黃酮類化合物結(jié)構(gòu)學(xué)習(xí)教案_第1頁
黃酮類化合物結(jié)構(gòu)學(xué)習(xí)教案_第2頁
黃酮類化合物結(jié)構(gòu)學(xué)習(xí)教案_第3頁
黃酮類化合物結(jié)構(gòu)學(xué)習(xí)教案_第4頁
黃酮類化合物結(jié)構(gòu)學(xué)習(xí)教案_第5頁
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1、會計學(xué)1黃酮類化合物結(jié)構(gòu)黃酮類化合物結(jié)構(gòu)第一頁，編輯于星期三：九點 四分。第1頁/共16頁第二頁，編輯于星期三：九點 四分。第2頁/共16頁第三頁，編輯于星期三：九點 四分。白楊素 1814年黃酮類化合物研究進展黃酮類化合物研究進展、黃酮體化合物鑒黃酮體化合物鑒定手冊定手冊、黃酮類化合物的合成方法黃酮類化合物的合成方法等。等。 據(jù)統(tǒng)計，目前已發(fā)現(xiàn)黃酮類化合物近萬個。據(jù)統(tǒng)計，目前已發(fā)現(xiàn)黃酮類化合物近萬個。OOOHHO第3頁/共16頁第四頁，編輯于星期三：九點 四分。OO12345678色原酮2-苯基色原酮OO12345678123456第4頁/共16頁第五頁，編輯于星期三：九點 四分。 C6-C

2、3-C6 O12345678123456第5頁/共16頁第六頁，編輯于星期三：九點 四分。大多數(shù)黃酮具有大多數(shù)黃酮具有2-2-苯基色原酮苯基色原酮的基本母核；的基本母核；交叉共軛體系交叉共軛體系OOOOOO第6頁/共16頁第七頁，編輯于星期三：九點 四分。常見取代基：常見取代基：-OH-OH、-OCH-OCH3 3 、-CH-CH3 3、異戊烯基和亞甲二氧、異戊烯基和亞甲二氧基等；基等；結(jié)構(gòu)特點結(jié)構(gòu)特點常與糖結(jié)合成苷。大多數(shù)呈氧苷，少數(shù)碳苷常與糖結(jié)合成苷。大多數(shù)呈氧苷，少數(shù)碳苷。OOglc-OO12345678123456OOglc第7頁/共16頁第八頁，編輯于星期三：九點 四分。OOHOHg

3、lcOHO牡荊素山楂葉 ：活血化瘀，理氣通脈 第8頁/共16頁第九頁，編輯于星期三：九點 四分。第9頁/共16頁第十頁，編輯于星期三：九點 四分。生物合成基本途徑第10頁/共16頁第十一頁，編輯于星期三：九點 四分。第11頁/共16頁第十二頁，編輯于星期三：九點 四分。O12345678123456OHOOH第12頁/共16頁第十三頁，編輯于星期三：九點 四分。OO12345678123456123456第13頁/共16頁第十四頁，編輯于星期三：九點 四分。3 3、三碳鏈是否構(gòu)成環(huán)狀。、三碳鏈是否構(gòu)成環(huán)狀。O123456123456第14頁/共16頁第十五頁，編輯于星期三：九點 四分。（一） 黃酮和黃酮醇類（二） 二氫黃酮二氫黃酮醇（三） 異黃酮二氫異黃酮（四） 查耳酮二氫查耳酮（五） 橙酮

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