環(huán)境保護(hù)專題練二_第1頁(yè)
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1、環(huán)境保護(hù)專題訓(xùn)練(二)選擇題1環(huán)境污染已成為人類社會(huì)面臨的重大威脅,各種污染數(shù)不勝數(shù)。下列名詞與環(huán) 境污染無(wú)關(guān)的是 溫室效應(yīng);赤潮;酸雨; 光化學(xué)污染;臭氧空洞;潮汐;大脖子??;富營(yíng)養(yǎng)化。A B C D2.人類對(duì)賴以生存的地球環(huán)境保護(hù)問(wèn)題越來(lái)越重視,如何減少或取代高污染 的化學(xué)品的使用,一直是許多化學(xué)家?jiàn)^斗的目標(biāo),生產(chǎn)和應(yīng)用綠色化工原料是達(dá)到 該目標(biāo)的最有效手段,碳酸二甲酯(簡(jiǎn)稱DMC )是一種新化工原料,1992年在歐洲被登為“非毒性化學(xué)品”,被譽(yù)為有機(jī)合成的“新基石”。下列關(guān)于DMC的說(shuō)法 不正確的是0IIA DMC結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 "B DMC在空氣中能燃燒,產(chǎn)物為 C02和H20C

2、 DMC易溶于水,不溶于乙醇和丙酮D DMC用于生產(chǎn)非毒性化工產(chǎn)品,故被譽(yù)為有機(jī)合成的“綠色化工原料”3 綠色化學(xué)是人類和自然和諧的化學(xué),是面向 21世紀(jì)化學(xué)發(fā)展的方向和議題。綠 色化學(xué)概念從一提出來(lái),就明確了它的目標(biāo)是研究和尋找能充分利用的無(wú)毒害原材料,最大限度的節(jié)約能源,在化工生產(chǎn)各環(huán)節(jié)都實(shí)現(xiàn)凈化和無(wú)污染的反應(yīng)途徑。下列化工生產(chǎn)中體現(xiàn)綠色化學(xué)內(nèi)涵的是 減少“三廢”排放量; 考慮催化劑和載體的重復(fù)使用; 回收未反應(yīng)的原料、副產(chǎn)物、助溶劑、穩(wěn)定劑等非反應(yīng)試劑; 考慮有關(guān)原材料的再生利用; 拒絕使用無(wú)法替代、無(wú)法回收、再生和重復(fù)使用的毒副作用、污染作用明顯的 原料。A BCD4 “綠色化學(xué)”是指

3、從技術(shù)、經(jīng)濟(jì)上設(shè)計(jì)可行的化學(xué)反應(yīng),盡可能減少對(duì)環(huán)境的負(fù)作用。下列化學(xué)反應(yīng),不符合綠色化學(xué)概念的是 A 消除硫酸廠尾氣排放S02+ NH 3+ H20=(NH 4)2SO3 B 消除制硝酸工業(yè)尾氣的氮氧化物污染N02+ NO + NaOH=2NaNO 2+ H2OC 制 CuSO4Cu + 2H2SO4 (濃)=CuSO4 + SO2 T + 2H 20D 制 CuS042Cu + O2=2CuOCuO + H2SO4(?。?CuS04 + H2O5 綠色化學(xué)對(duì)于化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟(jì)性”(原子節(jié)約)的新概念及要求。理想的原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物,不產(chǎn)生副產(chǎn)物,實(shí)現(xiàn)零

4、 排放。下列幾種生產(chǎn)乙苯的方法中,原子經(jīng)濟(jì)性最好的是(反應(yīng)均在一定條件下進(jìn)行)6. “綠色化學(xué)”是當(dāng)今社會(huì)人們提出的一個(gè)新概念。在綠色化學(xué)中,一個(gè)重要的衡量指標(biāo)是原子利用率。其計(jì)算公式為:原子利用率期望產(chǎn)品的摩爾質(zhì)量化學(xué)方程式計(jì)算所得產(chǎn)物的摩爾質(zhì)量。如在反應(yīng)aA+bB=cC+dD中,若C為期望產(chǎn)品,則制備 C的原子利用率為:c Me一100% (其中Me、Md為分子摩爾質(zhì)量)?,F(xiàn)在工業(yè)上用乙基蒽醌制C Me d Md備H2O2,其工藝流程的反應(yīng)方程式為:0110H斗沁01則用乙基蒽醌法制備 H2O2的原子利用率為A % B % C % D 100%7綠色化學(xué)最早是由美國(guó)科學(xué)家提出的,它是指生產(chǎn)

5、工藝中的原料及生產(chǎn)過(guò)程, 無(wú)污染、無(wú)毒物、無(wú)廢棄物排放,是“預(yù)防污染”戰(zhàn)略的重要組成部分。經(jīng)過(guò)幾年的實(shí) 踐,逐漸被環(huán)境界、學(xué)術(shù)界和工業(yè)界認(rèn)同。美國(guó)為此設(shè)立了“總統(tǒng)綠色化學(xué)挑戰(zhàn)獎(jiǎng)”,激勵(lì)在此領(lǐng)域的貢獻(xiàn)突出者。4ADPA (4-氨基二苯基胺)是橡膠合成中間體,其老的生產(chǎn)路線是用對(duì)氯硝基苯 與甲酰苯胺反應(yīng),再用碳酸鉀中和以脫去氯化氫,使之縮合成4-硝基二苯基胺,然后以鐵粉還原之;而4ADPA的新合成路線曾獲美國(guó) “總統(tǒng)綠色化學(xué)挑戰(zhàn)獎(jiǎng)”,其合成路線 系將苯胺和硝基苯在氫氧化四甲銨存在下直接縮合,然后用碳-鉑催化劑還原,從而得到產(chǎn)物,有關(guān)新老兩路線的說(shuō)法錯(cuò)誤的是 A新合成路線可以大大降低原材料和設(shè)備成本

6、B新合成路線比老合成路線的科技含量高,副產(chǎn)物少C新合成路線幾乎摒除了所有毒物,廢物排放極少D 新合成路線的產(chǎn)品質(zhì)量不如老合成路線的產(chǎn)品質(zhì)量&利用下列方法測(cè)定空氣中污染物的含量:將一定體積的空氣通入吸收劑,并測(cè) 定其電導(dǎo)的變化(導(dǎo)體的電阻愈小,它的電導(dǎo)愈大)。為測(cè)定H2S的含量,用CuSO4溶液吸收時(shí)可測(cè)定很大范圍內(nèi)的H2S,但電導(dǎo)變化不大;用濃溴水吸收時(shí)僅限于低濃度范圍內(nèi)的H2S,但有很高的靈敏度?,F(xiàn)要兼顧吸收容量和靈敏度來(lái)測(cè)定空氣中氯氣的含量, 應(yīng)選用下列吸收劑中的 A H2O B KI 溶液 C NaOH 溶液 D W2SO3溶液9下列三組內(nèi)容中,三種地理現(xiàn)象之間存在著逐級(jí)因果聯(lián)系

7、的是A 火山噴發(fā)、海嘯、厄爾尼諾B 汽車尾氣排放、酸雨、二惡英C 氯氟烴排放、光化學(xué)煙霧、大氣臭氧洞D 沿海地區(qū)污水排放、赤潮、近海漁業(yè)減產(chǎn)10.使用無(wú)氟制冷設(shè)備,目的是減少氯氟烴破壞大氣中的 A氧氣 B 氮?dú)?C臭氧 D 二氧化碳11. 18世紀(jì)60年代開始工業(yè)化起飛的國(guó)家中,最典型地反映出這種關(guān)系的城市是.A柏林 B 倫敦 C 舊金山 D 彼得堡 12根據(jù)這種關(guān)系,發(fā)展中國(guó)家應(yīng)認(rèn)識(shí)到 A 環(huán)境污染不可避免,只能采取“先污染,后治理”的策略B后工業(yè)化階段環(huán)境問(wèn)題會(huì)自然解決C保護(hù)環(huán)境至關(guān)重要,必須杜絕興建大量排污的工業(yè)D可以采取措施減少或避免發(fā)展過(guò)程中的環(huán)境污染問(wèn)題13這種關(guān)系反映了環(huán)境質(zhì)量的

8、提高主要取決于 A經(jīng)濟(jì)發(fā)展水平的不斷提高B人的認(rèn)識(shí)能力的不斷增強(qiáng)C發(fā)展中國(guó)家工業(yè)化戰(zhàn)略的不斷調(diào)整D 發(fā)達(dá)國(guó)家環(huán)保政策的不斷完善14. 1953年日本水俁灣發(fā)生了一起重大的中毒事件,造成人畜大量死亡??茖W(xué)家分析發(fā)現(xiàn),水俁灣魚體內(nèi)甲基汞的含量比周圍水體內(nèi)的甲基汞含量高3000倍,那么甲基汞進(jìn)入魚體內(nèi)的主要方式是 A主動(dòng)運(yùn)輸B 滲透作用C鰓部交換氣體隨血液循環(huán)D水中食物鏈15. 2000年1月底,羅馬尼亞一金礦污水處理池因降暴雨而發(fā)生裂口,10萬(wàn)升含氰化物和鉛、汞等重金屬的污水流入蒂薩河(多瑙河支流),造成該河90%以上的動(dòng)植物死亡。這是繼切爾諾貝利核泄漏以來(lái), 歐洲最嚴(yán)重的環(huán)境污染事件。 氰氣(C

9、N)2和氰 化物都是劇毒性物質(zhì), 氰分子的結(jié)構(gòu)式為 N三C-C三N ,性質(zhì)與鹵素相似,下列敘述錯(cuò) 誤的是A 氰分子中四原子共直線,是非極性分子B 氰分子中C三N鍵長(zhǎng)大于C三C鍵長(zhǎng)C氰氣能與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)得到氰化物和次氰酸鹽D氰化氫在一定條件下能與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)閱讀下里材料,回答 16- 19題:土壤膠體是礦物質(zhì)膠體和有機(jī)膠體的復(fù)合膠體,其基本組成物質(zhì)如含水的二氧化硅(顯酸性)、氧化鐵、氧化鋁和分子中有酚羥基、羧基的腐殖酸??梢?jiàn),土壤膠體由于 其存在較多弱酸性基團(tuán)而主要帶負(fù)電荷。因此,土壤膠體能吸附陽(yáng)離子進(jìn)入土壤膠粒表面(擴(kuò)散層中)而建立吸附平衡。吸附Ca2+離子時(shí),對(duì)土壤膠體有較強(qiáng)的凝聚作用,

10、能使土壤結(jié)構(gòu)得到改善,形成穩(wěn)性的團(tuán)粒結(jié)構(gòu)而有良好的肥力。被土壤膠體吸附的陽(yáng)離子,能跟土壤溶液里其他更易被吸附的陽(yáng)離子(如Fe3+、A13: H+)或者其他濃度較大的陽(yáng)離子(如所施鉀肥的K十)發(fā)生相互交換的交換作用,即代換反應(yīng)。此等陽(yáng)離子,就稱為土壤代換性(交換性)陽(yáng)離子。這種代換反應(yīng),必然可逆而有其代換平衡。作物根 系在土壤中通過(guò)放出有機(jī)酸和二氧化碳而吸收土壤膠體上的NH/、K+時(shí),就會(huì)破壞原有相關(guān)的代換平衡。為定量研究土壤中 Ca2+、Mg2+的存在狀況,可進(jìn)行這樣的實(shí)驗(yàn):分別取兩份風(fēng)干、 磨細(xì)的同種土壤樣品 30g于錐形瓶中,編號(hào)為1和2,在1號(hào)瓶中加10%NaCl溶液150mL, 在2號(hào)

11、瓶中加蒸餾水150mL ,同時(shí)振蕩10分鐘后分別用干濾紙過(guò)濾,相應(yīng)得到1號(hào)濾液和2號(hào)濾液。分別量取兩種濾液各于錐形瓶中,各加入氨性溶液(氨緩沖液)使兩者 的pH都約為10,再各加3滴Ca2+、Mg2+的指示劑(鉻黑T,在此堿性溶液中本身顯藍(lán) 色,遇Ca2+、Mg 2+則顯紅色),然后分別用L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(EDTA很 易以等物質(zhì)的量結(jié)合 Ca2+、Mg2+生成穩(wěn)定的無(wú)色配合物,故終點(diǎn)時(shí)溶液由紅色突變?yōu)樗{(lán)色)。滴定1號(hào)濾液和2號(hào)濾液,分別用去此 EDTA溶液V1 mL和 V mL。16. 上面被研究的土樣中,代換性鈣鎂的總含量,以“10-3mol/100g 土樣”計(jì),根據(jù)測(cè)定,應(yīng)為

12、A V1B 4 X 10-2V1CD 4X 10-2V217. 為研究酸性土壤中H +的存在狀況,取等量酸性土壤的土樣,分別放入適量等體積的蒸餾水和10%的NaCl溶液中充分?jǐn)嚢韬箪o置,再分別用pH試紙測(cè)定其上層澄清液的pH,分別獲得的測(cè)定值相應(yīng)為pHi和pH2。對(duì)此測(cè)定結(jié)果所作的評(píng)價(jià),正確的是A應(yīng)以PHi為該土樣的土壤溶液酸堿度的測(cè)定值B 測(cè)定值pH2與該土壤的酸性程度無(wú)關(guān)C 因pH2 V pHi,故應(yīng)以pH2為該士樣的土壤溶液酸堿度的測(cè)定值D pH2越小于pHi,原存于土壤膠體的潛在酸度就越高18 .持續(xù)較多施用(NH4)2SO4或NH4CI銨態(tài)氮肥,將使土壤顯著變酸和顯著減少其 代換性鈣

13、鎂含量,從而破壞士壤結(jié)構(gòu)。其主要原因是 A NH4+的水解酸性B NH 4+被作物吸收時(shí)所顯的生理酸性C 土壤膠體上的 Ca2+、Mg2+被H+代換D 土壤膠體上的 H+被NH4+代換19. 改良酸性土壤,適宜施加 A石灰 B 氨水 C 石膏 D 腐殖酸鈣二非選擇題20. 瑞士化學(xué)家米勒因合成 DDT于1948年獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。在第二次世界大戰(zhàn) 中的1944年,美國(guó)在意大利的許多士兵因使用DDT來(lái)?yè)錅鐐魅景哒顐餍胁∪松砩系氖佣苊鈫噬?。?lián)合國(guó)世界衛(wèi)生組織曾評(píng)價(jià)說(shuō):“單獨(dú)從瘧疾病者,DDT可能拯救了 5000萬(wàn)生命。”但進(jìn)一步的觀察和研究表明,DDT是一種難降解的有毒化合物,進(jìn)入人體內(nèi)可

14、引殺蟲劑“(1).殺蟲劑CHCl* DDTCCI2CCl3殺蟲齊U DDT起曼性中毒。我國(guó)已于 1983年停止生產(chǎn)和使用。1605 ”“ 1605 ”本身對(duì)人畜毒性遠(yuǎn)強(qiáng)于 DDT,但DDT已被禁用,而“1605 尚未禁用,這是為什么?HiOCaCi-(2) . DDT可以用電石為原料經(jīng)以下途徑而制得;> CH CHOHQS) 寫出、步反應(yīng)的化學(xué)方程式。 DDT有毒性,國(guó)際上已禁止使用,因?yàn)樗趧?dòng)物體內(nèi)轉(zhuǎn)化為一種使動(dòng)物生長(zhǎng)失調(diào)的物質(zhì)(結(jié)構(gòu)如右面所示結(jié)構(gòu)式)。在實(shí)驗(yàn)室也可實(shí)現(xiàn)這種轉(zhuǎn)化,表示這種轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式為(3) .按照傳播途徑來(lái)分類,瘧疾屬于 傳染病。(4) .在過(guò)去,施用農(nóng)藥 DDT

15、的地區(qū),雖然占陸地面積的一小部分,可是在遠(yuǎn)離施藥地區(qū)的南極,動(dòng)物體內(nèi)也發(fā)現(xiàn)了DDT,這種現(xiàn)象說(shuō)明了A DDT是揮發(fā)性物質(zhì)B DDT已加入全球性的生物地化循環(huán)C考察隊(duì)將DDT帶到了南極D南極動(dòng)物也偶爾到施用農(nóng)藥的地區(qū)尋食21. 1995年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予致力于研究臭氧被破壞問(wèn)題的三位科學(xué)家,他們研究 發(fā)現(xiàn)氟氯烴破壞臭氧的機(jī)理是按鏈反應(yīng)進(jìn)行的。CF2CI2可在紫外光作用下產(chǎn)生 Cl原子,對(duì)臭氧會(huì)產(chǎn)生長(zhǎng)久的破壞作用。據(jù)統(tǒng)計(jì),一個(gè)氟氯烴分子可以破壞數(shù)萬(wàn)個(gè)臭氧分子,這 個(gè)循環(huán)包括下列三個(gè)化學(xué)方程式。請(qǐng)補(bǔ)充化學(xué)方程式2。 CF2CI2+ h V =Cl + CF2CI 0+ CI0=CI + 02寫出以上

16、、反應(yīng)的凈結(jié)果 上述反應(yīng)過(guò)程中,CI是A反應(yīng)物 B生成物 C中間產(chǎn)物 D催化劑22( 1).城市飲用水的消毒劑有多種:液氯、漂白粉、二氧化氯等,臭氧作為一種理想的消毒劑,殺菌能力強(qiáng)且不會(huì)影響水質(zhì),這是利用了臭氧的(2).臭氧是一種有點(diǎn)腥氣味的淡藍(lán)色氣體,它具有比氧氣更強(qiáng)的氧能使?jié)駶?rùn)的碘化鉀淀粉試紙變藍(lán),反應(yīng)中有氧氣生成,則反應(yīng)的化學(xué)方程式是;反應(yīng)中氧化產(chǎn)物是 還原產(chǎn)物是 【參考答案】1. B 2. C、D 3. D 4 . C5 . C 6 . D 7 . D8 D (中學(xué)物理教材中雖無(wú)“電導(dǎo)”概念,但通過(guò)審題不難了解電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度,吸收劑(電解質(zhì)溶液)的導(dǎo)電能力應(yīng)與離子的濃度及離子

17、所帶電荷數(shù)成正比。)9 . D 10. C 11. B 12. D 13. A 14. A 15. B 16. A、D通常用土壤溶液測(cè)定其中游離的H+濃度,即活性酸度(題中的 pH"。而用濃中性鹽溶液浸提土樣,可較完全地交換出為土壤膠體所吸附的、在溶液中才顯出其酸性的 H +、Al3+ (有水解酸性)等離子,以兼測(cè)土壤的潛在酸度。潛在酸度是主要的,通過(guò)代 換反應(yīng)即轉(zhuǎn)化為活性酸度。18. B、 C施用的NH4+將首先發(fā)生與土壤膠體中的Ca2+、Mg2+可逆的代換反應(yīng)。植物根系吸收NH4+時(shí),將放出有機(jī)酸和二氧化碳而在土壤中留下H+。故持續(xù)較多施用 NH4+(NH4)2SO4,被植物吸收后將以較多H+ (如H2SO4)積累在土壤中而顯出顯著的NH4+的生理酸性,此時(shí)將顯著發(fā)生土壤膠體中的Ca2+、Mg 2+與H+發(fā)生代換反應(yīng)。、D改良酸性土壤,必須兼顧中和土壤酸性和提高土壤代換性Ca2+的含量,故可用石灰。施用腐殖酸鈣用(RCOO) 2Ca代表的優(yōu)越性,在于能在中和土壤酸性的同時(shí),向土壤提 供Ca2+和腐殖酸(能改善土壤結(jié)構(gòu)的有機(jī)弱酸)。20(1) “ 1605 ”在環(huán)境中降解酶作用下易從天可消失一半);DDT不易降解,它長(zhǎng)期滯留于動(dòng)物體或食物鏈內(nèi) 性大。(2) . CH三 CH + H2O HgS&

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