[理學(xué)]現(xiàn)代分析化學(xué)技術(shù)總結(jié)ppt課件

1、X-HX=C,N,O,SCXX=C,NC=XX=C,N,OC-XX=C,N,O37002500190015008001300230020001650650X-HX=C,N,O特征區(qū)特征區(qū)指紋區(qū)指紋區(qū)烷烴烷烴 C-H伸縮振動3000 cm-1 CH3的對稱變形振動s0 cm-1 CH2變形振動s1465 cm-1 CH2nn 720cm-1 中強 HCCCH3CH3CH3CH3CCH3CH3CH30cm-1裂分醇OH OH，CO -OH 伸縮振動(3600 cm-1) 碳氧伸縮振動(1100 cm-1)醚醚COC芳族和乙烯基的=C-O-C脂族和環(huán)的C-O-C as 1150-1070cm-1 a

2、s 1275-1200cm-1 1250cm-1 s 1075-1020cm-1脂肪胺NH2) NH，CN游離伯胺assR NH2NH23400cm-1，3500cm-1，3300cm-13400cm-1游離仲胺RHNHNRR3350-3310cm-13450cm-1以此區(qū)域單峰和雙峰來區(qū)別伯胺和仲胺以此區(qū)域單峰和雙峰來區(qū)別伯胺和仲胺氰基化合物氰基化合物CN=2275-2220cm-1硝基化合物硝基化合物脂肪族脂肪族芳香族芳香族AS N=O=1565-1545cm-1S N=O=5-0cm-1AS N=O=1550-1500cm-1S N=O=5-1290cm-1烯烴烯烴C-H 伸縮振動伸縮振

3、動( 3000 cm-1) CCR1HHR2CCR1R2R3HCCR1R2R3R4CCR1HHR2CCR1HHHCCR1R2HHC=C反式烯反式烯三取代烯三取代烯四取代烯四取代烯順式烯順式烯乙烯基烯乙烯基烯亞乙烯基烯亞乙烯基烯1680-1665 cm-1 1660-1630cm-1 1660cm-1 弱，尖弱，尖中強，尖中強，尖970 cm-1強強 =C-H 790-840 cm-1 820 cm-1 990 cm-1910 cm-1 強強890 cm-1強強800-650 cm-1690 cm-1芳烴芳烴C-H 3030-3070 cm-1 (C-H) 900-650 cm-1 C=C 16

4、00 cm-1 ，1500 cm-1 190018001700800700600羰基化合物C=O=19281580cm-118501650 cm-11680cm-11715cm-11725cm-11735cm-11760cm-11710cm-11810cm-11750cm-11780cm-1CORNH2CORRCORHCORORCOROHCOROCORXCOR酰胺酰胺酮酮醛醛酯酯酸酸酸酐酸酐酰鹵酰鹵常見結(jié)構(gòu)化學(xué)位移的大致范圍0123456789101112131415化學(xué)位移HCCHCOHCOOHH3CO3.7H3CN3.0H3CC2.1OH3CC1.8CH3CC0.9(ppm)鄰近質(zhì)子間的偶

5、合是雙向的，裂分峰成對出現(xiàn)。鄰近質(zhì)子間的偶合是雙向的，裂分峰成對出現(xiàn)。 Jab=Jba自旋自旋-自旋偶合通過成鍵電子傳遞。自旋偶合通過成鍵電子傳遞。2J，3J，4J，使用使用n+1規(guī)律分析，兩種偶合的規(guī)律分析，兩種偶合的1H核核至少大于偶合至少大于偶合常數(shù)常數(shù)J的的6倍。倍。/J6裂分峰的相對強度之比等于二項式裂分峰的相對強度之比等于二項式(a+1)n的展開式各的展開式各項系數(shù)之比項系數(shù)之比C CHaHaHbHb1:2:11:2:1Jab=Jba一些常見自旋系統(tǒng)的裂分峰一些常見自旋系統(tǒng)的裂分峰形形A Splitting Diagram for a Quartet of Triplets根據(jù)裂分

6、譜圖獲取巧合常數(shù)根據(jù)裂分譜圖獲取巧合常數(shù)AB自旋系統(tǒng)自旋系統(tǒng)CH3H3CR7.057.057.107.10X2H3HXYAABB78XXAAXXXXAABBCCHCH2CH3sdtqOFRPND脂肪烴脂肪烴SP3雜化雜化 0-55與氧相連與氧相連48-88烯烴和芳烴烯烴和芳烴SP2雜化雜化 105-145酸和酯酸和酯C*=O 155-190醛和酮醛和酮C*=O 175-225炔烴炔烴SP雜化雜化 CC 68-93氰基氰基SP雜化雜化 C N 112-126化學(xué)位移化學(xué)位移MeM + 2eMRNmimj(mi)l(mj)m(mj)nABBA+OEOE + NEE + REEEE + NOE +

7、R斷裂斷裂斷裂斷裂BAZAZ+BRCH2OHRCH2OH +RCH2ORRCH2OR+RCH2NR2RCH2NR2+RCH2SRRCH2SR+BAZAZ+BRCROCRO+RBAZBA+ZBAZBA+ZBAZAZ+Bii裂解裂解 開裂開裂CH2RRCH2m/z=91m/z=91m/z=65m/z=39HC CHHC CHCHCHCHCZHR1R2R3R4CHCHR3R4HCCZHR1R2重排斷裂重排斷裂麥?zhǔn)现嘏披準(zhǔn)现嘏臡clafferty rearrangement)Mclafferty rearrangement)麥?zhǔn)现嘏艞l件麥?zhǔn)现嘏艞l件：含有含有C=O， C=N，C=S及碳碳雙鍵及碳碳雙鍵與雙鍵相連的鏈上有與雙鍵相連的鏈上有碳，并在碳，并在碳有碳有H原子原子氫氫六圓環(huán)過度，六圓環(huán)過度，H 轉(zhuǎn)移到雜原子上，同時轉(zhuǎn)移到雜原子上，同時鍵發(fā)鍵發(fā)生斷裂，生成一個中性分子和一個自在基陽離子生斷裂，生成一個中性分子和一個自在基陽離子127801化合物 C8H10，根據(jù)譜圖推斷其構(gòu)造CH2CH315815677512根據(jù)如下MS譜圖推斷其構(gòu)造m/zRA50100BrC4H8O2CCH2OCH3OCH3C3H6O2 CCH3OCH3OC8H8O COCH3 Wave Number cm-1 4000 3000 2500 2000 1500 1300 1200 1100