2011級(jí)臨床八有機(jī)化學(xué)試卷A-含答案

1、 中南大學(xué)考試試卷（a卷） 時(shí)間100分鐘20112012 學(xué)年二學(xué)期 有機(jī)化學(xué) 課程期末考試試題 專業(yè)2011級(jí)醫(yī)學(xué)八年制 課堂教學(xué) 學(xué)時(shí)56，學(xué)分3.5，閉卷，總分100分，占總評(píng)成績70 % （請(qǐng)將答案寫在答卷紙上） 一、單選題（每小題1分，共20分）1下列化合物最易脫酸的是： a 2下列烷烴中，含有伯、仲、叔和季四種類型的碳的是：c 3下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是： b 4. 下列化合物中，屬于膦酸酯的是：b 5下列化合物中，不具有芳香性的是：c 6下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是：b a. 正丁醇 b. 正丁酸 c. 二乙胺 d.乙酸乙酯 7下列化合物中，烯醇式含量最高的是：c 8. 下列敘

2、述中，屬于sn2反應(yīng)特征的是： c a. 增加親核試劑的濃度，反應(yīng)速度沒有明顯變化 b. 反應(yīng)過程外消旋化 c. 伯鹵烴的反應(yīng)速度明顯大于叔鹵烴 d. 反應(yīng)過程常伴隨重排 9. 化合物：吡啶、吡咯、苯和甲苯的親電取代活性順序正確的是：d a. 吡啶吡咯甲苯苯 b. 苯吡啶吡咯甲苯 c. 甲苯 苯吡啶吡咯 d. 吡咯甲苯苯吡啶10與d-葡萄糖互為c2差向異構(gòu)體的是：c a. d-果糖 b. d-半乳糖 c. d-甘露糖 d. d-艾杜糖11.最容易水解的是： b 12下列氨基酸，在ph=6的緩沖溶液中電泳，不移動(dòng)的是： c a谷氨酸 b 賴氨酸 c丙氨酸 d精氨酸13化合物：乙醛、丙酮、苯甲醛和

3、苯乙酮，與nahso3親核加成，活性順序正確的是：ba 乙醛丙酮苯甲醛苯乙酮 b. 乙醛苯甲醛丙酮苯乙酮 c. 丙酮乙醛苯甲醛苯乙酮 d. 苯乙酮丙酮苯甲醛乙醛 14下列化合物，親電加成活性最高的是： b 15.堿性最強(qiáng)的是:a16. 某有機(jī)化合物的ir光譜中，在3000cm1以上無吸收峰，說明該化合物分子不含：aa 羥基 b. 羰基 c. 鹵素 d. 氰基17沒有還原性的是: c a. 核糖 b. 果糖 c. 蔗糖 d. 麥芽糖 18屬于-d-吡喃葡萄糖苷的是： a 19-卵磷脂分子水解產(chǎn)物中，不包含： da 甘油 b 磷酸 c 膽堿 d 乙醇胺20下列說法中，錯(cuò)誤的是： d a膽汁酸鹽是油

4、脂的乳化劑 b維生素d可抗軟骨病c膽固醇可與酸酐成酯 d生物堿的分子構(gòu)造中一般含有氮原子 1-5 acbbc 6-10 bccdc 11-15 bcbba 16-20 acadd二、判斷題（正確者畫“y”，錯(cuò)誤者畫“n”，10分） 1油脂中的脂肪酸都是含偶數(shù)碳、直鏈的羧酸；不飽和脂肪酸都是反式構(gòu)型。2支鏈淀粉和糖原中有-1,4和-1,6苷鍵，而纖維素分子中，只有-1,4苷鍵。3-d-吡喃葡萄糖比-d-吡喃葡萄糖含量更多的原因是：前者的構(gòu)象中取代基都在e鍵上。4可作為重金屬解毒劑的化合物具有鄰二硫醇的結(jié)構(gòu)。 5. 有些具有旋光性的物質(zhì)可能無手性碳原子。 6肽鍵是構(gòu)成多肽和蛋白質(zhì)的基本化學(xué)鍵，肽鍵

5、一般呈順式構(gòu)型。 71hnmr化學(xué)位移值：苯環(huán)氫 烯氫 炔氫烷氫 8醇羥基不是好的離去基團(tuán)，所以醇的親核取代和消除反應(yīng)都必須在酸性溶液中進(jìn)行。 9苯磺酰氯與伯胺作用產(chǎn)生的固體不能溶于氫氧化鈉溶液。10. 基團(tuán)的親核能力：hohs。 1-5 × 6-10 ×××三、命名與寫結(jié)構(gòu)式（若為立體異構(gòu)體，需表明構(gòu)型，15分） e-3-甲基-4-異丙基-3-庚烯 5-甲基-1-萘酚 順丁烯二酸酐 1,7,7-三甲基雙環(huán)2.2.1 -2-庚酮（樟腦 ） n-甲基-n-乙基苯胺 對(duì)氨基苯磺酰胺 -丁內(nèi)酯l-半胱氨酸（r-半胱氨酸） 腺嘌呤（6-氨基嘌呤）10. 反-3-

6、叔丁基環(huán)己醇（優(yōu)勢(shì)構(gòu)象 ） 11. 檸檬酸 12. 甲基-d-呋喃核糖苷 13. aspirin 14. methyl phenyl ether 15. 3-bromo-4-ethyl -2-hexanone 四、完成下列反應(yīng)式（每小題2分，共20分） 五、完成下列轉(zhuǎn)變（每小題5分，共10分。無機(jī)試劑任選）1由丙酮和正丁醇為有機(jī)原料，合成：2-甲基-2-己醇。 第二步2分，其余各步1分。2 以對(duì)硝基甲苯為原料，合成間溴苯甲酸。 前三步每步1分，后四步每步0.5分。六、推斷結(jié)構(gòu)式（每小題5分，共15分）1構(gòu)型為r的化合物a（c6h12o3），與碳酸氫鈉水溶液作用可放出co2，a加熱脫水得化合物b

7、（c6h10o2）。b無光學(xué)活性異構(gòu)體，但可分離得到兩個(gè)順反異構(gòu)體，能夠使溴水褪色，若被酸性高錳酸鉀氧化，可得到草酸和化合物c（c4h8o），c可發(fā)生碘仿反應(yīng)。請(qǐng)寫出a的構(gòu)型和b、c的結(jié)構(gòu)式。(2分) （2分） （1分）2. 化合物a（c6h12o3） 在1710cm-1有強(qiáng)的紅外吸收峰。a和i2/naoh溶液作用給出黃色沉淀。a與托倫試劑無銀鏡反應(yīng)，但a用稀硫酸處理后生成的化合物b與托倫試劑作用有銀鏡生成。a的1h nmr數(shù)據(jù)為 2.1（單峰，3h），2.6 （雙峰，2h）， 3.2 （單峰，6h）, 4.7（三重峰，1h）。寫出a，b的結(jié)構(gòu)式。 （3分） （2分）七、簡要回答下列問題（共15分）1. 為什么下列鹵代烴無論sn1還是sn2都難發(fā)生？（3分）答：因橋環(huán)的張力，難形成平面構(gòu)型的碳正離子；同時(shí)鹵素背后空阻大，親核試劑難于從背后進(jìn)攻。2. 制取乙酸苯酯不宜用乙酸與苯酚直接發(fā)生酯化反應(yīng)制取，若以苯酚為原料，應(yīng)采用哪種方法制取乙酸苯酯？寫出反應(yīng)式。（4分） 采用乙酰氯或乙酸酐作?；瘎?用化學(xué)方法鑒別：苯甲醛，苯酚