2022年2022年高中有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)歸納

1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載有機(jī)化學(xué)學(xué)問(wèn)點(diǎn)歸納 一一.同系物結(jié)構(gòu)相像 ,在分子組成上相差一個(gè)或如干個(gè)ch 2 原子團(tuán)的物質(zhì)物質(zhì)；同系物的判定要點(diǎn)：1.通式相同,但通式相同不肯定為同系物；2.組成元素種類(lèi)必需相同3.結(jié)構(gòu)相像指具有相像的原子連接方式,相同的官能團(tuán)類(lèi)別和數(shù)目；結(jié)構(gòu)相像不肯定完全相同,如ch3ch2ch3 和ch34c ,前者無(wú)支鏈,后者有支鏈仍為同系物；4.在分子組成上必需相差一個(gè)或幾個(gè)ch2原子團(tuán), 但通式相同組成上相差一個(gè)或幾個(gè)ch2原子團(tuán)不肯定精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載為同系物,如ch3ch2br和 ch3ch2ch2c都l5.同分異

2、構(gòu)體之間不為同系物；二.同分異構(gòu)體為鹵代烴,且組成相差一個(gè)ch2原子團(tuán),但不為同系物；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載化合物具有 相同的分子式,但具有 不同結(jié)構(gòu) 的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象；具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱(chēng)同分異構(gòu)體；1.同分異構(gòu)體的種類(lèi)： 碳鏈異構(gòu) ：指碳原子之間連接成不同的鏈狀或環(huán)狀結(jié)構(gòu)而造成的異構(gòu)；如 c5h12 有三種同分異構(gòu)體,即正戊烷.異戊烷和新戊烷； 位置異構(gòu) ：指官能團(tuán)或取代基在在碳鏈上的位置不同而造成的異構(gòu)；如1丁烯與2丁烯. 1丙醇與2丙醇.鄰二甲苯與間二甲苯及對(duì)二甲苯； 異類(lèi)異構(gòu) ：指官能團(tuán)不同而造成的異構(gòu),也叫官能團(tuán)異構(gòu) ；如 1丁炔與 1,3丁二

3、烯.丙烯與環(huán)丙烷.乙醇與甲醚.丙醛與丙酮.乙酸與甲酸甲酯.葡萄糖與果糖.蔗糖與麥芽糖等； 其他異構(gòu)方式：如順?lè)串悩?gòu).對(duì)映異構(gòu)（也叫做鏡像異構(gòu)或手性異構(gòu)）等,在中學(xué)階段的信息題中屢有涉及 ；各類(lèi)有機(jī)物異構(gòu)體情形： cn h2 n+2 ：只能為烷烴,而且只有碳鏈異構(gòu)；如ch3 ch 2 3ch 3.ch 3chch 3ch 2ch 3.cch 3 4 cn h2 n：?jiǎn)蜗N.環(huán)烷烴；如ch 2=chch 2ch 3.精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch 3ch=chch 3 .ch 2 =cch 3 2. ch 2 ch 2.ch 2精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 c

4、n h2 n-2 ：炔烴.二烯烴；如：ch cchc2 chh 3 .ch 3 cccchh3.cchh 2=chch=ch 2ch 22ch 23精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 cn h2 n-6 ：芳香烴（苯及其同系物）；如：.ch 3.精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 cn h2 n+2 o：飽和脂肪醇.醚；如：ch3ch 2ch2ochh.3 ch 3 chohch 3.cchh33och 2chc3h 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 ch 3 ch 3 cn h2 no：醛.酮.環(huán)醚.環(huán)醇.烯基醇；如：ch 3ch 2cho . ch3

5、coch 3.ch2 =chch 2oh .精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載o.ch 2 ch 2 .ch 2精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 cn h2 no2c：h羧c酸h.酯.羥醛.羥基酮；如：cchh3 coh h2 cooh .ch 3 cooch 3 .hcooch 2 ch 3 .hoch 2ch 2cho .精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch 23och 2ch 2精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch 3chohcho . ch 3coch 2 oh cn h2 n+1no 2 ：硝基烷.氨基酸；如：ch 3 ch2no

6、 2.h 2 nch 2cooh cn h 2om ：糖類(lèi)；如：c6h 12o6 ： ch2 ohchoh 4cho , ch 2 ohchoh 3coch 2ohc12h 22 o11：蔗糖.麥芽糖；2.同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律： 烷烴（只可能存在碳鏈異構(gòu)）的書(shū)寫(xiě)規(guī)律：主鏈由長(zhǎng)到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排布由對(duì)到鄰到間； 具有官能團(tuán)的化合物如烯烴.炔烴.醇.酮等,它們具有碳鏈異構(gòu).官能團(tuán)位置異構(gòu).異類(lèi)異構(gòu),書(shū)寫(xiě)按次序考慮；一般情形為碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)異類(lèi)異構(gòu)；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載 芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰.間.

7、對(duì)三種；3.判定同分異構(gòu)體的常見(jiàn)方法： 記憶法 ： 碳原子數(shù)目15 的烷烴異構(gòu)體數(shù)目：甲烷.乙烷和丙烷均無(wú)異構(gòu)體,丁烷有兩種異構(gòu)體,戊烷有三種異構(gòu)體； 碳原子數(shù)目14 的一價(jià)烷基：甲基一種（ch 3）,乙基一種（ch 2ch 3）.丙基兩種（ ch 2ch 2ch 3 . chch 3 2）.丁基四種（ch 2ch 2ch 2ch 3. ch 2 chch 32. cch 3 3）323；ch chch ch一價(jià)苯基一種.二價(jià)苯基三種（鄰.間.對(duì)三種） 基團(tuán)連接法：將有機(jī)物看成由基團(tuán)連接而成,由基團(tuán)的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目；如：丁基有四種,丁醇（看作丁基與羥基連接而成）也有四種,戊醛

8、.戊酸（分別看作丁基跟醛 基 .羧基連接而成）也分別有四種； 等同轉(zhuǎn)換法：將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行等同轉(zhuǎn)換；如：乙烷分子中共有6 個(gè) h 原子,如有一個(gè)h 原子被 cl 原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu),那么五氯乙烷有多少種？假設(shè)把五氯乙烷分子中的cl 原子轉(zhuǎn)換為h 原子,而h 原子轉(zhuǎn)換為cl 原子,其情形跟一氯乙烷完全相同,故五氯乙烷也有一種結(jié)構(gòu)；同樣,二氯乙烷有兩種結(jié)構(gòu),四氯乙烷也有兩種結(jié)構(gòu)； 等效氫法 ：等效氫指在有機(jī)物分子中處于相同位置的氫原子；等效氫任一原子如被相同取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì)；其判定方法有： 同一碳原子上連接的氫原子等效； 同一碳原子上連接的 ch 3

9、 中氫原子等效；如： 新戊烷中的四個(gè)甲基連接于同一個(gè)碳原子上,故新戊烷精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載分子中的12 個(gè)氫原子等效；ch 3ch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 同一分子中處于鏡面對(duì)稱(chēng)（或軸對(duì)稱(chēng)）位置的氫原子等效；如：個(gè)氫原子等效；三.有機(jī)物的系統(tǒng)命名法1.烷烴的系統(tǒng)命名法ch 3 c c ch 3ch 3ch 3分子中的18精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 定主鏈： 就長(zhǎng)不就短；挑選分子中最長(zhǎng)碳鏈作主鏈（烷烴的名稱(chēng)由主鏈的碳原子數(shù)打算） 找支鏈： 就近不就遠(yuǎn)；從離取代基最近的一端編號(hào)； 命名： 就多不就少；如有兩條碳鏈等長(zhǎng),以含取代

10、基多的為主鏈； 就簡(jiǎn)不就繁；如在離兩端等距離的位置同時(shí)顯現(xiàn)不同的取代基時(shí),簡(jiǎn)潔的取代基優(yōu)先編號(hào)（如為相同的取代基,就從哪端編號(hào)能使取代基位置編號(hào)之和最小,就從哪一端編起）； 先寫(xiě)取代基名稱(chēng),后寫(xiě)烷烴的名稱(chēng)；取代基的排列次序從簡(jiǎn)潔到復(fù)雜；相同的取代基合并以漢字?jǐn)?shù)字標(biāo)明數(shù)目；取代基的位置以主鏈碳原子的阿拉伯?dāng)?shù)字編號(hào)標(biāo)明寫(xiě)在表示取代基數(shù)目的漢字之前,位置編號(hào)之間以“, ”相隔,阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間以“”相連； 烷烴命名書(shū)寫(xiě)的格式：取代基的編號(hào)取代基取代基的編號(hào)取代基某烷烴簡(jiǎn)潔的取代基復(fù)雜的取代基主鏈碳數(shù)命名2.含有官能團(tuán)的化合物的命名 定母體：依據(jù)化合物分子中的官能團(tuán)確定母體；如：含碳碳雙鍵的化合物

11、,以烯為母體,化合物的最終名稱(chēng)為“某烯” ；含醇羥基.醛基.羧基的化合物分別以醇.醛.酸為母體；苯的同系物以苯為母體命名； 定主鏈：以含有盡可能多官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈； 命名：官能團(tuán)編號(hào)最小化；其他規(guī)章與烷烴相像；如：ch 3ch 3 c ch ch 3oh ch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載,叫作： 2、3 二甲基 2丁醇精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch 3 ch2ch 3 ch c cho,叫作： 2、3 二甲基 2乙基丁醛精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch 3ch 3四.有機(jī)物的物理性質(zhì)1.狀態(tài)：固態(tài)：飽和高級(jí)脂肪酸

12、.脂肪.葡萄糖.果糖.蔗糖.麥芽糖.淀粉.維生素.醋酸（16.6 以下）；氣態(tài)： c 4 以下的烷.烯.炔烴.甲醛.一氯甲烷.新戊烷；液態(tài)：油狀：乙酸乙酯.油酸；粘稠狀：石油.乙二醇.丙三醇；2.氣味：無(wú)味：甲烷.乙炔（常因混有ph3 .h 2s 和 ash 3 而帶有臭味） ；稍有氣味：乙烯；特別氣味：甲醛.乙醛.甲酸和乙酸；香味：乙醇.低級(jí)酯；3.顏色：白色：葡萄糖.多糖黑色或深棕色：石油4.密度：比水輕：苯.液態(tài)烴.一氯代烴.乙醇.乙醛.低級(jí)酯.汽油；比水重：溴苯.乙二醇.丙三醇.ccl 4；5.揮發(fā)性：乙醇.乙醛.乙酸；6.水溶性：不溶：高級(jí)脂肪酸.酯.溴苯.甲烷.乙烯.苯及同系物.石

13、油.ccl 4；易溶：甲醛.乙酸.乙二醇；與水混溶：乙醇.乙醛.甲酸.丙三醇；五.最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物1.ch ： c2h2.c6h 6 （苯.棱晶烷.盆烯）. c8h 8（立方烷.苯乙烯）；2.ch 2：烯烴和環(huán)烷烴；3.ch 2o：甲醛.乙酸.甲酸甲酯.葡萄糖；4.cn h2 no：飽和一元醛（或飽和一元酮）與二倍于其碳原子數(shù)的飽和一元羧酸或酯；如乙醛（c2 h4 o）與丁酸及異構(gòu)體（c4h 8o2）5.炔烴（或二烯烴）與三倍于其碳原子數(shù)的苯及苯的同系物；如：丙炔（ c3h 4）與丙苯（c9h 12）六.能與溴水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而使溴水褪色或變色的物質(zhì)1.有機(jī)物： 不飽和烴（烯烴.炔烴.二烯烴等

14、） 不飽和烴的衍生物（烯醇.烯醛.烯酸.烯酯.油酸.油酸酯等） 石油產(chǎn)品（裂化氣.裂解氣.裂化汽油等） 含醛基的化合物（醛.甲酸.甲酸鹽.甲酸酯.葡萄糖.麥芽糖等）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載 自然橡膠（聚異戊二烯）2.無(wú)機(jī)物： 2 價(jià)的 s（硫化氫及硫化物） + 4 價(jià)的 s（二氧化硫.亞硫酸及亞硫酸鹽） + 2 價(jià) 的 fe6feso4 + 3br 2 = 2fe 2so 4 3 + 2febr 36fecl 2 + 3br 2 = 4fecl 3 + 2febr 3變色2fei 2 + 3br 2 = 2febr 3 + 2i 2 zn.mg 等單質(zhì)如m

15、g + br 2 = mgbr 2 （其中亦有mg 與 h +.mg 與 hbro 的反應(yīng)） 1 價(jià)的 i（氫碘酸及碘化物）變色 naoh 等強(qiáng)堿. na2co 3 和 agno 3 等鹽br 2 + h 2o = hbr + hbro2hbr + na 2 co3 = 2nabr + co 2 + h 2o hbro + na 2co 3 = nabro + nahco 3七.能萃取溴而使溴水褪色的物質(zhì)上層變無(wú)色的（ >1）：鹵代烴（ccl 4.氯仿.溴苯等） .cs2 等；下層變無(wú)色的（ <1 ）：直餾汽油.煤焦油.苯及苯的同系物.低級(jí)酯.液態(tài)環(huán)烷烴.液態(tài)飽和烴（如己烷等）等八

16、.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)1.有機(jī)物： 不飽和烴（烯烴.炔烴.二烯烴等） 不飽和烴的衍生物（烯醇.烯醛.烯酸.烯酯.油酸.油酸酯等） 石油產(chǎn)品（裂化氣.裂解氣.裂化汽油等） 醇類(lèi)物質(zhì)（乙醇等） 含醛基的化合物（醛.甲酸.甲酸鹽.甲酸酯.葡萄糖.麥芽糖等） 自然橡膠（聚異戊二烯） 苯的同系物2.無(wú)機(jī)物： 氫鹵酸及鹵化物（氫溴酸.氫碘酸.濃鹽酸.溴化物.碘化物） + 2 價(jià)的 fe（亞鐵鹽及氫氧化亞鐵） 2 價(jià)的 s（硫化氫及硫化物） + 4 價(jià)的 s（二氧化硫.亞硫酸及亞硫酸鹽） 雙氧水（ h2 o2 ）【例題】例 1某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物,該烴的分子式可能為（）a. c

17、 3h 8b. c 4h 10c. c5 h 12d. c 8h18考點(diǎn)直擊此題考查了判定同分異構(gòu)體的等效氫法；解題思路主要通過(guò)各種同分異構(gòu)體分子的對(duì)稱(chēng)性來(lái)分析分子中的等效氫；c3 h 8. c4h 10 的各種同分異構(gòu)體分子中都存在兩種等效氫,所以其各種同分異構(gòu)體的一氯代物應(yīng)當(dāng)有兩種；從 ch 4.c2h 6 的結(jié)構(gòu)看,其分子中h 原子都等效；因而它們的氫原子被甲基取代后的衍生物分子中的氫原子精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載也分別都為等效的；故c5h 12.c8 h18 的各一種同分異構(gòu)體cch 3 4.ch 3 3c cch 33 一氯代物各有一種；答案 cd

18、例 2以下各對(duì)物質(zhì)中屬于同分異構(gòu)體的為（）精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載a.12c h與 13 chb.o2 和 o3ch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載c. hc ch 3與ch 3ch 3 cch 3hd. ch 3chch 2ch 3與ch 3ch 3 c ch 3ch 3精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載考點(diǎn)直擊此題考查對(duì)同位素.同素異形體.同系物和同分異構(gòu)體等概念的把握情形；解題思路a 選項(xiàng)的物質(zhì)互為同位素；b 選項(xiàng)的物質(zhì)互為同素異形體；c 選項(xiàng)的一對(duì)物質(zhì)為同一物質(zhì)的不同寫(xiě)法；d 選項(xiàng)的一對(duì)物質(zhì)分子式相同,但結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體；答案 d例 3用式量為43 的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子,所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為（）a. 3b. 4c. 5d. 6考點(diǎn)直擊此題既考查了同學(xué)對(duì)苯的二元取代物的同分異構(gòu)體數(shù)目的判定,又考查了依據(jù)式量求烴基的方法；解題思路式量為43 的烷基為c3 h7 ,包括正丙基（ch 3ch 2ch 2）和異丙基ch 3 2ch ,分別在甲苯苯環(huán)的鄰.間.對(duì)位上取代,共有6 種烴及烴基的推算,通常將式量除以12 （