2022年2022年高二有機(jī)化學(xué)知識(shí)點(diǎn)總結(jié)

1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載一.甲烷的分子結(jié)構(gòu)高中有機(jī)化學(xué)學(xué)問(wèn)點(diǎn)總結(jié)（物質(zhì)的性質(zhì)）第五章烴第一節(jié)甲烷精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載1.甲烷： ch4, 空間正四周體 ,鍵角 109o28,非極性分子電子式：自然氣,沼氣,坑氣的主要成份為ch42.甲烷化學(xué)性質(zhì)：4穩(wěn)固性： 常溫下不與溴水.強(qiáng)酸.強(qiáng)堿.kmnoh + 等反應(yīng) ；點(diǎn)燃可燃性： ch4+2o2co2+2h2 o火焰呈藍(lán)色,作燃料取代反應(yīng)：有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)叫取代反應(yīng)；ch4在光照條件下與純cl 2 發(fā)生取代反應(yīng)

2、為：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載4ch+cl光chcl+hclch cl 一氯甲烷,不溶于水的氣體精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載233光ch3cl+cl 2ch2cl 2+hclch2cl 2 二氯甲烷,不溶于水光ch2cl 2 +cl 2chcl 3 +hclchcl3 三氯甲烷,俗名氯仿,不溶于水,有機(jī)溶劑精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載chcl3+cl 2光ccl4 +hclccl4 四氯甲烷,又叫四氯化碳,不溶于水,有機(jī)溶劑精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載高溫高溫分解： ch4c+2h2 制炭墨 其次節(jié)烷烴一.烷烴1.烷烴：

3、碳原子間以單鍵結(jié)合成鏈狀,碳原子剩余價(jià)鍵全部跟氫原子結(jié)合的烴稱(chēng)為烷烴 也叫飽和鏈烴2.烷烴通式： cnh2n+2 n 13.烷烴物理通性：狀態(tài)： c1 -c4 的烷烴常溫為氣態(tài),c5-c11 液態(tài), c 數(shù) >11 為固態(tài)熔沸點(diǎn)： c 原子數(shù)越多,熔沸點(diǎn)越高；c原子數(shù)相同時(shí),支鍵越多,熔沸點(diǎn)越低；水溶性：不溶于水,易溶于有機(jī)溶劑4.烷烴的命名原就：找主鏈 c 數(shù)最多,支鏈最多的碳鏈編號(hào)碼離最簡(jiǎn)潔支鏈最近的一端編號(hào),且支鏈位次之和最小寫(xiě)名稱(chēng)：支鏈位次支鏈數(shù)目支鏈名稱(chēng)某烷5.同系物：結(jié)構(gòu)相像,在分子組成上相差一個(gè)或如干個(gè)“ch2 ”原子團(tuán)的物質(zhì)互稱(chēng)為同系物；特點(diǎn)：結(jié)構(gòu)相像,通式相同,分子式不

4、同化學(xué)性質(zhì)相像官能團(tuán)類(lèi)別和數(shù)目相同6.同分異構(gòu)體：具有相同的分子式但不同的結(jié)構(gòu)的化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體；特點(diǎn)： 1 分子式相同 化學(xué)組成元素及原子數(shù)目,相對(duì)分子質(zhì)量均同 ； 2 結(jié)構(gòu)不同類(lèi)別：碳鏈異構(gòu).官能團(tuán)異構(gòu).官能團(tuán)位置異構(gòu)碳鏈異構(gòu)書(shū)寫(xiě)原就：主鏈由長(zhǎng)到短,支鏈由整到散,支鏈位置由中心到邊上,多個(gè)支鏈排布由對(duì)到鄰到間,碳均滿(mǎn)意四鍵二.烷烴的化學(xué)性質(zhì) 同 ch4 穩(wěn)固性精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載燃燒： c hnn1點(diǎn)燃nco n1h o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載n2 n 2o2222精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載取代反應(yīng)高溫分解8環(huán)烷烴：

5、 c原子間以單鍵形成環(huán)狀,c 原子上剩余價(jià)鍵與h 結(jié)合的烴叫環(huán)烷烴；9環(huán)烷烴通式cn h2n n310 環(huán)烷烴化學(xué)性質(zhì)：1 燃燒 2 取代反應(yīng)第三節(jié)乙烯烯烴精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載一.不飽和烴概念：烴分子里含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵,碳原子所結(jié)合氫原子數(shù)少于飽和鏈烴里的氫原子數(shù),叫做不飽和烴；二.乙烯的分子結(jié)構(gòu)分子式： c2 h4電子式：結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ch2=ch2乙烯分子中的2 個(gè)碳原子和4 個(gè)氧原子都處于同一平面上；三.乙烯的物理性質(zhì)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載顏色氣味狀態(tài) 通常 溶解性溶沸點(diǎn)密度精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - -

6、 歡迎下載無(wú)色稍有氣味液體難溶于水較低比水小四.乙烯的化學(xué)性質(zhì)1.乙烯的氧化反應(yīng)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載222(1) 燃燒氧化 ch=ch+3o點(diǎn)燃2co+2h o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載22純潔的 c2h4 能夠在空氣中 或 o2 中 寂靜地燃燒,火焰光明且?guī)Ш跓?；點(diǎn)燃乙烯前必需先檢驗(yàn)乙烯的純度(2) 催化氧化乙烯氧化成乙醛2.乙烯的加成反應(yīng)乙烯與br 2 的加成：乙烯能使溴的四氯化碳溶液 或溴水 褪色；化學(xué)上,常用溴的四氯化碳溶液 或溴水 鑒別乙烯與烷烴；ch2=ch2 +br2 ch2 br ch2 br乙烯與水的加成：乙烯水化制乙醇催化劑ch

7、2=ch2+hoh加熱 、 加壓ch3ch2oh乙烯與 h2 的加成：乙烯加氫成乙烷乙烯與鹵化氫的加成催化劑ch2=ch2+hclch3 ch2cl催化劑ch2=ch2+hbrch3 ch2br3.乙烯的聚合反應(yīng)聚乙烯中,有許多分子,每個(gè)分子的n 值可以相同,也可以不同,因而為混合物；類(lèi)推可知,全部的高分子化合物 高聚物 都為混合物；4.加成反應(yīng)概念：有機(jī)分子中雙鍵 或三鍵 兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng),叫做加成反應(yīng)；5.聚合反應(yīng)： 由小分子相互結(jié)合成高分子的反應(yīng)；五.乙烯的試驗(yàn)室制法(1) 反應(yīng)原理(2) 試驗(yàn)用品藥品的用量： 濃硫酸與無(wú)水乙醇的體積比為3： 1

8、 溫度不同,產(chǎn)物不同濃硫酸的作用：催化劑.脫水劑沸石的作用：防止暴沸10.乙烯的主要用途植物生長(zhǎng)調(diào)劑劑,制造塑料.合成纖維.有機(jī)溶劑等；11.烯烴概念：分子中含有碳碳雙鍵的一類(lèi)鏈烴叫做烯烴；12.烯烴物理性質(zhì)的遞變規(guī)律精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載(1) 少于 4 個(gè) c 原子烯烴常溫常壓下都為氣體 留意：無(wú)甲烯 ；(2) 密度都隨原子數(shù)的增加而增大；(3) 沸點(diǎn)都隨 c 原子數(shù)的增加而上升； 13.烯烴的化學(xué)性質(zhì)同乙烯相像,烯烴同系物分子內(nèi)都含有c=c雙鍵,因而性質(zhì)相像； 1 燃燒都生成co2 和 h2o,且火焰光明,產(chǎn)生黑煙；(2) 都有使溴的四氯化碳溶液

9、或溴水 和酸性 kmno4 溶液褪色；可用來(lái)鑒別烷烴和烯烴；(3) 都能發(fā)生加成.加聚反應(yīng)；第四講乙炔炔烴1.乙炔的分子結(jié)構(gòu)分子式 c2 h2電子式 :結(jié)構(gòu)式 :h cc h結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 :hc ch空間構(gòu)型 : 直線型2.乙炔的物理性質(zhì)顏色氣味狀態(tài)密度溶解性 通常 水有機(jī)溶劑沒(méi) 有沒(méi)有氣味氣體略 小于微溶易溶顏色空氣3.乙炔的化學(xué)性質(zhì)(1) 氧化反應(yīng)點(diǎn)燃可燃燒性： 2c2h2+5o24co2+2h2o可被 kmno4 溶液氧化；(2) 加成反應(yīng)另外 、 有:4.乙炔的試驗(yàn)室制法藥品：電石.水 通常用飽和食鹽水原理 ：cac2 +2h2 oc2 h2 +caoh2(1) 棉花的作用：防止反應(yīng)產(chǎn)生的

10、帶有電石小顆粒的泡沫沖出并堵塞導(dǎo)管(2) 留意事項(xiàng)不能使用啟普發(fā)生器的緣由：a.該反應(yīng)放出大量的熱b.反應(yīng)中電石易粉碎掌握反應(yīng)的速度的方法：用飽和食鹽水代替水來(lái)和電石反應(yīng),以降低反應(yīng)速度,同時(shí)用分液漏斗來(lái)掌握加入飽和食鹽的快慢與多少以降低反應(yīng)速度點(diǎn)燃乙炔前必需先檢驗(yàn)乙炔的純度(3) 產(chǎn)品的收集.分別.提純及檢驗(yàn)收集方法：一般不用排空氣法而用排水法收集除去雜質(zhì) h2 s 和 ph3 的方法：用硫酸銅溶液洗氣能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色5.炔烴概念：分子里含有碳碳三鍵的一類(lèi)鏈烴叫做炔烴；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載6.炔烴物理性質(zhì)的遞變規(guī)律(1) 少于 4 個(gè)

11、c 原子的,常溫下都為氣體；(2) 密度都隨 c 原子數(shù)的增加而增大；(3) 沸點(diǎn)都隨 c 原子數(shù)的增加而上升；7.炔烴的化學(xué)性質(zhì)含有官能團(tuán)“ cc” ,與乙炔性質(zhì)相像(1) 燃燒都生成co2 和 h2o,放出大量熱,火焰光明,有濃 或黑 煙；(2) 都能使 br2 ccl 4 和酸性 kmno4 溶液褪色；(3) 都能發(fā)生加成反應(yīng)；8.烴完全燃燒的有關(guān)規(guī)律精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載m(1) 等物質(zhì)的量的烴 c nhm 完全燃燒時(shí), 耗氧量的多少打算于n+4反之越少；m的值,n+4的值越大, 耗氧量越多,精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載m(2) 等質(zhì)量的烴 c

12、 nhm 完全燃燒時(shí), 耗氧量的多少打算于氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù),即n反之越少；的值,越大,耗氧量越多,精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載(3) 等質(zhì)量的烴完全燃燒時(shí),碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,生成的co2 越多,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越大,生成的h2o 越多；(4) 最簡(jiǎn)式相同的烴無(wú)論以何種比例混合,都有：混合物中碳?xì)湓氐馁|(zhì)量比及質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變；一定質(zhì)量的混合烴完全燃燒時(shí)消耗o2 的質(zhì)量不變,生成的co2 的質(zhì)量均不變；(5) 對(duì)于分子式為cn hm的烴：當(dāng) m=4時(shí),完全燃燒前后物質(zhì)的量不變；當(dāng) m4 時(shí),完全燃燒后物質(zhì)的量削減；當(dāng) m4 時(shí),完全燃燒后物質(zhì)的量增加第五講苯芳香烴1.苯的分子結(jié)構(gòu)(1) 三

13、式：分子式c6 h6(2) 空間構(gòu)型：六個(gè)碳原子和六個(gè)氫原子均在同一平面內(nèi),形成以六個(gè)碳原子為頂點(diǎn)的平面正六邊形；2.苯的性質(zhì)(1) 物理性質(zhì)常溫下,苯為無(wú)色,帶有特別氣味的液體；密度比水小,不溶于水,沸點(diǎn)比水的沸點(diǎn)低 80.1 熔點(diǎn)比水高 5.5 ；苯有毒；留意：苯與水混合振蕩?kù)o置后分層,苯層在上,水層在下,這為萃取試驗(yàn)常用的方法；(2) 化學(xué)性質(zhì)苯分子結(jié)構(gòu)的特別性打算了苯的化學(xué)性質(zhì)不同于飽和烴及其它的不飽和烴 烯烴或炔烴 詳細(xì)表現(xiàn)為較易發(fā)生取代反應(yīng),較難發(fā)生加成反應(yīng)；(1) 氧化反應(yīng)可燃性點(diǎn)燃2c6h6 15o212co2 6h2o苯燃燒時(shí)火焰光明,冒大量黑煙,說(shuō)明苯分子中含碳量高,燃燒不

14、完全；苯不能被高錳酸鉀氧化；(2) 取代反應(yīng)硝化鹵化磺化：苯與濃h2 so4 在 7080時(shí)反應(yīng),生成苯磺酸；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載(3) 加成反應(yīng)：在肯定溫度下,ni 做催化劑,與h2 發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷3.苯的同系物(1) 分子中含有一個(gè)苯環(huán),并符合cn h2n 6 n 6 通式的烴,為苯的同系物；等都為苯的同系物；(2) 由于苯環(huán)上的側(cè)鏈位置不同,而使其同分異構(gòu)現(xiàn)象比較復(fù)雜,如分子式為c8h10 烴中屬芳香烴的就有四種,即：(3) 化學(xué)性質(zhì)：苯的同系物分子中的側(cè)鏈和苯環(huán)相互影響,使兩者的化學(xué)活性均有所活化；氧化反應(yīng)：能被高錳酸鉀氧化,如苯環(huán)上只

15、有一個(gè)側(cè)鏈,就氧化產(chǎn)物均為 苯甲酸 取代3 加成4.芳香烴概念：在分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的碳?xì)浠衔?屬于芳香烴；第六節(jié)石油的分餾1.石油的分餾(1) 石油的成分：組成元素： 碳和氫, 兩種元素的總含量平均為97 98%也有達(dá) 99%的 ,同時(shí)仍含有少量硫. 氧.氮等；石油的化學(xué)成分：主要為由各種烷烴.環(huán)烷烴和芳香烴組成的混和物；一般石油不含烯烴；狀態(tài)：大部分為液態(tài)烴,同時(shí)在液態(tài)烴里溶有氣態(tài)烴和固態(tài)烴；(2) 石油的煉制：石油的煉制分為：石油的分餾.裂化.裂解三種方法；石油的分餾：利用物質(zhì)的沸點(diǎn)不同、 把石油分成不同沸點(diǎn)范疇的蒸餾產(chǎn)物；裂化：就為在肯定條件下,把分子量大.沸點(diǎn)高的烴斷裂為分子

16、量小.沸點(diǎn)低的烴的過(guò)程；裂化有熱裂化和催化裂化：2. 煤精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載組成：煤中除了碳元素外仍含少量的硫.磷.氫.氧.氮等元素以及無(wú)機(jī)礦物質(zhì) 主要含si .al .ca.fe ；因此,煤為由有機(jī)物和無(wú)機(jī)物所組成的復(fù)雜的混和物； 煤的干餾定義：把煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使它分解的過(guò)程,叫做煤的干餾；第六章烴的衍生物第一節(jié)鹵代烴1.烴的衍生物：從組成上,除含有c.h 元素外,仍有o.x鹵素 .n.s 等元素中的一種或者幾種；從結(jié)構(gòu)上看,可以看成為烴分子里的氫原子被其它原子或者原子團(tuán)取代而衍變成的化合物；2.官能團(tuán)： 打算化合物特別性質(zhì)的原子或者原子團(tuán)；如：鹵

17、素 x.羥基 oh.羧基 cooh.醛基 cho.硝基 no2 .碳碳雙鍵.碳碳三鍵等；3.溴乙烷三式：分子式： c2 h5 br結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ch3ch2 br 或 c2 h5 br4.溴乙烷的物理性質(zhì)：無(wú)色液體,密度比水的大；5.溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)：1) 水解反應(yīng) 取代反應(yīng) 精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載c h br + h ohnaohh oh + hbr精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載2 5c2 52) 消去反應(yīng)：有機(jī)化合物在肯定條件下,從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子 如 h2o.hbr 等 ,而生成不飽和 含雙鍵或三鍵 化合物的反應(yīng)；試劑：溴乙烷.強(qiáng)堿n

18、aoh或 koh的醇溶液條件：加熱醇方程式： ch3 ch2 br+naohch2=ch2 +nabr+h2 o6.鹵代烴： 烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物；分類(lèi)：依據(jù)鹵素原子不同: 氟代烴.氯代烴.溴代烴；依據(jù)分子中鹵素原子的多少：一鹵代烴.多鹵代烴；依據(jù)烴基不同：飽和鹵代烴.不飽和鹵代烴.芳香鹵代烴； 7鹵代烴的物理性質(zhì) a鹵代烴難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑；b一氯代烷烴隨碳原子數(shù)的增多,沸點(diǎn)逐步增大,但密度下降；c相同碳原子的一氯代烴的同分異構(gòu)體的沸點(diǎn),支鏈越多,沸點(diǎn)越低； d烷烴的氫原子被鹵素原子取代后,由于極性的增強(qiáng),相對(duì)分子質(zhì)量的增加,鹵代烴沸點(diǎn).密度均增大；8鹵代烴的

19、化學(xué)性質(zhì)a 水解反應(yīng) b消去反應(yīng)留意：消去反應(yīng)發(fā)生時(shí),與連有鹵素原子的碳的相鄰碳上必需有氫原子；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載一.乙醇其次節(jié)乙醇醇類(lèi)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載1.分子結(jié)構(gòu)：分子式： c2 h6 o 結(jié)構(gòu)式：電子式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： ch3ch2 oh或 c2 h5 oh官能團(tuán)： oh羥基 2.物理性質(zhì)： 乙醇為無(wú)色,有特別香味的液體密度比水小,易揮發(fā),沸點(diǎn)78.5 ,能與水以任意比互溶,為一種有機(jī)溶劑,俗稱(chēng)酒精； 3化學(xué)性質(zhì)：(1) 乙醇的取代反應(yīng)：a.乙醇與活潑金屬的反應(yīng)na.mg.al .ca 等 ：屬于取代反應(yīng),也屬于置換反應(yīng)

20、2na+2c 2h5 oh 2c2h5 ona+h2 mg+2c 2h5ohc 2h5o2mg+h2 2al+6c2 h5 oh2c2h5 o3al+3h 2 b.乙醇與 hbr 的反應(yīng)：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載c2 h5 oh +hbr濃h 2 so4c2h5 br+h2o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載c.乙醇分子間脫水生成乙醚精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載c2h5 oh + c2h5 oh濃 h2 so4140 cc2h5 oc2 h5 +h2 o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載d.乙醇與乙酸的酯化反應(yīng)：此反應(yīng)中濃 h2

21、so4 作催化劑和脫水劑,同時(shí)又為吸水劑；(2) 乙醇的氧化反應(yīng)：點(diǎn)燃a.燃燒氧化： c2h6 o+3o22co2 +3h2o(1) 乙醇燃燒火焰為淡藍(lán)色(2) 烴的含氧衍生物燃燒通式為：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ycx h y oz xz點(diǎn)燃o(jì)2xco 2yh 2o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載422b.催化氧化：結(jié)論 1：在醇分子中只有當(dāng)與羥基 oh直接相連的c 原子上連有h 原子, 至少 1 個(gè) ,才可以發(fā)生催化氧化；結(jié)論 2：假如羥基連在端邊上的c 原子上就生成醛,假如連在鏈中間的c原子上就生成酮；(3) 乙醇的消去反應(yīng)反應(yīng)中濃 h2so4 作催化劑

22、和脫水劑,此反應(yīng)可用于試驗(yàn)室制乙烯氣體；結(jié)論 3：在醇分子中只有當(dāng)與羥基 oh直接相連的c 原子的相鄰的c 原子上連有h 原子 至少 1 個(gè) ,才可以發(fā)生消去反應(yīng)；4.乙醇的工業(yè)制法精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載1 工業(yè)制法： ch2=ch2 +h2 o催化劑高溫、 高壓c2 h5 oh乙烯水化法 精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載淀粉酶 催化劑二.醇類(lèi)c6 h12o6酒化酶c 2h5oh發(fā)酵法 精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載1.概念： 醇為分子中含有跟鏈烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳結(jié)合的羥基 oh的化合物；如： ch3ch2 ch2oh .ch2 =ch

23、ch2oh .等2.飽和一元醇的通式：cnh2n+1 oh或 cn h2n+2o3.分類(lèi)： 飽和醇,不飽和醇.一元醇.二元醇.多元醇.脂肪醇,芳香醇等4.化學(xué)性質(zhì)(1) 取代反應(yīng)：(2) 催化氧化反應(yīng)：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載或2r ch2oh+o2cuag(3) 消去反應(yīng)：2rcho+2h2o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載22r ch choh濃h 2so4rch=ch+ho精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載225.醇的同分異構(gòu)體碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)： oh位置異構(gòu)類(lèi)別異構(gòu)：與同c 原

24、子的醚類(lèi)同分異構(gòu)第三節(jié)苯酚一.苯酚1.分子結(jié)構(gòu)： 分子式 c6 h6o結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：或 c6 h5 oh官能團(tuán)：羥基 oh2.物理性質(zhì)： 通常狀況為一種無(wú)色晶體,有特別氣味,俗稱(chēng)石炭酸,熔點(diǎn)為43,常溫下在水中溶解度不大,會(huì)使溶液渾濁,但65以上能與水混溶；易溶于乙醇,乙醚等有機(jī)溶劑,有毒,會(huì)腐蝕皮膚；3.化學(xué)性質(zhì)：23(1) 酸性：+h+酸性弱于 h co,不能使紫色石蕊溶液變色； 2+2na2+h2+ naoh+h2o+na2co3+nahco3酸性 h2 co3>>hco3 + co 2 + h2 o+nahco3(2) 取代反應(yīng)：a.與濃溴水反應(yīng),產(chǎn)生白色沉淀 用于苯酚

25、的定性檢驗(yàn)和定量側(cè)定b.與濃硝酸反應(yīng)：(3) 加成反應(yīng)：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載+ 3h 2催化劑精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載(4) 顯色反應(yīng)：使fecl 3 溶液變紫色； 可用于檢驗(yàn)苯酚的存在(5) 氧化反應(yīng)：在空氣中被o2 氧化而顯粉紅色,能被kmno4 溶液氧化而紫紅色褪去；二.酚類(lèi)1.概念： 酚為分子中含有跟苯環(huán)或其它芳香環(huán)上c 原子直接相連的羥基 oh的化合物；2.脂肪醇,芳香醇,酚的比較類(lèi)別脂肪醇芳香醇酚實(shí)例ch3 ch2ohc6 h5 ch2ohc6 h5 oh官能團(tuán) oh ohoh精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載結(jié)構(gòu)特點(diǎn) o

26、h與鏈烴基相連 oh與芳烴側(cè)鏈相連oh與苯環(huán)直接相連精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載主要化性1 與鈉反應(yīng) 2 取代反應(yīng)3 脫水反應(yīng) 4 氧化反應(yīng)5 酯化反應(yīng)特性紅熱銅絲插入醇中有刺激性氣體 生成醛或酮 一.乙醛(1) 弱酸性(2) 取代反應(yīng)(3) 顯色反應(yīng)與 fecl 3 溶液顯色反應(yīng)；第四節(jié)醛醛類(lèi)精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載1.乙醛： 分子式 c2 h4o結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ch3cho,官能團(tuán) cho醛基 ；2.乙醛物性： 無(wú)色刺激性氣味的液體,與水.有機(jī)溶劑互溶3.乙醛化性：精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載(1) 加成反應(yīng)： ch3ch

27、o + h2nich3 ch2oh 此反應(yīng)也叫仍原反應(yīng)仍原反應(yīng)：加h 或去 o的有機(jī)反應(yīng)(2) 氧化反應(yīng)：加o 或去 h 的有機(jī)反應(yīng)燃燒2ch3cho + 5o24co2 + 4h 2o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載催化劑2ch3cho + o22ch3 cooh催化氧化法制乙酸精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載水浴ch3cho+ 2agnh3 2ohch3 coon4h+3nh3+2ag+h2 o 用于檢驗(yàn)醛基 產(chǎn)生光亮的銀鏡故叫銀鏡反應(yīng)銀氨溶液： 往 agno3 溶液中加稀氨水, 產(chǎn)生沉淀, 連續(xù)加氨水至沉淀恰好消逝為止,所得的溶液叫銀氨溶液；精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載ch3cho+2cuoh2ch3cooh+c2 ou+2h2o精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載 新制 紅色沉淀 用于檢驗(yàn)醛基 4.工業(yè)制法精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載