藝中的中間體研究五、合成工藝中的中間體研究直線法合成路線（連續(xù)的合成）：直線法合成路線（連續(xù)的合成）： A AB ABC ABCD ABCDE ABCDEF匯聚法合成路線：匯聚法合成路線： A AB ABC ABCDEF D DE DEF BCDEFBCEF中間體：中間體：中間產(chǎn)物，為在合成生產(chǎn)預(yù)計(jì)的最終產(chǎn)物（藥物）的必需階段中形中間產(chǎn)物，為在合成生產(chǎn)預(yù)計(jì)的最終產(chǎn)物（藥物）的必需階段中形成的物質(zhì)。成的物質(zhì)。（中間體：結(jié)構(gòu)正確；含量合格中間體：結(jié)構(gòu)正確；含量合格）關(guān)鍵中間體：關(guān)鍵中間體：匯聚法合成路線中用于匯聚反應(yīng)的每個(gè)部分，或直線法合成路匯聚法合成路線中

13、用于匯聚反應(yīng)的每個(gè)部分，或直線法合成路線中得到的與母體結(jié)構(gòu)相似的、穩(wěn)定的一個(gè)中間產(chǎn)物。線中得到的與母體結(jié)構(gòu)相似的、穩(wěn)定的一個(gè)中間產(chǎn)物。（在關(guān)鍵中間體的一步在關(guān)鍵中間體的一步控制，可有效地保證質(zhì)量控制，可有效地保證質(zhì)量）六、合成工藝的試劑盒溶劑選擇六、合成工藝的試劑盒溶劑選擇在藥物的制備工藝中，在藥物的制備工藝中，應(yīng)選擇毒性較低的試劑，避免使用一類應(yīng)選擇毒性較低的試劑，避免使用一類溶劑（如苯、四氯化碳），控制使用二類溶劑（如甲苯）。溶劑（如苯、四氯化碳），控制使用二類溶劑（如甲苯）。一類溶劑一類溶劑：是指已知可以致癌并被強(qiáng)烈懷疑對(duì)人和環(huán)境有害的溶劑。不可是指已知可以致癌并被強(qiáng)烈懷疑對(duì)人和環(huán)境有害

14、的溶劑。不可避免地需要使用這類溶劑，要證明其合理性，殘留量必須控制在規(guī)定的范避免地需要使用這類溶劑，要證明其合理性，殘留量必須控制在規(guī)定的范圍內(nèi)。圍內(nèi)。二類溶劑：二類溶劑：是指無基因毒性但有動(dòng)物致癌性的溶劑。是指無基因毒性但有動(dòng)物致癌性的溶劑。使用上述兩類溶劑，需要符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的相關(guān)要求。使用上述兩類溶劑，需要符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的相關(guān)要求。在工藝中需要對(duì)所用試劑、溶劑的毒性進(jìn)行說明，以便在生產(chǎn)在工藝中需要對(duì)所用試劑、溶劑的毒性進(jìn)行說明，以便在生產(chǎn)中進(jìn)行控制，有利于勞動(dòng)保護(hù)和環(huán)境保護(hù)，中進(jìn)行控制，有利于勞動(dòng)保護(hù)和環(huán)境保護(hù)，第三節(jié)第三節(jié). .化學(xué)原料藥結(jié)構(gòu)確定研究的評(píng)化學(xué)原料藥結(jié)構(gòu)確定研究的

15、評(píng)價(jià)價(jià) 對(duì)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)對(duì)藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)確定研究的評(píng)價(jià)主要涉及有關(guān)化合物確定研究的評(píng)價(jià)主要涉及有關(guān)化合物結(jié)構(gòu)鑒定的內(nèi)容。而結(jié)構(gòu)確證研究的工作主要有下列及部結(jié)構(gòu)鑒定的內(nèi)容。而結(jié)構(gòu)確證研究的工作主要有下列及部分：分：一、對(duì)結(jié)構(gòu)確定樣品的研究一、對(duì)結(jié)構(gòu)確定樣品的研究二、藥物的元素組成二、藥物的元素組成三、結(jié)構(gòu)鑒定的光譜分析三、結(jié)構(gòu)鑒定的光譜分析四、一些特殊的儀器分析四、一些特殊的儀器分析五、藥物結(jié)構(gòu)的綜合解析的評(píng)價(jià)五、藥物結(jié)構(gòu)的綜合解析的評(píng)價(jià)一、對(duì)結(jié)構(gòu)確定樣品的研究一、對(duì)結(jié)構(gòu)確定樣品的研究 結(jié)構(gòu)確定的樣品應(yīng)有明確的來源，是通過穩(wěn)定的生結(jié)構(gòu)確定的樣品應(yīng)有明確的來源，是通過穩(wěn)定的生產(chǎn)工藝獲得，并經(jīng)過專門的精

16、制過程。該過程對(duì)固體通常產(chǎn)工藝獲得，并經(jīng)過專門的精制過程。該過程對(duì)固體通常是重結(jié)晶，對(duì)液體為精液。是重結(jié)晶，對(duì)液體為精液。 結(jié)構(gòu)確定的樣品的純度十分重要，通常應(yīng)達(dá)到結(jié)構(gòu)確定的樣品的純度十分重要，通常應(yīng)達(dá)到98.5%98.5%。檢測(cè)純度的方法如：化學(xué)滴定法、檢測(cè)純度的方法如：化學(xué)滴定法、HPLCHPLC、GCGC的歸一化法等。的歸一化法等。 仿制藥的結(jié)構(gòu)確定時(shí)，應(yīng)使用來源可靠的對(duì)照品進(jìn)行仿制藥的結(jié)構(gòu)確定時(shí)，應(yīng)使用來源可靠的對(duì)照品進(jìn)行平行評(píng)價(jià)。這些對(duì)照品來源：直接在國(guó)外公司購(gòu)買的純品平行評(píng)價(jià)。這些對(duì)照品來源：直接在國(guó)外公司購(gòu)買的純品或從上市的制劑中提取得到?；驈纳鲜械闹苿┲刑崛〉玫?。二、藥物的元素

17、組成二、藥物的元素組成 元素組成包含組成藥物的原子的種類和數(shù)量。確定后元素組成包含組成藥物的原子的種類和數(shù)量。確定后可得到藥物的分子式繼而確定化學(xué)結(jié)構(gòu)式，計(jì)算藥物的分可得到藥物的分子式繼而確定化學(xué)結(jié)構(gòu)式，計(jì)算藥物的分子量。子量。 確定藥物元素組成經(jīng)典的方法：元素分析法，即經(jīng)過確定藥物元素組成經(jīng)典的方法：元素分析法，即經(jīng)過氧化等程序得到定量的化合物的碳、氫、氧、氯等的比例，氧化等程序得到定量的化合物的碳、氫、氧、氯等的比例，通過計(jì)算可得到組成藥物的元素的種類及含量，即分子式。通過計(jì)算可得到組成藥物的元素的種類及含量，即分子式。測(cè)試結(jié)果與理論計(jì)算值的差額大小一班不超過測(cè)試結(jié)果與理論計(jì)算值的差額大小

18、一班不超過0.3%0.3%。 確定藥物元素組成的方法還可采用高分辨質(zhì)譜法。由確定藥物元素組成的方法還可采用高分辨質(zhì)譜法。由于碳、氫、氧、氯等元素都有同位素，利用高分辨質(zhì)譜的于碳、氫、氧、氯等元素都有同位素，利用高分辨質(zhì)譜的技術(shù)可得到樣品的精密的分子量，誤差僅正負(fù)技術(shù)可得到樣品的精密的分子量，誤差僅正負(fù)0.0060.006三、結(jié)構(gòu)鑒定的光譜分析三、結(jié)構(gòu)鑒定的光譜分析有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定的常規(guī)分析有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)鑒定的常規(guī)分析四大光譜：四大光譜：UVUV、IRIR、NMRNMR、MSMS UV UV測(cè)定藥物溶液在可見紫外區(qū)域內(nèi)的吸收光譜，可得到測(cè)定藥物溶液在可見紫外區(qū)域內(nèi)的吸收光譜，可得到藥物結(jié)構(gòu)中的

19、共軛體系、極性基團(tuán)及其可能的連接方式的信藥物結(jié)構(gòu)中的共軛體系、極性基團(tuán)及其可能的連接方式的信息?？蓪?duì)含雙鍵、芳環(huán)的藥物的結(jié)構(gòu)鑒定提供信息。息?？蓪?duì)含雙鍵、芳環(huán)的藥物的結(jié)構(gòu)鑒定提供信息。 IR IR測(cè)定藥物的紅外區(qū)域的吸收光譜，可得到藥物結(jié)構(gòu)中測(cè)定藥物的紅外區(qū)域的吸收光譜，可得到藥物結(jié)構(gòu)中可能存在的化學(xué)鍵、官能團(tuán)及其連接方式的信息，也可能得可能存在的化學(xué)鍵、官能團(tuán)及其連接方式的信息，也可能得到藥物的主體構(gòu)型的信息。到藥物的主體構(gòu)型的信息。 NMR NMR常用氫核磁共振譜和碳核磁共振譜獲得藥物分子組常用氫核磁共振譜和碳核磁共振譜獲得藥物分子組成的氫原子或碳原子的數(shù)目、相互連接方式，周圍的化學(xué)環(huán)成的

20、氫原子或碳原子的數(shù)目、相互連接方式，周圍的化學(xué)環(huán)境，甚至空間排列的信息。境，甚至空間排列的信息。 MS MS用于確定原子量和分子量。用于確定原子量和分子量。四、一些特殊的儀器分析四、一些特殊的儀器分析對(duì)于手性藥和藥物的晶體形式需用對(duì)于手性藥和藥物的晶體形式需用特殊的儀器進(jìn)行分析。特殊的儀器進(jìn)行分析。 粉末粉末X衍射用于固態(tài)單一化合物的鑒別與晶型的確衍射用于固態(tài)單一化合物的鑒別與晶型的確定，晶態(tài)和非晶態(tài)物質(zhì)的判斷。定，晶態(tài)和非晶態(tài)物質(zhì)的判斷。 差熱分析的測(cè)試可推測(cè)出藥物的吸附水差熱分析的測(cè)試可推測(cè)出藥物的吸附水/溶劑，結(jié)晶水溶劑，結(jié)晶水/溶劑及熔點(diǎn)，有無晶型存在和熱焓值。溶劑及熔點(diǎn)，有無晶型存在和熱焓值。 圓二色譜測(cè)試可得藥物結(jié)構(gòu)中發(fā)色團(tuán)周圍環(huán)境的立體圓二色譜測(cè)試可得藥物結(jié)構(gòu)中發(fā)色團(tuán)周圍環(huán)境的立體化學(xué)信息，與一個(gè)絕對(duì)構(gòu)型已知的與待測(cè)藥物相似的藥物化學(xué)信息，與一個(gè)絕對(duì)構(gòu)型已知的與待測(cè)藥物相似的藥物比較，推導(dǎo)出待測(cè)物的絕對(duì)構(gòu)型。比較，推導(dǎo)出待測(cè)物的絕對(duì)構(gòu)型。 旋光光譜的測(cè)試通過比較相關(guān)藥物的旋光性得到手性旋光光譜