2022年內(nèi)蒙古高中化學(xué)《有機(jī)合成》學(xué)案新人教版

1、精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載內(nèi)蒙古烏拉特中旗一中高二化學(xué)選修五有機(jī)合成學(xué)案【教學(xué)目標(biāo)】 ：1.熟悉烴類(lèi)物質(zhì).鹵代烴.醇.酚.醛.羧酸.酯之間的相互轉(zhuǎn)化以及性質(zhì).反應(yīng)類(lèi)型.反應(yīng)條件2.初步學(xué)會(huì)設(shè)計(jì)合理的有機(jī)合成路線(xiàn)；3.把握有機(jī)合成的關(guān)鍵碳骨架構(gòu)建和官能團(tuán)的引入及轉(zhuǎn)化；【教學(xué)重點(diǎn).難點(diǎn)】：重點(diǎn)：有機(jī)合成的關(guān)鍵官能團(tuán)的引入與轉(zhuǎn)化難點(diǎn) ：利用有機(jī)物的結(jié)構(gòu).性質(zhì)查找合成路線(xiàn)的正確方式；把握順推法合成有機(jī)物的一般步驟和關(guān)鍵；【自學(xué)指導(dǎo)一】：學(xué)問(wèn)預(yù)備寫(xiě)出以下各類(lèi)有機(jī)化合物代表物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系,體會(huì)有機(jī)物中的特點(diǎn)結(jié)構(gòu)（官能團(tuán)）的轉(zhuǎn)化；【自學(xué)指導(dǎo)二】：一.有機(jī)合成的過(guò)程1.什么為有機(jī)合成：

2、2.有機(jī)合成的過(guò)程：列舉各種類(lèi)型有機(jī)合成過(guò)程,分析目標(biāo)產(chǎn)物與原材料的結(jié)構(gòu)變化,從原料到產(chǎn)品在結(jié)構(gòu)上產(chǎn)生兩種變化：碳鏈發(fā)生變化（包括碳鏈增長(zhǎng).縮短.成環(huán)）官能團(tuán)發(fā)生變化；有機(jī)合成的關(guān)鍵：1.碳骨架的構(gòu)建2 .官能團(tuán)的引入和轉(zhuǎn)化（ 1）碳骨架的構(gòu)建碳鏈增長(zhǎng).縮短.成環(huán)（ 2. ） 有機(jī)合成的關(guān)鍵官能團(tuán)的引入與轉(zhuǎn)化1 完成以下方程式總結(jié)引入碳碳雙鍵 的三種方法 ：a ch 3ch2ch2oh濃 h2so4 170 b chch + hcl催化劑精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載cch3ch2brnaoh/c2h5oh精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載引入碳碳雙鍵的三種方法為：

3、精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載（ 2）完成以下方程式總結(jié)引入鹵原子 的三種方法 ：a ch 4 + cl 2光+ br2fe+b ch 3 ch=ch2 + cl2c ch3ch2oh + hbrh引入鹵原子的三種方法為：（ 3）完成以下方程式總結(jié)引入羥基 的四種方法：a ch 2=ch2 + h 2o催化劑b ch3ch2cl + h 2onaohc ch 3cho + h2ni引入羥基的四種方法為：（ 4）引入 羰基或醛基 ,通過(guò)醇或烯烴的氧化等a ch 3ch2 oh + o2cub ch3chch3 + o 2cu<5>引入 羧基 ,通過(guò)氧化

4、ach 3cho + o2催化劑b ch3cho + cu oh 2精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載c ch3kmno/h +精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載4【例】寫(xiě)出以2- 氯丁烷為原料,其它無(wú)機(jī)試劑自選,制備以下物質(zhì)反應(yīng)的化學(xué)方程式 2 , 3- 二氯丁烷 2 , 3- 丁二醇二.逆合成分析法以草酸二乙酯為例,說(shuō)明逆推法在有機(jī)合成中的應(yīng)用；(1) 分析草酸二乙酯,官能團(tuán)為(2) 反推,酯為由酸和醇合成的,就反應(yīng)物為和(3) 反推,酸為由醇氧化成醛再氧化酸得到的,就可推出醇a 為(4) 反推,此醇a與乙醇的不同之處在于；此醇羥基的引入可用b,由乙烯可用制得 b；

5、(5) 反推,乙醇的引入可用【課堂檢測(cè)】1.以苯為原料不能通過(guò)一步反應(yīng)制得的有機(jī)物為（）a 溴苯b苯磺酸c tntd環(huán)己烷e苯酚精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載2. . 將coona轉(zhuǎn)變成oocch3coona的正確方法為 oh精品學(xué)習(xí)資料精選學(xué)習(xí)資料 - - - 歡迎下載學(xué)習(xí)必備歡迎下載a 與 na oh溶液共熱后通足量co2b 溶解 、 加熱通足量so2c 與稀硫酸共熱后加入足量na ohd 與稀硫酸共熱后加入足量nahc o33 .化合物丙由如下反應(yīng)制得c4h10 o 甲 濃硫酸c4h8 乙 br 2 ,溶劑ccl4c4h8br 2 丙、 丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不行能為ach3ch2

6、chbrch2brb ch3ch（ch2br ） 2cch3 chbrchbrc3hd（ ch3） 2cbrch2br4. 某有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙（c2h3o2cl ）,而甲經(jīng)水解可得丙,1mol 丙和 2 mol 乙反應(yīng)可得一種烴氯酯（ c6 h8 o4cl 2）,由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：（）a ch2cl ch2ohb hcooch2clc ch2clchod ch2 ch2oh ohbhclc5. 有機(jī)物 a 可發(fā)生如下變化：a（ c6h12 o2） naoh溶液dcu e已知 c.e 都不發(fā)生銀鏡反應(yīng),就a 可能的結(jié)構(gòu)有（）a 1種b 2種c3種d4種6.由甲苯為原料來(lái)制苯甲酸苯甲酯,寫(xiě)出所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式,注明反應(yīng)條件；7.從丙醇合成丙三醇,可采納以下四步反應(yīng)：500-600 ch3ch=ch2ch clch=ch21, 2, 3- 三氯丙烷丙三醇寫(xiě) 出各